logo

Урея в биохимичния анализ на скоростта на кръвта

Почти всеки човек поне веднъж в живота си дава биохимичен анализ на кръвта. Той съдържа много показатели, всеки от които е много важен. Един от тези показатели е карбамидът, т.е. урея.

Какво е урея?

Урея е крайният продукт след разграждането на протеините и затова се обръща голямо внимание на него.

И най-важното е, че нивото на карбамид е нормално, в противен случай може да означава неизправност на тялото.

Уреята се екскретира в урината и бъбреците са отговорни за нейното елиминиране. В случай, че се натрупва, първо се подозират проблеми с бъбреците.

Когато се прави тест за кръвна урея, трябва да се има предвид, че този показател е много важен.

Ето защо е необходимо да се поеме отговорност за подготовката пред нея, така че нищо да не повлияе на крайния резултат.

Броят на нормалната кръвна киселина

Урина в кръвния тест

Давайки биохимичен кръвен тест за урея, всеки човек иска всичко да е нормално.

Експертите разграничават резултатите от анализите, тъй като на определен етап от живота те могат да се различават:

  1. За новородени, чиято възраст е по-малка от една седмица, показателите от 1,1 до 8,9 mmol на литър кръв се считат за нормални.
  2. За деца, чиято възраст ще бъде от една седмица до една година, показателите от 1,4 до 6,8 mmol на литър кръв се считат за нормални.
  3. За деца, чиято възраст е от една до осемнадесет години, се считат за нормални показатели от 1, 8 до 6,4 mmol на литър кръв.
  4. За хора, чиято възраст е на възраст от осемнадесет до шестдесет години, показателите от 2,1 до 7,1 mmol на литър кръв се считат за нормални.
  5. За хора, чиято възраст е над 60 години, показателите от 2,9 до 8, 2 mmol на литър кръв се считат за нормални.

Получаване на резултатите от тестовете на ръцете, пациентът може да видите по-горе показатели, само формира в таблицата. Но не трябва да се опитвате да ги дешифрирате сами, а още повече да направите изводи, тъй като, като се фокусираме върху индивидуалните характеристики и съществуващите хронични заболявания, индикаторите могат да се отклоняват или нагоре, или надолу.

Повишена урея в кръвта

Въпреки факта, че биохимичният анализ на кръвта може да открие нивото на урея, все още няма да е достатъчно да се завърши диагнозата. Понякога човек прави анализ и не смята, че ще има проблеми с този кръвен компонент. Но в случай, че нивото на урея е значително по-високо от нормалните стойности, то това може да означава редица заболявания.

Проблеми с бъбреците. Често основната причина за повишената урея в кръвта са неизправностите на бъбреците, тъй като те са отговорни за люпимостта на компонента от тялото. Сред най-често срещаните заболявания са пиелонефрит, бъбречна туберкулоза.

Сърдечна недостатъчност, при която на органите им липсва необходимото количество кислород поради неправилно функциониране на главния мускул.

Често причината за повишеното ниво на урея се превръща в незабавни проблеми с уринарната система.

Ето защо тя не се показва, както се изисква от тялото и се задържа в кръвта. Основните заболявания, които могат да доведат до задържане на урея, включват аденом, тумори в пикочния мехур, камъни. Основната опасност е за тези, които имат камъни или тумор в пикочния мехур. Тъй като те се увеличават, изходящият поток ще стане още по-сложен, поради което карбамидът ще достигне най-критичните показатели.

Повече информация за биохимичния анализ на кръв може да се намери във видеото.

Повишени нива на урина в кръвта също могат да бъдат засегнати:

  • Онкологични заболявания, при които раковите клетки заразяват почти всички органи, като по този начин напълно променят работата на тялото и постепенно го убиват.
  • Тежко кървене, което може да е резултат от операция, както и при сериозно нараняване.
  • Чревна обструкция, по време на която тялото изпитва интоксикация.
  • Бърнс, най-лесният и най-тежък.
  • Инфаркт на миокарда.

В допълнение към факта, че повишаването на нивото на урея ще бъде забележимо в кръвния тест, по време на разговора с пациента, можете да разберете, че той е измъчван от симптоми като:

  1. Редки уриниране. Освен това урината имаше много остър мирис, дори ако през деня се пиеше достатъчно вода.
  2. Повишено кръвно налягане, което често се случва на фона на натрупване на карбамид в кръвта. Това се среща особено при хора, които имат специални уринарни катетри.
  3. Умората. Поради повишените нива на карбамид в кръвта, човек усеща постоянна умора, въпреки че наблюдава дневния режим, правилно яде и спи повече от осем часа на ден.

