logo

Азотни шлаки

ИЗВЪНРЕДНО ПОЧИСТВАНЕ НА ОРГАНИЗМА ОТ АЗОТНИТЕ КЛАСОВЕ ПРИ УРОЛОГИЧНИ ЗАБОЛЯВАНИЯ, СЪХРАНИ ОТ ХРОНИЧНА НЕЗАВИСИМОСТ НА РЕНОВА

Азотните шлаки се образуват в резултат на разграждането на протеини, нуклеинови киселини и други съединения. Има 3 основни вещества, свързани с азотни шлаки. Съдържанието на азот в урея, креатинин и пикочна киселина е съответно 46,7, 37,2 и 33%, т.е. от всички 3 вещества, карбамидът е най-високото съдържание. Уреята се синтезира в черния дроб от амоняк и въглероден диоксид. Креатинин се формира от креатин, който участва в метаболизма на мускулната тъкан и се синтезира в организма от протеини. Пикочната киселина е крайният продукт от размяната на пурини, нейните соли се наричат ​​урати. Количествените характеристики на екскрецията на тези азотни вещества през бъбреците са дадени в Таблица. 1. От таблицата. 1 показва, че в кръвта на здрав човек най-високата концентрация пада върху урея, 5–9 пъти по-висока от съдържанието на пикочна киселина и няколко десетки пъти по-висока от съдържанието на креатинина. Поради тази причина, когато анализираме проблема за отделянето на азотни отпадъци от организма, основно внимание се обръща на уреята. Литературата, посветена на проблемите на не-бъбречната екскреция на азотни шлаки, също се отнася основно до уреята. Според О. Щюк, в клиничната практика въпросът за задържането на азотни вещества в извънклетъчната течност се решава на базата на данни за съдържанието на карбамид в кръвта. При анализа на състоянието на пациента се използват и данните за съдържанието на креатинин в кръвта. Това се дължи на относително по-голямата стабилност на този показател, отколкото на съдържанието на карбамид в кръвта, което обикновено е обект на големи дневни колебания. В резултат на това в практиката се използват два показателя: креатинът се използва за характеризиране на клирънса, докато карбамидът се използва за характеризиране на екскрецията на азотни вещества.

Издание: Урология и нефрология
Година на издаване: 1999
Обем: 4s.
Допълнителна информация: 1999.-N 6.-С.51-54
Видян: 7033

Увеличаването на нивото на азотни токсини в кръвта е

* г) уремия

При уремична кома в миризмата на издишан въздух

* а) амоняк

Азотни шлаки са

в) креатинин, урея

Когато CRF е ограничен в диетата

* а) катерици

При масивен белодробен кръвоизлив се развива анемия.

* г) пост-хеморагичен (остър)

Лечение на остра постхеморагична анемия

* а) кръвопреливане, плазмени заместители

При анемия се наблюдават слабост, припадък, перверзия на вкуса и миризмата

* г) недостиг на желязо

При лечението на желязодефицитна анемия трябва да започнат да влизат препарати от желязо

* а) отвътре

При хиповитаминоза се появяват болки в телесните мускули, кървене на венците

* в) С

B12-дефицитна анемия се развива, когато

* а) атрофичен гастрит

г) дефицит на коагулационни фактори

При анемия се наблюдават жълтеница, хепатоспленомегалия, тъмна урина

* б) хемолитично

За анемия се извършва спленектомия.

* б) хемолитично

Причината за апластична анемия

б) недостиг на желязо в диетата

в) дефицит на витамин В12

* г) ефект на йонизиращо лъчение

д) дефицит на минерални вещества

При хронична лимфоцитна левкемия се наблюдава увеличение.

а) черен дроб, далак, сърце

б) черен дроб, далак, лимфни възли

в) далак, сърце, бъбрек

г) далака, сърцето, щитовидната жлеза

д) лимфни възли, сърце, черен дроб

При лечение на левкемия се прилага

г) цитостатици, глюкокортикоиди

Причина за хемофилия

б) ефекта на йонизиращото лъчение

* г) хромозомна аномалия

Приет Кодекс на труда на Република Казахстан

а) 15 октомври 1998 г.

б) 22 юни 2000 г.

в) 7 април 1997 г.

* г) 19 декември 2007 г.

г) 19 декември 2000 г.

Колко време е необходимо, за да се определи резултата от теста Манту

* б) след 72 часа

г) след 48 часа

Рисковите категории за туберкулоза при възрастното население са следните категории, с изключение на

* а) диабетици

б) мигранти, лица без постоянно местожителство

в) след операция

д) пациенти с хроничен пиелонефрит

Трябва да се извърши текущото мокро почистване в туберкулозно съоръжение

в) по преценка на главната медицинска сестра

* ж) дневно, 2 пъти дневно

Какво е туберкулозен двигател?

* б) туберкулоза на коляното

в) туберкулоза на тазобедрените стави

Кой е получил туберкулин

* б) R. Koch

Какво е основното проучване при диагностициране на резистентна туберкулоза

б) анализ на храчки за VK

* в) тест за чувствителност към лекарства

д) култура на храчки в офиса

Как да инжектирате BCG ваксината

* а) подкожно

Къде е проучването на рисковия контингент

в) в първичните здравни заведения

д) на работното място

Видовете ступор включват: 1. Истерични 2. Параноика 3. Кататонични 4. Апатични 5. Депресивни

* в) 1,3,4,5

Астеничен синдром е вид синдроми:

* г) невротични

Комбинацията от мерки, насочени към предотвратяване на влошаването на психичните заболявания, е

а) първична превенция

б) класификация на психичните разстройства

в) вторична превенция

Вариантите на афективния синдром включват 1. Depressiya2. Maniya3. Paranoid4. Disforiya5. еуфория

* а) 1,2,3,4

Деменция - резултат от 1. Шизофрения 2. Олигофрения 3. Съдови заболявания на мозъка 4. Органични увреждания на централната нервна система 5. Маниакално-депресивна психоза

Кръвен тест за биохимия: какво показва, норма и транскрипт

Сред многото хематологични изследователски методи се подчертава биохимичен анализ на кръвта. Този анализ дава най-подробна информация за състоянието на човешкото здраве. За тези, които се интересуват от това, което показва биохимичен кръвен тест от вена, предлагаме тази статия.

Какво може да покаже биохимичен анализ на кръвта?

Развитието на биохимията е следствие от бързия напредък на органичната химия. Разликата между тези дисциплини е в широчината на обекта на изследване - биохимията не се интересува от всички органични вещества, а само от това, което е от значение за живота. Биохимията изучава химичните процеси, които се случват в клетките на живите същества, следователно, нейните методи за познаване на живите са широко търсени в клиничната медицина. Основният материал за биохимични изследователски методи в медицината е кръвта. Хематологичната секция на биохимията се нарича "биохимия на кръвта".

