Левкемия. Причини, рискови фактори, симптоми, диагностика и лечение на заболяването.

Сайтът предоставя основна информация. Подходяща диагностика и лечение на заболяването са възможни под надзора на съвестния лекар.

Видове левкемия - остра и хронична

• Остри левкемии са бързо прогресиращи заболявания, които се развиват в резултат на нарушаването на съзряването на кръвни клетки (бели тела, левкоцити) в костния мозък, клонирането на техните прекурсори (незрели клетки (бластни клетки)), образуването на тумор от тях и растежа му в костния мозък, с възможно по-нататъшно метастази (разпространение на кръвни клетки или лимфни клетки към здрави органи).
• Хроничните левкемии се различават от остри, тъй като болестта трае дълго време, настъпва патологично развитие на прогениторни клетки и зрели левкоцити, нарушавайки образуването на други клетъчни линии (еритроцитна линия и тромбоцити). Туморът се образува от зрели и млади кръвни клетки.

Левкемиите също се разделят на различни типове, а имената им се формират в зависимост от вида на клетките, които са в основата им. Някои видове левкемия са: остра левкемия (лимфобластна, миелобластна, монобластна, мегакариобластна, еритромиелобластна, плазмен и др.), Хронична левкемия (мегакариоцитна, моноцитна, лимфоцитна, миеломна и др.).
Левкемия може да предизвика както възрастни, така и деца. Мъжете и жените страдат в същото съотношение. В различните възрастови групи съществуват различни видове левкемия. В детска възраст, остра лимфобластна левкемия е по-честа, на възраст 20-30 години - остра миелобластична, на 40-50 години - по-често е хронична миелобластична, в напреднала възраст - хронична лимфоцитна левкемия.

Анатомия и физиология на костния мозък

Костният мозък е тъкан, разположена вътре в костите, главно в костите на таза. Това е най-важният орган, участващ в процеса на образуване на кръв (раждане на нови кръвни клетки: червени кръвни клетки, левкоцити, тромбоцити). Този процес е необходим, за да може тялото да замени умиращите кръвни клетки с нови. Костният мозък се състои от фиброзна тъкан (образува основата) и хематопоетична тъкан (кръвни клетки при различни стадии на узряване). Хематопоетичната тъкан включва 3 клетъчни линии (еритроцити, левкоцити и тромбоцити), които се образуват съответно по 3 групи от клетки (еритроцити, левкоцити и тромбоцити). Общ предшественик на тези клетки е стволовата клетка, която започва процеса на образуване на кръв. Ако процесът на образуване на стволови клетки или тяхната мутация е нарушен, процесът на образуване на клетки по всичките 3 клетъчни линии е нарушен.

Червените кръвни клетки са червени кръвни клетки, които съдържат хемоглобин, той фиксира кислород, с който се хранят клетките на тялото. При липса на червени кръвни клетки, налице е недостатъчно насищане на клетките и тъканите на организма с кислород, в резултат на което се проявява с различни клинични симптоми.

Левкоцитите включват: лимфоцити, моноцити, неутрофили, еозинофили, базофили. Те са бели кръвни клетки, те играят роля в защитата на организма и развитието на имунитет. Недостигът им води до намаляване на имунитета и развитието на различни инфекциозни заболявания.
Тромбоцитите са кръвни пластини, които участват в образуването на кръвен съсирек. Липсата на тромбоцити води до различни кръвоизливи.
Прочетете повече за видовете кръвни клетки в отделна статия, следвайки връзката.

Причини за възникване на левкемия, рискови фактори

Симптоми на различни видове левкемия

1. При остра левкемия са отбелязани 4 клинични синдрома:

• Анемичен синдром: поради липса на производство на червени кръвни клетки, много или някои от симптомите могат да присъстват. Проявява се под формата на умора, бледност на кожата и склера, замаяност, гадене, бързо сърцебиене, чупливи нокти, загуба на коса, необичайно възприемане на миризмата;
• Хеморагичен синдром: развива се в резултат на липса на тромбоцити. Проявява се от следните симптоми: първо кървене от венците, синини, кръвоизливи в лигавиците (език и др.) Или в кожата, под формата на малки точки или петна. Впоследствие, с прогресирането на левкемия, се развива масивно кървене в резултат на DIC синдром (дисеминирана интраваскуларна коагулация);
• Синдром на инфекциозни усложнения със симптоми на интоксикация: развива се в резултат на липса на бели кръвни клетки и с последващо намаляване на имунитета, повишаване на телесната температура до 39 0 С, гадене, повръщане, загуба на апетит, рязко намаляване на теглото, главоболие и обща слабост. Пациент се присъединява към различни инфекции: грип, пневмония, пиелонефрит, абсцеси и други;
• Метастазите - чрез притока на кръв или лимфа, туморните клетки влизат в здрави органи, нарушавайки тяхната структура, функция и увеличавайки техния размер. На първо място, метастазите попадат в лимфните възли, далака, черния дроб и след това в други органи.

Миелобластична остра левкемия, нарушена съзряване на миелоидната клетка, от която зреят еозинофили, неутрофили, базофили. Заболяването се развива бързо, характеризира се с изразена хеморагичен синдром, симптоми на интоксикация и инфекциозни усложнения. Увеличаване на размера на черния дроб, далака, лимфните възли. В периферната кръв, намален брой червени кръвни клетки, изразено намаляване на левкоцитите и тромбоцитите, присъстват млади (миелобластични) клетки.
Еритробластична остра левкемия, засегнати са прогениторните клетки, от които еритроцитите трябва да продължат да се развиват. Той е по-често в напреднала възраст, характеризиращ се с изразен анемичен синдром, няма увеличение в далака, лимфните възли. В периферната кръв, броя на еритроцитите, левкоцитите и тромбоцитите, присъствието на млади клетки (еритробласти) се намалява.
Монобластната остра левкемия, съответно нарушеното производство на лимфоцити и моноцити, ще бъдат намалени в периферната кръв. Клинично се проявява с треска и добавяне на различни инфекции.
Мегакариобластична остра левкемия, нарушена продукция на тромбоцити. Електронната микроскопия разкрива мегакариобласти в костния мозък (млади клетки, от които се образуват тромбоцити) и повишен брой на тромбоцитите. Редки варианти, но по-чести в детството и имат лоша прогноза.
Хроничната миелоидна левкемия, повишеното образуване на миелоидни клетки, от които се образуват левкоцити (неутрофили, еозинофили, базофили), като резултат, нивото на тези групи от клетки ще бъде увеличено. Дълго време може да бъде безсимптомно. По-късно се появяват симптоми на интоксикация (треска, обща слабост, замаяност, гадене) и добавяне на симптоми на анемия, увеличена далака и черния дроб.
Хронична лимфоцитна левкемия, повишена клетъчна формация - прекурсор на лимфоцитите, в резултат на това се увеличава нивото на лимфоцитите в кръвта. Такива лимфоцити не могат да изпълняват своята функция (развитие на имунитет), затова пациентите се присъединяват към различни видове инфекции със симптоми на интоксикация.

