Мозъчен тумор: симптоми, етапи, причини, лечение и прогноза

Мозъчни тумори - вътречерепни неоплазми, включително туморни лезии на мозъчни тъкани и нерви, мембрани, кръвоносни съдове, ендокринни структури на мозъка. Проявяват се фокални симптоми, в зависимост от темата на лезията и мозъчните симптоми. Диагностичният алгоритъм включва преглед от невролог и офталмолог, Ехо-ЕГ, ЕЕГ, КТ и МРТ на мозъка, МР-ангиография и др. Ако това е невъзможно, се извършва палиативно лечение.

Мозъчни тумори

Мозъчните тумори представляват до 6% от всички неоплазми в човешкото тяло. Честотата на тяхната поява варира от 10 до 15 случая на 100 хиляди души. Традиционно церебралните тумори включват всички вътречерепни неоплазми - тумори на мозъчна тъкан и мембрани, образуване на черепни нерви, съдови тумори, неоплазми на лимфната тъкан и жлезисти структури (хипофизна и епифизна жлеза). В тази връзка, мозъчните тумори се разделят на интрацеребрални и екстрацеребрални. Последните включват неоплазми на мозъчните мембрани и техните съдови плексуси.

Мозъчните тумори могат да се развият на всяка възраст и дори да са вродени. Въпреки това, при децата, честотата е по-ниска, не повече от 2,4 случая на 100 хиляди деца. Церебралните неоплазми могат да бъдат първични, първоначално възникващи в мозъчна тъкан, и вторични, метастатични, поради разпространението на туморни клетки поради хематогенно или лимфогенно разпространение. Вторичните туморни лезии са 5-10 пъти по-чести от първичните неоплазми. Сред последните, делът на злокачествените тумори е най-малко 60%.

Отличителна черта на мозъчните структури е тяхното местоположение в ограничено вътречерепно пространство. По тази причина всяко обемно образуване на вътречерепна локализация в различна степен води до компресия на мозъчната тъкан и повишено вътречерепно налягане. По този начин дори доброкачествените мозъчни тумори, когато достигнат определен размер, имат злокачествен курс и могат да бъдат фатални. Имайки това предвид, проблемът за ранна диагностика и адекватно време за хирургично лечение на мозъчни тумори е от особено значение за специалистите в областта на неврологията и неврохирургията.

Причините за мозъчен тумор

Появата на мозъчни неоплазми, както и туморните процеси на друга локализация, се свързва с ефектите на радиация, различни токсични вещества и значително замърсяване на околната среда. Децата имат висока честота на вродени (ембрионални) тумори, една от причините за която може да бъде нарушение в развитието на мозъчните тъкани в пренаталния период. Травматичната мозъчна травма може да служи като провокиращ фактор и активира латентния туморен процес.

В някои случаи, мозъчните тумори се развиват на фона на лъчетерапията при пациенти с други заболявания. Рискът от мозъчен тумор се увеличава, когато се прилага имуносупресивна терапия, както и при други групи от имунокомпрометирани индивиди (например с HIV инфекция и невро-СПИН). Предразположение към поява на мозъчни неоплазми се наблюдава при отделни наследствени заболявания: болест на Хипел-Линдау, туберозна склероза, факоматоза, неврофиброматоза.

Класификация на мозъчните тумори

Сред основните ганглиоцитома), ембрионални и слабо диференцирани тумори (медулобластома, спонгиобластома, глиобластома). Неоплазми на хипофизната жлеза (аденом), тумори на черепните нерви (неврофиброма, невринома), образуване на мозъчни мембрани (менингиома, ксантоматозни неоплазми, меланотични тумори), мозъчни лимфоми, съдови тумори (ангиоретикулома, хемангио-петна, ангиоретикулома, Интрацеребралните церебрални тумори според локализацията са класифицирани като суб- и супратенториални, полусферични, тумори на средни структури и тумори на мозъчната база.

Метастатичните мозъчни тумори се диагностицират в 10-30% от случаите на ракови лезии на различни органи. До 60% от вторичните церебрални тумори са множествени. Най-честите източници на метастази при мъжете са рак на белия дроб, колоректален рак, рак на бъбреците, а при жените - рак на гърдата, рак на белия дроб, колоректален рак и меланом. Около 85% от метастазите се срещат в интрацеребралните тумори на мозъчните хемисфери. В задната черевна ямка обикновено са локализирани метастази на рак на матката, рак на простатата и стомашно-чревни злокачествени тумори.