Кръвта не е обикновена течност, а жива тъкан, състояща се от течна среда (плазма) и суспензия от различни клетки - лимфоцити, еритроцити и тромбоцити. Кръвта циркулира в цялото тяло, носи здравословни хранителни вещества в тъканите и органите, а от тях - продукти на преработка, отпадъци, хормони и ензими. Всички тези вещества, тяхното качествено и количествено ниво има смисъл при диагностицирането на различни патологии.

Възможни индикации за биохимичен анализ на кръвта

Биохимичен анализ на кръвта се предписва, когато има съмнение за патология в работата на органите на човешкото тяло.

Този вид анализ се отнася до спомагателни форми на диагноза - рядко се прави веднага без предварително проучване с конвенционални клинични методи.

Биохимичен анализ на кръвта е необходим, за да се изяснят параметрите на предишни изследователски методи, чиито числови стойности са подозрителни към лекуващия лекар. Например, пациентът има високо съдържание на захар - необходимо е да се установи точно какво е причинило излишното ниво на кръвната захар - нарушение в работата на панкреаса и други органи на ендокринната система, патология на черния дроб или наследствени заболявания. Ако заедно с високото съдържание на захар се наблюдава дисбаланс в кръвните нива на калий и натрий, възможно е отравяне с въглероден окис и ако високите нива на глюкоза надхвърлят съдържанието на β-глобулин, захарен диабет.

Биохимичният кръвен тест ви позволява да уточнявате диагнозата на сърдечно-съдовата, урогениталната, ендокринната и мускулно-скелетната системи, стомашно-чревния тракт. Този метод на изследване често разкрива онкологични заболявания в ранните етапи на тяхното развитие.

Препарат за биохимичен анализ на кръв

Вземането на кръв се извършва от лекар от вена. Кръвен обем - 5-10 мл. Процедурата за вземане на кръвни проби се извършва предимно сутрин на празен стомах. За да стане клиничната картина възможно най-ясна, без изкривяване, трябва да се спазват следните правила:

  • Ден преди процедурата, придържайте се към диета, елиминирайки мастни храни, алкохол, кафе, силен чай, сладкиши от диетата (възможно е леко подсладен чай). Желателно е храната да бъде сварена, а не пържена или пушена.
  • Необходимо е да се въздържат от силни физически натоварвания, дори в тези случаи, ако "спортистът" и "трябва да се придържат към режима на обучение". От тази гледна точка не може да се вземе кръв от пациент, ако влезе в лабораторията в възбудено състояние, след физически упражнения (бягане, дълго изкачване по стълбите). Трябва да дадеш на човека време да си поеме дъх, да се сети, да се успокои и едва след това да започне процедурата.
  • Необходимо е да се изключи пушенето - най-малко 1-1,5 часа преди началото на процедурата, а още по-добре - 24 часа.
  • Не можете да направите вземане на кръвни проби от човек, който посети сауната или банята, дойде от летните жеги, има висока температура.
  • Необходимо е 1-2 дни преди процедурата да се откаже да се вземат лекарства.

Биохимичният анализ на кръвта няма ясно определени параметри. Например, в една лаборатория, посочете колоната "непряк билирубин", а в другата - не. Но в третата лаборатория се посочват графиките "калий" и "натрий", които не са в първата и втората лаборатории.

Следователно, за да се избегне объркване в резултатите от анализа, е необходимо да посетите същата лаборатория.

Интерпретиране на резултатите от биохимията на кръвта

За да се разберат резултатите от биохимичния анализ на кръвта, трябва да разберете какво означава този или този параметър и какви са неговите стойности. По-долу ще бъде дадена таблица с диапазони от норми за всеки параметър, като се вземе предвид полът на пациента. В допълнение, ние привличаме вниманието ви към кои патологии показват по-ниски или по-високи стойности за всеки от параметрите.

Общ протеин

Протеините са високомолекулни биохимични съединения. Те се наричат ​​още полипептиди или протеини. Структурата на нормален протеин се състои от а-аминокиселини, свързани заедно с пептиди. По-сложните полипептидни молекули могат да съдържат метали, липиди, витамини. Кръвта съдържа от 160 до 180 различни протеинови съединения, от които клиничен кръвен тест показва само хемоглобин, а биохимичната съдържа всички основни протеинови фракции: албумин, глобулини (α, β и γ) и фибриноген.

Общият протеин е индикатор, който отразява сумата от всички протеинови фракции в кръвта. С тази стойност е възможно да се прецени дали пациентът страда от дефицит на протеин (хипопротеинемия) или излишък на протеин (хиперпротеинемия).

Дефицитът на протеин може да бъде причинен от следните причини:

  • лошо балансирана диета, в която има малко храни, съдържащи протеини;
  • заболяване на пикочно-половата система (често уриниране премахва много полипептиди от организма);
  • онкологични заболявания като цироза на черния дроб, рак на пикочния мехур, рак на простатата;
  • хепатит (черен дроб - фабричен протеин, всяко чернодробно заболяване води до намаляване на полипептидите в организма);
  • загуба на кръв (дори кръвотечение от носа може да доведе до намаляване на протеина в организма);
  • бременност (протеинът е строителният материал, от който майчиният организъм формира плода);
  • изгаряне на болестта (колкото по-голяма е площта на изгаряне, толкова повече протеини тялото изразходва за тяхното лечение).

Излишният протеин обикновено е безвреден. Най-често хиперпротеинемията отразява само, че пациентът е добре хранен и неговата диета е богата на протеини. Но не винаги, понякога увеличаването на този показател ще бъде доказателство за миелома, наличието на възпалителен процес вътре в тялото (глобулините участват в имунния отговор и следователно, при наличие на възпаление, техният брой се увеличава).

Интерпретиране на стойностите, свързани с протеиновите фракции в таблицата:

Шлаки от кръв (продукти от азотен метаболизъм)

Мнозина са чували за съществуването на "шлаки в кръвта", но не всеки има представа какво е то. Шлаките са продукти на азотния метаболизъм, резултат от биохимични реакции на разпадането на протеини в човешката кръв - креатинин, урея. Можете също да намерите такива имена като креатин, пикочна киселина, амоняк, остатъчен азот.

Шлаките са силно токсични вещества, ако има много такива в тъканите на тялото, това неизбежно ще повлияе на общото здраве на пациента. Тяхното прекомерно количество е доказателство за развитие на патология в организма.