Диагностика на левкемия

• Повишена лактатна дехидрогеназа (нормална 250 U / l);
• Високо ASAT (нормално до 39 U / l);
• Висока урея (нормална 7.5 mmol / l);
• Повишена пикочна киселина (нормална до 400 µmol / l);
• Повишен билирубин µ20 µmol / l;
• Намален фибриноген 30%;
• Ниски нива на червени кръвни клетки, левкоцити, тромбоцити.

1. Трепанобиопсия (хистологично изследване на биопсия от илиачната кост): не позволява точна диагноза, а само определя растежа на туморните клетки, с заместването на нормалните клетки.
2. Цитохимичното изследване на пунктата на костния мозък: разкрива специфични ензими на бластите (реакция към пероксидаза, липиди, гликоген, неспецифична естераза), определя варианта на остра левкемия.
3. Имунологичен метод на изследване: идентифицира специфични повърхностни антигени на клетките, определя варианта на острата левкемия.
4. Ултразвук на вътрешните органи: неспецифичен метод, разкрива увеличен черен дроб, далак и други вътрешни органи с метастази на туморни клетки.
5. Рентгенография на гръдния кош: е неспецифичен метод, който открива наличието на възпаление в белите дробове при инфекция и увеличените лимфни възли.

Лечение на левкемия

Медикаментозно лечение

1. Полихимиотерапия, използвана с цел противотуморно действие:

За лечение на остра левкемия се предписват няколко противоракови лекарства едновременно: Меркаптопурин, Лейкран, Циклофосфамид, Флуороурацил и др. Меркаптопурин се приема в доза от 2,5 mg / kg телесно тегло на пациента (терапевтична доза), Leikaran се прилага в доза от 10 mg дневно. Лечение на остра левкемия с противоракови лекарства, продължава 2-5 години при поддържащи (по-ниски) дози;

1. Трансфузионна терапия: маса на еритроцитите, маса на тромбоцитите, изотонични разтвори, с цел коригиране на силно изразения анемичен синдром, хеморагичен синдром и детоксикация;
2. Възстановителна терапия:

• използва за укрепване на имунната система. Duovit 1 таблетка 1 път дневно.
• Препарати от желязо за корекция на недостига на желязо. Sorbifer 1 таблетка 2 пъти дневно.
• Имуномодулаторите повишават реактивността на организма. Timalin, интрамускулно по 10-20 mg веднъж дневно, 5 дни, T-активин, интрамускулно на 100 mcg 1 път на ден, 5 дни;

1. Хормонална терапия: Преднизолон в доза от 50 g дневно.
2. Предлагат се широкоспектърни антибиотици за лечение на свързани инфекции. Имипенем 1-2 g дневно.
3. Радиотерапията се използва за лечение на хронична левкемия. Облъчване на увеличената далака, лимфните възли.

Хирургично лечение

Традиционни методи на лечение

Използвайте солни превръзки с 10% физиологичен разтвор (100 g сол на 1 литър вода). Намокрете ленената тъкан в горещ разтвор, притиснете тъканта малко, сгънете го на четири и го нанесете върху възпалено място или тумор, закрепете го с лепенка.

Инфузия на настъргани игли борови, суха кожа на лук, шипки, смесват всички съставки, добавете вода, и да доведе до възпаление. Настоявайте деня, прецеждайте и пийте вместо вода.

Яжте червено цвекло, нар, сок от моркови. Яжте тиква.

Инфузия на кестенови цветя: вземете 1 супена лъжица кестенови цветя, налейте в тях 200 г вода, сварете и оставете да се влеят в продължение на няколко часа. Пийте по една глътка едновременно, трябва да пиете по 1 литър на ден.
Добре помага за укрепване на тялото, отвара от листата и плодовете на боровинките. Около 1 литър вряща вода, залейте 5 супени лъжици листа и плодове от боровинки, настоявайте няколко часа, пийте всичко в един ден, вземете около 3 месеца.

Какво е кръвна левкемия: симптоми и признаци на заболяването

Левкемия (иначе - анемия, левкемия, левкемия, рак на кръвта, лимфосаркома) - група злокачествени заболявания на кръвта с различна етиология. Левкозите се характеризират с неконтролирано размножаване на патологично променени клетки и постепенно заместване на нормалните кръвни клетки. Заболяването засяга хора от двата пола и различни възрасти, включително бебета.

Обща информация

По дефиниция, кръвта е необичаен вид съединителна тъкан. Нейното междуклетъчно вещество е представено от сложен многокомпонентен разтвор, в който суспендираните клетки се движат свободно (в противен случай се образуват кръвните клетки). Има три вида клетки в кръвта:

• Еритроцити или червени кръвни клетки, които изпълняват транспортната функция;
• Левкоцити или бели кръвни клетки, които осигуряват имунна защита на тялото;
• Тромбоцитите или тромбоцитите участват в процеса на съсирване на кръвта в случай на увреждане на кръвоносните съдове.

В кръвния поток циркулират само функционално зрели клетки, в костния мозък възникват размножаването и узряването на нови формирани елементи. Левкемия се развива в злокачествената дегенерация на клетките, от които се образуват левкоцити. Костният мозък започва да произвежда анормални бели кръвни клетки (левкемични клетки), които са неспособни или частично способни да изпълняват своите основни функции. Елементите на левкемия растат по-бързо и не умират с времето, за разлика от здравите левкоцити. Те постепенно се натрупват в тялото, изместват здравото население и пречат на нормалното функциониране на кръвта. Клетките на левкемия могат да се натрупват в лимфните възли и някои органи, което води до тяхното разширяване и болезненост.

класификация

Под общото наименование - левкоцити - се отнася до няколко вида клетки, които се различават по структура и функция. Най-често прекурсорите (бластните клетки) на два типа клетки - миелоцити и лимфоцити - претърпяват злокачествени трансформации. Лимфобластоза и миелобластоза се отличават с типа клетки, които са станали левкемични. Други видове бластни клетки също са податливи на злокачествени лезии, но те са много по-рядко срещани.

