Т-лимфоцитна функция при хора

Лимфоцитите са клетки от единица левкоцитна кръв, които изпълняват редица основни функции. Намаляването или увеличаването на нивото на тези клетки може да покаже развитието на патологичен процес в организма.

Процесът на формиране и функциониране на лимфоцитите

Лимфоцитите се произвеждат в костния мозък, след това мигрират към тимусната жлеза (тимусната жлеза), където под въздействието на хормони и епителни клетки се променят и се диференцират в подгрупи с различни функции. В човешкото тяло има и вторични лимфоидни органи, които включват лимфни възли, далак. Слезката също е мястото на смъртта на лимфоцитите.

Има Т и В лимфоцити. 10-15% от всички лимфоцити в лимфните възли се трансформират в В-лимфоцити. Благодарение на тези клетки, човешкото тяло придобива доживотен имунитет към преминалите болести - първият контакт с чужд агент (вирус, бактерия, химично съединение) В-лимфоцити произвеждат антитела към него, запомнят патогенния елемент и при повторно взаимодействие мобилизират имунитета за неговото унищожаване. Също така, поради наличието на В-лимфоцити в кръвната плазма, ефектът от ваксинацията се постига.

В тимуса около 80% от лимфоцитите се превръщат в Т-лимфоцити (CD3 е общ маркер на клетките). Т-лимфоцитните рецептори откриват и свързват антигени. Т-клетките, от своя страна, са разделени на три подвида: Т-убийци, Т-хелпери, Т-супресори. Всеки от типовете Т-лимфоцити участва пряко в елиминирането на чуждия агент.

Т-убийците унищожават и разрушават клетки, засегнати от бактерии и вируси, ракови клетки. Т-убийците са основният елемент на антивирусния имунитет. Функцията на Т-хелперите е да усили адаптивния имунен отговор, като такива Т-клетки отделят специални вещества, които активират реакцията на Т-убийците.

Т-убийците и Т-хелперните клетки са ефекторни Т-клетки, чиято функция е да осигурят имунен отговор. Има и Т-супресори - регулаторни Т-лимфоцити, които регулират активността на ефекторните Т-клетки. Чрез контролиране на интензивността на имунния отговор регулаторните Т-лимфоцити предотвратяват разрушаването на здравите клетки на тялото и предотвратяват появата на автоимунни процеси.

Нормален брой лимфоцити

Нормалните стойности на лимфоцитите са различни за всяка възраст - това се дължи на особеностите на развитието на имунната система.

С възрастта се намалява обемът на тимусната жлеза, в която отлежава основната част от лимфоцитите. До 6 години преобладават лимфоцитите в кръвта, тъй като човек става по-стар, неутрофилите стават водещи.

• новородени - 12-36% от общия брой левкоцити;
• 1 месец от живота - 40-76%;
• за 6 месеца - 42-74%;
• за 12 месеца - 38-72%;
• на възраст под 6 години - 26–60%;
• до 12 години - 24-54%;
• 13-15 години - 22-50%;
• възрастен - 19-37%.

За определяне на броя на лимфоцитите се провежда общ (клиничен) кръвен тест. С това проучване можете да определите общия брой на лимфоцитите в кръвта (този показател се изразява, като правило, като процент). За да се получат абсолютни стойности, изчислението трябва да вземе предвид общия брой на левкоцитите.

Детайлно определяне на концентрацията на лимфоцити се извършва при прилагането на имунологични изследвания. Имунограмата отразява показателите на В и Т лимфоцити. Скоростта на Т-лимфоцитите е 50-70%, (50.4 ± 3.14) * 0.6-2.5 хил. Нормалният показател за В-лимфоцитите е 6-20%, 0.1-0.9 хил. между Т-хелперите и Т-супресорите обикновено е 1,5-2,0.

Увеличаване и намаляване на нивата на Т-лимфоцитите

Увеличаването на Т-лимфоцитите в имунограмата показва хиперактивност на имунната система и наличието на имунопролиферативни нарушения. Намаляването на нивото на Т-лимфоцитите показва липса на клетъчен имунитет.

При всеки възпалителен процес, нивото на Т-лимфоцитите се намалява. Степента на намаляване на концентрацията на Т клетките се влияе от интензивността на възпалението, но не във всички случаи може да се проследи такъв модел. Ако Т-лимфоцитите се повишават в динамиката на възпалителния процес, това е благоприятен знак. Въпреки това, повишеното ниво на Т-клетките на фона на тежките клинични симптоми, напротив, е неблагоприятен знак, който показва прехода на болестта към хроничната форма. След пълното елиминиране на възпалението нивото на Т-лимфоцитите достига нормални стойности.

Причината за повишаването на нивата на Т-лимфоцитите могат да бъдат такива нарушения като:

• лимфоцитна левкемия (остра, хронична);
• Синдром на Сесари;
• имунитет на хиперактивност.

Т-лимфоцитите могат да бъдат редуцирани при следните патологии:

• хронични инфекциозни заболявания (ХИВ, туберкулоза, гнойни процеси);
• намалено производство на лимфоцити;
• генетични нарушения, които причиняват имунен дефицит;
• тумори на лимфоидна тъкан (лимфосаркома, лимфогрануломатоза);
• крайна фаза на бъбречна и сърдечна недостатъчност;
• разрушаване на лимфоцити под въздействието на някои лекарства (кортикостероиди, цитостатици) или лъчетерапия;
• Т-клетъчен лимфом.

Нивото на Т-лимфоцитите трябва да бъде оценено в комбинация с другите елементи на кръвта, като се вземат предвид симптомите и оплакванията на пациента. Следователно само квалифициран специалист трябва да интерпретира резултатите от кръвния тест.

Какво да правите, ако алергиите не преминат?

Вие сте измъчвани от кихане, кашлица, сърбеж, обриви и зачервяване на кожата и може да имате дори по-сериозни алергии. Изолацията на алергена е неприятна или невъзможна.

Освен това, алергиите водят до заболявания като астма, уртикария, дерматит. А препоръчителните лекарства по някаква причина не са ефективни във вашия случай и не се занимават с каузата по какъвто и да е начин...

Препоръчваме ви да прочетете историята на Анна Кузнецова в нашите блогове, как тя се е отървала от алергиите си, когато лекарите я сложиха на кръста. Прочетете статията >>

Публикувано от: Джулия Барабаш

Коментари, ревюта и дискусии

Финогенова Ангелина: „Аз напълно излекувах алергии за 2 седмици и започнах пухкава котка без скъпи лекарства и процедури.

Нашите читатели препоръчват

За профилактика и лечение на алергични заболявания, нашите читатели препоръчват употребата на Alergyx. За разлика от други средства, Alergyx показва стабилен и стабилен резултат. Още на 5-ия ден от приложението, симптомите на алергия се намаляват и след 1 курс преминава напълно. Инструментът може да се използва както за превенция, така и за отстраняване на остри прояви.

