кардиомиопатия

Кардиомиопатията е група от различни миокардни лезии, които не са свързани с възпалителен, неопластичен процес или липса на кръвоснабдяване на сърдечния мускул.

Най-често кардиомиопатията се диагностицира както при възрастни, така и при възрастни хора. Много рядко - при деца и юноши.

Моля, обърнете внимание: ако кардиомиопатията не се лекува, това води до сериозни животозастрашаващи усложнения за цялото тяло, включително аритмии и прогресивна сърдечна недостатъчност.

Всички видове кардиомиопатия са подобни в развитието, но причините могат да бъдат много различни. Ето защо лечението на кардиомиопатия изисква задълбочена диагностика и индивидуален подход във всеки отделен случай.

Кардиомиопатия: Симптоми

Признаците на кардиомиопатия са подобни на признаците на други сърдечно-съдови заболявания - това е основната трудност при диагностицирането на тези патологии. Сред основните симптоми на кардиомиопатия се отделят

• Респираторни нарушения, като задух, който най-често се появява след физическо натоварване, по време на стрес и може да се развие в пристъпи на тежко задушаване.
  
• Атаки на мокра кашлица и хрипове в гръдния кош, които се появяват, когато способността на лявата камера да освободи кръвта намалява
  
• Прекъсвания в сърцето и сърцебиене: усещате силен и силен удар в гърдите, пулсация на кръвта по шията или в горната част на корема
  
• Бледност на кожата, която, подобно на кашлица, се причинява от отслабващата способност на лявата камера да изхвърля кръв. Често бледността на кожата е придружена от синьо на ноктите, върховете на пръстите и студенината на крайниците.
  
• Подпухналостта, особено забележима в долните крайници сутрин - най-често се дължи на поражението на дясното сърце. В напреднал стадий на застойна сърдечна недостатъчност, отокът може да бъде почти постоянен.
  
• Болка в областта на гърдите и сърцето, която се появява в резултат на кислородно гладуване на миокардната тъкан
  
• Слабост, замаяност, припадък, замъгляване на съзнанието и други мозъчни симптоми, предизвикани от липса на кислород в мозъчната тъкан, причинена от дефицит на кръв, причинен от увреждане на сърцето.
  
• Разширени черния дроб и далака, който се появява в късните стадии на кардиомиопатията, когато вече има застойна сърдечна недостатъчност: чувствате дискомфорт или болка в черния дроб, защото кръвта се натрупва в кухите вени и провокира застой в коремните органи t

Помнете: ако имате някой от тези симптоми, това ще бъде животозастрашаващо, за да се включите в безполезно самолечение и да забавите посещението на лекар в буквалния смисъл на думата. Разрушавайки работата на сърцето, кардиомиопатията неблагоприятно засяга цялото тяло и може да причини увреждане или дори внезапна смърт.

Така че не забавяйте. Направете среща с нашия кардиолог точно сега.

Направете среща

Кардиомиопатия: причини

Кардиомиопатиите са първични и вторични.

Първична кардиомиопатия

Какво точно причинява първична кардиомиопатия все още не е ясно за учените. Те се очаква да бъдат причинени от такива фактори като:

• Обременена наследственост
  Вродени генетични дефекти на протеините, както и различни генни мутации по време на образуването на плода в утробата, могат да увредят миокарда.
  
• Вирусни инфекции
  Хепатит В, С, Coxsackie вирус и няколко други вируси причиняват автоимунна реакция в организма, която може да увреди миокарда.
  
• Имунни заболявания
  Имунните патологии могат да провокират смъртта на миоцитните сърдечни мускулни клетки.

Съществуват три основни вида първична кардиомиопатия - разширена (застойна), хипертрофична и рестриктивна. Поражението на сърдечния мускул на всеки от тях се развива по различни начини.

Разширена кардиомиопатия

Сърдечният мускул става по-тънък. Кухината на сърцето се разширява и свиването намалява. Може да се развие в млада възраст на 35 години. На фона на сърдечна недостатъчност почти винаги се появява сърдечна недостатъчност, която се влошава от предсърдно мъждене.

Моля, обърнете внимание: ако не диагностицирате дилатационната кардиомиопатия и не провеждате редовни курсове на компетентно лечение, смъртта може да настъпи в рамките на 5 години. Това, което обикновено се случва в 70% от случаите, показва статистиката.

Хипертрофична кардиомиопатия

Наследствената форма на кардиомиопатия, която най-често се среща при мъжете. С него миокардът се сгъстява, камерите на вентрикулите се намаляват, в резултат на което се нарушава кръвоснабдяването на почти всички органи. По правило, хипертрофичната кардиомиопатия започва в юношеска възраст или в зряла възраст и, подобно на всяка сърдечна дисфункция, може да доведе до внезапна смърт.

Рестриктивна кардиомиопатия

Миокардът е белези, нарушена способност на сърдечния мускул да се отпусне след освобождаването на кръвта.

Важно: рестриктивна кардиомиопатия - един от най-опасните и редки видове кардиомиопатия, изпълнен с бърз фатален изход.

Вторична кардиомиопатия

Вторичната кардиомиопатия винаги е следствие или усложнение на други патологични състояния, които засягат сърдечния мускул. Сред вторичните кардиомиопатии обикновено се откриват:

• Алкохол - причинен от прекомерно пиене
  
• Инфекциозни (вирусни или бактериални) - причинени от възпаление на миокарда, което впоследствие нарушава неговата структура
  
• Лекарството - причинено от различни медикаменти, сред които са антрациклинови антибиотици, които имат кардиотоксични ефекти.
  
• Токсичен - се развива в резултат на отравяне с отрови и други химикали, които могат да засегнат миокарда
  
• Аритмогенни - причинени от химическо или вирусно увреждане на миокарда, което причинява различни тежки нарушения на ритъма
  
• Thyrotoxic - възниква, когато има излишък от нивата на щитовидната жлеза в организма
  
• Dishormonal - причинени от други хормонални смущения в тялото
  
• Dysmetabolic - появява се при сериозен метаболитен срив
  
• Пост-радиация - възниква под въздействието на йонизиращо лъчение или след лъчева терапия на гърдите
  
• Невроендокрин - образуван поради невроендокринни нарушения
  
• Стероид - може да се развие, ако дълго време използвате стероиди
  
• Стрес-индуцираната (Tacocubo кардиомиопатия или синдромът на счупеното сърце) - е резултат от силен емоционален шок и - за разлика от повечето други видове кардиомиопатия - може да бъде обратима
  
• Перипартал - възниква при жени през последния месец на бременността или в рамките на 5 месеца след раждането на детето, е опасно, защото често води до внезапна смърт.

Запомнете: кардиомиопатията от всякакъв вид е опасно състояние, изпълнено със сериозни животозастрашаващи усложнения. Всеки дискомфорт в сърцето, да не говорим за болката - достатъчна причина да изглежда опитен кардиолог, който ще проведе задълбочена диагностика и правилно лечение.

Не отлагайте посещението. Запознайте се веднага.

