logo

Нарушения на липопротеиновия метаболизъм и друга липидемия (E78)

Fredrickson Type IIa Хиперлипопотеринемия

Хиперлипидемия, група А

Хиперлипопротеинемия с липопротеини с ниска плътност

Хидрогликопротеинемия на Фредриксън тип IV

Хиперлипидемия, група В

Хиперлипопротеинемия с липопротеини с много ниска плътност

Обширна или плаваща бета-липопротеинемия

Fredrickson Hyperlipoporteinemia, типове IIb или III

Хипербеталипопротеинемия с пре-бета липопротеинемия

Хиперхолестеролемия с ендогенна хиперглицеридемия

Хиперлипидемия, група С

Изключен: цереброандин холестероза [Van-Bogart-Scherer-Epstein] (E75.5)

Fredrickson Hyperlipoporteinemia, типове I или V

Хиперлипидемия, група D

Фамилна комбинирана хиперлипидемия

Липса на липопротеини с висока плътност

В Русия Международната класификация на болестите на 10-тата ревизия (МКБ-10) беше приета като единен регулаторен документ, за да се отчете разпространението, причините за публичните повиквания до лечебните заведения от всички ведомства, причините за смъртта.

МКБ-10 е въведена в практиката на здравеопазването на територията на Руската федерация през 1999 г. по заповед на Министерството на здравеопазването на Русия от 27 май 1997 г. №170

Издаването на новата ревизия (МКБ-11) е планирано от СЗО през 2022 г.

Какво е хиперхолестеролемия?

В общата популация, нарушение на нивото на холестерола в кръвта е доста често срещано явление. Този факт предполага, че хиперхолестеролемията се характеризира като медико-социален проблем на населението.

Какво е хиперхолестеролемия?

Хиперхолестеролемията е патологично заболяване, характеризиращо се с повишаване нивото на атерогенни липиди в кръвния серум.

В международната статистическа класификация на болестите патологията е изброена в секцията с ендокринни дисфункции и в подсекция, която засяга нарушенията на липопротеиновия метаболизъм и други липидемии. Кодът за mcb 10-E78.0 е чиста хиперхолестеролемия.

Леко повишени нива на холестерол в кръвта не представляват заплаха за човешкото тяло. Увеличаването на производителността до необичайно високо, допринася за развитието на атеросклеротични промени в кръвоносните съдове.

Патогенеза на заболяването

Хиперхолестеролемията прогресира на фона на обструктивни промени в организма. Водещите връзки на общата патогенеза се състоят от модифицируеми и не модифицируеми рискови фактори.

Променливи рискови фактори:

  1. Повишени нива на кръвната захар.
  2. Патология на черния дроб.
  3. Тиреоидна дисфункция.
  4. Хипертония.
  5. Протеинурия.
  6. Физическата неактивност.
  7. Дългосрочни лекарства.
  8. Стрес.

Рискови фактори, които не могат да бъдат променени:

  1. Индивидуална история на живота.
  2. Фамилна история.
  3. Възраст.
  4. Павел.

При наличието на горните фактори е по-целесъобразно общото състояние на организма да се лекува с особено внимание и да се отстранят съществуващите проблеми своевременно.

Форми на хиперхолестеролемия

В клиничната картина на заболяването се разграничават следните типични форми на проявление:

  1. Първичен - има наследствен характер, основан на нарушения на функционирането на гените.
  2. Вторично - напредва на фона на патологични нарушения, които допринасят за промяната в нивото на холестерола в кръвния серум.
  3. Алиментарна - развитието на тази форма е пряко свързано с начина на живот на човека. Той прогресира поради променливи причини за развитието на патологията.

Класификация на хиперхолестеролемия от Fredkinson

Подробна класификация на разглежданата патология е съставена от Donald Fredrikson.

Класификацията на патологията според Fredkinson се приема от Световната здравна организация като международна стандартна номенклатура на болестта.

Класификацията е структурирането на въпросната патология по етиология и дефиницията на типа принадлежност:

  • Тип I - се характеризира с високи стойности на хиломикрон в серума. Този тип прогресира при условие, че има дефицит на ензим, който разгражда триглицеридите в тялото и структурата на протеина на аполипопротеин С2 е нарушена.,
  • Тип II - характеризира се с понижаване на нивото на липопротеин липаза и увеличаване на параметрите на белтъка на аполипопротеин В.
  • Тип III - характеризира се с проявата на дислипопротеинемия, наличието на дефект в структурата на протеина на аполипопротеин Е.
  • Тип IV - характеризира се с активния вид на естерификационните продукти на карбоксилните киселини и повишаване на индексите на аполипопротеин Б.
  • Тип V се характеризира с бързото появяване на триглицериди и рязко намаляване на серумните липопротеинови липази.

Видове хиперхолестеролемия:

  1. Генетични.
  2. Семейство.
  3. Хомозиготна и хетерозиготна фамилна.
  4. Деца.

Генетична хиперхолестеролемия

Патология тип автозомно доминантна форма.

Характерни черти:

  • Включена в моногенната група, определена от моногена.
  • Тя се наследява.
  • Вродена (наследствена хиперхолестеролемия)

Дефектен ген се предава, ако родителите имат история на историята, която е обременена от въпросното отклонение. Носителите могат да бъдат и един родител и тапет.

Фамилна хиперхолестеролемия

Напредъкът се дължи на генетичен дефект в липопротеиновите рецептори с ниска плътност.

Характерни черти:

  • Липопротеините губят способността си да се свързват с холестерола и да го транспортират до необходимия орган.
  • Увеличава се количественият показател за синтезираните отлагания на мастноподобни субстанции, допринасящи за развитието на сърдечносъдови патологии.
  • Развитието на коронарни нарушения.

Хомозиготна фамилна хиперхолестеролемия

Характерни черти:

  1. Наличието на две мутирани алелни гени на липопротеини с ниска плътност.
  2. Развитието на бърза дисфункция на липидна деградация.

Мутационни промени в гените на такъв план са доста често срещани.

Хетерозиготна фамилна хиперхолестеролемия

Най-често срещаният вид видове се считат за патология.

Характерни черти:

  1. Мутация на единичен ген, допринасяща за неговото дефектно поражение.
  2. Наличието на сухожилие ксантоми.

Мутационните промени на гените от този тип най-често се срещат при деца, които се връщат.

Педиатрична хиперхолестеролемия

Хиперхолестеролемията при деца има изразена атерогенна ориентация. Този индикатор може да бъде открит за първи път от живота на новороденото.

По-целесъобразно е да се диагностицира клиничната картина в ранна детска възраст, която ще позволи наблюдение на показателя-параметър, предотвратяване на обструктивни промени в детското тяло.

