Анемия - симптоми, диагностика и лечение на анемия

Анемията е клиничен и хематологичен синдром, при който се наблюдава намаляване на концентрацията на хемоглобина в кръвта и броя на червените кръвни клетки.

Хората на анемията често се наричат ​​"анемия", защото при наличието на това заболяване се нарушава кръвоснабдяването на вътрешните органи, които не получават достатъчно кислород за правилното и пълноценно функциониране.

Желязодефицитна анемия, която се развива на фона на дефицит на желязо в организма, трябва да се разглежда като симптом на друга патология или временно явление, а не самостоятелно заболяване.

Какво е това?

Анемията е патологичен синдром, състоящ се от клинични и лабораторни данни. Тя се основава на:

1. Намален брой хемоглобин
2. Намаляване на броя на червените кръвни клетки (в повечето случаи);
3. Признаци на нарушено кръвоснабдяване на тъканите и тяхната хипоксия (кислородно гладуване).

Когато това се случи, се наблюдава намаляване на интензивността на метаболитните процеси и функционирането на всички системи на тялото, и протичането на съществуващите заболявания се претегля.

Причини за анемия

Причините за анемията са многобройни, но има и основни:

• нарушено производство на червени кръвни клетки от костния мозък;
• хемолиза (унищожаване) или съкращаване на продължителността на живота на червените кръвни клетки в кръвта, обикновено компонент от 4 месеца;
• остро или хронично кървене.

А сега нека погледнем по-отблизо горните точки.

Първата причина е нарушение или намаляване на производството на червени кръвни клетки. Този факт, като правило, е в основата на анемията, която е свързана с бъбречни заболявания, ендокринна недостатъчност, изчерпване на протеините, рак, хронични инфекции.

Анемията може да бъде причинена от недостатъчно количество желязо, витамин В12 и фолиева киселина в организма, а в редки случаи, главно при деца, недостиг на витамин С и пиридоксин. Тези вещества са необходими за образуването на червени кръвни клетки в тялото.

Други патогени включват хемолиза. Основната причина за това заболяване може да се дължи на аномалията на червените кръвни клетки или просто на техния дефект. С анемия, червените кръвни клетки започват да се разграждат в кръвта, това може да се случи поради нарушение на хемоглобина или промени в вътрешните хормони. Случва се, че причината за хемолизата е заболяване на далака.

Кървене. Този факт причинява анемия само ако кървенето е продължително.

Всички основни части на червените кръвни клетки, с изключение на желязото, се възстановяват. Така хроничната загуба на кръв поради изчерпване на запасите от желязо в организма причинява анемия, която може да се развие дори с достатъчно желязо в консумираните храни. По правило кървенето настъпва в матката и стомашно-чревния тракт.

класификация

Като цяло класификацията на анемията се основава на три групи:

• Постхеморагична анемия, т.е. анемия, причинена от тежка загуба на кръв.
• Анемията, образувана на фона на нарушения в процеса на образуване на кръв, както и патологии в синтеза на РНК и ДНК - мегалобластна, железодефицитна, фолиодефицитна, B-12-дефицитна, хипопластична, апластична, Фанкони анемия и други видове анемия.
• Хемолитична анемия, т.е. анемия поради повишена деструкция на еритроцитите (автоимунна хемолитична анемия, сърповидно-клетъчна анемия и др.).

Освен това анемията се разделя на няколко степени на тежест, които зависят от съдържанието на хемоглобина. Това е:

• Тежко - когато хемоглобинът в кръвта е по-малък от 70 hl.
• Средна - 70-90 г / л.
• Светлина - повече от 90 g / l (анемия от 1 степен).

Форми на анемия

Какви форми на анемия се считат за най-чести и как се характеризират?

1. В12-дефицитна или злокачествена анемия. Тази форма на заболяването се дължи на липсата на витамин В - В12 в организма, който също се нарича цианокобаламин. Той участва в образуването на червени кръвни клетки. В ситуации на дефицит се диагностицира подобна форма на патологичното състояние и може да се открие анемия на злокачествения ред, засягащ централната нервна система и мозъка.
2. Желязодефицитна анемия. Отнася се за броя на патологичните варианти, базирани на нарушено производство на хемоглобин и червени кръвни клетки. Нейната основа е липсата на желязо, което е отговорно за наличието на хемоглобин в кръвта. Тази форма на анемия е най-вече податлива на жени. Този тип анемия е характерен и за децата, хората, чиято диета ограничава притока на желязо от храната и в случай на сериозни наранявания.
3. Постхеморагична анемия. Тя включва две възможности: остра и хронична. В основата на всяка една от формите на такава диагноза е загубата на кръв. При значителна загуба на кръв, която се наблюдава по едно и също време, се прави предположение за появата на остра форма на постхеморагична анемия. Когато от време на време настъпи кървене и обемът му може да бъде доста ограничен, хроничната форма може да бъде диагностицирана.
4. Апластична анемия. Специалистите от този подвид се отнасят до т.нар. Депресивни кръвни заболявания. Тя се основава на значително съкращаване на живота на червените кръвни клетки и се проявява и чрез преходно разрушаване на кръвните клетки в костния мозък. Този тип анемия се счита за доста тежка форма и изисква медицинска намеса.
5. Anemia Diamond-Blackfen. Този подвид няма специфична етиология. В този случай анемията се диагностицира при кърмачета; Неговата основна проява, която позволява да се направи такава диагноза, е липсата на еритропоеза.
6. Анемия с дефицит на фолиева киселина. Това е една от формите на анемия, която е сред групата на мегалобластните анемии. Развива се поради липса на фолиева киселина, която може да възникне поради неправилен избор от храната и поради невъзможността за абсорбиране на веществото от стените на червата. Основната характеристика на патологичното състояние е образуването на мегалобласти в костния мозък и разрушаването на червените кръвни клетки.
7. Серповидно-клетъчна анемия. Счита се за патологично състояние, което се наследява. Обикновено червените кръвни клетки имат двоякоглава форма, на вид наподобяваща диск. Въпреки това, в случай на развитие на тази патология, кръвните клетки се модифицират по време на предаването на кислород, стават като сърп, оттук и името анемия. Това се дължи на факта, че нормалният хемоглобин се заменя с патологичен.

Отделно разпределени и анемия, които придружават всяко заболяване, например, поради инфекциозни заболявания, които причиняват хронични възпалителни процеси, или в рамките на колагеноза (патология на съединителната тъкан или ревматични заболявания).

Симптоми на анемия

Това състояние на тялото може да има няколко симптома, основните от които са тези, които са пряко свързани с хипоксията.