В зависимост от агресивността на хода на заболяването се разграничават остра и хронична левкемия. Левкемия е единствената болест, при която тези термини означават не последователни етапи на развитие, а две фундаментално различни патологични процеси. Острата левкемия никога не става хронична, а хроничната почти никога не става остра. В медицинската практика са известни изключително редки случаи на остра хронична левкемия.

В основата на тези процеси стоят различни патогенетични механизми. С поражението на незрели (взривни) клетки се развива остра левкемия. Клетките на левкемия се размножават бързо и бързо растат. При липса на навременно лечение вероятността от смърт е висока. Пациентът може да умре до няколко седмици след появата на първите клинични симптоми.

При хронична левкемия, функционално зрели бели кръвни клетки или клетки в етапа на зреене участват в патологичния процес. Заместването на нормалната популация е бавно, левкемичните симптоми на някои редки форми са леки и болестта се открива случайно при изследване на пациент за други заболявания. Хроничната левкемия може бавно да напредва през годините. Пациентите са назначени за поддържаща терапия.

Съответно, в клиничната практика се различават следните видове левкемия:

• Остра лимфобластна левкемия (ALL). Тази форма на левкемия най-често се открива при деца, рядко при възрастни.
• Хронична лимфоцитна левкемия (ХЛЛ). Диагностицира се основно при хора на възраст над 55 години, изключително рядко при деца. Има случаи на откриване на тази форма на патология при членове на едно семейство.
• Остра миелоидна левкемия (AML). То засяга деца и възрастни.
• Хронична миелоидна левкемия (ХМЛ). Заболяването се открива главно при възрастни пациенти.

Причини за заболяване

Причините за злокачествената дегенерация на кръвните клетки не са установени окончателно. Сред най-известните фактори, които предизвикват патологичния процес, е ефектът на йонизиращото лъчение. Степента на риск от развитие на левкемия зависи малко от дозата на радиация и се увеличава дори при слабо облъчване.

Развитието на левкемия може да бъде предизвикано от употребата на някои лекарства, включително тези, използвани в химиотерапията. Сред потенциално опасните лекарства са пеницилиновите антибиотици, хлорамфеникол, бутадиен. Левкозогенният ефект е доказан за бензола и редица пестициди.

Мутацията може да бъде причинена от вирусна инфекция. Когато е заразен, генетичният материал на вируса е вграден в клетките на човешкото тяло. При определени обстоятелства заразените клетки могат да се дегенерират в злокачествени. Според статистиката, най-високата честота на левкемия се среща сред заразените с ХИВ.

Някои случаи на левкемия са наследствени. Механизмът на наследяване не е напълно изяснен. Наследствеността е една от най-честите причини за левкемия при деца.

Повишен риск от левкемия се наблюдава при хора с генетична патология и при пушачи. В същото време причините за много случаи на болестта остават неясни.

симптоми

Ако се подозира левкемия при възрастни и деца, навременната диагностика и лечение стават критични. Първите признаци на левкемия не са специфични, те могат да бъдат объркани с претоварване, прояви на катарални или други заболявания, които не са свързани с лезии на хемопоетичната система. Вероятното развитие на левкемия може да показва:

• Общо неразположение, слабост, нарушения на съня. Пациентът страда от безсъние или, напротив, е сънлив.
• Нарушени процеси на регенерация на тъканите. Раните не се лекуват дълго време, венците могат да кървят или може да се появят кървене от носа.
• Появяват се леки болки в костите.
• Леко повишаване на постоянната температура.
• Лимфните възли, далакът и черният дроб постепенно се увеличават, а при някои форми на левкемия те стават умерено болезнени.
• Пациентът се притеснява за прекомерно изпотяване, замаяност, евентуална припадък. Сърдечната честота се увеличава.
• Признаци на имунодефицит се проявяват. Пациентът по-често и по-дълго страда от настинки, изостренията на хронични заболявания са по-трудни за лечение.
• Пациентите имат нарушено внимание и памет.
• Апетитът се влошава, пациентът рязко губи тегло.

Това са чести признаци на развитие на левкемия и за да се изключи най-мрачния сценарий на развитие на събитията, с проявата на няколко от тях, е препоръчително да се консултирате с хематолог. В същото време всяка от формите има специфични клинични прояви.

С напредването на заболяването пациентът развива хипохромна анемия. Броят на левкоцитите се увеличава хиляди пъти в сравнение с нормата. Съдовете стават крехки и лесно се увреждат при образуването на хематоми, дори при леко натискане. Кръвоизливи под кожата, лигавици, вътрешни кръвоизливи и кръвоизливи са възможни, в по-късните стадии на развитие на левкемия, пневмония и плеврит се развиват кръвни изливи в белите дробове или плевралната кухина.

Най-ужасното проявление на левкемия - улцерозно-некротични усложнения, придружени от тежка форма на ангина.

За всички форми на левкемия, увеличаването на далака се свързва с унищожаването на голям брой левкемични клетки. Пациентите се оплакват от чувство на тежест от лявата страна на корема.

Левкемичният инфилтрат често прониква в костната тъкан, развива се така наречената хлоролекемия.

диагностика

Диагностика на левкемия се основава на лабораторни изследвания. Възможните злокачествени процеси в организма се посочват чрез специфични промени в кръвната формула, по-специално прекомерно висок брой левкоцити. При идентифициране на признаци, показващи левкемия, провеждане на комплекс от изследвания за диференциална диагноза на различни видове и форми на патология.

• Провеждат се цитогенетични изследвания за идентифициране на атипични хромозоми, характерни за различни форми на заболяването.
• Имунофенотипният анализ, базиран на реакциите антиген-антитяло, позволява диференциране на миелоидни и лимфобластни форми на заболяването.
• За диференциране на остра левкемия се използва цитохимичен анализ.
• Миелограмата показва съотношението между здрави и левкемични клетки, с които лекарят може да заключи за тежестта на заболяването и динамиката на процеса.
• Пункцията на костния мозък, в допълнение към информацията за формата на заболяването и вида на засегнатите клетки, дава възможност да се определи тяхната чувствителност към химиотерапия.

Допълнително се извършва инструментална диагностика. Клетки от левкемия, които се натрупват в лимфните възли и други органи, причиняват развитието на вторични тумори. Да се ​​изключи компютърната томография с метастази.

Рентгеново изследване на гръдния кош е показано при пациенти с персистираща кашлица, придружена от освобождаване на кръвни съсиреци или без тях. Рентгенографията показва промени в белите дробове, свързани с вторични лезии или огнища на инфекцията.

