Желязодефицитна анемия - симптоми и лечение

Желязодефицитна анемия е заболяване, характеризиращо се с намаляване на нивото на хемоглобина в кръвта. Според резултатите от проучванията в света около 2 милиарда души страдат от тази форма на анемия с различна тежест.

Децата и кърмещите жени са най-податливи на това заболяване: всяко трето дете в света страда от анемия, почти всички кърмещи жени имат анемия в различна степен.

Тази анемия е описана за първи път през 1554 г., а лекарствата за нейното третиране за първи път са приложени през 1600 година. Това е сериозен проблем, който заплашва здравето на обществото, тъй като няма малък ефект върху представянето, поведението, психическото и физиологичното развитие.

Това значително намалява социалната активност, но, за съжаление, анемията често се подценява, тъй като постепенно човек се свиква с намаляване на запасите от желязо в тялото си.

Причини за възникване на желязодефицитна анемия

Какво е това? Сред причините за желязодефицитна анемия има няколко. Често има комбинация от причини.

Недостигът на желязо често се среща от хора, чието тяло изисква повишена доза от този микроелемент. Това явление се наблюдава с повишен растеж на тялото (при деца и юноши), както и по време на бременност и кърмене.

Наличието на достатъчно количество желязо в тялото зависи до голяма степен от това, което ядем. Ако диетата е небалансирана, приемът на храна е нередовен, консумират се неправилни храни, а в съвкупност всичко това ще причини липса на желязо в организма с храна. Между другото, основните хранителни източници на желязо са месо: месо, черен дроб, риба. Сравнително много желязо в яйца, фасул, боб, соя, грах, ядки, стафиди, спанак, сини сливи, нар, елда, черен хляб.

Защо се появява желязодефицитна анемия и какво е тя? Основните причини за това заболяване са следните:

1. Недостатъчен прием на желязо в храната, особено при новородени.
2. Прекъсване на засмукването.
3. Хронична загуба на кръв.
4. Повишена нужда от желязо с интензивен растеж при юноши, по време на бременност и кърмене.
5. Интраваскуларна хемолиза с хемоглобинурия.
6. Нарушаване на транспорта на желязо.

Дори минималното кървене от 5-10 ml / ден ще доведе до загуба на 200-250 ml кръв на месец, което съответства на приблизително 100 mg желязо. И ако източникът на латентно кървене не е установен, което е доста трудно поради липсата на клинични симптоми, то след 1-2 години пациентът може да развие желязодефицитна анемия.

Този процес протича по-бързо при наличие на други предразполагащи фактори (нарушена абсорбция на желязо, недостатъчно потребление на желязо и др.).

Как се развива IDA?

1. Тялото мобилизира резервното желязо. Няма анемия, няма оплаквания, дефицит на феритин може да бъде открит по време на проучването.
2. Мобилизирани тъкани и транспорт желязо, синтезиран хемоглобин. Няма анемия, суха кожа, мускулна слабост, замаяност, признаци на гастрит. При изследването се установява дефицит на серумно желязо и намаляване на наситеността на трансферин.
3. Всички фондове са засегнати. Появява се анемия, количеството хемоглобин намалява и след това червените кръвни клетки намаляват.

градуса

Степента на анемия на недостига на желязо в съдържанието на хемоглобин:

• easy - хемоглобинът не е по-нисък от 90 g / l;
• средно - 70-90 г / л;
• тежко - хемоглобин под 70 g / l.

Нормално ниво на хемоглобина в кръвта:

• за жени - 120-140 г / л;
• за мъжете - 130-160 г / л;
• при новородени - 145-225 г / л;
• деца 1 месец. - 100-180 g / l;
• деца 2 месеца. - 2 години. - 90-140 g / l;
• при деца 2-12 години - 110-150 g / l;
• деца 13-16 години - 115-155 г / л.

Клиничните признаци на тежестта на анемията обаче не винаги отговарят на тежестта на анемията, съгласно лабораторни критерии. Ето защо, предложената класификация на анемия в зависимост от тежестта на клиничните симптоми.

• Степен 1 ​​- няма клинични симптоми;
• 2 степен - умерено изразена слабост, замаяност;
• Степен 3 - всички клинични симптоми на анемия, инвалидност;
• Степен 4 - представлява тежкото състояние на прекома;
• Степен 5 - се нарича "анемична кома", трае няколко часа и е фатална.

Признаци на латентен стадий

Латентният (скрит) дефицит на желязо в тялото може да доведе до симптоми на сидеропничен (железен дефицит) синдром. Те имат следния знак:

• мускулна слабост, умора;
• намалено внимание, главоболие след психическо усилие;
• към сол и пикантна, пикантна храна;
• възпалено гърло;
• суха бледа кожа, бледност на лигавиците;
• чупливи и бледи плочи за нокти;
• тъпа коса.

Малко по-късно се развива анемичен синдром, чиято тежест се дължи на нивото на хемоглобина и червените кръвни клетки в тялото, както и на скоростта на анемията (колкото по-бързо се развива, толкова по-тежки ще бъдат клиничните прояви), компенсаторните възможности на организма (при деца и възрастни, те са по-слабо развити) и наличието на свързани заболявания.

Симптоми на желязодефицитна анемия

Желязодефицитна анемия се развива бавно, така че нейните симптоми не винаги са изразени. Анемията често ексфолира, деформира и разчупва ноктите, разцепва косата, кожата става суха и бледа, има прилепвания в ъглите на устата, слабост, неразположение, замаяност, главоболие, трептене на мухи пред очите, появява се припадък.

Много често при пациенти с анемия се забелязва промяна в вкуса, появява се неустоимо желание за нехранителни продукти като креда, глина и сурово месо. Мнозина започват да привличат остри миризми, като бензин, емайл, ацетон. Пълната картина на заболяването се отваря само след общ анализ на кръвта за основни биохимични параметри.

Диагностика на IDA

В типични случаи, диагностицирането на желязодефицитна анемия не е трудно. Често заболяването се открива в анализите, предавани по съвсем друга причина.

Като цяло, ръчното изследване на кръвта показва намаляване на хемоглобина, цветовия индекс на кръвта и хематокрита. При извършване на КЛА на анализатора се откриват промени в индексите на еритроцитите, характеризиращи съдържанието на хемоглобин в еритроцитите и размера на еритроцитите.

Идентифицирането на такива промени е причина за изследването на метаболизма на желязото. Повече подробности за оценката на метаболизма на желязо са разкрити в статията за недостиг на желязо.

Лечение на желязодефицитна анемия

При всички случаи на желязодефицитна анемия, преди започване на лечението, е необходимо да се установи непосредствената причина за това състояние и, ако е възможно, да се елиминира (най-често да се елиминира източникът на загуба на кръв или лечение на основното заболяване, усложнено от сидеропения).

Лечението на желязна дефицитна анемия при деца и възрастни трябва да бъде патогенетично обосновано, изчерпателно и да има за цел не само да елиминира анемията като симптом, но и да елиминира недостига на желязо и да възстанови резервите му в организма.

Класическото лечение на анемията:

• елиминиране на етиологичния фактор;
• организация на правилното хранене;
• приемане на добавки от желязо;
• предотвратяване на усложнения и рецидив на заболяването.

С правилната организация на горепосочените процедури, можете да разчитате на отстраняване на патологията в рамките на няколко месеца.