Степента на анемия зависи от това колко хемоглобин се съдържа в кръвта:

1. Светлина: индекс на хемоглобина - 90-115 g / l. Придружено от отслабване на тялото, ускорено от умора, на човек е по-трудно да концентрира вниманието си върху нещо.
2. Среден: индекс на хемоглобина 70-90 g / l. Основните симптоми са задух, бързо сърцебиене, състоянието може да бъде придружено от редовно главоболие, проблеми със съня, шум в ушите, намалява апетита, изчезва сексуалното желание, кожата става бледа.
3. Тежък: хемоглобинът не надвишава 70 g / l. Придружени от симптоми, характерни за сърдечна недостатъчност.

Ако симптомите на анемия се проявяват под въздействието на друга болест, симптомите могат да бъдат допълнени с други заболявания, те могат да се използват за определяне на това коя болест се третира.

Желязодефицитна анемия

Има много симптоми на желязодефицитна анемия и те често са подобни на симптомите на други анемии:

• Първо, кожата. Тя става тъпа, бледа, люспеста и суха (обикновено на ръцете и лицето).
• Второ, ноктите. Те стават крехки, тъпи, меки и започват да се ексфолират.
• Трето, косата. При хора с ИДА те стават крехки, разцепвани, започват да изпадат интензивно и бавно растат.
• Четвърто, зъби. Един от характерните признаци на желязодефицитна анемия е оцветяване на зъбите и кариес. Емайлът върху зъбите става груб, а самите зъби губят предишния си блясък.
• Често признак на анемия е заболяване, например атрофичен гастрит, функционални нарушения на червата, урогенитална област и др.
• Пациентите с IDA страдат от вкусово и обонятелно изкривяване. Това се проявява в желанието да се яде глина, креда, пясък. Често такива пациенти внезапно започват да харесват миризмата на лак, боя, ацетон, бензин, отработени газове и др.
• Желязодефицитна анемия засяга общото състояние. Тя е придружена от чести болки в главата, бързо сърцебиене, слабост, мигане на "мушици", замаяност, сънливост.

Кръвен тест за IDA показва сериозен спад в хемоглобина. Нивото на еритроцитите също е намалено, но в по-малка степен, тъй като анемията е хипохромна (цветният индекс има тенденция да намалява). В кръвния серум съдържанието на желязо намалява значително. Сидероцитите изчезват напълно от периферната кръв.

диагностика

Диагнозата на анемията може да бъде разделена на обща и тясно насочена, в зависимост от специфичния тип анемия.

Общата диагноза трябва да включва:

• преглед от лекар;
• пълна кръвна картина, за да се определи: нивото на хематокрит, хемоглобин, ретикулоцити, обем на червените кръвни клетки, брой на тромбоцитите, брой на левкоцитите.

За да се диагностицира желязодефицитна анемия, ще е необходимо допълнително да се определи нивото на желязото, наситения трансферин, феритин и свързващата способност на ненаситения трансферин. В изключителни случаи се извършва биопсия на костния мозък, като начин за диагностициране на желязодефицитна анемия. Дефицит на фолиева киселина и В12 дефицитна анемия се диагностицират съответно чрез откриване на нивото на витамин В12 в кръвта и фолиева киселина в серума и еритроцитите.

Лечение на анемия

Основни лекарства могат да бъдат наречени такива, които са подходящи за всеки тип анемия, тъй като те позволяват на костния мозък бързо да запълни дефицита на червени кръвни клетки и хемоглобин в кръвта. Те включват:

1. Препарати от желязо: феноли, тотема, сорбифер, актиферин;
2. Витаминни средства: цианокобаламин (витамин В12), фолиева киселина, витамин В комплексни комплекси (милгам, невробекс), аскорбинова киселина, витамин Е.

Специфични средства за лечение на анемия включват:

1. Кръвни продукти: промити еритроцити, еритроцитна маса;
2. Глюкокортикоидни хормони: дексаметазон, метилпреднизолон, solu-cortef, cortinefe;
3. Химиотерапевтични средства: цитостатит (Imuran);
4. Еритропоетини: епоетин, епокомб, епрекс, анаболни стероиди (местеролон, надролон).

Всички видове лекарствена корекция трябва задължително да се комбинират с корекция на начина на живот и правилното хранене. Диетата е обогатена с говеждо, странични продукти, риба и морски дарове, пресни зеленчуци и плодове. Препоръчва се строго отхвърляне на лошите навици и измерена физическа активност под формата на тренировъчна терапия, за предпочитане на чист въздух.

Народни средства

Увеличете хемоглобина помогнете на народните средства, които в техния арсенал имат много рецепти за повишаване на нивото на хемоглобина в кръвта. Помислете за няколко рецепти:

• За приготвянето ще са ви необходими 150 мл пресен алосов сок + 250 г мед и 350 мл вино Кагор. Разбъркайте добре и вземете 1 лъжица 3 пъти на ден в продължение на 1 месец.
• Добър ефект може да се получи от следната инфузия. Вие ще трябва: бедрата, плодовете на дивата ягода в равни части от 10 грама. Плодовете трябва да се излива вряща вода, поставя се във водна баня в продължение на 15 минути, след това се охлажда, стиска се и се 1/2 чаша 2 пъти на ден.
• Листове от ягоди (2 супени лъжици. Л.) Необходимо е да се излее вряща вода, щам и да се 3 пъти на ден, 2 супени лъжици.

Лечението с народни средства може да служи само като адювантна терапия.

Какво да ядем за анемия

Голямо значение при преодоляването на дефицитните състояния, които провокират анемия, се дава балансирана диета. Липсата на желязо и други хранителни вещества се развива поради наличието на неправилно оформени гастрономически предпочитания.

Храненето за анемия при възрастни трябва да включва:

Известно е, че захарта, кафето и чайът провокират анемия поради отрицателното им въздействие върху усвояването на много от елементите, необходими на човека.

предотвратяване

За да предотвратите анемия, трябва да водите активен начин на живот, да спортувате, да ходите повече на чист въздух. Опитайте се да направите вашата диета разнообразна и не забравяйте да ядете храни, които са източник на необходимата кръв за образуване на кръв.

1. Обадете се на Вашия лекар при първите признаци на анемия за навременна диагностика и подходящо лечение.
2. Своевременно лечение на заболяванията на стомашно-чревния тракт и предотвратяване на хелминтни инвазии. Ограничете контакта с токсични вещества или използвайте лични предпазни средства, когато работите с тях.