Таблицата показва списък с възможни патологии, свързани с промени в нивото на шлаката в кръвта:

гликоза

Глюкоза или „захар” е вещество, което играе решаваща роля в осигуряването на енергия на човешкото тяло. В процеса на гликолиза глюкозата се разлага и „енергията” се освобождава под формата на две молекули пирувинова киселина (пируват), две молекули аденозин трифосфат (АТР) и две молекули никотинамид аденин динуклеотид (NADH).

Човешкото тяло получава енергия не само от глюкоза, но и от полипептиди и мазнини. По отношение на енергийното снабдяване на тялото, може да се направи аналогия с кола, където глюкозата играе ролята на бензин, и протеини и мастни киселини, масло и електролит.

Две състояния са свързани с нивата на кръвната захар: дефицит - хипогликемия и излишък - хипергликемия. Първото състояние може да е признак на продължително гладуване, чернодробни патологии, нарушения в работата на надбъбречната кора. Второто условие е признак на диабет тип 1 или тип 2.

Визуално представяне на стойността на глюкозата за тялото дава видеоклип по този параграф, можете също да научите за инсулиновата регулация на кръвната захар и разликата между диабет тип 1 и тип 2:

Билирубин и неговите фракции

В състава на комплексните протеини са метали - желязо, мед, цинк. Когато се разпадат, тези протеини оставят след себе си билирубин и неговите производни (директен и индиректен билирубин). Как става това? Еритроцит - кръвни клетки - съдържа комплексен протеин - хемоглобин, който се състои от желязо.

Прекратявайки цикъла на съществуване в далака, еритроцитният хемоглобин се разпада на "подгъвка" и "глобин". Продуктът от по-нататъшно разпадане на хема ще бъде индиректен билирубин. Това е активно токсично вещество, което може да причини значителни вреди на организма, особено на нервните клетки. За щастие, при нормални условия това не се случва, тъй като активният индиректен билирубин се лекува с чернодробна тъкан и става пасивен директен билирубин. Директният билирубин навлиза в жлъчката, трансформира се в уробилиноген и през органите на урогениталната система и червата се отстраняват от човешкото тяло.

Наличието на индиректен билирубин в кръвта над нормалните стойности ще покаже чернодробните патологии, например хепатит или цироза. Билирубинът е пигмент, той може да боядисва средата, в която е паднала в определен цвят. В частност, уробилиногенът оцветява урината в жълто, тъй като stercobilin (друг от фракциите на билирубина) се изпражва - в кафяво. Характерният жълтеникав цвят на кожата при хепатит се причинява от излишък на билирубин в кръвта.

Повече за билирубина в този видеоклип:

Липиди и холестерол

В тази част на статията ще научим за ролята на производните на липидния метаболизъм и холестерола. Мазнини като протеини и глюкозно-енергийно гориво. Освен че мазнините снабдяват тялото с енергия, те играят важна роля в синтеза на хормони, жлъчка и витамин D. Ефектът на осмоза - селективната пропускливост на клетъчната мембрана - е пряко зависим от липидния метаболизъм. Мазнини - строителен материал, участващ в създаването на клетъчни мембрани. Холестеролът също е мазнина. Има три вида мазнини: фосфолипиди, холестерол и неутрални мазнини - триглицериди.

При хората мазнините не са в чиста форма, а под формата на биохимични съединения - хиломикрони (90% от триглицеридите), липопротеини с висока и ниска плътност (HDL и LDL). HDL се състои от 50% полипептиди, 30% фосфолипиди и 20% холестерол. Съставът на LDL - 50% холестерол, 20% полипептиди, 20% фосфолипиди и 10% триглицериди.

От таблицата можете да разберете какви повишени или понижени нива на триглицериди и общ холестерол показват:

ензими

Ензимите са биологично активни вещества, чиято основна способност е да ускорят биохимичните реакции в човешкото тяло. С цялата малка част от съдържанието им в тялото, те играят изключително важна роля.

  • Алкална фосфатаза. Широко разпространен при хората. За клинични проучвания е важно съдържанието му в клетките на черния дроб и костната тъкан. Излишъкът от този ензим може да говори за появата на онкологични процеси в човешкото тяло, остеопороза и токсичен хепатит.
  • Гама-глутамил трансфераза. Това вещество се съдържа в клетките на черния дроб и панкреаса, като излишъкът му най-често показва пристрастяването на пациента към алкохола.
  • Креатин киназа. Ензимът участва в енергийното снабдяване на клетките на сърцето и скелетните мускули, както и в мозъчните клетки. Дисбалансът в съдържанието на това вещество в кръвта ще покаже патологията в тези тъкани на тялото.
  • а-амилаза. Ензимът е необходим за разделянето на въглехидрати на прости фракции. Излишък от ензим означава проблем с панкреаса. А дефицит ще покаже панкреатичната клетъчна смърт.

електролити

Електролитите са вещества, които играят ролята на регулатори на метаболитни реакции. Най-важните от електролитите са калий и натрий. Кръвен тест за биохимия дава възможност да се открие и съдържанието в кръвта на електролит като хлор.

  • Хлор. Важна част от регулирането на киселинно-алкалния баланс в организма.
  • Калият. Вътреклетъчен регулатор. Превишението на неговото ниво е недвусмислен сигнал за бъбречна недостатъчност.
  • Натриев. Регулира работата на нервната и мускулната тъкан, хранителните ензими, кръвното налягане, водния баланс.

Нарушения на отстраняването на азотни токсини

При хронично бъбречно заболяване, метаболитни продукти, азотни отпадъци (урея, креатинин, пикочна киселина и т.н.) се задържат в тялото, което не може да бъде отстранено от тялото с други средства. Азотните шлаки отдавна се считат за "уремични токсини", отговорни за много от клиничните симптоми на уремия - диспепсия, кървене, увреждане на нервната система и т.н. Сега е установено, че уреята, като показател за степента на CRF, не е голяма клинична стойност има, въпреки че може да играе роля в развитието на диспептични явления и енцефалопатия. Забавеният креатинин, който е най-ясният индикатор за степента на ESRD, не дава никакви клинични симптоми. Задържането на пикочна киселина води само до развитие на уремичен артрит. Известно е, че когато в кръвта на доброволците са въведени креатинин и урея, не се развиват симптоми на интоксикация.

През последните години като универсален "уремичен токсин" се разглеждат вещества с молекулно тегло от 300 до 5000 ("средни молекули"), както и биологично активни вещества - хормони, предимно паратироиден хормон, както и инсулин, глюкагон. Специфичната роля на продуктите от метаболизма на протеините - гуанидини (гуанидин янтарна киселина), пуринови производни, полиамини, мио-инозитол и др. - не се отрича.