Направете среща

Кардиомиопатия: диагноза

Трудно е да се диагностицира един или друг вид кардиомиопатия, тъй като симптомите на тези патологии са много сходни с признаците на други сърдечно-съдови заболявания. Ето защо, за да се разграничи кардиомиопатията от други сърдечни патологии и точно да се определи кой тип кардиомиопатия имате, се нуждаете от професионална цялостна диагностика, която включва:

1. Физически преглед
   Външно изследване на тялото, палпация, перкусия, аускултация на сърцето. Той помага да се идентифицират патологични пулсации в корема, шията, да се открие подуване на краката, бледност или синьо на кожата, влажни хрипове в белите дробове, отслабване на сърдечните тонове, изместване на границите на сърцето и редица други отклонения.
   
2. ЕКГ
   Той помага да се идентифицира състоянието на миокарда, диагностицират различни нарушения на ритъма на сърцето, неговата електрическа активност и проводимост. Ако не сте открили никакви аномалии на рецепцията на кардиолога с ЕКГ, Вашият лекар може да Ви предпише дневно Холтер мониторинг, който помага за диагностициране на кардиомиопатичните нарушения в 85% от случаите.
   
3. Ултразвуково изследване на сърцето (ECHO-KG) с Доплер
   Помага да се идентифицират и оценят удебеляването на межжелудочковата преграда, нарушения в движението на клапаните, размера на сърдечните камери, диагностициране на патологични промени в кръвообращението, нарушения на свиването и релаксация на сърдечния мускул.
   
4. Рентгенова снимка на гърдите
   Той помага да се оцени общия размер на сърцето и неговата форма, както и да се установи застой на кръвта в белите дробове.
   
5. Лабораторни изследвания
   Общи и биохимични кръвни тестове, анализ на урината, кръвни тестове за хормони - тези изследвания помагат за изясняване на вида и причината за вторичната кардиомиопатия.
   
6. Вентрикулография и коронарна ангиография
   Тези изследвания помагат да се изясни диагнозата и подробно да се изследва структурата на сърцето и по този начин да се видят дори най-малките лезии.

Лечение на кардиомиопатия

Основната задача на лечението на кардиомиопатия е да се спре патологичният процес на увреждане на миокарда и развитието на сърдечна недостатъчност. Ако патологията е в острата фаза, хоспитализацията е жизненоважна. При стабилно протичане на заболяването е важно да се приемат всички лекарства, предписани от Вашия лекар, и да се преглеждат 2 пъти годишно.

Медикаментозно лечение

Лекарствата, които нашият кардиолог може да Ви предпише:

• Диуретици - спомагат за намаляване на венозната и белодробната конгестия
  
• Сърдечните гликозиди и бета-блокерите помагат за нормализиране на помпената функция на сърцето и за увеличаване на контрактилитета на миокарда
  
• Антиаритмични лекарства - спомагат за нормализиране на сърдечния ритъм
  
• Антикоагуланти и антиагреганти - спомагат за предотвратяване на тромбоза и тромбоемболизъм
  
• АСЕ инхибиторите, блокерите на калциевите канали, бета и алфа блокерите - спомагат за нормализиране на кръвното налягане
  
• Антиоксиданти и витамини - спомагат за подобряване на метаболизма в миокарда

Моля, обърнете внимание: кои лекарства ще ви помогнат, нашите специалисти ще определят след изчерпателна диагноза.

Усложнения на кардиомиопатията

Отново: кардиомиопатията от всякакъв вид е животозастрашаващо състояние, което може да доведе до редица сериозни усложнения, включително:

• Сърдечна недостатъчност
• Клапанна дисфункция
• подуване
• Нарушения на сърдечния ритъм (аритмии)
• Емболия, инсулт, инфаркт
• Внезапно спиране на сърцето

Не забравяйте: всички тези усложнения могат да бъдат избегнати, ако кардиомиопатията бъде диагностицирана навреме и се проведе ефективно лечение.

Профилактика на прогресия на кардиомиопатията

Само генетичната кардиомиопатия не може да бъде предотвратена. Рискът от прогресиране на други видове кардиомиопатия може да бъде сведен до минимум, ако компетентно се прави превенция.

Начин на живот

Нормализирането на начина на живот е изключително важен фактор за успешното лечение и профилактика на всякакъв вид кардиомиопатия.

• Спрете да пушите и да пиете алкохол
  
• Не яжте твърде мазни храни и ястия.
  
• Своевременно лечение на заболявания, които могат да предизвикат развитие на кардиомиопатия
  
• Поддържайте активен начин на живот, движете се повече, тренирайте, но не претоварвайте тялото си
  
• Не се притеснявайте за дреболии
  
• 2 пъти в годината преминавате през инспекции и прегледи, особено ако сте над 40 години
  
• Строго спазвайте всички назначения на кардиолога.

диета

Правилното хранене е едно от ключовите условия за успешна профилактика на кардиомиопатията и други сърдечно-съдови заболявания. Ето основните продукти, които препоръчваме:

• Хранителен (хляб без сол)
• бисквити
• Нискомаслена риба и други морски дарове
• Зеленчукови супи
• Варени или печени зеленчуци
• Меки сварени яйца
• Нискомаслени млечни продукти
• Плодове и плодове
• Сушени плодове
• Растително масло
• мед
• Плодови и зеленчукови сокове
• Разхлабен чай - зелен или бял

Още веднъж: кардиомиопатията е наистина опасна. Ако патологичният процес започна, сам по себе си той няма да изчезне. Само опитен кардиолог може напълно да разбере вашата ситуация, да определи вида на кардиомиопатията и да намери правилното лечение, което ще се върне към вашето здраве.

Дайте на здравето си час от време - да си запишете час с кардиолог.

Кардиомиопатия - какво е това заболяване, причини, симптоми, лечение, прогноза

Кардиомиопатия - каква е болестта, причините, симптомите и признаците на различни видове кардиомиопатия, затруднения в диагностиката, лечението и житейската прогноза за тази сърдечна патология - това е нашата тема днес на сайта за подобряване на здравето alter-zdrav.ru.

Какво е кардиомиопатия, групи

Кардиомиопатията (миокардиопатия) е увреждане на сърдечната торба на сърцето - миокард, водещо до дистрофия и втвърдяване на сърдечната тъкан.

Обикновено тази патология се разделя на две групи: първична и вторична кардиомиопатия.

Първична кардиомиопатия.

Не са свързани със системни заболявания, дефекти, коронарна болест, артериална хипертония. Има няколко форми от тази група:

• симетрична и асиметрична хипертрофия на сърдечната торба;
• дилатация на кухините и хипертрофия на сърдечните стени (разширени);
• Ендомиокардиална фиброза (ретрактивна).

Причини за възникване на кардиомиопатия

Патогенезата на първичните миопатии не е напълно изяснена. Поради анормалното развитие на сърдечния мускул, фамилната форма на миокардиопатия се развива по време на периода на поставяне на тъканите. Основната роля в този процес играе генетичният фактор.

Причините за развитието на такива форми като идиопатична и разширена миокардна хипертрофия могат да бъдат различни вирусни и бактериални заболявания, от които е страдал човек. Токсините на патогена, веднъж в човешкото тяло, започват активно да засягат целевите клетки - кардиомиоцити. Това е последвано от разрушаване на клетките и развитие на патологичния процес.