Психосоматиката на болестите твърди, че анемията е недостиг на положителни емоции и страх от живота. Затова не забравяйте да се усмихвате по-често и да се наслаждавате на всеки нов ден!

Анемия - симптоми, причини, видове, лечение и профилактика на анемията

Добър ден, скъпи читатели!

В тази статия ще обсъдим с вас анемия и всичко свързано с тях. Така че...

Какво е анемия?

Анемия (анемия) е специално състояние, характеризиращо се с намаляване на броя на червените кръвни клетки и хемоглобина в кръвта.

Анемиите са предимно не заболяване, а група клинични и хематологични синдроми, свързани с различни патологични състояния и различни независими заболявания. Изключение прави желязодефицитна анемия, която се дължи предимно на липсата на желязо в организма.

Най-честите причини за анемия са кървене, витамин В9, дефицит на В12, дефицит на желязо, повишена хемолиза и аплазия на костния мозък. На тази основа може да се отбележи, че анемията се наблюдава главно при жени с тежка менструация, при хора, които следват строги диети, както и при хора с хронични заболявания като рак, хемороиди, язви на стомаха и дванадесетопръстника.

Основните симптоми на анемия са умора, замаяност, задух при физическо натоварване, тахикардия, бледност на кожата и видими лигавици.

Същността на лечението на анемията и нейната превенция е главно в допълнителния прием на вещества, които липсват в организма, които участват в синтеза на червените кръвни клетки и хемоглобина.

Развитие на анемия

Преди да разгледаме основните механизми за развитие на анемия, нека накратко да разгледаме някои терминологии, свързани с това състояние.

Еритроцитите (червените кръвни клетки) са малки еластични клетки, циркулиращи в кръвта, кръгли, но в същото време биконкави, с диаметър 7-10 микрона. Образуването на червени кръвни клетки настъпва в костния мозък на гръбначния стълб, черепа и ребрата, в количество от около 2,4 милиона всяка секунда. Основната функция на еритроцитите е обмен на газ, който се състои в доставяне на кислород от белите дробове до всички други тъкани на тялото, както и обратно транспортиране на въглероден диоксид (въглероден диоксид - CO2).

Хемоглобинът е комплексен желязо-съдържащ протеин, открит в червените кръвни клетки. Хемоглобинът се комбинира с кислород, доставя се от червените кръвни клетки през кръвта от белите дробове до всички други тъкани, органи, системи и след прехвърлянето на кислород, хемоглобинът се свързва с въглероден диоксид (CO2) и го транспортира обратно в белите дробове. Поради структурните особености на хемоглобина липсата на желязо в тялото директно нарушава функцията на нормалното снабдяване на организма с кислород, без което се развиват редица патологични състояния.

Както вероятно вече сте се досетили, скъпи читатели, обменът на газ е възможен само чрез едновременното използване на червени кръвни клетки и хемоглобин в този процес.

По-долу са показателите за нормални червени кръвни клетки и хемоглобин в кръвта:

Лекарите отбелязват следните механизми за развитие на анемия:

Нарушаване на образуването на червени кръвни клетки и хемоглобин - се развива с липса на желязо в организма, фолиева киселина, витамин В12, заболявания на костния мозък, отсъствие на част от стомаха, излишък на витамин С, защото Аскорбиновата киселина в големи дози блокира действието на витамин В12.

Загубата на червени кръвни клетки и хемоглобин - се дължи на остри кръвоизливи при наранявания и операции, тежки менструални периоди при жени, хронично кървене при някои вътрешни заболявания на храносмилателната система (язви и др.).

Ускорено разрушаване на червените кръвни клетки, продължителността на живота от която е от 100 до 120 дни - настъпва, когато червените кръвни клетки са изложени на хемолитични отрови, олово, оцет, някои лекарства (сулфонамиди), както и при някои заболявания (хемоглобинопатия, лимфоцитна левкемия, рак, цироза). черен дроб).

Разпространение на анемия

Според Световната здравна организация (СЗО) анемията присъства в значителна част от световното население - около 1,8 милиарда души, повечето от които са жени, което се дължи на особеностите на женското тяло по време на раждането.

От особена трудност при навременното диагностициране и диференциране на анемията са голям брой провокиращи фактори и няколко механизма за развитие на анемия.

Анемия - ICD

ICD-10: D50 - D89.

Симптоми на анемия

Симптомите на анемията до голяма степен зависят от вида анемия, но основните симптоми са:

• Умора, обща слабост, повишена сънливост;
• Намалена умствена активност, затруднено концентриране;
• Главоболие, замаяност, поява на "муха" пред очите;
• Шум в ушите;
• Недостиг на въздух с малка физическа активност;
• Пристъпи на тахикардия, както и болки в сърцето, подобни на ангина пекторис;
• Наличието на функционален систоличен шум;
• Бледност на кожата, видими лигавици, нокти;
• Загуба на апетит, намалено сексуално желание;
• Геофагия - желанието да се яде тебешир;
• cheilosis;
• Раздразнителност.

След това вземете предвид специфичните симптоми на анемия, в зависимост от вида:

Желязодефицитна анемия - характеризира се с възпаление на езика, наличие на пукнатини в ъглите на устата, силно желание за ядене на земята, лед, хартия (парорексия), вдлъбнати нокти (coilonychia), диспептични прояви (гадене, повръщане, загуба на апетит).

B12 и B9 дефицитна анемия - характеризират се с диспепсия (загуба на апетит, коремна болка, гадене, повръщане), загуба на тегло, изтръпване на ръцете и краката, скованост в походката, тъмночервен цвят на езика с гладки папили, нарушения в централната нервна система ( атаксия, понижаване на рефлексите, парестезии), психично влошаване, намалено усещане за допир, периодични халюцинации.

Хемолитична анемия - характеризира се с ускорено разрушаване на еритроцитите в кръвта, което е придружено от жълтеница, ретикулоцитоза, увеличена далака, болест на Markiafa-Mikeli, язви на краката, жлъчнокаменна болест, зачервяване на урината, късно развитие (при деца). При отравяне с олово пациентът има гадене, тежка коремна болка и тъмносини линии върху венците.

Апластична и хипопластична анемия - характеризират се с лезии на костния мозък и са придружени от хеморагичен синдром, агранулоцитоза.

Серповидно-клетъчна анемия - характеризира се с общо неразположение, слабост, повишена умора, пристъпи на болки в ставите и коремната кухина.

Усложнения от анемия

• Миокардна дистрофия с увеличаване на размера на сърцето;
• Функционален систоличен шум;
• Сърдечна недостатъчност;
• Обостряне на коронарната недостатъчност;
• Развитието на параноя.

