Таласемия: каква болест, откъде идва

Таласемия е кръвна патология, характеризираща се с аномалии в образуването на една или няколко хемоглобинови вериги в червените кръвни клетки. Това причинява развитие на малки, нискокачествени червени кръвни клетки.

При това заболяване се наблюдава влошаване на транспорта на кислород до тъканите и клетъчните елементи на тялото. Това причинява тяхната хипоксия, прояви на признаци на заболяването стават очевидни.

Преди това болестта се наблюдаваше по-често в климатично горещи места, където хората страдат от малария: Югоизточна Азия, Африка и средиземноморските страни. Но в съвременния свят тя се диагностицира в различни региони поради миграцията на населението. Патологията се формира еднакво при жените и мъжете.

Около 200 000 деца се раждат всяка година с това заболяване, 50% от тях са диагностицирани с хомозиготна форма на β-таласемия. Последното бързо води до смърт.

В хетерозиготна форма, болестта не се проявява, това е възможно само в екстремни ситуации. Въпреки това, рискът от неговото развитие при потомците е висок, те могат да го получат като наследствена патология.

Причини за възникване на таласемия

Те са добре проучени, тъй като заболяването е често срещано явление. Надеждно е известно, че първите промени се наблюдават в нарушение на синтеза на хемоглобинови протеинови вериги, които са способни да се свързват с кислородни молекули и да ги транспортират до всички тъкани на тялото.

Най-често заболяването се развива поради гените, които децата наследяват от родителите си. При тези от тях, които са отговорни за синтеза на хемоглобин, се открива мутация.

При изследване на структурата се открива пигмент, който съдържа желязо и 2 двойки протеинови съединения: алфа и бета вериги. Ако синтеза на един от тях е нарушен, тогава вторият се натрупва.

Тези гени, които са отговорни за образуването на хемоглобинов протеин, провокират такива промени. При такава мутация има нарушение на правилния набор от аминокиселини във веригата. Явлението е характерно за причинителя на маларията.

Наследствеността в едно дете може да се прояви в две версии:

1. Хомозиготен тип патология - едновременно от мама и татко.
2. Хетерозиготно - от един от родителите.

класификация

Ако анормалният хемоглобинов протеин се наследява от двете родителски страни, това е тежка форма, характеризираща се с изразени прояви. Това е голяма таласемия или болест на Кули (след лекаря, който го е описал).

Тя се наследява от рецесивния тип (двуаллелна система), базирана на намаляване на синтеза на полипептидните вериги, а ако е от един и същи родител, няма признаци в отсъствието на изключително неблагоприятни обстоятелства.

В съвременната класификация на следните форми на заболяване:

• Алфа таласемия. Наблюдава се в отсъствието на един или няколко гена, които обикновено трябва да бъдат две от майката и бащата. Това количество осигурява достатъчно производство на алфа-глобинови вериги. При отсъствие на два гена са възможни симптоми на анемия. При липса на три гена се диагностицира хемоглобинопатия Н, която ясно се проявява чрез симптоми на анемия. Липсата на четири гена е сравнително рядко явление, което се нарича „зародиш на плода“. Такива деца умират преди, по време или непосредствено след раждането.
• Бета-таласемията се наблюдава в нарушение на един или два гена, които обикновено идват един по един от бащата и майката. Произвежда се недостатъчно количество бета-глобинов протеин. Когато се модифицира един ген, човек е носител на заболяването, възможно е проявление на лека анемия. Когато се променят и двата гена, едновременно се диагностицира бета-таласемия интермедиа (Coule's anemia). Когато първичната развие тежка форма на анемичен синдром. Хомозиготната бета форма се проявява в годината на живота на детето и се отличава с проявата на симптомите. Хетерозиготна (малка форма на таласемия) се характеризира с неясни симптоми, или признаците са напълно отсъстващи.

Трябва да се има предвид, че в някои случаи хомозиготната форма протича лесно, не може да се квалифицира като голяма таласемия, затова е маркирана като междинна.

Тази патология има три степени:

1. Heavy. Анормалните промени са толкова силни, че детето умира през първата година от живота.
2. Средно тежък. Детето може да живее около осем години.
3. Лесна форма. Един възрастен умира преди да достигне старост.

Въпреки общата диагноза, β-таласемията при хората може да варира значително с резултатите от изследванията, признаците, клиничното протичане, лечението и прогнозите за бъдещето.

Симптоми и прояви

Признаците зависят от формата и времето на мутацията. Най-голяма е таласемията, когато хомозиготният произход се проявява при децата веднага след раждането:

• Кутията на черепа се разпростира отгоре.
• Горната челюст е по-развита в сравнение с по-ниската.
• Лицевият скелет на черепа прилича на монголоид.

От годината на живот се наблюдават следните симптоми:

• Разширението на преградата на носа, изравнява формата му.
• Образуването на анормални костни израстъци в стъпалото.
• Захапка.
• Жълтеност на кожата, дължаща се на дисфункция на далака.

Липсата на кислород в тъканите причинява следните симптоми:

• Увеличен черен дроб, развитие на ранна цироза.
• Образуване на сърдечна недостатъчност. Излишното желязо се натрупва върху мускула на миокарда и нарушава контрактилната активност на сърдечния мускул.
• Забавяне във физиологичното и интелектуалното развитие.
• Образуването на диабет.

При възрастни възникват следните симптоми:

• Образуването на язви по кожата, те предизвикват аномални нарушения в кръвообращението.
• Честа пневмония.
• Редовни фрактури на костите.
• Възпалителни процеси в жлъчния мехур, свързани с отлагането на камъни.
• Кардиосклерозата е патология на сърцето, характеризираща се с растеж на съединителния белег в миокарда, смяна на мускулите и деформация на клапаните.
• Образуване на сепсис при инфекциозни патологии.
• Нарушения на сексуално ниво.

С развитието на междинната форма на заболяването, няма промяна във външния вид на човека, умственото и физическото развитие е нормално, но се наблюдава увеличаване на далака и крехките кости.

Признаци на таласемия майор

Наблюдавано веднага след раждането:

• Издължената форма на черепа.
• Монголоиден вид лице.
• Увеличена горна челюст.
• Повишена назална преграда.

Анализът на кръвта показва хепатомегалия, която завършва с образуването на цироза и диабет.

Ако се постави диагноза таласемия при раждане и признаците са ярки, то най-често тези деца могат да живеят около година.

Симптоми на малка таласемия

Ако генната мутация се предава от един от родителите, тогава се развива таласемия. Симптомите в този случай са неясни или изобщо не се появяват. Клиничната картина е както следва:

• Повишена умора.
• Деградация на работата.
• Редовни болки в главата, безпричинно световъртеж.
• Бледа кожа с проява на жълтеница.
• Увеличена далака.