Т лимфоцити

Т-лимфоцити или Т-клетки (от латински. Тимус "тимус") - лимфоцити, които се развиват при бозайници в тимуса от прекурсорите - претомиоцити, влизащи от червения костен мозък. В тимуса, Т-лимфоцитите се диференцират, придобивайки Т-клетъчни рецептори (TCR, TCR) и различни ко-рецептори (повърхностни маркери). Те играят важна роля в придобития имунен отговор. Те осигуряват разпознаване и унищожаване на клетки, носещи чужди антигени, повишават действието на моноцитите, NK клетките, и участват в превключването на имуноглобулиновите изотипове (в началото на имунния отговор В клетките синтезират IgM, по-късно преминават към IgG, IgE, IgA).

Видове Т-лимфоцити

Т-клетъчните рецептори са основните повърхностни белтъчни комплекси на Т-лимфоцитите, отговорни за разпознаването на обработени антигени, свързани с молекули на главния комплекс за хистосъвместимост (МНС, Eng. Major Histocompatibility Complex (MHC)) на повърхността на антиген-представящи клетки. Т-клетъчният рецептор е свързан с друг полипептиден мембранен комплекс, CD3. Функциите на CD3 комплекса включват сигнална трансдукция в клетката, както и стабилизиране на Т-клетъчния рецептор на повърхността на мембраната. Т-клетъчният рецептор може да бъде свързан с други повърхностни протеини, неговите ко-рецептори. В зависимост от ко-рецептора и изпълняваните функции съществуват два основни типа Т-клетки.

Т-клетките помощници

Т-хелпери (от англ. Helper - helper) - Т-лимфоцити, чиято основна функция е да засили адаптивния имунен отговор. Активирайте Т-убийци, В-лимфоцити, моноцити, NK-клетки чрез директен контакт, както и хуморални, секретиращи цитокини. Основната характеристика на Т-хелперните клетки е наличието на CD4 корецепторна молекула върху клетъчната повърхност. Т-хелперните клетки разпознават антигените, когато техният Т-клетъчен рецептор взаимодейства с антиген, асоцииран с молекули на основния хистосъвместим комплекс клас II (Eng. Major Histocompatibility Complex II (MHC-II)).

Т-убийци

Т-убийци, цитотоксични Т-лимфоцити, CTL (от английски. Killer "убиец") - Т-лимфоцити, чиято основна функция е да унищожи увредените клетки на собственото си тяло. Т-убийствените мишени са клетки, засегнати от вътреклетъчни паразити (които включват вируси и някои видове бактерии), туморни клетки. Т-убийците са основният компонент на антивирусния имунитет. Основният признак на Т-убийците е наличието на ядрена8 CD8 рецепторна молекула върху клетъчната повърхност. Т-убийствените клетки разпознават антигените, когато техният Т-клетъчен рецептор взаимодейства с антиген, свързан с молекулите на основния хистосъвместим комплекс от клас I (Eng. Major Histocompatibility Complex I (MHC-I)).

Т-хелперите и Т-убийците образуват група от ефекторни Т-лимфоцити, пряко отговорни за имунния отговор. В същото време има и друга група от клетки, регулаторни Т-лимфоцити, чиято функция е да регулират активността на ефекторните Т-лимфоцити. Чрез модулиране на силата и продължителността на имунния отговор чрез регулиране на активността на Т-ефекторните клетки, регулаторните Т-клетки поддържат толерантност към собствените антигени на организма и предотвратяват развитието на автоимунни заболявания. Съществуват няколко механизма на потискане: директен, с пряк контакт между клетките и отдалечен, който се осъществява на разстояние - например, чрез разтворими цитокини.

γδ Т лимфоцити

Гама делта Т-лимфоцитите са малка популация от клетки с модифициран Т-клетъчен рецептор. За разлика от повечето други Т клетки, чийто рецептор се формира от алфа и бета подединици, гама делта-лимфоцитите на Т-клетъчния рецептор се образуват гама и делта субединици. Тези субединици не взаимодействат с пептидни антигени, представени от МНС белтъци. Предполага се, че гама делта Т-лимфоцитите участват в разпознаването на липидните антигени.

Т-супресори

Т-лимфоцити, осигуряващи централна регулация на имунния отговор.

Диференциация на тимуса

Всички Т клетки произхождат от хематопоетични стволови клетки на червения костен мозък, които мигрират в тимуса и се диференцират в незрели тимоцити. Тимусът създава микросредата, необходима за развитието на напълно функционален репертоар на Т-клетките, който е ограничен с МНС и само-толерантен.

Диференцирането на тимоцитите се разделя на различни етапи в зависимост от експресията на различни повърхностни маркери (антигени). В най-ранния стадий тимоцитите не експресират корецепторите CD4 и CD8 и следователно са класифицирани като двойни отрицателни (английски Double Negative (DN)) (CD4-CD8-). На следващия етап тимоцитите експресират и двата ко-рецептора и се наричат ​​двойни положителни (eng. Double Positive (DP)) (CD4 + CD8 +). И накрая, на последния етап, има селекция от клетки, които изразяват само един от корецепторите (английски Single Positive (SP)): или (CD4 +) или (CD8 +).

Ранният етап може да бъде разделен на няколко подстанции. Така, на подстраницата на DN1 (английски Double Negative 1), тимоцитите имат следната комбинация от маркери: CD44 + CD25-CD117 +. Клетките с тази комбинация от маркери се наричат ​​още ранни лимфоидни прогенитори (английски ранни лимфоидни прогенитори). Докато напредват в своята диференциация, ELP активно се разделят и накрая губят способността си да се трансформират в други видове клетки (например, В лимфоцити или миелоидни клетки). Преминавайки към субстрат DN2 (англ. Double Negative 2), тимоцитите експресират CD44 + CD25 + CD117 + и стават ранни Т-клетъчни предшественици (англ. Early T-cell Progenitors (ETP)). По време на DN3 субстрат (английски Double Negative 3), ETP клетките имат комбинация от CD44-CD25 + и влизат в процес на β-селекция.

β подбор

Т-клетъчните рецепторни гени са съставени от повтарящи се сегменти, принадлежащи към три класа: V (английска променлива), D (английско разнообразие) и J (английски присъединяване). В процеса на соматична рекомбинация генните сегменти, по един от всеки клас, са свързани заедно (V (D) J-рекомбинация). Случайната комбинация от последователности от V (D) J сегменти води до появата на уникални последователности на вариабилни домени на всяка от рецепторните вериги. Случайният характер на образуването на последователности на вариабилни домени ви позволява да генерирате Т-клетки, които могат да разпознаят голям брой различни антигени и като резултат да осигурят по-ефективна защита срещу бързо развиващите се патогени. Обаче, същият този механизъм често води до образуването на нефункционални Т-клетъчни рецепторни субединици. Гените, кодиращи р-субединицата на рецептора, са първите, които се подлагат на рекомбинация в DN3 клетки. За да се изключи възможността за образуване на нефункционален пептид, р-субединицата образува комплекс с инвариантната а-субединица на рецептора преди T-клетките, образувайки т.нар. пре-Т-клетъчен рецептор (pre-TCR). Клетки, които не са в състояние да образуват функционална пре-TCR, умират в резултат на апоптоза. Тимоцитите, които успешно преминаха Р-селекцията, преминават в субстрат DN4 (CD44-CD25-) и преминават през процес на положителна селекция.