Ако пациентът се оплаква от нарушение на чувствителността на кожата, се появяват зрителни нарушения, замаяност, се появяват признаци на объркване, препоръчва се ЯМР на мозъка.

При съмнение за метастази се извършва хистологично изследване на тъканите, взети от целевите органи.

Програмата за изследване на различни пациенти може да варира, но трябва да се спазват стриктно всички лекарски предписания. Избирайки как да лекуваме левкемия в даден случай, лекарят няма право да губи време - понякога бързо излиза.

лечение

Тактиката на лечението се избира в зависимост от формата и стадия на заболяването. В ранните стадии на развитие левкемията се лекува успешно чрез химиотерапия. Методът се състои в използването на мощни лекарства, които забавят размножаването и растежа на левкемичните клетки, до тяхното унищожаване. Курсът на химиотерапия е разделен на три етапа:

• индукция;
• консолидация;
• Поддържаща терапия

Целта на първия етап е да се унищожи популацията на мутантните клетки. След интензивна терапия в кръвта те не трябва да бъдат. Ремисия се наблюдава при приблизително 95% от децата и 75% от възрастните пациенти.

На етапа на консолидация е необходимо да се консолидират резултатите от предишния курс на лечение и да се предотврати повторната поява на заболяването. Този етап трае до 6 месеца, пациентът може да бъде в болница или в стационарен режим на ден престой, в зависимост от метода на прилагане на лекарства.

Поддържащата терапия продължава до три години у дома. Пациентът редовно се подлага на последващо изследване.

Ако провеждането на химиотерапия по обективни индикации е невъзможно, трансфузиите на еритроцитни маси се извършват по определена схема.

В критични случаи пациентът се нуждае от хирургично лечение - трансплантация на костен мозък или стволови клетки.

След основното лечение, за да се предотврати повторната поява на левкемия и унищожаването на микрометастазите, пациентът може да бъде лекуван с лъчева терапия.

Моноклоналната терапия е сравнително нов метод за лечение на левкемия, основана на селективния ефект на специфични моноклонални антитела върху антигени на левкемични клетки. Нормалните левкоцити не са засегнати.

перспектива

Прогнозата за левкемия до голяма степен зависи от формата, етапа на развитие на заболяването и вида на клетките, които са претърпели трансформация.

Ако началото на лечението се забави, пациентът може да умре в рамките на няколко седмици след откриване на остра форма на левкемия. С навременно лечение 40% от възрастните пациенти изпитват трайна ремисия, при деца тази стойност достига 95%.

Прогнозата за левкемии, които се срещат в хронична форма, варира в голяма степен. С навременно лечение и подходяща поддържаща терапия, пациентът може да разчита на 15-20 години живот.

предотвратяване

Тъй като точните причини за заболяването в много клинични случаи са неясни, сред най-очевидните първични мерки за превенция на левкемия са:

• Стриктно спазване на предписанията на лекар при лечението на всякакви болести;
• Спазване на индивидуалните мерки за защита при работа с потенциално опасни вещества.

В ранните стадии на развитие левкемията се лекува успешно, така че не пренебрегвайте годишните прегледи със специализирани специалисти.

Вторичната превенция на левкемията се състои в своевременно посещение на лекар и следване на режимите на предписано поддържащо лечение и препоръки за корекция на начина на живот.

левкемия

Левкемия е злокачествено увреждане на тъканта на костния мозък, което води до нарушено узряване и диференциация на хемопоетични левкоцитни прекурсорни клетки, техния неконтролиран растеж и разпространение в цялото тяло под формата на левкемични инфилтрати. Симптомите на левкемия могат да бъдат слабост, загуба на тегло, треска, болка в костите, неразумни кръвоизливи, лимфаденит, спленоза и хепатомегалия, менингеални симптоми, чести инфекции. Диагнозата левкемия се потвърждава от общ анализ на кръвта, стерилна пункция с изследване на костния мозък, трепанобиопия. Лечението на левкемия изисква продължителна непрекъсната полихимиотерапия, симптоматична терапия и, ако е необходимо, трансплантация на костен мозък или стволови клетки.

левкемия

Левкемия (левкемия, рак на кръвта, левкемия) е туморна болест на хемопоетичната система (хемобластоза), свързана със заместването на здрави специализирани клетки от серията левкоцити с анормално изменени клетки на левкемия. Левкемията се характеризира с бързо разширяване и системни увреждания на организма - хемопоетичните и кръвоносните системи, лимфните възли и лимфоидните образувания, далака, черния дроб, централната нервна система и др. Левкемията засяга и възрастните, и децата, е най-честият рак в детството. Мъжете са болни 1,5 пъти по-често от жените.

Клетките на левкемия не могат напълно да се диференцират и изпълняват функциите си, но в същото време имат по-дълъг живот, висок потенциал на разделяне. Левкемията е придружена от постепенно заместване на популациите от нормални левкоцити (гранулоцити, моноцити, лимфоцити) и техните предшественици, както и дефицит на тромбоцити и еритроцити. Това се улеснява от активното самостоятелно размножаване на левкемични клетки, тяхната по-висока чувствителност към растежни фактори, освобождаването на растежни промотори за туморни клетки и фактори, които инхибират нормалното кръвообразуване.

Класификация на левкемия

Според особеностите на развитието се отличава острата и хроничната левкемия. При остра левкемия (50-60% от всички случаи) има бърз прогресивен растеж на популацията на слабо диференцирани бластни клетки, които са загубили способността си да узреят. Като се имат предвид техните морфологични, цитохимични, имунологични признаци, острата левкемия се разделя на лимфобластни, миелобластични и недиференцирани форми.

Остра лимфобластна левкемия (ОЛЛ) - до 80-85% от случаите на левкемия при деца, главно на възраст от 2-5 години. Туморът се образува по протежение на лимфоидната линия на кръвта и се състои от прекурсори на лимфоцити - лимфобласти (L1, L2, L3 типове), принадлежащи към В-клетъчната, Т-клетъчната или О-клетъчна пролиферативна зародиш.

Остра миелобластна левкемия (AML) е резултат от увреждане на линията на миелоидната кръв; в основата на левкемичните растения са миелобласти и техните потомци, други видове бластни клетки. При деца делът на AML е 15% от всички левкемии, с възрастта има прогресивно увеличаване на честотата на заболяването. Те разграничават няколко варианта на AML - с минимални признаци на диференциация (M0), без съзряване (M1), с признаци на съзряване (M2), промиелоцит (M3), миеломонобласт (M4), монобласт (M5), еритроид (M6) и мегакариоцит (M7).,

Недиференцираната левкемия се характеризира с растеж на ранни прогениторни клетки без признаци на диференциация, представени от хомогенни малки плурипотентни стволови клетки на кръвта или частично определени полу-стволови клетки.