Най-голямата опасност от такова състояние е да увеличи риска от инфекция в организма.

Диагностика на заболяването

Проучването включва няколко етапа:

• Събиране на история. Определят се опасни патологии, които се диагностицират при жена по време на бременност и могат да причинят развитието на патологията.
• Оценка на потока от периода на носене на дете.
• Задълбочен преглед от лекар: оценяват се общото състояние на пациента, състоянието и цвета на кожата, извършва се палпиране на коремната област, за да се определи хепатоспленомегалията.
• Проучване на родителите или на самия пациент, за да се определи тежестта на симптомите и тежестта на заболяването.

Планирани са и следните лабораторни тестове:

• Биохимичен анализ на кръвта.
• PCR тестове.
• Изследване на биологичния синтез на хемоглобинови вериги.
• Общ кръвен тест.
• Електрофореза на хемоглобина.

Необходимо е също да се проведат инструментални диагностични методи:

• Ултразвуково изследване на коремната кухина (открива увеличен далак).
• Рентгенова снимка на кости.
• Пункция на костен мозък.
• Развитието на плода в утробата.

Ако се открие хомозиготна форма на заболяването, се предписва изкуствено прекратяване на бременността.

лечение

Определяйки какво е и какви са признаците, трябва да изберете методите на лечение. Терапевтичните мерки са насочени основно към нормализиране на хемоглобина.

Освен това има и други методи на лечение:

• При тежки форми на заболяването е необходимо да се извършват чести кръвопреливания, но това води до временен резултат.
• Предписан е железен хелат.
• В съвременната медицина има възможност да се извърши преливане на размразени или филтрирани червени кръвни клетки. Тази процедура е по-безопасна за децата.
• С уголемяване на слезката е предписано отстраняването му. Хирургично лечение е възможно само след 5 години от живота, необходимо е да се вземе предвид повишения риск от инфекция.
• Трансплантацията на костен мозък, но намирането на донор е проблематично.

Клиничните препоръки включват специална диета, която включва приемане на ядки, чай, соя, какао (продукти, които са устойчиви на абсорбцията на желязо). Приемане на аскорбинова киселина, която допринася за отстраняването на желязото от тялото.

Възможни усложнения

При умерени до тежки форми терапевтичните мерки са насочени към удължаване на периода на живот и премахване на възможните усложнения, като:

• Патология на сърцето и черния дроб. Високите нива на желязо в организма могат да причинят увреждане на различни тъкани, сърдечния мускул и черния дроб са най-податливи на това. Това често е причината за смъртта, така че е необходимо редовно кръвопреливане.
• Проникването на инфекцията в тялото също често е причина за смъртта на пациента, особено за тези, които са имали операция за отстраняване на далака.
• Остеопорозата. При тази патология костните елементи са подложени на чести фрактури.

предотвратяване

Не е възможно да се лекува таласемия, затова е необходимо да се предприемат превантивни мерки, които са следните:

• Диагностика по време на бременност, особено ако и двамата родители имат таласемия.
• Провеждане на генетични изследвания.
• Ако е необходимо, се извършва изкуствен аборт.

прогнози

При диагностициране на малка таласемия, проекциите са добри, човек води нормален живот, продължителността на който е почти като здрав.

При бета-таласемия само някои пациенти могат да достигнат зряла възраст.

Тежката хомозиготна форма изисква постоянно лечение, тъй като само дейности като преливане на кръв подпомагат живота на пациента.

таласемия

Таласемия е името на група наследствени заболявания на кръвта. При таласемия тялото произвежда по-малко червени кръвни клетки и хемоглобин, отколкото в нормално състояние.

Какво е таласемия?

Таласемия е името на група наследствени заболявания на кръвта. При таласемия тялото произвежда по-малко червени кръвни клетки и хемоглобин, отколкото в нормално състояние. Хемоглобинът е богат на желязо протеин в червените кръвни клетки (червени кръвни клетки), който им позволява да пренасят кислород от белите дробове в цялото тяло. Липсата на хемоглобин в червените кръвни клетки се нарича анемия. Анемията уврежда способността на организма да доставя кислород от белите дробове до крайниците и други части на тялото.

Какви са симптомите на таласемия?

Симптомите на таласемия зависят от вида на заболяването и тежестта на анемията. Някои хора нямат никакви симптоми или са незначителни. За други симптомите са леки или тежки. Най-честите признаци на заболяването са:

• бледост
• Умора, липса на сила или мускулна слабост (умора)
• Замаяност или затруднено дишане
• Липса на апетит
• Тъмна урина
• Жълто (пожълтяване на кожата и бялото на очите)
• При децата - бавно развитие и забавен пубертет
• Костни деформации по лицето
• подуване на корема

При деца с вродена таласемия симптомите могат да се появят веднага или след известно време. По правило повечето от симптомите се появяват през първите две години от живота. Ако забележите, че детето се развива по-бавно от връстниците си, много е важно да разберете дали той има таласемия, тъй като, ако не се лекува правилно, това заболяване може да доведе до сърдечна недостатъчност и инфекция.

Какви са причините за таласемията?

Таласемията се предава чрез наследяване на генна мутация от един или двамата родители. Тези мутирали гени причиняват по-висока честота на загуба на еритроцити и по-ниско производство на хемоглобин.

Специфичният тип таласемия зависи от това какъв вид мутирали гени наследява от родителите и какъв е общият им брой. Има два основни вида таласемия: алфа таласемия и бета таласемия, наречени съответно, поради алфа глобин и бета глобин - протеини, които са отговорни за производството на хемоглобин.

• Алфа-таласемия: Този тип заболяване включва 4 гена (2 от майката и 2 от бащата). Ако наследявате само един ген, тогава вие лично няма да покажете никакви признаци на таласемия, но по-късно ще запазите способността да прехвърлите генната мутация на вашите деца. В този случай вие сами сте носител. Ако има два мутирали гена, симптомите ще бъдат леки, три ще бъдат умерени до тежки, но дете, което наследява всички 4 гена, ще се роди много болно и най-вероятно ще умре скоро след раждането.
• Бета-таласемия: При този тип заболяване участват 2 гена (1 от майката и 1 от бащата). Ако се наследява само 1 ген, симптомите на таласемия ще бъдат леки, а ако са наследени, 2 са от умерени до тежки и най-вероятно ще се появят през първите 2 години от живота.

Кой е изложен на риск?