Препарати от желязо

В повечето случаи дефицитът на желязо се елиминира с помощта на железни соли. Най-достъпното лекарство, което се използва за лечение на желязна дефицитна анемия днес, е таблетките от желязо сулфат, съдържащи 60 mg желязо и се приемат 2-3 пъти дневно.

Други соли на желязото, такива като глюконат, фумарат, лактат, също имат добри абсорбционни свойства. Имайки предвид факта, че абсорбцията на неорганично желязо с храна намалява с 20-60% с храната, по-добре е такива лекарства да се приемат преди хранене.

Възможни нежелани реакции от добавки с желязо:

• метален вкус в устата;
• абдоминален дискомфорт;
• запек;
• диария;
• гадене и / или повръщане.

Продължителността на лечението зависи от способността на пациента да абсорбира желязото и продължава, докато лабораторният брой на кръвните клетки (брой на червените кръвни клетки, хемоглобин, цветови индекс, серумно ниво на желязото и капацитет на свързване с желязо) се нормализират.

След елиминиране на признаците на желязодефицитна анемия се препоръчва употребата на същото лекарство, но в намалена профилактична доза, тъй като основният фокус на лечението не е толкова отстраняването на признаците на анемия, колкото попълването на недостига на желязо в организма.

диета

Диета за желязодефицитна анемия е консумацията на храни, богати на желязо.

Показано е добро хранене с задължителното включване в храната на храни, съдържащи хем желязо (телешко, говеждо, агнешко, заешко месо, черен дроб, език). Трябва да се помни, че аскорбинова, лимонена, янтарна киселина допринасят за повишаване на феросорбцията в стомашно-чревния тракт. Оксалати и полифеноли (кафе, чай, соев протеин, мляко, шоколад), калций, диетични фибри и други вещества потискат усвояването на желязото.

Въпреки това, без значение колко ядем месо, само 2,5 мг желязо ще влезе в кръвта от нея на ден - това е колко тялото може да абсорбира. А от желязосъдържащите комплекси се абсорбират 15-20 пъти повече - ето защо с помощта само на една диета проблемът с анемията не винаги е възможно да се реши.

заключение

Желязодефицитна анемия е опасно състояние, което изисква адекватен подход към лечението. Само дългосрочното приложение на добавки с желязо и отстраняването на причината за кървене ще доведат до изчистване на патологията.

За да се избегнат сериозни усложнения на лечението, лабораторните кръвни тестове трябва да бъдат постоянно проследявани по време на курса на лечение на заболяването.

Желязодефицитна анемия при възрастни и деца

Желязодефицитна анемия е най-често срещаният вид анемия. Според различни източници, той представлява 80 до 90% от всички анемии. Медицински наблюдения сочат, че 30% от възрастните имат недостиг на желязо. В напреднала възраст - 60%. Заболяването е по-често сред женското население.

В Международната класификация на болестите (МКБ-10), желязо-дефицитната анемия може да се намери в клас „Болести на кръвта… Диетична анемия”. Присвоените кодове включват:

• вторична форма на анемия поради хронична загуба на кръв (D 50.0);
• други видове, включително неуточнени (D 50.8 и D 50.9).

Клиничните класификации са по-удобни за разбиране на механизма на заболяването и избора на лечение.

Защо дефицитът на желязо причинява заболяване

Установено е, че болестният механизъм е свързан с дефицит на желязото в кръвта. Неговата роля е трудна за преувеличаване. В действителност, от общия брой, 70% са пряко ангажирани в изграждането на хемоглобина. Това означава, че желязото е незаменим материал за задържане на червени кислородни клетки и последващия процес на прехвърляне от белодробните везикули към тъканта.

Всеки вариант на недостиг на желязо води до намаляване на синтеза на хемоглобин и кислородно гладуване на целия организъм.

Други механизми, засягащи нивата на желязото

Важно е не само приемането на минерал с храната (желязото не се произвежда в тялото), но и правилния процес на неговото усвояване и прехвърляне.

Специален протеин (трансферин) е отговорен за абсорбцията на молекулите на желязото от дванадесетопръстника. Той доставя Fe към костния мозък, където се синтезират червени кръвни клетки. Тялото образува “склад” в чернодробните клетки за бързо попълване в случай на остър дефицит. Запасите се съхраняват като хемосидерин.

Запаси и загуби

Ако разлагате всички части, съдържащи желязо, получавате следното:

• 2/3 попада върху хемоглобин;
• за запаси в черния дроб, далака и костния мозък под формата на хемосидерин - 1 g;
• върху транспортната форма (серумно желязо) - 30.4 mmol / l;
• върху респираторния ензим цитохромоксидаза - 0,3 g

Натрупването започва в пренаталния период. Плодът взема част от желязото от майчиния организъм. Анемията на майката е опасна за образуването и поддържането на вътрешните органи на детето. И след раждането бебето трябва да го получи само с храна.

Отстраняването на излишния минерал се извършва с урината, фекалиите, чрез потните жлези. Жени от юношеството до менопаузата имат друг път на менструално кървене.

Приблизително 2 g желязо се отстранява на ден, така че не по-малко количество от храната.

Поддържането на правилния баланс, за да се гарантира дишането на тъканите, зависи от правилното функциониране на този механизъм.

Причини за анемия

Причините за желязодефицитна анемия могат да бъдат опростени, както следва:

• недостиг на желязо;
• увеличена продукция;
• некомпенсирано потребление;
• затруднен трансфер от червата към кръвотворните органи.

Повишава се потреблението:

• с голямо физическо натоварване при спортисти, с повишено обучение;
• при бременни жени, по време на кърмене;
• с прекомерно изпотяване при висока температура, висока температура.

Нормите в 2 g не са достатъчни.

Чревни заболявания, свързани с диария и нарушена абсорбция, допринасят за липсата на абсорбция на желязото от храната. Такива усложнения с различна тежест се очакват след операция за отстраняване на част от стомаха, дванадесетопръстника. Тъй като в стомаха и 12 дуоденална жлеза желязото се свързва със солна киселина и се свързва с трансферин чрез трансферния си протеин. Състоянието на панкреаса има значителен ефект. При панкреатит функцията на засмукване е нарушена.

Видове хронична загуба на кръв

Хроничната загуба на кръв се счита за най-честата причина. Първо се извършва тайно (латентен период), след което причинява клинични признаци. Източници на такава загуба на кръв са:

• стомаха и червата (пептична язва, некротичен колит, анални фисури, разширени вени на хранопровода и хемороиди, злокачествени тумори);
• генитални заболявания при жените (дисфункционални маточни кръвоизливи, маточни тумори, ендометриоза);
• продължителна хемоптиза (белодробна туберкулоза, злокачествен тумор в белодробната тъкан или бронхи, бронхиектазии);
• кръв в урината (уролитиаза, поликистозно бъбречно заболяване, злокачествен тумор, полипи);
• чести кръвотечения от носа (с хипертония, съдова патология).

Други причини

Лошият прием на храна е най-честата причина за желязодефицитна анемия в детска и юношеска възраст, при вегетарианци и при тези, които се принуждават към диети за глад.

Разкрити са генетични последствия за момичета, родени от майки с анемия по време на бременност: ранните прояви на дефицит на желязо са възможни при момичетата.

При продължителни хронични инфекции (туберкулоза, сепсис, бруцелоза), молекулите на желязото се улавят от клетките на имунната система и се открива дефицит в кръвта.

