АНГИОМАТОЗ (ангиоматоза; ангиома + -сис) - прекомерна пролиферация (пролиферация) на съдове с различна големина.
Ангиоматозата се разглежда като вид малформация на мезенхимата. То може да бъде съпроводено с промени в централната нервна система (нарушена чувствителност, дисхидроза, пареза, парализа, тежки психични разстройства, включително идиотизъм), нарушена функция на вътрешните органи. Често се комбинира с други вродени дефекти - цепка на устната, спина бифида и др. Има локална, системна и вторична ангиоматоза.
съдържание
клиника
Местна ангиоматоза, дължаща се на растежа на кръвоносните съдове в ограничена област на тялото; по-често е малформация на малките съдове. Може да се наблюдава в кожата, главно по лицето, устната лигавица, ретината, черния дроб, мембраните и субстанцията на мозъка и гръбначния мозък, лигавиците на стомаха и червата. Клинично е местен процес, който не е предразположен към прогресия. Съдовите петна, васкуларните невуси на кожата, сенилната ангиома на кожата, Mibelli angiokeratoma се отнасят до локална ангиоматоза (виж Angiokeratoma). Макроскопската ангиоматоза има появата на петна с розово-червено-синкав цвят, понякога изпъкнали над повърхността на кожата или лигавицата, които лесно се кървят, когато се наранят. Понякога повърхността на петната е хълмиста, покрита с рогови люспи и корички.
Системната (множествена, дифузна) ангиоматоза се характеризира с появата на множество ангиоми, съдови петна, телеангиектазии в различни органи и тъкани (Фиг.); често процесът се развива прогресивно поради пролиферация на съдови елементи, поради което се увеличава площта на лезията; променените съдове поникват в подлежащите тъкани, в отдалечени области на тялото се появяват нови огнища. Процесът може да се простира, например, към целия крайник (или към неговия периферен участък), който в този случай се увеличава по размер, неговата функция е нарушена.
Системната ангиоматоза се отнася до болестта Randy-Osler, в която, освен телеангиектазия (виж), може да има множество ангиоми (виж) на кожата и лигавиците, в кожата, меките тъкани и често в костите растежът на съдове с различни размери с образуването на кавернозен кухини. Разредените съдове често изтъняват кожата, при която се развиват трофични язви и се появява обилно кървене. В някои случаи ангиоматозата се причинява от вродена артериовенозна съдова аневризма.
Системната ангиоматоза включва също група от вродени, наследствени заболявания - болест на Гипел - Линдау (виж), болест на Стърдж - Вебер (виж Енцефалотризминерална ангиоматоза) и синдром на Луис-Бар (виж Ataxia).
Вторична ангиоматоза се наблюдава като компонент на друг тумор (в менисциум, назален полип, стомашно-чревен тракт) в белези, в мозъчната тъкан в областта на глиозата, със загуба на съдов тонус, в условията на развиваща се кръвообращение и др.
перспектива
Прогнозата за ангиоматоза зависи от местоположението и размера на лезията, така че ангиоматозата на мозъка понякога завършва с фатален кръвоизлив в мозъка; Кожната ангиоматоза може да причини обезобразяване на човек, да бъде източник на обилно кървене и да предизвика атрофия на близките органи. Злокачествеността е изключително рядка.
лечение
Лечение - хирургичен, радиологичен, коагулационен, криотерапия.
библиография
Злокачествени тумори, изд. N.N. Petrova и S.A. Kholdin, том 3, част 1, стp. 175, L., 1962; Shanin A. P. Кожни тумори, техния произход, клиника и лечение, p. 218, L., 1969; Шмид Е. В. Ангиоретикулома на мозъка, М., 1955, библиогр.: Davis J. Hemangioma, N. Y. J. Med., V. 59, p. 2574, 1959.
Меню за заглавие
НОВИ ПУБЛИКАЦИИ
- Моето дете след лечение на хемангиома с бета-блокери. 27/11/2018
- Детски конкурс за изкуство. 25/11/2018
- Анестезиология за млади пациенти. 25/11/2018
- IV Форум на детските хирурзи на Русия 1 - 3 ноември 2018 г., Москва 11/03/2018
- I Руски форум "Съдови патологии на детството". 11.02.2018
Неонатален хемангиоматоза.
Снимка от книгата „Съдови аномалии“ на Mulliken и Young.
Приблизително 10-25% от децата с бебешки хемангиоми имат многобройни лезии, според различни автори, хемангиоматоза може да се счита за състояние, при което при дете се определят повече от 5 хемангиоми.
Новороден гемангиоматоза, разделена на 2 варианта:
1. Доброкачествен неонатален хемангиоматоза. Детето има многобройни хемангиоми на кожата. Увреждането на вътрешните органи не е отбелязано. Детските хемангиоми се държат типично и се развиват в съответствие с „класическия модел“ на развитието на хемангиоми за кърмачета.
2. Дифузен неонатален хемангиоматоза. В допълнение към кожните прояви, има лезии на вътрешните органи (обикновено 2 органа или 2 органни системи). Черният дроб е засегнат в 64% от случаите, 54% са поражения на нервната система (мозъка), стомашно-чревния тракт и белите дробове в 52% от случаите.
Устната кухина и езикът са засегнати в 44% от случаите, очите при 32%. Мускулите, урогениталния тракт и други органи са засегнати много по-рядко. (Golotz et. All 1986).