Освен факта, че урея ще бъде повишена в биохимичния кръвен тест, креатининът също ще бъде висок. Във всеки случай, дори при повишено ниво на карбамид в кръвта, се изисква консултация със специалист, в никакъв случай не може да се диагностицира самостоятелно и да се лекува с народни средства.

Ниска урея в кръвта

Ниско ниво на урея в кръвния тест

В допълнение към факта, че опасността е повишено ниво на карбамид в кръвта, специално внимание трябва да се обърне на явлението на неговото намаляване.

Възможно е да се извърши понижаване поради следните причини:

  • Човекът е отровен с фосфор или арсен.
  • Човек има симптоми на лоша чревна абсорбция.
  • Хепатит или цироза.
  • Диета, по време на която храната е с ниско съдържание на протеини.
  • В организма се наблюдава прекомерна вода, която се проявява чрез подуване на крайниците.
  • Бременност. По време на бременността женското тяло е подложено на огромно напрежение и често жените имат подути ръце или крака, което показва излишната вода в тялото, което може да доведе до намаляване на нивата на урея в кръвта.

Урея в биохимичния анализ на кръвта - показател, който не е известен на много хора и е плашещ. Но в повечето транскрипти се казва, че уреята не е нищо повече от урея. Лека е за лекарите да се обадят на всички латински, заради тяхното удобство.

В случай, че след извършване на биохимичен кръвен тест, човек има повишено или намалено ниво на урея, той ще бъде препоръчан да бъде подложен на допълнителен преглед, за да се установи точната причина за това явление.

Забелязахте грешка? Изберете го и натиснете Ctrl + Enter, за да ни кажете.

Нормата на карбамида в биохимичния анализ (UREA)

Карбамидът е вещество, което играе огромна роля в метаболизма на протеините. Основната разлика на всеки протеин е наличието на голямо количество азот като химичен елемент. С метаболизма, този азот се освобождава и от него се образува амоняк - един от най-токсичните за тялото. Създаден в периферията, той влиза в черния дроб, където под действието на специални ензими се превръща в по-малко токсична урея, която се изпраща към бъбреците и се отстранява с урината.

UREA е ключов индикатор за бъбречната екскреторна способност. Ако тяхната функция е нарушена, това съединение не преминава през бъбречния филтър и се задържа в кръвния поток. Скоростта е 2,5 - 8,3 mmol / l. За хората на средна възраст индикаторът не трябва да надвишава 6.9 - 7.2. Редица лаборатории разграничават различни горни граници за мъже и жени: съответно 7.1 и 6.8.

Нормалните стойности могат да варират в зависимост от:

Диета (храни, богати на протеини);

Интензивност на физическия труд;

Приемане на редица лекарства (хормонална терапия).

Превишението може да означава:

Бъбречна патология (остро възпаление и обостряне на хронични инфекции, свързани с инфекция, интоксикация, автоимунни заболявания);

Дисфункция на пикочните пътища, свързана с обструкция на нормалния поток на урината (камъни, тумори на уретерите, пикочния мехур, уретрата);

Системни онкологични процеси (метастази, туморни лезии на червения костен мозък);

Тежки соматични състояния (сърдечна и дихателна недостатъчност);

Екстензивните наранявания (особено при притискане на мускулите), изгаряния, измръзване, отравяне, тежки инфекции също водят до повишаване на концентрацията.

Трябва да се има предвид, че за всички гореспоменати патологии в клиничната картина трябва да присъстват и други промени (характерни симптоми, промени в свързани изследвания). Изолираното подобрение е доста рядко и изисква повторно определяне.

Намаляването на нивото показва нарушения на метаболизма на протеините и азота. Понякога това състояние е по-опасно от високите числа. Той е свързан с чернодробно заболяване (цироза, хепатит, хепатит), което не е в състояние да неутрализира амоняка и да го прехвърли в по-малко токсични съединения. Токсинът се натрупва и има изразен отрицателен ефект.

Ниски стойности се наблюдават при пациенти с недохранване.

Кръвта трябва да бъде дарена, когато симптоми като:

Болки в гърба;

Мътна урина или други примеси;

Дизурични нарушения (често, болезнено уриниране);

Промени в общите анализи.

Ако вече има установена диагноза, самият лекар определя показанията за изследването. Като правило, нивото на креатинин, билирубин и общ протеин се определя паралелно за цялостна оценка на патологичния процес.

Какво е карбамид в биохимичния анализ на кръвта

Показателите за карбамид са важен параметър в диагностиката на заболявания на бъбреците, черния дроб и пикочните пътища. Урея в кръвта се образува по време на разграждането на белтъците и трябва да се екскретира от тялото заедно с урината. Тази цифра може да се промени през деня, така че кръвта трябва да се приема сутрин преди закуска. Уреята може да се увеличи или намали от влиянието на външни фактори, поради което анализът на анализа трябва да се извършва само от опитен специалист.