Причини за анемия

Причините за анемията до голяма степен зависят от неговия тип, но основните са:

1. Загуба на кръв

Следните фактори допринасят за загубата на кръв:

• Период на менструация (при жени);
• Множество раждания;
• травма;
• Хирургично лечение с тежко кървене;
• Често кръводаряване;
• Наличието на заболявания с хеморагичен синдром - хемороиди, язва на стомаха и дванадесетопръстника, гастрит, рак;
• Използвайте при лечение на лекарства от групата на нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС) - "Аспирин".

2. Недостатъчно производство на червени кръвни клетки или увреждане

Следните фактори допринасят за липсата на червени кръвни клетки в кръвта:

• Недохранване, строги диети;
• Нередовен прием на храна;
• Хиповитаминоза (недостиг на витамини и микроелементи), особено витамини В12 (кобаламини), В9 (фолиева киселина), желязо;
• Витамин С хипервитаминоза (аскорбинова киселина), която в излишък блокира действието на витамин В12;
• Използването на някои лекарства, храни и напитки, например, съдържащи кофеин;
• Пренесени остри респираторни инфекции (остри респираторни заболявания), детски инфекциозни заболявания;
• Повишен физически стрес върху тялото;
• Грануломатозна болест, глутен-зависима ентеропатия и други заболявания на храносмилателната система, HIV инфекция, хипотиреоидизъм, лупус, ревматоиден артрит, лупус, хронична бъбречна недостатъчност, липса на част от стомаха или червата (обикновено наблюдавани по време на хирургично лечение на стомашно-чревния тракт);
• Лоши навици - злоупотреба с алкохол, пушене;
• бременност;
• Наследствен фактор, например, сърповидно-клетъчна анемия, дължаща се на генетичен дефект, при който червените кръвни клетки заемат сърповидна форма, поради което не могат да се изтласкат през тънки капиляри, като по този начин нарушават доставката на кислород до тъканите, отрязани от нормалното кръвообращение. В местата на "запушване" има болка.
• Хипопластичната анемия се дължи на патологията на гръбначния мозък и стволовите клетки - анемията се развива с недостатъчен брой стволови клетки, които обикновено се подпомагат от заместването им с ракови клетки, увреждане на костния мозък, химиотерапия, радиация и наличие на инфекциозни заболявания.
• Таласемия е заболяване, причинено от делеция и точкова мутация в гените на хемоглобина, което води до разрушаване на синтеза на РНК и съответно разрушаване на синтеза на един от видовете полипептидни вериги. Крайният резултат е провал в нормалното функциониране на червените кръвни клетки, както и тяхното унищожаване.

3. Унищожаването на червените кръвни клетки

Следните фактори допринасят за унищожаването на червените кръвни клетки:

• Отравяне на тялото с олово, оцет, някои лекарства, отрови, когато е ухапан от змия или паяк;
• Нашествия от червеи;
• стрес;
• Наличието на такива заболявания и патологични състояния като - хемоглобинопатия, лимфоцитна левкемия, рак, чернодробна цироза, чернодробна дисфункция, бъбречна недостатъчност, химическо отравяне, тежки изгаряния, нарушения на кръвосъсирването, артериална хипертония, увеличена далака.

В допълнение, анемията може да продължи без специални прояви, оставайки незабелязана в продължение на много години, докато не бъде открита по време на медицински преглед и лабораторна диагноза.

Видове анемия

Класификацията на анемията е следната:

Според механизма на развитие:

• Анемия, причинена от загуба на кръв;
• Анемия, причинена от недостатъчно количество червени кръвни клетки и хемоглобин;
• Анемия, причинена от унищожаването на червените кръвни клетки.

патогенност:

• Желязодефицитна анемия - поради недостиг на желязо;
• B12 и B9-дефицитна анемия - поради недостиг в организма на кобаламини и фолиева киселина;
• Хемолитична анемия - поради увеличено преждевременно разрушаване на червените кръвни клетки;
• Пост-хеморагична анемия - причинена от остра или хронична загуба на кръв;
• Сърповидно-клетъчна анемия - поради неправилна форма на червени кръвни клетки;
• Дишемопоетична анемия - поради нарушено образуване на кръв в червения костен мозък.

По цвят:

Цветният индикатор (CP) е индикатор за степента на насищане на червените кръвни клетки с хемоглобин. Нормалният цвят е 0.86-1.1. В зависимост от тази величина, анемията се разделя на:

• Хипохромна анемия (CP - 1,1): дефицит на В12, фолиева недостатъчност, миелодиспластичен синдром.

Според етиологията:

- Анемии при хронични възпалителни процеси:

• ревматоиден артрит;
• Болест на Хортън;
• системен лупус еритематозус;
• polyarteritis nodosa.

- Мегалобластна анемия:

По тежест

В зависимост от ниското ниво на хемоглобина в кръвта, анемията се разделя на тежест:

• Анемия 1 степен (лека) - нивото на хемоглобина се понижава, но не по-малко от 90 g / l;
• Анемия 2 градуса (средна) - нивото на хемоглобина е 90-70 g / l;
• Анемия степен 3 (тежка) - нивото на хемоглобина е по-малко от 70 g / l.

Според способността на костния мозък да се регенерира:

Признак на регенерация на костния мозък на еритроцитите е увеличаването на броя на ретикулоцитите в периферната кръв (млади еритроцити). Нормалната норма от 0,5 до 2%:

• Арегенеративна анемия (апластика) - характеризираща се с липса на ретикулоцити;
• Хипорегенеративна анемия (недостиг на желязо, дефицит на В12, фолиев дефицит) - броят на ретикулоцитите е под 0.5%;
• Регенеративна анемия (пост-хеморагична) - броят на ретикулоцитите е нормален - 0.5-2%;
• Хиперрегенеративна анемия (хемолитична) - броят на ретикулоцитите надвишава 2%.

Диагностика на анемия

Диагнозата анемия включва следните методи на изследване:

Лечение на анемия

Как за лечение на анемия? Ефективното лечение на анемията в повечето случаи е невъзможно без точна диагноза и определяне на причината за анемия. Като цяло, лечението на анемията включва следните точки:

1. Допълнителен прием на витамини и микроелементи.
2. Лечение на индивидуални форми на терапия, в зависимост от вида и патогенезата.
3. Диета.
4. Лечение на заболявания и патологични състояния, поради които се е развила анемия.

Лечението на анемията се извършва предимно в болницата.

1. Допълнителен прием на витамини и микроелементи

Важно е! Преди употреба, не забравяйте да се консултирате с Вашия лекар!