Хроничната форма на левкемия е фиксирана в 40-50% от случаите, най-често сред възрастното население (40-50 години и по-възрастни), особено сред лицата, изложени на йонизиращи лъчения. Хроничната левкемия се развива бавно, в продължение на няколко години, се проявява чрез прекомерно увеличаване на броя на зрелите, но функционално неактивни, дългоживеещи левкоцити - В и Т-лимфоцити в лимфоцитната форма (ХЛЛ) и гранулоцитите и зрелите миелоидни прогениторни клетки в миелоцитна форма (ХМЛ). Отделно са разграничени ювенилни, детски и възрастни варианти на ХМЛ, еритремия, миелом (плазмоцитом). Еритремията се характеризира с еритроцитна левкемична трансформация, висока неутрофилна левкоцитоза и тромбоцитоза. Източникът на миелома е туморен растеж на плазмени клетки, метаболитни нарушения Ig.

Причини за възникване на левкемия

Причината за левкемията е интра- и интерхромозомните аберации - нарушение на молекулярната структура или обмена на хромозомни участъци (делеции, инверсии, фрагментация и транслокация). Например, при хронична миелоидна левкемия се наблюдава филаделфийска хромозома с транслокация t (9; 22). Клетките на левкемия могат да се появят на всеки етап от хемопоезата. В същото време, хромозомните аномалии могат да бъдат първични - с промяна в свойствата на хемопоетичната клетка и създаването на специфичен клон (моноклонална левкемия) или вторични, възникващи в процеса на пролиферация на генетично нестабилен левкемичен клон (по-злокачествена поликлонова форма).

По-често се открива левкемия при пациенти с хромозомни заболявания (синдром на Даун, синдром на Klinefelter) и първични имунодефицитни състояния. Възможна причина за левкемия е инфекция с онкогенни вируси. Наличието на наследствена предразположеност допринася за заболяването, тъй като е по-често срещано в семейства с пациенти с левкемия.

Злокачествената трансформация на хемопоетичните клетки може да настъпи под влияние на различни мутагенни фактори: йонизиращо лъчение, високоволтово електромагнитно поле, химични канцерогени (лекарства, пестициди, цигарен дим). Вторичната левкемия често се свързва с лъчетерапия или химиотерапия при лечението на друга онкопатология.

Симптоми на левкемия

Курсът на левкемия преминава през няколко етапа: начални, развити прояви, ремисия, възстановяване, рецидив и терминал. Симптомите на левкемия са неспецифични и имат общи черти при всички видове заболявания. Те се определят от туморната хиперплазия и инфилтрацията на костния мозък, кръвоносните и лимфните системи, централната нервна система и различните органи; дефицит на нормални кръвни клетки; хипоксия и интоксикация, развитие на хеморагични, имунни и инфекциозни ефекти. Степента на проява на левкемия зависи от местоположението и масивността на левкемичните лезии на хемопоезата, тъканите и органите.

При остра левкемия, общо неразположение, слабост, загуба на апетит и загуба на тегло, бледността на кожата бързо се появява и расте. Пациентите се притесняват от висока температура (39–40 ° C), втрисане, артралгия и костна болка; лесно срещащи се лигавични кръвоизливи, кожни кръвоизливи (петехии, натъртвания) и кървене с различна локализация.

Налице е увеличаване на регионалните лимфни възли (цервикален, аксиларен, ингвинален), подуване на слюнчените жлези, хепатомегалия и спленомегалия. Инфекциозно-възпалителните процеси на орофарингеалната лигавица често се развиват - стоматит, гингивит и улцерозно-некротична ангина. Открива се анемия, хемолиза и DIC може да се развие.

Симптомите на менингията (повръщане, силно главоболие, подуване на зрителния нерв, конвулсии), болки в гръбначния стълб, парези, парализа са показателни за невролекемия. При ВСИ се развиват масивни бластни лезии на всички групи лимфни възли, тимус, бели дробове, медиастинум, стомашно-чревен тракт, бъбреци и генитални органи; в AML - множествени миелосаркоми (хлороми) в периоста, вътрешните органи, мастната тъкан, кожата. При пациенти в старческа възраст с левкемия е възможна ангина пекторис, нарушение на сърдечния ритъм.

Хроничната левкемия има бавен или умерено прогресиращ курс (от 4-6 до 8-12 години); типични прояви на заболяването се наблюдават в развитата фаза (ускорение) и терминалната (бластна криза), когато метастази на бластни клетки се случват извън костния мозък. На фона на обостряне на общите симптоми се наблюдава драматично изчерпване, увеличаване на размера на вътрешните органи, особено на далака, генерализиран лимфаденит, гнойни кожни лезии (пиодерма) и пневмония.

В случай на еритремия се появяват съдови тромбози на долните крайници, мозъчните и коронарните артерии. Миелом възниква при единични или множествени туморни инфилтрати на костите на черепа, гръбначния стълб, ребрата, рамото, бедрото; остеолиза и остеопороза, костна деформация и чести фрактури, придружени от болка. Понякога AL-амилоидоза се развива с миеломна нефропатия с CRF.

Смъртта на пациент с левкемия може да настъпи на всеки етап поради обширни кръвоизливи, кръвоизливи в жизнени органи, разкъсване на далака, развитие на гнойно-септични усложнения (перитонит, сепсис), тежка интоксикация, бъбречна и сърдечна недостатъчност.

Диагностика на левкемия

В рамките на диагностичните изследвания за левкемия се извършва общ и биохимичен кръвен тест, диагностична пункция на костния мозък (гръдната) и гръбначния мозък (лумбалната), трефинова биопсия и биопсия на лимфните възли, рентгенови, ултразвукови, КТ и МРТ на жизненоважни органи.

В периферната кръв има изразена анемия, тромбоцитопения, промяна в общия брой на левкоцитите (обикновено увеличение, но може да има и липса), нарушение на левкоцитната формула, наличието на атипични клетки. При остра левкемия се определят бласти и малък процент зрели клетки без преходни елементи („левкемична недостатъчност“), при хронични лезии, клетки от костен мозък на различни класове на развитие.