симптоми

Желязодефицитна анемия не се проявява по време на първоначалния латентен ход на заболяването. Клиничните симптоми се маскират от различни други състояния и не предизвикват съмнение за пациента.

Най-често е намерен "backdating":

• нарастваща слабост
• виене на свят,
• повишена умора
• главоболие.

Тези прояви се притесняват от физическо натоварване, нервно напрежение.

По-изразени симптоми на основното заболяване, допринасящи за анемия.
В бъдеще държавата става по-тежка: появява се сънливост, инвалидност, шум в главата, бледност на кожата. При такива оплаквания пациентите са принудени да се консултират с лекар.

Диагностика на дефицит на желязо

За точна диагноза на анемията лекарят трябва да сравнява клиничните симптоми с кръвните показатели.

Пълната кръвна картина показва ниско ниво на червените кръвни клетки, нисък цветови индекс, недостатъчно количество хемоглобин.

• Установено е, че броят на еритроцитите при жените е по-малък от 3.7 х 10¹² / l, при мъжете по-малко от 4.0 x 10² / l.
• Цветен индикатор - условно изчислено съдържание на хемоглобин в един еритроцит, показва полезността на синтезираните кръвни клетки. Обикновено индексът е 0.85 - 1.05. В зависимост от размера си, анемията се отличава с нормохромна, хиперхромна (насищане надвишава 1,05) и хипохромна (индикатор под 0.85 говори за „лошо качество” на червените кръвни клетки).
• Най-ниското ниво на хемоглобина при мъжете е 130 г / л, а при жените - 120 г / л.

Концентрацията на желязо в серума се определя чрез биохимични методи - долната нормална граница е 12–32 μmol / l за мъжете, 10-30 за жените.

Способността на трансферина да се свързва и пренася желязо се нарича серумна свързваща функция на желязо. Обикновено той е 54–72 µmol / l за мъжете, 45-63 години за жените, а при дефицит на желязото индексът се увеличава.

Нивото на феритин в кръвта (протеин, който превръща желязото от двувалентен до неразтворим тривалентен, което допълнително се натрупва) показва коректността на процеса на усвояване на желязото, способността на организма да се акумулира. Неговата честота е 12 - 300 ng / ml за мъжете и 12 - 150 за жените. При анемия тя намалява дори при лека степен на заболяването.

Всички показатели са важни за пълна диагноза.

Как е тежестта на заболяването

Определянето на степента на клиничните прояви е необходимо да се вземе решение за лечение, избор на лекарство, начин на приложение. Най-простата класификация на анемията от нивото на хемоглобина.

Има 3 степени на тежест:

1. с лек хемоглобин се намалява, но остава около 90 г / л;
2. със среден хемоглобин се поддържа в границите от 90 до 70 g / l;
3. с тежък хемоглобин е под 70 g / l.

Друг вариант отчита клиничните прояви на анемия:

• първа степен - няма клинични симптоми;
• втора степен - умерено изразена слабост, замаяност;
• третото - всички клинични симптоми на анемия, инвалидност;
• четвъртото е сериозно състояние на прекома;
• петата се нарича “анемична кома”, трае няколко часа и е фатална.

Как за лечение на анемия диета

Леката форма на недостиг на желязо може да се лекува със специална диета, при условие че няма увреждане на стомаха, червата или панкреаса.

Важно е да се има предвид, че желязото от протеини и мазнини от храна се абсорбира само от 1/4 - 1/3 част, а от състава на плодовете и зеленчуците - с 80%. Оказа се, че витамини играят значителна роля, от която има повече плодове и зеленчуци, отколкото в месото. От особено значение е придадено на съдържанието в продуктите на витамини от група В и фолиева киселина, витамин С.

Продукти, съдържащи повишени нива на желязо: говежди език, пиле, пуйка, черен дроб, морска риба, елда и просо, яйца, зеленчуци. Плодове: ябълки, праскови, Райска ябълка, дюля и боровинки.

Добавете витамин С може да се дължи на касис, цитрус, киселец, зеле.

Препоръчително е да се ограничат продуктите, които нарушават усвояването на желязото: черен чай, мляко във всички форми.

Медикаментозна терапия

Модерна терапия с препарати от желязо се извършва от втората степен на желязодефицитна анемия. Лекарствата трябва да отговарят на изискванията за компенсация и възстановяване на кръвообращението. Терапията с желязо се използва, когато е невъзможно да се постигне това с една диета.

Като се има предвид, че основният начин на усвояване на желязото е през червата, предимствата в терапията се дават на таблетки. Ефективността на интрамускулната инжекция е по-ниска, отколкото при приемане на таблетирани лекарства. При лечение на лекарства в инжекции, по-често се откриват странични ефекти.

За терапевтично лечение е достатъчно 80 до 160 mg желязо в чиста форма (320 mg сулфат). Контролът на дозата се извършва от лекар.

Препоръчва се таблетките да се поглъщат, без да се дъвчат, да се пие много вода.

Всички лекарства се разделят на двувалентни и тривалентни железни препарати. Техните различия изискват допълване на лечението в първия случай с витамин С, а във втория - с аминокиселини.

Популярни препарати от черно желязо:

• Sorbifer Durules,
• Tardiferron Ferrofolgamma,
• Ferretab,
• Aktiferrin,
• тотем,
• Hemofer prolongatum (сулфат).

Железни лекарства:

По време на бременност и кърмене лечението е задължително съгласувано с гинеколога и педиатъра.

Странични ефекти на лекарства, проявяващи се в:

• болка в епигастралната област, продължителен запек;
• тъмна плака върху зъби след приемане на хапчета или сироп;
• алергични реакции.

Народни препоръки

В допълнение към общия комплекс за лечение могат да се използват народни средства.

1. У дома можете да готвите и да смесвате в равни количества сок от цвекло, репички и моркови. Препоръчително е да се вземе една супена лъжица преди хранене в продължение на 3 месеца.
2. Бульон бедрата, детелината се влива след половин час кипене. Можете да пиете вместо чай.
3. Копривата се сварява самостоятелно или в комбинация с корени от глухарче и цветя от бял равнец. Можете да добавите малко мед на вкус.
4. Настърган хрян с мед се препоръчва на бременни жени с чаена лъжичка преди хранене.
5. Прибраните касис със захар ще помогнат за предпазване на цялото семейство от анемия.

За прилагането на тези методи има едно противопоказание: алергична реакция към компонентите.

Превенцията на желязодефицитна анемия изисква баланс в диетата. Не диета не може да се прилага без загуба на тялото. Страстта към вегетарианството, гладуването може да предизвика изразена патология. На фона на преяждането на месото и липсата на храна в плодовете и зеленчуците е невъзможно да се поддържа здравето.

От особено значение е диагностиката и лечението на хронично кървене (назално, хемороидно, менструално). Повишаването на момчетата и момичетата не трябва да се основава на „срамни“ болести. В зряла възраст имаме мъже, които категорично отказват да бъдат прегледани от проктолог и са приети за хоспитализация в невъзможна форма на рак, и жени, които се хранят с диета за пълна анорексия. Не пропускайте възможността своевременно да попълните недостига на желязо и да възстановите здравето си.