Рисковата група включва хора, които са имали случаи на таласемия в семейството. И мъжете, и жените са еднакво податливи на това заболяване, но представителите на някои етнически групи имат повишена чувствителност към таласемия:

• Алфа-таласемията е най-често срещана при имигранти от Югоизточна Азия, Индия, Китай или Филипините.
• Бета-таласемията е по-често срещана при хората от Средиземно море (Гърция, Италия и Източна Европа), Азия и Африка.

Как се диагностицира таласемията?

Ако лекарят подозира таласемия във вас или вашето дете, той ще ви прегледа и ще ви зададе въпроси относно наследствеността ви. Таласемията се диагностицира единствено въз основа на кръвен тест и няколко вида от този анализ се използват за определяне на наличието на заболяването. Някои измерват броя и размера на червените кръвни клетки или съдържанието на желязо в кръвта. Други оценяват количеството хемоглобин в червените кръвни клетки. ДНК тест помага на Вашия лекар да определи повредени или липсващи гени.

лечение

Лечението на таласемия зависи от вида на заболяването и тежестта на симптомите. Ако нямате симптоми или тяхната тежест е умерена, може да се наложи или минимално лечение или липса на такова лечение.

Лекуването на умерена до тежка таласемия често включва редовно кръвопреливане и фолиева добавка за подпомагане на организма да произвежда здрави кръвни клетки. Алфа-таласемията понякога е погрешна за желязо-дефицитна анемия и в този случай за лечение се предписват обогатени с желязо хранителни добавки. Въпреки това, те са напълно неефективни срещу таласемия.

При чести кръвопреливания може да се натрупа прекалено много желязо. В този случай се провежда така наречената хелатираща терапия, която позволява да се отстрани излишното желязо от тялото. Ето защо, ако се подлагате на трансфузия, не приемайте добавки с желязо.

В най-тежките случаи трансплантацията на костен мозък или стволови клетки може да помогне за замяна на увредените клетки със здрави донорни клетки, които обикновено се вземат от близък роднина (брат или сестра).

Как да живеем с таласемия?

Въпреки че не можете да предотвратите наследяването на таласемия, вие сте в състояние да доближите качеството на живот възможно най-близо до оптималното с помощта на определени действия. Те включват:

• Ясно спазване на плана за лечение. Правете кръвопреливания толкова често, колкото Ви препоръчва лекарят, приемате фолиева киселина и / или се подлагате на хелатираща терапия.
• Непрекъснато лечение. Редовно посещавайте лекаря за прегледи и преминете всички предписани тестове. Те могат да включват както специализирани тестове за таласемия, така и общи показатели за здравето. Не забравяйте да се ваксинирате срещу грип, пневмония, хепатит B и менингит.
• Здравословен начин на живот. Яжте според плана. По време на пика на сезонните заболявания, измивайте ръцете си редовно и избягвайте тълпите, за да избегнете инфекция. Дръжте стаята чиста, особено на мястото на преливане. Ако се появи треска или други признаци на инфекция, незабавно се консултирайте с лекар.
• Групи за подкрепа Присъединете се към съществуващи групи за подкрепа във вашия район, за да споделяте житейски опит с таласемия с други хора. Но във всеки случай, не правете корекции в плана за лечение без предварително одобрение от лекуващия лекар.

Какви могат да бъдат усложненията?

Таласемията може да доведе до други здравословни проблеми:

• Увеличаване на далака. Слезката помага на организма да се бори с инфекциите и филтрира увредените кръвни клетки. При таласемия работата на далака може да стане по-интензивна, в резултат на което тя се увеличава по размер. С критично увеличение, далакът често се отстранява.
• Инфекция. Хората с таласемия са по-склонни да се заразяват с инфекции на кръвта, особено при чести трансфузии. Някои видове инфекции се изострят от отстраняването на далака.
• Проблеми с костите. Таласемията може да доведе до костни деформации на лицето и черепа. Също така, хората с това заболяване често развиват тежка остеопороза (чупливи кости).
• Излишната жлезиста кръв. Това заболяване от своя страна може да увреди сърцето, черния дроб и ендокринната система (например щитовидната и надбъбречната).

Ами ако съм носител на таласемия и искам да забременеем?

Някои особено тежки видове таласемия водят до смърт на дете преди или малко след раждането. Ако вие или вашият партньор знаете, че сте носители на таласемия, винаги трябва да се консултирате със специалист или генетичен съветник преди зачеването. Някои тестове могат да покажат какъв тип заболяване носите. Ако забременеете, можете да разберете за наличието или отсъствието на таласемия от плода с пренатално изследване.

Таласемия: видове като наследствени, симптоми, диагноза, лечение, прогноза

Таласемия се отнася до една от двете групи наследствени хематологични заболявания, наречени хемоглобинопатии. Основата за развитието на таласемия е нарушение на синтеза на отделните вериги на протеиновата част (глобин), която е част от червената кръвна пигментна молекула - хемоглобин (Hb). Към днешна дата са открити, проучени и описани повече от сто различни вида β-таласемия и няколко вида α-таласемия.

Таласемията е сравнително добре позната в целия свят, но нейното разпространение на планетата е неравномерно, а обхватът му предимно съвпада с областите, където маларията е особено разпространена в страни с горещ климат (Азия, Африка, Средиземно море). В постсъветското пространство това е Централна Азия и Закавказие, а в Руската федерация най-често се среща таласемия в южната част на страната и в Централна Русия.

Всяка година се раждат около 200 000 бебета, които са диагностицирани с хемоглобинопатия, а половината от тях са деца с хомозиготна форма β-таласемия, която няма да позволи на тези бебета да преодолеят своята нежна възраст. Такава тъжна статистика...

В допълнение, има милиони хора на планетата, които имат хетерозиготна форма, не особено смущаващи превозвача, но ясно изразени в екстремни ситуации. Това означава, че такива пациенти имат шанс да не усещат за себе си всички „прелести” на това заболяване, но също така има голяма вероятност да предадат патологията на децата си.

Какво е таласемия?

Червеният кръвен пигмент (хемоглобин, Hb) е един от основните компоненти на червените кръвни клетки - еритроцити, които изпълняват такава важна функция като транспортиране на кислород (O2) от белите дробове до тъканите и обратно - приемането на въглероден диоксид от тъканите, Hb участва в екскрецията на продуктите обмен от тялото. Химичната структура на молекулата на хемоглобина е тясно свързана с нейните биологични задачи, тъй като сложната структура на молекулата Hb осигурява изпълнението на физиологичните функции, които се състоят в транспортиране на кислород и захранване на тъканите. Разбира се, еритроцитите, които носят анормален хемоглобин, губят способността си да извършват качествено своята работа, което води до развитие на хипохромна анемия при хората.