Хемангиома: какво е това? Видове и лечение на хемангиома
При хората има няколкостотин разновидности на неопластични заболявания. Някои експерти дори въвеждат обща концепция - туморна болест. С това се има предвид определена тенденция при възрастните и при децата да се появяват различни неоплазми през целия им живот. Една от тези образувания е хемангиомата на кожата и хемангиомата на тялото. Това е толкова честа неоплазма, че в популярния телевизионен сериал “Стажанти” се появява измислена болест - “Мовсезианска хемангиома”. Хората повярваха и бързо започнаха да „google“. А какво да кажем за реалния свят? Каква е тази неоплазма? Може ли тялото да се открие в вътрешните органи, тъканите на устните?
Видео - Всичко за хемангиомата във въздушния канал Русия 1
Не е тайна, че тази неоплазма най-често е вродена. Ето защо много родители са загрижени за масата въпроси, свързани с тези субекти. Например как се комбинират хемангиоми и ваксинации. Ще разберем за какво се отнася тази нова формация в съвременната медицина.
дефиниция
Хемангиома: какво е това? Ако просто преведем името на болестта на латински, ще получим следното: хем (кръв) + ангио (съдове) + “-ома” (крайна характеристика на туморите). В резултат на това получаваме доста ясно определение за нивото на „домакинството“: това е тумор, който възниква от кръвоносните съдове.
Въпреки тази примитивна, но истинска концепция, веднага става ясно, че в кръвоносните тъкани може да се появи само хемангиома. Така, в кухините на ставите, в хрущяла храната е с дифузен тип, с помощта на ставна течност. При деца, както и при възрастни, не може да има такива образувания в ставите. По същия начин, "мола" и "хемангиома" са различни понятия, това ясно се вижда на снимката на оцветените хистологични препарати.
Научното определение казва, че това е доброкачествено новообразувание, произхождащо от ендотелни (вътрешни) клетки на стените на кръвоносните съдове, което се среща в повечето случаи вродено или в първите дни от живота, преживявайки обратното спонтанно развитие / инволюция.
Защо се случват главно при деца, а не при възрастни? И какви са причините за хемангиомата на кожата, както и във вътрешните органи?
Причини за неоплазма
Причините за поява на хемангиома са все още неизвестни. Тъй като хемангиомата се среща в плода и при бебетата, мнозина смятат, че причината е:
- раждане на близнаци, тройки и като цяло многоплодни раждания;
- "Старата" възраст на майката;
- аномалии на масата и времето на бебето (преждевременно раждане, забавяне, ниско и високо тегло);
- тежка бременност (оток, прееклампсия, еклампсия).
Известно е, че каквито и да са видове хемангиоми не са изпълнени, хемангиомите при недоносени бебета са способни да се увеличават 2-3 пъти по-бързо.
Статистиката казва, че хемангиомата на кожата (подкожна хемангиома) се среща в 8-9% от всички раждания, но до 7-8 години повечето от тези образувания изчезват сами. Къде се срещат тези формации и как са те?
Видове и локализация
Класификациите на съдовите образувания могат да бъдат предложени и използвани в медицинската практика много, в зависимост от задачите на лекаря. Така че, има класификация по локализация. Различават се кожни, паренхимни и мускулно-скелетни тумори.
Кожни съдови неоплазми. Разбира се, това е най-забележимата локализация. Това е хемангиома на носа, хемангиома на пръста, хемангиома на устната. Между другото, хемангиомата на устната не е съвсем “кожа”, тъй като червената граница на устните има специална структура.
Най-често това са безвредни сортове, въпреки че хемангиомата на гърба може да бъде с огромни размери, а хемангиомата на лицето може да бъде значителен козметичен дефект. Най-често те не се докосват или премахват. Но ако те са в кожните гънки (например, подколенната хемангиома на крака или аксиларната хемангиома на ръката), тогава тяхното отстраняване е възможно, тъй като нараняване може да допринесе за тяхната злокачествена дегенерация. Също така е необходимо да се действа, ако се появи хемангиома на окото, въпреки че хемангиомата на окото не принадлежи към кожните прояви.
По структура те разграничават капилярни хемангиоми (най-повърхностни) и дълбоки. Последното включва кавернозна хемангиома. В първия случай източникът на туморен растеж са капилярите на повърхностните слоеве на кожата. Най-често това е хемангиома на лицето.
Капилярни увреждания
Капилярната хемангиома е често срещано място. Как изглежда хемангиома? Най-често това е розово, лилаво или леко синкаво петно, което не се издига или леко се издига над повърхността на кожата. Понякога изпъкнала хемангиома.
Капилярната хемангиома много рядко е злокачествена. Много по-често той може да мрази. Разяждането на хемангиома на всяко място е показател за хирургично лечение и хистологично изследване, защото въпреки това понякога безвредната капилярна хемангиома (по-често при възрастни) преминава през трансформация. Такава атипична хемангиома е "бомба със закъснител".
По-дълбока локализация. Кавернозната хемангиома лежи по-дълбоко в подкожната тъкан, а цветът й е по-тъмен, тъй като венозните съдове участват активно в него. Кавернозната хемангиома почти винаги се открива на кожата. Има случаи, когато кавернозната хемангиома се открива във вътрешните органи, но това е клиничен случай. В крайна сметка, тя се нуждае точно от подкожната тъкан. Ето защо, най-честата кавернозна хемангиома се открива върху кожата на бедрата и бедрата.
Паренхимна локализация
Разбира се, поражението „обем“ е по-вероятно от „по площ“. Фактът, че хемангиомата на носа, хемангиомата на лицето или хемангиомата на устната са най-тревожни за Рунет, означава, че тя винаги е видима. И образование във вътрешните органи почти никога "не показват признаци на живот", докато развитието на усложнения. Обикновено, ако бебето има повече от три локализации на кожата (например, назална хемангиома, хемангиома на устната, хемангиома на главата), тогава вероятността от съдови тумори и вътрешните органи е висока. Това е хемангиоматоза.