Желязодефицитна анемия (IDA): причини, степени, признаци, диагноза, как да се лекува

Желязо-дефицитната анемия (IDA) е била по-известна като анемия (сега този термин е остарял и по навик, с изключение на нашите баби). Името на болестта ясно показва недостатъчност в организма на такъв химичен елемент като желязото, чието изчерпване в органите отлагането води до намаляване на производството на комплексен протеин (хромопротеин) - хемоглобин (Hb), който се съдържа в червените кръвни клетки - еритроцити, Такова свойство на хемоглобина, като неговия висок афинитет към кислород, е в основата на транспортната функция на червените кръвни клетки, която с помощта на хемоглобина доставя кислород към дихателните тъкани.

Въпреки че самите еритроцити в кръвта в случай на желязодефицитна анемия може да са достатъчни, докато циркулират през кръвта „празни”, те не носят основния компонент в тъканите за дишане, поради което започват да изпитват глад (хипоксия).

Желязо в човешкото тяло

Желязодефицитна анемия (IDA) е най-честата форма на всички известни в момента анемии, причинена от голям брой причини и обстоятелства, които могат да доведат до недостиг на желязо, което ще доведе до различни заболявания, които не са безопасни за организма.

Желязото (ферума, Fe) е много важен елемент за осигуряване на нормалното функциониране на човешкото тяло.

При мъжете (среден ръст и тегло) съдържа около 4 - 4,5 грама:

• 2.5 - 3.0 g е в хем Hb;
• в тъкани и паренхиматозни органи се отлага в резерв от 1.0 до 1.5 g (около 30%), това е резерв - феритин;
• миоглобинът и респираторните ензими приемат над 0.3-0.5 g;
• определено съотношение присъства в протеините, които транспортират желязо (трансферин).

Разбира се, дневните загуби при мъжете също се случват: около 1.0-1.2 g железни листа през червата всеки ден.

При жените картината е малко по-различна (и не само заради височината и теглото): съдържанието на желязо е в рамките на 2,6 - 3,2 г, само 0,3 г се отлагат, а не само ежедневни загуби през червата. Загубата на 2 ml кръв по време на менструацията, женското тяло се разпада с 1 g от този важен елемент, така че е ясно защо заболяване, като желязодефицитна анемия често се среща при жени.

При децата, съдържанието на хемоглобин и желязо в него се променя с възрастта, но като цяло, до една година от живота те са значително по-ниски, а при деца и юноши под 14 години те достигат женската норма.

Най-честата форма на анемия е IDA поради факта, че нашето тяло не е в състояние да синтезира този химичен елемент изобщо и освен животинските продукти няма къде да го вземем. Той се абсорбира в дванадесетопръстника 12 и малко по протежение на тънките черва. С дебелото черво, желязото не влиза в никакво взаимодействие и не реагира на него, следователно, след като е там, то преминава и се отстранява от тялото. Между другото, не можете да се притеснявате, че като консумирате много желязо с храна, можем да я “преявим” - човек има специални механизми, които бързо спират усвояването на излишната желязо.

метаболизъм на желязото в организма (схема: myshared, Efremova SA)

Причини, недостатъци, нарушения...

За да може читателят да разбере важната роля на желязото и хемоглобина, нека се опитаме, използвайки често думите „причина”, „недостиг” и „смущение”, да опишем взаимовръзката на различни процеси, което е същността на ИДА:

1. Основната причина за развитието на състояния на дефицит на желязо, разбира се, е дефицит на желязо;
2. Липсата на този химичен елемент води до факта, че не е достатъчно да се завърши крайният етап на синтеза на хем, който избира желязото от резервния хемопротеин - феритин, в което Fe трябва да е достатъчно, за да може да даде. Ако феритин железен протеин съдържа желязо по-малко от 25%, това означава, че по някаква причина елементът не е достигнал;
3. Липсата на синтез на хема води до нарушена продукция на хемоглобин (няма достатъчно хемоглобин да образува молекула хемоглобин, която се състои от 4 хема и глобинов протеин);
4. Нарушаването на синтеза на Hb води до това, че част от червените кръвни клетки напускат костния мозък без нея (хипохромна анемия) и следователно не е в състояние напълно да изпълнява задачите си (доставя кислород до тъканите, които нямат нищо за комуникация);
5. В резултат на липсата на хемопротеин Hb, в кръвта настъпва тъканна хипоксия и се развива циркулаторно-хипоксичен синдром. В допълнение, липсата на Fe в организма нарушава синтеза на тъканни ензими, което не оказва най-добър ефект върху метаболитните процеси в тъканите (трофични нарушения на кожата, атрофия на стомашно-чревната лигавица) - симптоми на желязодефицитна анемия.

еритроцитни и хемоглобинови молекули

Така причината за тези нарушения е недостигът на желязо и липсата на резерв (феритин), което усложнява синтеза на хем и съответно производството на хемоглобин. Ако хемоглобинът, образуван в костния мозък, не е достатъчен, за да запълни червените кръвни клетки, няма да остане нищо за кръвните клетки да напуснат мястото на раждане без него. Въпреки това, циркулиращи в кръвта в такова по-ниско състояние, червените кръвни клетки няма да могат да осигурят тъкан с кислород и ще изпитат глад (хипоксия). И всичко започна с недостиг на желязо...

Причини за развитието на IDA

Основните предпоставки за развитието на желязодефицитна анемия са заболявания, в резултат на които желязото не достига ниво, способно да осигури нормален синтез на хем и хемоглобин, или поради някои обстоятелства този химичен елемент се отстранява заедно с еритроцитите и вече образувания хемоглобин, който се проявява по време на кървене.

Междувременно, остра постхеморагична анемия, която възниква по време на масивна загуба на кръв, не трябва да се приписва на IDA (тежки наранявания, раждане, престъпни аборти и други състояния, причинени главно от увреждане на големи съдове). При благоприятен набор от обстоятелства, BCC (обем на циркулиращата кръв) ще бъде възстановен, червените кръвни клетки и хемоглобина ще се повишат и всичко ще падне на мястото си.

Следните патологични състояния могат да бъдат причина за желязодефицитна анемия:

Хронична загуба на кръв, която се характеризира с постоянно изтегляне на еритроцитите заедно с хемоглобина и железното желязо, съдържащо се в този хромопротеин, ниска степен на кървене и малки количества загуба: матка (продължителна менструация поради дисфункция на яйчниците, фиброми на матката, ендометриоза), стомашно-чревна, белодробна, назална кървене на венците;

Очевидно е, че желязо-дефицитната анемия е най-вече "женска" болест, тъй като тя често се развива в резултат на кървене на матката или честа доставка, както и на "тийнейджърски" проблем, който се създава от интензивен растеж и бързо сексуално развитие (при момичета по време на пубертета). Отделна група се състои от деца, чийто дефицит е забелязан преди годината на живота.

Първо, тялото все още успява

По време на образуването на железни дефицитни състояния, скоростта на развитие на процеса, степента на заболяването и степента на компенсация са важни, защото IDA има различни причини и може да идва от друго заболяване (например, многократно кървене в стомаха или дуоденална язва, гинекологична патология или хронични инфекции). Етапи на патологичния процес:

1. Скритият (латентен) дефицит във флаш не се превръща в IDA. Но при изследването на кръвта вече е възможно да се открие дефицит на елемента, ако изследваме серумното желязо, въпреки че хемоглобинът все още ще бъде в нормалните граници.
2. Клиничните прояви са характерни за тъканния сидеропен синдром: стомашно-чревни нарушения, трофични промени на кожата и производни (коса, нокти, мастни жлези и потни жлези);
3. С изчерпването на собствените резерви на елемента IDA може да се определи нивото на хемоглобина - то започва да пада.