Човешкият хемоглобин е комплексен протеин, подгрупите на който са 4 полипептидни вериги, свързани с хем, съдържащ железно желязо (Fe 2+) и са отговорни за дихателната функция на кръвта. Глобин - протеин, разположен в молекулата Hb в тясна връзка с хем, съдържа алфа и бета вериги в състава си, който от своя страна се състои от аминокиселинни остатъци (а-веригата има 141 аминокиселинни остатъка, β- вериги - техните 146).

Значително количество дефектен хемоглобин възниква поради замяната на аминокиселинния остатък в една от глобиновите вериги, което води до точкова мутация. По-голямата част от заместванията спадат по отношение на β-веригите, следователно, β-таласемията е най-обширната група сред хемоглобинопатиите, причинена от нарушение на синтеза на протеиновия компонент на молекулата Hb. В същото време, α-веригите не се различават по-конкретно от вариабилност, което също влияе върху разпространението на α-таласемията.

Бета-таласемията, за разлика от алфа-таласемията, когато се наблюдава алфа-верижна пролапс, обикновено не се свързва с делеция на гени. Дефектът се формира главно поради образуването на дефектни m-РНК и бета-глобини, в резултат на което се получава производство на бета вериги. Обаче, “святото място никога не е празно”, следователно се създават условия за прекомерно натрупване на свободни α-вериги. Прекомерното количество на α-веригите води до факта, че младите (ядрени) форми на еритроцити започват да се разлагат в костния мозък и тези червени клетки, които са успели да достигнат зряло състояние и безопасно достигнат периферна кръв, са в опасност от разрушаване в кръвния поток. Нерегулярният хемоглобин в червените кръвни клетки ги прави уязвими и неподходящи. Без силна мембрана, червените кръвни клетки бързо се влошават (хемолиза), което формира симптоми на хемолитична анемия.

анормални червени кръвни клетки при таласемия

Варианти и форми

доверие в наследството на таласемията

Хората, които наследяват анормален хемоглобин от баща и майка, почти винаги са обречени на страдание поради тежката форма на заболяването, която се нарича таласемия - основна таласемия (основна таласемия) или болест на Кули. Лицата, които са получили такъв “подарък” само от някой, имат възможност да живеят живот и да не забелязват болестта си, ако неблагоприятните обстоятелства не водят до това. Това означава, че бета-таласемията има различни форми:

• Хомозиготна β-таласемия, получена от двамата родители и кръстена на лекаря, който я описва като болест на Кули, се характеризира със значително увеличение на съдържанието на фетален (HbF) червен пигмент (до 90%), се проявява при деца някъде към края на първата година от живота и се различава изобилие от симптоми;
• Хетерозиготната форма, която се нарича таласемия незначителна, е резултат от наследяване на патология само от един от родителите, така че признаците на анемия са най-вече изтрити, а в някои случаи всички симптоми на болестта напълно отсъстват.

Това разделяне обаче може да бъде последвано от класическата версия на потока. Всъщност всичко не е толкова ясно. Някои пациенти с хомозиготна форма нямат очевидни признаци на тежка патология, а анемията не е толкова изразена, че да накара пациента да живее с постоянни кръвопреливания, затова таласемията, без да се гледа на хомозиготност, не може да се нарече голяма - тя се квалифицира като междинна.

Освен това, по време на хомозиготна таласемия има 3 степени на тежест:

1. Тежка хомозиготна таласемия, диагностицирана само при деца на първата година от живота, тъй като тези бебета просто не могат да живеят повече поради промените, които настъпват в организма;
2. Въпреки че умерена таласемия се среща в по-тежка форма, тя все още не позволява на бебето да навърши 8 години;
3. Най-лесната форма (да го наречем просто „лесна“ по някакъв начин не работи) - дава възможност да се премине през юношеството и да се влезе в зряла възраст, така че по-късно този живот да може да бъде взет в самото начало.

Все пак отделни случаи на хетерозиготна бета-таласемия се срещат в по-тежка форма от очакваното от тях. Това несъответствие се дължи на неспособността на червените кръвни клетки да се отърват от излишните алфа вериги, въпреки че по принцип за хетерозиготната форма на заболяването по принцип има повишено използване на ненужни вериги. В тази връзка е необходимо болестта да се раздели на форми в зависимост от тежестта на клиничните прояви, независимо от хомо- или хетерозиготност. И се прави разлика между:

• Основна таласемия;
• Междинна форма;
• Thalassemia minor;
• Минималната опция.

Въпреки това, такова разделение е интересно за специалистите, читателят най-вероятно иска да знае за основните характеристики на класическите варианти на хомозиготна и хетерозиготна таласемия.

Тези патологични състояния, без да се разглежда общото име - β-таласемия, имат значителна разлика в анализите, симптомите, хода, терапията и прогнозата. Като цяло, по много начини.

Homozygote дава по-голяма болест

Симптомите на бета-таласемия се определят от дисбаланс на производството и промяна в броя на бета веригите на протеиновата част на хемоглобина, която допринася главно за неефективна хемопоеза. Червените кръвни клетки, които не са излезли от ядрената фаза, масово намират смърт в родното си място - в костния мозък, възрастните кръвни клетки (и в по-малка степен, ретикулоцитите) преждевременно свършват живота си в далака, в резултат на което се формират симптоми на изразена анемия. Освен това, в черния дроб и далака се образуват нови източници на кръвообращение. Високоинтензивното кръвообращение, което се появява в скелетната система, нарушава неговото развитие (деформация и деформация), а състоянието на тежка хипоксия води до забавяне на цялостното развитие на детето. Такъв вариант на курса е предимно в хомозиготна таласемия, отколкото в хетерозиготна форма.

Симптоми, причинени от участието на двама родители

Голямата таласемия се проявява от раждането на малък човек, въпреки че през първите месеци тежестта на симптомите не е толкова очевидна, обаче, по-близо до възрастта на една, в крайния случай в началото на втората година от живота, клиничните прояви при децата стават доста ярки:

1. Невъзможно е да не се забележи неестествената форма на черепа (кула, може да се каже квадратна глава), голяма горна челюст и особени черти на лицето на детето: монголоиден тип, малки очи, забележимо плосък нос (R-графиката показва патологични промени);
2. Бледност на кожните обвивки, промяна на цвета им - от сиво до жълтеникаво привлича вниманието;
3. При деца черният дроб и далака се увеличават рано, което се дължи на екстрамедуларен (екстракостатичен) тип кръвообразуване и неконтролирано отлагане на хемосидерин в тъканите (образува се по време на разграждането на червените кръвни клетки);
4. Децата често се разболяват, тъй като нивото на имунна защита намалява, изостават във физическото развитие, децата, които са щастливи да имат по-лека форма на хомозиготна бета-таласемия и са предназначени да живеят до юношеството и зрелостта, развитието на вторични сексуални характеристики се забавя;
5. Задължителният лабораторен контрол в такива случаи показва съответствие с клиничните прояви на тежка хемолитична анемия.