В развитието на миокардиопатиите се отличава ролята на автоимунните процеси. Поради различни нарушения в организма, когато генетичният материал започва да се възстановява, и произведените антитела работят срещу нормалните сърдечни клетки.

Причините за вторичната проява на кардиомиопатия включват тези, които се появяват на фона на различни сърдечни заболявания -

• инфаркт, сърдечна недостатъчност, исхемия, миокардит;
• системни заболявания;
• причинени от токсичния ефект на вещества, лекарства;
• поради метаболитни нарушения;
• на фона на алкохолизма.

Видове (класификация) и симптоми на кардиомиопатия

От появата на миопатия не е осигурено от един човек, болестта може да се прояви във всяка възраст. Доста дълго заболяване може да не се прояви. Идентифицирането в такива случаи се случва случайно, на фона на основното заболяване.

Кардиомиопатията е опасна със своите последствия.

• Идиопатична миокардна хипертрофия.

Най-честата форма на кардиомиопатия. Клиничните прояви на тази форма зависят от степента, до която органната стена е хипертрофирана и локализацията на процеса. Често болестта не може да се прояви дълго време, показвайки се на фона на сърдечна недостатъчност.

Състоянието може да прояви пароксизмална замаяност, до припадък, ангиноподобни болки в сърцето, пароксизмална диспнея, проявяваща се през нощта, скачащ пулс, обща слабост.

Понякога пациентите имат объркване и речеви нарушения.

• Дилатационна миокардна хипертрофия.

Това състояние се характеризира с увеличаване на камерите и сгъстяване на стените на торбата на сърцето. Често се среща при мъже на възраст над четиридесет и пет.

Пациентите се оплакват от недостиг на въздух, който се проявява след тренировка, задушаване през нощта, неприятна кашлица, както влажна, така и суха, подуване на крайниците, цианоза на пръстите, назолабиален триъгълник.

Късен признак на кардиомиопатия е натрупването на течност в коремната кухина, развитие на сърдечна недостатъчност, разширен черен дроб.

Характеризира се с изразена масивна фиброза и намалена еластичност на стените на сърцето. В същото време ендокардът може също да участва в патологичния процес.

За регенеративната форма се характеризира с бързо нарастваща недостатъчност на кръвообращението, слабост след тренировка, подути вени, припадък.

Вторичните кардиомиопатии имат на свой ред същите симптоми като първичните. В допълнение, те се присъединяват към симптомите, които се проявяват с основното заболяване, което е причинило този процес. Няма характерни прояви за всяка отделна форма.

Изключение прави алкохолната и дисхормоналната миокардиопатия.

• Алкохолна кардиомиопатия.

Сърдечна недостатъчност, причинена от прекомерно пиене. Проявява се от болка в сърцето. Болките са болки, теглене, не са свързани с физическа активност, понякога те могат да продължат часове и дни.

Понякога пациентите се оплакват от усещане за парене на това място, чувство на липса на въздух, сърдечен ритъм и студени крайници. Има тремор на ръката, нервност, цианоза на назолабиалния триъгълник, зачервени очи. Пулс с галопиращ характер, налягане се увеличава. Същите симптоми имат токсична форма, но с по-слабо изразена степен.

Това се случва поради нарушение на производството и действието на хормоните. По-често се среща при жените, в периода на менопауза, когато в организма настъпят хормонални промени.

Клиничната картина се характеризира с нестабилен натиск, нарастващи аритмии, тахикардия, нервна свръх-стимулация и силно изпотяване.

Диагностика на кардиомиопатия

Диагностицирането на кардиомиопатията е достатъчно трудно. В основните си симптоми, те са подобни на някои заболявания на сърдечно-съдовата система. За диференциална диагноза трябва да приложите достатъчен брой методи, въз основа на които се поставя диагнозата.

Първата стъпка е да се събере подробна история на живота и болестта на пациента. С него можете да идентифицирате причините за развитието на патологичния процес.

Следващата стъпка в диагнозата е прегледът на пациента, който включва палпация на коремната кухина, подслушване (перкусия), слушане (аускултация) на сърдечните тонове, измерване на налягане, пулс, дихателна честота. Въз основа на тези методи можем да приемем само наличието на гнездо.

За по-детайлна диагностика на кардиомиопатията се използват такива методи като ЕКГ и ЕхоКГ. С тях можете да идентифицирате основните патологични процеси в сърцето: разширяване на стените, фиброза на мускулния слой, нарушаване на ритъма.

ЯМР се използва и за по-детайлно изследване на заболяването и се използва за лабораторна диагностика. Той се провежда, за да се установи общата картина на заболяването, да се определи степента на увреждане на сърдечната торба.

На базата на лабораторни данни се установява контрол върху лечението. Информативното е биохимичен кръвен тест. В серум с миопатия ще се открие повишено ниво на аспартат аминотрансфераза, малко по-ниско от това - нивото на аланинамитрансфераза, повишени фракции на LDH 1 и 2, тропанини.

Прогнози и лечение на кардиомиопатия

Кардиомиопатиите, които се откриват в късните стадии на тяхното развитие, които не са били подложени на лечение, в крайна сметка се превръщат в тежка сърдечна недостатъчност, причинявайки дисфункция на клапата.

Освен това могат да се развият съпътстващи усложнения - аритмии, тахикардии, спиране на сърцето, тромбоемболия.

Жените трябва да се въздържат от планиране на бременност до излекуване, тъй като процентът на смъртност в този случай ще бъде значително увеличен и няма един общ режим на лечение. За всеки случай се избира индивидуална терапия.

При наличие на вторични миокардиопатии, основното заболяване се елиминира успоредно с отстраняването на последствията, като за първични форми на първо място са мерките за предотвратяване на усложнения и облекчаване на основните симптоми.

Първото нещо, което трябва да направи човек с кардиомиопатия, е да се откаже от лошите навици, да следи диетата си и да елиминира тежките физически натоварвания.

За лечението се използват лекарства, които ще подпомогнат и възстановят сърцето. При лечение на дилатация и хипертрофична миокардиопатия се предписват лекарства, които намаляват степента на развитие на сърдечна недостатъчност, лекарства, които намаляват нуждата на сърдечния мускул от кислород (група от Б-блокери), лекарства за намаляване на кръвното налягане. За премахване на оток се използват диуретични лекарства.

Тъй като емболи са често усложнение, се препоръчва използването на разредители за кръв.

При тежки случаи на развитие на заболяването, както и при липса на терапевтичен ефект от лечението, се прилага хирургична интервенция. Тя включва имплантиране на пейсмейкъри за хора, страдащи от хипертрофична форма, сърдечна трансплантация за разширени форми.

В случай на човешка ендомиокардна фиброза се очаква неблагоприятна прогноза. Трансплантация на сърцето в повечето случаи, ефектът не. Патологията често възниква отново. При тази форма на заболяването се предписва поддържаща терапия.

За да се предотврати, можете да пиете отвари от билки от бял равнец, лайка, корен от валериана, момина сълза, мента.

кардиомиопатия

Кардиомиопатията не е едно, а редица заболявания. Терапията във всеки случай зависи от факторите, които са довели до развитието на патологията. По правило прогнозата за тази диагноза е неблагоприятна. Заболяването води до бързо развитие на сърдечна недостатъчност, аритмии, съдова тромбоза.