ПРЕГЛЕД НА НАШИЯ ЧИТАТЕЛ!

Наскоро прочетох статия, която разказва за FitofLife за лечение на сърдечни заболявания. С този чай можете ЗАВИСКО да лекувате аритмия, сърдечна недостатъчност, атеросклероза, коронарна болест на сърцето, миокарден инфаркт и много други сърдечни заболявания и кръвоносни съдове у дома. Не бях свикнал да вярвам на някаква информация, но реших да проверя и поръчах чанта.
Забелязах промените седмица по-късно: постоянната болка и изтръпване в сърцето ми, които ме измъчваха преди, отстъпиха и след 2 седмици изчезнаха напълно. Опитайте и вие, и ако някой се интересува, тогава връзката към статията по-долу. Прочетете повече »

симптоматика

При леко повишаване на нивата на холестерола в кръвта, патологията е латентна. По-изразени симптоми на заболяването възникват, когато патологичното заболяване се превръща в прогресиращ етап. Комплексът от симптоми е доста специфичен.

Основните симптоми на заболяването:

  1. Ксантомите - тумори на кожата под формата на папиломи, се образуват поради дисфункцията на метаболизма на мазнините, чието съдържание е холестерол и триглицериди.
  2. Xanthelasma - образуването на плоски плаки по кожата. Най-често локализирани върху клепачите.
  3. Липоидна дъга на роговицата - визуално представя патологичния ръб по ръбовете на роговицата, сивкав оттенък.

Ако откриете подобни симптоми, препоръчително е да се консултирате със специалист.

диагностика

Хиперхолестеролемията е индикатор, открит чрез лабораторни изследвания. В клиничната практика лабораторните тестове се считат за най-ефективните и информативни начини за диагностициране на системите на човешката дейност.

Стандартните диагностични мерки включват:

  • Психологически анамнеза h.
  • Анализ на живота на пациента.
  • Физически преглед.
  • Проучването на урината.
  • Биохимично изследване на кръвта.
  • Изследване на липидния спектър.
  • Имунологично изследване на кръвта.

Навременната диагностика на разглежданата патология позволява да се сведе до минимум рискът от усложнения.

лечение

При диагностициране на разглежданата патология е по-целесъобразно незабавно да се премине към адекватно лечение, за да се избегнат негативните последствия.

Терапията на хиперхолестеролемия не е специфична, включва следните методи на лечение:

Съвременни методи

Лечението на модерна ориентация включва редица действия:

  1. Контрол на телесното тегло.
  2. Професионална медицинска физическа култура.
  3. Диетична диета.
  4. Отхвърляне на лошите навици.

Този метод се основава на постигането на положителна динамика на заболяването, без да се използват медицински средства за лечение.

Медикаментозна терапия

Най-често пациентите с въпросната патология се предписват за понижаване на липидите.

Основните функции на липидо-понижаващите лекарства са:

  1. Ефективно намаляване на холестерола в човешката кръв.
  2. Неутрализация на ензима, който активира производството на холестерол в серума.

Основните лекарства, които регулират метаболизма на липидите:

  • „Липобай” е лекарствено средство от групата на статините. Действа в клетките на черния дроб. Той понижава съдържанието на вътреклетъчен холестерол и активира чувствителни липопротеини с ниска плътност върху клетъчната повърхност.
  • Флувастатин е инхибитор на HMG-CoA редуктазата. Въвежда се в тялото устно, независимо от храненето. Дозировката се предписва от специалист. Не приемайте лекарства с други лекарства от този профил.
  • Липантил е ефективно лекарство. Фенофибрат е активното вещество. Той подобрява метаболитния процес на разграждане на мазнините и елиминирането на атерогенни липопротеини с високо съдържание на продукти на естерифициране на карбоксилна киселина от плазмата, поради активирането на липопротеин липаза и намаляване на синтеза на протеини, произведени в черния дроб и тънките черва.
  • "Езитимиб" е лекарство от липидо-понижаващата група, която селективно инхибира абсорбцията на холестерол. Това води до намаляване на холестерола от червата към черния дроб, поради което неговите резерви в черния дроб се намаляват, а екскрецията му от кръвта се увеличава.

Посочените по-горе лекарства трябва да се използват под наблюдението на специалист, тъй като понижаващите липидите лекарства могат да увредят чернодробната тъкан.

В периода на лекарствената терапия редовно се провеждат лабораторни изследвания на липидния характер и други биохимични анализи.

Народни средства

Рецепти за почистване на кръвоносни съдове от плаки от холестерол са много.

Най-ефективни са отвари от лечебни билки и плодове:

  • многогодишна двудомна лоза;
  • плодове от шипка;
  • сеитба на артишок;
  • златист пясък;
  • воден трилистник;
  • прах от семената на пъстър млечен бял трън;
  • ризоми цианоза сини;
  • тревата е земна;
  • жълтурчета;

Възможни усложнения и последствия

Симптомен комплекс на заболяването има предимно латентна природа на проявите. Човек не чувства промени в тялото, начинът на живот остава непроменен. Когато това се случи, кумулативният ефект. В тялото се натрупва естествен липофилен алкохол, което увеличава риска от усложнения.

Основните усложнения са:

  1. Развитието на атеросклероза.
  2. Обструктивни нарушения на кръвообращението.
  3. Образуване на атеросклеротични плаки.
  4. Атеросклероза на аортата.
  5. Исхемична болест

За да се избегне незадоволителна прогноза на заболяването, препоръчително е да се започне своевременно цялостна програма за лечение на хиперхолестеролемия.

предотвратяване

Превантивните мерки са важна част от успешното лечение.

За да се избегне повторение на заболяването, е необходимо да се спазват препоръките на превантивния характер:

  • нормализиране на индекса на телесна маса;
  • контрол на кръвното налягане;
  • пълно или частично отхвърляне на зависимости;
  • придържане към специална диета;
  • измерена физическа активност;
  • контрол на нивата на серумна глюкоза;
  • употребата на лекарства за стабилизиране на нивата на холестерола;

Необходимо е да се спазват препоръките, така че нивото на холестерола в кръвния поток да не се увеличава.

Хранене за хиперхолестеролемия

С тази патология е необходимо да се наблюдава рационално и балансирано хранене. Диетата осигурява на организма максимално количество хранителни вещества.

Необходимо е значително да се ограничи употребата на храни, които доставят холестерол в организма.

Според статистически изследвания, специална диета в тандем с физическа активност помага да се намалят нивата на естествения полицикличен липофилен алкохол, съдържащ се в клетъчните мембрани в тялото.