Норми за урея

Таблицата, показваща нормите за урея в човешкото тяло, е само приблизителна, показателите могат леко да се отклоняват. В кръвта на здрав човек съдържанието на карбамид в кръвта трябва да отговаря на следните стандарти:

Важно е да се знае, че моларната маса на урея е 60 g / mol. Трябва да се вземе предвид моларният анализ, ако анализът за уреята се изчислява в лаборатория с други измервани стойности. Тази стойност помага на лекарите да интерпретират правилно анализите на пациента. Индексът на карбамид в кръвта може да варира от наличието на патология и от външни фактори.

Опасност от аномалии

Какво е урея и какво означава нейното отклонение? Много пациенти подценяват опасността от повишена или понижена концентрация на урея в кръвта. Въпреки това, за човешкото тяло, това вещество е отрова. Той трябва да се екскретира от бъбреците и съдържанието на кръв трябва да е стабилно. Биосинтезата на урея се среща в човешкия черен дроб. Нивото на урея в кръвта може да се увеличи или намали в зависимост от патологиите на един или друг орган.

Ако уреята в кръвния тест е повишена, какво е това? С такова отклонение може да се подозира патология на бъбреците и пикочните пътища, както и органи, съседни на тази система. Така например, преувеличеният процент е придружен от тумор на простатната жлеза, който може да натисне уринарния тракт и да блокира преминаването на урината. Възпалителните процеси в пикочния мехур и сърдечните заболявания също могат да повишат нивото на уреята.

Ако пациентът има аномалии в черния дроб, серумните капки урея.

Образува се излишък от амоняк. Налице е забавяне в производството на урея, разделяща ензима. Амонякът, който не се обработва от черния дроб в този случай, се освобождава в кръвния поток и се получава химическа интоксикация на целия организъм. Най-често концентрацията на карбамид в кръвта спада при хепатит, цироза, чернодробна некроза и т.н. Намаляването на нивото на урея е опасно чрез отравяне на организма с азот.

Влияние на черния дроб и щитовидната жлеза

Протеинът, попадащ в тялото ни, се разцепва под влиянието на хормони. След това разделяне амонякът остава вреден за нашето тяло. Кръвта пренася усвоения протеин, или по-скоро отровния му компонент, в черния дроб, където се произвежда ензимна група, всеки от които е важен за неутрализирането на амоняка.

Биохимичният анализ на урея в кръвта може да покаже рязко и значително намаляване на уреята и увеличаване на амоняка. Амонячното отравяне може да причини наследствено заболяване, наречено хипераммонемия. Тази патология се развива поради неуспех на генетичния метаболизъм. С болестта, един от петте ензима, отговорни за превръщането на амоняк в карбамид, не се произвежда от чернодробните клетки.

Хиперамонемията може също да има придобита форма, в който случай се нарича вторична. Когато черният дроб не успее, а именно, когато клетките се заменят с съединителна тъкан, един ензим или цялата група престава да се произвежда и няма нищо за неутрализиране на амоняка. Той влиза в кръвния поток и отрови цялото тяло. Анализът в този случай се дешифрира не от един специалист, а от група лекари с подходяща квалификация.

В този случай кръвният тест за урея показва рязка липса на карбамид в плазмата.

Трябва да се отбележи, че неутрализиращият ензим може да се синтезира само в черния дроб и никъде другаде. Хормон, който разрушава протеина, се произвежда от ендокринната система. Така рязък спад в нивото на урея в организма може да покаже наличието на чернодробни заболявания и ендокринни заболявания.

Нарушения на храносмилателната система

Червата са основният доставчик на протеини от човешката храна. В червата протеинът трябва да се абсорбира в кръвния поток и да се доставя в мускулната тъкан, където се разпада, остатъците му влизат в черния дроб и чернодробният ензим ги превръща в урея. Когато червата не функционират, протеинът просто не се абсорбира и се екскретира непроменен от тялото.

В резултат на заболявания на чревния тракт се наблюдава рязко намаляване на нивото на карбамид в кръвта поради липса на протеин. Ако в биохимичния кръвен тест се установи постоянен дефицит на карбамид, след изследване на черния дроб и щитовидната жлеза се предписва изследване на чревния тракт.

Нарушения на отделителната система

Възпалителните процеси във всеки орган на отделителната система могат да потиснат елиминирането на уреята от организма. Ако определянето на карбамид в кръвния серум показва много урея, това означава, че бъбречната функция най-вероятно е нарушена.