Броят на смъртните случаи също е изключително висок. В рамките на 5 години след началото на патологията около 20-30% от пациентите умират. Ето защо е важно не само да се изследва терминът кардиомиопатия, какво е то, но и да се разбере как да се предотврати или забави развитието на болестта.

Какво е кардиомиопатия?

Това име съчетава няколко вида патологии, водещи до структурни и функционални промени в сърцето. Етиологичните причини за някои кардиомиопатии изобщо не са ясни и редица други възникват поради разбираеми обстоятелства.

Кардиомиопатията, чиято диагноза е доста сложен процес, включва предварително изключване на следните състояния:

• вроден сърдечен мускул, клапан или съдова болест;
• хипертония (високо кръвно налягане);
• перикардит;
• миокардит и др.

Класификация по вид промени, които се случват със сърцето

Преди това кардиомиопатията на сърцето се нарича миокардиодистрофия. Въпреки това, през 1957 г. е одобрен модерен термин. През следващите години лекарите изследвали характеристиките на болестта. Благодарение на тяхната работа, в класификацията са идентифицирани и събрани различни видове кардиомиопатии, но всички те са изследвани само до 2006 година.

Кардиомиопатията, класификацията на която включва много видове заболявания, се проявява под формата на различни промени в сърдечния мускул. Въз основа на това се открояват:

• разширени;
• хипертрофична;
• ограничителен;
• обструктивна кардиомиопатия;
• Tacocubo кардиомиопатия.

дилатативна

Подобна кардиомиопатия е често срещана и заема третото място сред причините за сърдечна недостатъчност. Това е поражение на миокарда, изразено в появата на разтягане (дилатация) на сърдечните кухини. Това е придружено от нарушения на систоличната функция на лявата камера, но без хипертрофия (увеличаване) на стените. Характерни особености на диагнозата са:

• фракцията на изтласкване на лявата камера намалява до 45-50% или по-малко;
• разтягане на кухината на лявата камера достига 6-7 сантиметра.

Диагнозата най-често се среща в младите хора. Той е по-податлив на мъже, отколкото жени (съотношение от около 1: 5).

Промени в сърцето с различни кардиомиопатии

хипертрофична

Патологията се проявява в сгъстяването на стените на сърдечния мускул (хипертрофия). Той се дължи на мутацията на гените, отговорни за производството на протеинови съединения, необходими за образуването на миокарда. За болестта се характеризират с:

• удебеляване на миокарда с повече от 1,5–1,7 сантиметра;
• има асиметричен характер;
• промените засягат преградата между вентрикулите, което води до увеличаване на размерите му до 3,5–4 сантиметра;
• първично увреждане на лявата камера (не винаги);
• хаотично подреждане на мускулните влакна в сърдечната тъкан;
• Процесът на мутация започва предимно в детска възраст и се среща в пубертета или в зрялост.

ограничителен

Специална форма на кардиомиопатия, която се изразява в загуба на еластичност на ендокарда (вътрешната обвивка на сърдечния мускул). Благоприятно е втвърдяването да е следствие от тъканна фиброза или инфилтративни заболявания. Това е причина за нарушаване на притока на кръв към сърдечните камери. В бъдеще това води до разтягане на стените на вентрикулите и в резултат на това до развитие на сърдечна недостатъчност.

Често ограничителната форма се бърка с перикардита поради сходството на симптоматичната картина. Заболяването е изключително рядко и има висок процент на смъртност. Как за лечение на кардиомиопатия от този тип в момента не е известно.

Обструктивна (субаортична субвалуларна стеноза)

Първото споменаване датира от 1907 г., след което в научните публикации диагнозата е описана едва през 1952 година. Доста добре проучена съвременна медицина. Това заболяване е наследствено и е необичайна форма на хипертрофична кардиомиопатия.

Има някои характеристики на диагнозата, сред които:

1. Промените засягат интервентрикуларната преграда, която, заедно с листовка на митралната клапа, става пречка (обструкция) за изтичане на кръв. Открива се на разстояние 2–4 cm от аортната клапа.
2. Записва се остра хипертрофия на папиларните мускули на лявата камера, което води до намаляване на обема на кухината.
3. Откриват се разтягане на камерите на сърцето и повишаване на налягането в лявата камера.
4. Настъпват хемодинамични нарушения, водещи до увеличаване на натоварването на органа.
5. Степента на обструкция варира при всеки отделен пациент.
6. В някои случаи води до вторична хипертрофия на органа.

Tacocubo кардиомиопатия

За първи път е описана в Япония. Именно там кардиомиопатията на такоцубо получи името си, преведено от японски, което означава капан за октоподите. Всъщност засегнатият орган е подобен на този риболов. По-специално:

• горната част на лявата камера придобива издатина;
• основата на лявата камера е подложена на неволни контракции.

Смята се, че основната причина за патологията са силни емоционални шокове, продължителна депресия или стрес. Най-често се среща в есенно-зимния период. Това води до сърдечна недостатъчност, болки в гръдната кост. ЕКГ е подобна на острия преден миокарден инфаркт. Такава кардиомиопатия, чиито симптоми са плашещи, има малка част от смъртните случаи.

Диференциране на болестта по причини, причиняващи сърдечна дистрофия

При диагностицирането на "кардиомиопатия" трябва да се има предвид, че такова заболяване може да бъде предизвикано от определени патологични фактори. За да се облекчи състоянието на пациента е важно не само да се открият отрицателни причини, но и да се отстранят.

идиопатична

Известна също като първична - кардиомиопатия, причините за която не са напълно известни. Такива заболявания възникват самостоятелно, без влиянието на външни или вътрешни фактори.

Понастоящем на всеки 100 хиляди от населението на света има 15–35 души, страдащи от тази патология. Една от предполагаемите причини, водещи до идиопатична форма, се счита за генетично заболяване и наследствена предразположеност на пациента. Проучени са също вирусни, възпалителни, травматични етиологии.

вторичен

Кардиомиопатия, която води до развитие на различни неблагоприятни фактори. Това заболяване е системно по характер, фокусът му е разположен извън сърцето. За него:

• някои заболявания;
• злоупотреба с алкохол;
• излагане на отрови и токсини;
• метаболитни нарушения в тъканите;
• нарушения в стомашно-чревния тракт;
• бактериологични и вирусни инфекции;
• промяна на възрастта и т.н.

Вторичната форма е доста рядка, но няма възрастови ограничения. Децата, младите и възрастните хора страдат от кадиомиопатия. В допълнение, патологията е опасна с впечатляващо количество вероятни усложнения.

токсичен

Известно е, че ефектът на някои вещества има отрицателно въздействие върху организма, включително и на сърдечния мускул. В някои случаи те водят до миокардна дистрофия. Най-опасно:

• редовна употреба на наркотици;
• пиене на алкохолни напитки;
• някои лекарства;
• излагане на отрови или токсини.

С този тип трябва да бъде:

• намаляване на телесната маса;
• атеросклеротични промени в коронарните артерии, което значително увеличава риска от развитие на заболяване на коронарните артерии;
• дилатация на вентрикулите;
• атеросклеротични образувания в стените на вентрикулите.

