Линейка за появата на синдром на Моргани-Адамс-Стокс

Синдромът на Моргани-Адамс-Стокс е състояние на припадък, което се дължи на пълното припокриване на кислорода в мозъка на пациента. Липсата на кислород в мозъка е провокирана от сърдечен блок, което драстично намалява способността на миокарда да се свие.

Механизъм на действие

По време на нормалната сърдечна функция импулсите преминават от предсърдията към вентрикулите. Артериалната блокада е прекъсването на този импулс. Поради този процес не се наблюдава свиване на миокарда.

Блокадата е разделена на няколко типа:

• пълен - това напълно спира преминаването на импулси към вентрикулите. Кислородът не влиза в тъканите и органите на тялото, в мозъка. Постепенно работата им спира. Ето защо пациентът губи съзнание. Помощта трябва да бъде незабавна.
• частично, когато прекъсването на пулса настъпва неравномерно.

Причините за синдрома

На нервните влакна на сърдечната проводимост импулсът се движи от сърцето към вентрикулите. Благодарение на това сърдечните камери функционират синхронно. Ако възникне някакво препятствие, контрактилитетът се нарушава в миокарда, възникват предпоставки за аритмия.

Следните ситуации могат да провокират синдрома:

• пълен атриовентрикуларен (атриовентрикуларен) блок;
• тахикардия и тахиаритмия с честота на въздействие: повече от 200 на минута;
• честота на брадикардия: по-малко от 30 инсулта;
• нарушение на ритъма;
• преминаване на частичен атриовентрикуларен блок за завършване.

Атаката не се случва поради една-единствена блокада. Като правило има няколко фактора, които допринасят за развитието на синдрома на Моргани-Адамс-Стокс.

Причини за нарушения при деца

Синдромът се появява в тялото на децата. Следните фактори могат да го провокират:

Причини за нарушения при възрастни

При възрастни може да се придобие синдром на MAS. Свързани фактори:

• електролитни смущения;
• кардио;
• интоксикация с фармакологични средства;
• исхемия.

Рискова група

Следните популации имат предразположение към началото на синдрома:

• коронарна артериална болест;
• хемохроматоза;
• стомашна дисфункция;
• Болест на Chagas;
• лупус еритематозус.

Клинични прояви

Има от 30 до 50% от пациентите, при които този синдром се проявява под формата на пълна блокада. Броят на атаките във всеки отделен случай и тяхната честота са различни. Пристъпът настъпва на всеки няколко години или през деня се наблюдава няколко пъти. Провокативни фактори:

• остри движения;
• нервно претоварване, стрес;
• рязка промяна в позицията на тялото на пациента.

Най-характерните прояви, предшестващи синдрома на Моргани-Адамс-Стокс, са:

• виене на свят;
• слабост;
• внезапна паника или мания;
• петна в очите;
• дълготрайна мигрена;
• силен шум, който се появява в главата дори по време на почивка;
• повръщане, лошо храносмилане;
• цианоза;
• анемия, конвулсии;
• повишено изпотяване;
• движенията са хаотични, контролът е счупен.

След пет минути човекът губи съзнание, след което не може да си припомни хронологията на събитията преди атаката. Загуба на съзнание в синдрома настъпва със сърдечна честота по-малка от 30.

Продължителността на бледа е минимална, не надвишава двадесет секунди. През това време тялото активира механизъм за премахване на последствията от аритмия. След завръщането на съзнанието, човек преживява форма на амнезия - ретроградна загуба на паметта.

Сърдечният арест за повече от 1,5-2 минути заплашва жертвата на клинична смърт.

MAS и неговите симптоми

Синдромът е известен със спецификата на симптомите:

• анемия (бледност) на кожата;
• приток на кръв в областта на шията;
• цианоза на пръстите, устните;
• задушаване;
• конвулсии;
• не е възможно да се определи пулсацията;
• намалява налягането;
• сърдечен тонус става глух и ритмичен;
• учениците са разширени;
• дефекация или уриниране - неволно;
• дишането е рядко, дълбоко.

При краткотрайна атака пациентът не си спомня какво се е случило с него. Ако атаката е удължена и трае няколко минути - настъпва смърт. В този случай пациентът се нуждае от спешна помощ от специалисти.

Форми на атака

В зависимост от интензивността на клиничната картина, синдромът се разделя на няколко форми:

• лек или несъзнателен синдром - с появата на бучене в ушите, замаяност, пациентът се хвърля в студена пот, чувствителността се нарушава, но припадъци не се случват;
• умерено - има загуба на съзнание, но няма конвулсии и произволни прояви на дефекация, уриниране;
• тежка - с тази форма на синдрома присъстват всички свързани с нея прояви.

Клинични прояви в зависимост от възрастта

При юношите, съдовите стени на артериите не са увредени, те са устойчиви на хипоксия. В този случай, този синдром се проявява само чрез обща слабост, тътен в ушите и главата, и гадене, но тя не идва да припадне. Синдромът е лек.

Както при възрастни пациенти с атеросклероза на артериите на мозъка, прогнозата е лоша. В същото време няма пулс и пулс. Лекарите също не могат да определят кръвното налягане, учениците ще бъдат разширени, но не реагират на светлина. Рискът от клинична смърт при синдрома е много висок.

диагностика

Основният метод за диагностициране на синдрома на Моргани-Адамс-Стокс е електрокардиограма в покой, както и ежедневно наблюдение с Холтер.

За изясняване на патологията и нейната природа специалистът възлага ултразвук и коронарна ангиография. Важно е и аускултацията (слушане), докато специалистът слуша шумове, усилване на тона.

Всички активни клинични прояви на синдрома корелират с резултатите от електрокардиограмата.

електрокардиограма

Синдромът на Моргани-Адамс-Стокс е следствие от различни нарушения на проходимостта. Ето защо ЕКГ диагностиката се свързва с вида аритмия, която се провокира при конкретен пациент.

Експертите оценяват продължителността на PQ интервала. Това е времевият интервал, през който импулсът преминава от синусовия възел към вентрикула на сърцето. Има няколко етапа:

• когато интервалът на първата степен над 0,2 mm;
• по време на втората вълна на атаката, интервалът постепенно се удължава и надвишава нормата. Периодично отпада QRST. Тази динамика предполага, че редовният импулс не е достигнал вентрикула на миокарда;
• по време на третия етап е трудно.

Резултатите от електрокардиограмата са най-важният показател при диагностицирането на синдрома на MAS. Специалист може да предпише Holter проучване, като резултатите от ЕКГ се дават в рамките на 24 часа.