Позитивна селекция

Клетките, експресиращи pre-TCR на тяхната повърхност, все още не са имунокомпетентни, тъй като не са в състояние да се свържат с молекулите на основния комплекс на хистосъвместимост. За разпознаване на МНС молекули от Т-клетъчния рецептор е необходимо присъствието на CD4 и CD8 ко-рецептори на повърхността на тимоцитите. Образуването на комплекс между pre-TCR и CD3 coreceptor води до инхибиране на пренареждането на гените на р-субединицата и в същото време предизвиква активирането на експресията на CD4 и CD8 гените. По този начин тимоцитите стават двойно положителни (DP) (CD4 + CD8 +). DP тимоцитите активно мигрират към кортикалното вещество на тимуса, където взаимодействат с кортикални епителни клетки, експресиращи протеини от двата класа МНС (МНС-1 и МНС-II). Клетките, неспособни да взаимодействат с МНС протеините на кортикалния епител, се подлагат на апоптоза, докато клетките, които успешно изпълняват това взаимодействие, започват активно да се разделят.

Отрицателна селекция

Тимоцитите, които са преминали положителна селекция, започват да мигрират към кортико-медуларната граница на тимуса. Веднъж в медулата, тимоцитите взаимодействат със собствените антигени на тялото, представени в комбинация с MHC протеини върху медуларните тимусни епителни клетки (mTEC). Тимоцитите, които активно взаимодействат със собствените си антигени, се подлагат на апоптоза. Отрицателната селекция предотвратява появата на самоактивирани Т-клетки, способни да причиняват автоимунни заболявания, като важен елемент от имунологичната толерантност на организма.

активиране

Т-лимфоцитите, които успешно са преминали положителна и отрицателна селекция в тимуса, които са паднали по периферията на тялото, но не са имали контакт с антигена, се наричат ​​наивни Т-клетки (англ. Naive T-клетки). Основната функция на наивните Т-клетки е да реагира на патогени, които преди това не са били известни на имунната система на организма. След като наивните Т клетки разпознаят антигена, те се активират. Активираните клетки започват активно да се разделят, образувайки клонинг. Някои от клетките на този клон се трансформират в ефекторни Т-клетки, които изпълняват функции, специфични за този тип лимфоцити (например, освобождават цитокини в случая на Т-хелперни клетки или лизират засегнатите клетки в случая на Т-убийци). Друга част от активираните клетки се трансформира в Т-клетки на паметта. Клетките на паметта се съхраняват в неактивна форма след първоначалния контакт с антигена, докато се получи второ взаимодействие със същия антиген. По този начин, Т-клетките на паметта съхраняват информация за по-рано действащи антигени и осигуряват вторичен имунен отговор, който се провежда за по-кратко време от първоначалния.

Взаимодействието на Т-клетъчния рецептор и ко-рецепторите (CD4, CD8) с основния комплекс за хистосъвместимост е важно за успешното активиране на наивни Т-клетки, но само той не е достатъчен за диференциация в ефекторни клетки. За последващата пролиферация на активираните клетки е необходимо взаимодействие. костимулаторни молекули. За Т-хелперните клетки тези молекули са CD28 рецептор на повърхността на Т-клетките и имуноглобулин В7 на повърхността на антиген-представящата клетка.

Какво представляват Т-лимфоцитите и каква е тяхната функция?

Важен компонент на кръвта са лимфоцитите. Тази единица кръв няма постоянна стойност. Поради тази причина, с увеличаване / намаляване на лимфоцитния индекс, е възможно да се определят възможните възпалителни процеси, протичащи в организма. Повечето биохимични видове кръвни тестове предоставят точка за определяне на концентрацията на този компонент.

Модифицираните лимфоцити са важни за установяване на наличието на определени заболявания или наранявания.

В тялото на здрав възрастен има до 35-40% от Т-лимфоцитите, спрямо общата маса на всички лимфоцити. Намаляването на концентрацията на лимфоцити се нарича лимфопения. Отклоняваща се норма, по отношение на максимално допустимия процент - левкоцитоза.

Гледайте видеоклип за работата на Т-лимфоцитите

Образование и активиране

Мястото на производство на лимфоцити е костният мозък. След размножаването, лимфоцитите се концентрират в тимуса, наречен тимусна жлеза. Тук лимфоцитите претърпяват редица промени, водещи до тяхното разделяне на няколко подвида. Т-лимфоцитите осигуряват безценна помощ за имунната система чрез борба с вирусните антитела. С появата на всякакви патологии или вирусни инфекции се активират Т-лимфоцити, чиято функция се активира от свързването на IL-1 и CD-3 рецептора.

Т-лимфоцитни функции

При придобиване на вирусна, инфекциозна болест се активират Т-лимфоцити.

Анна Поняева. Завършила Медицинска академия в Нижни Новгород (2007-2014) и резиденция по клинична лабораторна диагностика (2014-2016 г.) Задайте въпрос >>

В зависимост от вида на вирусните клетки са включени някои видове Т-тип левкоцити. Видът на левкоцитите под буквата “В” има впечатляваща памет за различни “вражески” микрообекти. Функцията на левкоцитите от тази група, само помня вече посетените заразени "гости", и дават сигнал за активиране на Т-лимфоцитите.

Ето защо, веднага щом чужди „посетители” се появят в тялото, Т-лимфоцитите разпознават, локализират и унищожават.

Тимусната жлеза е "ковашка" на Т-левкоцити. Лимфоцитите "Т" в тимуса имат концентрация в диапазона 80-83%. Този вид лимфоцити се разделя на следните подвидове:

• Т-супресори. Левкоцитният подтип е отговорен за скоростта и силата на имунния отговор. Работата на Т-супресорите започва в рамките на три седмици от момента на активното действие на антитела. Тяхното присъствие при здрав човек е от 18-37% от общата маса на Т-лимфоцитите.
• Т-убийци. Името на вида отразява функционалния им характер. Левкоцитите от този подвид, агресивно свързани с протеини от чужд произход, донесени отвън, са насочени към унищожаване на "непознати". Именно този тип бели кръвни клетки осигурява незабавна стабилност на имунната система. Убиването на извънземни клетки става чрез директен контакт с Т-убийци.
• Т-хелперните клетки. Функционалната принадлежност на лимфоцитите е помощ в откриването и предаването на данни за установени извънземни клетки. Това активира всички други лимфоцитни подтипове. По този начин помощниците определят скоростта на реакция на имунната система към вирусни органи.