анализи

С оглед на факта, че лабораторните тестове са основният диагностичен критерий за таласемия, т.е. необходимостта от кратко описание на кръвната картина, която се развива в тази патология:

• Нивото на хемоглобина се намалява до 50-30 g / l;
• Цветният индикатор в изчисленията показва разочароващ резултат - 0.5 и по-долу;
• Еритроцити в хипохромна намазка, размерите на клетките се променят (изразена анизоцитоза), отбелязана е характерна особеност на бета-таласемията (и мембранопатията) и базофилната зърненост;
• Повишена е осмотичната резистентност на червените кръвни клетки;
• Увеличава се броят на ретикулоцитите;
• Повишават се биохимичните параметри на кръвта (билирубин поради свободната фракция, серумното желязо). Прекомерното натрупване на желязо допринася за образуването на цироза на черния дроб, което води до развитие на захарен диабет и увреждане на сърдечния мускул.

Знакът, потвърждаващ диагнозата в кръвните изследвания на пациента, е повишено съдържание на фетален хемоглобин в червените кръвни клетки (до 20-90%).

лечение

Силно изразено кислородно гладуване на тъканите и интензивна работа на хемопоетичната система в костите (където здравият човек не го притежава) са показания за преливане на висококачествена червена кръвна клетка, способна да диша тъкани. При пациенти с таласемия майор, кръвопреливанията от ранна детска възраст са основният терапевтичен метод за въздействие върху заболяването. Трябва обаче да се разбере, че преливането на кръвта на някой друг не принадлежи към обичайните лекарства (таблетки и разтвори), затова трябва да бъдем много внимателни с това лечение. Въпреки това:

1. На първия етап на пациента се осигурява шок от кръвопреливане (в рамките на 2-3 седмици пациентът получава до 10 трансфузии, което позволява да се повиши нивото на хемоглобина до 120-140 g / l);
2. На следващия етап, броят на кръвопреливанията се намалява, но те се опитват да запазят Hb в диапазона 90-100 g / l.

Такава тактика на лечение позволява:

• Явно подобрява благосъстоянието;
• Да се ​​намали отрицателното въздействие на патологията върху скелетната система;
• Усилване на имунитета;
• Потискане на по-нататъшното разширяване на далака;
• Благоприятно се отразява на физическото развитие на бебето.

Въпреки това, без да се гледа на факта, че цялото кръвопреливане е напълно изчезнало в несъществуването (в такива случаи е заменено с маса на червените кръвни клетки), „неместната“ биологична среда все още запазва риска от усложнения:

1. Пирогенни реакции (те възникват главно поради нарушения на техниката на пране на червени кръвни клетки);
2. Прекалено отлагане на хемосидерин (желязосъдържащ пигмент), което допринася за увеличаване на черния дроб, развитието на сърдечни заболявания и захарен диабет.

За да се осигури отстраняването на излишното желязо от тялото, на пациента се предписва Десферал под формата на интрамускулни инжекции (дозата на лекарството съответства на възрастта и обема на трансферирания ермаси). Комбинацията на Десферал с витамин С (аскорбинова киселина) е доста полезна в такива ситуации.

Значително увеличаване на далака, както и съпътстващи промени в кръвта (левкопения, тромбоцитопения) са в основата на отстраняването на постоянно растящия орган (спленектомия).

Междувременно постоянното, дълготрайно подобрение при пациенти с хомозиготна β-таласемия може да бъде постигнато чрез трансплантация на костен мозък, но тази операция има някои трудности по отношение на избора на двойка донор-реципиент и е изпълнена с развитие на реакции след трансплантация.

"Хетеро" означава - "различен"

• Основните оплаквания са слабост, непоносимост към физическия труд, бърза умора;
• Има бледност на лицето, лека жълтеност на склерата и кожата;
• Във всички случаи липсва увеличена далака и особено черният дроб.

Анализите за този вариант на анемия са различни:

1. В еритроцитите - хипохромия, често клетъчна деформация и промяна в техния размер, базофилна гранулация;
2. Хемоглобинът, разбира се, пада (90-100g / l), но обикновено не достига критични стойности (рядко пада до 70 g / l);
3. Може би значително намаляване на CPU (до 0.5);
4. Общият билирубин (поради несвързаната фракция) не се увеличава при всички пациенти (нормален е при 25%).

Важните диагностични характеристики на таласемията включват фамилна анамнеза (наличие на заболяване при близки роднини), определяне на съдържанието на HbA2, чието увеличение е между 4,5–9% и HbF, като при половината от пациентите се наблюдава увеличение от 2,5 до 7%.

В повечето случаи, таласемия без лечение. Вярно е, че проблемите могат да създадат инфекциозни процеси и бременност - тогава на пациентите се предписва витамин В9 (фолиева киселина) в дневна доза от 5-10 мг, тъй като в такива ситуации се увеличава консумацията му от организма.

И накрая, няколко думи за намаляване на производството на α-вериги.

Производството на α-вериги от червен кръвен пигмент се контролира от два чифта гени, което прави възможно образуването на различни форми на заболяването:

• Ако алфа веригите напълно отсъстват, то в ембрионалния период на развитие на детето изобщо не се образува червен кръвен пигмент. В такива случаи изходът е един - водна рак на мозъка и смърт на детето;
• Ако функционалните способности на 1 или 2 гена от две двойки са нарушени, симптомите на заболяването започват да силно приличат на клиничните прояви на β-таласемия, въпреки че лабораторните диагностични показатели по отношение на наличието на HbF и HbA2 се различават значително, нивото на тези хемоглобини не се увеличава.

Лечението на α-таласемията като цяло не се различава от терапевтичните мерки, използвани за повлияване на хетерозиготния вариант на β-таласемия.

таласемия

Таласемия - наследствени хемоглобинопатии, характеризиращи се с инхибиране на синтеза на верижни протеинови молекули, които образуват структурата на хемоглобина. Това води до увреждане на еритроцитната мембрана и разрушаване на червените кръвни клетки с развитието на хемолитична криза. Признаци на таласемия са характерни костни промени, хепатоспленомегалия и анемичен синдром. Диагнозата таласемия се потвърждава от клинични и лабораторни данни (хемограма, хемоглобин, миелограма, електрофоретичен метод). Възможна е пренатална диагностика на таласемия. При лечение на таласемия се използват кръвопреливания, десферална терапия, спленектомия, трансплантация на костен мозък.

