Ангиотензин-2 антагонисти

Много човешки биохимични реакции протичат в човешкото тяло. Хормоните играят важна роля в този процес. Използвайки тези химични съединения, мозъкът предава индикации на вътрешните органи.

Обща информация

Повишаването на кръвното налягане е реакцията на организма към определени вещества и процесът на техните химически трансформации може да бъде променен с лекарства, така че налягането да остане нормално.

Това е системата на ангиотензин - целта на лекарствата, предназначени да намалят налягането.

Функционална дейност

Ако нивото на AT2 остане високо за дълго време, то:

• стените на съдовете са удебелени, а вътрешният им диаметър намалява;
• сърцето е принудено да свива с по-голяма сила, за да преодолее съпротивлението на стеснени съдове (води до увеличаване на размера на сърцето, изчерпване на мускулните клетки, дистрофия, сърдечна недостатъчност);
• кръвообращението на органи и тъкани се влошава поради вазоспазъм (засегнати са бъбреците, мозъка, сърцето, зрението, клетките са изчерпани и умират, заменени от съединителна тъкан);
• инсулиновата чувствителност намалява.

Категории модерни лекарства за лечение на хипертония

Бета-блокерите намаляват силата и честотата на контракциите на сърцето. Те имат странични ефекти от страна на дихателната система и поради това не са подходящи за всички пациенти.

Калциевите антагонисти блокират калция, който навлиза във фибрите на гладките мускули и ги отпуска. Тези лекарства също намаляват честотата на пулса, въпреки че могат да причинят тахикардия.

Миотропните лекарства блокират постъпването на калций в клетките по друг начин. Тези лекарства се предписват за началните етапи на хипертония.

Нитратите обикновено причиняват рязко намаляване на налягането, което прави пациента по-лош. Средства, предписани за инфаркт на миокарда и стенокардия.

Алфа-блокери, ганглиолокатори са мощни антихипертензивни лекарства. Те не се предписват на пациенти с глаукома, тежка неврологична и сърдечна патология.

Антиспазмолитиците действат чрез ускоряване на унищожаването на норепинефрин. Лекарствата не са подходящи за хора с язва на стомаха или 12 дуоденална язва и не се препоръчват за гастрит. Понастоящем спазмолитиците рядко се използват срещу високо кръвно налягане.

Диуретиците намаляват налягането чрез отделяне на вода и натриеви йони с урината. Не всички лекарства са ефективни за понижаване на кръвното налягане.

Осмотичните агенти не се използват при много високо налягане, тъй като те могат да го увеличат на първия етап. Те премахват натриеви и калиеви йони. Това влияе неблагоприятно на функционирането на сърцето.

Централните алфа стимуланти са доста ефективни, но имат много странични ефекти - слабост, сънливост, нарушена координация на движенията.

АСЕ инхибиторите са леки и обикновено се понасят добре от пациентите.

Антагонистите на ангиотензин II намаляват систоличното и диастоличното кръвно налягане. Те на практика не засягат работата на сърцето. Страничните ефекти са леки и редки.

Ангиотензин рецепторни антагонисти

Обща информация

Рецепторни блокери - един от класовете лекарства за коригиране на проблеми с кръвното налягане при хора. Имената на лекарствата от тази категория завършват с "-artan". Тези лекарства имат много положителни ефекти:

• подобряване на прогнозата при пациенти с хипертония;
• защита на сърцето, бъбреците, мозъка;
• имат минимални странични ефекти;
• не по-ниско по ефективност от лекарства от други класове;
• не засягат нивото на общия холестерол в кръвта, глюкозата, триглицеридите, пикочната киселина;
• не блокират други хормонални рецептори и йонни канали.

• ангиотензин рецепторни антагонисти;
• Сартана;
• ангиотензин II рецепторни блокери.

Механизъм на действие

Антагонистите на ангиотензин II (АТ2) се свързват селективно към АТ1 рецепторите. Поради това:

• АТ2 не може да се свърже с АТ1 рецептори, тъй като антагонистът вече е свързан с тях (ефектът на АТ2 върху кръвното налягане е намален);
• АТ2 влиза във връзка с АТ2 рецептори (процесите започват, след което кръвното налягане намалява);
• повишават нивата на AT1 и AT2 в тъканите и кръвта, което води до повишаване нивото на ангиотензин (упражнява се вазодилатиращ ефект и се повишава продукцията на натрий и вода в урината).

класификация

По химична структура се различават:

• бифенилови производни на тетразол;
• съединения с не-бифенил неттразол;
• нехетероциклични съединения.

Първата група включва:

Третата група включва валсартан.

препарати

Има много лекарства, които са антагонисти на ангиотензиновите рецептори. Те се различават по активните съставки и дозата им.

Някои от тях са:

• Brozaar;
• Vazotenz;
• Bloktran.

• Valsakor;
• валсартан;
• валсартан;
• Zentiva;
• Valz;
• Valsaform;
• Tantordio;
• Tareg.

• Cardiomin Sanovell;
• Lozap;
• Cozaar;
• Веро Лазортан;
• Karzartan;
• Lorista;
• Лосартан калий;
• Lozarel;
• лозартан
• Лосартан-Teva;
• Losartan MacLeodz;
• Лосартан-Рихтер;
• Lothor;
• Losakor.

• Ibertan;
• Irsar;
• ирбесартан;
• Firmasta.

• Kandesar;
• Kandekor;
• Кандесартан Cilexetil.

Има информация, че пациентите, на които е предписван сартан, използват тези средства за дълго време и стабилно, което не е така при други лекарства. Това се дължи на ниската честота на страничните ефекти и високата ефикасност на лекарствата.

Характеристики на лечението

Ангиотензин рецепторните антагонисти обикновено се приемат веднъж дневно в хапчета. Налягането намалява равномерно след около 2 часа от приемането на хапчето и остава нормално за 24 часа.

Ефективността на намаляването на налягането е индивидуална. Може да се изчисли чрез кръвни тестове. Терапевтичният ефект се проявява на 2-4 седмици терапия. Увеличава се с 6-8 седмици лечение.

Ефективността на понижаване на кръвното налягане при повечето лекарства зависи от дозата. Наркотиците не нарушават ежедневния ритъм.

Не се препоръчва употребата на алкохолни напитки по време на лечението, тъй като те променят концентрацията на лекарството в кръвта. Консумацията на алкохол води до това, че лечението няма желаната ефективност.

адаптация

Механизмът на действие на блокерите на ангиотензин II рецептори е такъв, че лекарствата не намаляват налягането, ако е в нормалните граници.

Клиничните наблюдения показват, че продължителната употреба не води до пристрастяване и оттеглянето на лекарството не предизвиква рикошетно повишаване на кръвното налягане.

Редовни резултати от терапията

Ангиотензин II рецепторните блокери предпазват вътрешната обвивка на кръвоносните съдове от разрушаване. Препаратите позволяват да се запази оптималният диаметър на лумена на съда и да се избегне прекомерното натоварване или гладките мускули. Увеличаването на мускула на лявото предсърдие спира, възможно е връщане към нормален размер.