Нормална производителност

Броят на Т-лимфоцитите във всеки човек има свой собствен индикатор. Нещо повече, тя се променя с всеки период от живота, вариращ от деца, завършвайки със старост.

Това се обяснява с намаляване на обема на тимусната жлеза, където Т-лимфоцитите се трансформират.

Въпреки това, според средните статистически данни, в резултат на многобройни лабораторни проучвания, приблизителният брой Т-лимфоцити (процент от общия брой) във всяка възрастова група е, както следва:

• До един месец живот включително - от 40 до 76%.
• От един месец до шест месеца - от 43 до 74%.
• До година включително - от 37 до 72%.
• От година до 6 години - от 26 до 60%.
• До 12 години включително - от 24 до 54%.
• От 13 до 15 години - от 22 до 50%.
• Възрастни мъже - от 19 до 37%.
• Възрастни жени - от 20 до 40%.

В периода на бременност нивото на Т-лимфоцитите може леко да се увеличи, достигайки граница от 50%. Същият показател е възможен по време на менструация.

В допълнение, максималното съдържание на Т-лимфоцити в зряла възраст може да бъде допълнително увеличено с още 12-15%, ако човек работи в вредна токсична индустрия или има професия на художник.

Увеличаване и намаляване

Чрез отклонение от нормативните граници на броя на Т-лимфоцитите може да се прецени състоянието на имунната система. Чрез анализ на кръвта, за да се идентифицира функционалното състояние на кръвния компонент, и следователно, наличието / отсъствието на възпалителния процес не е трудно.

Резултатите от тестове с високи Т-лимфоцити (реактивен лимфоцитоза) могат да причинят развитие на следните възможни патологии:

• Туберкулоза.
• Коклюш.
• Паротит.
• Аденовирусна инфекция.
• Шарка.
• Рубелла.
• Токсоплазмоза.
• Сифилис.
• Грип.
• Бруцелозата.
• Херпес.
• Мононуклеозата е инфекциозна.
• Пилешки варицела
• Хепатит вирусен.
• СПИН.

В допълнение, повишеното производство на Т-лимфоцити може да бъде предизвикано от автоимунни патологии:

Не забравяйте за лошите навици, които също водят до надценяване на Т-лимфоцитите:

• Употреба на наркотици.
• Тютюнопушене.
• Постоянно или често пиене на силни алкохолни напитки.

Нивото на Т-лимфоцитите, което е под нормално приемливия минимум, може да бъде признак за проявление на следните заболявания:

• Милиарна туберкулоза.
• Туберкулоза в бронхиалните жлези.
• Лимфосаркома.
• Лъчева болест, независимо от формата на развитие (остра, хронична).

В допълнение, ниско ниво на Т-лимфоцити може да бъде предизвикано от някои инфекции, които са продължителни в развитието.

Заключение по темата

Високо / нисък Т-лимфоцитен индекс трябва да предупреждава потенциалния пациент за възможна поява на всяка патология. След като сте получили лист с резултати от теста с подробна информация, можете лесно да определите съдържанието на Т-лимфоцитите в кръвта. За да се получат по-точни данни след събиране на кръв, е необходимо да се следват няколко прости правила:

• Не яжте 3-4 часа преди анализа. Тъй като кръвта се приема главно сутрин, не трябва да закусвате, ограничавайки се с чиста вода.
• Прекратете активното упражнение.
• Преди процедурата на кръвни изследвания, трябва да сте в спокойно психологическо състояние.

След като се виждат номерата в списъка на резултатите от анализа, които са извън допустимите минимални / максимални граници, е необходимо да се повтори анализът.

При потвърждаване на тревожните показатели на Т-лимфоцитите, пациентът трябва колкото е възможно по-скоро да се запише на терапевта в клиниката.

Функции на лимфоцитите: Т-лимфоцити, В-лимфоцити, естествени убийци

Добре функциониращата имунна система на здравия човек е в състояние да се справи с повечето външни и вътрешни заплахи. Лимфоцитите са кръвни клетки, които първи се борят за чистотата на тялото. Вируси, бактерии, гъбички - ежедневната грижа за имунитета. Освен това, функцията на лимфоцитите не се ограничава до откриването на външни врагове.

Всички повредени или дефектни клетки на собствените им тъкани също трябва да бъдат открити и унищожени.

Функции на лимфоцитите в човешката кръв

Основните изпълнители в работата на имунитета при хората са безцветни кръвни телца - левкоцити. Всяка разновидност от тях изпълнява функцията си, най-важната от които е възложена на лимфоцити. Техният брой спрямо други левкоцити в кръвта понякога надвишава 30%. Функциите на лимфоцитите са доста разнообразни и съпътстват целия имунен процес от началото до края.

В действителност, лимфоцитите откриват всички фрагменти, които не са генетично съвместими с тялото, дават сигнал да започнат битка с извънземни обекти, да контролират целия му курс, да участват активно в унищожаването на "враговете" и да завършат битката след победата. Като съвестен пазач те си спомнят всеки нарушител „в лицето“, който дава възможност на тялото да действа по-бързо и по-ефективно на следващата среща. Така че живите същества се проявяват като имунитет.

Най-важните функции на лимфоцитите:

1. Откриване на вируси, бактерии, други вредни микроорганизми, както и на клетки от вашето тяло, които имат аномалии (стари, повредени, инфектирани, мутирали).
2. Посланието към имунната система за "инвазията" и вида антиген.
3. Директно унищожаване на патогенни микроби, производство на антитела.
4. Ръководене на целия процес с помощта на специални "сигнални вещества".
5. Сривът на активната фаза на "битката" и управлението на почистването след битката.
6. Запазване на паметта на всеки победен микроорганизъм за последващо бързо разпознаване.

Развитието на такива войници на имунитет възниква в червения костен мозък, те имат различна структура и свойства. Най-удобно е да се разграничат имунните лимфоцити от функциите в защитните механизми:

• В лимфоцитите разпознават вредни включвания и синтезират антитела;
• Т-лимфоцитите активират и инхибират имунните процеси, директно унищожават антигените;
• NK лимфоцитите изпълняват функцията за контролиране на тъканите на местния организъм, способни да убиват мутирали, стари, дегенерирани клетки.

По размер, структура разграничават големи гранулирани (NK) и малки (T, B) лимфоцити. Всеки тип лимфоцити има характеристики и важни функции, които трябва да се разглеждат по-подробно.