етапи на развитие

В зависимост от дълбочината на дефицита на желязо, има 3 степени на тежест на IDA:

• Стойностите на лесния хемоглобин са в границите от 110 - 90 g / l;
• Средно съдържание на Hb варира от 90 до 70 g / l;
• Нивото на хемоглобина пада под 70 g / l.

Човек започва да се чувства болен още на етапа на латентния дефицит, но симптомите ще станат ясно видими само със сидеропенния синдром. Преди появата на клиничната картина на желязодефицитна анемия, ще са необходими още 8 до 10 години, и само тогава човек, който има малък интерес към неговото здраве, научава, че има анемия, т.е. когато хемоглобинът значително намалява.

Как се проявява недостигът на желязо?

Клиничната картина на първия етап обикновено не се проявява, латентният (латентен) период на заболяването дава незначителни промени (главно поради кислородно гладуване на тъканите), които все още не са установили ясни симптоми. Циркулаторно-хипоксичен синдром: слабост, тахикардия по време на физическо натоварване, понякога звънене в ушите, кардиалгия - много хора правят подобни оплаквания. Но много малко хора биха помислили да направят биохимичен кръвен тест, където сред останалите показатели ще бъде серумното желязо. И все пак на този етап може да се подозира развитието на IDA, ако има проблеми със стомаха:

1. Желанието за ядене изчезва, човек го прави по навик;
2. Вкусът и апетитът се извращават: искам да изпробвам зъбен прах, глина, креда, брашно вместо нормална храна;
3. Има трудности с преглъщането на храна и някои неясни и неразбираеми усещания за дискомфорт в епигастриума.
4. Телесната температура може да се повиши до субфебрилни стойности.

Поради факта, че в началния стадий на заболяването симптомите могат да липсват или да се проявяват слабо, в повечето случаи хората не обръщат внимание на тях до развитието на сидеропенния синдром. Възможно ли е при всеки медицински преглед да се установи намаляване на хемоглобина и лекарят да започне да изяснява историята?

Признаците на сидеропенния синдром предполагат, че се очаква състоянието на дефицит на желязо, тъй като клиничната картина започва да придобива характерен цвят за IDA. Кожата и нейните производни са първите, които страдат, малко по-късно, поради постоянна хипоксия, вътрешните органи участват в патологичния процес:

• Кожата е суха, отлепи се на ръцете и краката;
• Слоени нокти - плоски и тъпи;
• Бита в ъглите на устата, пукнатини в устните;
• Спускане през нощта;
• Косата се разделя, расте лошо, губи естествения си блясък;
• Езикът боли, на него се появяват бръчки;
• Най-малките драскотини изцеряват трудно;
• Ниска телесна устойчивост на инфекциозни и други неблагоприятни фактори;
• Мускулна слабост;
• Слабост на физиологичните сфинктери (уринарна инконтиненция по време на смях, кашлица, напрежение);
• Атрофия на гнездото по хранопровода и стомаха (езофагоскопия, фиброгастродуоденоскопия - FGDS);
• Императивно (внезапно желание, което е трудно да се съдържа) желание за уриниране;
• Лошо настроение;
• Нетолерантност към запушени стаи;
• Сънливост, сънливост, подуване на лицето.

Такъв курс може да продължи до 10 години, лечението на желязодефицитна анемия от време на време може леко да повиши хемоглобина, от който пациентът се успокоява за известно време. Междувременно дефицитът продължава да се задълбочава, ако не повлияете на първопричината и дава по-изразена клиника: всички гореспоменати симптоми + тежка задух, мускулна слабост, постоянна тахикардия, намалена работоспособност.

Желязодефицитна анемия при деца и бременни жени

IDA при деца под 2–3 годишна възраст се среща 4–5 пъти по-често от други дефицитни състояния. Като правило, това се дължи на хранителен дефицит, където неправилното хранене, небалансираното хранене на бебето води не само до липсата на този химичен елемент, но и до намаляване на компонентите на протеин-витаминен комплекс.

При деца желязо-дефицитната анемия често има латентен (латентен) курс, като намалява броя на случаите до третата година от живота с 2-3 пъти.

Недостигът на желязо е най-чувствителен към недоносени бебета, бебета от близнаци или тризнаци, малки деца с по-голямо тегло и височина при раждане и бързо набиращи тегло през първите месеци от живота. Изкуственото хранене, честите настинки, склонността към диария - също принадлежат към факторите, които допринасят за намаляването на този елемент в организма.

Как ще ИДА при деца - зависи от степента на анемия и компенсаторните възможности на детето. Тежестта на състоянието се определя основно не от нивото на Hb - в по-голяма степен зависи от скоростта на падане на хемоглобина. Без лечение, желязо-дефицитната анемия с добра адаптация може да продължи години, без да се проявява значително увреждане.

Могат да се вземат предвид референтните признаци при диагностицирането на дефицит на желязо при деца: бледност на лигавиците, восъчен цвят на ушите, дистрофични промени на фалшивите обвивки и производни на кожата, безразличие към храната. Симптоми като загуба на тегло, забавяне на растежа, ниска температура, чести катарални заболявания, увеличен черен дроб и далак, стоматит, синкоп също могат да присъстват по време на IDA, но не са задължителни за него.

При жените най-голяма опасност при бременността носи желязо-дефицитната анемия: главно за плода. Ако лошото здравословно състояние на бременната жена е причинено от кислородно гладуване на тъканите, тогава може да си представите какви страдания имат органите и преди всичко централната нервна система на детето (фетална хипоксия). В допълнение, по време на IDA при жените, които чакат раждането на бебето, има голяма вероятност за поява на преждевременно раждане и висок риск от развитие на инфекциозни усложнения в следродовия период.

Търсене на диагностични причини

Имайки предвид оплакванията на пациента и информацията за намаляване на хемоглобина в историята, IDA може да се приеме, следователно:

1. Първият етап от диагностичното търсене ще бъде доказателство, че наистина съществува липса на този химичен елемент в организма, който е причина за анемия;
2. Следващият етап от диагнозата е търсенето на заболявания, които са станали предпоставки за развитието на състояние на дефицит на желязо (причини за дефицит).

Първият етап от диагностиката, като правило, се основава на провеждането на различни допълнителни лабораторни тестове (с изключение на нивото на хемоглобина), доказващи, че тялото няма желязо:

• Пълна кръвна картина (UAC): ниско ниво на Hb - анемия, увеличаване на броя на червените кръвни клетки, които имат неестествено малък размер, с нормален брой еритроцити - микроцитоза, намаляване на цветовия индекс - хипохромия, вероятно съдържанието на ретикулоцити е повишено, въпреки че отдалечаване от нормалните стойности;
• Серумното желязо, чийто процент при мъжете е в диапазона 13-30 µmol / l, при жените от 11 до 30 µmol / l (по време на IDA тези показатели ще намаляват);
• Общ капацитет на свързване с желязо (OZHSS) или общ трансферрин (нормата е 27 - 40 µmol / l, с IDA - нивото се повишава);
• Наситеността на трансферин с желязо с дефицит на елемента намалява под 25%;
• Серумният феритин (резервен протеин) при желязо-дефицитни състояния при мъжете става по-нисък от 30 ng / ml, при жените - по-нисък от 10 ng / ml, което показва изчерпване на запасите от желязо.