Развитието на функционална недостатъчност на сърдечния мускул се забавя или напълно спира. Няма натрупване на излишната течност в тъканите и се поддържа правилния електролитен баланс.

Лекарствата имат голямо значение за запазването на бъбречната тъкан, предотвратяват развитието на бъбречна недостатъчност. Циркулацията на кръвта и бъбреците се нормализира и загубата на протеин в урината намалява или спира.

Редовният прием на правилно подбрани лекарства повишава резистентността на пациентите към физическо натоварване и повишава нивото на цялостната им физическа активност.

Други свойства

Механизмът на действие на ангиотензин рецепторните антагонисти позволява използването им не само за намаляване на налягането, но и за:

• регресия на лявата вентрикуларна хипертрофия;
• подобряване на бъбречната функция при диабетна нефропатия;
• подобряване на сърдечната недостатъчност.

Има гледна точка, че лекарствата в тази група могат да увеличат риска от фатален инфаркт на миокарда. Тази теория все още няма сериозни доказателства.

Други резултати от приема на блокери на ангиотензин-II рецептори:

• подобрена диастолична функция;
• намаляване на хипертрофията на лявата камера;
• намалена екскреция на протеини в урината;
• намаляване на камерната артмия;
• намаляване на инсулиновата резистентност;
• увеличен бъбречен кръвен поток.

Комбинация с други лекарства

Лекарствата от групата сартан често се комбинират с диуретични лекарства. По този начин ефективността може да се увеличи от 56-70% на 80-85%. Тиазидните диуретици повишават и удължават ефекта на сартани.

свидетелство

Ангиотензин II рецепторните блокери се предписват за заболявания и симптоми: t

• диабетна нефропатия;
• сърдечна недостатъчност;
• протеинурия / микроалбуминурия;
• миокарден инфаркт;
• хипертрофия на лявата камера на сърцето;
• метаболитен синдром;
• предсърдно мъждене;
• непоносимост към АСЕ инхибитори.

Противопоказания и странични ефекти

Ангиотензин рецепторните антагонисти са строго противопоказани за бременни и кърмещи жени, както и за хора с свръхчувствителност към лекарството. Лекарствата се използват с повишено внимание при жени в детеродна възраст, ако има възможност за непланирана бременност, тъй като те имат неблагоприятно въздействие върху развитието на плода.

Не се препоръчва употребата на лекарства от тази категория за тежка чернодробна или бъбречна недостатъчност и за обструкция на жлъчните пътища. Механизмът на действие на тези лекарства може да наруши функцията на бъбреците, ако те вече са имали нарушения.

Повечето лекарства са противопоказани при:

• бременност и хранене;
• хипотония;
• дехидратация;
• на възраст под 18 години;
• непоносимост към лактоза;
• синдром на нарушена глюкозна или галактозна абсорбция, галактоземия.

Страничните ефекти са сравними с плацебо. Понякога казват:

• главоболие;
• слабост;
• виене на свят;
• горчивина в устата;
• мускулни болки;
• сънливост или безсъние;
• астения;
• алергични реакции;
• мигрена;
• гадене.

В 0.5-0.8% от всички случаи е налице суха кашлица. Страничните ефекти обикновено са леки и не изискват прекъсване на лекарствата.

Индивидуалният подбор на лекарства трябва да се извършва от специалист. Някои от тях се продават без лекарско предписание, но съветът му трябва да се получи. Самолечението в регулирането на кръвното налягане може да бъде животозастрашаващо!

Наличието на други диагнози, в допълнение към хипертонията, може да промени решението на лекаря при избора на лекарството, така че е важно да се опише напълно състоянието на вашето здраве пред специалиста.

Отзиви на пациента

По-голямата част от купувачите на лекарства от категорията на ангиотензин рецепторни антагонисти започват приемането им по препоръка на лекар. Лекарствата се предписват при първата среща със специалист или с неефективността на други лекарства. Хората отбелязват удобството да приемате като плюс - като правило се изисква 1 таблетка на ден или част от нея. За някои хора, приемащи лекарства, лекарствата изглеждат твърде слаби, защото няма рязко намаляване на налягането. Повечето от тях казват, че хапчетата работят най-добре, които са индивидуално взети от лекаря.

Някои пациенти забелязват увеличение на сърдечната честота по време на лечението. Ако това причинява дискомфорт, тогава се предписват специални препарати за нормализиране на броя на ударите. Главоболие и други нежелани реакции са доста редки. Огромната гама ви позволява да изберете лекарство с минимални нежелани ефекти.

Лекарства, които съдържат диуретични компоненти, понякога дразнят пациентите с честото желание за уриниране. Повечето обаче отбелязват високата ефикасност на тези лекарства.

Пия Lozap Plus в продължение на 2 години. За мен са достатъчни тримесечия от едно хапче на ден. Това лекарство ми е било предписано от трети лекар, на когото имам, а останалите лекарства едва ли са действали върху мен. Единственият отрицателен - трябва да пиеш хапчета, за да следиш пулса, защото на Lozap, той стана постоянно повече от 100 удара в минута.

Лекарството "Тевет-плюс" предписва баба ми заради високото кръвно налягане. Той се освобождава по лекарско предписание, той е допустим (по-малко от 1000 рубли). Лекарят каза, че ефектът ще бъде след 3 седмици, но натискът престана да се повишава след няколко дни. Бабата е доволна от лекарството.

Аз лекувам хипертония "Диована" за 5 години. Винаги имаше проблеми с натиска и се чувствам чудесно с това лекарство. Не са забелязани странични ефекти. Единственото отрицание е, че е станало малко скъпо за закупуване, но няма да търся други средства.

Винаги съм имал високо кръвно налягане, но след като влязох в болницата заради него. Терапевтът ще предпише "Теветен плюс". Цената му ме изненада неприятно, но не ме засягаше по никакъв начин. По време на приемането главоболие. Лекарят отмени лекарството и предписа друго. Той ми каза, че такива средства се избират индивидуално. Няма никой, който да подхожда на всички. Не казвам, че това е лошо лекарство, но ви призовавам да не толерирате странични ефекти - има много други лекарства.

Бях назначен за "Атаканд". По отношение на налягането животът е напълно адаптиран. Не повече скокове до 180. Всеки ден пия дозата, посочена от лекаря и максималната стойност на налягането е 140 до 85. Наскоро краката ми започнаха да набъбват. Лекарят каза, че ако това не работи, ще вземем друго лекарство за мен.

Понастоящем ефективността на сартани при лечението на хипертония е без съмнение. Разширена група индикации за назначаване на ангиотензин II рецепторни антагонисти, тъй като те имат положителен ефект в много области и подобряват прогнозата на пациентите.

Механизмът на действие и характеристиките на употребата на ангиотензин рецепторни антагонисти 2

• Как работят тези лекарства?
• Основните видове и особености на лекарствата
• Допълнителни терапевтични ефекти върху организма
• Нежелани ефекти

Ангиотензин 2 рецепторните антагонисти са група фармакологични средства, които са разработени за борба с хипертония.