Това са бъбреците, които лекарите проверяват преди всичко, ако изследването показва рязко увеличаване на уреята.

Причината за високия процент може да бъде не само бъбречната патология. Чрез премахване на патологията на бъбреците лекарите предписват изследване на пикочния мехур, пикочния канал, простатната жлеза и други съседни органи.

Какво може да повлияе на анализите

Определянето на уреята в кръвния серум се извършва в хода на биохимичния анализ. Какво се отразява на скоростта на карбамид в кръвта? Всъщност, биохимията на кръвта (BUN) може да покаже значителни отклонения в нивото на урея при много обстоятелства. Например, високото съдържание може да бъде с неправилна диета, когато пациентът яде много протеинови храни. Тогава тялото започва активно да разрушава получения излишък от протеин и урея при анализа на кръвта ви расте. Също така физическото натоварване може да бъде причина за увеличаване на уреята, тъй като с пренапрежение протеинът, образуван в мускулите, активно се разпада и резултатът от анализа на уреята надвишава нормата.

Дефицит на урея може да се появи в организма поради неправилен начин на живот. В този случай влияещият фактор е липсата на протеинова храна или изчерпването на организма. Какво да направите в този случай? Вашият доставчик на здравни грижи може да отговори на необходимостта от балансиран хранителен режим. Диетата трябва да включва както протеинови, така и растителни храни, които могат да повишат нормалното състояние на уреята.

Можете сами да създадете диета или с помощта на диетолог.

Желателно е да се използват такива продукти като:

  • Зеленчуци.
  • Плодове.
  • Яйца.
  • Месо.
  • Ядки.
  • Растително масло.
  • Сушени плодове.
  • Зелените.
  • Млечни продукти.

Анализ на кръв, който трябва да се извърши от лекар, може да помогне за идентифицирането на опасни заболявания на ранен етап. Ако лекарят ви е казал да дарявате кръв за урея, не забравяйте да направите показания анализ. Когато получавате резултатите, не търсете отговори на вашите въпроси в Интернет, експерт трябва да им отговори. Само лекар може да идентифицира истинските причини, ако уреята в кръвта не отговаря на стандартите и определя вероятността от конкретно заболяване. Саморазчитащият се анализ може да доведе до влошаване на заболяването по време на самолечение. Не забравяйте, че отклонението на нивото на урея в кръвта не е самостоятелно заболяване, но възникващият дисбаланс е само следствие от по-сериозно заболяване.

урея

За да се диагностицират някои заболявания, да се оцени тяхната тежест и ефективност на лечението, е необходимо да се определи нивото на карбамид в кръвта. Това се прави с помощта на биохимичен кръвен тест.

Трябва да се помни, че индикаторът зависи не само от патологията, но и от храненето, количеството консумирана течност и физическото натоварване. След това ще разберем какво представлява карбамидът в биохимичен кръвен тест, каква функция изпълнява тялото и какво показват отклоненията от нормалните стойности.

Какво е карбамид в кръвта

За начало си струва да се изясни, че уреята и пикочната киселина не са едно и също нещо. Пикочната киселина може да бъде произведена от всички клетки на тялото и се образува в резултат на синтеза на комплексни протеини, като нуклеопротеини или в процеса на разграждане на пуринови бази. В здраво тяло, това вещество се отделя заедно с урината и изпражненията.

Уреята се освобождава в резултат на разграждането на протеините и е крайният продукт. Този процес е доста сложен и се появява постоянно в тялото. Една част от протеина се превръща в други форми, а другата напълно се разлага. По време на тази реакция се освобождава вторичен продукт като амоняк. Част от неговото количество се появява в червата по време на процеса на разпадане на белтъците и навлиза в кръвта на порталната вена.

Амонякът е много токсично съединение и дори леко повишаване на нивото му може да предизвика увреждане на нервната система. Следователно, той се дезинфекцира от черния дроб, което води до освобождаване на нашето вещество.

Нормалният ход на превръщане на амоняка в урея е много важен за организма. Ако се счупи, това вредно вещество се натрупва в кръвта и причинява амонячно отравяне.

Скоростта на веществото в организма на възрастни и деца

При новородените нивото на урея в кръвта се увеличава в резултат на липса на течност в 1 седмица от живота, така че при недоносени бебета може да достигне 1.1 - 8.9 mmol на литър. При деца на възраст над 1 месец, тя нормализира самостоятелно и остава непроменена до 14 години.

При възрастни, количеството на веществото е 2,5 - 6,4 mmol / l. При жените това ниво обикновено е малко по-ниско, отколкото при мъжете. По време на бременността скоростта на урея се намалява значително.