Ключът към левкемията е изследването на проби от биопсия на костния мозък (миелограма) и гръбначно-мозъчна течност, включително морфологични, цитогенетични, цитохимични и имунологични анализи. Това ви позволява да уточните формите и подтиповете на левкемия, което е важно за избора на протокол за лечение и прогнозиране на заболяване. При остра левкемия нивото на недиференцираните бласти в костния мозък е повече от 25%. Важен критерий е откриването на хромозомата на Филаделфия (Ph-хромозома).

Левкемията се диференцира от автоимунна тромбоцитопенична пурпура, невробластом, ювенилен ревматоиден артрит, инфекциозна мононуклеоза, както и други туморни и инфекциозни заболявания, които причиняват левкемична реакция.

Лечение на левкемия

Лечението на левкемия се извършва от хематолози в специализирани онкохематологични клиники в съответствие с приетите протоколи, при спазване на ясно установени термини, основни етапи и обеми на терапевтични и диагностични мерки за всяка форма на заболяването. Целта на лечението на левкемия е да се постигне дългосрочна пълна клинична и хематологична ремисия, да се възстанови нормалното кръвообразуване и да се предотврати рецидив и, ако е възможно, пълно възстановяване на пациента.

Острата левкемия изисква незабавно започване на интензивен курс на лечение. Като основен метод за левкемия се използва многокомпонентна химиотерапия, към която острите форми са най-чувствителни (ефикасност при ALL - 95%, AML)

80%) и детска левкемия (до 10 години). За постигане на ремисия на остра левкемия, дължаща се на редукция и ерадикация на левкемични клетки, се използват комбинации от различни цитотоксични лекарства. В периода на ремисия, продължителното (за няколко години) лечение продължава под формата на закотвяне (консолидиране) и след това поддържаща химиотерапия с добавяне на нови цитостатици към режима. За профилактика на невролекемия по време на ремисия са показани интратекално и интрабумално локално приложение на химиотерапия и мозъчно облъчване.

Лечението на AML е проблематично поради честото развитие на хеморагични и инфекциозни усложнения. Промиелоцитната форма на левкемията е по-благоприятна, което преминава в пълна клинична и хематологична ремисия под действието на стимулатори на диференциация на промиелоцитите. В етапа на пълна ремисия на AML, алогенната трансплантация на костен мозък (или инжектиране на стволови клетки) е ефективна, позволявайки в 55-70% от случаите да постигнат 5-годишна преживяемост без рецидив.

При хронична левкемия в предклиничната фаза са достатъчни постоянни мониторингови и възстановителни мерки (пълноценна диета, рационален режим на работа и почивка, изключване на инсолацията, физиотерапия). Извън обострянето на хроничната левкемия се предписват вещества, които блокират тирозин киназната активност на Bcr-Abl протеина; но те са по-малко ефективни във фазата на ускоряване и взривна криза. През първата година на заболяването е препоръчително да се въведе a-интерферон. С CML алогенната трансплантация на костен мозък от свързан или несвързан HLA донор може да даде добри резултати (60% от случаите на пълна ремисия за 5 или повече години). По време на обостряне, незабавно се предписва моно- или полихимиотерапия. Може би използването на облъчване на лимфните възли, далака, кожата; и според някои показания - спленектомия.

Като симптоматични мерки при всички форми на левкемия се използват хемостатична и детоксикационна терапия, инфузия на тромбоцити и левкоцити, антибиотична терапия.

Прогноза за левкемия

Прогнозата за левкемия зависи от формата на заболяването, разпространението на лезията, рисковата група на пациента, времето на поставяне на диагнозата, отговора на лечението и др. с високо ниво на левкоцити, наличието на филаделфийската хромозома, невролекемия; в случай на късно диагностициране. Острите левкемии имат много по-лоша прогноза поради бързия курс и, ако не се лекуват, бързо водят до смърт. При деца с навременно и рационално лечение, прогнозата за остра левкемия е по-благоприятна, отколкото при възрастни. Добра прогноза за левкемия е вероятността от 5-годишна преживяемост от 70% или повече; рискът от рецидив е по-малък от 25%.

Хроничната левкемия достига бластна криза, придобива агресивен курс с риск от смърт поради развитие на усложнения. С правилното лечение на хроничната форма, левкемията може да бъде постигната в продължение на много години.

Какво е левкемия, симптоми при възрастни, диагностика и лечение

Кръвната левкемия (левкемия или левкемия е синоним на заболяването) е видно онкологично заболяване. Задавайки въпроса какво е левкемия, хората неволно се свиват в очакване на присъдата. Факт е, че причините за развитието на тази патология все още не са напълно разбрани.

Според официалната статистика на Световната здравна организация (СЗО), хемобластозата представлява около 30% от всички видове рак при деца. Под този термин се има предвид група от злокачествени неоплазми, засягащи хематопоетични и лимфни клетки.

За остра левкемия са характерни две възрастови пикове на разпространение. Първият пада на 3-4 години, вторият пик се наблюдава след четиридесет години.

Хематобластозата се разделя на:

• левкемия (лимфобластна и миелобластна левкемия):
• gematosarkomy;
• limfotsitomy.

Какво е левкемия

Синоними за левкемия са:

Хематосаркомите включват тумори, които се развиват от хематопоетични клетки, но тази група патологии се характеризира с екстракостозна мозъчна пролиферация на бласти.

При лимфоцитомите нараства лимфната тъкан (или туморът се образува от зрели лимфоцитни клетки), на фона на незасегнат костен мозък.

При хематосаркомите и лимфоцитомите поражението на СМ е вторично, т.е. в резултат на активна метастаза на тумора. А при кръвна левкемия, костният мозък винаги е основно засегнат.

Миелоидна и лимфоцитна левкемия - какво е това

Лимфобластната левкемия е злокачествена патология на хемопоетичната система, характеризираща се с интензивно размножаване на туморни (мутирали) клетки, произхождащи от лимфоцитен зародиш. Неконтролираното производство на туморни лимфобласти се извършва от костния мозък.

Миелобластната левкемия е злокачествено заболяване на хематопоетичната система, причинено от неконтролирано разделяне (образуване на клонове), мутирали миелобласти. Както при лимфобластната левкемия, клоновата експанзия (интензивно разделяне) на туморните клетки се извършва от костния мозък.

Причини за остра левкемия

Основната причина за развитието на остра левкемия са хромозомни мутации, настъпващи при пациенти (хромозомни промени се наблюдават при почти 70% от пациентите). Причината за мутациите е въздействието на неблагоприятните външни фактори:

• йонизиращо лъчение;
• електромагнитно поле;
• токсични химикали (работещи в опасни производства, живеещи в екологично неблагоприятни региони);
• бензол;
• някои лекарства (циклофосфамид);
• тютюнопушенето.