Както многократно повтаряме, основата за развитието на анемия е намаленият брой червени кръвни клетки (червени кръвни клетки) и хемоглобин. Червените кръвни клетки и хемоглобин участват в процеса на доставяне на кислород в тялото и връщането на транспорта от тялото на въглероден диоксид (CO2).

Основните вещества, които участват в образуването на еритроцити и хемоглобин, са желязото, витамин В12 (кобаламините) и витамин В9 (фолиева киселина). Липсата на тези вещества е причина за повечето видове анемия, така че лечението е насочено главно към попълване на организма с тези витамини и желязо.

2. Лечение на индивидуални форми на терапия, в зависимост от вида и патогенезата

Желязодефицитна анемия, както и при остра и хронична загуба на кръв - лечението се основава на добавянето на добавки от желязо, сред които са:

• За парентерална употреба - “Фербитол”, “Феррум Лек”, “Ектофер”.
• За вътрешна администрация, “Гемостимулин”, “Тардиферон”, “Фероплекс”.

B12 и B9-дефицитна анемия се лекуват с допълнителна доза витамин В12 и добавки на фолиева киселина, понякога с добавянето на аденозинкобаламин (коензим).

При ефективно лечение се наблюдава увеличение на ретикулоцитите на 5-8-дневно лечение с 20-30% (ретикулоцитна криза).

Апластична анемия - лечението включва трансплантация на костен мозък, кръвопреливане, хормонална терапия (приемане на глюкокортикоиди и анаболни стероиди).

С бързото спадане на хемоглобина в организма до 40-50 g / l и по-ниско се използват трансфузии на кръв

3. Диета за анемия

Храните за анемия трябва да бъдат богати на витамини от група В, особено на фолиева киселина и В12, желязо и протеини.

Какво трябва да се яде за анемия: червено месо, черен дроб, риба, масло, сметана, цвекло, моркови, домати, картофи, тиквички, тиква, зелени зеленчуци (салати, магданоз, копър, спанак и други зеленчуци), шам фъстък, лешници, орехи, леща, фасул, грах, зърнени каши, мая, царевица, водорасли, нар, дюля, кайсия, грозде, ябълки, банани, портокали, череши, череши, мед, прясно изцедени плодови сокове, минерална желязо-сулфатно-хидрокарбонатно-магнезиева вода

Какво не може да се яде с анемия, или ограничение в количество: мазнини, мляко, кофеин-съдържащи напитки (кафе, силен чай, Coca-Cola), алкохол, брашно продукти от сладкиши, храна с оцет, храна с високо съдържание на калций.

перспектива

В повечето случаи прогнозата за анемия е благоприятна.

Сериозна прогноза за апластична форма на анемия.

Добавката на желязо, В12 и фолиевата киселина също е отличен превантивен метод срещу остри респираторни инфекции при деца.

Лечение на анемия с народни средства

Важно е! Преди да използвате народни средства за лечение на анемия, консултирайте се с Вашия лекар!

Чесън. Налейте 300 г белен чесън, притиснат чрез чесън, 1 л алкохол. Поставете лекарството на тъмно място, за да настоявате, в продължение на 3 седмици. Вземете този народен лек за анемия трябва да бъде 1 чаена лъжичка, 3 пъти на ден.

Зеленчуков сок. Смесете 100 мл сок от моркови, червено цвекло и черна ряпа, изсипете сместа в глинен съд и го поставете в леко загрята фурна за 1 час. Пийте приготвен задушен сок до 2 супени лъжици. лъжици 3 пъти на ден, 20 минути преди хранене, за 2-3 месеца.

Сок. Смесете 200 мл сок от нар, 100 мл от лимонов, морковен и ябълков сок, както и 70 г мед. Соковете трябва да бъдат прясно изцедени. Вземете необходимостта от 2 супени лъжици. лъжици, 3 пъти на ден, в леко загрята форма. Сместа трябва да се съхранява в запечатан контейнер в хладилника.

Диета. Яденето на храни, богати на желязо, витамини В9 и В12 е също отлично средство за лечение на анемия, от която шам фъстъци, орехи, морска зеле, нар, круши, ябълки, цвекло, моркови, домати, зеленчуци, елда и зърнени култури,

Предотвратяване на анемия

Предотвратяването на анемия включва спазване на следните препоръки:

• Яжте храни, обогатени с витамини и микроелементи, с акцент върху витамините В9, В12 и желязото (дневната дажба на желязо трябва да бъде най-малко 8 mg);
• Избягвайте предозиране на аскорбинова киселина (витамин С);
• Предприемане на превантивни мерки за предотвратяване на наличието на червеи и други паразити в тялото;
• Опитайте се да поддържате активен начин на живот, да се занимавате с физическа активност;
• Наблюдавайте начина на работа / почивка / сън, сън;
• Избягвайте стреса или се научете да ги преодолявате;
• Когато е възможно пътуването, почивката в планините, иглолистните гори, морското крайбрежие е особено полезно;
• Да се ​​избягва контакт с олово, инсектициди, различни химични агенти, токсични вещества, продукти от петролната индустрия (бензин и др.);
• В периода на менструация, остри и хронични кръвоизливи, приемайте допълнителни добавки от желязо;
• В случай на наранявания с кървене, опитайте се да спрете загубата на кръв възможно най-бързо;
• Не позволявайте на различни болести да преминат курса си, така че да не преминават в хроничен стадий на курса;
• Откажете се от алкохол, откажете пушенето;
• Приемайте лекарства само след консултация с лекар.

Анемия: причини и видове, признаци и прояви, как да се лекува

В състава си човешката кръв е смес от плазма (течна основа) и елементарни твърди частици, представени от тромбоцити, левкоцити и червени кръвни клетки. От своя страна, тромбоцитите са отговорни за съсирването, белите кръвни клетки поддържат нормалния имунитет, а червените кръвни клетки са носители на кислород.

Ако по някаква причина кръвното съдържание на еритроцитите (хемоглобин) намалее, то тази патология се нарича анемия или анемия. Чести симптоми на анемия се проявяват като бледност, слабост, замаяност и др. В резултат на анемия в тъканите на нашето тяло започва остра липса на кислород.

Най-често анемията се открива при жените, отколкото при мъжете. Тази патология може да възникне на фона на всякакви болести, както и да се развие като самостоятелно заболяване.