В лимфоцити

Зреенето и възпитанието на Т-клетките се извършва в червата, апендикса, сливиците. В тези "тренировъчни лагери" младите телета получават специализация за изпълнение на три важни функции:

1. „Наивните лимфоцити“ са млади, неактивирани кръвни клетки, те нямат опит да се срещат с чужди вещества и следователно нямат строга специфичност. Те са в състояние да покажат ограничен отговор към няколко антигена. Активирайки се след среща с антигена, те се изпращат в далака или костния мозък, за да пресъздадат и бързо да клонират своя вид. След узряване, плазмените клетки растат много бързо от тях, произвеждайки антитела изключително за този вид патоген.
2. Зрелите плазмени клетки, строго погледнато, вече не са лимфоцити, а фабрики за производство на специфични разтворими антитела. Те живеят само няколко дни, като се оттеглят веднага щом заплахата, която е причинила защитната реакция, изчезне. Някои от тях по-късно ще бъдат “замразени”, като отново станат малки лимфоцити с памет за антигена.
3. Активираните В-лимфоцити, с помощта на Т-лимфоцити, могат да станат хранилища на паметта на победен чужд агент, те живеят десетилетия, изпълняват функцията за предаване на информация на своите "потомци", осигурявайки дълготраен имунитет, ускорявайки реакцията на организма към среща с един и същ вид агресивен ефект.

В-клетките са много специфични. Всяка от тях се активира само когато срещне определен вид заплаха (вирусен щам, вид бактерии или протозои, протеин, химично вещество). Лимфоцитите няма да реагират на причинители на друга природа. По този начин, основната функция на В-лимфоцитите е да осигурят хуморален имунитет и производството на антитела.

Т лимфоцити

Младите Т-тела също произвеждат костен мозък. Този вид еритроцити преминава най-твърдата селективна селекция, която отхвърля повече от 90% от младите клетки. "Образование" и селекция възникват в тимуса (тимусната жлеза).

Обърнете внимание! Тимусът е орган, влизащ във фазата на най-голямо развитие между 10 и 15 години, когато неговата маса може да достигне 40 г. След 20 години тя започва да намалява. При възрастни хора тимусът тежи, както при бебета, не повече от 13 г. Работните тъкани на жлезата след 50 години се заменят с мастна и съединителна. Съответно броят на Т-клетките намалява, защитните сили на тялото отслабват.

В резултат на селекцията, която се провежда в тимусната жлеза, Т-лимфоцитите, които не са в състояние да свържат чужд агент, както и тези, които откриват реакции към протеините на местния организъм, се елиминират. Останалите зрели тела се разпознават като годни и разпръснати по цялото тяло. Огромен брой Т-клетки циркулират с кръвния поток (около 70% от всички лимфоцити), концентрацията им е висока в лимфните възли, далака.

Тимусът оставя три вида зрели Т-лимфоцити:

• Т-хелперните клетки. Помага да се изпълняват функциите на В-лимфоцити, други имунни агенти. Те се ръководят от директен контакт или дават нареждания чрез секретиране на цитокини (сигнализиращи вещества).
• Т-убийци. Цитотоксични лимфоцити, които директно унищожават дефектни, инфектирани, туморни, всякакви променени клетки. Т-убийците също са отговорни за отхвърлянето на чужда тъкан по време на имплантацията.
• Т-супресори. Те изпълняват важна функция за наблюдение на активността на В-лимфоцитите. Те забавят или спират реакциите на имунния отговор, ако е необходимо. Тяхното непосредствено задължение е да предотвратяват автоимунни реакции, когато защитните органи вземат клетките си като враждебни и да започнат да ги атакуват.

Т-лимфоцитите имат основните свойства: да регулират скоростта на защитната реакция, нейната продължителност, да служат като задължителен участник в определени трансформации и да осигуряват клетъчен имунитет.

NK лимфоцити

За разлика от малките форми, NK-клетките (нулеви лимфоцити) са по-големи и съдържат гранули, съдържащи вещества, които разрушават мембраната на заразената клетка или я разрушават като цяло. Принципът на поражението на враждебните включвания е подобен на съответния механизъм в Т-убийците, но има по-голяма мощност и няма ясно изразена специфичност.

NK-лимфоцитите не претърпяват процедура на съзряване в лимфната система, те могат да реагират на всякакви антигени и да убиват такива образувания, пред които Т-лимфоцитите са безсилни. За такива уникални качества те се наричат ​​"естествени убийци". NK лимфоцитите са основните убийци на ракови клетки. Увеличавайки техния брой, увеличаването на тяхната активност е една от обещаващите области на онкологичното развитие.

Интересно! Лимфоцитите носят големи молекули, които предават генетична информация в цялото тяло. Важната функция на тези кръвни клетки не се ограничава само до защита, а се простира до регулиране на възстановяването, растежа и диференциацията на тъканите.

Ако е необходимо, нулевите лимфоцити могат да функционират като В или Т клетки, като по този начин са универсални войници на имунната система.

В комплексния механизъм на имунните процеси лимфоцитите играят водеща, регулаторна роля. И те извършват работата си както на контакт, така и на разстояние, произвеждайки специални химикали. Признавайки тези сигнални заповеди, всички части на имунната верига се включват постоянно в процеса и осигуряват чистотата и дълготрайността на човешкото тяло.

Развитие на Т- и V-лимфоцити

Предшественик на всички клетки на имунната система е хематопоетичната стволова клетка (CSC). SSCs са локализирани в ембрионалния период в жълтъчната торбичка, черния дроб, далака. В по-късния период на ембриогенезата, те се появяват в костния мозък и продължават да се размножават в постнаталния живот. Клетка - прекурсор на лимфопоеза (лимфоидна мултипотентна родителска клетка) - генерира от HSC в костния мозък и генерира два типа клетки: pre-T клетки (прекурсори на Т клетки) и pre-B клетки (прекурсори на В клетки).

Диференциране на t-лимфоцити

Пре-Т клетките мигрират от костния мозък през кръвта до централния орган на имунната система, тимусната жлеза. Дори по време на ембрионалното развитие в тимуса се създава микросреда, която е важна за диференциацията на Т-лимфоцитите. При формирането на микросредата се отдава специална роля на ретикулоепителните клетки на тази жлеза, способни да произвеждат редица биологично активни вещества. Мигриращите към тимуса жлези пре-Т клетки придобиват способността да реагират на стимулите на микросредата. Предварително Т-клетките в тимуса пролиферират, превръщайки се в Т-лимфоцити, носещи характерни мембранни антигени (CD4 +, CD8 +). Т-лимфоцитите генерират и „доставят” в кръвообращението и тимус-зависимите зони на периферните лимфоидни органи 3 вида лимфоцити: ТС, Тх и Тс. Девствените Т лимфоцити (virgil Т лимфоцити), мигриращи от тимусната жлеза, са краткотрайни. Специфичното взаимодействие с антигена в периферните лимфоидни органи е началото на процесите на тяхната пролиферация и диференциация в зрели и дългоживеещи клетки (Т-ефектор и Т-клетки на паметта), които съставляват по-голямата част от рециркулиращите Т-лимфоцити.