Общи указания за хранене:

  1. Ограничете приема на наситени мазнини.
  2. Добавете към диетата полиненаситени мазнини от растителен произход.
  3. Изключете храни, които съдържат холестерол.
  4. Яжте хлебни изделия, направени от пълнозърнесто пълнозърнесто брашно.
  5. Намалете приема на мазнини.
  6. Добавете към вашата диета морски дарове.
  7. Яжте храни, богати на фибри.

Хранителната храна трябва да бъде балансирана, да включва храна, с помощта на която тялото ще получи напълно необходимите хранителни вещества.

С навременна диагностика на патология, адекватна медицинска терапия, спазване на превантивни мерки и специализирана диета, рискът от негативни последици е значително намален.

Хиперхолестеролемия - какво е това? Причини, симптоми и лечение

Понастоящем метаболитните смущения се превърнаха в неотложен проблем за съвременното общество, което възниква под влияние на различни причини и рискови фактори. Най-често лекарите диагностицират нарушения на метаболизма на мазнините, което води до хиперхолестеролемия.

След като чуха диагнозата хиперхолестеролемия от техния лекар, пациентите веднага зададоха много въпроси: „Какво е това? Какви са симптомите, причините и последствията от заболяването? Има ли ефективна диета и лечение?

Хиперхолестеролемия - какво е това

Хиперхолестеролемията (ICD код 10 Е78.0) е патологично състояние, което се проявява като постоянно увеличаване на плазмената концентрация на холестерол. Според международната класификация на болестите, тази патология е предиктор на сериозните проблеми със сърцето и кръвоносните съдове, значително увеличава риска от атеросклероза. Хиперхолестеролемията е най-често срещана при възрастни и в напреднала възраст, но може да бъде открита и в детска или юношеска възраст.

Холестеролът е биологично активно вещество, което принадлежи към групата на мастните алкохоли. Ендогенният холестерол се произвежда от клетките на паренхимната тъкан на черния дроб, а екзогенните идват отвън заедно с консумираните продукти. Диетичните мазнини се разграждат и също се използват от черния дроб.

Общият холестерол се състои от няколко фракции, чийто правилен баланс осигурява нормалното функциониране на организма. При нарушаване на липидния метаболизъм, балансът между тях се нарушава - в кръвта се увеличава нивото на мастните киселини, липопротеините с много ниска плътност (LDL), липопротеините с ниска плътност (LDL) и хиломикроните. Концентрацията на липопротеини с висока плътност (HDL), които имат антиатерогенен ефект, напротив, намалява.

В случай на чернодробна патология или прекомерен прием на екзогенен холестерол, органът не се справя с усвояването, настъпва повишаване нивото на липопротеините в кръвната плазма и се развива хиперхолестеролемия. Това състояние по-късно става причина за патологични промени в черния дроб и бъбреците, сърцето и съдовете на всички жизнено важни органи.

Симптоми на заболяването

За да се подозира проблемът във времето, е необходимо да се познават характерните симптоми на хиперхолестеролемия. Първата проява на патологията са повишени параметри на холестерола в кръвта, които се записват дълго време. Видимите симптоми, показващи излишък на серумен холестерол, са:

  • Ксантоми - натрупвания на мастни молекули в телесните тъкани. Те могат да бъдат в областта на бедрата, бедрата и да имат поява на жълтеникави туберкули (еруптивна), в коляното, лакътни гънки, екстензорни повърхности на пръстите на ръцете и под формата на жълти туберози с виолетови кантове (тубероза), сухожилие ксантоми, върху дланта на ръцете има плоски петна;
  • Xanthelasma - натрупване на излишък холестерол под формата на жълтеникави мехурчета под кожата около орбиталните фисури, на клепачите;
  • мастна дъга - отлагането на липиди под формата на жълто-сива ивица по периметъра на роговицата.

В патологията на липидния метаболизъм има такова опасно заболяване, придружено от хиперхолестеролемия, като атеросклероза. Неговата характеристика е отлагането на мазнини върху ендотелната лигавица на съдове, които носят кръв към мозъка, долните и горните крайници, бъбреците, коремните органи. Много често атеросклеротичното увреждане на съдовия слой протича без забележими клинични прояви. Понякога пациентите се оплакват от замаяност, намалено зрение, изтръпване на ръцете и краката, болка при ходене, болка зад гръдната кост, в стомаха по време на почивка или по време на физическа активност.

Обикновено атеросклерозата заедно с хиперхолестеролемията се диагностицира още в стадия на развитие на опасни усложнения - сърдечни пристъпи, тромбоза на чревни съдове, долни крайници, остри нарушения на мозъчното кръвообращение. Хиперхолестеролемията е характерна и за заболявания на отделителната система. Излишната мазнина се отлага в съдовата мрежа на бъбреците, което води до влошаване на притока на кръв в тях и до развитие на исхемия. Резултатът е нарушение на тяхната структура и функция, което се проявява с повишаване на кръвното налягане, забавяне на екскрецията на метаболитни продукти от организма, намаляване на дневната диуреза и може да доведе до образуване на хронична бъбречна недостатъчност.

Причини и етапи на развитие на патологията

Хиперхолестеролемията се проявява под влияние на определени причини и рискови фактори. Тази патология има няколко разновидности, които зависят от неговия механизъм на развитие. Първичната хиперхолестеролемия е наследствена, предавана от поколение на поколение, първите му прояви могат да възникнат от детството, поради факта, че биохимията на метаболизма на мазнините е компрометирана на генетично ниво.

Вторичната форма е следствие от вече съществуващите заболявания на пациента (намаляване на функцията на щитовидната жлеза, диабет, чернодробни патологии).

Причините за хиперхолестеролемията на хранителния произход са прекомерната консумация на храни, богати на животни или хидрогенирани мазнини, често ядене на прости въглехидрати (сладкиши, кифлички).

В допълнение към горните причини, неуспехът на липидния метаболизъм с последващо добавяне на хиперхолестеролемия се дължи на редица фактори на утаяване:

  • наличието на вредни навици (злоупотреба с алкохол, наргиле или цигари);
  • липса на адекватна физическа активност;
  • наличие на излишък от килограми:
  • любов към храни, богати на мазнини (бързо хранене, брашно и брашно, свинска мас, мазнини, маргарин или масло, колбаси);
  • престой в условията на хроничен стрес;
  • липса на график за работа и почивка;
  • достигане на зряла възраст;
  • Пол (женският пол преди менопаузата е по-малко податлив на възникване на хиперхолестеролемия, отколкото на мъжките поради особеностите на хормоналния фон на тялото)

Според статистиката, най-често срещаната вторична или хранителна хиперхолестеролемия. Наследствената форма на заболяването се записва с честота на 1 болен човек за 500 здрави хора.