Симптоми на мозъчен тумор

По-ранна проява на мозъчния туморен процес е фокална симптоматика. Той може да има следните механизми на развитие: химически и физически въздействия върху околните мозъчни тъкани, увреждане на кръвоносния съд на мозъчния съд с кръвоизлив, съдова оклузия чрез метастатичен емболус, кръвоизлив към метастази, компресия на съда с исхемия, компресия на корените или стволовете на черепните нерви. И първо има симптоми на локално дразнене на определена мозъчна област, а след това има загуба на функцията (неврологичен дефицит).

Тъй като туморът расте, компресията, отокът и исхемията първо се разпространяват в съседните тъкани, съседни на засегнатата област, и след това към по-отдалечени структури, което причинява появата на симптоми “в квартала” и “в далечината”, съответно. По-късно се развиват мозъчни симптоми, причинени от интракраниална хипертония и мозъчен оток. При значителен обем мозъчен тумор е възможен масов ефект (изместване на главните мозъчни структури) с развитието на дислокационния синдром - вмъкването на малкия мозък и продълговатия мозък в тилния проход.

Главоболие от локален характер може да бъде ранен симптом на тумор. Това се случва в резултат на стимулиране на рецептори, локализирани в черепните нерви, венозни синуси, стени на съдовете с обвивка. Дифузната цефалгия се наблюдава в 90% от случаите на субтенториални неоплазми и в 77% от случаите на супратенториални туморни процеси. Има характер на дълбока, сравнително интензивна и извита болка, често пароксизмална.

Повръщането обикновено действа като мозъчен симптом. Неговата основна характеристика е липсата на комуникация с приема на храна. Когато туморът на малкия мозък или IV вентрикула е свързан с директен ефект върху еметичния център и може да бъде основната фокална проява.

Системно световъртеж може да се появи под формата на чувство на падане, ротация на собственото му тяло или околните предмети. По време на проявата на клинични прояви, световъртеж се счита за фокусен симптом, показващ тумор на вестибулокохлеарния нерв, мост, малкия мозък или IV вентрикула.

Нарушения на движението (пирамидални нарушения) се проявяват като симптоматика на първичен тумор при 62% от пациентите. В други случаи те се появяват по-късно във връзка с растежа и разпространението на тумора. Най-ранните прояви на пирамидалната недостатъчност включват повишаване на анизорефлексията на сухожилни рефлекси от крайниците. След това има мускулна слабост (пареза), съпроводена със спастичност поради мускулна хипертония.

Сензорните нарушения основно съпътстват пирамидалната недостатъчност. Около една четвърт от пациентите са клинично проявени, а в други случаи се откриват само чрез неврологично изследване. Като първичен фокусен симптом може да се счита нарушение на мускулното и ставно чувство.

Конвулсивният синдром е по-чест при супратенториални тумори. При 37% от пациентите с церебрални тумори епиприст действа като явен клиничен симптом. Появата на отсъствия или генерализирани тонично-клонични епифрискове е по-типична за тумори на средна локализация; пароксизми на епилепсия тип Джексън - за тумори, разположени в близост до мозъчната кора. Естеството на епифизпу аура често помага да се установи темата на лезията. С нарастването на неоплазмите, обобщените епифиски се трансформират в частични. С прогресирането на вътречерепната хипертония, като правило, се наблюдава намаляване на епиактивността.

Психичните разстройства в периода на проявление се откриват в 15-20% от случаите на мозъчни тумори, главно когато са разположени в предния лоб. Липсата на инициатива, небрежност и апатия са типични за туморите на предния лоб. Еуфорично, самодоволство, безпричинно веселие указват поражението на основата на фронталния лоб. В такива случаи прогресията на туморния процес се съпровожда от повишаване на агресивността, гаденето и негативизма. Визуалните халюцинации са характерни за неоплазми, разположени на кръстопътя на темпоралния и фронталния дял. Психичните разстройства под формата на прогресивно увреждане на паметта, нарушено мислене и внимание действат като мозъчни симптоми, тъй като се причиняват от нарастваща вътречерепна хипертония, туморна интоксикация, увреждане на асоциативните пътища.