Не всички клетки мигрират от тимуса. Част от Т-лимфоцитите се убива. Смята се, че причината за тяхната смърт е прикрепването на антигена към антиген-специфичния рецептор. Няма никакви чужди антигени в тимуса, така че този механизъм може да служи за отстраняване на Т-лимфоцити, които могат да реагират със собствените структури на тялото, т.е. изпълнява функцията за защита срещу автоимунни реакции. Смъртта на част от лимфоцитите е генетично програмирана (апоптоза).

Диференциални антигени на Т-клетки. В процеса на диференциране на лимфоцити, на тяхната повърхност се появяват специфични мембранни молекули на гликопротеините. Такива молекули (антигени) могат да бъдат открити чрез използване на специфични моноклонални антитела. Получени са моноклонални антитела, които реагират само с един клетъчен мембранен антиген. Използвайки набор от моноклонални антитела, можете да идентифицирате субпопулации от лимфоцити. Съществуват комплекти от антитела към диференциращите антигени на човешки лимфоцити. Антителата представляват сравнително малко групи (или „клъстери“), всяка от които разпознава един протеин на повърхността на клетката. Беше създадена номенклатура на диференциращи антигени на човешки левкоцити, открити от моноклонални антитела. Тази CD номенклатура (CD - клъстер на диференциация - клъстер на диференциация) се основава на групи от моноклонални антитела, които реагират със същите диференциращи антигени.

Получават се поликлонални антитела към редица човешки Т-лимфоцитни диференциращи антигени. Когато се определя общата популация на Т клетки, могат да се използват специфики на моноклонално антитяло на CD (CD2, CD3, CDS, CD6, CD7).

Известни са антигени на диференциация на Т-клетки, които са характерни или за определени етапи на онтогенеза, или за субпопулации, които се различават по своята функционална активност. Така че, CD1 е маркер на ранната фаза на съзряване на Т-клетките в тимуса. В процеса на диференциация на тимоцитите, CD4 и CD8 маркерите се изразяват едновременно на тяхната повърхност. Въпреки това, по-късно, CD4 маркерът изчезва от част от клетките и остава само на субпопулация, която е престанала да експресира CD8 антигена. Зрелите CD4 + клетки са Тх. CD8 антигенът се експресира приблизително ⅓ от периферните Т клетки, които узряват от CD4 + / CD8 + Т лимфоцити. Субпопулация от CD8 + Т клетки включва цитотоксични и супресорни Т-лимфоцити. Антитела към гликопротеини CD4 и CD8 са широко използвани за разграничаване и отделяне на Т клетките съответно от Тх и ТС.

В допълнение към диференциращите антигени, са известни специфични Т-лимфоцитни маркери.

Т-клетъчни рецептори за антигени са антитяло-подобни хетеродимери, състоящи се от полипептидни а и р вериги. Всяка верига има дължина от 280 аминокиселини, голямата извънклетъчна част на всяка верига е сгъната в две Ig-подобни домейни: една променлива (V) и една константа (С). Антителоподобният хетеродимер е кодиран от гени, които са събрани от няколко генни сегмента по време на развитието на Т клетки в тимуса.

Има антиген-независима и антиген-зависима диференциация и специализация на В- и Т-лимфоцити.

Антиген-независимата пролиферация и диференциация са генетично програмирани да правят клетки способни да произвеждат специфичен тип имунен отговор, когато се сблъскат със специфичен антиген поради появата на специални “рецептори” на лимфоцитите на плазмолема. Той се осъществява в централните органи на имунната система (тимус, костен мозък или тъканна торба при птици) под въздействието на специфични фактори, произвеждани от клетките, които образуват микросредата (ретикуларна строма или ретикулоепителни клетки в тимуса).

Антиген-зависимата пролиферация и диференциация на Т- и В-лимфоцити се случва, когато те се срещат с антигени в периферните лимфоидни органи и се формират ефекторни клетки и клетки на паметта (запазващи информацията за антигена в действие).

Получените Т-лимфоцити представляват пул от дългоживеещи, рециркулиращи лимфоцити и В-лимфоцитите образуват краткотрайна клетка.

66. Har-ka В-лимфоцити.

• В-лимфоцитите са основните клетки, участващи в хуморалния имунитет. При хората те се образуват от ХСК на червения костен мозък, след това влизат в кръвта и след това колонизират В-зоните на периферните лимфоидни органи - далака, лимфните възли, лимфоидните фоликули на много вътрешни органи. Кръвта им съдържа 10-30% от цялата популация от лимфоцити.

• В-лимфоцитите се характеризират с наличието на повърхностни имуноглобулинови рецептори (SIg или MIg) за антигени на плазмолема. Всяка В клетка съдържа 50 000, 150000 антиген-специфични SIg молекули. В популацията на В-лимфоцитите са клетки с различен SIg: по-голямата част (⅔) съдържа IgM, по-малък брой (-) - IgG и около 1-5% - IgA, IgD, IgE. В B-лимфоцитната плазмолема има и рецептори за комплемент (СЗ) и Fc-рецептори.

• Под действието на антиген, В лимфоцитите в периферните лимфоидни органи се активират, пролиферират и диференцират в плазмени клетки, които активно синтезират антитела от различни класове, които влизат в кръвта, лимфата и тъканната течност.

• В-клетъчните прекурсори (pre-B-клетки) се развиват по-нататък при птици в тъканна торба (бурса), от която произлиза името на В-лимфоцити, при хора и бозайници - в костния мозък.

• Торбата на Fabricius (bursa Fabricii) е централен орган на имунопоезис при птици, където се развива B-лимфоцитите, разположен в зоната на клоаката. Микроскопичната му структура се характеризира с наличието на множество гънки, покрити с епител, в които се намират лимфоидни възли, ограничени от мембрана. Нодулите съдържат епителни клетки и лимфоцити на различни етапи на диференциация. По време на периода на ембриогенеза се образува мозъчна зона в центъра на фоликула и на периферията (извън мембраната) кортикална зона, към която вероятно лимфоцитите мигрират от мозъчната зона. Поради факта, че само B-лимфоцити се образуват в птиците в торбичката на Fabritius, той е удобен обект за изследване на структурата и имунологичните характеристики на този тип лимфоцити. Ултрамикроскопската структура на В-лимфоцитите се характеризира с наличието на рибозомни групи под формата на розетки в цитоплазмата. Тези клетки имат по-големи ядра и по-малко плътен хроматин от Т-клетките, поради увеличаването на съдържанието на еухроматин.

• В-лимфоцитите се различават от другите видове клетки в способността си да синтезират имуноглобулини. Зрелите В лимфоцити експресират Ig върху клетъчната мембрана. Такива мембранни имуноглобулини (MIg) функционират като антиген-специфични рецептори.

• Pre-B клетките синтезират вътреклетъчния цитоплазмен IgM, но нямат повърхностни имуноглобулинови рецептори. В-лимфоцитите на костния мозък имат IgM рецептори на тяхната повърхност. Зрелите В лимфоцити носят на повърхността си имуноглобулинови рецептори от различни класове - IgM, IgG и др.