Диагностични методи

За да се диагностицира правилно и да се намерят причините за повишаване на концентрацията на плазмен холестерол, лекарят предписва пълен преглед на пациента. Пациентите се интересуват от въпроса: „Какво означава пълен преглед?” Чистата хиперхолестеролемия се открива чрез специален анализ - липидограми. Това проучване помага на специалиста да оцени правилно състоянието на метаболизма на мазнините в пациента. За целта се взема венозна кръв от пациента на празен стомах, анализира се и се отклоняват от нормата, ако има такива, ще бъде очевидна.

Ако се установи повишено ниво на холестерол, пациентът трябва да бъде изследван за глюкоза, хормоналния профил на щитовидната жлеза, да премине контрола на азотни шлаки на кръвта (урея, креатинин) и да премине тестовете на черния дроб. Тези спомагателни анализи ще позволят да се оцени състоянието на жизненоважни органи, като се изключи или потвърди тяхната патология. Ако се подозира наследствена форма, на пациентите се препоръчва да се подложат на генетичен преглед. Идентифицирането на дефектни области на гените, отговорни за метаболизма на мазнините, предполага заболяване на фамилна хиперхолестеролемия.

За ранно откриване на атеросклеротични съдови лезии на фона на повишен холестерол и предотвратяване на фатални усложнения, на пациентите се препоръчва да преминат доплер. Това изследване помага да се оцени състоянието на кръвния поток в изследваните органи, за да се идентифицират отклоненията от нормата. Лекарите препоръчват извършване на ангиографско изследване в случаите, когато има нарушен приток на кръв в някоя част на съдовото легло. Използвайки този метод, е възможно да се установи мястото на отлагане на мастни плаки, за да се оцени степента на стеноза на кръвоносните съдове.

Лечение и профилактика на хиперхолестеролемия

Пациентите с хиперхолестеролемия често питат своя лекар: "Как да се лекува и как да се лекува?" Терапията, насочена към намаляване на нивото на серумния холестерол, трябва да бъде сложна. Преди да приемате лекарства, пациентите трябва да променят диетата си. При хиперхолестеролемията диетата трябва да включва хранителни продукти, които са напълно свободни от трансгенни и животински мазнини, прости въглехидрати.

Забранява се употребата на колбаси, мазнини и месни продукти, свинска мас, маргарин, маслени продукти, сладкиши, бързо хранене, сладкиши, газирани напитки.

Лекарства с липидно-понижаващо действие са представени от статини, препарати на базата на фибринова киселина и анионобменни смоли. В случай на тежка хиперхолестеролемия е възможно комбинирано лечение.

Изборът на лекарството, дозировката му се извършва изключително от лекуващия лекар след оценка на резултатите от изследването на пациента! Някои експерти за борба с високия холестерол препоръчват допълнителна употреба на популярни рецепти (тинктури или отвари от лечебни растения с понижаващи липидите свойства).

Съвременната наука не стои на едно място. Глобалните фармацевтични компании разработват нови лекарства за лечение на хиперхолестеролемия, както и последствията от нея. Американските учени смятат, че бъдещето на антисенс терапията, което е развитието на генното инженерство. Неговата същност се състои в въвеждането в генома на болен човек на специални нуклеотидни вериги, които ще потиснат производството на протеин, който провокира появата на болестта.

Превенцията на заболяванията се основава на поддържането на здравословен начин на живот. Лекарите препоръчват да се обръща голямо внимание на диетата, активно да се занимавате със спорт, да избягвате стресови ситуации, да отделите достатъчно време за сън, да поддържате нормално телесно тегло, да се отървете от зависимости.

Хиперхолестеролемията е патологично състояние, което при липса на внимание води до развитие на сериозни заболявания. Въпреки това, ако времето да го диагностицира, като се вземат необходимите мерки, прогнозата за здравето ще бъде доста благоприятна!

Симптоми, диагностика и лечение на хиперхолестеролемичен код ICD 10

Хиперхолестеролемия по международния код за болест ICD 10 се отнася до заболявания на ендокринната система в групата на метаболитни нарушения. В цифров вид диагнозата се определя, когато съдържанието на холестерол в кръвния серум надвишава 200 mg / dL.

Това не е болест, а комплекс от предпоставки за вероятното развитие на болестите.
Това е синдром, който съчетава нарушения на липидния метаболизъм, висок холестерол и съдова оклузия, последвани от затлъстяване и атеросклероза.

Хората, изложени на риск от хиперхолестеролемия, са в по-напреднала възраст. Това допринася за промяна на хормоналните нива. Преди възрастта на менопаузата, мъжете са най-податливи на заболяването, след което разликата между половете е изравнена.

Чистата хиперхолестеролемия има ICD 10 номер: E78.0

Той се причинява от голямо количество холестерол (по-точно преобладаването на LDL над HDL) и симптоматичния комплекс, състоящ се от нарушения на ендокринната система, психологически проблеми и неспазване на правилата за здравословно хранене.

причини

Рисковите фактори включват наследственост, заседнал начин на живот, преяждане (което води до проблеми с наднорменото тегло) и стрес.

Разделянето на няколко форми на хиперхолестеролемия, всяка има свои собствени причини:

  • Първична форма. Това се случва рядко. Тя се причинява от наследствен фактор, а именно получаването на ген от родителите, в присъствието на който протича прекомерен синтез на холестерол и не се ограничава от нищо. Това може да е проявление на една от възможностите: а) генетично определена липса на рецептор, който служи за свързване на холестерол; b) отсъствието на ензим, който служи за транспортиране на липопротеини с ниска плътност; в) неспособността на LDL да проникне в клетките.
  • Вторичната форма на хиперхолестеролемия се причинява от други заболявания, които човек има. Това е недостатъчна активност на щитовидната жлеза (може да бъде причинена от наследственост, операция или възпаление); диабет с нарушен въглехидратен метаболизъм; разрушаване на жлъчния мехур и черния дроб; приемане на лекарства, които влияят на липидния метаболизъм.
  • Хранителна форма. Напълно резултат от нездравословна диета и начин на живот на пациента, когато присъствието в хранителния режим на въглехидрати и мастни продукти от животински произход става постоянно и прекомерно, и в допълнение, съчетано с физическа неактивност. Затлъстяването се развива, което от своя страна увеличава съдържанието на мазнини в кръвния поток.

симптоми

Хиперхолестеролемията като патология на човешкото здраве, белязана от МКБ, не се проявява в началото на развитието на това състояние. Рядко се открива, преди да започнат проблеми с кръвообращението поради увеличено количество липиди. Постепенно болестта се пренебрегва и се проявява все повече и повече.