алкохол

Началото на патологията е свързано с редовната употреба на алкохолни напитки с кардиотоксични ефекти. Средно такива промени в сърдечния мускул се откриват след 8–10 години дневен прием на 50 ml и по-чист етанол. Патологията води до следните промени:

1. Нарушения на систоличната функция на органните кухини.
2. Разширяване на вентрикулите на фона на удебеляване на тъканите.
3. Натрупването на мастни клетки във вътрешната обвивка на сърцето.

метаболитен

Заболяването е най-често срещано сред мъже на средна възраст, често срещано случайно по време на рутинна инспекция. Това се случва поради нарушения на биохимичните процеси в организма, предизвикани от:

• генетична предразположеност;
• предишни сърдечни заболявания;
• увреждане на сърдечните клетки от токсични или токсични вещества;
• неправилна работа на имунната и / или ендокринната система;
• неправилно хранене или липса на режим.

дисметаболичен

Кардиомиопатията от този тип често остава незабелязана в началните етапи. Неговата поява е свързана с метаболитни нарушения, които водят до миокардна дистрофия, хипертрофия на стените на органа и разтягане на сърдечните кухини. Едно условие може да бъде причинено от:

1. Промени, свързани с възрастта.
2. Дисфункция на ендокринните жлези (например, диабетна кардиомиопатия или тиреотоксична кардиомиопатия).
3. Назначаването на хормонална терапия.

dyshormonal

Това се случва в резултат на хормонален дисбаланс в организма, причинен от различни фактори. По-специално, най-честата менопаузална кардиомиопатия, която е типична за жени, които са достигнали менопаузата.

Само 10-20% от случаите са открити при мъжете. Отнася се за функционални метаболитни заболявания. В повечето случаи това води до обратими ефекти. Понякога обаче става причина за изразени структурни промени в тъканите.

исхемична

Това е най-честата форма на дилатационна кардиомиопатия. Над 50% от пациентите с коронарна болест на сърцето имат тази диагноза. Най-податливи на патология на мъж над 40 години. Такива фактори като:

• тютюнопушенето;
• използването на хормонални лекарства (включително спортни цели);
• неправилен начин на живот;
• хипертония;
• генетична предразположеност.

хипертонична

Изключително рядко заболяване, което се среща при около 0,2% от пациентите. Хипертоничната кардиомиопатия се изразява в хипертрофия на стените на лявата камера, но не се съпровожда от разширяване на сърдечната кухина. Това води до намаляване на еластичността на миокарда, систолична дисфункция и кислородно гладуване.

Заболяването може да има наследствен характер или да се прояви в процеса на живот. Най-често това се дължи на мутация на гена, отговорен за синтеза на протеини, необходими за изграждането на миокарда. Съвременните учени отделят повече от 70 възможни мутации. Също така рисков фактор е артериалната хипертония (повишено налягане).

аритмогенно

Нечеста форма на заболяването, водеща до постепенно заместване на десните вентрикуларни тъкани с мастна и съединителна тъкан. В резултат на това кухината се разтяга и стените й стават по-тънки. Той причинява нарушение на сърдечния ритъм и често води до внезапна смърт.

Аритмогенната кардиомиопатия няма ясни етиологични причини. Някои експерти го смятат за наследствено заболяване. Това обаче се потвърждава само в 20-30% от случаите.

около раждането

Този тип се регистрира при жени, преживели раждане през последните 5 месеца. Перипаталната кардиомиопатия е често срещано явление. Около 10% от пациентите с миокардна дисфункция страдат от тази патология. В риск са нежния пол с предишна анемия или хронични заболявания. Това води до разтягане на стените на вентрикулите, нарушена систолична функция и сърдечна недостатъчност.

стресиращо

Това се случва след силен шок, депресия, фрустрация. Стрес кардиомиопатията е известна също като синдром на „разбити сърца” или таксосубо кардиомиопатия. Предполага се, че повишеното ниво на катехоламиновите хормони води до развитие на патология. В резултат на това се променя формата на лявата камера, настъпва систолична дисфункция. Стресът има подчертано симптоматична картина.

Смесена кардиомиопатия

Това заболяване не се дължи на едно, а под влияние на редица причини. И двете са вродени и придобити. Този кумулативен ефект води до структурни промени в миокарда и причинява сърдечна недостатъчност. Рядко се открива кардиомиопатия със смесен произход и изисква комплексно лечение.

симптоми

Проявлението на заболяването зависи главно от причините, довели до неговото развитие.

Какво е опасна кардиомиопатия. перспектива

Кардиомиопатията е недостатъчно изследвана патология на сърдечния мускул. Преди това можеше да се чуе такова име - миокардиопатия (от комбинация от думи: миокард и патология). Но тази свободна интерпретация не се прилага днес, тъй като в МКБ-10 кардиомиопатията заема две секции - I 42 и I 43.

По-логично е да се използва името на кардиомиопатията, т.е. в множествено число, тъй като дори в МКБ-10 в две части има половин дузина разновидности, които се различават по признаци и причини.

Имайте предвид, че патологията е изключително неблагоприятна в прогнозата. Има голяма вероятност от усложнения, които могат да доведат до внезапна смърт.

Какво е кардиомиопатия

Същността на селективността е, че само сърдечния мускул се променя структурно и функционално, но важните части на тялото, свързани с него, например коронарните артерии, клапанният апарат на сърцето, не са засегнати.

Напредъкът в разбирането на същността на кардиомиопатията бе белязан от класификацията от 1980 г., която се отнася до неизвестния произход на нарушенията на сърдечния мускул. И едва през 1996 г., с решение на международната общност, кардиологът сложи край на определението за кардиомиопатии като различни миокардни заболявания, които се характеризират с нарушена сърдечна дейност.

Заболявания, характеризиращи се с патологични промени в миокарда, които се проявяват със сърдечна недостатъчност, аритмия, умора, подуване на краката, общо влошаване на функционирането на организма. Съществува значителен риск от сериозна фатална сърдечна недостатъчност.

Хората от всяка възрастова категория са обект на заболяването, независимо от пола. Кардиомиопатиите се разделят на няколко вида в зависимост от специфичните ефекти върху сърдечния мускул:

• хипертрофична,
• разширена,
• аритмогенно,
• podzheludochkovaya,
• ограничаващо.

Всички видове заболявания могат да бъдат разделени на първични (причината е неизвестна) и вторична кардиомиопатия (наследствена предразположеност или наличие на редица заболявания, които нарушават защитната сила на организма). Според статистиката, най-честа е разширената и рестриктивна кардиомиопатия.

Хипертрофичната кардиомиопатия е удебеляване на стените на лявата камера (увреждане на миокарда), докато кухините остават същите или намаляват обема, което значително влияе на ритъма на сърцето.

Разширена кардиомиопатия

Намаляването на контрактилната функция се дължи на удебеляване на стените на камерата, дължащо се на включване на белези, които нямат функционалността на клетките на сърдечния мускул. В резултат на намаляване на отделянето на кръв в камерите се натрупват остатъците. Има стагнация, която води до сърдечна недостатъчност. DCM поради стагнация е получил друго име - конгестивна кардиомиопатия.