Конгестивните оптични дискове се диагностицират при половината от пациентите по-често в по-късните етапи, но при деца те могат да бъдат първият симптом на тумора. Поради повишеното вътречерепно налягане може да се появи преходно замъгляване на зрението или "мухи" пред очите. С прогресирането на тумора има увеличаващо се зрително увреждане, свързано с атрофия на зрителните нерви.

Промените в зрителните полета възникват, когато са засегнати хиазъм и визуални тракти. В първия случай се наблюдава хетеронимна хемианпопия (загуба на противоположните половини на зрителните полета), във втория - едноименна (загуба на двете дясни или и двете ляви половини в зрителните полета).

Други симптоми могат да включват загуба на слуха, сензорномоторна афазия, мозъчна атаксия, окуломоторни нарушения, обонятелни, слухови и вкусови халюцинации, автономна дисфункция. Когато мозъчен тумор се намира в хипоталамуса или хипофизата, се появяват хормонални нарушения.

Диагностика на мозъчен тумор

Първоначалното изследване на пациента включва оценка на неврологичния статус, преглед от офталмолог, ехо-енцефалография и ЕЕГ. При изследване на неврологичния статус неврологът обръща специално внимание на фокалните симптоми, позволяващи да се установи локална диагноза. Офталмологичните изследвания включват тестване на зрителната острота, офталмоскопия и откриване на зрително поле (вероятно с помощта на компютърна периметрия). Echo-EG може да регистрира разширяването на латералните вентрикули, което показва интракраниална хипертония и изместването на средното М-ехо (с големи супратенториални тумори с изместване на мозъчните тъкани). ЕЕГ показва наличието на епиактивност на определени участъци от мозъка. Според показанията може да се назначи консултация с неоневролог.

Съмнението за образуване на обем на мозъка е ясна индикация за компютърно или магнитно-резонансно изобразяване. КТ на мозъка позволява визуализация на туморно образуване, диференциране от локален оток на мозъчни тъкани, определяне на неговия размер, откриване на кистозната част на тумора (ако има такава), калциране, зона на некроза, кръвоизлив в метастазата или тумор на тумора, наличие на масов ефект. ЯМР на мозъка допълва КТ, позволява по-точно определяне на разпространението на туморния процес, за оценка на участието на граничните тъкани. ЯМР е по-ефективен при диагностициране на неоплазми, които не акумулират контраст (например, някои мозъчни глиоми), но е по-малък от КТ, ако е необходимо да се визуализират кост-деструктивни промени и калцификации, за да се разграничи туморът от областта на перифокалния оток.

В допълнение към стандартната ЯМР за диагностициране на мозъчен тумор, може да се използва ЯМР на съдовете на мозъка (изследване на васкуларизацията на неоплазма), функционална ЯМР (картографиране на речевите и моторни зони), МР-спектроскопия (анализ на метаболитни аномалии), МР-термография (мониторинг на термично разрушаване на тумора). PET мозъкът дава възможност да се определи степента на злокачественост на мозъчен тумор, да се идентифицира рецидив на тумора, да се направят карти на основните функционални области. SPECT, използвайки радиофармацевтици тропични до церебрални тумори позволява да се диагностицират мултифокални лезии, да се оцени злокачествеността и степента на васкуларизация на неоплазма.

В някои случаи се използва стереотаксична биопсия на мозъчен тумор. При хирургичното лечение на туморната тъкан за хистологично изследване се извършва интраоперативно. Хистологията ви позволява точно да проверите тумора и да установите нивото на диференциация на неговите клетки, а оттам и степента на злокачественост.

Лечение на мозъчен тумор

Консервативно лечение на мозъчен тумор се извършва с цел намаляване на натиска върху мозъчната тъкан, намаляване на съществуващите симптоми, подобряване на качеството на живот на пациента. То може да включва обезболяващи (кетопрофен, морфин), антиеметични лекарства (метоклопрамид), успокоителни и психотропни лекарства. За намаляване на подуването на мозъка се предписват глюкокортикостероиди. Трябва да се разбере, че консервативната терапия не елиминира първопричините за заболяването и може да има само временно облекчаващо действие.

Най-ефективното е хирургичното отстраняване на мозъчен тумор. Техниката на работа и достъп се определя от местоположението, размера, вида и степента на тумора. Използването на хирургична микроскопия позволява по-радикално отстраняване на тумора и минимизиране на увреждането на здрави тъкани. За тумори с малък размер е възможна стереотаксична радиохирургия. Използването на CyberKnife и Gamma-Knife оборудване е допустимо в мозъчни образувания с диаметър до 3 см. При тежка хидроцефалия може да се извърши маневрена операция (външен вентрикуларен дренаж, вентрикулоперитонеално маневриране).