Всъщност хемангиоматозата е просто прекалено голям брой образувания. Хемангиоматозата може да бъде кожна и смесена. Кожният хемангиоматоза е причина за изследване, тъй като най-често са засегнати следните органи:
Те почти винаги се проявяват като сериозно усложнение като кървене. В крайна сметка, процесът на язва се случва както върху кожата, така и в тумора, променя съдовата тъкан на вътрешните органи. Язва е източник на кървене. Например, кървене от черния дроб, причинено от ерозия на големи съдове, в 30-50% може да доведе до смърт.
Мускулно-скелетна локализация
Най-често пациентите са загрижени за локализацията на костите, например хемангиома на цервикалния гръбначен стълб. Тялото на гръбначния стълб губи своята сила и устойчивост на стрес и в резултат на това може да настъпи патологична фрактура с тежко кървене. Разбира се, по-трудно е да се диагностицира такова местоположение, отколкото ако има видима хемангиома на устната за всеки, или ако ръцете му са засегнати. Просто трябва да се подложите на томография на черния дроб и гръбначния стълб със съмнение за многократна локализация.
Това ще помогне да се знае как да се държи в живота. Например, множественото увреждане на прешлените е противопоказание за практикуването на екстремни спортове.
Съдови тумори в напреднала възраст
Има ли такова образование в стари и стари години? Да, има. И дори има собствено име - сенилна хемангиома. Вероятно, всички видях в някои стари хора на кожата туберкули малинов цвят. По-често става дума за шията, лицето. Устните почти никога не са засегнати. Този сорт се нарича още "череша", или петното на Кембъл де Морган. Приличат на малки куполи върху малки по размер кожа. Те никога не "стават злокачествени" и показанията за тяхното отстраняване са само козметични, или когато се поставят в триещи се гънки, за да се избегне кървене.
лечение
В повечето случаи лечението с хемангиома не се изисква, както е споменато по-горе, като на възраст от 8 до 9 повечето кожни лезии изчезват. Но в някои случаи има индикации за лечение. Те включват:
- нарастване на образованието върху лигавиците. Например, в кухината на вътрешното ухо, ларинкса или на повърхността на склерата. Лечението ще бъде хирургично;
- в случай, че туморът е възникнал близо до устата, ануса. Факт е, че той може да започне да расте навън, блокирайки дупката, независимо колко е невъзможно да изглежда;
- възможността за травмиране (в областта на панталонния пояс);
- продължаващото нарастване на образованието след като бебето е на 2 години;
- ако съдовия тумор не е изчезнал след навършване на 10-годишна възраст;
- в случай на подозрителен растеж, промяна в цвета, формата (с задължителна хистология).
Освен това има както планирани, така и спешни индикации за паренхимна локализация на тумори. Например, ако за ЯМР се установи, че има чернодробно увреждане с висок риск от руптура, тогава е по-добре да се извърши резекция на черния дроб на черния дроб. Аварийните индикации включват появата на голям тумор на червата, растящ вътре в чревния лумен. Може да предизвика остра чревна обструкция.
Как за лечение на хемангиома? Разбира се, идеалният вариант е да се премахне хемангиомата с лазер. Но лазерното отстраняване на хемангиома е възможно само когато се локализира на повърхността на кожата, лицето, устната. Ако говорим за операции на вътрешните органи, то това е обичайното лигиране или коагулация на адукторните съдове с последващо отстраняване. Как за лечение на хемангиома по други начини?
Ако не се води образование, то тогава може да се третира консервативно. Пропранолол се използва обикновено (Obzidan, Inderal, Anaprilin). Това е бета-блокер. Ефектът му е свързан с регулирането на съдовия тонус. В резултат на това образуването избледнява, по-малко кръв постъпва в съдовете и скоро капилярите стават празни. Ефективен смазочен гел или капки Timolol - бета-блокер за офталмологична употреба.
Лечението на народни средства в повечето случаи не работи. Въпреки това, в някои случаи, прилагането на разтвор на меден сулфат, размазване на тинктура от женшен и прилагане на ледени компреси могат да забавят притока на кръв и да ускорят обратното инволюция на тумора.
Видео - Лечение на хемангиома: история с един родител
Ангиоматоза, хемангиоматоза
Ангиоматоза, хемангиоматоза - прекомерна пролиферация (пролиферация) на кръвоносни съдове с различни размери; вид малформация на мезенхимата. Може да се придружава от промени в c. п. а. (пареза, парализа, тежки психични разстройства), дисфункция на вътрешната. органи. А. често се комбинира с други вродени дефекти (напр. Цепната устна). Разграничете A. местно и системно.
Локално A. се причинява от растежа на кръвоносните съдове в ограничена област на тялото, най-често по лицето, включително и по ръба на устната; носната лигавица, устната кухина, фаринкса, трахеята, бронхите, ретината, черния дроб, лигавиците на стомаха и червата и др. Клинично е локален процес без тенденция към прогресия. Системна А. (множествена, дифузна) се характеризира с появата на множество ангиоми, съдови петна, телеангиектазии в различни органи и тъкани. Процесът често има прогресивен характер, площта на повредата се увеличава, появяват се нови огнища. Например един процес може да улови цял крайник, да наруши неговата функция. Системна А. включва болестта на Randyu-Osler, група от вродени заболявания (например болест на Hippel-Lindau и др.). При тази форма на А. в кожата, меките тъкани, костите се развива растежът на съдове с различни размери с образуването на кавернозни кухини, развиват се трофични язви, настъпва кървене и др. Прогнозата зависи от местоположението и размера на огнището. ЛЕЧЕНИЕ. Вазоконстрикторни и хемостатични препарати; локално - тампонада от кръвоизливи, хемостатична гъба, тромбин, хемофбин. С прости хемангиоми успешно се използва криотерапия. Hirurgich. лечение - изрязване на ангиоми, лигиране на артерии. С заместващи цели при остър постхеморагичен. анемия - преливане на кръв и червени кръвни клетки, препарати от желязо. ПРЕВЕНЦИЯ - избягване на травматизация на ангиоматозни места.