Ако в тялото на пациента, с помощта на тестове, се установи дефицит на желязо, тогава следващата стъпка ще бъде да се открият причините за този дефицит:

1. Вземане на история (може би човек е верен вегетарианец или твърде дълъг и неразумно диети за отслабване);
2. Може да се предположи, че има кървене в тялото, което пациентът не осъзнава или знае, но не му придава голямо значение. За да се открие проблема и да се определи състоянието на причината за него, пациентът ще бъде помолен да се подложи на маса от различни прегледи: FGDs, ректор и колоноскопия, бронхоскопия, жена ще бъде изпратена до гинеколог. Няма сигурност, че дори тези, между другото, доста неприятни процедури ще изяснят ситуацията, но ще е необходимо да се търси, докато не се открие източник на тежки разочарования.

Тези етапи на диагностика, пациентът трябва да отиде назначаването на феротерапия. Лечението на желязодефицитна анемия не се извършва на случаен принцип.

Накарайте желязото да остане в тялото

За да има рационален и ефективен ефект върху заболяването, трябва да се придържаме към основните принципи за лечение на желязодефицитна анемия:

• Невъзможно е да се спре желязодефицитната анемия само чрез хранене без използването на препарати от желязо (ограничена абсорбция на Fe в стомаха);
• Необходимо е да се спазва последователността на лечението, състояща се от 2 етапа: първият е облекчаването на анемията, което отнема 1–1,5 месеца (увеличаването на нивото на хемоглобина започва от 3-тата седмица), а второто, предназначено за попълване на депото на Fe (ще продължи 2 месеца);
• Нормализирането на хемоглобина не означава край на лечението - целият курс трябва да продължи от 3 до 4 месеца.

На първия етап (5-8 дни) от лечението на желязодефицитна анемия, за да се разбере, че лекарството и неговите дози са избрани правилно, така наречената ретикулоцитна криза ще помогне - значително увеличение (20-50 пъти) на броя на младите форми на еритроцити (ретикулоцити - нормални: около 1%). ).

При предписване на препарати от желязо за per os (през устата) е важно да се помни, че само 20-30% от приетата доза ще се абсорбира, останалата част ще се екскретира през червата, следователно дозата трябва да се изчисли правилно.

Феротерапията трябва да се комбинира с диета, богата на витамини и протеини. Храненето на пациента трябва да включва постно месо (телешко, говеждо, горещо агне), риба, елда, цитрусови плодове, ябълки. Аскорбинова киселина в доза от 0,3 - 0,5 г на прием, антиоксидант комплекс, витамини А, В, Е, лекарят обикновено предписва отделно в допълнение към феротерапия.

Препаратите от желязо се различават от другите лекарства по специални правила на приложение:

• Лекарствата, съдържащи краткотрайно действие на ферум, не се консумират непосредствено преди и по време на хранене. Лекарството се приема 15 до 20 минути след хранене или в пауза между дозите, продължителни лекарства (фероградмет, фероград, тардиферферрон-ретард, сорбифер-дурули) могат да се приемат преди хранене и през нощта (1 път на ден);
• Препаратите от желязо не се измиват с мляко и млечни напитки (кефир, риаженка, кисело мляко) - те съдържат калций, който ще попречи на усвояването на желязо;
• Таблетките (с изключение на дъвчащите), хапчетата и капсулите не се дъвчат, поглъщат цели и се измиват с много вода, бульон от бульон или избистрял сок без пулп.

Малките деца (под 3-годишна възраст) за предпочитане трябва да получават добавки от желязо на капки, малко по-възрастни (3-6 години) в сиропи, а деца над 6-годишна възраст и юноши са добре „взети” в дъвчащи таблетки.

Най-често срещаните добавки от желязо

В момента лекарите и пациентите са подложени на богат избор от лекарства, които увеличават съдържанието на желязо в организма. Те се предлагат в различни фармацевтични форми, така че тяхното поглъщане не предизвиква никакви специални проблеми дори при лечението на желязодефицитна анемия при малки деца. Най-ефективните лекарства за повишаване на концентрацията на желязо включват:

1. Ferrum Lek;
2. Maltofer;
3. Aktiferrin;
4. Ferropleks;
5. gemofer;
6. Ferrotseron; (бои в розово);
7. tardiferon;
8. Ferrogradumet;
9. Heferol;
10. Ferograd;
11. Sorbifer-дурули.

Списъкът на съдържащите желязо лекарства не е насока за действие, лекуващият лекар трябва да предпише и изчисли дозата. Терапевтичните дози се предписват, докато нивото на хемоглобина се нормализира, след което пациентът се прехвърля в профилактични дози.

Препаратите за парентерално приложение се предписват в нарушение на абсорбцията на желязо в стомашно-чревния тракт (гастректомия, пептична язва и 12 дуоденална язва в острата фаза, резекция на големи части от тънките черва).

Когато се предписват лекарства за интравенозно и интрамускулно приложение, преди всичко трябва да се помни за алергични реакции (чувство на топлина, сърдечен ритъм, болка зад гръдната кост, долната част на гърба и телесните мускули, метален вкус в устата) и възможно развитие на анафилактичен шок.

Препарати за парентерална употреба при лечение на желязодефицитна анемия се предписват само ако има пълна увереност, че това е IDA, а не друга форма на анемия, при която те могат да бъдат противопоказани.

Показанията за кръвопреливане при IDA са много ограничени (Hb под 50 g / l, но хирургична намеса или доставка е предстояща, перорална непоносимост и алергии към парентерална терапия). Трансфузирали само три пъти измити червени кръвни клетки!

предотвратяване

В зона със специално внимание, разбира се, има малки деца и бременни жени.

Педиатрите считат, че храненето е най-важното събитие за предупреждаване на МАР при деца под една година: кърмене, смеси, подсилени с желязо, „плодове и месни храни“.

Източници на желязо за здрав човек

Що се отнася до бременните жени, те дори с нормално ниво на хемоглобина през последните два месеца преди раждането трябва да приемат добавки с желязо.

Жена фертилна възраст не трябва да забравяме за профилактика на IDA в началото на пролетта и 4 седмици посвети феротерапия.

Ако има признаци на тъканна недостатъчност, без да се чака развитието на анемия, ще бъде полезно за останалата част от хората да вземат превантивни мерки (получават 40 mg желязо на ден в продължение на два месеца). Освен бременните жени и кърмещите майки, кръводарителите, момичетата-юноши и хората от двата пола, които активно участват в спорта, използват такава превенция.

ЛЕЧЕНИЕ НА АНЕМИЯ ЗА ДЕФИЦЕНТНОСТ НА ЖЕЛЯЗА

За статията

За справка: Дворецски Л.И. ЛЕЧЕНИЕ НА АНЕМИЯ ЗА ДЕФИЦЕНТНОСТ НА ЖЕЛЯЗА // BC. 1998. №20. P. 3

Дават се препоръки за употребата на лекарства за желязо при желязодефицитна анемия при различни клинични ситуации.

Разгледани са причините за неефективността на терапията с препарати от желязо, както и особеностите на пътищата на приложение.
Документът дава препоръки за употребата на наркотици.
Той разглежда причините за ефективното администриране.