Смята се, че до 30% от случаите са причинени от генетични фактори за развитието на дилатационна кардиомиопатия. Вирусният характер се записва от статистиката в 15% от случаите.

Ситуацията с неравномерно сгъстяване на стените на кухините на сърцето има своето име - кардиомегалия. В противен случай тази патология се нарича „огромно сърце”. Като вариант на тази форма на патология се диагностицира исхемична кардиомиопатия. Характерно е, че при тази диагноза има многобройни атеросклеротични съдови увреждания и евентуално инфаркт (в края на краищата белегът в сърдечния мускул идва отнякъде).

В допълнение, трябва да се отбележи, че сърдечната недостатъчност, причинена от застой на кръвта (т.е. конгестивна кардиомиопатия) често е причината за внезапна смърт.

Статистиката твърди, че на основата на пола има вероятност DCM да е с 60% по-вероятно да засегне мъжете, отколкото жените. Това важи особено за възрастовите групи от 25 до 50 години.

Като цяло причината за заболяването може да бъде:

• всякакви токсични ефекти - алкохол, отрови, лекарства, анти-онкологични лекарства;
• вирусна инфекция - общ грип, херпес, вирус на Coxsackie и други;
• хормонален дисбаланс - дефицит на протеин, витамин и др.;
• заболявания, които причиняват автоимунен миокардит - лупус еритематозус или артрит.
• наследственост (семейно предразположение) - до 30%.

Особено внимание трябва да се обърне на подвид DCM, който се нарича алкохолна кардиомиопатия. Причината за развитието на този специфичен подвид е експозиция на етанол. Въпреки че този факт се отнася до злоупотребата с алкохол, самото понятие за „злоупотреба“ няма ясни граници. За един организъм, сто грама е достатъчно, за да се дефинира злоупотребата. А за друг този том е „какви зърна на слон“.

В допълнение към общите симптоми, характерни са следните форми на алкохол:

• обезцветяване на лицето и носа към червено,
• пожълтяване на склерата,
• появата на безсъние,
• нощно задушаване,
• тремор на ръката
• повишена възбудимост.

Рестриктивна кардиомиопатия

В големия кръг на кръвообращението се наблюдава застой на кръвта във вените, дори и при минимално усилие, задух и слабост, подуване, тахикардия и парадоксален пулс. Кардиогемодинамиката е нарушена (еластичната скованост на вентрикулите се увеличава драстично), в резултат на което интравентрикуларното налягане във вените и белодробната артерия рязко се увеличават.

Причини за възникване на първична кардиомиопатия

Причините за развитието на това заболяване са доста различни. Първичната патология често е причинена от следните фактори:

• автоимунни процеси, които водят до самоунищожение на тялото. Клетките във връзка помежду си действат като "убийци". Този механизъм се задейства както с помощта на вируси, така и с някои патологични явления, които прогресират;
• Жене. На ниво на развитие на ембриона възниква нарушение на миокардната тъкан, причинено от нервност, нездравословна диета или тютюнопушене или майчински алкохолизъм. Заболяването се развива без симптоми на други заболявания, дължащи се на кардиомиоцити, действащи върху протеинови структури, участващи в свиването на сърдечния мускул;
• наличието в организма на голям брой токсини (включително никотин и алкохол) и алергени;
• лоша ефективност на ендокринната система;
• всички вирусни инфекции;
• кардио. Свързващите влакна постепенно заместват клетките на сърдечния мускул, лишавайки стените от еластичност;
• преди това прехвърлен микрокартит;
• общо заболяване на съединителната тъкан (заболявания, които се развиват със слаб имунитет, причинявайки възпаление с появата на белези в органите).
• кумулативен, който се характеризира с образуването на патологични включвания във или между клетките;
• токсични, произтичащи от взаимодействието на сърдечния мускул с противоракови лекарства и докато получават увреждане; продължителна употреба на алкохол за дълго време. И двата случая могат да причинят тежка сърдечна недостатъчност и смърт;
• ендокринната, която се появява в процеса на метаболитни нарушения в сърдечния мускул, губи своите контрактилни свойства, настъпва дистрофия на стените. Среща се по време на менопауза, стомашно-чревни заболявания, захарен диабет;
• хранителни, произтичащи от нездравословна диета с диети, пост и вегетарианско меню.

Кардиомиопатия. Симптоми и признаци

Симптомите зависят от вида на самото заболяване. С развитието на дилатационната СМР се наблюдава увеличаване на четирите кухини на сърцето, разширени вентрикули и предсърдия. От това сърдечният мускул не може да се справи с натоварванията.

При хипертрофичната СМР има сгъстяване на стените на сърцето, което води до намаляване на размера на кухините на сърцето. Това засяга освобождаването на кръв при всяка контракция. Неговото количество е много по-малко, отколкото е необходимо за нормалното кръвообращение на тялото.

С развитието на рестриктивен CMP се появяват белези на сърдечния мускул. Сърцето никога не може да се отпусне, работата му е нарушена.

Диагностика на кардиомиопатия

Използват се рентгенова, ехокардиографска, Холтер, електрокардиография и физикално изследване. Всеки един от тези методи има своите предимства и характеристики. Всички процедури са напълно безболезнени и не представляват опасност. За съжаление, колко точно ще бъде поставена диагнозата зависи от квалификацията на специалиста, тъй като поради сходството на симптомите може да има съмнения относно вида на ММК.

За да се разбере степента на увреждане на сърцето, най-често се използва физически преглед (палпация, перкусия, диагностични процедури). Но за често това не е достатъчно за поставяне на диагноза, поради което в комплекса за изследване са включени допълнителни методи.

Електрокардиограмата е графично представяне на работата на сърцето. С подробно проучване от опитен лекар, неговото декодиране позволява да се направи точна диагноза.

Най-съвременният метод е диагнозата с ехокардиография. Този метод дава ясна представа за състоянието на сърцето, което ни позволява да поставим ясна диагноза какъв вид кардиомиопатия има пациентът без допълнителни изследвания. Методът е подходящ за абсолютно всички, дори за бременни жени и деца. Можете да го повторите многократно.

Рентгеновата дифракция включва използването на рентгенови лъчи. Не се нуждае от подготовка и е сравнително евтина. Но диагностиката по този метод не е показана на всички поради ефекта на лъчите върху човешкото тяло. Да, и получената информация е непълна и кратка, затова назначава допълнителен преглед.

Холтер мониторингът е изследване с помощта на устройство, което трябва да носите на тялото си цял ден, без да го сваляте. Тя не причинява неудобство, тъй като тежи по-малко от килограм. Диагнозата като цяло зависи от пациента. Той трябва да води писмен запис за всяка физическа активност, лекарства, болка и т.н. Освен това забравете за хигиенните процедури по време на проучването. Но този метод е най-точен. През деня можете да видите подробното представяне на сърдечния мускул.

лечение

Методите на терапия са относително еднакви, фокусирани върху елиминирането на основното заболяване.

Специалистът може да ви предпише курс на терапия, който ще подпомогне цялостната работа на сърцето, забави по-нататъшното развитие и подобри състоянието на миокарда. Пациентът се нуждае от постоянно наблюдение на кардиолог, периодично болнично лечение и спазване на правилата за здравословен начин на живот (умерена физическа активност, правилно хранене, отказ от лоши навици и др.).