Диференциална диагностика

Необходимо е да се разграничи синдромът от редица заболявания:

Първа помощ

С развитието на синдрома на Моргани-Адамс-Стокс пациентът трябва спешно да повика линейка. Преди пристигането на екипа от специалисти е необходимо да се извършат редица дейности, които се използват за пълно спиране на сърцето. Те ще помогнат за спасяването на живота на пациента:

• удари в долната част на гръдната кост, в никакъв случай в сърцето;
• косвен масаж на сърцето;
• с дихателен арест - изкуствено дишане.

След пристигането на линейката пациентът ще получи медицинска помощ на място. Тя цели да елиминира клиничните прояви, които провокират синдрома:

• когато сърдечният арест, екипът на линейката ще произведе спешна електрическа стимулация. Ако е невъзможно да се извърши, след това се инжектира интракардиален или ендотрахеален разтвор на адреналин;
• Атропин сулфатът се прилага подкожно;
• под езика - Исадрин.

Ако състоянието се стабилизира, е възможно пациентът да бъде транспортиран за хоспитализация. Ако сърдечната честота намалява, приемането на Isadrin се повтаря.

Ако всички манипулации не дават очаквания резултат и ефектът не е постигнат, инфузията с ефедрин се прилага интравенозно със скорост 10 капки в минута. Постепенно тази цифра нараства до необходимия брой удари на сърцето.

След хоспитализацията се извършва спешна помощ по същия начин, но под постоянно наблюдение на електрокардиограмата. За ефективността на курса на лечение, на пациента се дава електростимулация.

Аварийните дейности продължават до приключване на атаката или до началото на клиничната смърт.

лечение

Терапията предполага:

• спешна помощ, която се прави на пациента по време на атаката;
• допълнителна терапия, която има за цел да предотврати рецидив.

Пациент, който е претърпял синдром, е задължително изпратен на стационарно лечение. Вече в болницата ще бъдат идентифицирани причините за тези припадъци и ще бъдат проведени сърдечни изследвания, за да се изясни напълно диагнозата. Резултатът също ще бъде възложен на специална терапевтична терапия.

Терапията е разделена на два типа:

Лечение - на пациента се показва приема на фармакологични лекарства, антиаритмично действие. Това лекарство е превантивна мярка, която предотвратява повторната поява на синдрома на MAS.

Самата диагноза, която причинява синдрома на Моргани-Адамс-Стокс, се обслужва само чрез хирургическа намеса, чрез поставяне на пейсмейкър.

Оперативен метод или инсталиране на специален кардиологичен апарат - пейсмейкър. Има два начина за инсталиране на устройството:

• при пълна сърдечна блокада се показва имплантация на пейсмейкър, чиято работа не се прекъсва;
• Вторият тип е устройство, което ще се включи автоматично по време на периоди на забавяне на пулса.

перспектива

Резултатът от синдрома зависи от прогресирането на основното заболяване, честотата на синкопа и гърчовете. Хипоксията, която трае повече от пет минути, е съкрушителен удар за централната нервна система и интелекта на пациента. Колкото по-чести са гърчовете, толкова по-тъжна е прогнозата. Синдромът често води до цинична смърт.

Хирургичната намеса и навременната диагностика могат да удължат живота на пациента, както и да подобрят неговото качество. И въвеждането на пейсмейкър има благоприятен ефект върху прогнозата.

предотвратяване

За профилактични цели кардиологът предписва на пациента антиаритмични лекарства.

Освен това трябва да се изключат предразполагащи фактори, които допринасят за развитието на синдрома на MAS. Те включват:

• остри движения;
• силен нервен шок;
• интоксикация.

При пълен атриовентрикуларен блок първичният и единствен профилактичен метод е хирургично инсталиране на пейсмейкър.

Причини за атаката на Моргани-Адамс-Стокс, правилните действия на роднини и медицински персонал

Атаката на Моргани-Адамс-Стокс (MAS синдром) се развива с внезапно нарушаване на ритъма на сърдечните контракции. Това води до спад в освобождаването на кръв и прекратяване на влизането му в мозъка. Няколко секунди след сърдечния арест, пациентът губи съзнание, няма дишане и се появяват гърчове, продължителна атака може да завърши със смърт.

Прочетете в тази статия.

Причини за възникване на синдрома на Моргани-Адамс-Стокс

Синдромът на МАС се появява, когато няма сигнал от синусовия възел, нарушение на проводимостта от атриума към вентрикулите или асинхронно свиване на мускулните влакна на сърцето. Това може да доведе до такива патологични състояния:

• Блокада на атриовентрикуларния път или преминаване на непълното блокиране за завършване.
• Пристъп на тахикардия (повече от 200 контракции в минута), трептене или вентрикуларна фибрилация.
• Асистолия или брадикардия под 30 удара за 60 секунди.
• Синдром на синусова недостатъчност.

Механизмът на развитие на синдром на Моргани-Адамс-Стокс

Такива нарушения възникват на фона на исхемично заболяване, натрупване на амилоиден протеин в миокард, кардиосклероза след възпалителни или дистрофични процеси в миокарда, отравяне с сърдечни гликозиди, Cordaron, лидокаин, бета-блокери или калциеви антагонисти. Атаката на MAS може да се появи и при автоимунни заболявания, увреждане на нервната система.

Форми на синдрома

В зависимост от честотата на сърдечния ритъм, срещу която се е развила тази патология, се подчертават следните клинични форми:

• Тахикардит - възниква, когато пристъп на прекомерен пулс (повече от 200 / min) на вентрикуларен или суправентрикуларен произход, предсърдно мъждене или трептене, синдром на Wolf-Parkinson-White.
• Олигосистоличен (с пулс до 30 / min) при спиране на генерирането на сигнал в синусовия възел, разпространението му към предсърдията или от тях към вентрикулите.
• Смесено - редуване на често пулс с периоди на спиране на контракциите.

Варианти на атака на Моргани-Адамс-Стокс върху ЕКГ

Симптомите на атака на Моргани-Адамс-Стокс

Провокативните фактори са стресови ситуации, особено внезапно уплаха, рязък скок на емоциите, бърза смяна на позицията на тялото. Първите сигнали на предстоящия синкоп могат да бъдат под формата на шум в ушите, главоболие, замъглено виждане, прекомерно изпотяване, гадене и некоординирани движения. След няколко секунди пациентът губи съзнание.

Клиничната картина е доминирана от следните симптоми:

• бледа кожа, след това сини върхове на пръстите, устни;
• спадане на кръвното налягане;
• трептене на мускулите на лицето или тялото;
• дишането става плитко;
• пулс слаб, мек, нарушен ритъм;
• може да има неволно отделяне на урина и фекалии.

След атака пациентите по правило не си спомнят какво се е случило. С възстановяването на дейността на сърцето държавата става задоволителна.