• Диференцирани В-лимфоцити навлизат в периферните лимфоидни органи, където под действието на антигени се появява пролиферация и по-нататъшна специализация на В-лимфоцити с образуването на плазмени клетки и В-клетки на паметта (VP).

• По време на своето развитие много В-клетки преминават от производството на антитела от един клас към производството на антитела от други класове. Този процес се нарича превключване на класове. Всички В клетки започват своята активност в синтеза на антитела от производството на IgM молекули, които са вмъкнати в плазмената мембрана и служат като рецептори за антигена. След това, дори преди да взаимодейства с антигена, повечето от В клетките преминават към едновременно синтезиране на IgM и IgD молекули. Когато virgil В-клетка се измести от производството на мембрано-свързан IgM самостоятелно към едновременния синтез на свързан с мембраната IgM и IgD, превключването настъпва вероятно поради промяна в обработката на РНК.

• Когато се стимулира с антиген, някои от тези клетки се активират и започват да освобождават IgM антитела, които преобладават в първичния хуморален отговор.

• Други стимулирани с антиген клетки преминават към производството на антитела от класове IgG, IgE или IgA; В-клетките на паметта носят тези антитела на повърхността си, а активните В-клетки ги отделят. IgG, IgE и IgA молекулите са колективно наречени антитела от вторичен клас, тъй като те изглежда се образуват само след антигенна стимулация и преобладават при вторични хуморални реакции.

• С помощта на моноклонални антитела е възможно да се идентифицират някои диференциращи антигени, които, дори преди появата на цитоплазмените µ-вериги, могат да носят лимфоцитите, които ги пренасят в B-клетъчната линия. Така, антигенът на CD19 е най-ранният маркер, който позволява лимфоцитите да бъдат приписани на В-клетъчната серия. Той присъства в пре-В-клетките в костния мозък, върху всички периферни В-клетки.

• Антигенът, открит от моноклонални антитела на групата CD20, е специфичен за В-лимфоцитите и характеризира по-късните етапи на диференциация.

• На хистологични сечения антигенът CD20 се открива в В-клетките на зародишните центрове на лимфоидните възли, в кората на лимфните възли. В лимфоцитите също носят редица други маркери (например, CD24, CD37).

67. Макрофагите играят важна роля както за естествения, така и за придобития имунитет на организма. Участието на макрофагите в естествения имунитет се проявява в тяхната способност за фагоцитоза и в синтеза на редица активни вещества - храносмилателни ензими, компоненти на комплементната система, фагоцитин, лизозим, интерферон, ендогенен пироген и др., Които са основните фактори на естествения имунитет. Тяхната роля в придобития имунитет е пасивното прехвърляне на антиген към имунокомпетентни клетки (Т и В лимфоцити), за да се индуцира специфичен отговор към антигените. Макрофагите също участват в осигуряването на имунната хомеостаза чрез контролиране на пролиферацията на клетки, характеризираща се с редица аномалии (туморни клетки).

За оптималното развитие на имунните реакции под действието на повечето антигени, участието на макрофагите е необходимо както в първата индуктивна фаза на имунитета, когато те стимулират лимфоцитите, така и в крайната (продуктивна) фаза, когато участват в производството на антитела и разрушаването на антигена. Антигените, фагоцитирани от макрофагите, предизвикват по-силен имунен отговор, отколкото тези, които не са фагоцитирани от тях. Блокадата на макрофагите чрез въвеждането в животинския организъм на суспензия на инертни частици (например, труп) значително отслабва имунния отговор. Макрофагите са способни да фагоцитират както разтворими (например, протеини), така и частични антигени. Корпускуларните антигени предизвикват по-силен имунен отговор.

Някои типове антигени, например пневмококи, съдържащи въглехидратна компонента на повърхността, могат да бъдат фагоцитирани само след препинг. Фагоцитозата е значително улеснена, ако антигенните детерминанти на чужди клетки са опсонизирани, т.е. свързан с антитялото или комплекса на антитялото и комплемента. Процесът на опсонизация се осигурява от присъствието на рецептори върху макрофаговата мембрана, които свързват част от молекулата на антитялото (Fc фрагмент) или част от комплемента (СЗ). Само антитела от IgG клас могат директно да се свържат с макрофагната мембрана при хора, когато се комбинират със съответния антиген. IgM може да се свърже с макрофагната мембрана в присъствието на комплемент. Макрофагите са способни да “разпознаят” разтворимите антигени, като хемоглобин.

В механизма на разпознаване на антигена има два етапа, които са тясно свързани помежду си. Първият етап се състои в фагоцитоза и храносмилане на антигена. Във втория етап полипептиди, разтворими антигени (серумен албумин) и бактериални антигени на частици се натрупват в фаголизозомите на макрофага. В същите фаголизозоми могат да бъдат открити няколко антигена. Изследването на имуногенността на различни субклетъчни фракции разкри, че най-активното производство на антитела причинява въвеждането в тялото на лизозомите. Антиген се открива и в клетъчните мембрани. Макрофагите, секретиращи по-голямата част от обработения материал на антигени, имат стимулиращ ефект върху пролиферацията и диференциацията на клони на Т и В лимфоцити. Малко количество антигенен материал може да продължи дълго време в макрофагите под формата на химични съединения, състоящи се от най-малко 5 пептида (вероятно във връзка с РНК).

В В-зоните на лимфните възли и далака има специализирани макрофаги (дендритни клетки) на повърхността на многобройни процеси, които задържат много антигени, които влизат в тялото и се предават към съответните клонове на В-лимфоцити. В Т-зоните на лимфните фоликули са междуспичкови клетки, които влияят на диференциацията на клони на Т-лимфоцити.

По този начин, макрофагите са пряко включени в кооперативното взаимодействие на клетки (Т и В лимфоцити) в имунните отговори на организма.

Определяне на Т-лимфоцити, какво е то, се използва при диагностиката и лечението

Т-лимфоцитите са многообразен подтип агранулоцити. Те участват в клетъчния и хуморален имунитет, като осигуряват защита на организма от патогенни ефекти.

Внимание! Първият анализ в общия клиничен преглед на кръвта е изчисляването на левкоцитната формула. Като цяло, кръвен тест оценява относителното и абсолютното съдържание на лимфоцитите в кръвта. Отклоненията от нормалните показатели показват патология.

Какво представляват Т-лимфоцитите и къде се образуват те?

Прекурсорите на агранулоцитите се появяват в костния мозък. Процесът на узряване се извършва в тимусната жлеза. Някои хормони и тъкани в крайния стадий на узряване влияят на диференциацията на лимфоцитите. Всеки тип Т-клетка се различава структурно и функционално един от друг. Лимфоцитите се произвеждат в костния мозък и в малки количества в далака и лимфните възли. Когато има нарушения в костния мозък или левкемия с различна етиология, лимфните възли се увеличават, което е първият признак на патологични състояния.