194.48.155.252 © studopedia.ru не е автор на публикуваните материали. Но предоставя възможност за безплатно ползване. Има ли нарушение на авторските права? Пишете ни Свържете се с нас.

Деактивиране на adBlock!
и обновете страницата (F5)
много необходимо

азотни шлаки

Универсален руско-английски речник. Akademik.ru. 2011 година.

Вижте какво представлява "азотната шлака" в други речници:

Урината - урина (урина) е биологична течност, която се произвежда от бъбреците и се екскретира от тялото през пикочните пътища. Формирането и изолирането на М. е един от най-важните механизми за поддържане на постоянството на вътрешната среда на тялото. С урина от тялото...... Медицинска енциклопедия

DIURES - DIURES. Съдържание: Г. Физиология Определение на понятието и ролята на Д. в организма 374 Развитие на теорията на Д. 375 Работа на бъбреците и консумацията на кислород 380 Химичен състав на кръвта и Д. 381 Екстраренални регулатори Г. 383...... Голяма медицинска енциклопедия

Хемодиализа - I хемодиализа (хемодиализа; гръцка. Haima разграждане на кръв + диализа, сепарация) метод за екстраренално пречистване на кръвта от вещества с малка и средна молекулна маса чрез дифузия и частична конвекция (ултрафилтрация) чрез изкуствена...

ЧОВЕШКА АНАТОМИЯ е наука, която изследва структурата на тялото, отделните органи, тъканите и техните взаимоотношения в тялото. Всички живи същества се характеризират с четири признака: растеж, метаболизъм, раздразнителност и способност за възпроизвеждане. Комбинацията от тези знаци...... Collier Encyclopedia

Азот (азот) - газообразен химичен елемент е основният компонент на въздуха (79%). Азотът е съществен компонент на протеините и нуклеиновите киселини; човек я получава от храна с продукти, съдържащи протеини (азот, съдържащ се в атмосферния въздух, не може...... медицински термини

Азот - (азотен) газообразен химичен елемент - основен компонент на въздуха (79%). Азотът е съществен компонент на протеините и нуклеиновите киселини; човек я получава от храна с продукти, съдържащи протеини (азот, съдържащ се в атмосферния въздух,......) Медицински речник на медицината

Абсорбцията на вещества от растенията * - CO2 = + 2 + C. Въглеродът остава в инсталацията. Резултатът ще бъде увеличаване на теглото на растението, което го захранва. Образуването на въглероден диоксид по време на изгарянето на въглища е придружено, както е известно, от отделянето на топлина. Следователно, въз основа на закона за запазване на властта в Енциклопедичния речник на Ф.А. Brockhaus и I.A. Ефрон

Усвояването на вещества от растенията - е различно, в зависимост от цвета на растенията. По естеството на веществото вещества всички растения се разделят на две групи: зелени растения и растения, които нямат зелен цвят. Зелените растения усвояват минерали и се подготвят от тях...... Енциклопедичен речник на Ф.А. Brockhaus и I.A. Ефрон

ЗАМЪРСЯВАНЕ - (латинско унищожаване на облитерацията), терминът, използван за означаване на затварянето, разрушаването на кухина или лумена чрез пролиферация на тъкани, идващи от стените на коремната формация. По-често се посочва растеж...... Голяма медицинска енциклопедия

Увеличаването на нивото на азотни отпадъци в кръвта е

В продължение на много години, неуспешно се борят с простатата и потентността?

Ръководителят на Института: „Ще бъдете изумени колко лесно е да се лекува простатата всеки ден.

Установено е, че човешките нефрони имат уникална способност да оцеляват. Дори в случай на смърт на една част, другата - компенсира загубената им функция до момента на възстановяването. Следователно, лечението на бъбречната недостатъчност трябва да се извършва на всеки етап.

Разработените методи на лечение включват схема на спешни необходими мерки за острата форма на заболяването и ефекта върху патогенетичните механизми на нарушена бъбречна функция. Изборът на това как да се лекува бъбречната недостатъчност се основава на резултатите от изследването на пациента, установяването на степента на загуба на функцията, запазването на сдвоения орган с поражението само на един бъбрек.

За да подобрим ефективността, нашите читатели успешно използват M-16. Виждайки популярността на този инструмент, решихме да го предложим на вашето внимание.
Прочетете повече тук...

Лекарят е длъжен да мисли за нефротоксичността на всяко предписано лекарство, за специалната чувствителност на организма, за участието на други органи в общата картина на заболяването. Разгледайте отделно подходите и методите за лечение на остра и хронична недостатъчност.

Шок лечение

Острата бъбречна недостатъчност в 90% от случаите е резултат от рязък спад на кръвното налягане при шокови състояния. Ето защо, целенасочената защитна терапия на бъбреците е задължително включена в схемата за отстраняване на пациента от шок.

За запълване на обема на кръвозагуба се прилагат:

  • плазма;
  • reopoligljukin;
  • протеинови разтвори.

Пациентът едновременно измерва централното венозно налягане. Важно е да не се "излива" количеството течност, не може да надвишава скоростта на +10 см вода. Чл. Това може да причини белодробен оток.

По време на операции на сърцето и големите съдове се въвежда:

  • Разтвор на манитол - способен да поддържа циркулацията на кръвта в бъбреците и да предотвратява образуването на цилиндри в тубулите;
  • цикъл диуретици (фуроземид) имат подобен ефект.

Дори и при спешни случаи, въвеждането на тези лекарства трябва да бъде спряно, ако не е възможно да се постигне увеличаване на отделянето на урина и концентрацията на креатинин в кръвния серум се увеличава.

Какво е лечението на вече развита остра бъбречна недостатъчност?

При наличие на остра бъбречна недостатъчност, лекарствата трябва да осигуряват устойчивост на всички застрашени ефекти на тялото:

  • задържане на вода в клетките (хиперхидратация);
  • хиперкалиемия (повишена концентрация на калий в кръвта);
  • уремия (натрупване на азотни шлаки, определена от нивото на урея, креатинин);
  • анемия (падане на червени кръвни клетки);
  • нарушен електролитен баланс;
  • ацидоза (отклонение на киселинно-алкалния баланс в киселата страна);
  • инфекция на придържане.

При умерено тежка недостатъчност се прилага консервативно лечение.

Воден режим - общото количество инжектирана течност трябва да попълни загубите с урина, повръщане, диария + има резерв от 400 мл. Контролът се извършва чрез ежедневно претегляне на пациента. По-добре е течността да идва от питейна вода.

Той трябва да се придържа към правилото:

  • увеличаването на температурата на пациента с всяка степен над 37 изисква 500 ml повече течност;
  • за недостиг на въздух с дихателна честота 10 повече от 20, се добавят още 400 ml вода за минута.