Л. И. Дворецки - ММА им. IM Сеченов
Л. И. Дворецки - Московска медицинска академия

Желязодефицитна анемия (IDA) е клиничен и хематологичен синдром, характеризиращ се с нарушен синтез на хемоглобина, дължащ се на дефицит на желязо, който се развива на фона на различни патологични (физиологични) процеси и се проявява с признаци на анемия и сидеропения.
Разработването на IDA се основава на различни причини, сред които от първостепенно значение са следните:
- хронична загуба на кръв от различна локализация (стомашно-чревна, маточна, назална, бъбречна) поради различни заболявания;
- нарушение на абсорбцията на желязото от храната в червата (ентерит, резекция на тънките черва, синдром на недостатъчна абсорбция, синдром на "сляпата линия");
- повишена нужда от желязо (бременност, кърмене, интензивен растеж и др.);
- хранителен дефицит на желязо (недохранване, анорексия с различен произход, вегетарианство и др.).
При идентифициране на причината за развитие на IDA, основното лечение трябва да бъде насочено към неговото елиминиране (хирургично лечение на тумор на стомаха, черва, лечение на ентерит, корекция на хранителния дефицит и др.). В много случаи не е възможно радикално премахване на причината за IDA, например при продължаваща менорагия, наследствена хеморагична диатеза, проявяваща се с кръвотечение от носа, при бременни жени и в други ситуации. В такива случаи е от първостепенно значение патогенетичната терапия с желязосъдържащи лекарства. Желязото (RV) е средство за избор за коригиране на дефицита на желязо и нивата на хемоглобина при пациенти с IDA. Панкреаса трябва да се предпочита пред храни, съдържащи желязо.
Таблица 1. Основни перорални препарати за орално приложение

В момента лекарят разполага с голям арсенал от лекарствени простати, характеризиращи се с различен състав и свойства, количеството на съдържащото се в тях желязо, наличието на допълнителни компоненти, които влияят върху фармакокинетиката на лекарството, лекарствената форма. В клиничната практика лечебните кал се прилагат орално или парентерално. Начинът на приложение на лекарството при пациенти с IDA се определя от специфичната клинична ситуация.

Лечение с перорални добавки на желязо

В повечето случаи, за коригиране на недостига на желязо при липса на специални показания, RV трябва да се прилага орално. На руския фармацевтичен пазар има широка гама от RV за орално приложение. Те се различават по количеството на съдържащите се в тях железни соли, включително железното желязо, наличието на допълнителни компоненти (аскорбинова и янтарна киселина, витамини, фруктоза и др.), Лекарствени форми (таблетки, хапчета, сиропи, разтвори), преносимост, цена. Основните принципи на лечението на устната маз са следните:
- предпочитано назначаване на пациенти с IDA при отсъствие на специални индикации за използване на парентерална панкреаса;
- назначаването на панкреаса с достатъчно съдържание на желязо;
- назначаването на кал, съдържаща вещества, които подобряват абсорбцията на желязо;
- избягвайте едновременния прием на хранителни вещества и лекарства, които намаляват абсорбцията на желязо;
- нецелесъобразност на едновременното назначаване на витамини от група В, Б₁₂, фолиева киселина без специални индикации;
- избягвайте назначаването на панкреаса устно при наличие на признаци на малабсорбция в червата;
- достатъчна продължителност на наситения курс на лечение (най-малко 1-1,5 месеца);
- необходимостта от поддържаща терапия на панкреаса след нормализиране на индексите на хемоглобина в подходящи ситуации.
Таблица 1 представя основната лечебна кал за орално приложение, регистрирана в Русия.
При избора на конкретно лекарство и оптималния режим на дозиране, трябва да се има предвид, че адекватното повишаване на индексите на хемоглобина в присъствието на IDA може да се осигури чрез поглъщане в организма от 30 до 100 mg железно желязо. Като се има предвид, че с развитието на желязодефицитна анемия, абсорбцията на желязото се увеличава в сравнение с нормата и е 25–30% (при нормални железни резерви само 3–7%), е необходимо да се предпише от 100 до 300 мг желязо на ден. Използването на по-високи дози няма смисъл, тъй като абсорбцията на желязо не се увеличава. Така минималната ефективна доза е 100 mg, а максималната - 300 mg желязо на ден. Индивидуалните колебания в количеството на желязото се дължат на степента на недостиг на желязо в организма, изчерпване на резервите, честота на еритропоезата, абсорбция, толерантност и някои други фактори. С оглед на това, при избора на лекарствена простата, трябва да се фокусира не само върху общото количество в него, но и върху количеството на желязото, което се абсорбира само в червата. Например, когато се предписва лекарство с ниско съдържание на желязо (фероплекс), броят на взетите таблетки трябва да бъде най-малко 8 - 10 на ден, докато лекарства с високо съдържание на желязо (феррукция, сорбифер и др.) Могат да се приемат в 1 до 2 таблетки дневно.
С помощта на съвременната технология панкреасът с продължително освобождаване на желязо от тях сега се произвежда поради наличието на инертни вещества, от които желязото постепенно преминава през малки пори. Такива лекарства включват феропродукция, сорбифер-дурули, феноли. Това осигурява продължителен абсорбционен ефект и намалява честотата на нарушения на стомашно-чревния тракт. Аскорбиновата киселина, цистеинът и фруктозата, които са част от много лекарствени форми на панкреаса, повишават абсорбцията на желязо. Трябва да се има предвид, че абсорбцията на желязо може да намалее под влияние на определени вещества, съдържащи се в храната (фосфорна киселина, соли, калций, фитин, танин), както и едновременното използване на редица лекарства (тетрациклини, алмагел, магнезиеви соли). За по-добра поносимост панкреасът трябва да се приема с храна. В същото време усвояването на желязото е по-добро, когато се приемат лекарства преди хранене.
В случаите на назначаване на панкреаса в достатъчна доза на 7-10 ден от началото на лечението, се наблюдава увеличаване на броя на ретикулоцитите. Нормализиране на нивото на хемоглобина се наблюдава в повечето случаи след 3 до 4 седмици от началото на лечението. В някои случаи времето на нормализиране на индексите на хемоглобина се забавя до 6 - 8 седмици. Понякога има рязко рязко увеличение на хемоглобина. Тези индивидуални колебания в нормализирането на хемоглобина могат да се дължат на тежестта на IDA, степента на изчерпване на запасите от желязо, както и на непълно отстранени причини (хронична загуба на кръв и др.).
Сред страничните ефекти на фона на използването на панкреаса в най-честото гадене, анорексия, метален вкус в устата, запек и по-рядко - диария. Развитието на запек се дължи, по всяка вероятност, на свързването на сероводорода в червата, което е един от стимулите за чревна перисталтика. В повечето случаи съвременните простати причиняват незначителни странични ефекти, които изискват тяхното анулиране и преход към парентерален начин на приложение.
Диарийни нарушения могат да бъдат намалени, когато се приемат лекарства след хранене или намаляване на дозата.
Причините за неефективността на лечението на устната кал
- липса на железен дефицит (неправилно тълкуване на естеството на хипохромната анемия и неправилно предписване на панкреаса);
- недостатъчно дозиране на панкреаса (подценяване на количеството на желязото в препарата);
- недостатъчна продължителност на лечението на панкреаса;
- нарушена абсорбция на панкреаса, приложен орално при пациенти с подходяща патология;
- едновременното използване на лекарства, които нарушават абсорбцията на желязо;
- продължаваща хронична (неоткрита) загуба на кръв, най-често от стомашния тракт;
- комбинация от IDA с други анемични синдроми (В₁₂ -дефицит, недостиг на фолиева киселина).