Причини и общи признаци на анемия

Много фактори могат да провокират анемия. Една от най-честите причини за анемия се смята за липса на фолиева киселина, желязо или витамин В12. Освен това, анемията се развива поради тежко кървене по време на менструация или на фона на някои онкологични заболявания. Често анемията се проявява поради недостатъчност на вещества, които са отговорни за производството на хемоглобин, както и за неуспехите в процеса на образуване на червени кръвни клетки. Наследствени заболявания и излагане на токсични вещества могат също да причинят анемия.

Най-честите симптоми на анемия включват следните симптоми:

• Жълтеникави, люспести, студени на допир и бледа кожа.
• Слабост, умора, сънливост и световъртеж, при тежки случаи, придружени с припадък.
• Ниско кръвно налягане.
• Жълтеникав оттенък на очните протеини.
• Задух.
• Отслабен мускулен тонус.
• Бързо сърцебиене.
• Повишен размер на далака.
• Промениха цвета на стола.
• Лепкава, студена пот.
• Повръщане, гадене.
• Изтръпване на краката и ръцете.
• Започнете да падат косата и да счупите ноктите.
• Чести главоболия.

Видео: какво е анемия и кои части от тялото страдат от нея?

Класификация на анемията

Като цяло класификацията на анемията се основава на три групи:

1. Постхеморагична анемия, т.е. анемия, причинена от тежка загуба на кръв.
2. Анемията, образувана на фона на нарушения в процеса на образуване на кръв, както и патологии в синтеза на РНК и ДНК - мегалобластна, железодефицитна, фолиодефицитна, B-12-дефицитна, хипопластична, апластична, Фанкони анемия и други видове анемия.
3. Хемолитична анемия, т.е. анемия поради повишена деструкция на еритроцитите (автоимунна хемолитична анемия, сърповидно-клетъчна анемия и др.).

Освен това анемията се разделя на няколко степени на тежест, които зависят от съдържанието на хемоглобина. Това е:

• Тежко - когато хемоглобинът в кръвта е по-малък от 70 hl.
• Средна - 70-90 г / л.
• Светлина - повече от 90 g / l (анемия от 1 степен).

Пост-хеморагична анемия

Тези видове анемия могат да бъдат хронични или остри. Анемията на хроничната форма обикновено е следствие от многократна загуба на кръв, например в случай на наранявания и наранявания, тежка менструация, язва на стомаха, хемороиди или рак и др. Острата форма на постхеморагичната анемия се развива поради единична, но значителна загуба на кръв.

В същото време клиниката на остра пост-хеморагична анемия се представя от значително влошаване на общото състояние на пациента, свързано с хипоксия (липса на кислород): бързо сърцебиене, трептене на "мушици", слабост, задух, шум в ушите, замаяност и др. Цветът на кожата става по-бледа, понякога с жълтеникав оттенък. Общата температура на тялото на пациента се намалява, окото на очите се разширява.

Интересен факт е, че кръвен тест, извършен в рамките на 2-3 часа след загуба на кръв (с острата форма на постхеморагична анемия), показва нормални нива на червените кръвни клетки и хемоглобина. Тяхното изпълнение започва да намалява по-късно. Трябва да се отбележи, че в същото време кръвни съсиреци много по-бързо.

Преливането на кръв се счита за най-ефективния начин за лечение на пост-хеморагична анемия. След това лекарят, като правило, предписва на пациента да получава антианемични лекарства, храна, обогатена с протеини.

Ако формата е хронична, тогава, като правило, пациентът не забелязва никакви специални промени в състоянието. Обикновено има бледност, замаяност с рязко покачване и слабост. В началните етапи нормалният състав на кръвта се осигурява от костния мозък. С течение на времето той не се справя с тази функция и развива хипохромна анемия. Това е анемия, при която цветният индекс на кръвта е на ниско ниво, което показва ниско съдържание на хемоглобин в червените кръвни клетки. Ноктите на пациента започват да се разпадат и косата пада.

При хроничната форма на пост-хеморагична анемия, жлезата става трудно смилаема в организма, което води до значителни нарушения, свързани с образуването на хемоглобин. Максималната ефективност на лечението се постига чрез неутрализиране на източника на загуба на кръв.

Освен това се предписват добавки от желязо. Най-популярните и ефективни в този случай лекарства за анемия: фероплекс, железен лек, конферент, ферокал, феромид и др. Лечението с желязосъдържащи лекарства продължава от доста време. Лекарите съветват да се преразгледа диетата - тя трябва да се основава на продукти, обогатени с животински протеини (месо, черен дроб) и съдържащи много желязо (елда, ябълки, нар).

Анемия, развиваща се на фона на кръвни нарушения

Желязодефицитна анемия

По правило желязо-дефицитната анемия (IDA) се развива поради липсата на такъв елемент в тялото като желязо. Това може да бъде улеснено от различни нарушения, свързани с абсорбцията на желязо, или консумираната храна е лоша в този елемент (например при тези, които са на твърда и продължителна диета). IDA често се среща и при донори и хора, страдащи от хормонални нарушения.

В допълнение към горното, IDA може да се появи поради продължително и тежко менструално или раково кървене. Доста често тази анемия се диагностицира при бременни жени, тъй като техните потребности от този елемент по време на бременността се увеличават значително. И като цяло, IDA най-често се среща при деца и жени.

Желязодефицитна анемия под микроскоп

Има много симптоми на желязодефицитна анемия и те често са подобни на симптомите на други анемии:

1. Първо, кожата. Тя става тъпа, бледа, люспеста и суха (обикновено на ръцете и лицето).
2. Второ, ноктите. Те стават крехки, тъпи, меки и започват да се ексфолират.
3. Трето, косата. При хора с ИДА те стават крехки, разцепвани, започват да изпадат интензивно и бавно растат.
4. Четвърто, зъби. Един от характерните признаци на желязодефицитна анемия е оцветяване на зъбите и кариес. Емайлът върху зъбите става груб, а самите зъби губят предишния си блясък.
5. Често признак на анемия е заболяване, например атрофичен гастрит, функционални нарушения на червата, урогенитална област и др.
6. Пациентите с IDA страдат от вкусово и обонятелно изкривяване. Това се проявява в желанието да се яде глина, креда, пясък. Често такива пациенти внезапно започват да харесват миризмата на лак, боя, ацетон, бензин, отработени газове и др.
7. Желязодефицитна анемия засяга общото състояние. Тя е придружена от чести болки в главата, бързо сърцебиене, слабост, мигане на "мушици", замаяност, сънливост.

Кръвен тест за IDA показва сериозен спад в хемоглобина. Нивото на еритроцитите също е намалено, но в по-малка степен, тъй като анемията е хипохромна (цветният индекс има тенденция да намалява). В кръвния серум съдържанието на желязо намалява значително. Сидероцитите изчезват напълно от периферната кръв.