При възрастни хора, които са на възраст над 60 години, способността на бъбреците да концентрират урината леко намалява, така че скоростта се повишава.

Таблица на нормата на карбамид в кръвта в зависимост от възрастта:

Ако нивото на карбамид не превишава границите на нормата, това показва, че скоростта на обработка на амоняк от черния дроб съответства на степента на екскреция на метаболитни продукти на бъбреците.

При пациенти с повишена урея, мозъкът постепенно се нарушава, появяват се неврологични и умствени аномалии и е напълно сигурно, че тя е физически здрава. Кожата е суха и в някои случаи покрита с малки люспи, а косата става крехка и скучна. В този случай, ако цифрите са твърде високи, пациентът започва да усеща урината.

Причините за увеличаване на производителността

Концентрацията на карбамид може да се увеличи в следните случаи: t

  • Протеинова диета;
  • Дехидратацията;
  • Употребата на лекарства: антибиотици, сулфонамиди, кортикостероиди, бримкови диуретици;
  • Хронично бъбречно заболяване (пиелонефрит, гломерулонефрит, уролитиаза);
  • Паренхимна жълтеница;
  • Инфекциозни болести;
  • изгаряния;
  • левкемия;
  • Аденома на простатата;
  • Неоплазми на бъбреците и пикочния мехур;
  • Хронична и остра бъбречна недостатъчност;
  • Захарен диабет;
  • Инфаркт на миокарда;
  • Ендокринни заболявания.

За да намалите нивото на индикатора, трябва:

  • Регулирайте храненето - намалете количеството месни продукти в храната, въведете зеленчуци, плодове и зърнени храни;
  • Увеличете количеството консумирана течност;
  • Намалете физическото натоварване.

В случай, че сериозно заболяване е причината за повишаване на уреята, е необходимо медицинско лечение, предписано от лекар. При тежки нарушения на бъбреците се извършва в болница.

Фактори за ниско съдържание на карбамид

Нивото на урея в тялото намалява в редки случаи в резултат на следните причини:

  • Бременност (през този период нивото на водата в кръвта се повишава и протеинът се консумира интензивно). В късните срокове използването на протеини се увеличава;
  • Чернодробна дисфункция: вирусен и бактериален хепатит, чернодробна цироза, злокачествени новообразувания, чернодробна недостатъчност в резултат на отравяне;
  • Нарушаване на абсорбцията на протеини в червата в резултат на хроничен панкреатит, хелминти, усложнения след операциите в червата;
  • Вегетарианство, диети;
  • Парентерално приложение на течност (заобикаляйки храносмилателната система) в тялото и неговия излишък;
  • Хемодиализа (пречистване на кръвта с помощта на специално устройство без участие на бъбреците);

Ако диетата или вегетарианството са причината за намаляването на нивата на урея, трябва да добавите протеин в достатъчно количество към вашата диета.

Нивото на показателя при бременни жени се нормализира самостоятелно след раждането. В други случаи е необходимо да се лекуват патологиите, причиняващи неговия спад.

Подготовка за анализ и интерпретация на резултатите

Показания за определяне на карбамид в кръвта:

  • Исхемична болест на сърцето;
  • Високо кръвно налягане;
  • Предполагаеми инфекциозни заболявания на черния дроб и бъбреците;
  • Заболявания на стомашно-чревния тракт, при които е нарушена абсорбцията на хранителни съставки;
  • Идентифициране на отклонения в общия анализ на урината.

В този случай се предписва биохимичен кръвен тест, който помага да се оцени работата на всички вътрешни органи. Нивото на индикатора се определя в милимоли на литър.

За да бъде пълна картината на заболяването, е необходимо да се оцени не само концентрацията на този показател, но и други. Това може да бъде направено само от лекар с лична консултация. Следователно е необходимо да се свържете с клиниката своевременно.

Харесвате ли тази статия? Споделете го с приятелите си в социалните мрежи:

Урея в кръвния тест: функции, стандарти в анализа, причините за увеличаване или намаляване

Съединение като карбамид или карбамид има специална история: немският химик Фридрих Вьолер е могъл да синтезира изкуствено през първата четвърт на 19-ти век.

С този факт той поставя граница на дискусиите, които твърдят, че веществата, получени от живи организми, не само не се намират в мъртва природа, но и не могат да бъдат възпроизведени в лабораторията.

Откриването на синтеза на урея може да се счита за първа дата за съществуването на нова наука - биохимия. Защо това съединение беше избрано от Фридрих Вьолер? А какво е урея?

Защо да се определи уреята?