Лечение на панкреаса за парентерално приложение

PZ може да се използва парентерално в следните клинични ситуации:
- нарушена абсорбция при чревна патология (ентерит, синдром на недостатъчност на абсорбция, резекция на тънките черва, резекция на стомаха според Billroth II с включването на дванадесетопръстника);
- обостряне на стомашна или дуоденална язва;
- нетолерантна кал за перорално приложение, която не позволява по-нататъшно продължаване на лечението;
- необходимостта от по-бързо насищане на тялото с желязо, например, при пациенти с IDA, които се очаква да бъдат подложени на операция (маточни фиброиди, хемороиди и др.).
В раздела. 2 показва панкреаса, използвана за парентерално приложение.
За разлика от пероралната течност за перорално приложение при инжектиране, желязото винаги е в тривалентна форма.
Общата прогнозна доза на панкреаса за интрамускулно инжектиране, необходима за корекция на дефицит на желязо и анемия, може да се изчисли по формулата: А = К • (100 - 6 • Hv) • 0,0066, където А е броят на ампулите, К е масата на пациента в кг, HB - съдържание на хемоглобин в gr%. При изчисляване на необходимия брой флакони от ферума LEC за интравенозно приложение, можете също да използвате горната формула. При това на 1-ви ден се прилагат 1/2 ампули (2,5 ml), 1 ампула (5 ml) на 2-ри ден, 2 ампули (10 9 ml) на 3-тия ден. Впоследствие лекарството се прилага 2 пъти седмично, за да се постигне необходимата изчислена обща доза.
На фона на парентералното лечение на панкреаса, особено когато се прилага интравенозно, често се появяват алергични реакции под формата на уртикария, повишена температура и анафилактичен шок. В допълнение, интрамускулното инжектиране на панкреаса може да причини потъмняване на кожата на местата на инжектиране, инфилтрати, абсцеси. При интравенозно приложение може да се развие флебит. Ако простатата за парентерално приложение се предписва на пациенти с хипохромна анемия, която не е свързана с недостиг на желязо, има повишен риск от тежки нарушения, дължащи се на претоварване с желязо на различни органи и тъкани (черен дроб, панкреас и др.) С развитието на хемосидероза. В същото време, с погрешното назначаване на панкреаса вътре, никога не се наблюдава появата на хемосидероза.

Тактика на лечение на IDA в различни клинични ситуации

Лечението на пациенти с IDA има свои характеристики в зависимост от специфичната клинична ситуация, като се вземат предвид много фактори, включително естеството на основното заболяване и съпътстващи заболявания, възрастта на пациентите (деца, възрастни хора), тежестта на анемичния синдром, дефицит на желязо, толерантност на панкреаса и др. ситуации, които често се срещат в клиничната практика и някои характеристики на лечението на пациенти с IDA.
IDA при новородени и деца. Основната причина за IDA при новородени е наличието на IDA или латентен железен дефицит при майката по време на бременност. При малки деца най-честата причина за IDA е хранителният фактор, по-специално храненето изключително с мляко, тъй като желязото, съдържащо се в кърмата, се абсорбира в малки количества. Сред панкреаса, който е показан на новородени и деца, заедно с подходяща хранителна корекция (витамини, минерални соли, животински протеин), трябва да се предписват перорални лекарства, съдържащи малки и средни дози на желязо (фероплекс, феноли). За предпочитане е назначаването на панкреас капки или под формата на сироп (актиферин, малтофер). При малки деца е удобно да се използва панкреасът под формата на дъвчащи таблетки (малтофер).
IDA при подрастващите момичета е най-често резултат от недостатъчни запаси от желязо в резултат на недостиг на желязо при майката по време на бременност. В същото време относителният им недостиг на желязо по време на интензивния растеж и с настъпването на менструалната загуба на кръв може да доведе до развитие на клинични и хематологични признаци на IDA. Такива пациенти са показани терапия на панкреаса за перорално приложение. Препоръчително е да се използват препарати, съдържащи различни витамини (феноли, ирадиан и др.), Тъй като в периода на интензивен растеж се увеличава необходимостта от витамини от групи А, В, С. След възстановяване на нормалните стойности на хемоглобиновите параметри, трябва да се препоръчат повторни курсове на лечение, особено ако се установят тежки периоди или има други малки загуби на кръв (назална, гингивална).
IDA при бременни жени е най-честият патогенетичен вариант на анемия, която възниква по време на бременност. Най-често, IDA се диагностицира през II-III триместър и изисква корекция на лечебната простата. Препоръчително е да се предписват лекарства, съдържащи аскорбинова киселина (ферроплекс, сорбифер durules, актиферин и др.). Съдържанието на аскорбинова киселина трябва да бъде 2 до 5 пъти по-голямо от количеството желязо в препарата. Имайки това предвид, най-добрите лекарства могат да бъдат ферроплекс и сорбифер durules. Дневните дози на желязо при бременни жени с не-тежки форми на IDA не могат да надвишават 50 mg, тъй като при по-високи дози е вероятно да възникнат различни диспептични разстройства, към които бременните жени са склонни. Комбинация от панкреас с витамин b ₁₂ Фолиева киселина и фолиева киселина, съдържаща панкреатична киселина (fefol, irrovit, maltofer), не са оправдани, тъй като фолиевата недостатъчност се среща рядко при бременни жени и има специфични клинични и лабораторни признаци.
Парентералният път на приложение на панкреаса при повечето бременни жени без специални индикации трябва да се счита за нецелесъобразен. Лечението на панкреаса при проверката на IDA при бременни жени трябва да се извършва до края на бременността. Това е от основно значение не само за корекция на анемията при бременни жени, но и за предотвратяване на недостига на желязо в плода.
Според препоръката на СЗО всички бременни жени по време на II - III триместър на бременността и през първите 6 месеца от кърменето трябва да получават панкреас.
IDA при жени, страдащи от менорагия. Независимо от причината за менорагия (миома, ендометриоза, дисфункция на яйчниците, тромбоцитопатия и др.) И необходимостта да се повлияе на съответния фактор, за перорално приложение е необходима продължителна терапия на панкреаса. Дозировката, режимът на дозиране и специфичните панкреаса се подбират индивидуално, като се взема предвид съдържанието на желязо в препарата, неговата толерантност и др. При тежка анемия с клинични признаци на хипоидероза е препоръчително да се предписват лекарства с високо съдържание на желязо, което позволява, от една страна, адекватно да компенсира недостига на желязо, а от друга - по-лесно и по-удобно за приемане на RV (1-2 пъти дневно). След нормализиране на нивото на хемоглобина е необходимо да се проведе поддържаща терапия на панкреаса в рамките на 5 до 7 дни след края на менструацията. При задоволително състояние и стабилни стойности на хемоглобина са възможни прекъсвания на лечението, които обаче не трябва да бъдат дълги, тъй като менорагията, която продължава да се появява при жените, бързо изчерпва запасите от желязо с риск от рецидив на IDA.
Таблица 2. PR за парентерално приложение