Варианти на MAS

В зависимост от продължителността и проходимостта на мозъчните съдове гърчовете са:

• намален - кратък епизод на замаяност, потъмняване на очите;
• без загуба на съзнание - при липса на патология на сърдечните и мозъчните съдове, проявяващи се със забавяне и несигурна походка, обща слабост;
• бърза загуба на съзнание - учениците са разширени, цианоза на кожата, бълбукащо дишане, липса на пулс и налягане, атака може да бъде фатална.

Характеристики на атака

Внезапна загуба на съзнание може да се дължи на епилепсия, истеричен припадък, мозъчна тромбоза, белодробна хипертония, остри или преходни нарушения в кръвоснабдяването на мозъка по време на съдова обструкция или спазъм, кръвна захар.

Отличителни черти на синдрома на МАК:

• Липса на реакция на учениците срещу цианоза.
• Бавен пулс без реакция на фазите на дихателния цикъл, физическо натоварване или бърз пулс, който не се променя при натискане на очите.
• Кенън тон в момента на съвпадението на предсърдните и вентрикуларните контракции, независимите венозни вълни на шията.

Диагностика на MAS

Възможно е да се определи причината за развитието на синдрома MAS в ЕКГ диагностиката. В зависимост от вида на нарушението на ритъма, има блокиране на пътищата или асинхронни контракции на предсърдията и вентрикулите. В едно типично проучване, този синдром най-често е невъзможно да се открие, затова е показан Холтер мониторинг. Коронарографията или биопсията на сърдечния мускул е показана за потвърждаване на исхемични или дистрофични промени в миокарда.

Кратка спонтанно прекъсната атака на Моргани-Адамс-Стокс поради камерна асистолия при пациент с AV-блокада от степен 3

Лечение на Моргани-Адамс-Стокс

Важен етап от лечението е коректността на спешната помощ в случай на внезапна атака, тъй като животът на пациента зависи от него. След възстановяване на съзнанието се посочва медикаментозно и хирургично лечение с инсталация на кадиостимулатор.

Първа помощ преди пристигането на линейката от роднини

Може да се извършва реанимация и неспециалисти. Необходимо е да се имат предвид следните правила:

• Проверете пулса на сънната артерия.
• В отсъствието на него, удари долната част на гръдната кост с юмрук (ударът трябва да бъде забележим, но не прекомерно, обикновено разстоянието до гръдната кост не е повече от 20 см).

• Ритмично натискайте гръдната кост, след като 30 натискания задържат 2 вдишвания в устата на пациента.

За да научите как правилно да извършвате основно кардиопулмонарно реанимация, вижте този видеоклип:

Действията на спешния медицински персонал

За възобновяване на сърдечната дейност се използват такива събития:

• сърдечна стимулация;
• Адреналин в сърцето или трахеята;
• Атропин сулфат подкожно;
• Таблетката на Izadrin под езика, с неефективност на интравенозния Алупен и Ефедрин.

Стационарно лечение

След хоспитализация продължава терапията с алфа-адреномиметици и антиаритмични лекарства. Всички лекарства се използват под постоянно наблюдение на ЕКГ. Ако е трудно да се постигне нормален ритъм, съществува риск от сърдечен арест, тогава на такива пациенти се препоръчва да инсталират пейсмейкъри, които генерират импулси непрекъснато (с пълно блокиране на пътеките) или при поискване.

Прогноза за пациента

Развитието на заболяването зависи от степента на увреждане на миокарда. При млади пациенти с навременна диагноза и лечение с антиаритмични лекарства или след инсталиране на изкуствен пейсмейкър, прогнозата е благоприятна. На фона на общата кардиосклероза и съпътстващо нарушение на мозъчната съдова проходимост, шансовете за пълно възстановяване дори след хирургично лечение са много по-ниски.

Предотвратяване на припадъци

За да се предотвратят атаките, трябва да се направи пълен сърдечен преглед и антиаритмични лекарства. В същото време е показано лечение на причините за нарушения на сърдечния ритъм - възпалителни или дистрофични нарушения в миокарда. С заплахата от развитие на атака, винаги трябва да носите със себе си препарати за спешна помощ, а близката среда трябва да е наясно с действията, ако пациентът загуби съзнание.

Синдромът на Morgagni-Adams-Stokes се характеризира с внезапна загуба на съзнание поради нарушена проводимост на нервния импулс през миокарда. Липсата на контракции на сърцето води до нарушаване на кръвоснабдяването на мозъка. За лечение е необходимо да се осигури спешна помощ в първите минути, а след това в болнична обстановка може да се препоръча да се инсталира пейсмейкър.

Такава сериозна патология като атриовентрикуларен блок, степента на проявление е различна - 1, 2, 3. Тя също може да бъде пълна, непълна, мафица, придобита или вродена. Симптомите са специфични и лечението не се изисква във всички случаи.

Разкритата блокада на разклонения блок показва много отклонения в работата на миокарда. Тя е дясна и лява, пълна и непълна, на клони, на преден клон. Какво е опасна блокада при възрастни и деца? Какво представляват ЕКГ признаците и лечението?

Тежко сърдечно заболяване води до синдром на Фредерик. Патологията има специфична клиника. Можете да идентифицирате показанията на ЕКГ. Лечението е сложно.

Дигоксин не се прилага винаги за аритмии. Например, използването му в предсърдието е спорно. Как да приемате лекарството? Каква е нейната ефективност?

Диагнозата на брадикардия и спорт може да съществува съвместно. Въпреки това е по-добре да се консултирате с кардиолог дали е възможно да се играят спортове, чиито упражнения са по-добри, дали джогингът за възрастни и деца е приемлив.

Ако има асистолия на вентрикулите, т.е. спиране на кръвообращението в артериите на сърцето, тяхната фибрилация, тогава настъпва клинична смърт. Дори ако асистолията е само на лявата камера, без навременна помощ, човек може да умре.

Увеличеният пулс при нормално налягане може да бъде както симптом на патология, така и напълно нормално явление - резултат от неправилен начин на живот.

Във връзка с нарушаването на протеиновия метаболизъм в организма се развива сърдечна амилоидоза. Симптомите са разнообразни, в зависимост от лезията. Фракцията на изтласкване в патологията е нарушена. Ехокардиографията помага да се подозира диагнозата. Лечението е продължително и не винаги успешно.

При отчитане на ЕКГ при деца и възрастни може да се открие интравентрикуларна блокада. Тя може да бъде неспецифична, местна и местна. Нарушенията на проводимостта чрез импулс не са самостоятелна болест, трябва да потърсите причината.

Синдром на Моргани-Адамс-Стокс: причини, признаци, диагноза, помощ и лечение

Синдромът на Моргани-Адамс-Стокс (Morgagni-Edems-Stokes, MAS, MES) е внезапно нарушение на сърдечния ритъм, което го кара да спре, разрушавайки транспортирането на кръв към органи и най-вече към мозъка. Патологията се характеризира с внезапно притъпяване, водещо до нарушаване на централната нервна система, което се проявява само след секунди след спиране на сърцето. Клиничната смърт може да е резултат от синдром на MAS.