Използването им позволява значително да се подобри общото състояние на пациентите, страдащи от патологии на сърцето и кръвоносните съдове, и да се постигнат забележими клинични резултати.

Как работят тези лекарства?

В човешкото тяло постоянно се случват различни биохимични реакции, при които хормоните играят ключова роля. Това са химични съединения, с помощта на които мозъкът дава необходимите инструкции на вътрешните органи.

В отговор на действието на определени фактори на околната среда или промени в организма, надбъбречните жлези отделят голямо количество адреналин. Този хормон служи като сигнал за бъбреците, които започват активно да произвеждат друго химично съединение, ангиотензин 1 (AT1). Този хормон, попадащ в кръвния поток, активира необходимите рецептори и започва процеса на неговата трансформация в ангиотензин 2 (АТ2). И вече ангиотензин 2 служи като екип за свиване на кръвоносните съдове, повишаване на кръвното налягане и продуциране на алдостерон в надбъбречните жлези - крайния продукт на реакцията, който е отговорен за поддържане на високо кръвно налягане, увеличаване на обема на циркулиращата кръв и образуването на оток (т.е. задържане на течности) в меките тъкани. Когато веригата от реакции е завършена, понижаването на кръвното налягане става много по-трудно.

Антагонистите на ангиотензин 2 рецептор не позволяват завършването на посочения цикъл на химични трансформации.

Нервните клетки, които са чувствителни към нивата на АТ2, се намират в голям брой на вътрешната стена на кръвоносните съдове, в тъканта на кората на надбъбречната жлеза и в репродуктивните органи. В по-малки количества те присъстват в сърдечния мускул, бъбреците и мозъка. Активирането на тези рецептори става, когато АТ2 ги удари.

Ангиотензин II рецепторните антагонисти инхибират процесите на възбуждане, които съпътстват повишаването на това ниво на хормоните. Сигналът, че тези нервни клетки трябва да предадат клетките, отговорни за образуването на алдостерон, се отрязва и веригата на реакциите остава непълна.

В този случай, лекарството също така блокира онези нервни клетки, които са отговорни за развитието на реакция към повишаване на нивото на АТ2, по-специално за стесняване на лумена на кръвоносните съдове и повишаване на кръвното налягане. Действащи като блокер на ангиотензин рецепторите, тези лекарства могат да намалят вече високото кръвно налягане.

Ефективността на тази група лекарства не оставя никакво съмнение в случаите, когато активирането на ангиотензин 2 настъпва в допълнение към бъбречната надбъбречна система в тъканите на вътрешните органи. Използвани в борбата срещу хипертонията, инхибиторите на ангиотензин-конвертиращия ензим в този случай не позволяват да се постигне желания резултат, така че блокерите на ангиотензин рецепторите идват на помощ. В допълнение, AT2 рецепторните блокери имат по-лек ефект от инхибиторите на ангиотензин-конвертиращия ензим, ефектът върху бъбречния кръвен поток.

Основните видове и особености на лекарствата

Като блокери на ангиотензиновите рецептори (ARBs) най-често се използват тетразолови производни, ароматни циклични органични химични съединения. За да се получат различни видове лекарства, тя се свързва с различни вещества, например дифенил.

В резултат на тази реакция се получават известни представители на ангиотензин II рецепторни антагонисти като лосартан и кандесартан. Тези лекарства започват да имат антихипертензивен ефект 6 часа след поглъщане. Постепенно техният хипотензивен ефект намалява.

Основната част от продуктите на разцепването на тези лекарства се екскретира от тялото през стомашно-чревния тракт и само една трета от органите на пикочната система.

Лекарствата в тази група имат благоприятен ефект при развитието на сърдечна недостатъчност с неопределен произход и при висок риск от развитие на бъбречна недостатъчност, включително при пациенти с диабет.

Чрез свързване на тетразол с други органични съединения се получава телмисартан. Това лекарство има висока бионаличност в сравнение с първата група лекарства, лесно се свързва с кръвните протеини, следователно позволява да се понижи кръвното налягане за кратко време - приблизително 3 часа след прилагането. В същото време ефектът продължава един ден, а няколко седмици след началото на редовния прием на лекарството се наблюдава устойчиво стабилизиране на кръвното налягане.

Най-изявени представители на други групи са епросартан и валсартан.

Епросартан се разпределя слабо в тялото чрез перорално приложение и следователно трябва да се приема на празен стомах. Нещо повече, хипотензивният му ефект продължава един ден (дори и при еднократна употреба).

След 2-3 седмици системна употреба, кръвното налягане е напълно стабилизирано. Недостатък на това лекарство е, че при изключително високо ниво на ангиотензин 2 в кръвта ефективността му е значително намалена, в тежки случаи антихипертензивният ефект не е такъв.

Валсартан се използва за лечение не само на хипертоничния синдром, но и на заболявания като застойна сърдечна недостатъчност и остър миокарден инфаркт (включително онези, усложнени от лявата вентрикуларна недостатъчност).

Намаляване на налягането след приемане на това лекарство става след 2 часа, ефектът продължава един ден и след две седмици непрекъснат прием на лекарството в тялото на пациента се натрупва количество от активното вещество, достатъчно за пълното стабилизиране на кръвното налягане.

Допълнителни терапевтични ефекти върху организма

Постоянната терапия с антагонисти на ангиотензиновите рецептори позволява да се постигне забележимо подобрение на общото състояние на пациента, и по-специално на неговата кръвоносна система.

Ангиотензин II рецепторните блокери защитават вътрешната обвивка на кръвоносните съдове (ендотелиум) и клетките на сърдечния мускул от разрушаване, които често са засегнати от чести колебания в нивата на кръвното налягане. Чрез намеса в действието на ангиотензин 2, тези лекарства помагат на кръвоносните съдове да поддържат естествения, оптимален диаметър на техния лумен, като по този начин предотвратяват прекомерното натоварване на гладките мускули. Налице е постепенно обратното развитие на компенсаторно увеличение на мускула на лявата камера, а при негово отсъствие се създават условия, които предотвратяват това увеличение.

При редовно приемане, развитието на функционална недостатъчност на сърдечния мускул се забавя (до пълно спиране). В тъканите няма натрупване на излишната течност. Поддържа се оптимален електролитен баланс.

Тъканните клетки са защитени от вредното въздействие на алдостерона, което засяга техния генетичен апарат. Това свойство на блокерите на ангиотензин 2 рецептори е от особено значение за запазване на бъбречната тъкан и за предотвратяване развитието на бъбречна недостатъчност. Циркулацията на кръвта се нормализира в бъбреците и загубата на протеин в урината се намалява (или предотвратява).

Клиничните проучвания показват, че на фона на редовната употреба на АРВ при пациенти, резистентността към физическото натоварване значително се повишава и се повишава нивото на общата двигателна активност.