Т клетките могат да бъдат разграничени от други лимфоцити чрез присъствието на специален рецептор на мембраната. Повечето Т лимфоцити носят върху мембраната клетъчен рецептор, състоящ се от алфа и бета вериги. Такива лимфоцити се наричат ​​алфа-Р-Т-клетки. Те са част от придобита имунна система. Специализирани гама-делта-Т клетки (по-рядко срещан тип Т-лимфоцити в човешкото тяло) имат инвариантни Т-клетъчни рецептори с ограничено разнообразие.

Видове Т-лимфоцити и техните функции

Има няколко типа Т-клетки:

• Ефекторите.
• Помощници.
• цитотоксични
• Регулиране.
• Убийци.
• Гама делта.
• Памет.

Важно е! Основната функция на Т-лимфоцитите е да идентифицират и унищожат патогенни микроорганизми или чужди частици.

Т-хелперите помагат на други бели кръвни клетки в имунологични процеси, в трансформирането на В-лимфоцити в плазмени клетки. Т-хелперните клетки са известни като CD4 Т-лимфоцити, защото те имат CD4 гликопротеин на мембраната. Т-хелперните клетки се активират, когато се свързват с МНС клас II молекулярни антигени, които са разположени на повърхността на антиген представителни клетки. След активирането, Т-лимфоцитите разделят и секретират протеини, наречени цитокини, които регулират активния имунен отговор. Клетките могат да се диференцират в един от няколко лимфоцитни подтипа - TH1, TH2, TH3, TH17, TH9 или TFH. Т-лимфоцитите от този тип могат да бъдат представени от фенотипа на CD3. Тези гликопротеини (CD4 и CD3) помагат за мобилизиране на имунната система и унищожаване на патогена.

Цитотоксичните Т-лимфоцити (CTL) унищожават раковите или вирусно-инфектирани клетки и участват в отхвърлянето на трансплантант. Известен като CD8 Т клетки, тъй като те имат CD8 гликопротеин на мембраната. Те разпознават цели чрез свързване към пептидни молекули от МНС клас I, които присъстват в мембраната на зародишните клетки.

Регулаторните Т-лимфоцити играят ключова роля за поддържане на имунологичната толерантност. Тяхната основна задача е да изключват имунния отговор във времето, когато унищожават патогена. Тази функция се изпълнява съвместно от Т-убийци и Т-помощници.

Нормални стойности на Т-лимфоцити в кръвния тест

Нормалният брой лимфоцити варира в различните възрастови групи. Свързан с индивидуалните характеристики на имунната система. Обемът на тимусната жлеза, в който се намира основната част от агранулоцитите, намалява в процеса на стареене. До шестгодишна възраст в кръвния поток преобладават лимфоцити, а от 6-годишна възраст - неутрофили.

Процентът Т-лимфоцити в кръвта в различните възрастови групи:

• При новородените процентът е 14-36% от общия брой левкоцити.
• При бебетата варира от 41-78%.
• При деца от 12 месеца до 15 години постепенно намалява до 23-50%.
• При възрастни тя варира в диапазона 18-36%.

Анализът на броя на Т-лимфоцитите е специален случай на общи клинични кръвни тестове. Това изследване позволява да се определи относителното и абсолютното съдържание на лимфоцитите в кръвния поток. Извършва се имунологично изследване (имунограма) за идентифициране на концентрацията на лимфоцити. Имунограмата показва броя на В и Т клетките. 48-68% се счита за норма на Т-лимфоцитите и 4-18% на В-клетките. Съотношението на Т-хелперите и Т-убийците обикновено не трябва да надвишава 2,0.

Имунологично изследване на кръвта (имунограма)

Показания за провеждане на имунограми

Лекарите предписват имунограма за изследване на състоянието на имунната система. На първо място, този кръвен тест е необходим за пациенти с HIV инфекция или други инфекциозни заболявания.

Чести заболявания, за които е показан имунологичен тест:

• Заболявания на храносмилателния тракт.
• Устойчиви или хронични инфекциозни заболявания.
• Алергични реакции с неизвестен произход.
• Анемия с различна етиология (недостиг на желязо, хемолитичен).
• Хронично чернодробно заболяване с вирусна или идиопатична природа (хепатит, цироза).
• Постоперативни усложнения.
• Предполага се, че има рак.
• Тежки възпалителни процеси, които продължават няколко седмици.
• Оценка на ефективността на имуностимулиращите лекарства.
• Предполагаеми автоимунни заболявания (ревматоиден артрит, миастения гравис).

В зависимост от лекуващия лекар може да има други индикации за провеждане на имунологично изследване.

Интерпретиране на резултатите от изпитванията

Общо лимфоцити в кръвта

Прекомерното повишаване на нивото на лимфоцитите (CD3 + Т клетки) в кръвта може да показва инфекциозни или възпалителни процеси. Това състояние се наблюдава при хронична левкемия или бактериални инфекции. Намаляването на абсолютния брой Т-клетки показва недостатъчност на клетъчно-ефекторния имунитет. Наблюдава се намален брой Т-лимфоцити при злокачествени тумори, сърдечен удар, използване на цитостатични лекарства или наранявания с различна етиология.

В-клетки

Повишени В лимфоцити (CD19 + Т-клетки) се наблюдават при автоимунни заболявания, чернодробни заболявания, астма, гъбични или бактериални инфекции. Хроничната лимфоцитна левкемия може да предизвика високи нива на В-лимфоцити в кръвния поток. Намаленият брой на Б-лимфоцити се появява при доброкачествени тумори, агамаглобулинемия или след отстраняване на далака.

Т-клетките помощници

Ако абсолютните и относителните нива на Т-клетките с фенотип CD3 + CD4 (Т-хелпери) се увеличат, това показва наличието на автоимунни заболявания, алергични реакции или инфекциозни заболявания. Ако нивата на Т-клетките са прекомерно намалени, това е признак на ХИВ, пневмония, злокачествени неоплазми или левкемия.

CTL индекси с фенотип на CD3 + CD8 увеличаване на вирусни, паразитни, бактериални или алергични патологии. Често високата честота на този тип агранулоцит е признак на ХИВ. Намаляването на броя на CTL с CD8 фенотип показва наличието на автоимунно заболяване, хепатит с различна етиология или грип. Проучете съотношението на CD4 + / CD8 за оценка на ефективността на лекарствената терапия или мониторинга на здравния статус на HIV-инфектираните.

Естествени (N) убийци

Намаляването на общия брой естествени убийци с фенотип CD16 води до развитие на ракови, вирусни, автоимунни заболявания. Увеличението води до отхвърляне на присадката и усложнения от различна етиология.

Съвет! Горните данни се предоставят само за информационни цели. Анализ на производителността може да извърши само квалифициран техник. За потвърждаване или изключване на диагнозата са необходими допълнителни прегледи. Не извършвайте самодиагностика или лечение - консултирайте се с Вашия лекар.