Терапевтичното лечение зависи от етапа на заболяването. Ако това е основното заболяване, е необходимо да се възстанови нормализирането на работата на сърдечния мускул и изключването на сърдечната недостатъчност. При вторично заболяване основната задача е да се лекува основното заболяване. Например, в случай на инфекция, първоначално се предписват антибиотици и противовъзпалително лекарствено лечение. И едва след това - възстановяването на дейността на сърцето.

Ако заболяването е твърде напреднало, се изисква хирургична интервенция (трансплантация на сърце). Операцията за лечение на кардиомиопатия е сравнително рядка. Използва се само в случай на вторична форма на заболяването, с елиминиране на основното заболяване. Пример за това е сърдечен дефект.

перспектива

Кардиомиопатията по отношение на прогнозата е изключително неблагоприятна. Получената сърдечна недостатъчност непрекъснато ще напредва. Опасността е, че патологията може да не се прояви дълго време. Да, има някои неприятни чувства, но те често могат да бъдат приписани на ежедневния стрес, умората по време на работа и т.н.

Въпреки това постепенно се появяват аритмични или тромбоемболични усложнения, които могат да доведат до внезапна смърт в сравнително ранна възраст.

Статистиката е неумолима при дилатационната кардиомиопатия. След поставянето на диагнозата петгодишната преживяемост достига само 30%. Въпреки че систематичното лечение позволява да се стабилизира държавата за неопределен период от време.

Трансплантацията на сърцето може да даде добри резултати в оцеляването. Имаше случаи на над 10-годишно оцеляване след такива операции.

Субаортичната стеноза при хипертрофична кардиомиопатия не се е доказала много добре. Хирургичното му лечение има висок риск. Според статистиката всеки шести пациент умира или по време на операцията, или след нея.

Кардиомиопатия: симптоми и лечение

Кардиомиопатия - основните симптоми:

• главоболие
• слабост
• виене на свят
• Липса на въздух
• Болка в гърдите
• Болка в гърдите
• Сърцебиене
• Нарушение на съня
• Задух
• Загуба на апетит
• кашлица
• изпотяване
• Разстройство на сърдечния ритъм
• Повишена умора
• Задушаване
• Високо кръвно налягане
• бледост
• Колебания на кръвното налягане
• Повишен корем
• Разстройство на съзнанието
• Чувствам се горещо

Кардиомиопатиите са група от заболявания, обединени от факта, че по време на прогресията им се наблюдават патологични промени в структурата на миокарда. В резултат на това, този сърдечен мускул престава да функционира напълно. Обикновено развитието на патологията се наблюдава на фона на различни екстракардични и сърдечни нарушения. Това предполага, че има много фактори, които могат да послужат като един вид "импулс" за прогресирането на патологията. Кардиомиопатията може да бъде първична и вторична.

Разпространението на тази патология в света е доста високо. Диагностицира се средно при трима от 1000 души, но по-често симптомите на заболяването се появяват при възрастни, но е възможно да се появи кардиомиопатия при деца.

етиология

Причини за развитие на първичната кардиомиопатия:

• генни нарушения;
• вирусна инфекция;
• автоимунни заболявания;
• миокардна фиброза с неуточнена етиология.

Такива заболявания могат да провокират развитието на вторичната кардиомиопатия:

• амилоидоза;
• увреждане на миокарда с инфекциозни агенти;
• невромускулни заболявания;
• хипертония;
• електролитен дисбаланс;
• заболяване на коронарната артерия;
• ендокринна патология.

вид

Видове първична кардиомиопатия:

• хипертрофична кардиомиопатия;
• рестриктивна кардиомиопатия;
• разширена кардиомиопатия.

Вторичната кардиомиопатия е разделена на следните подвидове:

• кардиомиопатия. В медицинската литература тя се нарича също климактерична кардиомиопатия, тъй като най-често прогресира при жените в периода на менопаузата;
• дисметаболична кардиомиопатия;
• токсична кардиомиопатия;
• исхемична кардиомиопатия;
• алкохолна кардиомиопатия.

Дилатационна форма

Характерна особеност на дилатационната кардиомиопатия е нарушение на контрактилитета на сърдечния мускул с разширяване на сърдечните камери. Повечето учени смятат, че болестта се предава на генетично ниво, тъй като има семеен характер на патологията.

Симптоми на дилатационна кардиомиопатия:

• повишена умора;
• при разширена кардиомиопатия пациентът често има повишено кръвно налягане до високи стойности;
• бледа кожа;
• подуване на краката;
• върховете на пръстите получават цианотичен цвят;
• диспнея с разширена кардиомиопатия се появява дори при малка физическа. товар.

Тези симптоми се дължат на увеличаване на сърдечната недостатъчност. Прогнозата за дилатационна кардиомиопатия е доста сериозна. В първите 5 години след диагностицирането на патологията умират до 70% от пациентите. Но ако навреме започнете да извършвате адекватно лечение, животът на пациента може да бъде удължен. Жените с диагноза дилатирана кардиомиопатия трябва да избягват бременност, тъй като рискът от смърт по време на раждането е много висок.

лечение

Лечението на тази форма на патология е насочено предимно към борба с прогресивна сърдечна недостатъчност. Лекарите включват такива лекарства в плана за лечение:

• АСЕ инхибитори;
• бета-блокери;
• бета-блокери;
• диуретици.

Заслужава да се отбележи, тъй като прогнозата на заболяването е неблагоприятна, единственият метод, който може да удължи живота на пациента е трансплантацията на сърцето.

Хипертрофична форма

Хипертрофичната кардиомиопатия е патология, основната проява на която е удебеляване на стената на лявата камера. В същото време кухината на камерата не се увеличава. Експертите смятат, че основната причина за развитието на хипертрофичната кардиомиопатия - генетични нарушения.

Симптоми на хипертрофична кардиомиопатия:

Заслужава да се отбележи, че при хипертрофична кардиомиопатия често има различни нарушения на сърдечния ритъм. Понякога те причиняват на пациента да умре внезапно. При хората с тази диагноза сърдечната недостатъчност постепенно напредва.

Прогнозата на заболяването е сравнително благоприятна в сравнение с други форми на заболяването. Пациентите с хипертрофична кардиомиопатия остават здрави за дълго време, но трябва да избират професии, при които не се изисква прекомерна физическа активност. С тази диагноза можете да планирате бременност и раждане.

лечение

Основната цел на терапията е да се подобри контрактилната способност на хипертрофирания вентрикул. Планът за лечение включва:

• верапамил;
• дилтиазем;
• бета-блокери;
• използване на пейсмейкър за електростимулация.

Ограничителна форма

В случай на прогресия на рестриктивна форма, еластичността на стените на сърцето намалява. Честа причина за развитието на такова състояние е масовата миокардна фиброза или инфилтрацията му с различни вещества.

В резултат на прогресията на ограничителната форма, в организма се появяват следните нарушения:

• атриите се разширяват, защото увеличават налягането;
• миокардната тъкан се сгъстява;
• диастоличният вентрикуларен обем намалява.