Натрупани в артериите, мастните молекули пречат на кръвоснабдяването на мозъка и долните крайници, което намалява паметта, вниманието и работата. Има ксантоми - пломби от мастна субстанция, локализирани в областта на сухожилията и върху пръстите на горните и долните крайници.

Подобни отлагания, xanthelasma, се появяват на клепачите. Сива лента, която заобикаля роговицата на окото - може да се появи „роговицата на арката“.

Етапът на развитие на атеросклероза, инсулт и инфаркт се превръща в ярко клинично доказателство за пренебрегване на хиперхолестеролемията.

диагностика

За да се определи диагнозата, пациентът се преглежда в медицинско заведение, лекарят на рецепцията измерва кръвното си налягане, ръст и тегло.

При събиране на анамнеза се определя вероятността за фамилна хиперхолестеролемия, при съмнение се изследва цялото семейство.

Като лабораторен тест е необходимо да се изследва липидният профил на пациента, за да се определи нивото на липопротеини с висока и ниска плътност, холестерол и триглицериди. Превишението на тези показатели във всичките четири позиции позволява да се определи диагнозата хиперхолестеролемия, патологичен процес, регистриран от МКБ 10.

лечение

Лечебните дейности се състоят от два необходими компонента: лекарствена терапия и промени в начина на живот на пациента, храненето и физическата активност (гимнастика и редовни физически упражнения, ходене са необходими за намаляване на теглото и подобряване на кръвоснабдяването на органите).

храна

Правилното хранене, като се вземе предвид метаболизма и ограничаването на мазнините от животински произход, може да подпомогне елиминирането на излишния холестерол от организма.

Необходимо е да се коригира диетата на пациента:

  • Да гарантира преобладаването на храни от растителен произход;
  • Намаляване на приема на сол;
  • Изключете от менюто колбаси, пушени колбаси, свинска мас, консервирани храни;
  • Измиване на сметана, заквасена сметана, масло;
  • Да се ​​изоставят продуктите, предлагани от бързото хранене;
  • Не яжте бели печива и сладки хлебни изделия;
  • Дозиране присъствието в храната на черния дроб, яйчните жълтъци и бъбреците в посока на намаляване.

Обърнете специално внимание на присъствието на продуктите на масата:

  • Всяка риба, включително мастните видове морски риби, е ограничена в ограничена степен;
  • Постно месо на малки порции;
  • Малко количество ядки;
  • Продукти от боб;
  • Пълнозърнести житни растения;
  • Плодовете и зеленчуците, съдържащи фибри, които помагат за премахване на холестерола.

Хранителни продукти, за предпочитане е да се използват сурови, можете също да се вари, пекат, да се подготви за пара и къкри в малко количество растително масло.

Растителното масло не съдържа холестерол, но е необходимо да се ограничи количеството му, за да се отърве от наднорменото тегло с наднормено тегло.

Ако спазвате диетичните ограничения, нивото на холестерола намалява и теглото на пациента се връща към нормалното, което има положителен ефект върху липидния метаболизъм.

Позволено е малко количество червено вино, поради наличието на ресвератрол в него, който укрепва стените на кръвоносните съдове и има съдоразширяващо действие.

Естествените билкови лекарства, билки, отвари и тинктури от тях също могат да помогнат за подобряване на тялото и намаляване на холестерола. Това са прашец, събран от пчели, чесън, екстракт от артишок, ябълки, ленени семена, ленено масло, зеле от люцерна, липови цветя, бял трън, зелен чай.

Отделен елемент е необходимостта да се откаже от пушенето и пиенето на алкохол. Когато никотинът влезе в кръвния поток, се образуват условия, които влошават стеснението на съдовия лумен. Според статистиката, сред пушачите три пъти повече пациенти с хиперхолестеролемия, отколкото сред непушачите.

Медикаментозна терапия

Лечението с лекарства започва със статини. Прилагат се лекарства, ако нивото на липопротеините с ниска плътност не е намаляло след шест месеца след диета и след спазване на набор от спортни упражнения в тялото.

Статините (аторвастатин) действат като противовъзпалителни лекарства, като същевременно намаляват нивата на холестерол в кръвта. Те предотвратяват неговия синтез.

В допълнение се използват и секвестранти на жлъчни киселини, които противодействат на синтеза на холестерол в кръвната плазма и имат много малък брой странични ефекти.

Фибратите предотвратяват натрупването на триглицериди в кръвта.

В случай на чернодробни заболявания много лекарства са противопоказани и за да се нормализира количеството на триглицеридите, лекарите предписват Омега-3 полиненаситени мастни киселини.

предотвратяване

Превантивните мерки логично продължават препоръките за клинично хранене и поддържане на здравословен начин на живот:

  1. Премахване от живота на вредни фактори - пушене (както и пасивно пушене) и прием на алкохол;
  2. Физически упражнения, укрепване на сърдечно-съдовата система;
  3. Наситеност на тялото с достатъчно витамини, минерали и антиоксиданти;
  4. Създаване на диета, която включва здравословни храни.

Редовният мониторинг с кръвни и здравни тестове, избягването на вредни вещества, рационалното хранене и поддържането на физическата подготовка ще помогнат за предпазване на съдовете от депозитите на холестерол и предприемане на навременни мерки за тяхното почистване.

Какво е хиперхолестеролемия и как се лекува?

Хиперхолестеролемия: какво е това, какви са причините за патологията и как да се справим с нея. Такива въпроси измъчват хора, които са изправени пред този проблем.

Холестеролът е естествена мазнина (липид), необходима за нормалното функциониране на човешкото тяло. Той образува клетки и е отговорен за пропускливостта на клетъчните мембрани. Холестеролът помага за производството на хормони и на клетъчно ниво се занимава с метаболизма. Пренася се през тялото чрез липопротеини - съединения от протеини и мазнини. С храната 20% от холестерола се доставя на човешкото тяло, останалите 80% се произвеждат в самия организъм: в черния дроб, червата, бъбреците, надбъбречните жлези и половите жлези. Има 3 вида липопротеини:

  1. 1. Липопротеини с ниска плътност (LDL) - това е така нареченият "лош" холестерол, ако той стане повече, отколкото клетките могат да обработват, то започва да причинява вреда.
  2. 2. Липопротеините с висока плътност (HDL) са „добрият” холестерол, който играе важна роля в организма. Пренася лошия холестерол в черния дроб, където се разрушава и отстранява от тялото.
  3. 3. Триглицеридите са химически образувания, в които съществуват мазнини. В комбинация с холестерол се образуват плазмени липиди. Неизразходваните калории се превръщат в триглицериди и се отлагат в мастните тъкани. При необходимите условия триглицеридите могат да се отделят от мастните клетки и да се използват като енергия.