Ангиоматоза: симптоми и лечение
Ангиоматоза - основни симптоми:
- Коремна болка
- повишена температура
- Съдови звезди
- Прекомерно изпотяване
- анемия
- Неоплазми по кожата
- Замъглено виждане
- Обрив по кожата под формата на плаки
- Загуба на зрение
- кървене
Ангиоматоза е патологично състояние, при което настъпва пролиферация на кръвоносни съдове, поради което се образува тумор. Развитието на ангиоматоза се случва паралелно с различни вродени аномалии и неправилно функциониране на имунната система. Размножаването на кръвоносните съдове може да покрие кожата, вътрешните органи, мозъка, органите на зрението и други системи на тялото.
етиология
Такава болест няма определена етиологична картина, но учените предполагат, че тя може да бъде:
- генетична предразположеност;
- нисък имунитет;
- ракови образувания;
- патологично развитие на плода.
Трябва също да кажете, че има системна лезия и локална. Локално е поражението на различни части на тялото, а именно: съдовете на лицето, фаринкса, очите, вътрешните органи и много други. Но системните увреждания едновременно засягат цялото тяло: кожата, костите, вътрешните органи, нервната система.
Като правило, локалната лезия не представлява заплаха за живота на пациента: той има доброкачествен характер. Системата води до смущения в работата на вътрешните органи, което може да предизвика неврологично отклонение и кървене.
класификация
Днес в медицината следната класификация на такъв патологичен процес:
- Ангиоматоза на ретината. Той е много рядък, характеризира се с ангиоматна и кистозна формация в ретината, нервната и ендокринната система и други вътрешни органи. Поради разрушаването на очната тъкан, зрението е нарушено. Глаукома се развива, поради което можете напълно да загубите зрението си.
- Cobb или ангиоматоза, която засяга кожата и гръбначния мозък.
- Бацилярна ангиоматоза. На кожата започват да се появяват плаки, подобни на саркома на Капоши. В допълнение към кожата, заболяването обхваща вътрешните органи, далака, черния дроб, костите. Трябва да се отбележи, че бацилярната ангиоматоза има друго име - чернодробно.
- Бактериална ангиоматоза. Тя се проявява при пациенти с ХИВ инфекция, малко по-малко при рак, засяга устната лигавица, кожата. В същото време, такива симптоми като повишаване на температурата, повишено изпотяване, коремна болка, анемия. Може да се диагностицира според резултатите от хистологичното изследване. Използване на системно лечение с употребата на определени лекарства.
- Синдромът на Steiner - Ferner е следствие от тумори, които се развиват в организма.
- Ангиоматоза Sturge-Weber. Той има и друго име - енцефалотригенемална ангиоматоза. Ангиомите засягат мозъка и кожата на лицето. Той също има ефект върху развитието на глаукома.
- Дифузната (венозна ангиоматоза) е съдова неоплазма, която включва няколко ангиоми. Венозна кавернозната ангиоматоза е многокамерна кухина на съдовете, напълнени с кръв. Температурата им е малко по-висока от околната тъкан. Отличителна черта на венозната ангиоматоза е увеличаване на засегнатия орган и образуване на венозни кухини.
Лейомиома е особено опасна, когато нейните съдове започват да се увеличават. Такова състояние може да доведе до дегенерация в рак. Във всеки случай, не е необходимо да се ангажирате в самолечение, необходимо е да се консултирате с лекар.
симптоматика
Локалната лезия не може да се дегенерира в злокачествен тумор.
Въпреки това, системното развитие може да се прояви чрез различни симптоми, например:
- появата на голям брой ангиоми;
- появата на телеангиектазия в различни вътрешни органи;
- появата на кървене;
- слепота е възможна;
- образуване на съдови петна.
В допълнение, системно увреждане обхваща голяма площ. С появата на други лезии те започват да се сливат в едно. Например, когато един крайник е покрит, има нарушение на неговото функциониране. Също така, тази форма се проявява с кървене, обширни трофични язви. На меките тъкани и кожата започват да растат съдове с различен диаметър.
Това обикновено е хронична форма на ангиоматоза. Състоянието на пациента в бъдеще ще зависи от площта на лезията и размера на формацията.
диагностика
Диагностичните методи на тази патология са:
- Рентгенови лъчи;
- лабораторен кръвен тест;
- магнитен резонанс;
- Ангиография - позволява да се определи какъв размер образование, както е свързано с големи съдове и вътрешни органи.
Назначава се и консултация с хирурга и онколога.
Напоследък често се използва компютърна томография за диагностициране на ангиоматоза. Тя ще помогне да се установи наличието на патология дори в ранните стадии на развитие, когато болестта все още не показва никакви симптоми. Така ще започне своевременно лечение и бъдещата прогноза ще бъде благоприятна.
Според резултатите от диагностичните мерки, както и като се вземат предвид данните, събрани по време на първоначалния преглед, лекарят ще предпише допълнителни терапевтични мерки.