Урея, или карбамид в биохимичния анализ на кръвта е крайният продукт на азотния метаболизъм или крайният продукт на разграждането на протеините. Протеините са в основата на нашия живот и структурите на нашето тяло, и когато дойде време да се разпадне, те преминават през различни трансформации и този краен продукт се образува в черния дроб в резултат на орнитиновия цикъл.

Карбамидът се екскретира от тялото, както подсказва името, от бъбреците, т.е. с урината. Това е вещество, което има значителна осмоларна активност и ви позволява фино да регулирате концентрацията на урина.

Уреята свободно прониква в гломерулната мембрана поради ниското си молекулно тегло. За да се разбере колко добре функционират бъбреците, в клиничната практика са отдавна определени концентрацията на карбамид в кръвта и показателите за други азотни съединения, креатинина, като продукт на метаболизма на протеините, както и нивото на това вещество в урината.

Това проучване е необходимо, на първо място, за оценка на здравето на черния дроб, тъй като синтезът на урея е една от основните задачи, възложени на този орган, както и за оценка на функцията на бъбречната секреция. За ранна диагностика на бъбречна и чернодробна недостатъчност е необходим кръвен тест за урея.

Трябва да се помни, че ако говорим за деца, изследването ще покаже по-ниска стойност, тъй като тялото расте в децата и тялото расте благодарение на увеличения синтез на протеини. В напреднала възраст и възраст, напротив, процесите на разпад започват да преобладават над процесите на създаване, или анаболизъм, и следователно, при възрастните, анализът за урея може да бъде леко увеличен, това също е в нормалните граници.

Нормални стойности и техните отклонения

Определянето на уреята в кръвния серум се извършва по специален кинетичен метод или чрез уреазен метод. Понякога, когато се дешифрира, в анализа се открива съкращението, което означава кръвната уреаза нитроген или „кръвния азот под формата на карбамид”.

Референтните стойности са:

  • при деца под 14-годишна възраст, колебанията в нивото на карбамид са 1,8 - 6,4 mmol / l,
  • при възрастни до 60 години, процентът варира от 2.5 до същите 6.4 mmol / l,
  • И накрая, при пациенти в напреднала възраст нивото на урея се повишава леко и варира от 2,9 до 7,5 милимола на литър. По този начин скоростта на карбамид по време на живота варира леко.

По-подробно тази тема е разкрита в нашата статия "Биохимичен анализ на кръвта за креатинин и урея".

В случай, че индикаторът е по-висок или по-нисък от дадените референтни стойности, лекарят предписва допълнително изследване. При какви заболявания и състояния концентрацията на тази азотна смес надхвърля границите на нормалните стойности?

Увеличаване на стойностите

На първо място, повишаването на концентрацията на урея е характерно за бъбречни заболявания, които се проявяват чрез намаляване на бъбречната филтрация. Освен това има цяла група от условия, при които налягането на филтрацията се намалява и бъбреците са здрави. В края на краищата, бъбречната филтрация може да намалее не само поради поражението на гломерулите, но и със застойна сърдечна недостатъчност, с понижаване на кръвното налягане, с различни шокове, с повишена консумация на протеин, например, с изгаряния.

Заема важно място, както и нарушение на пикочните пътища. Това води до натрупване на урея в организма, тъй като престава да се екскретира с урината. Висока протеинова диета, например при спортисти по време на натрупване на мускулна маса, води до растеж на урея. Повишаването на концентрацията на урея понякога означава, че пациентът приема кортикостероидни хормони, както и различни антибиотици, особено тетрациклин.

Може да намерите и нашата статия „Урея в кръвта е увеличена: причини, диагноза, как да се лекува?” Полезно.

Намалено ниво

Понякога урея в кръвния тест пада. Какво означава за лекаря по-ниски стойности? Вече говорим не толкова за увреждане на бъбреците, колкото за тежки чернодробни заболявания, при които се нарушава орнитиновия цикъл и синтеза на урея. В този случай става дума за остър или хроничен хепатит, цироза на черния дроб, мастна дегенерация или чернодробна кома. Алкохолът увреждане на черния дроб също не е изключено, както и отравяне с органофосфатни съединения и арсен.

Също така, понижение на нивото на карбамид в кръвта е физиологично състояние при бременни жени, тъй като протеинът на тялото на майката идва да изгради тялото на бебето, а нивото на синтез и разграждането на протеините в тялото на бременната жена намалява. В случай, че човек е на диета с ниско съдържание на протеини, или е веган, то нивото на кръвната му плазма също ще бъде намалено.