Високият холестерол причинява хиперхолестеролемия. Хиперхолестеролемия - какво е това? Не е болест, това явление се счита за симптом и причина за редица патологии. Възниква поради определени нарушения, при които се повишава нивото на холестерола в организма. Кодът ICD-10 за хиперхолестеролемия е Е78.0. Експертите посочват това за ендокринни и метаболитни нарушения. Хиперхолестеролемията е патологичен синдром, което означава високо ниво на липиди в кръвта.

Причините и симптомите на хиперхолестеролемия са тясно свързани помежду си. Съществуват няколко форми на това състояние:

  1. 1. Основната форма се предава от родители на деца. Анормален ген, който е отговорен за синтеза на холестерол, пациентът получава наследство. Хомозиготна наследствена хиперхолестеролемия, рядка форма, при която човек получава дефектни гени от майката и от бащата едновременно. Предизвиква сърдечно-съдови заболявания, включително при деца. Хетерозиготната форма предава дефектен едноклетъчен ген на човек. Сърдечно-съдовите заболявания възникват на възраст между 30 и 40 години.
  2. 2. Вторичната хиперхолестеролемия се дължи на развитието на редица патологии в човешкото тяло.
  3. 3. Алиментарна хиперхолестеролемия се дължи на злоупотребата с мастни храни. Основната форма се среща в много малко хора. В детството не се проявява и се усеща в зряла възраст. Генетичните дефекти на първичната форма имат 3 вида: а) рецепторът, който свързва и регулира холестерола, отсъства; б) не се откриват ензими, транспортиращи молекули от липопротеини с ниска плътност, рецепторите имат ниска активност; в) липопротеините с ниска плътност не влизат в клетката. В хомозиготна форма са налице всички 3 форми на нарушение. Семейната хиперхолестеролемия включва високо ниво на холестерол в плазмата и се проявява чрез зачервяване на ксантомите на сухожилията. В случаи на хетерозиготна наследственост, здравите гени се запазват и холестеролът запазва способността си да прониква в клетките.

Към втората форма на хиперхолестеролемия води:

  1. 1. Нарушения на щитовидната жлеза като последица от възпаление или хирургична намеса или вродена патология.
  2. 2. захарен диабет, при който се губи въглехидратния метаболизъм и се синтезира излишната мазнина.
  3. 3. Заболявания на черния дроб или жлъчния мехур.
  4. 4. Синдром на Кушинг.
  5. 5. Използването на лекарства, които нарушават метаболизма на липопротеините.

Хранителната форма е пряко свързана с храненето. Редовното преяждане на въглехидрати и мастни храни в комбинация със заседналия начин на живот води до затлъстяване. Последица от хиперхолестеролемия е атеросклерозата, при която излишният холестерол се отлага върху стените на кръвоносните съдове под формата на плаки. Големите плаки могат напълно да блокират преминаването в съдовете. В резултат на това стените се стесняват и губят еластичността си, което може да предизвика инсулт и инфаркт. Дисфункцията на кръвообращението води до исхемично заболяване на органите и кръвоносните съдове. Чистата хиперхолестеролемия (Е78.0) е основен и модифициращ рисков фактор за сърдечни аномалии. Мъжете са по-податливи от жените.

Холестеролът се измерва в милиграми на децилитър (mg / dL) и в милимоли на литър (mmol / l). Има нормални, приемливи и високи нива на холестерол:

  • HDL холестерол - трябва да бъде под 35 mg / dL.
  • LDL холестерол - трябва да бъде 130-150 mg / dl.
  • Триглицеридите, максимално допустимият е 200-400 mg / dL.

Измерване на холестерола в mmol / l:

  • Общ холестерол - 3-6 mmol / l.
  • HDL холестерол: при мъжете - 0.7-1.7 mmol / l, при жените - 0.8-2.2 mmol / l.
  • LDL холестерол: при мъжете - 2,2-4,8 mmol / l, при жените - 1,9-4,5 mmol.

Трябва да се отбележи, че ниският холестерол в кръвта също създава проблеми. За редица биохимични процеси, холестеролът е особено необходим и липсата на отрицателно въздействие върху човешкото здраве. С възрастта, обикновено нивото на холестерола се увеличава, това се дължи на промени в хормоналните нива. Нивата на мазнини трябва да се наблюдават, за да се избегнат отрицателните ефекти.

В ранните стадии на хиперхолестеролемия е трудно да се открие, но не се появява, докато нивото на липидите не надвишава допустимите норми. При голямо натрупване на мазнини в съдовете се нарушава кръвоснабдяването на долните крайници. Разстройство на паметта и дисфункция на мозъка също е симптом на висок холестерол. Външните прояви се изразяват под формата на ксантома - това са плътни образувания, съдържащи мастноподобна субстанция вътре. Локализира се в областта на сухожилията на пръстите и ръцете. Xanthelasma - доброкачествено образуване на жълто на клепачите. Друга външна проява на синдрома е появата на сива липоидна лента по ръбовете на окото. Ако това се установи преди 50 години, тогава съществува вероятност за фамилна хиперхолестеролемия.

Диагнозата включва изследване, измерване на кръвното налягане, анализ на анамнезата. Трябва да се установи наличието на фамилна хиперхолестеролемия. Ако подозирате, че е необходимо да прегледате цялото семейство. Извършват се стандартни изследвания на кръвта, урината и липопротеините.

дислипидемия

Е78 Нарушения на липопротеиновия метаболизъм и други липидемии

Е78.0 Чиста хиперхолестеролемия

Е7 8.1 Чиста хиперглицеридемия

Е78.2 Смесена хиперлипидемия

E7 8.3 Хиперхиломикронемия

Е78.4 Други хиперлипидемии

Е78.5 Хиперлипидемия, неуточнена

Е78.6 Липипротеинов дефицит

Е78.8 Други нарушения на липопротеиновия метаболизъм

Е78.9 Нарушения на липопротеиновия метаболизъм, неуточнени.

Към днешна дата е установена ролята на липидните нарушения в развитието на сърдечно-съдовата патология (исхемични сърдечни заболявания, инсулти и др.), Разработени са международни и национални указания за лечение на пациенти с нарушения на липидния метаболизъм. В тази връзка, ако по време на изследването се открие дислипидемия, в диагнозата се посочва неговата характеристика, което показва:

• вид дислипидемия според класификацията на Fredrickson, приета от СЗО

• клинични характеристики (първични, вторични, придобити, фамилни)

• ако е възможно - генетични характеристики.