лечение
В зависимост от местоположението на патологията, площта на лезията и показаните симптоми, ще бъде предписано подходящо лечение:
- провеждане на операция, по време на която ще се отделят получените тумори;
- лъчетерапия;
- криотерапия;
- антиконвулсивни и психотропни лекарства;
- лекарства срещу кървене;
- лекарства, които възстановяват съдовия тонус;
- провеждане на съдове за кървене на тампони;
- при силна загуба на кръв, на пациента се дава кръвна и червена кръвна трансфузия.
Тази патология често засяга епилептици. След това се предписва употребата на наркотици. По време на атаките се предписват някои лекарства, а други трябва да се използват като продължителна употреба.
перспектива
Допълнителна прогноза на патологията зависи до голяма степен от формата на заболяването. Ако лечението започне своевременно, могат да се избегнат сериозни усложнения, които биха причинили значително влошаване на качеството на живот. Във всички други случаи този патологичен процес може да доведе до увреждане.
Ако мислите, че имате ангиоматоза и симптомите, характерни за това заболяване, тогава може да ви помогнат лекари: терапевт, хирург, онколог.
Също така предлагаме да използвате нашата онлайн услуга за диагностика на заболявания, която избира възможни заболявания въз основа на въведените симптоми.
Tenioz (тениодоз) е вид чревна инфекция, чийто външен вид е провокиран от тения: свински тения и телешки тел. Заболяването се характеризира с признаци на чревни нарушения, прояви на астено-невротичен характер, наличието на патоген в изпражненията.
Лимфоцитна левкемия е злокачествена лезия, която се появява в лимфната тъкан. Характеризира се с натрупването на туморни лимфоцити в лимфните възли, в периферната кръв и в костния мозък. Острата форма на лимфоцитна левкемия най-скоро е принадлежала към „детски” заболявания поради чувствителността си към предимно пациенти на възраст от две до четири години. Днес лимфоцитна левкемия, чиито симптоми се характеризират със собствена специфичност, е по-често срещана сред възрастните.
Днес онкологичните заболявания са едни от най-тежките и трудни за лечение заболявания. Те включват неходжкинов лимфом. Въпреки това, винаги има шансове и ясна представа за това какво е болестта, нейните видове, причини, методи за диагностика, симптоми, методи на лечение и прогноза за бъдещето може да ги увеличи.
Пурпура тромбоцитопенична или болест на Verlgof е заболяване, което възниква на фона на намаляване на броя на тромбоцитите и тяхната патологична склонност към залепване и се характеризира с появата на множествени кръвоизливи по повърхността на кожата и лигавиците. Заболяването принадлежи към групата на хеморагичната диатеза, доста рядко (според статистиката 10-100 души се разболяват годишно). За първи път е описан през 1735 г. от известния немски лекар Пол Верлхоф, след което е получил името си. По-често всичко се проявява на 10-годишна възраст, докато то засяга лицата на двата пола със същата честота и ако говорим за статистика сред възрастните (след 10-годишна възраст), жените се разболяват два пъти по-често от мъжете.
Зоонозна инфекциозна болест, зоната на увреждане на която е предимно сърдечно-съдова, мускулно-скелетна, репродуктивна и нервна система на човек, се нарича бруцелоза. Микроорганизмите на това заболяване са идентифицирани през далечната 1886 г., а откривателят на болестта е английският учен Брус Бруцелоза.
С упражнения и умереност повечето хора могат да се справят без лекарства.
хемангиоматоза
1. Малка медицинска енциклопедия. - М.: Медицинска енциклопедия. 1991-96. 2. Първа помощ. - М.: Голямата руска енциклопедия. 1994 3. Енциклопедичен речник на медицинските термини. - М.: Съветска енциклопедия. - 1982-1984
Вижте какво е "хемангиоматоза" в други речници:
хемангиоматоза - (хемангиоматоза; хем + ангиоматоза) виж ангиоматоза... Голям медицински речник
Хемангиоматоза на централната нервна система - Syn: Синдром на Линдау. Отнася се до факоматоза. Тя се проявява с ангиами на ретината, мозъчно-цистични ангиоми, увреждане на бъбреците, панкреас. Може да се разглежда като вид болест на Хипел - Линдау (вж.). Наследено от...... енциклопедичен речник по психология и педагогика
Мезенхимните тумори - тумори на меките тъкани (с изключение на неврогенните тумори) и специфични тумори на костите в онкоморфологията са обединени от концепцията за мезенхимни тумори [мезенхимални тумори]. Туморите на меките тъкани включват тумори...... Wikipedia
Детски тумори - При деца се откриват различни доброкачествени и злокачествени новообразувания, които се развиват от различни тъкани, включително ембрионални. В някои случаи се откриват вродени тумори, които се образуват в пренаталния период...... Wikipedia
Кръвоносните съдове - (vasa sanguifera, vaea sanguinea) образуват затворена система, през която се пренася кръв от сърцето към периферията към всички органи и тъкани и обратно към сърцето. Артериите носят кръв от сърцето, а през вените кръвта се връща в сърцето...... Медицинска енциклопедия
Ангиоматит - [ангиоматоза; Ангиома (ангиоматна база) + oz, syn. хемангиоматоза] общо наименование за заболявания, характеризиращи се с прекомерен растеж на кръвоносни съдове...
Белодробна хипертония - белодробната циркулация... Уикипедия
Дивертична интестинална болест - мед. Дивертикуларно заболяване на червата, заболяване, характеризиращо се с образуване на дивертикула на чревната стена; Възможно е развитие на дивертикулоза и дивертикулит (вж. Дивертикуларна болест). Честотата на дивертикуларна болест на дебелото черво...... Справочник на болестите
НЕДОСТАТЪЧНОСТ НА ЕНЗИМИТЕ - мед. Синдроми на вродени метаболитни нарушения са редки, но оказват значително влияние върху физическото, интелектуалното, умственото развитие и качеството на живот (например фенилкетонурия, хомоцистинурия, гликогеноза, чупливи синдроми......