Интравенозните разтвори спомагат за осигуряване на необходимия обем. Ако има намалена концентрация на натрий в плазмата, свръххидратацията изисква ограничаване на течността.

За да се избегне хиперкалиемия при пациент с опериран бъбрек, е необходимо навременно лечение на раната, отстраняване на некротична тъкан и оттичане на кухините. В диетата ограничете храните, съдържащи калий.

За хранителни проблеми в случай на бъбречна недостатъчност може да се намери подробно в тази статия.

За да се намали разграждането на протеиновите съединения, се предписват анаболни стероиди и се провежда профилактика на инфекциите. Диетата на пациентите трябва да бъде без протеини, но калорийното съдържание на храната трябва да бъде в диапазона от 1500-2000 kcal / ден. В случаи на постоянно повръщане се извършва парентерално интравенозно хранене с разтвори на глюкоза, смеси от аминокиселини, Intralipid.

Трябва да се има предвид, че антибиотиците в условията на прекратяване на функционирането на бъбреците, повишената съдова пропускливост стават по-токсични. Доказано е, че дори и сравнително ниско токсичните лекарства от пеницилиновата серия и цефалоспорините причиняват хеморагични усложнения (кървене) при пациенти поради повишения ефект върху тромбоцитната адхезия и протромбиновото ниво. Ето защо, назначаването на тези лекарства за бъбречна недостатъчност трябва да бъде строго дозирано в съответствие с тежестта на бъбречната патология.

Как зависи лечението от нивото на бъбречно увреждане?

Лекуващият лекар трябва ясно да представлява причината за бъбречната недостатъчност. Както знаете, съществуват 3 вида остри нарушения:

Пререналната недостатъчност се разглежда като вторично явление, свързано с нарушена циркулация на кръвта. Лечението изисква възстановяване на бъбречния кръвен поток. С значителна загуба на течност ще изисква компенсация, лечение на състоянието на хиповолемия.

Назначаването на стандартни лекарства, без да се вземе предвид основната причина, може да доведе до влошаване на тежестта на състоянието на пациента:

  • диуретичен тип салуретици, с хиповолемия води до порочен порочен кръг по време на провал;
  • в случай на синдром на ниско изтласкване при наличие на сърдечна недостатъчност, обилното приложение на разтвори е противопоказано.

При пост-бъбречна олигурия се провежда интензивна терапия на фона на инструментална или хирургическа интервенция в хирургични болници с урологичен профил. Чрез катетеризация, пункция на таза е необходимо да се осигури поток от урина през пикочните пътища.

Уремия създава висок риск от развитие на инфекциозен процес в бъбречната тъкан. Честа инфекция е пряката причина за смъртност при 1/3 от пациентите с пост-бъбречна недостатъчност в следоперативния период. Най-често инфекциозният процес се развива в трахеята и бронхите, засяга уринарния тракт.

За антибиотична терапия е препоръчително да се прилага:

  • комбинации от метронидазол и трето поколение цефалоспоринови антибиотици (Claforan, Ceftriaxone, Fortum, Longacef);
  • при тежък сепсис с шоково състояние е показана терапията с Tienam (Meronem).

Аминогликозидите са силно противопоказани поради високата си нефротоксичност.

Кога се извършва хемодиализа?

Въпросът за необходимостта от диализна терапия се решава при липса на ефекта от консервативното лечение на остра бъбречна недостатъчност, увеличаване на кръвното съдържание на азотни съединения.

Хемодиализата е показана за:

  • превишаване на концентрацията на калиев праг от 7 mmol / l;
  • състояние на олигоанурия за пет дни или повече;
  • развитие на белодробен или мозъчен оток;
  • изразена уремия и ацидоза.

Процедурите се провеждат ежедневно или веднъж на 2 дни, като се увеличава количеството на белтъка, консумиран от храната, и количеството консумирана течност. В практиката на лечение се използват методи на бавно, но постоянно пречистване на кръвта с използване на хемофилтрация, хемодиафилтрация.

Употребата на "изкуствен бъбрек" е противопоказана, ако е налична:

  • декомпенсация на хиповолемия;
  • наличие на вътрешно кървене;
  • мозъчен кръвоизлив.

Използвайте методи за детоксикация

Хемофилтрацията е метод за премахване на интоксикация, който отстранява повече от 20 литра вода, като същевременно го замества с полиионни разтвори, съдържащи необходимия набор от електролити. Смята се, че този метод е по-физиологичен, тъй като се използват филтрационни мембрани и налягане близо до бъбречните гломерули. Ефективно премахва веществата от тялото със среден размер на молекулите, по-добре подобрява газообмена в белите дробове.

Плазмаферезата се използва като един от компонентите на диализата. При лечение на остра бъбречна недостатъчност се проявява: t

  • директно отстраняване на токсични вещества от плазмата;
  • изтегляне на излишната течност от съдовото легло.

Счита се за особено ефективно във фазата на спиране на олигоанурията (преди хемодиализа) за допълнителна възможност за увеличаване на количеството инжектирана течност, за отстраняване на нефротоксични и хемолитични отрови. Особено показан плазмафереза:

  • пациенти с миелома, тромбоцитопенична пурпура, усложнена от остра бъбречна недостатъчност;
  • с DIC;
  • пациенти с бързо прогресиращ гломерулонефрит.

Методът на ентеросорбция - включва използването на таблетки, прах, който при изпускане в червата събира токсични вещества, метаболитни продукти, азотни шлаки. Пример за лекарство от групата на сорбенти е Ентеросгел. Практически няма противопоказания. Използва се от курса за подобряване на други техники по време на периода на олигоанурия.

Какво е лечението на бъбречната недостатъчност?

Бъбречната (интраренална) лезия включва използването на всеки метод за намаляване на степента на разрушаване на бъбречния епител в методи за противодействие. В началото на лечението е необходимо:

  • възстановяване на кръвообращението в артериите и микроциркулация в тъканта, затова се препоръчва комбинацията на Rheopoliglukina с пентоксифилин;
  • да спрете даването на нефротоксични лекарства на пациента;
  • да се установи контрол върху съдържанието на азотни шлаки и електролити в кръвта, специфично тегло и киселинност на урината.

За да се използват резервните възможности на бъбреците, се изисква задължително стимулиране на функцията на работещите нефрони при използване на:

  • спазмолитици (еуфилин, папаверин се прилагат 6-12 пъти дневно, могат да се комбинират с малка доза допамин);
  • алкализиращи средства (разтвор на натриев бикарбонат интравенозно);
  • бримкови диуретици (диуретици) - Lasix, фуроземид.