Нежелани ефекти

Подобно на други лекарства, антиретровирусни препарати могат да имат нежелан ефект върху тялото на пациента.

Най-честите нежелани реакции включват:

• главоболие, замаяност, безсъние;
• диспептични явления;
• кашлица и задух;
• заболявания на периферната кръв;
• мускулни болки;
• алергични реакции.

С първоначалната употреба на лекарството е необходимо да се следи състоянието на пациента.

Фармакологична група - Ангиотензин II рецепторни антагонисти (AT₁-подтип)

Подгрупите се изключват. се даде възможност на

описание

Ангиотензин II рецепторни антагонисти или AT блокери₁-рецептори - една от новите групи антихипертензивни лекарства. Той комбинира лекарства, които модулират функционирането на системата ренин-ангиотензин-алдостерон (RAAS) чрез взаимодействие с ангиотензинови рецептори.

RAAS играе важна роля в регулирането на кръвното налягане, патогенезата на артериалната хипертония и хроничната сърдечна недостатъчност (CHF), както и редица други заболявания. Ангиотензини (от ангио-съдови и tensio-tension) - пептиди, образувани в организма от ангиотензиноген, който е гликопротеин (алфа₂-глобулин) на кръвната плазма, синтезирана в черния дроб. Под влиянието на ренин (ензим, образуван в юкстагломеруларния апарат на бъбреците), ангиотензиногенен полипептид, който не притежава пресорна активност, се хидролизира до образуване на ангиотензин I, биологично неактивен декапептид, който лесно претърпява допълнителни трансформации. Под действието на ангиотензин-конвертиращ ензим (АСЕ), образуван в белите дробове, ангиотензин I се превръща в октапептид - ангиотензин II, който е високо активен ендогенен пресорен препарат.

Ангиотензин II е главният ефекторен пептид на RAAS. Той има силен вазоконстриктор, повишава кръглата фокална точка, причинява бързо повишаване на кръвното налягане. Освен това, той стимулира секрецията на алдостерон, а във високи концентрации увеличава секрецията на антидиуретичен хормон (повишена реабсорбция на натрий и вода, хиперволемия) и предизвиква симпатично активиране. Всички тези ефекти допринасят за развитието на хипертония.

Ангиотензин II бързо се метаболизира (полуживотът е 12 минути) с участието на аминопептидаза А с образуването на ангиотензин III и по-нататък под влиянието на аминопептидаза N-ангиотензин IV, която има биологична активност. Ангиотензин III стимулира производството на алдостерон от надбъбречните жлези, има положителна инотропна активност. Счита се, че ангиотензин IV участва в регулирането на хемостазата.

Известно е, че в допълнение към системния кръвен поток на RAAS, чието активиране води до краткосрочни ефекти (включително такива като вазоконстрикция, повишено кръвно налягане, секреция на алдостерон), има локални (тъканни) RAAS в различни органи и тъкани, включително в сърцето, бъбреците, мозъка, кръвоносните съдове. Повишената активност на тъканните RAAS причинява дългосрочни ефекти на ангиотензин II, които проявяват структурни и функционални промени в прицелните органи и водят до развитие на такива патологични процеси като миокардна хипертрофия, миофиброза, атеросклеротично съдово увреждане, увреждане на бъбреците и др.

Понастоящем е показано, че при хора, в допълнение към ACE-зависимия път на превръщане на ангиотензин I в ангиотензин II, съществуват алтернативни начини - с участието на химази, катепсин G, тонин и други серинови протеази. Химазите или химотрипсиноподобните протеази са гликопротеини с молекулно тегло около 30 000. Химазите имат висока специфичност по отношение на ангиотензин I. В различни органи и тъкани преобладават или АСЕ-зависими, или алтернативни начини за образуване на ангиотензин II. Така, сърдечна серинова протеаза, нейната ДНК и иРНК се откриват в човешката миокардна тъкан. В същото време, най-голямото количество от този ензим се съдържа в миокарда на лявата камера, където пътеката на химазата е повече от 80%. Хиамаза-зависимото образуване на ангиотензин II е преобладаващо в миокардния интерстициум, адвентицията и съдовата среда, докато АСЕ-зависимата - в кръвната плазма.

Ангиотензин II може също да се образува директно от ангиотензиноген чрез реакции, катализирани от плазминогенен тъканен активатор, тонин, катепсин G и др.

Смята се, че активирането на алтернативни пътища за образуване на ангиотензин II играе голяма роля в процесите на сърдечносъдово ремоделиране.

Физиологичните ефекти на ангиотензин II, подобно на други биологично активни ангиотензини, се реализират на клетъчно ниво чрез специфични ангиотензинови рецептори.

Към днешна дата е установено съществуването на няколко подтипа ангиотензинови рецептори: АТ₁, AT₂, AT₃ и AT₄ и други

При хора са идентифицирани и най-напълно проучени два подтипа на мембранно-свързани, G-протеин-свързани ангиотензин II рецептори - AT подтипове.₁ и AT₂.

AT₁-рецепторите са локализирани в различни органи и тъкани, главно в гладките мускули на кръвоносните съдове, сърцето, черния дроб, надбъбречната кора, бъбреците, белите дробове, в някои области на мозъка.

Повечето от физиологичните ефекти на ангиотензин II, включително нежеланите ефекти, се медиират от антитела.₁-рецептори:

- артериална вазоконстрикция, включително вазоконстрикция на бъбречни гломерулни артериоли (особено тези, които са изходящи), увеличаване на хидравличното налягане в бъбречните гломерули,

- повишена реабсорбция на натрий в проксималните бъбречни тубули,

- секреция на алдостерон от надбъбречната кора,

- секреция на вазопресин, ендотелин-1,

- повишено освобождаване на норепинефрин от симпатиковите нервни окончания, активиране на симпатико-надбъбречната система,

- пролиферация на васкуларни гладкомускулни клетки, хиперплазия на интимата, хипертрофия на кардиомиоцитите, стимулиране на съдови и сърдечни ремоделиращи процеси.

При хипертония на фона на прекомерно активиране на RAAS, AT медиирана₁-Влиянието на ангиотензин II директно или индиректно допринася за повишаване на кръвното налягане. В допълнение, стимулирането на тези рецептори е придружено от увреждащия ефект на ангиотензин II върху сърдечно-съдовата система, включително развитието на миокардна хипертрофия, удебеляване на артериалните стени и др.

Ефекти на ангиотензин II, медиирани от антитела₂-са открити едва през последните години.

Голям брой AT₂-рецептори, открити в тъканите на плода (включително в мозъка). В постнаталния период количеството AT₂-рецепторите в човешките тъкани са намалени. Експериментални изследвания, по-специално при мишки, в които генът, кодиращ AT, е разрушен₂-рецепторите предполагат тяхното участие в процесите на растеж и съзряване, включително пролиферация и диференциация на клетките, развитие на ембрионални тъкани и формиране на изследователско поведение.