BANDLERA SYNDROME - (описан от американския терапевт М. Bandler) - комбинация от наследствени аномалии: хемангиоматоза на тънките черва и петниста пигментация на кожата и лигавиците. Понякога тя се проявява от раждането на дете: "кафе с мляко" с преобладаващи...... енциклопедичен речник по психология и педагогика
Синдром на Линдау - Виж хемангиоматоза на централната нервна система... Енциклопедичен речник по психология и педагогика
хемангиоматоза
Свързани статии Hemangiomatosis
- Ангиоматоза милиарна ангиоматоза милиарна (angiomatosis miliaris) - виж синдром на Steiner - Ferner.
- Ангиоматоза на ретината Ретиналната ангиоматоза (angiomatosis retinae) е патологичен процес в ретината, характеризиращ се с образуването на тъмночервено оцветени туморни съдови лезии: наблюдава се при болестта на Хипел - Линдау.
- Цереброретинална ангиоматоза
Новини за хемангиоматоза
- Фармакотерапия на животински ухапвания Проф. Б. Блохин Ухапване от змия В Русия отровна змия и змия обитават отровни змии. Екзотични отровни змии се намират в зоологическите градини, както и поради причини, които са трудни за разбиране и оправдаване, в някои индивиди. Небрежната работа с тях води всяка година до няколко нещастни събития.
- Комбинирано лечение на хемороиди М. П. Захараш, д.м.н., професор, член-кореспондент на АМН на Украйна, ръководител на катедра Факултетна хирургия №1, главен колопроктолог на Министерство на здравеопазването на Украйна; В. М. Малцев, М. И. Криворук, В. Б. Короленко, В. А. Дубова, Н. В. Герасименко Катедра Факултетна хирургия №1 Център по проктология
- Наследствена стомашно-чревна полипоза Кардиоваскуларни заболявания (ССЗ) при бременни жени
Дискусия Хемангиоматоза
- Здравейте, дъщеря ми (1, 4 години) има хемангиома на врата си от раждането си (1x1 kV, виж основната организация - болница Filatovskaya, най-богатия опит в лечението на ангиоматоза при деца. C / O - проф. В. В. Филатов. има по-добро
- Уважаеми докторе! Майка ми (46-годишна възраст), поради кървене в болницата, имаше пр. Уважаеми Докторе! Мама (46 години) поради кървене в болницата е била извършена отделна диагностична кюретаж на матката и цервикалния канал. Резултатите от изследването - биопсия - кръв и слоеве от многослоен епител с кератинизация на външния слой, слоеве без подлежащи структури. не
- Уважаеми докторе! Дъщеря ни (тя е на 7 месеца) има вродена хемангиома на вярата.
Медицинска библиотека
Медицинска литература
Форум за здраве и красота
15:20 Онкологични заболявания.
14:39 Новини за здравето и красотата.
14:37 Новини за здравето и красотата.
14:34 Новини за здравето и красотата.
14:32 Новини за здравето и красотата.
14:32 Новини за здравето и красотата.
14:30 Новини за здравето и красотата.
14:29 Новини за здравето и красотата.
14:06 Дамски клуб.
Девственост и пилешко яйце. Каква е връзката между тях? И така, че жителите на племето Куяняма, които живеят на границата с Намибия, в древни времена, лишали момичетата от девствеността с помощта на пилешко яйце. Само малко
Телесната температура е комплексен показател за термичното състояние на човешкото тяло, отразяваща сложната връзка между производството на топлина (производство на топлина) на различни органи и тъкани и обмен на топлина между
Малки промени в диетата и начина на живот ще ви помогнат да промените теглото си. Искате да загубите тези излишни килограми? Не се притеснявайте, не трябва да гладувате или да правите изтощителни упражнения. Инст
ангиома
Ангиоматозата е често срещано наименование при заболявания, характеризиращи се с прекомерно нарастване на кръвоносните съдове с различни размери.
Ангиоматоза е група от системни заболявания, състояща се в анормално развитие на кръвоносните съдове на тялото и се характеризира с тяхното необичайно увеличение и растеж на тумороподобния тип. Тази патология провокира дисфункция на централната нервна система и други вътрешни органи и системи.
Сред формите на ангиоматоза се отделят:
- дифузна ангиоматоза - системно образуване на ангиоми в тялото;
- енцефалотригенемална ангиоматоза (болест на nevoid amentia, Sturge-Weber-Krabbe) - образуване на лицева ангиома и пиа матер, образуване на глаукома;
- Ангиоматоза на Капоши, вид сарком с образуване на неоплазми на кръвоносни съдове;
- милиарна ангиоматоза (синдром на Steiner - Ferner) - следствие от злокачествени тумори на вътрешните органи;
- Синдром на Cobb - ангиоматоза на кожата и гръбначния мозък;
- ретинална ангиоматоза - неоплазми на ретиналните кръвоносни съдове;
- бацилна ангиоматоза - форма на бактериална инфекция и др.
Групи и рискови фактори
- Наследствена тежест;
- лица с злокачествени тумори и имунни заболявания.
Причини за ангиоматоза
- Аномалии в развитието;
- злокачествени новообразувания;
- нарушения на имунната система.
Симптоми на ангиоматоза
- Пролиферацията на кръвоносни съдове (от капиляри до вени и артерии) до образуването на тумор-подобни неоплазми;
- кървене на мястото на лезията, чести кръвотечения от носа;
- лезии на централната нервна система (нарушения в движението, смущения в усещането и възприятието);
- поражения на други органи и системи (далак, черен дроб, очни ябълки, устна кухина).