таласемия

Таласемия е група от генетично определени кръвни заболявания, развиващи се в нарушение на синтеза на а- или β-вериги на хемоглобина, придружени от хемолиза, хипохромна анемия, микроцитоза. При хематологията таласемията се отнася до наследствени хемолитични анемии - количествени хемоглобинопатии. Таласемията е широко разпространена сред населението на Средиземноморския и Черноморския регион; Името на болестта буквално се превежда като „анемия на морския бряг“. Също така случаи на таласемия са чести в Африка, Близкия Изток, Индия и Индонезия, Централна Азия и Кавказ. При синдром на таласемия всяка година в света се раждат 300 хиляди деца. В зависимост от формата на патологията, хода на таласемията може да бъде тежък, фатален или лек, асимптоматичен. Точно както сърповидно-клетъчната анемия, таласемията играе ролята на защитен фактор срещу маларията.

Класификация на таласемията

Като се има предвид увреждането на определена полипептидна верига на хемоглобина, има:

• а-таласемия (с подтискане на синтеза на алфа вериги на HbA). Тази форма може да бъде представена от хетерозиготен носител на манифестирания (а-thl) или безшумен (а-th2) ген; хомозиготна а-таласемия (фетална водна хрущял с хемоглобин на Бартс); хемоглобинопатия H
• b-таласемия (с подтискане на синтеза на бета вериги на HbA). Включва хетерозиготна и хомозиготна β-таласемия (Kuli anemia), хетерозиготна и хомозиготна δβ-таласемия (F-таласемия)
• γ-таласемия (с подтискане на синтеза на хемоглобинови гама вериги)
• δ-таласемия (с подтискане на синтеза на хемоглобинови делта вериги)
• таласемия, причинена от нарушена структура на хемоглобина.

Статистически по-често е β-таласемия, която от своя страна може да се прояви в 3 клинични форми: малки, големи и междинни. В зависимост от тежестта на синдрома се отличава лека форма на таласемия (пациенти живеят до пубертета), умерено тежка (продължителност на живота на пациентите 8-10 години) и тежка (деца умират през първите 2-3 години от живота).

Причини за възникване на таласемия

Таласемия е генетично заболяване с автозомно рецесивно наследяване. Директната причина за патологията са различни мутационни нарушения в гена, кодиращ синтеза на определена верига хемоглобин. Молекулярната основа на дефекта може да бъде синтеза на анормална информационна РНК, заличаване на структурни гени, мутации на регулаторни гени или тяхната неефективна транскрипция. Последствията от такива нарушения са редукцията или отсъствието на синтез на една от полипептидните хемоглобинови вериги.

Така, в бета-таласемията, бета веригите се синтезират в недостатъчни количества, което води до излишък на алфа вериги и обратно. Прекалено произведените полипептидни вериги се отлагат в клетките на еритроидните серии, причинявайки тяхното увреждане. Това е съпроводено с разрушаване на еритрокариоцитите в костния мозък, хемолиза на еритроцитите в периферната кръв, смърт на ретикулоцитите в далака. В допълнение, при b-таласемия, феталният хемоглобин (HbF) се натрупва в еритроцитите, който не е в състояние да транспортира кислород до тъканите, което причинява развитие на тъканна хипоксия. Поради хиперплазия на костния мозък се развива деформация на скелетната кост. Анемията, тъканната хипоксия и неефективната еритропоеза в една или друга степен нарушават развитието и растежа на детето.

Хомозиготната форма на таласемия се характеризира с наличието на два дефектни гена, наследени от двамата родители. В хетерозиготния вариант на таласемия, пациентът е носител на мутантния ген, наследен от един от родителите.

Симптоми на таласемия

Признаци на голяма (хомозиготна) b-таласемия се появяват още по време на 1-2 години от живота на детето. Болните деца имат характерно монголоидно лице, седлообразен мост, кула (четириъгълна) череп, хипертрофия на горната челюст, оклузия, хепато- и спленомегалия. Проявите на анемизацията са бледи или земно-жълтеникав цвят на кожата. Поражението на тубуларните кости е съпроводено с забавяне на растежа и патологични фрактури. Може би развитието на синовит на големи стави, calculous холецистит, язви на долните крайници. Фактор, усложняващ хода на b-таласемията, е хемосидероза на вътрешните органи, водеща до развитие на цироза на черния дроб, фиброза на панкреаса и, като следствие, захарен диабет; кардиосклероза и сърдечна недостатъчност. Пациентите са податливи на инфекциозни заболявания (чревни инфекции, остри респираторни вирусни инфекции и др.), Могат да се развият тежки форми на пневмония и сепсис.

Ниска (хетерозиготна) b-таласемия може да бъде асимптоматична или с минимални клинични прояви (умерено уголемяване на далака, слабо изразена хипохромна анемия, оплаквания от повишена умора). Подобни симптоми съпътстват хода на хетерозиготната форма на а-таласемията.

В хомозиготна форма на a-таласемия, алфа веригите напълно отсъстват; фетален хемоглобин в плода не се синтезира. Тази форма на таласемия е несъвместима с живота, което води до фетална смърт, дължаща се на развитие на синдром на воднянка или спонтанен аборт. Курсът на хемоглобинопатия Н се характеризира с развитие на хемолитична анемия, спленомегалия и тежки костни промени.

Диагностика на таласемия

Трябва да се подозира таласемия при лица с фамилна анамнеза, характерни клинични признаци и лабораторни находки. Пациентите с таласемия се нуждаят от съвет от хематолог и медицинска генетика.

Типичните хематологични промени включват понижаване на нивото на хемоглобина и цветовия индекс, хипохромия, присъствието на таргетни еритроцити, повишаване на серумните нива на желязо и непряк билирубин. Hb електрофореза върху целулозен ацетатен филм се използва за определяне на различни фракции на хемоглобина. При изследването на пунктата на костния мозък се отбелязва хиперплазия на червения хематопоетичен зародиш с голям брой еритробласти и нормобласти. Молекулярно-генетичните изследвания позволяват да се идентифицира мутация в локуса на а- или β-глобина, която нарушава синтеза на полипептидна верига.

При краниограма с голяма b-таласемия се открива игловидно-периостоза (феномен с космат череп). Характерни са кръстосаното набраздяване на тубуларни и плоски кости, наличието на малки огнища на остеопороза. С помощта на абдоминален ултразвук се откриват хепатоспленомегалия, камъни в жлъчния мехур.