AT₂-рецепторите се намират в сърцето, кръвоносните съдове, надбъбречните жлези, бъбреците, някои области на мозъка, репродуктивните органи, включително в матката, атрезирани фоликули на яйчниците, както и при кожни рани. Показано е, че броят на AT₂-рецепторите могат да се увеличат с увреждане на тъканите (включително кръвоносни съдове), миокарден инфаркт, сърдечна недостатъчност. Счита се, че тези рецептори могат да бъдат включени в процесите на регенерация на тъкани и програмирана клетъчна смърт (апоптоза).

Последните проучвания показват, че сърдечносъдовите ефекти на ангиотензин II, медиирани от АТ₂-рецептори, обратния ефект, причинен от възбуждането на₁-и са относително леки. AT стимулация₂-рецептори е придружен от вазодилатация, включително инхибиране на клетъчния растеж потискане на клетъчната пролиферация (ендотелни и гладкомускулни клетки на васкуларната стена, фибробласти и др.), инхибиране на кардиомиоцитна хипертрофия.

Физиологичната роля на ангиотензин II рецепторите от втория тип (AT₂) при хората и тяхната връзка с кардиоваскуларната хомеостаза в момента не е напълно изяснена.

Синтезирани са високоселективни АТ антагонисти₂-рецептори (CGP 42112A, PD 123177, PD 123319), които се използват в експериментални изследвания на RAAS.

Други ангиотензинови рецептори и тяхната роля при хората и животните са слабо разбрани.

АТ подтипове бяха изолирани от клетъчна култура на плъши мезаний₁-рецептори - AT_1а и AT_1б, Различни афинитети към пептидни агонисти на ангиотензин II (при хора, тези подтипове не са намерени). АТ се изолира от плацентата на плъх._1в-рецепторния подтип, чиято физиологична роля все още не е ясна.

AT₃-рецепторите с афинитет към ангиотензин II се откриват върху мембраните на невроните, тяхната функция е неизвестна. AT₄-рецептори, открити върху ендотелни клетки. Взаимодействайки с тези рецептори, ангиотензин IV стимулира освобождаването на инхибитор от 1-ви тип плазминоген от ендотелиума. AT₄-рецептори също бяха открити върху невронни мембрани, вкл. в хипоталамуса, вероятно в мозъка, те опосредстват когнитивните функции. Tropic to AT₄-В допълнение към ангиотензин IV, ангиотензин III също има рецептори.

Дългосрочните проучвания на RAAS не само разкриха важността на тази система в регулацията на хомеостазата, в развитието на сърдечно-съдовата патология, но и върху влиянието върху функциите на целевите органи, сред които сърцето, кръвоносните съдове, бъбреците и мозъка са най-важни, но също така са довели до създаването на лекарства, целенасочено действайки върху отделните връзки на RAAS.

Научната основа за създаването на лекарства, действащи чрез блокиране на ангиотензиновите рецептори, е изследването на инхибитори на ангиотензин II. Експерименталните изследвания показват, че ангиотензин II антагонисти, способни да блокират неговото образуване или действие и по този начин да намалят активността на RAAS, са инхибитори на ангиотензиногенната формация, инхибитори на синтеза на ренини, инхибитори на АСЕ или активност на ангиотензин, включително синтетични непептидни съединения, специфични блокиращи антитела₁-рецептори и т.н.

Първият блокер на ангиотензин II рецепторите, въведен в терапевтичната практика през 1971 г., е саралазин, пептидно съединение, сходно по структура с ангиотензин II. Саралазин блокира пресорното действие на ангиотензин II и понижава тонуса на периферните съдове, намалява плазмения алдостерон, понижава кръвното налягане. Въпреки това, от средата на 70-те години. опит със саралазин показва, че притежава свойствата на частичен агонист и в някои случаи дава лошо предсказуем ефект (под формата на прекомерна хипотония или хипертония). В същото време, добър хипотензивен ефект се проявява при състояния, свързани с високо ниво на ренин, докато на фона на ниско ниво на ангиотензин II или с бързо инжектиране, кръвното налягане се повишава. Поради наличието на агонистични свойства, както и поради сложността на синтеза и необходимостта от парентерално приложение, Saralazine не получава широко практическо приложение.

В началото на 90-те години се синтезира първият непептиден селективен АТ антагонист.₁-ефективен, когато се приема орално - лосартан, който е получил практическо приложение като антихипертензивно средство.

Понастоящем се използват няколко синтетични непептидни селективни антитела или се провеждат клинични изпитвания в световната медицинска практика.₁-блокери - валсартан, ирбесартан, кандесартан, лосартан, телмисартан, епросартан, олмесартан медоксомил, азилсартан медоксомил, золарсартан, тазосартан (золарсартан и тазосартан не са регистрирани в Русия).

Има няколко класификации на ангиотензин II рецепторни антагонисти: по химична структура, фармакокинетични характеристики, механизъм на свързване с рецептор и др.

Съгласно химическата структура на непептидните блокери АТ₁-рецепторите могат да бъдат разделени на 3 основни групи:

- бифенил тетразолови производни: лозартан, ирбесартан, кандесартан, валсартан, тазосартан;

- бифенилни нетразолови съединения - телмисартан;

- Не-бифенил-неттразолови съединения - епросартан.

Според наличието на фармакологична активност, AT блокерите₁-Рецепторите са разделени на активни дозирани форми и пролекарства. Така валсартан, ирбесартан, телмисартан, епросартан притежават фармакологична активност, докато кандесартан цилексетил става активен само след метаболитни трансформации в черния дроб.

В допълнение, AT₁-блокерите се различават в зависимост от наличието или отсъствието на активни метаболити. Активни метаболити са налични в лозартан и тазосартан. Например, активният метаболит на лосартан - EXP-3174 има по-силен и по-дълготраен ефект от лосартан (по фармакологична активност, EXP-3174 превишава лозартан с 10-40 пъти).

Съгласно рецепторния свързващ механизъм, AT блокерите₁-рецептори (както и техните активни метаболити) се разделят на конкурентни и неконкурентни ангиотензин II антагонисти. Така, лосартан и епросартан са обратимо свързани с АТ.₁-рецептори и са конкурентни антагонисти (т.е., при определени условия, например, с повишени нива на ангиотензин II в отговор на намаляване на ВСС, могат да бъдат изместени от местата на свързване), докато валсартан, ирбесартан, кандесартан, телмисартан и активният метаболит на лосартан EXP -3174 действат като неконкурентни антагонисти и се свързват към рецепторите необратимо.

Фармакологичният ефект на тази група лекарства се дължи на елиминирането на сърдечносъдовите ефекти на ангиотензин II, вкл. вазопресорна.

Счита се, че антихипертензивният ефект и други фармакологични ефекти на ангиотензин II рецепторни антагонисти се реализират по няколко начина (един директен и няколко медиирани).