Диагностика на ангиоматоза
Диагностицирането на ангиоматоза зависи от формата на заболяването, но в повечето случаи включва:
- консултация и преглед на хирурга, онколога;
- магнитен резонанс;
- компютърна томография;
- пълна кръвна картина;
- биохимичен кръвен тест;
- Рентгенови лъчи;
- ангиография.
Лечение на ангиоматоза
Поради формата и локализацията на клиничните прояви на заболяването. Общите методи включват:
- радикална хирургична интервенция - намаляване (изрязване) на образувана неоплазма;
- употребата на психотропни и антиконвулсивни лекарства;
- лъчетерапия;
- лъчетерапия;
- криотерапия (излагане на ниски температури).
перспектива
Неопределен, зависи от навременността и успеха на терапевтичните мерки за лечение на свързани заболявания. При комплексно лечение, включително хирургическо лечение, е възможно да се постигнат положителни резултати, но протичането на заболяването често се повтаря.
Профилактика на ангиоматоза
- Ранна диагностика;
- превантивни консултации с лекуващия лекар за предотвратяване на рецидиви.
Създадено от материали:
- Лили Л. Патофизиология на сърдечно-съдовите заболявания. Транс. от английски от ed. D.M. Aronov. - М.: Бином. Лаборатория по знания, 2003.
- Наследствени заболявания. Пълна медицинска справка. - М.: Ексмо, 2010.
Хемангиоматоза какво е това
АНГИОМАТОЗ (ангиоматоза; ангиома + -сис) - прекомерна пролиферация (пролиферация) на съдове с различна големина.
Ангиоматозата се разглежда като вид малформация на мезенхимата. То може да бъде съпроводено с промени в централната нервна система (нарушена чувствителност, дисхидроза, пареза, парализа, тежки психични разстройства, включително идиотизъм), нарушена функция на вътрешните органи. Често се комбинира с други вродени дефекти - цепка на устната, спина бифида и др. Има локална, системна и вторична ангиоматоза.
съдържание
клиника
Местна ангиоматоза, дължаща се на растежа на кръвоносните съдове в ограничена област на тялото; по-често е малформация на малките съдове. Може да се наблюдава в кожата, главно по лицето, устната лигавица, ретината, черния дроб, мембраните и субстанцията на мозъка и гръбначния мозък, лигавиците на стомаха и червата. Клинично е местен процес, който не е предразположен към прогресия. Съдовите петна, васкуларните невуси на кожата, сенилната ангиома на кожата, Mibelli angiokeratoma се отнасят до локална ангиоматоза (виж Angiokeratoma). Макроскопската ангиоматоза има появата на петна с розово-червено-синкав цвят, понякога изпъкнали над повърхността на кожата или лигавицата, които лесно се кървят, когато се наранят. Понякога повърхността на петната е хълмиста, покрита с рогови люспи и корички.
Системната (множествена, дифузна) ангиоматоза се характеризира с появата на множество ангиоми, съдови петна, телеангиектазии в различни органи и тъкани (Фиг.); често процесът се развива прогресивно поради пролиферация на съдови елементи, поради което се увеличава площта на лезията; променените съдове поникват в подлежащите тъкани, в отдалечени области на тялото се появяват нови огнища. Процесът може да се простира, например, към целия крайник (или към неговия периферен участък), който в този случай се увеличава по размер, неговата функция е нарушена.
Системната ангиоматоза се отнася до болестта Randy-Osler, в която, освен телеангиектазия (виж), може да има множество ангиоми (виж) на кожата и лигавиците, в кожата, меките тъкани и често в костите растежът на съдове с различни размери с образуването на кавернозен кухини. Разредените съдове често изтъняват кожата, при която се развиват трофични язви и се появява обилно кървене. В някои случаи ангиоматозата се причинява от вродена артериовенозна съдова аневризма.
Системната ангиоматоза включва също група от вродени, наследствени заболявания - болест на Гипел - Линдау (виж), болест на Стърдж - Вебер (виж Енцефалотризминерална ангиоматоза) и синдром на Луис-Бар (виж Ataxia).
Вторична ангиоматоза се наблюдава като компонент на друг тумор (в менисциум, назален полип, стомашно-чревен тракт) в белези, в мозъчната тъкан в областта на глиозата, със загуба на съдов тонус, в условията на развиваща се кръвообращение и др.
перспектива
Прогнозата за ангиоматоза зависи от местоположението и размера на лезията, така че ангиоматозата на мозъка понякога завършва с фатален кръвоизлив в мозъка; Кожната ангиоматоза може да причини обезобразяване на човек, да бъде източник на обилно кървене и да предизвика атрофия на близките органи. Злокачествеността е изключително рядка.
лечение
Лечение - хирургичен, радиологичен, коагулационен, криотерапия.
библиография
Злокачествени тумори, изд. N.N. Petrova и S.A. Kholdin, том 3, част 1, стp. 175, L., 1962; Shanin A. P. Кожни тумори, техния произход, клиника и лечение, p. 218, L., 1969; Шмид Е. В. Ангиоретикулома на мозъка, М., 1955, библиогр.: Davis J. Hemangioma, N. Y. J. Med., V. 59, p. 2574, 1959.
Чернодробна хемангиома - какво е това, лечение, причини
Сред множествените доброкачествени тумори на черния дроб най-често се срещат хемангиоми.
Хемангиома е - sammelbegriff (колективен термин), който включва различни типове нови формации със съдов произход, дължащи се на бластоматозен и дезамбиопластичен генезис:
- доброкачествен хемангиоендотелиом;
- капилярни и кавернозни образувания;
- венозни и увиформни ангиоми.