Ако се подозира таласемия, трябва да се изключи желязодефицитна анемия, наследствена микросфероцитоза, сърповидно-клетъчна анемия, автоимунна хемолитична анемия. В семейства с пациенти с таласемия се препоръчва генетично консултиране на съпрузите и инвазивна пренатална диагностика (хорионна биопсия, кордоцентеза, амниоцентеза) за откриване на хемоглобинопатия в ранна бременност. Потвърждаването на хомозиготни форми на таласемия в плода служи като индикация за изкуствен аборт.

Лечение и прогноза на таласемия

Терапевтичната тактика за различни форми на таласемия не е същата. Така че, пациентите с ниска b-таласемия не се нуждаят от лечение. От друга страна, пациентите с хомозиготна b-таласемия от първите месеци на живота изискват трансфузионна терапия (преливане на размразени или измити червени кръвни клетки), въвеждане на хелатиращи лекарства, които свързват желязо (дефероксамин), глюкокортикоиди при хемолитични кризи. При всички форми на таласемия се посочват фолиева киселина и витамини от група В.

Когато hypersplenism (особено на фона на хемоглобиноза H) изисква отстраняване на далака (спленектомия). Поради склонността към присъединяване на инфекциозни усложнения, на пациентите се препоръчва задължителна ваксинация срещу пневмококова инфекция. Обещаващо лечение за таласемия е трансплантация на костен мозък от хистосъвместим донор.

Прогнозата за големи форми на таласемия е неблагоприятна; пациентите умират в ранна или ранна възраст. При хетерозиготна асимптоматична форма на таласемия продължителността и качеството на живот в повечето случаи не страдат. Първичната профилактика на таласемията включва превенция на браковете между хетерозиготни носители на болестни гени и с висок генетичен риск от раждане на болно потомство, отхвърляне на потомството.

Таласемия: симптоми и лечение

Таласемия - основните симптоми:

• слабост
• Увеличен черен дроб
• Увеличена далака
• Повишена умора
• Забавено сексуално развитие
• Блед на кожата
• Нарушаване на концентрацията
• Загуба на тегло
• Пожълтяване на кожата
• Чувство на отвращение от яденето
• Забавяне на растежа при дете
• Патологични фрактури
• захапка
• Язви на краката
• Упражнявайте непоносимост
• Увеличена горна челюст
• Удебелен мост
• Четириъгълен череп
• Монголоидно лице
• Форма на монголоидно око

Таласемия - е наследствено заболяване, което се характеризира с нарушение на синтеза на верига хемоглобин. Такъв патологичен процес води до образуването на функционално незначими червени кръвни клетки. За да може едно дете да развие такава патология, е необходимо да се наследят мутантни гени от техните родители, но основната причина за образуването на болестта остава неизвестна днес.

Такова кръвно заболяване има изразени симптоми, които не могат да бъдат пренебрегнати. Клиничните признаци са костни деформации, както и уголемяване на черния дроб и далака, които могат да се определят самостоятелно.

Диагностиката се основава на физически преглед, както и на широк спектър от специфични лабораторни изследвания. Освен това е възможно да се диагностицира заболяването по време на развитието на плода.

Лечението на таласемия често е медицинско, но в някои случаи може да е необходима трансплантация на донорски органи.

Международната класификация на болестите разграничава няколко ценности за такова кръвно заболяване, които се определят от неговата форма. Например, за алфа таласемия, кодът ICD-10 ще бъде D 56.0, а за бета таласемия, D 56.1.

етиология

Както бе споменато по-горе, таласемията е генетично заболяване, което се наследява. Пътят на наследството е автозомно рецесивен, което означава, че за да бъде диагностицирано дете с подобна патология, той трябва да наследи мутантния ген само от бащата или само от майката. Въпреки това, възможността за два мутантни гена не е изключена.

Основната причина за развитието на болестта е неизвестна на клиницистите, въпреки прилагането на голям обем научни изследвания по този проблем. Някои учени са склонни да вярват, че формирането е повлияно от неблагоприятни условия на околната среда, но в същото време отбелязват, че те не са специфични, което може да предизвика мутация в абсолютно всеки ген.

Освен екологията, съществуват и такива възможни предразполагащи фактори:

• въздействието на йонизиращото лъчение върху женското тяло по време на периода на раждане;
• химичните мутагени са вещества, които по време на взаимодействието с тялото оказват отрицателно въздействие върху генетичната клетъчна техника, като по този начин водят до развитие на различни генни аномалии;
• неконтролирани медикаменти по време на бременност, по-специално цитостатици с мутагенна активност;
• вирусни заболявания, пренасяни от бременна жена, като морбили, херпес или грип. Възбудителите на такива заболявания могат по някакъв начин да повлияят на генетичния апарат, тъй като те са ДНК частици;
• пристрастяването към лошите навици при вътрематочното развитие на плода - тютюнев дим и алкохол съдържат огромен брой различни химични съединения, които също имат мутагенна активност.

В допълнение, това може да причини развитието на такова кръвно заболяване в определени региони. Най-често болестта се среща в Африка или Индия, Близкия изток или Закавказието, на територията на Средиземно море и Черноморското крайбрежие.

Освен това си струва да се отбележи, че в наше време патологията се смята за доста често срещана, тъй като всяка година се диагностицират триста хиляди деца.

класификация

Клиницистите идентифицират двата най-често срещани вида таласемия при деца:

• алфа-таласемия - основава се на поражението на алфа веригите на хемоглобина;
• бета таласемия - това означава, че бета веригите участват в патологията.

Известни са и случаи на развитие на такива форми на кръвни заболявания:

• гама таласемия;
• делта таласемия;
• бета гама таласемия;
• таласемия поради структурно увреждане на хемоглобина.

По броя на мутантните гени, присъстващи при дете с таласемия, се разграничават следните видове:

• хомозиготният е резултат от наследяване на ген от бащата и майката;
• хетерозиготен - е такъв, когато едно дете има само един патологичен ген.

Бета-таласемията има собствено разделение, поради което:

• голяма форма - характеризира се с факта, че най-често води до усложнения;
• междинна форма - различен доброкачествен курс - симптомите са умерено изразени и се появяват в късна възраст. При тези деца няма забавяне в развитието и те нямат отклонения във външния вид;
• малка форма на таласемия - изразява се в лека анемия;
• минимална форма - е напълно асимптоматична и се диагностицира напълно случайно по време на биохимията на кръвта.

Според тежестта на този синдром съществуват такива форми:

• лесно - пациентите с подобна диагноза оцеляват до периода на пубертета;
• умерена - продължителността на живота варира от осем до десет години;
• тежка - смърт се наблюдава в периода, когато детето е на две или три години.