Основният механизъм на действие на лекарствата от тази група е свързан с блокадата на АТ₁-рецептори. Всички те са силно селективни антагонисти на АТ₁-рецептори. Показано е, че техният афинитет към АТ₁- превишава тази на AT₂-хиляди пъти до рецептори: за лосартан и епросартан повече от 1 хиляда пъти, телмисартан - повече от 3 хиляди, ирбесартан - 8,5 хиляди, активен метаболит на лосартан EXP - 3174 и кандесартан - 12 хиляди, олмесартан - 12, 5 000, валсартан - 20 хиляди пъти.

AT блокада₁-рецепторите предотвратяват развитието на ефектите на ангиотензин II, медиирани от тези рецептори, което предотвратява неблагоприятния ефект на ангиотензин II върху съдовия тонус и е придружен от намаляване на повишеното кръвно налягане. Продължителната употреба на тези лекарства води до отслабване на пролиферативните ефекти на ангиотензин II по отношение на клетките на съдовия гладък мускул, мезангиалните клетки, фибробластите, намаляването на хипертрофията на кардиомиоцитите и др.

Известно е, че AT₁-рецепторите на юкстагломеруларния апарат на бъбреците участват в регулирането на освобождаването на ренин (съгласно принципа на отрицателната обратна връзка). AT блокада₁-рецептор причинява компенсаторно увеличение на активността на ренина, повишено производство на ангиотензин I, ангиотензин II и др.

В условия на високо съдържание на ангиотензин II на фона на АТ блокада₁-рецепторите проявяват защитните свойства на този пептид, реализиран чрез стимулиране на АТ₂-рецептори и експресирани във вазодилатация, забавяне на пролиферативните процеси и др.

В допълнение, на фона на повишено ниво на ангиотензини I и II, се образува ангиотензин- (1-7). Ангиотензин- (1-7) се образува от ангиотензин I под действието на неутрална ендопептидаза и от ангиотензин II под действието на пролил ендопептидаза и е друг RAAS ефекторен пептид, който има съдоразширяващ и натриуретичен ефект. Ефектите на ангиотензин- (1-7) се медиират чрез т.нар_х рецептори.

Последните проучвания на ендотелната дисфункция в артериалната хипертония предполагат, че сърдечносъдовите ефекти на блокерите на ангиотензин рецептори могат също да бъдат свързани с модулиране на ендотелиума и ефекти върху производството на азотен оксид (NO). Получените експериментални данни и резултатите от отделните клинични проучвания са по-скоро противоречиви. Може би на фона на блокадата на АТ₁-Рецептори, повишават ендотел-зависимия синтез и освобождаването на азотен оксид, което допринася за вазодилатацията, намалява тромбоцитната агрегация и намалява клетъчната пролиферация.

Така специфичната блокада на АТ₁-рецептор ви позволява да осигурите изразен антихипертензивен и органозащитен ефект. Срещу блокадата на AT₁-рецепторите се инхибират от неблагоприятните ефекти на ангиотензин II (и ангиотензин III, който има афинитет към ангиотензин II рецептори) върху сърдечно-съдовата система и вероятно се проявява неговия защитен ефект (чрез стимулиране на АТ).₂-също така развива ефекта на ангиотензин- (1-7) чрез стимулиране на АТ_х-рецептори. Всички тези ефекти допринасят за вазодилатацията и отслабването на пролиферативния ефект на ангиотензин II по отношение на васкуларните и сърдечните клетки.

AT антагонисти₁-рецепторите могат да проникнат през кръвно-мозъчната бариера и да инхибират активността на медиаторните процеси в симпатиковата нервна система. Блокиране на пресинаптичен АТ₁-рецептори на симпатикови неврони в централната нервна система, те инхибират освобождаването на норепинефрин и намаляват стимулирането на адренергичните рецептори на съдовия гладък мускул, което води до вазодилатация. Експерименталните изследвания показват, че този допълнителен механизъм на вазодилатиращото действие е по-характерен за епросартан. Данните за ефекта на лосартан, ирбесартан, валсартан и други върху симпатиковата нервна система (която се проявява при дози, надвишаващи терапевтичните) са много противоречиви.

Всички AT рецепторни блокери₁ действа постепенно, антихипертензивният ефект се развива плавно, в рамките на няколко часа след еднократна доза и продължава до 24 часа.При редовна употреба, изразен терапевтичен ефект обикновено се постига за 2-4 седмици (до 6 седмици) от лечението.

Характеристиките на фармакокинетиката на тази група лекарства правят употребата им удобна за пациентите. Тези лекарства могат да се приемат независимо от храненето. Една единична доза е достатъчна, за да се осигури добър антихипертензивен ефект през деня. Те са еднакво ефективни при пациенти с различен пол и възраст, включително пациенти на възраст над 65 години.

Клиничните проучвания показват, че всички блокери на ангиотензин рецепторите имат висок антихипертензивен и изразен орган-протективен ефект, добра поносимост. Това позволява използването им, наред с други антихипертензивни лекарства, за лечение на пациенти със сърдечно-съдова патология.

Основната индикация за клиничното използване на блокери на ангиотензин II рецептори е лечението на хипертония с различна тежест. Възможна е монотерапия (с лека артериална хипертония) или в комбинация с други антихипертензивни средства (с умерени и тежки форми).

Понастоящем, съгласно препоръките на СЗО / МОГ (Международно общество за хипертония), предпочитание се дава на комбинирана терапия. Най-рационалната за ангиотензин II рецепторните антагонисти е тяхната комбинация с тиазидни диуретици. Добавянето на диуретик в ниски дози (например 12,5 mg хидрохлоротиазид) подобрява ефективността на терапията, което се потвърждава от резултатите от рандомизирани мултицентрови проучвания. Създаден препарати, които включват комбинацията - Gizaar (лозартан + хидрохлоротиазид), Ko Diovan (валсартан + хидрохлоротиазид) Koaprovel (ирбесартан + хидрохлоротиазид), Atacand Plus (Candesartan + хидрохлоротиазид) Mikardis Plus (телмисартан + хидрохлоротиазид), и т.н.,

Редица многоцентрови проучвания (ELITE, ELITE II, Val-HeFT и др.) Показват ефективността на използването на някои АТ антагонисти.₁-рецептори за CHF. Резултатите от тези проучвания са двусмислени, но като цяло те показват висока ефективност и по-добра поносимост (в сравнение с АСЕ инхибиторите).

Резултатите от експериментални и клинични проучвания показват, че AT рецепторните блокери₁-подтипове не само предотвратяват процесите на сърдечносъдово ремоделиране, но и причиняват обратното развитие на левокамерната хипертрофия (LVH). По-специално, беше показано, че при продължителна терапия с лосартан, пациентите показват тенденция към намаляване на размера на лявата камера при систола и диастола, увеличаване на контрактилитета на миокарда. Наблюдавана е регресия на LVH при продължителна употреба на валсартан и епросартан при пациенти с артериална хипертония. Някои рецепторни блокери на AT подтип₁ Установена е способността за подобряване на бъбречната функция, вкл. с диабетна нефропатия, както и показатели за централна хемодинамика в CHF. Досега клиничните наблюдения относно ефекта на тези агенти върху целевите органи са малко, но изследванията в тази област продължават активно.