Обърнете внимание и на наследствения фактор в развитието на остра левкемия.

През 1982 г. е предложена вирусна теория за началото на остра левкемия. Ретровирусите (РНК вирусите) се считат за причина за заболяването. Според вирусната теория, развитието на левкемия допринася за въвеждането на вирусен генетичен материал в ДНК на клетките на заразен човек. В резултат на попадане в клетките на нов генетичен материал, започват мутации, последвани от неконтролирано разделяне на туморните клетки.

През 2002 г. СЗО преразгледа теорията за развитието на остра левкемия при деца, дължаща се на ваксинация срещу хепатит В. По-специално, счита се, че тиомерсал (съдържащ живак консервант, използван при производството на ваксини) провокира остра лимфобластна левкемия.

Въпреки това, в резултат на изследването е доказано, че тиомерсал (под формата на етил живак) се екскретира напълно от тялото в рамките на 5-6 дни и не може да причини левкемия, хемосаркома, лимфом и др. Следователно, тази теория се счита за опровергана.

В момента няма единна теория, обясняваща какво точно предизвиква левкемия. Основните причини за появата на мутирали левкоцитни клетки са хромозомни аномалии и ретровируси.

Как зреят левкоцитите

• гранулоцитни левкоцити (неутрофилни, базофилни и еозинофилни клетки);
• агранулоцитни левкоцити (моноцитни и лимфоцитни клетки).

Образуването на левкоцитни клетки се извършва в костния мозък.

Най-важният орган на хемопоетичната система е костният мозък (СМ). Това е желатинова, васкуларизирана (добре снабдена с кръв) съединителна тъкан, която се намира в костните кухини и съдържа незрели клетки, които активно участват в процеса на образуване на кръв.

При новородените целият костен мозък се нарича червен (защото активно синтезира еритроцитни клетки). Към двадесетгодишна възраст нормалната червена КМ, намираща се в диафизата на дългите кости, постепенно се замества от жълтата СМ.

Той се нарича жълт, поради високото съдържание на съдържащи мазнини клетки (адвентиални ретикуларни клетки), които не са способни на хемопоеза.

Масата на КМ е около пет процента от общата телесна маса. Обикновено костният мозък осигурява:

• съзряване и размножаване на кръвни клетки;
• доставяне на кръвни клетки в общия кръвоток;
• микросредата, необходима за узряването на В- и Т-лимфоцитните клетки.

Техните потомци са прекурсорите на полу-стволовите клетки на лимфопоезата и миелопоезата. На този етап процесът на образуване на кръв се разделя на два клона.

Лимфобласти и миелобласти се образуват от прогениторни клетки. Лимфобластните клетки са предшественици на Т- и В-лимфоцити.

От миелобластите се образуват:

На снимката е показано схематично представяне на хемопоезата:

Когато левкемия се появява първична лезия КМ, с образуването на мутирали туморни клетки. В зависимост от вида на левкемията, туморните лимфобласти или миелобластите активно ще се разделят.

Като се има предвид, че мутацията се случва на нивото на стволовите клетки, по-нататъшната диференциация и скоростта на клетъчно съзряване също са нарушени. Мутиралите клетки се различават от нормалния неконтролируем, неконтролиран растеж.

Левкемии. класификация

Острата левкемия е тумор, субстратът на който е незрели клетки - бластите.

Видът на левкемията ще зависи от вида на взривовете:

• остра миелобластна левкемия
• остра еритробластична левкемия,
• остра монобластична левкемия,
• остра лимфобластна левкемия и др.

Ако се развие остра левкемия от неидентифицирани клетки, такава кръвна левкемия се нарича недиференцирана.

При хронична левкемия преобладаващият брой туморни клетки ще бъдат представени от зрели клетъчни елементи.

Остри левкемии също се разделят на две големи групи: лимфобластни и не-лимфобластни.

В групата на остри не-лимфобластни левкемии се разграничават седем хистологични типа:

• М0 - недиференцирана левкемия;
• М1 - миелобластична без цитохимични признаци на клетъчно съзряване;
• М2 - миелобластична левкемия на кръвта с клетъчно съзряване;
• М3 - промиелоцитен (базофилен и еозинофилен);
• М4 - миеломонобласт;
• М5 - монобластичен;
• М6 - еритроцит;
• М7 - мегакариобластни левкемии.

Острата лимфобластна левкемия е разделена на три хистологични типа:

• L1 - микролиферативна (възниква в 25% от случаите);
• L2 - типична лимфобластна левкемия (намерена в 70% от случаите, този тип левкемия е по-често при възрастни пациенти);
• L3 - макролимфобласт (най-рядката форма).

Също така, острата лимфобластна левкемия се класифицира според вида на лимфоцитните клетки, преобладаващи в тумора:

• Т - лимфобластна левкемия;
• В - лимфобластна левкемия;
• Нулева лимфобластна (нито Т, нито В-) левкемия.

Хроничните левкемии се разделят на:

• миелопролиферативни тумори (хронична миелоидна левкемия, еритремия, хронична макрофагална левкемия и др.);
• димопролиферативни тумори (хронична лимфоцитна левкемия);
• парапротеинемичен хемобластоза (множествен миелом, заболявания на белите дробове и тежки вериги и др.);
• невролевкемична хемобластоза (лимфоцитом, лимфосаркома).

Остра левкемия. Симптоми при възрастни

Симптомите на левкемия в острия стадий ще бъдат причинени от:

• хиперплазия на туморни тъкани (бластна дегенерация КМ, увеличаване на LU (лимфни възли) и поява на тумор-подобни инфилтрати в органите);
  
• инхибиране на нормалната хемопоеза (анемия, хеморагични нарушения и кървене, чести инфекции, дължащи се на левкопения);
  
• прогресивна интоксикация.

Острите лимфобластни левкемии са по-чести при деца, миелобластните са по-чести при възрастни пациенти. Миелобластните левкемии са много по-лоши от лимфобластната химиотерапия, но рядко се усложняват от увреждане на ЦНС.

Симптомите на левкемия при възрастни и деца, свързани с хиперпластичен синдром (хиперплазия на туморни тъкани) се проявяват с умерено и безболезнено увеличение на LU, черния дроб и далака. При една четвърт от пациентите се наблюдава увеличаване на сливиците и медиастинума. При значително увеличаване на LU медиастинума може да се появи диспнея и обсесивна кашлица.