симптоматика

Клинични признаци на таласемия се появяват още през първата година от живота на бебето - те могат да се различават леко в зависимост от формата на патологията. Най-често срещаните симптоми на заболяването са: t

Монголоиден разрез на лицето и очите;

Горните симптоми на таласемия трябва да се припишат на голяма форма. Малък вид заболяване протича без изразяване на признаци или с минимални прояви, включително:

Друг симптом се счита за воднянка на плода, която се открива по време на перинаталната диагноза и не е съвместима с живота на бебето.

диагностика

Поради факта, че заболяването има изразени и специфични симптоми, с установяването на правилната диагноза, често възникват проблеми. Необходими са обаче лабораторни изследвания, за да се определи вида на заболяването.

Въпреки това, първият етап на диагностиката включва:

• изучаване на историята на заболяването - за идентифициране на тежки патологии, понесени от жена по време на бременността, което може да повлияе на развитието на такова заболяване;
• събиране и анализ на историята на живота - това трябва да включва информация относно хода на бременността;
• задълбочен физически преглед - целящ да оцени състоянието на външния вид и кожата на пациента. Освен това се изисква палпиране на предната коремна стена - за откриване на хепатоспленомегалия;
• подробно проучване на родителите на пациента - да се изготви пълна симптоматична картина и да се определи тежестта на симптомите - това ще покаже тежестта на патологията.

Лабораторната диагностика на таласемия е насочена към:

• биохимия на кръвта;
• PCR тестове;
• анализ на биосинтеза на хемоглобинова верига;
• общ клиничен анализ на кръв;
• електрофореза на хемоглобина.

Инструменталните процедури за таласемия са ограничени до прилагането на:

• Ултразвуково изследване на перитонеума - за да се потвърди промяната в обема на черния дроб и далака по голям начин;
• Рентгенова снимка на кости;
• пункция на костен мозък.

Трябва да се отбележи, че симптомите и лабораторните данни при бета-таласемия ще бъдат по-изразени, отколкото при алфа-таласемия.

Провежда се и перинатална, т.е. през периода на вътрематочно развитие на плода, диагнозата на заболяването се извършва с помощта на:

• хорионна биопсия;
• амниоцентеза;
• cordocentesis.

При идентифицирането на хомозиготни видове таласемия се използва изкуствен аборт.

лечение

Тактиката на елиминиране на патологията е напълно продиктувана от нейното разнообразие. Например, когато се появи малка форма на бета-таласемия, пациентите не се нуждаят от терапия. Когато се изисква голяма форма:

• трансфузия на червени кръвни клетки;
• инжектиране на препарати от желязо, както и глюкокортикоиди и хелатообразуващи агенти;
• отстраняване на далака.

Алфа-таласемичната терапия има за цел:

• приемане на хепатопротектори и витаминни комплекси;
• спазване на щадяща диета;
• преливане на цяла кръв.

Един от най-ефективните лечебни методи е донорната трансплантация на костен мозък, която се извършва при всяка форма на таласемия.

Възможни усложнения

Дори и навременното лечение на заболяването не може да спаси детето от развитието на голям брой усложнения. Когато се наблюдава развитие на таласемия:

Освен това таласемията може да причини смърт на плода.

Профилактика и прогноза

Тъй като болестта се развива на генетично ниво, не е възможно да се предотврати нейното развитие. Единственото нещо, което може да се направи преди зачеването на детето, е да се консултира с генетик, който след извършване на генетични тестове ще покаже вероятността да има дете с такъв симптом.

Не последното място е правилното управление на бременността, а именно:

• отхвърляне на лоши навици;
• употребата на лекарства, предписани от лекуващия лекар;
• избягване на йонизиращо лъчение;
• своевременно откриване и лечение на всякакви болести от инфекциозен характер;
• редовни посещения при личен акушер-гинеколог.

Прогнозата за голяма форма на бета-таласемия е неблагоприятен, фатален изход се случва през първите няколко години от живота на пациента. Хетерозиготната алфа-таласемия често има благоприятен изход - качеството на живот и продължителността му не страдат. От това следва, че прогнозата ще бъде индивидуална по своя характер и пряко зависи от вида на заболяването.

Ако смятате, че имате таласемия и симптомите, характерни за това заболяване, лекарите могат да ви помогнат: хематолог, педиатър, генетик.

Също така предлагаме да използвате нашата онлайн услуга за диагностика на заболявания, която избира възможни заболявания въз основа на въведените симптоми.

Склерозиращият холангит е рядка патология на черния дроб, която се състои в възпаление и запушване на чернодробните канали, както вътре, така и извън органа. Обикновено, когато хората говорят за това заболяване, те означават първичен склерозиращ холангит, причините за който не са напълно изяснени. Тази патология се определя случайно при извършване на хирургични операции на органа. Освен това, заболяването може да бъде асимптоматично за дълго време, следователно, дори ако се открие възпаление на тъканите и тяхната склероза с белези, симптомите на заболяването при човек може да не се появят. В същото време, без да получават своевременно лечение, хората много бързо се сблъскват със сериозно състояние - чернодробна недостатъчност.

Хемолитичната анемия е сравнително рядко заболяване на кръвта, характеризиращо се с намаляване на жизнения цикъл на червените кръвни клетки (еритроцити). Обикновено еритроцитът живее средно от 3 до 4 месеца, но при наличие на анемия този период се намалява до две седмици. Всеки ден определена част от червените кръвни клетки се заменя с нови, които произвежда червеният костен мозък.

Еозинофилната пневмония е заболяване на белите дробове с инфекциозно-алергичен характер, при което се натрупват еозинофили в алвеолите и в кръвта се наблюдава еозинофилия. Еозинофилите са компоненти на човешката имунна система. Броят им нараства в случаите, когато в белите дробове се развиват възпалителни и алергични процеси. Включително броят на еозинофилите се увеличава при бронхиална астма, което често съпътства тази патология.

Ракът на секата е рак, който се характеризира с появата на тумор на кръстопътя на дебелото черво и тънките черва. В тази област често се образуват доброкачествени тумори, които често се превръщат в рак. Основната опасност от заболяването е, че е много трудно да се диагностицира, поради това, което се намира в по-късните етапи. В началото на неговото развитие, ракът на сляпото черво се диагностицира изключително рядко, често с потвърждение за наличието на друго заболяване. Заболяването се отразява еднакво на тези от двата пола над 40-годишна възраст. В международната класификация на болестите ICD 10, това разстройство има свой собствен код - C18.0.

Ехинококозата на черния дроб е хронично заболяване, причинено от паразитни червеи, които могат да продължат повече от половин година. Състои се в образуването на кисти на повърхността на черния дроб. Поражението на това тяло е повече от петдесет процента от всички случаи на откриване на ехинококоза. Има няколко разновидности на болестта, от които зависи нейният курс.

С упражнения и умереност повечето хора могат да се справят без лекарства.