За борба с хиперкалиемията се прилагат:

  • смес от Amburge интравенозно (съставена от 40% разтвор на глюкоза, инсулин, калциев хлорид);
  • повторно приложение на калциев глюконат 2–3 пъти с прекъсване от 5 минути по време на ЕКГ контрол;
  • въвеждане на натриев бикарбонат;
  • приемане на йонообменни смоли;
  • стимулиране на диурезата.

Терапията се провежда в продължение на шест часа при изчисляването на прехода на калий в клетъчното пространство.

Основни принципи за лечение на хронична бъбречна недостатъчност

Помислете за лечение на хронична бъбречна недостатъчност, в зависимост от участието на различни фактори на увреждане.

Характеристики на лечението на основното заболяване

В патогенезата на хроничната форма основна роля играят дълготрайни заболявания, водещи до бъбречна недостатъчност. Следователно лечението трябва да постигне подобрение или трайна ремисия на заболявания като:

  • камъни в бъбреците;
  • гломерулонефрит;
  • диабетна нефропатия;
  • поликистозно бъбречно заболяване;
  • хипертония.

Особеност на тяхната терапия е желанието да се избегне токсичния ефект на лекарствата върху вече намалена бъбречна функция. Това трябва да се има предвид при избора:

  • цитотоксични лекарства за гломерулонефрит;
  • антибиотици за инфекция на урината;
  • диуретик при хипертония.

Осигуряване защита на бъбречния резерв

За да се предотвратят необратими прогресивни промени в бъбреците, трябва да се обърне внимание на противодействието:

  • интраглобуларна хипертония;
  • хиперфилтрация;
  • развитие на системна артериална хипертония.

За да направите това, приложете:

  • ангиотензин-2 рецепторни блокери;
  • АСЕ инхибитори;
  • диета с ниско съдържание на протеини;
  • антихипертензивни средства.

Ролята на АСЕ инхибиторите е да:

  • осигуряване на хипотензивно действие чрез инхибиране на синтеза на ангиотензин-2 като мощен вазоконстриктор;
  • намаляване на хипертонията в гломерулите, разрушаване на хиперфилтрация чрез разширяване на артериолите;
  • инхибиране на паренхимната склероза чрез повлияване на процесите на клетъчна пролиферация, синтез на колаген;
  • намаляване на загубата на протеин с урината.

Ефектът от лекарствата се увеличава в случай на ограничения в диетата на солта и съвместното действие с диуретик. Подобни свойства имат блокерите на ангиотензин-2 рецептори.

Дозата на лекарствата се подбира индивидуално според резултатите от систематичното наблюдение на нивото на креатинина и калия в кръвта. АСЕ инхибитори не са показани:

  • в терминалния стадий на заболяването;
  • с хиперкалиемия;
  • при двустранно стесняване на бъбречните артерии;
  • бременна.

Ниско-протеиновата диета инхибира скоростта на развитие на бъбречна недостатъчност чрез намаляване на образуването на вътрешни токсични вещества от продуктите на разлагането и възстановяване на интрагломеруларната хемодинамика.

За да подобрим ефективността, нашите читатели успешно използват M-16. Виждайки популярността на този инструмент, решихме да го предложим на вашето внимание.
Прочетете повече тук...

Лечение на хипертония с бъбречен произход

Използването на лекарства за нарушена бъбречна функция се свежда до основни лекарства. Не забравяйте да лекувате хипертония. Повишеният натиск допринася за развитието на нефросклероза.

Трябва да се помни, че пациентите с бъбречно увреждане са противопоказани:

  • тиазидни диуретици (хипотиазид);
  • калий-съхраняваща диуретична група (Veroshpiron, Triampur).

По-малко се препоръчва да се използва Clofelin, Dopegit.

Най-приемлива комбинация:

  • АСЕ инхибитор + фуроземид + блокер;
  • калциев антагонист + β-блокер + симпатолитик със задължителното ограничаване на солта в храната.

Сред нефролозите и кардиолозите противоречията относно необходимото ниво на понижаване на кръвното налягане не са пълни:

  • някои твърдят, че е необходимо да се достигне нормално ниво;
  • други показват известни случаи на неуспех на компенсаторните механизми на бъбреците със значително намаляване на налягането.

Симптоматично лечение

Симптомите не се появяват еднакво, така че средствата за корекция имат индивидуален избор.

  1. За да се елиминира анемия, предписани лекарства, съдържащи еритропоетин.
  2. За целите на детоксикацията са показани курсове на ентеросорбент (Enterosgel, Polyphepan).
  3. С увеличаване на ацидозата се инжектира содов разтвор интравенозно.
  4. Ако пациентът се притеснява за болезнени спазми в мускулите на долните крака, това показва намаляване на калция в кръвта. Калциев-форте, калциев карбонат се използва за компенсация.
  5. Пациентите с хронична болест често развиват хипертиреоидизъм на паращитовидните жлези и затова изискват използването на витамин D или хирургично отстраняване на жлезите.

Какви лекарства не се препоръчват за употреба при лечение?

При лечение на бъбречна недостатъчност противопоказани са лекарства с нефротоксични ефекти и утежняващи метаболитни нарушения. Те включват:

  • антибиотици - аминогликозиди, тетрациклини;
  • рентгенови контрастни средства;
  • нестероидни противовъзпалителни средства;
  • калиеви препарати;
  • диуретичен тиазид и калий-щадящ;
  • АСЕ инхибитори в неадекватно големи дози;
  • протеинови лекарства (с изключение на специални нефрологични и спешни индикации).

Какви растения могат да се използват за лечение на народни средства?

Лечението на бъбречната недостатъчност с народни средства няма доказателствена база за ефективност. Практически информацията съществува на нивото на рекламата. С увереност можем да кажем, че няма билка с лечебни свойства, които възстановяват тъканите на мъртвите бъбреци.

Уролозите препоръчват билкови отвари и препарати в етапа на възстановяване след остра бъбречна недостатъчност. Те са подходящи и хронични за предотвратяване на бъбречна инфекция. Лекарите предлагат растения с противовъзпалително и дезинфекционно действие върху пикочните пътища. Те включват растителни препарати от:

  • наследяване;
  • листа от боровинки;
  • глухарче и невен;
  • маточина;
  • майка и мащеха;
  • цветя от лайка и теменужки;
  • копър семена;
  • мента;
  • жълт кантарион;
  • дафинов лист;
  • мечо грозде;
  • розови бедра и глог;
  • корен от магданоз.