Симптоми на рестриктивна кардиомиопатия:

лечение

Лечението на ограничителна форма е доста трудна задача, тъй като пациентите обикновено търсят медицинска помощ на по-късен етап от прогресирането на патологията. Диагностиката също води до трудности. Трансплантацията на сърцето е неефективна, тъй като този патологичен процес може отново да започне да се развива в трансплантираното сърце.

Ако се установи, че ограничителната форма на заболяването е вторична, тогава планът за лечение се допълва с кървене и кортикостероиди. Прогнозата е неблагоприятна. Висока вероятност за смърт.

Алкохолна форма

Алкохолната кардиомиопатия е патология, която се развива поради прекомерната консумация на алкохолни напитки.

Симптоми на алкохолна кардиомиопатия:

• аритмия;
• главоболие;
• тахикардия;
• пациентът има усещане за липса на въздух;
• чувство на горещина;
• подуване;
• при алкохолна кардиомиопатия, човек има недостиг на въздух дори с леко физическо. товар;
• нарушение на съня;
• повишаване на кръвното налягане до високи стойности;
• прекомерно изпотяване;
• болка в гърдите.

С прогресирането на алкохолната кардиомиопатия външният вид на пациента също се променя. Има такива характерни признаци:

• жълта склера;
• кожата на лицето е хиперемична;
• носът има син и лилав оттенък;
• зачервяване на очите;
• тремор на крайниците.

лечение

Важно е напълно да се елиминира употребата на алкохолни напитки. Лечението се извършва в продължение на няколко месеца. Планът за лечение включва следните лекарства:

• бета-блокери;
• сърдечни гликозиди;
• диуретици;
• антиаритмични лекарствени средства;
• аминокиселини;
• анаболни стероиди;
• витамин С;
• витамини от групи В;
• фосфокреатин;
• триметазидин;
• ляв карнитин.

Нечестотна форма

Дисхормоналната кардиомиопатия напредва на фона на различни хормонални нарушения. На фона на хормоналното разрушаване на миокарда, метаболизмът се нарушава и механичната му активност се нарушава.

Симптоми на дисгормонална кардиомиопатия:

• нервна възбуда;
• болка в проекцията на сърцето;
• виене на свят;
• аритмия;
• нестабилност на кръвното налягане;
• увеличава изпотяването.

терапия

Прогнозата за тази форма на заболяване е благоприятна. Може би намаляване на способността за работа, но с правилно избрана терапия може да се възстанови. Консервативната терапия включва:

• приемане на бета-блокери;
• приемане на успокоителни;
• хормонална терапия.

Дисметаболична форма

При дисметаболична кардиомиопатия се нарушава метаболизма директно в тъканите на миокарда. Поради това работата на орган е нарушена и стените му са подложени на дистрофия. Възможни причини за този патологичен процес са:

Симптоми на дисметаболична кардиомиопатия:

• често замаяност;
• подуване на краката;
• увеличаване на размера на корема;
• болка в гърдите;
• слабост;
• пристъпи на астма;
• нарушение на съня;
• задух;
• нарушаване на съзнанието.

Има такава кардиомиопатия при деца и възрастни. В ранните етапи на своето развитие абсолютно не може да се прояви. Но с напредването на патологията се появяват симптомите, посочени по-горе.

Медицински събития

Лечението на този тип кардиомиопатия е насочено преди всичко към елиминиране на истинската причина, която провокира развитието на болестта. Също така, специалистите провеждат терапевтични мерки, които ще помогнат за предотвратяване на по-нататъшното влошаване на миокарда.

Исхемична форма

Исхемичната кардиомиопатия се проявява в две форми:

Да се ​​провокира развитието на патологията могат да бъдат такива фактори:

• наследственост;
• заболяване на коронарната артерия;
• заболявания на щитовидната жлеза;
• хипертония;
• повишена концентрация на инсулин в кръвта.

Симптоми на исхемична кардиомиопатия:

• задух;
• тахикардия;
• слабост;
• кашлица;
• подуване на краката;
• намаляване или пълна липса на апетит;
• аритмия.

Също така, с напредването на исхемичната кардиомиопатия се наблюдава увеличаване на сърдечната маса.

терапия

За лечение на кардиомиопатия от този тип се включват:

• имплантиране на дефибрилатор;
• употребата на наркотици;
• пейсмейкър. Използва се за нормализиране на сърдечната честота;
• операция на байпас на коронарните артерии;
• сърдечна трансплантация.

Прогнозата за исхемична кардиомиопатия е неблагоприятна.

Токсична форма

Токсичната кардиомиопатия може да започне да се развива в резултат на продължително излагане на тялото на някои фармацевтични лекарства или алкохол. Обикновено човек има следните симптоми:

• аритмия;
• задух;
• повишено кръвно налягане;
• болка в проекцията на сърцето;
• подуване;
• студени крака;
• тремор.

Важно е кардиомиопатията да се лекува бързо, за да не се развият опасни усложнения. Важно е първо да елиминирате провокиращия фактор - да спрете приема на лекарства, да се откажете от алкохола. Следва симптоматична терапия.

Ако мислите, че имате кардиомиопатия и симптомите, характерни за това заболяване, кардиологът може да ви помогне.

Също така предлагаме да използвате нашата онлайн услуга за диагностика на заболявания, която избира възможни заболявания въз основа на въведените симптоми.

Кардит - възпалително заболяване с различна етиология, при което има увреждане на сърдечните мембрани. Картофитът може да страда както от миокарда, така и от други мембрани на органи, като перикард, епикард и ендокард. Системното множествено възпаление на сърдечните мембрани също се вписва в общата патология на името.

Заболяването, което се характеризира с появата на остро, хронично и повтарящо се възпаление на плеврата, се нарича туберкулозен плеврит. Това заболяване е характерно за проявление чрез инфекция на организма с вируси от туберкулоза. Често плевритът се появява, когато човек има склонност към белодробна туберкулоза.

Заболяването, което се характеризира с образуването на белодробна недостатъчност, представено под формата на масово освобождаване на транссудат от капилярите в белодробната кухина и в резултат на насърчаване на инфилтрацията на алвеолите, се нарича белодробен оток. По-просто казано, белодробният оток е ситуация, при която течността, която изтича през кръвоносните съдове в белите дробове, е в застой. Заболяването се характеризира като независим симптом и може да се формира на базата на други сериозни заболявания на тялото.

Хронична сърдечна болест, която се дължи на образуването на съединителна тъкан в дебелината на сърдечния мускул, се нарича кардиосклероза. Това заболяване е предимно не от независим характер и често се проявява на фона на други заболявания на тялото. Кардиосклерозата е сериозно заболяване, което нарушава функционирането на сърцето и възниква на фона на различни причини и патогени.

Емболизъм е патологично състояние, в резултат на прогресирането на което настъпва припокриване на лумена на кръвоносен съд. Поради това кръвният поток е частично или напълно блокиран. Веществата, които припокриват съдовия лумен, се наричат ​​емболи. Те влизат в артериите на голям или малък кръг на кръвоносната система от други съдови места. По размер те се определят от диаметъра на специфичните съдове.

С упражнения и умереност повечето хора могат да се справят без лекарства.