Лекарства за желязодефицитна анемия

Лечението се основава на приема на лекарства, съдържащи желязо, както таблетки, така и под формата на инжекции. Най-често лекарят предписва добавки от желязо от списъка по-долу:

• Ferrum-Lek;
• Ferrokal;
• Ferkoven;
• Ferramid;
• Ferropleks;
• Ferbitol;
• Gemostimulin;
• Imferon;
• Конференция и др.

Диета за анемия

В допълнение към лекарствата, лекарите съветват да се придържате към специфична диета, свързана с ограничаването на брашното, млечните и мастните храни. Полезни продукти като елда, картофи, чесън, билки, черен дроб, месо, шипка, касис и др.

Най-често тази анемия се развива по време на бременност. Пациентите с IDA могат да се възползват както от горски, така и от планински въздух, физическо възпитание. Препоръчително е да се използват минерални води от Zheleznovodsk, Marcial и Uzhgorod източници. Не забравяйте за превенция през есенно-пролетните периоди, когато тялото е особено слабо. През тези периоди е полезна диета с анемия, богата на желязосъдържащи храни (виж по-горе и на фигурата вдясно).

Видео: желязодефицитна анемия - причини и лечение

Апластична и хипопластична анемия

Тези анемии са комплекс от патологии, характеризиращи се с функционална недостатъчност на костния мозък. Апластичната анемия се различава от хипопластичната по-депресивна кръв.

Най-често появата на хипопластична анемия се стимулира от радиация, определени инфекции, негативно влияние на химични или лекарствени препарати или наследственост. Всички възможни форми на хипо- и апластична анемия имат постепенно развитие.

Тези анемии се проявяват чрез треска, възпалено гърло, сепсис, затлъстяване, бледност, назално и венчесто кървене, пунктиращи капилярни кръвоизливи върху лигавиците и кожата и парене в устата. Често заболяването е придружено от усложнения от инфекциозен характер, например, абсцес след инжектиране, пневмония и др.). Черен дроб често страда - обикновено става по-голям.

Циркулация на желязо в тялото е нарушена, докато количеството на желязото в кръвта е високо. Броят на белите кръвни клетки в кръвта става много по-малък, както и хемоглобинът, но младите форми на червените кръвни клетки напълно отсъстват. В изпражненията и урината често има кървави примеси.

Образуване на кръвни клетки от костния мозък. При апластични и хипопластични анемии се наблюдават нарушения в производството на левкоцити

Тежка апластична анемия (както и хипопластична) е изпълнена със смърт. Лечението ще даде добри резултати само в случай на своевременност. Тя се извършва само в болницата и включва повишена хигиенична грижа за устната кухина и кожата. В този случай са необходими повторни кръвопреливания, антибиотична терапия, приемане на витамини и хормони, както и добро хранене с анемия. Понякога лекарите прибягват до трансплантация на костен мозък (трансфузия) (това е възможно, ако има донор, съвместим със системата HLA, която предвижда специална селекция).

Anemia Fanconi

Това е сравнително рядък вид вродена анемия, свързана с хромозомни аномалии, дефекти в стволови клетки. Среща се за предпочитане при момчета. При новородените тази патология обикновено не се наблюдава. Характеризира се със симптоматични прояви на 4-10 годишна възраст под формата на кървене и кръвоизлив.

Наблюдава се повишаване на мастните тъкани в костния мозък, докато клетъчността се понижава и образуването на кръв е депресирано. Проучванията показват, че при деца с анемия на Fanconi еритроцитите живеят ≈ 3 пъти по-малко от нормата.

Анормална пигментация, къс ръст, недостатъчно развитие на черепа или скелета и клисура са характерни за външния вид на пациента с тази анемия. Често тези симптоми се допълват от умствена изостаналост, страбизъм, глухота, недоразвитие на половите органи, бъбреци, сърдечни заболявания.

Анализите на кръвта показват промени, подобни на апластичната анемия, но те са много по-слабо изразени. Анализът на урината при повечето пациенти показва високо съдържание на аминокиселини в него.

Анемия на Фанкони - специален случай на апластична анемия с нарушено образуване на червени кръвни клетки в костния мозък

Пациентите с анемия на Fanconi, според изследвания, имат висока склонност към остра левкемия.

В основата си, анемията на Фанкони е тежка форма на апластична анемия, описана по-горе. Лечението се състои в отстраняване на далака, като се използва анти-лимфоцитен глобулин след това. Използват се също имуносупресори, андрогени. Но най-ефективното лечение се оказа трансплантация на костен мозък (донорите са сестра или брат на пациента или непознати, които съответстват на фенотипа на HLA).

Тази патология не е добре разбрана. Въпреки, че въпреки вродената природа, тази анемия при бебетата не се среща. Ако заболяването се диагностицира късно, тогава такива пациенти не живеят повече от 5 години. Смъртта настъпва поради кръвоизливи в стомаха или мозъка.

Мегалобластна анемия

Тези анемии са наследствени и придобити. Те се характеризират с наличието на мегалобласти в костния мозък. Това са ядрени клетки, които са предшественици на еритроцитите и съдържат некондензиран хроматин (в такава клетка е младо ядро, но цитоплазмата, която го заобикаля, е вече стара).

Както B-12-дефицитна, така и фолиева недостатъчност анемия са подвид на мегалобластна анемия. Понякога се диагностицира дори смесена B-12-фолиева дефицитна анемия, но тя е доста рядка.

B-12 дефицитна анемия

B-12 дефицитна анемия се развива поради липса на витамин В-12. Този микроелемент е необходим за правилното функциониране на нервната система, а също така костният мозък се нуждае от него за образуването и растежа на червените кръвни клетки в него. B-12 участва пряко в синтеза на РНК и ДНК, поради което процесът на формиране на развитието на червените кръвни клетки се нарушава, когато той липсва.

За В12-дефицитна анемия, отличителен симптом е някаква несигурна походка, изтръпване и изтръпване в пръстите. Също така, заболяването е придружено от сърдечна болка, подуване на крайниците, слабост, намалена работоспособност, бледо жълтене и отслабване на лицето, шум в ушите, парене и сърбеж по езика.

Обикновено се наблюдава недостиг на В-12 поради нарушения на неговата абсорбция. Това е по-податливо на хора с атрофия на стомашната лигавица, хроничен ентерит, цьолиакия. Недостигът на В-12 може да бъде следствие от панкреатит. Често се среща при вегетарианци, както и при възрастни хора.