Според статистиката до 70% от пациентите с постоянен пълен атриовентрикуларен блок имат прояви на синдром на МАС. В педиатричната практика този синдром обикновено се наблюдава при деца с атриовентрикуларни блокажи от 2–3 градуса и синдром на слабост на синусовия възел.

Тежестта на проявите на синдрома MAS и честотата на атаката зависят от неговата причина, първоначалното състояние на сърцето и кръвоносните съдове, метаболитни промени в миокарда. В някои случаи атаките могат да бъдат краткосрочни и да се извършват самостоятелно, но тежките аритмии и спирането на сърцето изискват спешна реанимация, така че тези пациенти се нуждаят от повишено внимание от страна на кардиолозите.

Причини за възникване на MAS синдром

Проводимата система на сърцето е представена от нервни влакна, импулсите по които се движат в строго определена посока - от предсърдията до вентрикулите. Това осигурява синхронна работа на всички камери на сърцето. Ако има прегради в миокарда (например белези), в утробата се образуват допълнителни проводящи снопове, нарушават се механизмите на контрактилитет и се появяват предпоставки за аритмии.

пример за синдром на Mac поради брадикардия

При децата сред причините за нарушения на проводимостта са вродени малформации, вътрематочни нарушения на проводимостта на проводящата система, при възрастни, придобита патология (дифузна или фокална кардиосклероза, електролитни нарушения, интоксикация).

Атаката на синдрома MAS обикновено се задейства от различни фактори, включително:

• Пълен AV блок, когато предсърдното импулс не достигне вентрикулите;
• Трансформацията на непълна блокада да завърши;
• Пароксизмална тахикардия, камерна фибрилация, когато контрактилитетът на сърдечния мускул рязко спада;
• Тахикардия над 200 и брадикардия под 30 удара в минута.

Ясно е, че такива тежки аритмии не се появяват сами, те се нуждаят от субстрат, който се появява при миокардно увреждане поради исхемична болест, след инфаркт, възпалителни процеси (миокардит). Определена роля може да играе интоксикация с лекарства от групата на бета-блокерите, сърдечни гликозиди. Специално внимание трябва да се обърне на пациентите с ревматични заболявания (системна склеродермия, ревматоиден артрит), при които е вероятно сърдечно засягане с възпаление и склероза.

В зависимост от преобладаващите симптоми е обичайно да се посочат няколко варианта за протичане на MAS синдрома:

1. Тахиаритмична, когато честотата на контракциите на сърцето достига 200-250, функцията на изтласкване на кръв в аортата страда рязко, органите изпитват хипоксия и исхемия.
2. В брадиаритмична форма - пулса намалява до 30-20 на минута, а причината обикновено е пълен атрио-вентрикуларен блок, слабост на синусовия възел и пълното му спиране.
3. Смесен тип с редуващи се пароксизми на асистолия и тахикардия.

симптоми функции

В синдрома на МАС атаките внезапно се случват и те могат да бъдат предшествани от стрес, силно нервно напрежение, страх, прекомерна физическа активност. Внезапна промяна в позицията на тялото, когато пациентът бързо се издига, също може да допринесе за проявата на сърдечно заболяване.

Обикновено сред пълното здраве се проявява характерен симптомен комплекс на MAS, включително сърдечни нарушения и мозъчна дисфункция със загуба на съзнание, гърчове, неволно дефекация и екскреция на урината.

Основният симптом на заболяването е загубата на съзнание, но пред него пациентът усеща някои промени, които по-късно могат да се разкажат. Тъмнината в очите, голямата слабост, световъртеж и шум в главата говорят за приближаващия синкоп. На челото се появява студена лепкава пот, има чувство на гадене или гадене, може би чувство на сърцебиене или избледняване в гърдите.

След 20-30 секунди след пристъп на аритмия, пациентът губи съзнание и признаците на заболяването се определят от околните:

• Липса на съзнание;
• Кожата става бледа, цианозата е възможна;
• Дишането е плитко и може да спре напълно;
• Спад на кръвното налягане;
• Пулсът е нишкообразен и често не се забелязва;
• Възможно е конвулсивно потрепване на мускулите;
• Принудително изпразване на пикочния мехур и ректума.

Ако атаката трае кратко и ритмичните съкращения на сърцето се възстановяват сами, съзнанието се връща, но пациентът не си спомня какво му се е случило. При продължителни асистоли, продължаващи до пет минути или по-дълго, настъпва клинична смърт, остра церебрална исхемия и не могат да се предприемат спешни мерки.

Заболяването може да настъпи без загуба на съзнание. Това е типично за млади пациенти, при които съдовите стени на мозъчните и коронарните артерии са непокътнати, а тъканите са относително устойчиви на хипоксия. Синдромът се проявява със силна слабост, гадене, замаяност, със запазване на съзнанието.

Пациентите в напреднала възраст с атеросклероза на артериите на мозъка имат по-лоша прогноза, а припадъците се проявяват по-трудно, с бързо нарастване на симптомите и висок риск от клинична смърт, когато няма сърцебиене и дишане, пулсът и налягането не се откриват, учениците се разширяват и не реагират на светлина.

Как да направите правилна диагноза?

При диагностицирането на синдрома на МАС се отдава основно значение на електрокардиографските техники - ЕКГ в покой, ежедневно наблюдение. За да се изясни естеството на патологията на сърцето, може да се назначи ултразвук, коронарна ангиография. От голямо значение е аускултацията, когато лекарят може да чуе особени шумове, усилване на първия тон, т. Нар. Тримесечен ритъм и т.н., но всички аускултативни признаци задължително корелират с електрокардиографските данни.

Тъй като синдромът на Моргани-Адамс-Стокс е следствие от различни видове нарушения на проводимостта, той няма електрокардиографски диагностични критерии като такива, а явленията на ЕКГ са свързани с типа аритмия, която се провокира при конкретен пациент.

В случай на нарушение на проводимостта от атриалния възел на ЕКГ, се оценява продължителността на PQ интервала, който отразява времето, необходимо за преминаване на импулса през проводящата система от синусовия възел към вентрикулите на сърцето.

При първа степен на блокада, този интервал надвишава 0,2 секунди, с втора степен, интервалът постепенно удължава или надвишава нормата във всички сърдечни комплекси, докато QRST периодично отпада, което показва, че следващият импулс просто не достига до камерния миокард. В третата, най-тежка степен на блокада, предсърдията и вентрикулите се свиват сами, броят на вентрикуларните комплекси не съвпада със зъбите на Р, т.е. импулсите от синусовия възел не достигат до крайната точка в проводящите влакна на вентрикулите.