Радиацията и химиотерапията могат да допълват операцията или да бъдат палиативно лечение. В следоперативния период се предписва лъчева терапия, ако хистологията на туморните тъкани открие признаци на атипия. Химиотерапията се извършва чрез цитостатици, съобразени с хистологичния тип на тумора и индивидуалната чувствителност.

Прогнозиране и профилактика на мозъчни тумори

Прогностично благоприятни са доброкачествените мозъчни тумори с малък размер и достъпни за хирургично отстраняване на локализацията. Въпреки това, много от тях са склонни да се появяват отново, което може да изисква повторна операция и всяка операция на мозъка е свързана с травма на тъканите, което води до постоянен неврологичен дефицит. Туморите от злокачествена природа, недостъпна локализация, голям размер и метастатичен характер имат неблагоприятна прогноза, тъй като не могат да бъдат отстранени радикално. Прогнозата зависи и от възрастта на пациента и от общото състояние на тялото му. По-възрастната възраст и наличието на съпътстващи заболявания (сърдечна недостатъчност, хронично бъбречно заболяване, диабет и др.) Усложняват прилагането на хирургично лечение и влошават неговите резултати.

Първичната профилактика на мозъчните тумори е да се изключи онкогенните ефекти на външната среда, ранното откриване и радикално лечение на злокачествени новообразувания на други органи, за да се предотврати тяхното метастазиране. Превенцията на рецидив включва изключване на инсолацията, наранявания на главата и използването на биогенни стимулиращи лекарства.

Мозъчен тумор - причини за патология

Учените предполагат, че появата на доброкачествени и злокачествени тумори е пряко свързана с органичното нарушаване на клетъчната структура на човешкото тяло.

На този фон процесът на тургор и разделянето на засегнатите клетки е повреден, от който те просто започват да мутират.

А основната опасност от рак е, че с течение на времето патогенните тъкани започват да паразитират буквално, засягайки най-близките клетки. Но каква е основата за развитието на мозъчен тумор и какви са основните причини за тази патология? На фона на какви фактори те се появяват?

Първични тумори

Първичните тумори се наричат ​​онези тумори, които се образуват директно от мозъчната тъкан или така наречените "гранични" области - от черупката, кората, хипофизата, епифизата или конюгираните краниални нервни възли (включително на кръстовището на гръбначния мозък с мозъка). ). Най-често такива тумори възникват на фона на увреждане на генома на някои нервни клетки, в резултат на което нормалната ДНК верига е разрушена.

Има много разновидности на първични мозъчни тумори.

Най-често срещаните сред тях са:

• schwannom (тумор на слуховия нерв);
• епендидома;
• менингиом;
• хипофизен аденом;
• астроцитом
• диембриогенетични тумори.

Те се различават един от друг главно от местоположението на дислокацията, от тяхната структура, както и от участъците на мозъка, които са били засегнати по време на тяхното появяване и в процеса на растеж.

Dizembriogeneticheskie

Дисмебриогенетичните тумори се считат за изключително редки преди около 20 години.

Днес са много по-често срещани.

Те се диагностицират изключително при новородени, тъй като патологията възниква по време на ембриогенезата, т.е. формирането на мозъка.

Основната причина за този тип тумор е нарушение на процеса на клетъчна миграция на фона на действието на генетични и токсични фактори. Всичко това може да се дължи на:

• значителен дефицит на витамини от група В по време на бременността;
• злоупотреба с алкохол и други условно токсични вещества по време на бременност;
• генетична несъвместимост на сексуалните партньори;
• антропогенен фактор (висока радиация, замърсяване на района);
• злоупотреба с антидепресанти или други лекарства със соматичен ефект по време на бременност.

Въпреки това, до днес не е проведено подробно проучване на тумори на дизембриогенеза. Те са изключително опасни за нероденото дете и могат да провокират цяла маса невралгични нарушения.

Сред раковите патологии, злокачествен мозъчен тумор е доста рядко заболяване. В статията прочетете за симптомите и причините за лечението на заболяването.

Можете да прочетете повече за причините за доброкачествен мозъчен тумор.

Първият въпрос, който интересува пациент с рак, е колко дълго можеш да живееш? За прогнозираната продължителност на живота ще кажете в тази тема.