Не забравяйте за различните нарушения на абсорбцията в червата, например, със синдром на малабсорбция, когато аминокиселините просто не се абсорбират добре от организма. От ендокринната патология може да се нарече акромегалия или заболяване, придружено със значително увеличение на концентрацията на соматотропния хормон в кръвната плазма.

Въпросите, свързани с ниските нива на урея в кръвта, са по-пълно отразени в статията „Уреята в кръвта се понижава: причини, симптоми, методи за корекция“.

Биохимичният анализ на кръвта за урея е един от основните метаболити, които задължително се определят при всеки пациент, който е хоспитализиран в болницата и е важен показател за белтъчния метаболизъм.

Биохимичен кръвен тест

Обща информация

Биохимичният анализ на кръвта е един от най-популярните изследователски методи за пациенти и лекари. Ако ясно знаете какво показва биохимичен кръвен тест от вена, можете да откриете редица сериозни заболявания на ранен етап, включително вирусен хепатит, захарен диабет и злокачествени новообразувания. Ранното откриване на такива патологии дава възможност да се приложи правилното лечение и да се излекуват.

Сестрата събира кръв за няколко минути. Всеки пациент трябва да разбере, че тази процедура не предизвиква неприятни усещания. Отговорът на въпроса къде се взема кръвта за анализ е недвусмислен: от вена.

Говорейки за биохимичния анализ на кръвта и какво е включено в него, трябва да се отбележи, че получените резултати са всъщност вид отражение на общото състояние на тялото. Независимо от това, опитвайки се да разберем, нормален анализ или има някои отклонения от нормалната стойност, е важно да разберем какво е LDL, какво е CPK (CPK - креатин фосфоназа), за да разберем какво е карбамид (урея) и т.н.

Обща информация за анализа на биохимията на кръвта - какво е това и какво можете да откриете чрез провеждането му, ще получите от тази статия. Колко струва този анализ, колко дни ви е необходим, за да получите резултати, трябва да бъде открит директно в лабораторията, където пациентът възнамерява да проведе това изследване.

Как е подготовката за биохимичен анализ?

Преди да дарите кръв, трябва внимателно да се подготвите за този процес. Тези, които се интересуват от това как да преминат анализа, трябва да вземат предвид някои доста прости изисквания:

  • трябва да дарявате кръв само на празен стомах;
  • Вечерта, в навечерието на предстоящия анализ, не можете да пиете силно кафе, чай, консумирайте мазни храни, алкохолни напитки (последните не трябва да се пият за 2-3 дни);
  • Да не се пуши поне един час преди анализа;
  • един ден преди изпитването, не е необходимо да се практикуват никакви термични процедури - за да отидете в сауната, банята, също така човек не трябва да се излага на тежки физически натоварвания;
  • лабораторни тестове трябва да се правят сутрин преди всякакви медицински процедури;
  • човек, който се подготвя за анализи, след като дойде в лабораторията, трябва да се успокои малко, да седне и да си поеме дъх няколко минути;
  • отрицателен е отговорът на въпроса дали можете да си миете зъбите преди да вземете тестове: за да определите точно кръвната захар, сутрин преди проучването трябва да пренебрегнете тази хигиенна процедура, а също и да не пиете чай и кафе;
  • антибиотици, хормонални лекарства, диуретици и т.н. не трябва да се приемат преди вземането на кръв;
  • две седмици преди проучването е необходимо да се спре приема на лекарства, които засягат липидите в кръвта, по-специално статини;
  • ако е необходимо отново да се извърши пълен анализ, трябва да се направи едновременно, лабораторията трябва да бъде същата.

Декодиране на биохимичен анализ на кръвта

Ако се извърши клиничен кръвен тест, интерпретацията на индикаторите се извършва от специалист. Също така, интерпретацията на показателите за биохимичен анализ на кръвта може да се извърши с помощта на специална таблица, която показва нормалното изпълнение на тестовете при възрастни и деца. Ако някой индикатор е различен от нормата, важно е да се обърне внимание на него и да се консултира с лекар, който може правилно да “прочете” всички получени резултати и да даде препоръки. При необходимост се предписва биохимия на кръвта: напреднал профил.

Таблица за декодиране на биохимичен анализ на кръвта при възрастни

глобулини (α1, α2, γ, β)

По този начин, биохимичното изследване на кръвта дава възможност да се извърши подробен анализ за оценка на функционирането на вътрешните органи. Също така, декодирането на резултатите ви позволява адекватно „прочетете” точно кои витамини, макро- и микроелементи, ензими, хормони се нуждаят от тялото. Биохимията на кръвта позволява да се признае наличието на метаболитни патологии.