Необходимо е да се приеме под формата на бульон. Помислете за пияната течност в общия обем. Пациентът може да има заболявания, които имат противопоказания за билкови лекарства. Затова трябва да се консултирате с Вашия лекар.

Всяка година има нови лекарства и методи за лечение на бъбречна недостатъчност. Ефективността зависи от пренебрегването на основното заболяване. Всяка бъбречна патология изисква специално внимание към терапията, придържане към превантивни мерки.

В съответствие с молекулярната структура прогестеронът принадлежи към групата на стероидните хормони. Нормалното му съдържание в серума варира от 0,35 до 0,64 nmol / l. Относително малки отклонения не са признак за някакви аномалии в организма. При оценката на лабораторните тестове са важни само отклонения от нормата 2 пъти или повече.

Хормонално зрение

Класът на стероидните хормони е условно разделен на подкласове:

  • прогестини, основният представител на които е прогестерон;
  • глюкокортикоиди (кортизол), участващи в регулирането на имунните и възпалителните процеси, метаболизма и функцията на сърцето и кръвоносните съдове;
  • минералкортикоиди (алдостерон и дезоксикортикостерон), които влияят на водно-солевия баланс;
  • андрогени (андростендион, тестостерон) и естрогени, които регулират функциите на репродуктивната и много други системи.

Молекулите на прогестерона служат като основа и един от "строителните" компоненти за хормоните на другите изброени подкласове. Така че той е техен предшественик. Самият прогестерон се синтезира от холестерол (холестерол) и в тялото на мъжете се произвежда главно от клетките на Лейдиг, разположени в тестисите на тестисите, надбъбречната кора и в много по-малка степен от нервните клетки на мозъка и мастната тъкан.

Холестеролът, от своя страна, се произвежда от мазнини, намиращи се в храни, а също и в готови форми с храни, особено от животински произход. Функциите на всички тези хормони и техните кръвни нива са тясно свързани с обратната връзка с централната нервна система и помежду си. Производството и влизането им в кръвта се регулират от хормоните на хипоталамо-хипофизната система.

Ролята на прогестерона в тялото на мъжа

С нарастване на възрастта се наблюдава постепенно намаляване на синтеза на прогестерон, който достига значителни стойности средно за 45 години, в резултат на което се намалява производството на тестостерон и се повишава синтеза на естрогени (виж естрогените при мъжете). В резултат на тези процеси, умерено намаляване на сексуалното желание и потентност, нарушен метаболизъм на въглехидрати и мазнини, увеличаване на дебелината на подкожната мастна тъкан, задържане на течности в тъканите, доброкачествена хиперплазия и дори рак на простатата, андрогенна алопеция, увеличаване на млечните жлези, промени във външния вид са възможни.

Влиянието на този хормон върху нервната тъкан се изразява в участието в регулацията на процесите на регенерация на клетките, в влиянието върху скоростта на нервните импулси, във функционирането на нервните влакна на мозъка и парасимпатиковата нервна система, в повишаване чувствителността на клетките на мозъчната кора към серотонин ("хормон на радостта").

Следователно, когато недостигът на прогестерон се проявява дизурични нарушения и запек, дължащи се на дисфункция на парасимпатиковата нервна система. Немотивирано чувство на безпокойство и вътрешно недоволство, психическа нестабилност, нарушения на съня и депресивни състояния също може да се появи. Някои имат склонност да използват алкохол, никотин или наркотици, тъй като тези вещества повишават нивото на серотонина. Единствената ефективна алтернатива, която може да помогне да се отървем от тази зависимост, е добавянето на прогестерон, за да се постигне оптималното му ниво в кръвта.

Прогестеронът също засяга костната и имунната системи, има изразено противовъзпалително действие, участва в нормализирането на кръвосъсирващата система. Поради високото си съдържание, особено за дълъг период, е възможно намаляване на либидото, нарушение на въглехидратния метаболизъм, нарушена сперматогенеза и тестикуларна атрофия.

Причини за нарушения на съдържанието на прогестерон в кръвта

Повишаването на серумната хормонална концентрация може да се дължи главно на:

  1. Доброкачествени или злокачествени тумори на тестисите или надбъбречната кора.
  2. Наличието на хипофизен аденом или тумор в хипоталамусния регион.
  3. Хипофункция на щитовидната жлеза.
  4. Бъбречно-чернодробна недостатъчност.
  5. Вродена хиперплазия (растеж на тъкани) на надбъбречните жлези.
  6. Дългосрочна употреба на фенотиазинови лекарства, невролептици, противогъбични средства (кетоконазол), кломифен (с олигоспермия) и някои прогестивно активни лекарства.
  7. Тежки наранявания и големи хирургични интервенции.

Ниските нива на прогестерон могат да се дължат на:

  1. Ентусиазъм за дълго време с процедури за почистване на червата и жлъчния мехур, както и различни диети с прекалено ниско съдържание на месни продукти и мазнини, но с високо съдържание на фибри (вж. Почистване на организма от токсини и токсини по естествен начин).
  2. Използването на слабително лекарство и хранителни добавки с рециклирани влакна.
  3. Диабет, хипертиреоидизъм, мозъчни тумори.
  4. Импотентност на различни етиологии.
  5. Възпалителни процеси на гениталните органи (орхиепидидимит, простатит).
  6. Хронична бъбречна недостатъчност.
  7. Хипофункция на надбъбречната кора.
  8. Хипоталамо-хипофизен синдром и предишна операция за аденома на хипофизата.
  9. Орхиектомия (отстраняване на тестисите) за нараняване, некроза (с усукване), рак на тестисите или рак на простатата.
  10. Радиотерапия на злокачествени тумори.
  11. Приемане на някои пеницилинови антибиотици и антиконвулсанти.
  12. Приемане на даназол за лечение на гинекомастия и различни видове наследствен ангиоедем, ципротерон (предписан за хиперсексуалност и лечение на рак на простатата).

лечение

Лечението на нарушенията на синтеза и производството на прогестерон в организма е да се диагностицират и елиминират (ако е възможно) основните причини и фактори, които предизвикват. С намалено ниво на хормона е необходима и хранителна корекция с увеличаване на храната на риба, месо и млечни продукти, яйца, както и на маслини, авокадо, червен пипер, растителни масла, ядки, тиквени семки и слънчоглед, картофи, храни, богати на микроелементи (цинк, селен) и витамини "Е", "С" и групи "В" - нерафиниран ориз, фасул, соя, пшенични трици, цитрусови плодове, плодове (малини, касис, шипка). В необходимите случаи е предписана заместителна терапия с хапчета или разтвор на прогестерон за интрамускулно приложение.