неврома

Невромите са доброкачествени новообразувания, образувани от спомагателни ("шванови") нервни клетки. В повечето случаи такива тумори се откриват в областта на слуховия нерв, въпреки че на теория те могат да се появят във всяка област на тялото.

Основните причини за невроми:

• предишен неврофиброматоза;
• генетична предразположеност;
• патология в развитието на седмата двойка мозъчни нерви.

Според статистиката, невромите са по-чести при жени на възраст от 25 до 55 години. И почти една десета от всички диагностицирани мозъчни тумори попадат върху „швански“ тумори.

Аденом на хипофизата

Аденомът на хипофизата възниква от жлезистата тъкан на предната част на органа.

Провокиращите фактори за неговия външен вид са:

• травматично увреждане на мозъка;
• мозъчни инфекции;
• вътрематочна патология;
• прехвърлен интрацеребрален кръвоизлив (например поради инсулт);
• неуспех в синтеза на половите хормони (включително мъже с хипогонадизъм);
• продължителна употреба на орални контрацептиви (важно за жените);
• хиперсекреция на хипофизната жлеза.

Самата неоплазма е доброкачествена, с навременно откриване е податлива на хирургично лечение без последствия.

meningoblastoma

Менингиомите могат да бъдат както доброкачествени (по-често), така и злокачествени (по-рядко). Появяват се от плътната мозъчна кора (от арахноендотелиума и сплит на кръвоносните съдове). Смята се, че основната причина за менингиома е генетичната патология в хромозома 22.

Също така учените твърдят, че при пациенти, които са открили гена за неврофиброматоза (има тенденция да се разболяват), вероятността от менингиома е много по-висока. Може да се предположи, че участъците от ДНК веригата, в която се развива тази патология, са взаимосвързани на структурно ниво.

МРТ менингиома

Да се ​​провокира появата на менингиоми също може да:

• дълъг престой в зоната на повишена радиация;
• действието на невротоксини;
• травматична мозъчна травма.

Глиома, глиобластом, епендимома, астроцитом, развиващи се от мозъчната тъкан

Глиомите и глиобластомите възникват предимно от глиални клетки, дължащи се на мутации в RNA веригите. Както показва практиката, тези, които имат различни хронични заболявания на сърдечно-съдовата система, съчетани с високо кръвно налягане, често страдат от тази патология.

Епендимомите и астроцитомите също принадлежат към глиални, но се появяват на фона на лезия на мозъчни съдове, когато помощните невронни клетки просто не получават достатъчно хранителни вещества.

Мозъчен глиобластом

Най-често такива тумори се появяват вече в зряла или пенсионна възраст. Учените твърдят, че епендимомите и астроцитомите са свързани помежду си с гена TP53. Съответно, може да се твърди, че естеството на появата на такива неоплазми е свързано и с генетичната предразположеност на пациента.

Злокачествените новообразувания на мозъка пресичат мозъчните структури. Признаци на мозъчен тумор, в зависимост от местоположението му, се разделят на фокални и мозъчни.

Как е операцията за отстраняване на тумор на мозъка и колко е ефективен, прочетете следния материал.

Вторични тумори

Това е, когато вече има активно растящ злокачествен тумор в тялото, който освобождава метастази в кръвоносната система.

Чрез съдовете те просто стигат до мозъка, където се активира и онкологичният процес (най-често той започва от мозъчната кора и малкия мозък).

Вторичните тумори са по-опасни, тъй като външният им вид показва разпространението на метастазите в цялото тяло. И в този случай се допуска само радикално лечение (химиотерапия, лъчева терапия).

Мозъчните тумори могат да се появят за цял списък от причини, сред които най-често са генетична предразположеност, патология на ДНК и РНК, механични наранявания на главата. До днес обаче онкологията е слабо проучена област на медицината.

Почти всяка година учените откриват всички нови геномни набори, които могат да причинят рак. Човек може само да се надява, че в бъдеще болестта ще може да бъде победена или предотвратена.

Мозъчен тумор: причини, симптоми, лечение

А мозъчен тумор е сериозно патологично състояние, което изисква незабавен отговор и лечение. Образованието може да бъде злокачествено и доброкачествено, първото е най-опасно и може да бъде фатално.