различни аритмии, причиняващи синдром на MAS

Тахикардиите и брадикардиите са установени въз основа на преброяване на броя на контракциите на сърцето, а камерната фибрилация е съпроводена с пълна липса на нормални зъби, интервали и вентрикуларен комплекс на ЕКГ.

Лечение на синдрома на MAS

Тъй като синдромът на MAS се проявява чрез внезапни пристъпи на загуба на съзнание и мозъчна дисфункция, пациентът може да се нуждае от спешна помощ. Често се случва човек да падне и да загуби съзнание на обществено място или вкъщи в присъствието на роднини, след което последният трябва незабавно да повика линейката и да опита първа помощ.

Разбира се, други могат да се объркат, да не знаят откъде да започнат реанимация, как да го извършат правилно, но в случай на внезапно спиране на сърцето, преброяването продължава за минути, а пациентът може да умре пред очите на очевидци, затова е по-добре да се направи поне нещо за спасяването на живота на човека, защото закъснението и бездействието са на стойност да живеете.

Първа помощ включва:

1. Предварителен удар.
2. Непряк масаж на сърцето.
3. Изкуствено дишане.

Повечето от нас по някакъв начин са чули за техниките на кардиопулмонална реанимация, но не всеки притежава тези умения. Когато няма доверие в уменията си, можете да се ограничите до натиск върху гърдите (около 2 пъти в секунда) преди пристигането на линейка. Ако реаниматорите вече са се сблъскали с такива манипулации и знаят как да ги направят правилно, тогава на всеки 30 кликвания той извършва 2 вдишвания според принципа „от уста в уста”.

Прекордиалният удар е силен натиск от юмрук в областта на долната трета на гръдната кост, който често помага за възстановяване на електрическата активност на сърцето. Човек, който никога не е правил това, трябва да бъде внимателен, тъй като силен удар върху юмрука, особено мъжки, може да причини фрактура на ребрата и синини на меките тъкани. В допълнение, тази техника не се препоръчва за малки деца.

Косвен масаж на сърцето и изкуствено дишане могат да се правят самостоятелно или с партньор, а вторият е по-лесен и по-ефективен. В първия случай 30 вдишвания отразяват 2 вдишвания, а на втория - един дъх за 14-16 вдишвания на гърдите.

Екипът на линейката при сърдечен арест ще продължи спешна помощ, като го допълни с медицинска помощ. Електрокардиостимулацията се извършва, за да се възстанови сърдечния ритъм, и ако е невъзможно да се извърши, адреналин се инжектира интракардиално или в трахеята.

За да се възстанови провеждането на импулси от предсърдията към вентрикулите, атропинът се показва интравенозно или подкожно, въвеждането на което се повтаря на всеки 1-2 часа поради кратката продължителност на лекарството. С подобряването на състоянието на пациента той получава изодрин под езика и се транспортира до кардиологична болница. Ако атропинът и изодринът нямат очаквания резултат, то орипреналинът или ефедринът се прилагат интравенозно под строг контрол на сърдечната честота.

В случай на брадиаритмична форма на MAS, лечението включва временна кардиостимулация и приложение на атропин, при отсъствието на който е показан аминофилин. Ако след тези лекарства резултатът е отрицателен, те инжектират допамин, адреналин. След стабилизиране на състоянието на пациента се разглежда въпросът за постоянна сърдечна стимулация.

Тахиаритмичната форма изисква елиминиране на камерната фибрилация чрез електроимпульсна терапия. Ако тахикардията е свързана с наличието на допълнителни пътища в миокарда, тогава пациентът ще се нуждае от по-нататъшна операция, за да ги пресече. При камерна тахикардия се поставя сърдечен пейсмейкър.

За да се избегнат гърчовете на сърцето, се предписва профилактична антиаритмична терапия на пациенти с MAS синдром, включително такива като флекаинид, пропранолол, верапамил, амиодарон и др. (Предписани от кардиолог!).

Ако консервативното лечение с антиаритмични средства не работи, остава високият риск от пълна атрио-вентрикуларна блокада и сърдечен арест, а след това сърдечната темпото с инсталирането на специално устройство, което поддържа сърцето и в точното време, му дава необходимия тласък на контракциите.

Пейсмейкърът може да работи непрекъснато или „при поискване“, а неговият тип се избира индивидуално въз основа на характеристиките на хода на заболяването. При пълна блокада на импулсите от предсърдията към вентрикулите е препоръчително да се използва пейсмейкър, който работи непрекъснато и с относително запазване на сърдечния автоматизъм, можем да препоръчаме апарат, който работи в режим "при поискване".

Синдромът на Моргани-Адамс-Стокс е опасна патология. Внезапните пристъпи на загуба на съзнание и вероятността от клинична смърт изискват навременна диагностика, лечение и наблюдение. Пациентите с MAS синдром трябва редовно да посещават кардиолог и да следват всичките му препоръки. Прогнозата зависи от вида на аритмията и честотата на спиране на сърдечната дейност и своевременното имплантиране на пейсмейкъра значително го подобрява и позволява на пациента да удължи живота и да облекчи пристъпите на асистолия.

Синдром на Моргани-Адамс-Стокс

Синдромът на Morgagni-Adams-Stokes (синдром на MAS) е състояние, при което пациентът има припадък, причинен от остро развиващо се нарушение на сърдечния ритъм и води до рязко намаляване на сърдечния дебит и церебрална исхемия. Симптомите на това разстройство започват да се проявяват след 3-10 секунди след спиране на кръвообращението. По време на атаката пациентът има загуба на съзнание, придружена от бледност и цианоза на кожата, дихателни нарушения и спазми. Тежестта, степента на развитие и тежестта на симптомите на припадъка зависят от общото състояние на пациента. Те могат да бъдат краткосрочни и да се провеждат самостоятелно или след предоставяне на подходящо медицинско обслужване, но в някои случаи те могат да завършат със смърт. Ще говорим за този синдром на Моргани-Адамс-Стокс в тази статия.

причини

Атаката на синдрома MAS може да бъде провокирана от следните условия:

• атриовентрикуларен блок;
• преход на непълен атриовентрикуларен блок до завършване;
• нарушение на ритъма с рязко намаляване на миокардната контрактилност при пароксизмална тахикардия, камерна фибрилация и треперене, преходна асистолия;
• тахикардия и тахиаритмии при извънредни ситуации над 200 удара в минута;
• брадикардия и брадиаритмия със сърдечна честота по-малка от 30 удара в минута.

Тези условия могат да бъдат причинени от:

• исхемия, стареене, възпалителни и фиброзни миокардни лезии с участието на атриовентрикуларния възел;
• наркотична интоксикация (лидокаин, амиодарон, сърдечни гликозиди, блокери на калциевите канали, бета-блокери);
• невромускулни заболявания (синдром на Kearns-Sayre, дистрофична миотония).