Термините "дислипидемия", "дислипопротеинемия", "дислипопротеинемия" са синоними. Те определят всякакви промени в липидния състав на кръвната плазма (увеличаване, намаляване, отсъствие и поява на патологични отделни фракции) (Таблица 35). Терминът "хиперлипидемия" показва повишаване на нивото на липидите в кръвната плазма: хиперхолестеролемия - повишен холестерол, хипертриглицеридемия - триглицериди и др.

(Fredrickson, Lees, Levy, 1970)

Забележки: LDL - липопротеинов холестерол с ниска плътност, VLDL - липопротеинов холестерол с много ниска плътност, LDL - липопротеинов холестерол с средна плътност.

Дислипидемията също се разделя на първични и вторични форми (Таблица 36). Първичната дислипидемия е наследствено генетично заболяване, предавано чрез автозомно доминантно (например, фамилна хиперхолестеролемия или причинено от дефект в LDL гена - R, или дефект в гена apo - B - 100) или рецесивен (фамилен хиломикронемия) тип. Вторична - дислипидемия, пряко причинена от някакви заболявания (синдроми) или приемане на определени лекарства.

Ако пациентът е диагностициран с наследствена, първична дислипидемия, то това задължително се отразява в диагнозата. В случаите, когато няма достатъчно данни за определена преценка за вида на дислипидемията, те се ограничават до посочване на факта на съществуването му.

Ако се установи причинно-следствена връзка с всяко състояние, което причинява вторична дислипидемия, тогава се посочва първоначалната патология (например хипотиреоидизъм) и след това се дава характеристика на нарушение на липидния метаболизъм (хиперхолестеролемия или други).

Забележка: В структурата на диагнозата дислипидемия обикновено се посочва под заглавието "свързани заболявания". Като основно заболяване на дислипидемията, те могат да бъдат кодирани, ако нарушенията на липидния метаболизъм, като водещи в клиничната картина, водят до търсене на медицинска помощ, включително хоспитализация на пациента.

Формулиране на диагнози за отделни заболявания на сърдечно-съдовата система Примери за формулиране на диагнозата

Основно заболяване: Фамилна хиперхолестеролемия. Въведете Вкл. Усложнения: Атеросклероза на аортата, коронарни съдове. Сухожилия на ксантоматоза. ICD-10 код: E78.0.

Хиперхолестеролемия - описание, причини, симптоми, диагноза, лечение.

Кратко описание

Хиперхолестеролемия (GC) - повишаване на нивата на серумния холестерол над 200 mg / dl (5,18 mmol / l). Един от основните рискови фактори за атеросклероза. Честота. 120 милиона души имат ниво на холестерол в кръвта от 200 mg% (5.18 mmol / l) или повече; 60 ppm - 240 mg% (6.22 mmol / 1) и повече. Преобладаваща възраст: възрастни хора. Преобладаващ пол: мъж.

причини

Етиология • Етиологията на първичния GC е неизвестна (вж. Рискови фактори) • Етиология на вторични GC •• Хипотиреоидизъм •• диабет • • Нефротичен синдром •• Обструктивно чернодробно заболяване •• Приложение на лекарства (прогестини, анаболни стероиди, диуретици [с изключение на индапамид], б - адреноблокатори [различни от тези с присъща симпатикомиметична активност], някои имуносупресори).

Генетични аспекти. Наследствена хиперхолестеролемия (* 143890, 19p13.2 - p13.1, LDLR ген, FHC, Â): хиперлипопротеинемия IIA, ксантоми, исхемична болест на сърцето.

Рискови фактори • Наследственост • Затлъстяване • Хиподинамия • Стрес.

Холестеролът е компонент на биологичните мембрани • На базата на холестерола се синтезират стероидни хормони - пол, НА, минералокортикоиди • Холестеролът циркулира във вътрешната среда на тялото като част от липопротеините. Транспортирането на холестерол се извършва с хиломикрони (плътност 1.21). • Високият риск от атеросклероза възниква, когато съдържанието на холестерол е 240 mg% (6.22 mmol / l) или повече. Колкото по-висок е GC (по-точно съотношението на холестерола в LDL към холестерола в HDL), толкова по-голям е рискът от развитие на CHD • Ако съотношението LDL към HDL е повече от 5: 1, рискът от развитие на CHD е много висок •• Високите нива на HDL предотвратяват развитието на CHD. Счита се, че HDL помага за отстраняване на холестерола от коронарните съдове.

Симптоми (признаци)

Клиничната картина се определя от развитието на атеросклероза.

диагностика

Лабораторни тестове • Определяне на LDL, HDL и триглицериди на гладно • Нивото на холестерола надвишава 200 mg% (5.18 mmol / l) • Определяне на Т4 и TSH в началния етап, за да се изключи хипотиреоидизъм • Кофеинът може да повиши серумния холестерол.

лечение

ЛЕЧЕНИЕ

Насочете. В отсъствието на CHD, понижението на нивото на LDL под 130 mg% и след това под 100 mg%.
Лекарствена терапия (вижте Атеросклероза)

Текущи и прогнозни. Намаляването на холестерола с 1% води до намаляване на риска от CHD с 2%.

Възрастни функции • Деца. Проверяват се на всеки 5 години, започвайки от 6 години. Проверката на GH в детска възраст се счита за спорна, тъй като Няма ясна връзка между GC при деца и GC при възрастни. Стойността на намаляване на GC за профилактика на заболяване на коронарните артерии е значително намалена след 70 години.

Намаляване. GH - хиперхолестеролемия

ICD-10 • E78.0 Чиста хиперхолестеролемия

Заявление. Неуспех лецитин - холестерол ацилтрансфераза. Лецитин - холестерол ацилтрансфераза (245900, LCAT, EC 2.3.1.43, 16q22, LCAT ген, поне 20 мутантни алела, R) естеризира холестерола в състава на HDL, насърчава транспортирането на холестерол от тъканите към черния дроб и по този начин предотвратява натрупването на холестерол в тъканите. При дефицит на LCAT (болест по рибешкото око и болест на Norum), образуването на холестеролови естери в състава на HDL е значително намалено. Лечение. Предложено е да се замени дефектният алел с нормалния LCAT ген • Рибно очно заболяване (дислипопротеинемична дистрофия на роговицата, # 136120, Â). Диагноза: VLDL и LDL нивата са високи, нивата на холестерол са нормални • Болест на Noruma (245900, R). Клинично: нормохромна хемолитична анемия, помътняване на роговицата, протеинурия, хронична бъбречна недостатъчност. Лаборатория (кръвна плазма): ниско съдържание на аполипопротеини А - I и А - II, холестеролови естери, лизолецитин; висок холестерол, триглицериди, фосфолипиди.