Противопоказания за употребата на ангиотензинови блокери AT₁-рецепторите са индивидуална свръхчувствителност, бременност, кърмене.

Данните, получени при експерименти върху животни, показват, че агенти, които имат пряк ефект върху RAAS, могат да причинят увреждане на плода, смърт на плода и новороденото. Особено опасно е въздействието върху плода през II и III триместър на бременността, защото възможно развитие на хипотония, хипоплазия на черепа, анурия, бъбречна недостатъчност и смърт в плода. Преки индикации за развитието на такива дефекти, когато приемате АТ блокери₁-рецепторите отсъстват, обаче, средствата от тази група не трябва да се използват по време на бременност, а когато се открие бременност по време на лечението, те трябва да бъдат преустановени.

Няма информация за способността на АТ блокерите₁-рецепторите влизат в кърмата на жените. Въпреки това, при експерименти с животни беше установено, че те проникват в млякото на кърмещи плъхове (в млякото на плъхове се откриват значителни концентрации не само на самите вещества, но и на техните активни метаболити). В тази връзка, AT блокерите₁-рецепторите не се използват при кърмещи жени и ако е необходимо, терапията за майката спира кърменето.

Трябва да се въздържате от употребата на тези лекарства в педиатричната практика, тъй като безопасността и ефикасността на употребата им при деца не са определени.

За терапия с АТ антагонисти₁ Ангиотензиновите рецептори имат редица ограничения. Трябва да се подхожда с повишено внимание при пациенти с понижен BCC и / или хипонатриемия (с диуретично лечение, ограничаване на приема на сол с диета, диария, повръщане), както и при пациенти на хемодиализа, защото възможно развитие на симптоматична хипотония. Необходима е оценка на съотношението риск / полза при пациенти с реноваскуларна хипертония, причинена от двустранна стеноза на бъбречната артерия или стеноза на бъбречна артерия на един бъбрек, тъй като прекомерното инхибиране на RAAS в тези случаи повишава риска от тежка хипотония и бъбречна недостатъчност. Трябва да се внимава при аортна или митрална стеноза, обструктивна хипертрофична кардиомиопатия. На фона на нарушена бъбречна функция е необходимо да се наблюдават нивата на калий и серумния креатинин. Не се препоръчва при пациенти с първичен хипералдостеронизъм, защото в този случай, лекарствата, потискащи РААС, са неефективни. Няма достатъчно данни за употребата при пациенти с тежко чернодробно заболяване (например при цироза).

Страничните ефекти от приемането на ангиотензин II рецепторни антагонисти, които са докладвани досега, обикновено са слабо изразени, преходни по характер и рядко представляват основание за прекратяване на терапията. Кумулативната честота на нежеланите реакции е сравнима с плацебо, както е потвърдено от резултатите от плацебо-контролирани проучвания. Най-честите нежелани реакции са главоболие, световъртеж, обща слабост и др. Антагонистите на ангиотензин рецепторите не оказват пряко влияние върху метаболизма на брадикинина, субстанция Р, други пептиди и следователно не предизвикват суха кашлица, която често се появява при лечението на АСЕ инхибитори.

Когато приемате лекарства от тази група, няма ефект от хипотонията на първата доза, която възниква, когато приемате АСЕ инхибитори, а внезапното отменяне не е съпроводено с развитие на рикошетна хипертония.

Резултатите от мултицентрови плацебо-контролирани проучвания показват висока ефикасност и добра поносимост на АТ антагонисти.₁-ангиотензин II рецептори. Въпреки това, докато тяхната употреба е ограничена от липсата на данни за дългосрочните последици от прилагането. Според експерти на СЗО / МОГ, тяхната употреба за лечение на артериална хипертония е препоръчителна в случай на непоносимост към АСЕ инхибитори, по-специално, ако е показана анамнеза за кашлица, причинена от АСЕ инхибитори.

В момента се провеждат множество клинични проучвания, включително и мултицентър, посветен на изследването на ефективността и безопасността на употребата на ангиотензин II рецепторни антагонисти, тяхното въздействие върху смъртността, продължителността и качеството на живот на пациентите и в сравнение с антихипертензивни и други лекарства за лечение на хипертония, хронична сърдечна недостатъчност, атеросклероза и др.

Ангиотензин 2 рецепторни антагонисти

Ангиотензин II рецепторните антагонисти са лекарства, които действат върху системата ренин-ангиотензин-алдостерон. Те блокират ангиотензин-1 рецепторите от вида и премахват ефектите на ангиотензин II като вазоконстрикция, повишена секреция на алдостерон, вазопресин, норепинефрин, натрий и задържане на вода, ремоделиране на съдовата стена и миокард, активиране на симпато-надбъбречната система. В резултат на това се реализират хипотензивните, антипролиферативни, натриуретични действия на ангиотензин II рецепторни антагонисти.

Тази група включва лекарствата валсартан (диован, С-диован), ирбесартан (Aprovel, Coaprovel), кандесартан (Atakand, Exforge), лосартан (Vazotenz, Gizaar, Cozaar, Lozap, Lozap plus, Lorista), телмисартан (Mikardisis, Mysardisis, Mysardisis, Lozap, Lozap plus, Lorista) ), епросартан (Tevet, Tevet plus).

Понастоящем двата вида ангиотензин II рецептори, които изпълняват различни функции, ангиотензиновите рецептори 1 и 2, са най-добре проучени.

Ангиотензиновите рецептори-1 са локализирани в съдовата стена, надбъбречните жлези и черния дроб.

Ефекти, медиирани от ангиотензин рецептор-1: t

• Вазосвиване.
• Стимулиране на синтеза и секрецията на алдостерон.
• Тръбна реабсорбция на натрий.
• Намален бъбречен кръвен поток.
• Пролиферацията на гладките мускулни клетки.
• Хипертрофия на сърдечния мускул.
• Подобряване на освобождаването на норепинефрин.
• Стимулиране на освобождаването на вазопресин.
• Инхибиране на образуването на ренин.

Рецепторите на ангиотензин-2 са представени в централната нервна система, съдовия ендотелиум, надбъбречните жлези, репродуктивните органи (яйчници, матка). Броят на ангиотензин-2 рецепторите в тъканите не е постоянен: броят им драстично нараства с увреждането на тъканите и активирането на репаративните процеси.

Ефекти, медиирани от ангиотензин рецептор-2: t

• Вазодилатация.
• Натриуретично действие.
• Освобождаване на NO и простациклин.
• Антипролиферативно действие.
• Стимулиране на апоптоза.

Ангиотензин II рецепторните антагонисти се отличават с висока степен на селективност по отношение на ангиотензиновите рецептори -1 (съотношението на селективност към ангиотензиновите рецептори -1 и -2 е 10000-30000: 1). Лекарства в тази група блокират ангиотензиновия рецептор-1.

В резултат на това, на фона на използването на ангиотензин II рецепторни антагонисти, се наблюдава повишаване на нивата на ангиотензин II и стимулиране на ангиотензин рецептор-2.