Рисковата група за развитие на MAS синдром включва пациенти със следните заболявания:

• амилоидоза;
• дисфункция на атриовентрикуларния възел;
• коронарна артериална болест;
• миокардна исхемия;
• хемохроматоза;
• Болестта на Лев;
• Болест на Chagas;
• мосидероза;
• дифузни заболявания на съединителната тъкан, които се проявяват с болест на сърцето (ревматоиден артрит, системен лупус еритематозус, системна склеродермия и др.).

класификация

Синдромът на MAS може да се прояви в следните форми:

1. Тахикардична: развива се с пароксизмална вентрикуларна тахикардия, пароксизмална надкамерна тахикардия и пароксизмална предсърдна фибрилация или трептене при честота на камерна контракция с повече от 250 на минута със синдром на WPW.
2. Брадикардит: развива се с отказ или спиране на синусовия възел, пълен атриовентрикуларен блок и синоатриален блок при честота на камерни контракции 20 пъти в минута или по-малко.
3. Смесено: развива се с редуване на периоди на асистолия на вентрикулите и тахиаритмиите.

симптоми

Независимо от причината за развитието, тежестта на клиничната картина на синдрома на МАС се определя от продължителността на животозастрашаващи ритмични нарушения. Да провокира развитието на атака може:

• психически стрес (стрес, тревожност, страх, страх и др.);
• рязка промяна на позицията на тялото от хоризонтално към вертикално положение.

С развитието на животозастрашаваща аритмия, пациентът изведнъж се появява признаци на предварително несъзнавано състояние:

• тежка слабост;
• шум в ушите;
• потъмняване пред очите;
• изпотяване;
• гадене;
• главоболие;
• повръщане;
• бледност;
• липса на координация на движенията;
• брадикардия, асистолия или тахиаритмия.

След загуба на съзнание (припадък), който се проявява след около половин минута, пациентът има следните симптоми:

• бледност, акроцианоза и цианоза (с настъпването на цианоза, пациентът има рязко разширение на зеницата);
• рязко намаляване на кръвното налягане;
• намален мускулен тонус с клонично потрепване на тялото или лицевите мускули;
• плитко дишане;
• неволно уриниране и дефекация;
• аритмия;
• пулсът става повърхностен, празен и мек;
• при камерна фибрилация над мечовидния процес се определя симптомът на Гьоринг (чува се характеристиката “бръмчене”).

Продължителността на атаката е няколко секунди или минути. След възстановяване на сърдечните контракции, пациентът бързо се връща в съзнание и най-често не си спомня пристъпа, който му се е случило.

атакува опции

1. В случай на продължителна аритмия, пациентът може да има намалени припадъци, които се проявяват при краткотрайна замайване, нарушено зрение и слабост.
2. В някои случаи припадъкът трае не повече от няколко секунди и не се придружава от други признаци на типичен припадък.
3. Може би хода на атака без загуба на съзнание, дори и с пулс от около 300 удара в минута. Такива случаи на припадъци са по-чести при млади пациенти без патологии на мозъчните и коронарните съдове. Те са придружени само от началото на тежка слабост и от състояние на инхибиране.
4. При пациенти с тежко атеросклеротично съдово увреждане на мозъка, гърчът се развива бързо.

Ако пациентът има продължителност на животоподдържащата аритмия, продължава 1-5 минути, тогава се наблюдава клинична смърт:

• липса на съзнание;
• разширени зеници;
• изчезването на рефлекси на роговицата;
• рядко и кипящо дишане (дишане Biota или Cheyne-Stokes);
• не се определя пулс и кръвно налягане.

диагностика

За идентифициране на причината за развитието на синдрома MAS след проучване на историята на заболяването и живота на пациента могат да бъдат отнесени към тези видове специални проучвания:

За такива заболявания и състояния се извършва диференциална диагноза:

• епилептичен припадък;
• истерия;
• Белодробна емболия (белодробна емболия);
• преходни нарушения на мозъчното кръвообращение;
• вазовагален синкоп;
• инсулт;
• белодробна хипертония;
• глобуларен тромб в сърцето;
• аортна стеноза;
• ортостатичен колапс;
• Болест на Miniere;
• хипогликемия.

Първа помощ

С развитието на MAS атака, пациентът трябва спешно да се обади на медицинския екип на кардиологията на линейката. На място, околната среда на пациента може да проведе събития за него, които също се използват за спиране на сърцето:

1. Пунш до долната трета на гръдната кост.
2. Непряк масаж на сърцето.
3. Изкуствено дишане (с дихателен арест).

Преди транспортирането на пациента до интензивното отделение се осигурява спешна помощ, която включва мерки, насочени към премахване на симптомите на основното заболяване, което е предизвикало атаката. Когато пациентът спре сърцето, се извършва спешна електростимулация, а ако е невъзможно да се извърши, интракардиално или ендотрахеално приложение на 0,1% разтвор на епинефрин в 10 ml физиологичен разтвор.

След това на пациента се прилага разтвор на атропин сулфат (подкожно) и се дава под езика 0.005-0.01 g Isadrin. Когато състоянието на пациента се подобри, те започват да го транспортират в болницата, като повтарят Isadrina, като същевременно намаляват сърдечната честота.

При недостатъчен ефект на пациента се поставя 5 ml 0,05% Orciprenaline sulfate (в 250 ml 5% разтвор на глюкоза) или 0,5-1 ml ефедрин (в 150-250 ml 5% разтвор на глюкоза). Инфузията започва със скорост 10 капки / минута, след което скоростта на приложение постепенно се увеличава до появата на необходимото количество сърдечен ритъм.

В болницата спешната помощ се следи непрекъснато от ЕКГ по същия начин. Разтворите на атропин сулфат и ефедрин се инжектират подкожно 3-4 пъти дневно и се дават по 1-2 таблетки Isadrin под езика на всеки 4-6 часа. С неефективността на лекарствената терапия, на пациента се дава трансезофагеална или друга електрическа стимулация.

лечение

С развитието на синдрома на MAS, дължащо се на тахиаритмии или парцизъм на тахикардия, може да се препоръча лечение на пациента за предотвратяване на припадъци. Такива пациенти се предписват постоянен прием на антиаритмични лекарства.

При висок риск за развитие на атриовентрикуларна или синоатриална блокада и неуспех на заместващ ритъм, при пациенти се препоръчва пейсмейкър. Типът пейсмейкър се избира в зависимост от формата на блокадата:

• с пълна AV блокада е показана имплантация на асинхронни, постоянно функциониращи пейсмейкъри;
• с намаляване на сърдечната честота на фона на непълна АВ-блокада се показва имплантирането на пейсмейкъри, функциониращи в режим "при поискване".