Предизвиква ↑

А мозъчен тумор може да бъде първичен или вторичен. При средното образование причината за това е наличието на злокачествен тумор в тялото, който е метастазирал в мозъка. Що се отнася до първичната неоплазма, тя се появява директно в мозъчната структура, точните причини за тази патология не са установени, но има редица фактори, които могат да повлияят на този процес.

Тези фактори включват:

• наследствена предразположеност. От порядъка на 7-10% от случаите с тумори е установено, че генетиката влияе върху формирането му. Има вродени синдроми, които могат да повлияят на развитието на това заболяване. Сред тях са: неврофиброматоза, синдром на Турко, синдром на Ли-Фраумени и др. По правило генетичното заболяване под формата на тези синдроми в половината от случаите причинява тумора при деца;
• отбелязва, че мозъчен тумор е по-характерен за бялата раса;
• експозиция. Този фактор включва не само лъчетерапия при съпътстващи заболявания, но и радиация;
• химични съединения. Приемане на химиотерапия, работа с вредни, токсични вещества, тежки метали и др.

Въздействието върху развитието на тумори на такива фактори като: използването на мобилни телефони, микровълнови печки, фото светкавици и други остават непотвърдени.

Обърнете внимание! Описаните фактори не са причините за тумора, те могат да бъдат само стимул за развитието на заболяването при други съпътстващи обстоятелства.

Симптоми на заболяването

Появата на конкретен симптом зависи от това в коя част на мозъка се е образувал туморът, какъв е размерът му и каква структура на мозъка се притиска. Често пациентите от дълго време не са наясно с наличието на тумор, докато размерът им не е голям, може да не се усети и симптомите на болестта вече се появяват, когато тя се превърне в мозъчни структури.

В случай на мозъчен тумор, това не е необичайно, когато се открие случайно по време на изследване с томография или посмъртно при аутопсия.

Ако говорим за злокачествено образуване, в този случай процесът се усложнява от факта, че откриването на патология се случва на етап 3-4, когато заболяването вече е необратимо. В този случай, туморът расте в мозъчните структури и не може да бъде отстранен изцяло, което води до пълно увреждане на органи и смърт.

Основните признаци на мозъчен тумор включват:

• главоболие. Те могат да бъдат от различно естество в зависимост от мястото на локализация на образованието. По правило болката се увеличава сутрин след сън, както и при внезапни движения, кашлица и физическо натоварване;
• повръщане, което не е свързано с отравяне. Този симптом може да се прояви в два случая, когато повлияният център на мозъка е засегнат и по време на тежка интоксикация на тялото по време на злокачествен процес;
• често замаяност и помътняване на съзнанието. Това се случва в резултат на изстискване на тумора на хипофизата, както и нарушения в работата на вестибуларния апарат и повишаване на вътречерепното налягане;
• намаляване на зрителната острота или слух, също зависи от местоположението на тумора. Ако образуването оказва натиск върху слуховия апарат, възниква едностранна глухота, ако се докосне зрителния нерв, може да се появи ефект на мухи пред очите, черни петна или намалено зрение;
• в 10% от случаите пациентите изпитват епилептични припадъци или конвулсии;
• рязко намаляване на телесното тегло, показва силна интоксикация и преобладаване на процеса. Като правило, внезапна загуба на тегло е характерна за рак на етап 3-4;
• липса на апетит, промени в вкусовите предпочитания и изкривена реакция на миризми;
• речеви нарушения, тя става неясна, бавна;
• повишено вътречерепно и очно налягане;
• нарушена координация, възможна парализа на един от крайниците, свързан с нарушена невронна функция.

В 80% от случаите, първият симптом е главоболие с нарастващ характер, в 70% от пациентите има нарушено зрение, 30% се оплакват от конвулсии. Над 50% от пациентите имат оплаквания от замаяност.

При деца на първата година от живота се наблюдава набъбване на фонтанелите, което е свързано с повишаване на вътречерепното налягане. наблюдава се и увеличаване на обема на главата.

Има чести случаи на психични разстройства, пациентът може да бъде в депресирано състояние или в състояние на еуфория. Той става без инициатива, престава да следи личната хигиена.

Увреждане на различни части на мозъка ↑

За децата е характерна церебралната лезия, която се среща в 70% от случаите. В случай на доброкачествен тумор симптомите се увеличават бавно в продължение на месеци или дори години. Ако формирането на онкологичен характер, целият спектър от описани по-горе симптоми се развива изключително бързо. Хипоталамусът е засегнат предимно от деца, в който случай се наблюдава забавяне на половото развитие и растеж.