Съкращения • LCAT - лецитин холестерол ацилтрансфераза, лецитин - холестерол ацилтрансфераза.

ICD-10 • E78.6 Липопротеинов дефицит (дефицит на лецитин - ацилтрансферазен холестерол).

Основните причини и методи за лечение на хиперхолестеролемия

Хиперхолестеролемията е патологичен симптом, който е предпоставка за развитието на други заболявания. Холестеролът е вещество, което се произвежда от черния дроб и влиза в организма с храна. Холестеролът участва в синтеза на жлъчни киселини, половите хормони, надбъбречните хормони. Но в излишък, това вещество води до развитие на атеросклероза, захарен диабет и коронарна болест на сърцето.

Причини за заболяване

За да се разберат причините за хиперхолестеролемията, е необходимо да се изследва процесът на липиден метаболизъм в човешкото тяло. Обикновено в човешкото тяло попадат различни видове мазнини, които имат различни механизми за разделяне. По този начин, свободният холестерол се абсорбира в свободно състояние и по-сложни съединения са изложени на ензими. Леките сплит мазнини се абсорбират в червените кръвни клетки, където се превръщат в транспортни форми - хиломикрони.

След това влизат в лимфната система и с притока на лимфа и кръв към други органи. За да влязат в десния орган, хиломикроните се нуждаят от помощ от специални вещества - липопротеини (комплекс, състоящ се от липиди и протеини в кръвта). Липопротеините са от различен тип:

  • с много ниска плътност;
  • ниска плътност;
  • с междинна плътност;
  • с висока плътност.

Това е дисфункцията на липопротеините (или липопротеините - и двете имена са еквивалентни) с ниска плътност, която може да доведе до хиперхолестеролемия. Липопротеините от този тип носят голямо количество мазнини в клетките и тъканите, в резултат на което се развива патологично състояние, наречено хиперхолестеролемия. В зависимост от причините се различават няколко вида хиперхолестеролемия:

Сред всички причини за хиперхолестеролемия от първи тип (наследствена хиперхолестеролемия) могат да се разграничат три основни:

  • дефекти в протеиновата част на липопротеините;
  • нарушение на тъканната чувствителност към липопротеини;
  • нарушения на синтеза на транспортни ензими.

Вторичната хиперхолестеролемия, за разлика от първичната хиперхолестеролемия, се развива поради придобити патологии, които водят до нарушаване на транспортирането на мазнини. Причинява такива нарушения:

  • алкохолизъм, тютюнопушене;
  • нарушения в диетата;
  • ендокринни заболявания;
  • генетична предразположеност;
  • остри и хронични заболявания на черния дроб и бъбреците.

Друг вид на тази патология се определя от лекарите отделно под името фамилна хиперхолестеролемия.

Тази патология се среща при 1 от 500 души. Фамилната хиперхолестеролемия понякога се появява веднага след раждането, при такива бебета количеството на общия холестерол в кръвта на пъпната връв надвишава с фактор 2-3. Лечението на тази патология е много дълго и трудно.

Въпреки че хиперхолестеролемията не е самостоятелно заболяване, тя се откроява в отделна форма според международната класификация на болестите (МКБ 10) и има свой собствен код. Чистата хиперхолестеролемия има ICD 10 Е 78.0 код. Тази патология се отнася до нарушения на липопротеиновия метаболизъм (ICD 10 код Е78).

диагностика

Основният метод за диагностициране на това заболяване е цялостен биохимичен кръвен тест, който определя:

  • определяне на нивото на холестерола (обикновено не надвишава 5,18 mmol / l);
  • определяне на липопротеини с ниска плътност, липопротеини с висока плътност и триглицериди на гладно;
  • да се изключи хипотиреоидизъм определя нивото на тироксин и TSH.

клиника

Симптомите на хиперхолестеролемия са различни натрупвания на холестерол в телесните тъкани. На сухожилията се появяват холестеролни неоплазми - ксантоми. Оранжевата пигментация може да се появи на клепачите и в областта на крилата на носа. Такива петна също са депо на холестерол и се наричат ​​ксантелазма. По ръба на роговицата може да се появи сивкава ивица и това също е отлагане на холестерола.

Вторичните симптоми на това заболяване са коронарна болест на сърцето, инсулт, атеросклероза, увреждане на мускулите на сърцето. Въпреки че си струва да се отбележи, че атеросклерозата е пренебрегван етап на хиперхолестеролемия. В крайна сметка клиничните прояви се проявяват, когато нивото на холестерола в кръвта достигне критични стойности.

лечение

Лечението на хиперхолестеролемия е от голямо значение за бъдещия живот на пациента и за предотвратяване на усложнения. За пациенти с наследствена хиперхолестеролемия са необходими лекарства, които намаляват нивата на холестерола в кръвта. За тази цел, предписани лекарства от групата на статините, които блокират ензима, повишаващ синтеза на холестерола, намаляват нивото на това вещество в кръвта.

Показано е и използването на фибрати и секвестранти на жлъчни киселини, които силно разрушават излишния холестерол. Но си струва да се отбележи, че лечението с наркотици не винаги е по-ефективно от диетата. Диета с излишък на холестерол осигурява елиминирането на всички мазнини, пържени, пушени, масло, сметана и сметана, жълтъци, сладкиши и сладкиши. Добър пример за здравословна диета е „моделът на плаката“, където:

  • ½ - зеленчукова и коренова зеленчукова салата;
  • ¼ - гарнитура;
  • ¼ - постно месо или птици.

В случай на висок холестерол в кръвта, здравословен начин на живот, спорт и здравословен баланс между работа и почивка работят чудеса. Това е основата на лечението, без което медикаментозните лекарства са неефективни.

Освен фармацевтични препарати, това заболяване се лекува добре с народни средства. Един от наличните и полезни методи на традиционната медицина е бульонът от шипка, който не само намалява нивата на холестерола, но и насища организма с витамини. Препоръчва се да се приема сутрин и вечер по 100-150 мл.

Можете да направите и друга здравословна инфузия. 10 г натрошен корен от женско биле се налива с чаша вряща вода и се инкубира на водна баня в продължение на 40 минути. След охлаждане, приемайте по 15 ml 5 пъти дневно в продължение на 10 дни. След една седмица почивка курсът може да бъде повторен.

За да се предотврати развитието на много болести и да се намали холестерола до нормални нива, трябва: да се придържате към здравословен начин на живот, да работите върху разнообразие, да ядете здравословни обогатени храни, да се откажете от никотин и алкохол, след това никой холестерол няма да застраши здравето ви.