Обикновено електрод на пейсмейкър се вкарва през вена в дясната камера и се фиксира в интерстициалното пространство. В по-редки случаи, с периодично спиране на синусовия възел или тежък синоаурикуларен блок, електродът се фиксира на стената на дясното предсърдие. При жените тялото на устройството е фиксирано между фасциалната обвивка на млечната жлеза и фасцията на големия мускул на гръдния кош, а при мъжете - във влагалището на коремния мускул. Ефективността на устройството трябва да се следи с помощта на специални устройства на всеки 3-4 месеца.

прогнози

Дългосрочната прогноза за синдрома на MAS зависи от:

• честота на развитие и продължителност на припадъците;
• степен на прогресиране на основното заболяване.

Навременното имплантиране на пейсмейкъра значително подобрява допълнителните проекции.

Синдром на Моргани-Адамс-Стокс: симптоми, спешна помощ и лечение

Терминът синдром на Моргани - Адамс - Стокс (съкратено - синдром на МАС) се отнася до несъзнаваното състояние на пациента, причинено от остро разстройство на сърдечния ритъм, след което сърдечният изход намалява рязко, което води до исхемия на мозъка.

След спиране на кръвообращението след 3-10 секунди започват да се появяват симптомите, характерни за синдрома на МАС. Пациент губи съзнание по време на пристъп, цианоза и бледност на кожата му, конвулсии, дишането е нарушено. Атака Моргани - Адамс - Стоукс може да доведе до клинична смърт.

Причини за възникване на синдрома

В проводящата система на сърцето са нервните влакна, характеризиращи се с това, че чрез тях електрическите импулси се движат само в една посока, а именно от предсърдията към вентрикулите. Благодарение на това работата на всички сърдечни камери е синхронизирана. Ако възникнат препятствия в миокарда, например, под формата на белези или допълнителни проводящи снопчета, образувани в утробата, механизмите на контрактилитет се нарушават и се появяват предпоставки за аритмия.

Причините за нарушения на проводимостта при деца могат да бъдат нарушения на вътрематочното вмъкване на проводящата система, вродени дефекти, а при възрастни може да се получи патология на Morgagni-Adams-Stokes (електролитни нарушения, фокален или дифузен кардиосклероза, интоксикация).

Атаките на Моргани - Адамс - Стокс се случват при следните условия:

• преминаване на частичен атриовентрикуларен блок до завършване;
• пълен атриовентрикуларен блок, при който изстрелваният от предсърдията импулс не достига вентрикулите;
• сърдечна аритмия, когато миокардната контрактилност е рязко намалена, което се наблюдава при транзиторна асистолия, предсърдно трептене и камерна фибрилация, пароксизмална тахикардия;
• брадиаритмии и брадикардия със сърдечна честота по-малка от 30 удара;
• тахиаритмии и тахикардии със сърдечна честота над 200 удара.

Такива условия могат да доведат до:

• стареене, исхемия, фиброзиране и възпалителни лезии на миокарда, в който участва атриовентрикуларният възел;
• наркотична интоксикация (бета-блокери, блокери на калциевите канали, сърдечни гликозиди, амиодарон, лидокаин);
• невромускулни заболявания (дистрофична миотония, синдром на Kearns-Sayre).

Синдромът на Моргани-Адамс-Стокс може да се задейства от следните заболявания:

• амилоидоза;
• миокардна исхемия;
• коронарна артериална болест;
• дисфункция на атриовентрикуларния възел;
• мосидероза;
• Болестта на Лев;
• Болест на Chagas;
• хемохроматоза;
• дифузни заболявания на съединителните тъкани, които се комбинират със сърдечни лезии (системна склеродермия, системен лупус еритематозус, ревматоиден артрит и др.).

Форми на синдром на MAS

За синдрома на MAS са характерни следните форми:

• Тахикардия се наблюдава при пароксизмална надкамерна тахикардия, пароксизмална камерна тахикардия, пароксизмална трептене или предсърдно мъждене, когато честотата на камерните контракции надвишава 250 на минута (WPW синдром).
• Брадикардичната форма се появява, когато синусовият възел спира или се провали, синоатриална блокада с честота на камерни контракции не повече от 20 на минута, или с пълна атриовентрикуларна блокада.
• Смесената форма възниква срещу редуването на тахиаритмии и периоди на камерна асистолия.

Симптомите на синдрома на MAS

Независимо от причините за развитието на синдрома на MAS, тежестта на нейната клинична картина зависи от продължителността на животозастрашаващи нарушения на сърдечния ритъм. Развитието на атака може да провокира:

• психически стрес (тревожност, стрес, страх, страх и т.н.);
• рязко изместване на тялото от хоризонтално на вертикално.

Симптомите на атаката на Моргани-Адамс-Стокс са както следва:

• шум в ушите;
• тежка слабост;
• гадене;
• повръщане;
• потъмняване на очите;
• изпотяване;
• бледност;
• главоболие;
• асистолия, брадикардия или тахиаритмия;
• липса на координация на движенията.

След около половин минута пациентът губи съзнание и започва да изпитва следните симптоми:

• плитко дишане;
• рязко намаляване на кръвното налягане;
• аритмия;
• намаляване на мускулния тонус с клонично потрепване на мускулите на лицето или тялото (бързо свиване и отпускане на мускулите);
• цианоза, акроцианоза и бледност на кожата (заедно с появата на цианоза, учениците се разширяват рязко - характерен симптом на Моргани - Адамс - Стокс);
• пулсът става повърхностен, „мек” и „празен”;
• неволно дефекация и уриниране;
• Симптомът на Гьоринг (характерен шум при слушане) се определя над мечовидния процес по време на фибрилация.

Такава атака може да продължи от няколко секунди до няколко минути. По време на кратка атака и самовъзстановяване на ритъма на сърдечните контракции, съзнанието се връща към пациента, но не си спомня какво му се е случило. Ако асистолите са продължителни и продължават пет или повече минути, тогава атаката преминава в състояние на клинична смърт поради остра мозъчна исхемия.

Но MAS атаката не води непременно до загуба на съзнание, особено ако пациентите са млади хора, чиито стени на коронарните и мозъчните съдове все още не са повредени и тъканите на тялото са още по-устойчиви на хипоксия. В този случай, синдромът се проявява само с тежка слабост, замаяност, гадене, но съзнанието остава.

По-възрастните пациенти, чиито мозъчни артерии са засегнати от атеросклероза, имат по-лоша прогноза - техните атаки са по-трудни, симптомите растат бързо и рискът от клинична смърт се увеличава драстично. Ако животозастрашаващата аритмия трае повече от пет минути, клиничната смърт се проявява със следните симптоми:

• учениците са разширени;
• съзнанието отсъства;
• отсъстват рефлекси на роговицата;
• кръвното налягане и пулса не са определени;
• дишане бълбукащо и рядко (дишане Cheyne-Stokes или Biota).