Поражението на тилната част води главно до увреждане на зрението, но такъв тумор се среща рядко. Ако хипофизата е засегната, се наблюдават ендокринни и зрителни нарушения. Поражението на corpus callosum за дълго време без симптоми, което усложнява процеса на диагностика.

Ако процесът е докоснал една от мозъчните полукълба, има нарушения в двигателната активност от страната, където се намира тумора, също се появява спонтанно повръщане, нарушават се речта, страдат респираторната и сърдечносъдовата система. По правило, ако е засегната полукълбо, туморът е неоперабилен и води до смърт на пациента.

Областта на четвъртия вентрикул най-често е засегната от мозъчни симптоми, почти без неврологични признаци.

Важни факти за болестта ↑

Неоплазмите в мозъка имат обширна класификация по различни критерии: локализационни места, хистологичен и цитологичен състав, тип растеж и др. Има редица важни факти, за които трябва да знаете:

• Мозъчен тумор може да бъде както злокачествен, така и доброкачествен;
• ако настъпи мозъчно увреждане, доброкачественото образуване причинява почти същия здравен риск като онкологията;
• Ракът на мозъка не може да даде метастази на други органи, но може да бъде средно образование, когато се разви от метастази, които паднаха в мозъка;
• без своевременно отстраняване някои видове доброкачествени тумори могат да бъдат преродени в онкологията;
• често онкологичната формация няма ясни граници, което означава, че туморните клетки могат да бъдат в различни части на мозъка, което прави невъзможно да се излекува напълно;
• медикаментозната терапия не е ефективна за увреждане на мозъка, тъй като лекарствата не достигат целта поради изолацията на тялото;
• Често първичната формация има няколко структури, т.е. втората расте в един тумор и всяка от тях има своя собствена чувствителност към лекарства.

Диагностика

За точно определяне на вида, вида и местоположението на тумора е необходимо да се проведат редица диагностични процедури. За да направите това, назначете:

• неврологично изследване;
• MRI на мозъка е доминиращото изследване за оценка на степента на пренебрегване на процеса;
• рентгенография на гръдния кош, позволява да се определи наличието или отсъствието на образувания в белите дробове, тъй като именно от този орган най-често се среща метастаза в мозъка;
• Ултразвук на други органи за изключване на онкологичния процес в тях;
• Биобисът ни позволява да разберем хистологичната структура на формацията и да определим злокачествения или доброкачествен процес пред нас;
• анализ на туморни маркери и други лабораторни кръвни тестове.

Лечение

Както и при злокачествения и доброкачествен процес, основният вид терапия е хирургична. Само с помощта на операция и премахване на образованието е възможно напълно да се победи болестта. За съжаление ситуацията е такава, че много често туморът на мозъка е неработен.

В случая, когато неврохирургът осъзнава, че туморът не може да бъде напълно отстранен, може да се извърши палиативна операция. Неговата цел е частичното премахване на образованието, облекчаване на състоянието на пациента и удължаване на живота му.

Мозъчната хирургия се счита за много трудна и изисква високо ниво на квалификация на неврохирурга, тъй като има голяма вероятност да се удари неврони, което води до различни необратими усложнения.

В случай на рак, химиотерапията се счита за практически неефективна. Може да се използва при алтернативно лечение при невъзможност за облъчване. Най-ефективният начин за прилагане на химиотерапия е въвеждането на диск с лекарства в мозъчната кухина след отстраняване на тумора. Вторият вариант е въвеждането на лекарството в гръбначния канал.

Прогнозата зависи от много фактори. На първо място, видът и видът на тумора, възрастта на пациента също играе важна роля, като правило, децата издържат болестта по-добре и тяхната преживяемост е по-висока, отколкото при възрастни. След 50 години лечението се усложнява от съпътстващи заболявания. Най-добрата прогноза се проявява при епендимоми и олигодендроглиоми, преживяемостта при своевременно лечение на тези видове образувания достига 81%. Най-лошото ниво в мултиформения глиобластом оцелява от 1% до 13% от пациентите.

Въпреки сложността на заболяването, мозъчният тумор може и трябва да бъде разрешен. Основната задача на пациента е да реагира своевременно на сигналите на организма под формата на характерни симптоми, а задачата на лекаря е бързо и точно да диагностицира и да започне хирургично лечение.