Биохимичен анализ на кръвта: какво е това, показанията за извършване на анализа

Биохимични кръвни тестове се извършват, за да се разкрие напълно заболяването и да се потвърди диагнозата, за която лекарят предписва редица изследвания.

Според кръвните изследвания, лекарят определя коя промяна на индикаторите влияе на тялото на пациента. След изясняване на диагнозата, пациентът получава своевременно лечение.

Биохимичният анализ на кръвта се използва във всички области на медицината.

Ако човек има проблеми с храносмилателната и сърдечно-съдовата система, изследванията на кръвта трябва да се контролират.

Биохимичният анализ на кръвта се извършва, когато лекарят трябва да открие кои от органите, в които има отклонения на показателите от нормата, а също и без страх от провеждане на процедурата за превенция.

Кръвните изследвания се извършват при:

  • Наследствена патология на бъбреците, чернодробна недостатъчност.
  • Неправилно функциониране на сърдечно-съдовата система (инфаркт или инсулт).
  • Артрит, остеоартрит, остеопороза.
  • Проблеми на жените.
  • Левкемия.
  • Нарушения на щитовидната жлеза (диабет).
  • Проблеми с храносмилателната система.

При бъдещите майки биохимията на кръвта е задължителна, за да се отстранят всички проблеми в тялото на бременната жена, като се гарантира нормалното развитие на плода в утробата. Ако има някакви отклонения от нормалните стойности, пациентът се подлага на проучване на целия период на лечение, за да се наблюдава промяната в хода на заболяването.

Анализ на биохимията: подготовка и поведение

Анализът на биохимията изисква специално обучение за ясен и надежден резултат след проучването. Кръв се взема на празен стомах.

Няколко часа преди вземането на кръв, е желателно да се изключи пушенето. Половин ден преди проучването е строго изключено употребата на храна, съдържаща кофеин, мляко и алкохолни напитки.

4-5 дни преди процедурата е желателно да се избягва физическото възпитание и психо-емоционалния стрес. В продължение на две седмици трябва да спрете приема на лекарството, ако е възможно, но лекарят трябва да бъде предупреден за това. Ако на пациента е предписана компютърна томография, флуорография или флуороскопия, по-добре е да го направите след две или три седмици. Анализът на биохимията се извършва от раждането на човек, за да се изключат наследствени заболявания и генетични заболявания.

При малки деца, кръвта се анализира за предполагаемо забавяне. Преди процедурата трябва да се коригира биохимичният анализ на детето на кръвта на детето, което не е болезнено и е необходимо за неговото здраве. Подготовката за вземане на кръвни проби е същата като при възрастните, но ако детето е палаво, трябва да се консултирате с Вашия лекар какво можете да хранят и как да се успокоите.

Процедурата се провежда в клинична лаборатория. Една сестра, която дърпа ръката си около предмишницата с игла, изтегля венозна кръв в епруветката с игла. Периодът на готовност на всеки кръвен тест зависи от неговия тип и от показателите, които трябва да бъдат наблюдавани. Подробен биохимичен кръвен тест ще бъде готов средно за 4-5 дни, но това зависи пряко от клиниката. Срокът на годност на кръвните изследвания е ограничен.

Биохимичен кръвен тест: показатели и норма

Биохимичният кръвен тест, чиито показатели трябва да са нормални, определят степента на заболяването, когато се отхвърлят.

Стандартното изследване включва такива показатели като:

  • Глюкоза. Повишаването на кръвната захар показва проблеми в ендокринната система и черния дроб. Този индикатор се следи за диабет и хора с наднормено тегло.
  • Хемоглобинът. Насърчава образуването на нови кръвни клетки и транспорта на кислород.
  • Билирубин. Изтичането на жлъчката зависи от неговото ниво и от чернодробно заболяване, което е влошаващо състояние, от непряк билирубин.
  • Креатинин. Отговаря за метаболитните процеси и бъбречната функция.
  • Уреята и креатининът в кръвта са в комплекса. Обработеният протеин се обработва изцяло от бъбреците.
  • Холестерол. Той се предписва за сърдечно-съдови проблеми и е в основата на метаболизма на мазнините.
  • Ензимът ASTI ALT - се синтезира в чернодробните клетки.
  • Амилаза. Аномалията на този индикатор показва нивото на ензима при стомашни и панкреасни проблеми.
  • Калий, хлориди в кръвта, натрий. Балансира водно-електролитното ниво.
  • Ревматоиден фактор. Контролира антитела в кръвта при ревматизъм и артрит.
  • Триглицериди - липиден метаболизъм, в зависимост от възрастта и пола.

AsAT нормата дешифрира биохимичния кръвен тест, чиито показатели са различни за мъжете и жените. Резултатите от анализа с декодиране са представени по-долу.

Четенето и сравняването на нивото на показателите се извършва от лабораторни специалисти, самодиагностицираните и самолечението са изпълнени с последствия. Общ протеин Повишеното ниво на ензими в кръвната плазма предполага нарушаване на организма като цяло и кръв: дехидратация, инфекция, рак.

Намаляване на показателя: гладуване, чернодробно заболяване, кървене, тиреотоксикоза. Показатели на азотния метаболизъм. Азотните шлаки са продукт на разрушаването на органичните клетки. В черния дроб се образуват много токсични вещества и се отделят чрез бъбреците. Увеличаването на нивото на токсините застрашава неизправността на бъбреците и черния дроб.

Кръвна захар. Увеличаването на кръвната захар показва заболяване на диабета. Понижаване - хипогликемия. Нарушаване на метаболизма на пигмента. Билирубинът е отговорен за метаболизма на пигмента. Той е много токсичен, влияе неблагоприятно на мозъчната тъкан, увеличената скорост води до жълта кожа и е изпълнена със загуба на памет и интелигентност.

Показатели за липиден метаболизъм и холестерол. Мастният метаболизъм в човека се контролира. Всяко несъответствие в цифрите води до промяна в съдовете. Повишаване на липидите: диабет, хепатит, жълтеница. Повишен холестерол - диабет, атеросклероза, хипертония, подагра.

Кръвни ензими Основен индикатор, показващ работата на цялото човешко тяло. Повишена активност на ензима аминотрансфераза ALAT, Assat норма: предполага увреждане на клетките на всички органи и тъкани. Електролити в кръвта. Електрически неутралната мрежа е балансиран брой аниони и катиони. Електролитите контролират метаболизма, развитието на костната тъкан. Индикаторът на дисбаланса може да се дължи на: дехидратация, излишък на сол, диабет, диария. В заключение, бих искал да кажа, не се страхувайте да бъдете изпитани, това засяга вашето здраве и здравето на вашето семейство. По-добре е да се предотврати болестта, отколкото да се лекува болезнено и болезнено.