Подобна анемия се нарича също така злокачествена анемия. Заболяването се развива много бавно, като по правило се превръща в хронична рецидивираща форма.

Лечението се извършва чрез парентерално приложение на витамин В-12 (ежедневно се правят интрамускулни инжекции). Показана е и диета, обогатена с храни, съдържащи B-12: черен дроб, яйца, млечни продукти, месо, сирене и бъбреци.

Анемия с дефицит на фолиева киселина

Недостигащата фолиева киселина анемия е остър недостиг на фолиева киселина в организма. Тя също (като B-12) участва активно в образуването на червени кръвни клетки. Фолиевата киселина се доставя в тялото ни чрез храна (месо, спанак и др.), Но при термичната обработка на тези продукти тя губи своята активност.

Анемия с дефицит на фолиева киселина обикновено е податлива на хора с цьолиакия, наркомания и алкохолизъм. Наблюдава се и при хора, които приемат лекарства за припадъци дълго време (фенобарбитол, дифенин и др.). Също така, полипи или рак на стомаха, чревни патологии и паразити, хепатит и цироза могат да провокират тази анемия.

Тази анемия често се проявява при деца, хранени с козе или мляко на прах, и при бременни жени. В този случай заболяването е придружено от замаяност и слабост, недостиг на въздух и умора. Кожата става суха и става бледожълтеникаво-лимонен оттенък. Пациентът често може да е треска и да трепери.

Промените в кръвта са идентични с B-12 дефицитната анемия. По правило хемоглобинът остава нормален, а понякога дори повишен. Макроцитите присъстват в кръвта - това са червени кръвни клетки, които имат увеличен размер. Анемията с фолиева киселина обикновено се характеризира с намален брой на всички кръвни клетки с увеличаване на техния размер. Това е хиперхромна анемия с доста висок цветови индекс. Биохимията на кръвта показва, че свободният билирубин е леко повишен.

Анемия с дефицит на фолиева киселина се лекува с таблетки фолиева киселина в таблетка. В допълнение, храненето на пациента трябва да се коригира (листни зеленчуци, черен дроб, повече плодове са за предпочитане).

Отделно, трябва да се отбележи, че B-12 и анемия с дефицит на фолиева киселина са разновидности на макроцитна анемия - патология, характеризираща се с увеличаване размера на еритроцитите поради остър недостиг на B-12 или фолиева киселина.

Хемолитична анемия

Всички разновидности на тези анемии са причинени от прекомерно разрушаване на червените кръвни клетки. Обикновено животът на еритроцитите е ≈120 дни. Когато човек има антитела срещу своите еритроцити, започва рязко еритроцитно разрушаване, т.е. Животът на червените кръвни клетки става значително по-кратък (≈13 дни). Хемоглобинът в кръвта започва да се разпада, поради което пациентът развива жълтеница на фона на хемолитична анемия.

Лабораторният симптом на такава анемия е повишеният билирубин, наличието на хемоглобин в урината и др.

Значително място сред тези анемии се занимават наследствени разновидности. Те са последиците от много дефекти в образуването на червени кръвни клетки на генетично ниво. Придобити сортове хемолитична анемия се развиват на фона на някои фактори, които имат разрушителен ефект върху еритроцитите (механични ефекти, различни отрови, антитела и др.).

Серпови клетъчна анемия

Серповидно-клетъчна анемия е една от най-честите наследствени хемолитични анемии. Това заболяване предполага наличието на анормален хемоглобин в червените кръвни клетки. Тази патология често засяга афро-американците, но също така се среща и в светлокожи хора.

Присъствието в кръвта на сърповидно оформени червени кръвни клетки, характерни за тази патология, обикновено не е застрашено от неговия носител. Но ако и майката, и бащата имат този патологичен хемоглобин в кръвта си, децата им са изложени на риск да се родят с най-тежката форма на сърповидно-клетъчна анемия, поради което тази анемия е опасна.

снимка: кръв за хемолитична анемия. Еритроцити - неправилна форма

Този тип анемия е придружен от ревматични болки, слабост, болки в стомаха и главата, сънливост, подуване на краката, ръцете и краката. Физическият преглед разкрива бледостта на лигавиците и кожата, увеличената далака и черния дроб. За хората с тази патология се характеризира с тънка физика, висока и извита гръбнака.

Анализът на кръвта показва умерена или тежка степен на анемия, а индексът на цвета ще бъде нормален.

Тази патология е тежко заболяване. По-голямата част от пациентите умират, като правило, преди да навършат 10-годишна възраст, поради каквато и да е инфекция (обикновено туберкулоза) или вътрешен кръвоизлив.

Лечението на тази анемия е симптоматично. Въпреки че се смята за хронична анемия, децата понасят доста ниски нива на червените кръвни клетки и хемоглобина. Затова те рядко извършват кръвопреливане (по-често при апластична или хемолитична криза). Избягвайте всякакви инфекции, особено деца.

Автоимунна хемолитична анемия

Сред придобитите видове, автоимунната хемолитична анемия е по-често срещана. Той включва въздействието на антитела, образувани в тялото на пациента. Този тип се открива, като правило, при хронична цироза и хепатит, ревматоиден артрит, остра левкемия или хронична лимфоцитна левкемия.

Има хронична и остра форма на автоимунна хемолитична анемия. Хроничната форма протича с малко или никакви характерни симптоми. В остра форма пациентът страда от жълтеница, недостиг на въздух, слабост, треска и често сърцебиене. Фекалните маси, дължащи се на прекомерното съдържание на stercobilin, имат тъмнокафяв цвят.

Макар и рядко, могат да се открият автоимунни анемии с пълни антитела, които са характерни за по-възрастните хора. Студът в такива случаи действа като провокиращ фактор, водещ до оток и сини пръсти, лице и крака. Често този тип автоимунна анемия е съпроводен със синдром на Рейно, който, за съжаление, може да доведе до гангрена на пръстите. Освен това при пациенти със студена автоимунна анемия е невъзможно да се определи кръвната група по традиционни методи.

Лечението се извършва с помощта на глюкокортикоидни хормони. Важна роля в лечението играе продължителността и правилното дозиране на лекарствата. Също така при лечение на лекари, използващи цитотоксични лекарства, прекарват плазмафереза, и ако е необходимо - спленектомия.

Видео: анемия в програмата „Живей е страхотно!”

Трябва да се помни, че много разновидности на анемията с неправилно лечение могат да имат тежки последствия за тялото, дори смърт. Затова не се лекувайте самостоятелно. Диагнозата трябва да бъде поставена от квалифициран лекар, както и от ефективно и правилно лечение!