Кожни туморни инфилтрати се образуват поради натрупване на туморни клетки в кожата. Левкемидите имат вид на плаки и се отличават със специфичен синкаво-червен оттенък.

Анемичен синдром при пациенти с остра левкемия се проявява чрез намаляване на нивото на хемоглобина и червените кръвни клетки. Степента на анемия зависи от тежестта на левкемичната хиперплазия и инфилтрацията на СМ. При една трета от пациентите се наблюдава изразено инхибиране на хемопоезата с намаление на Hb (хемоглобин) под 60 g / l и червени кръвни клетки под 1.3 * 1012.

Симптоми на тромбоцитопения

Остра левкемия - хеморагични симптоми:

• наличието на малки и малки петнисти обриви (първият обрив най-често се появява на краката);
• чести кръвотечения от носа;
• появата на тежко или обилно кървене;
• развитие на неврологични симптоми, дължащи се на NMC (мозъчно-съдов инцидент).

Във връзка с потискането на хемопоезата и тежката левкопения, пациентите с левкемия изпитват чести инфекциозни заболявания. При 80% от пациентите се забелязва често повтаряща се пневмония, гнойни кожни инфекции и херпесни инфекции. При тежки случаи може да се развие сепсис.

Остра левкемия. Симптоми на увреждане на ЦНС

Основните прояви ще бъдат:

• развитие на менингоенцефаличен синдром;
• псевдотуморен синдром (повишено вътречерепно налягане, състояние на зашеметяване, повръщане, главоболие и др.);
• поражения на черепните нерви (симптомите ще зависят от коя двойка е засегната) и периферните нерви.

Признаци на неспецифична левкемия

Острата левкемия може да се прояви с болки в костите (осалгия), силно изпотяване, необяснима загуба на тегло, умора, постоянна сънливост, ниска температура (без видима причина), случайни тръпки и треска, постоянна мускулна слабост и намален имунитет.

Външно има силна бледност (пожълтяване или нездрав сив цвят) на кожата, тъмни кръгове под очите, хеморагичен обрив по кожата и лигавиците, увеличаване на LU, черния дроб и далака.

Тежестта на клиничната картина и степента на прикрепване на специфични симптоми на левкемия ще зависят от тежестта на хемопоезата на костния мозък.

Кръвен тест за левкемия (остра)

В UAC при остра левкемия се разкриват:

• наличието на анемия;
• тромбоцитопения;
• флуктуация на броя на левкоцитите (може да варира значително от 0.1 до 200 * 109);
• има ли така наречена левкемична недостатъчност (липсата на междинни форми между зрелите клетки и бластите).

Не-лимфобластните остри левкемии могат да бъдат придружени от присъствието в кръвта на незрели гранулоцитни клетки (миелоцити, промиелоцити и др.). Броят на незрелите клетки, като правило, не надвишава 10%.

Остри левкемии могат също да бъдат класифицирани според нивото на промени в левкоцитите.

При левкемична левкемия има увеличение на левкоцитните клетки от 80 * 109 (до 500 * 1012). Сублукемичните левкемии са придружени от ниво на левкоцити от 25 до 80. Aleukemichesky - от възрастовата норма до 25. За левкопените форми на остра левкемия е характерно понижаване на нивото на белите кръвни клетки под възрастовата норма.

Диагностика на левкемия

Установяването на морфологични видове левкемия се извършва с помощта на:

• СМ петна и периферна кръв;
• хистологично изследване на биопсия на LU;
• резултатите от цитохимичната диагноза (за миелоидна левкемия се характеризира с положителна реакция с черен судан В, миелопероксидаза, леко положителна с неспецифична естераза и отрицателна с алкална фосфатаза);
• метод за имунофентиране на КМ клетки (изследват се специфични за всеки левкемия специфични антигени. Този метод се използва също за изясняване на вида на лимфобластната левкемия (Т- или В-клетка));
• молекулярно-генетичен анализ на бластите.

Хронична левкемия

Основната разлика от хроничната левкемия от остра е липсата на левкемична недостатъчност и малък брой бластни клетки в анализите.

Лечение на левкемия

Основният фокус на лечението на левкемия ще бъде използването на цитостатична терапия, насочена към унищожаване на туморни клетки.

Лечението на левкемия се разделя на определени етапи. Сред тях са:

• създаване на ремисия (индукция на ремисия);
• поддържане на постигнатата ремисия;
• профилактика на увреждане на централната нервна система (невролекемия);
• терапия в ремисия;
• след индукционно лечение.

Основните противоракови лекарства са:

• циклофосфамид,
• ритуксимаб
• винкристин,
• метотрексат
• Меркаптопурин и др.

Цитотоксичните лекарства се комбинират с глюкокортикостероидна терапия (дексаметазон, преднизон).

За да се предотврати невролекемия, главата се облъчва и метотрексат се прилага ендолибумално (вътре в гръбначния канал) или интратекално (под менингите).

Освен това според показанията се провежда симптоматична терапия (антибактериална, противогъбична, детоксикация), кръвопреливане и др.

Трансплантацията на костен мозък е много ефективна. След неговото прилагане, практически няма повторение на левкемия. Съществува обаче риск от смърт на пациента в резултат на отхвърляне на трансплантанта и развитие на имунен дефицит.

Прогноза за левкемия

Прогнозата за левкемия до голяма степен зависи от възрастта на пациента. Благоприятна е възрастта до тридесет години. В тази категория пациенти по-често има постоянна ремисия. По-бързо и по-често е възможно да се предизвика ремисия при жените.

Изключително неблагоприятна за прогнозата е възрастта от 30 до 60 години.

Лошите прогностични признаци са: наличие на М3, М4, Л3 от морфологичния тип левкемия, масивно кървене, намаляване на нивото на тромбоцитите под 30 * 1012, повишаване на нивото на левкоцитите над 20 * 1012, развитие на невролекемия, добавяне на гъбични и бактериални инфекции.

Основните прогнозни критерии за деца са представени в таблицата:

По време на поддържащата терапия пациентът трябва да бъде постоянно наблюдаван от хематолог. Пълната кръвна картина се извършва веднъж седмично до края на поддържащото лечение (по-нататък - веднъж месечно). Биохимичният анализ се извършва веднъж на три месеца.

Ако се подозира рецидив, се извършва ПМП.

При постигане на стабилна ремисия, пълната липса на рецидиви и свързаните с тях заболявания пет години след края на поддържащото лечение, пациентът може да бъде отстранен от регистъра.