Според химичната структура, ангиотензин II рецепторните антагонисти могат да бъдат разделени на 4 групи:

• Бифенил тетразолови производни (лосартан, кандесартан, ирбесартан).
• Небифенил тетразолови производни (телмисартан).
• Не-бифенил нетразоли (епросартан).
• Нехетероциклични производни (валсартан).

Повечето от лекарствата от тази група (например ирбесартан, кандесартан, лосартан, телмисартан) са неконкурентни ангиотензин II рецепторни антагонисти. Епросартан е единственият конкурентен антагонист, чието действие се преодолява от високото ниво на ангиотензин II в кръвта.

Ангиотензин II рецепторните антагонисти имат хипотензивно, антипролиферативно и натриуретично действие.

Механизмът на хипотензивното действие на ангиотензин II рецепторните антагонисти е да се премахне вазоконстрикцията, причинена от ангиотензин II, да се намали тонуса на симпато-надбъбречната система, да се увеличи екскрецията на натрий. Почти всички лекарства от тази група показват хипотензивен ефект при приемане на 1p / ден и ви позволяват да контролирате кръвното налягане за 24 часа.

По този начин, началото на хипотензивния ефект на валсартан се забелязва в рамките на 2 часа, максимумът е 4–6 часа след поглъщане. След приемане на лекарството антихипертензивният ефект продължава повече от 24 часа, като максималният терапевтичен ефект се развива за 2-4 седмици. от началото на лечението и продължава с продължителна терапия.

Началото на антихипертензивния ефект на кандесартан след приемане на първата доза се развива в рамките на 2 часа По време на продължаващата терапия с фиксирана доза от лекарството, максималното намаление на кръвното налягане обикновено се постига в рамките на 4 седмици и след това остава на фона на лечението.

Докато получават телмисартан, максималният хипотензивен ефект обикновено се постига 4-8 седмици след началото на лечението.

Фармакологично, ангиотензин II рецепторните антагонисти се различават по степента на афинитет към ангиотензиновите рецептори, което влияе върху продължителността на тяхното действие. Така че, при лосартан, този показател е около 12 часа, във валсартан - около 24 часа, в телмисартан - повече от 24 часа.

Антипролиферативният ефект на ангиотензин II рецепторните антагонисти причинява органопротективните (кардио и ренопротективни) ефекти на тези лекарства.

Кардиопротективният ефект се осъществява чрез регресиране на миокардна хипертрофия и хиперплазия на мускулите на съдовата стена, както и чрез подобряване на функционалното състояние на съдовия ендотелиум.

Ренопротективен ефект, упражняван върху бъбреците от лекарства от тази група, е близък до този на ACE инхибиторите, но има някои разлики. Така, антагонистите на ангиотензин II рецепторите, за разлика от АСЕ инхибиторите, имат по-слабо изразен ефект върху тонуса на изходящите артериоли, увеличават бъбречния кръвен поток и не влияят на скоростта на гломерулната филтрация.

Основните разлики във фармакодинамиката на ангиотензин II рецепторните антагонисти и АСЕ инхибиторите включват: t

• С назначаването на ангиотензин II рецепторни антагонисти се наблюдава по-изразено елиминиране на биологичните ефекти на ангиотензин II в тъканите, отколкото при употребата на АСЕ инхибитори.
• Стимулиращият ефект на ангиотензин II върху ангиотензин рецептор-2 усилва вазодилатиращите и антипролиферативни ефекти на ангиотензин II рецепторните антагонисти.
• Ангиотензин II рецепторните антагонисти имат по-лек ефект върху бъбречната хемодинамика в сравнение с използването на АСЕ инхибитори.
• Когато се прилагат антагонисти на ангиотензин II рецептор, няма нежелани ефекти, свързани с активирането на кининовата система.

Ренопротективният ефект на лекарствата в тази група се проявява и в намаляване на микроалбуминурията при пациенти с артериална хипертония и диабетна нефропатия.

Ренопротективни ефекти на ангиотензин II рецепторни антагонисти се наблюдават, когато се използват в по-малки дози, отколкото дозите, които дават хипотензивен ефект. Това може да има допълнително клинично значение при пациенти с тежка хронична бъбречна недостатъчност или сърдечна недостатъчност.

Натриуретичният ефект на ангиотензин II рецепторните антагонисти е свързан с блокада на ангиотензин-1 рецептори, които регулират натриевата реабсорбция в дисталните тубули на бъбреците. Ето защо, на фона на употребата на наркотици в тази група, екскрецията на натрий в урината се увеличава.

Наблюдаването на диета с ниска сол потенцира бъбречните и неврохуморалните ефекти на ангиотензин II рецепторните антагонисти: нивата на алдостерон намаляват по-значително, плазмените нива на ренин се увеличават, стимулира се натриуреза на фона на непроменена скорост на гломерулната филтрация. С увеличеното поглъщане на трапезната сол тези ефекти отслабват.

Фармакокинетичните параметри на ангиотензин II рецепторните антагонисти се медиират от липофилността на тези лекарства. Лосартанът е най-хидрофилен и телмисартан е най-липофилен сред лекарствата в тази група.

В зависимост от липофилността, количеството на разпределение на ангиотензин II рецепторните антагонисти се променя. При телмисартан този показател е най-висок.

Ангиотензин II рецепторните антагонисти се различават по своите фармакокинетични характеристики: бионаличност, полуживот, метаболизъм.

Валсартан, лосартан, епросартан се характеризират с ниска и променлива бионаличност (10-35%). Ангиотензин II рецепторните антагонисти от последното поколение (кандесартан, телмисартан) имат по-висока бионаличност (50-80%).

След поглъщане на ангиотензин II рецепторни антагонисти лекарства, максималните концентрации на тези лекарства в кръвта се достигат след 2 часа При продължителна редовна употреба стационарните или равновесните концентрации се определят след 5-7 дни.

Ангиотензин II рецепторните антагонисти се характеризират с висока степен на свързване с плазмените протеини (повече от 90%), предимно албумин, частично с а 1 -кисел гликопротеин, у-глобулин и липопротеини. Въпреки това, силната връзка с протеините не влияе върху плазмения клирънс и обема на разпределение на лекарствата в тази група.

Ангиотензин II рецепторните антагонисти имат дълъг полуживот от 9 до 24 ч. Благодарение на тези характеристики честотата на прилагане на тази група лекарства е 1 р / ден.

Препаратите от тази група се подлагат на частичен (по-малко от 20%) метаболизъм в черния дроб под действието на глюкуронилтрансфераза или микрозомалната чернодробна система с участието на цитохром Р450. Последният участва в метаболизма на лосартан, ирбесартан и кандесартан.

Пътят на елиминиране на ангиотензин II рецепторните антагонисти е предимно екстрареална - повече от 70% от дозата. По-малко от 30% от дозата се екскретира чрез бъбреците.

Фармакокинетични параметри на ангиотензин II рецепторни антагонисти