Характеристики на образуванията
Формите и състоянието на хемангиомите са различни. Зависи от
- от самата структура на тумора;
- от неговия размер;
- състояния на съдови кухини;
- за степента на кръвното им пълнене;
- наличието на тромбоза;
- върху естеството на развитието на мезенхимална тъкан (съединителна).
Характеризира се с локално увеличаване на областите на трансформация на туморна тъкан, дължащо се на промени в протоплазмата и отлагания в тъканта на протеиновите вещества, клетките на хемангиома се регенерират в стъклена структура с постоянен растеж на лезии. Старата и свежа тромбоза, дегенерацията на стъкловидното тяло и втвърдяването в хемангиома тъканите водят до непредсказуеми спонтанни прекъсвания.
Най-големият тумор е отстранен през 1898 г. - повече от пет килограма.
Според различни източници, в резултат на едно вековно изследване на болестта, учените са стигнали до заключението, че увеличаването на образуванията на хемангиома се дължи на кръвоизливи, тромбоза в тумора и ненормално разширяване на стените на съдовите лакуни, а не на образуването на нови клетки, които водят до растеж на тъкани и хипертрофични процеси.
Класификация на неоплазми
Има много версии на класификацията на чернодробния хемангиоматоза. Най-честите от тях свързват хемангиомите с групата на съдови и стромално-съдови (мезенхимни) неоплазми.
Според клиничната картина чернодробните хемангиоми са разделени на четири форми:
- форма на асимптоматичен курс;
- несложни форми, но с клинични прояви;
- сложни форми;
- атипични форми, възникващи на фона на свързани заболявания.
Хистологичната структура характеризира хемангиомата като тумор от множество кистозни ямки, които са пълни с кръв. Влакнестата тъкан от различни слоеве отделя кистозната ямка.
Структурата на хемангиома напълно зависи от броя на ямките и фиброзната тъкан. Чернодробните клетки около и под ямките са деформирани, разположени в хаотично състояние или напълно отсъстващи. Структурата на съседните тъкани не се променя.
Причини за чернодробна хемангиома
Доброкачествените новообразувания засягат черния дроб на всяка възраст, както на бебето, така и на сенила. Огромното мнозинство са жени.
Най-честите видове, които засягат черния дроб, включват капилярния и кавернозния тип туморни образувания.
Капилярен изглед на хемангиоматоза Състои се от плътна, хомогенна, фино мрежова структура, в резултат на излишък на мутирали доброкачествени клетки, повтарящи структурата на тъканите на съдовите стени. Появяват се многобройни малки вътреуловителни резервоари. Няколко съседни капилярни съдове са незабавно засегнати.
Кавернозна хемангиома представлява образуването на пастообразна консистенция с гладка или грапава повърхност, с множество вътрешни кухини, разделени от мостове. Най-опасният вид неоплазми. Натрупването и преливането в резервоарите на плазмата или вътреклетъчната течност могат да предизвикат прекомерен растеж на тумора, неговото разкъсване и кръвоизлив в перитонеалната кухина.
Етиологичен фактор, до днес, не са дефинирани. Има само предположения, базирани на изследванията на много учени. Например:
- 1) Дебатът за това дали хемангиомата е тумор или съдова малформация все още не е разрешен. Оспорва се фактът за образуването на образувания в резултат на генетичния и фамилния фактор.
- 2) В същото време увеличаването на растежа е свързано с половия фактор, по-специално - за жени, които са бременни поне веднъж, туморът се среща по-често, отколкото при тези, които не са забременели. Това е свързано с повишени нива на естрогенни хормони, натоварване на черния дроб и провокиране на засилено развитие на тумори.
- 3) Разглеждат се варианти на пренаталното развитие, обосновани от нарушението на пренаталната формация с развитието на дизонтогенетични тумори.
- 4) Най-често срещаната теория свързва хемангиомата с вродени заболявания в резултат на вирусни инфекции по време на бременност и преждевременно раждане, което обяснява непълно формираната система от чернодробни съдове. А причинно-следствените фактори под формата на наранявания, хормонални нарушения и ефектите на инфекциите са само принос, вторични фактори.
- 5) Предложено е хепатитните венозни съдове да се разглеждат като хранителна среда в развитието на хемангиотоза.
Възможни усложнения
Симптоми на чернодробна хемангиома
Лечение на чернодробна хемангиома
За диагнозата, потвърждаваща наличието на това заболяване, прилагайте изследвания в различни посоки:
- 1) Методът на рентгенова дифракция ви позволява да видите калцираната форма на капсулата.
- 2) С помощта на ултразвуковия метод ясно се вижда образованието с ясно определени граници.
- 3) Компютърната томография с въвеждането на контрастен агент може да открие калцификация или кръвни съсиреци в тумори, които обикновено се появяват след кървене.
- 4) Методът за ЯМР е незаменим при определяне на малки тумори.
- 5) С помощта на еднофотонна емисионна компютърна томография се откриват образувания с високо съдържание на кървава субстрат.
- 6) Ангиографският метод е показан, когато КТ не дава резултати, дължащи се на изместването на чернодробните артерии с голям тумор.
- 7) Необходима е целенасочена чернодробна биопсия, за да се изключи злокачествената трансформация.
Хирургичната интервенция, под формата на лоботомичен и сегментектомичен метод, се извършва само при силна болка или прогресивен бърз растеж на тумора.
Кой лекар да се свърже за лечение?
Ако, след като прочетете статията, предполагате, че имате симптоми, характерни за това заболяване, тогава трябва да се консултирате с гастроентеролог за съвет.