Диагностика на синдрома на МАС

След проучване на историята на пациента и условията на живот и появата на подозрения за синдром на Моргани-Адамс-Стокс, диагнозата трябва да се основава на следните инструментални видове изследвания:

• Отстраняването на електрокардиограмата ви позволява да откривате много мощни негативни Т-зъби, които показват неотдавнашния факт на припадък или атака. Синдромът на Моргани-Адамс-Стокс на ЕКГ се определя най-точно от този симптом.
• Ежедневно Холтер мониторинг, който ви позволява да приемате ЕКГ отчитания през деня, благодарение на което можете да фиксирате спиращ сърдечен блок, който причинява припадък. Данните, използващи това устройство, могат да поправят и проверят коректността на диагнозата. С негова помощ е възможно да се изключат някои мозъчни заболявания (припадъци от епилепсия), които също се проявяват като припадъци няколко пъти на ден, след което можете да изберете правилната стратегия за лечение.
• Коронография.
• Gisografiya.
• Биопсия на миокарда.

Спешна помощ при синдром на Моргани - Адамс - Стоукс

Първична грижа за пациент - какво могат да направят роднините?

Ако се появи синдром на Моргани-Адамс-Стокс, спешната помощ трябва да се повика незабавно. В очакване на пристигането си, хората около пациента трябва да извършат същите манипулации, които се използват по време на сърдечен арест:

1. За да удари юмрук в областта на долната трета на гръдната кост.
2. Направете непряк масаж на сърцето.
3. Ако не дишате, нанесете изкуствено дишане.

Видео за първата спешна помощ в синдрома на Моргани-Адамс-Стокс (непряк масаж на сърцето и дишане в устата в устата):

Повечето хора само отдалечено са чували за методите на кардиопулмонална реанимация и не са в състояние да ги практикуват. Но тъй като спешното лечение с Моргани-Адамс-Стоукс е просто необходимо, без дори да се чувствате уверени в собствените си способности, свидетелят на атаката може да натисне гърдите на пациента поне два пъти в секунда преди пристигането на лекарите. Ако с късмет има човек с опит в първа помощ, то след всеки 30 кликвания той ще направи 2 вдишвания през системата "уста в уста".

Силният удар с юмрук в долната третина на гръдната кост, наречен прекордиален удар, помага за възстановяване на електрическата активност на пейсмейкъра.

Но ако един неопитен силен мъж прави това, тогава може да го прекали, като счупи ребрата на пациента и уврежда меките тъкани. По същата причина тази техника не се препоръчва за малки деца.

Въпреки че е възможно да се комбинира непряк масаж на сърцето само с изкуствено дишане, но с партньор е много по-лесно и по-ефективно да го направи. Ако един човек работи, той прави 2 издишвания за 30 крана, а при съвместна работа броят на издишванията може да се удвои.

Помощ за спешна бригада

В случай на сърдечен арест, пристигналият екип за линейка ще продължи да предоставя спешна помощ в случай на атака на Моргани-Адамс-Стоукс, като я допълва с лекарствени средства. За да се възстанови сърдечната честота, те използват пейсмейкър, а ако е невъзможно да го направят, те ще инжектират трахеята или интракардичния адреналин.

1. За да се възстанови пропускливостта на електрическите импулси от предсърдията към вентрикулите, атропинът се използва подкожно или интравенозно и продължава да се инжектира на всеки 1-2 часа, тъй като действа кратко.
2. Тъй като състоянието на пациента започва да се подобрява, те дават изадрин под езика, след което се отвеждат в кардиологична болница.
3. Ако изадрин и атропин са неефективни, те инжектират интравенозно ефедрин или орципреналин, като стриктно контролират сърдечната честота.

Лечение на синдрома на MAS

Ако синдромът има брадиаритмична форма, лечението с Morgagni-Adams-Stokes атака се основава на прилагането на атропин за временна кардиостимулация и ако атропинът е неефективен, той се замества с аминофилин. Ако той не даде резултат, те инжектират допамин и адреналин. Когато състоянието на пациента се стабилизира, възниква въпросът за поставянето на постоянен пейсмейкър.

В случай на тахиаритмичен синдром на MAS, камерната фибрилация трябва да се елиминира с помощта на електроимпульсна терапия. Ако допълнителни пътища в миокарда водят до тахикардия, тогава пациентът ще се нуждае от операция, за да ги пресече по-късно. Ако тахикардията е свързана с вентрикуларни варианти, в пациента се инсталира кардиостимулатор-кардиостимулатор.

Ако пациентът има пароксизмална тахикардия или тахиаритмия, причинени от развитието на MAS синдром, тогава за предотвратяване на припадъци се препоръчва употребата на лекарствена профилактика под формата на постоянна употреба на антиаритмични лекарства.

За да се предотвратят припадъци при пациенти със сърдечен арест, кардиолог предписва профилактични антиаритмични средства (пропранолол, флекаинид, амиодарон, верапамил) за лечението на Моргани-Адамс-Стокс.

Ако има голям риск, че ще има синоатриална или атриовентрикуларна блокада на Моргани-Адамс-Стокс и неплатежоспособност на заместващия ритъм, тогава на пациента се препоръчва да инсталира пейсмейкър, чийто вид се избира според формата на блокада:

• с пълен атриовентрикуларен блок се монтират постоянно работещи асинхронни пейсмейкъри;
• ако, на фона на непълен атриовентрикуларен блок, сърдечната честота намалява, тогава имплантират се пейсмейкъри, работещи в режим "при поискване".

По правило електрод на пейсмейкър се вкарва през вена в дясната камера и се фиксира в интерстициалното пространство. По-рядко, ако синусовия възел периодично спре или има силно изразено сино-ставен блок, електродът се прикрепя към стената на задния атриум. Тялото на устройството при жените е поставено между фасцията на големия мускул и фасциалната обвивка на млечната жлеза, а при мъжете - в областта на вагината на ректуса. С помощта на специално устройство устройството трябва да се наблюдава на всеки 3-4 месеца.

Прогноза за синдром на MAS

При синдрома на МАС дългосрочните прогнози зависят от:

• степента на прогресиране на основното заболяване;
• продължителност и честота на гърчовете.

Хипоксията, която трае повече от 5 минути, е съкрушителен удар за интелекта и централната нервна система на човека. Затова, колкото по-чести са гърчовете, толкова по-тъжна е прогнозата. В крайна сметка, друга атака може да завърши със смърт.

Но помнете! Оперативното лечение и навременната диагностика могат значително да подобрят качеството на живот на пациента и да удължат живота му. Навременното въвеждане на пейсмейкър има благоприятен ефект върху дългосрочната прогноза.

Знаете ли вие или вашето семейство за синдрома на Моргани-Адамс-Стокс? Какво направихте в този случай? Споделете историята си с другите в коментарите и ще им помогнете в трудна ситуация!