Ако правилно дешифрирате получените резултати, е много по-лесно да се постави диагноза. Биохимията е по-подробно изследване от АОК. В крайна сметка, декодирането на показателите на общия анализ на кръвта не позволява получаването на такива подробни данни.

Много е важно такива изследвания да се провеждат по време на бременност. В крайна сметка, общият анализ по време на бременност не дава възможност да се получи пълна информация. Ето защо биохимията при бременни жени се предписва по правило в първите месеци и в третия триместър. При наличието на определени патологии и влошено здраве, този анализ се извършва по-често.

В съвременните лаборатории те са в състояние да провеждат изследвания и да дешифрират резултатите, получени за няколко часа. На пациента се предоставя таблица, в която са посочени всички данни. Следователно е възможно дори да се наблюдава независимо от това колко е нормално кръвната картина при възрастни и при деца.

Като таблица на декодирането на общия кръвен тест при възрастни, биохимичните анализи се интерпретират, като се вземе предвид възрастта и пола на пациента. В крайна сметка, степента на биохимия на кръвта, както и скоростта на клиничния анализ на кръвта, може да варира при жените и мъжете, при младите и възрастните пациенти.

Хемограмата е клиничен кръвен тест при възрастни и деца, който ви позволява да разберете броя на всички кръвни елементи, както и техните морфологични особености, съотношението на левкоцитите, съдържанието на хемоглобина и др.

Тъй като биохимията на кръвта е цялостно проучване, тя включва и тестове за чернодробна функция. Декодиращият анализ ви позволява да определите дали чернодробната функция е нормална. Чернодробните показатели са важни за диагностицирането на патологиите на този орган. Следващите данни дават възможност за оценка на структурно и функционално състояние на черния дроб: ALT индикатор, GGTP (GGTP норма при жените е малко по-ниска), алкални фосфатазни ензими, билирубин и общи протеинови нива. Ако е необходимо, се провеждат чернодробни тестове, за да се установи или потвърди диагнозата.

Холинестеразата е определена да диагностицира тежестта на интоксикацията и състоянието на черния дроб, както и неговите функции.

Кръвната захар се определя за оценка на функциите на ендокринната система. Името на теста за кръвната захар е налично директно в лабораторията. Обозначението на захарта може да се намери във формата с резултатите. Как се определя захарта? Той се обозначава с термина "глюкоза" или "GLU" на английски език.

Скоростта на CRP е важна, тъй като скокът на тези показатели показва развитието на възпаление. Индексът AST показва патологични процеси, свързани с разрушаване на тъканите.

MID резултатът в кръвния тест се определя чрез общ тест. MID нивото ви позволява да определите развитието на алергии, инфекциозни заболявания, анемия и др. MID индикаторът ви позволява да оцените състоянието на човешката имунна система.

MCHC е индикатор за средната концентрация на хемоглобина в еритроцитите. Ако MCHC е повишен, причините за това са свързани с липса на витамин В12 или фолиева киселина, както и с вродена сфероцитоза.

MPV е средната стойност на измерения обем на тромбоцитите.

Липидограмата осигурява определяне на показатели за общ холестерол, HDL, LDL, триглицериди. Определя се липиден спектър, за да се идентифицират нарушения на липидния метаболизъм в организма.

Скоростта на електролитите в кръвта показва нормален ход на обменните процеси в организма.

Серомукоид е част от плазмените протеини, която включва група от гликопротеини. Като говорим за това как серомиоидна - какво е то, трябва да се има предвид, че ако съединителната тъкан се разгради, повреди или повреди, серомукоидите влизат в кръвната плазма. Ето защо, серомукоидите са решени да предсказват развитието на туберкулоза.

LDH, LDH (лактат дехидрогеназа) е ензим, участващ в окислението на глюкоза и производството на млечна киселина.

Проведено е проучване на остеокалцин за диагностициране на остеопороза.

Определянето на С-реактивния протеин (CRP, CRP) при възрастен и дете дава възможност да се определи развитието на остра паразитна или бактериална инфекция, възпалителни процеси, неоплазми.

Анализ на феритин (протеинов комплекс, основният вътреклетъчен депо на желязото) се извършва при съмнения за хемохроматоза, хронични възпалителни и инфекциозни заболявания, тумори.

Анализ на кръв за ASO е важен за диагностициране на различни усложнения след стрептококова инфекция.

В допълнение се определят и други показатели и се извършват други проследявания (електрофореза на протеини и др.). Скоростта на биохимичния анализ на кръвта се показва в специални таблици. Тя показва скоростта на биохимичния анализ на кръвта при жените, таблицата също дава информация за нормалните нива при мъжете. Но все пак е по-добре да попитате специалист, който да оцени адекватно резултатите в комплекс и да предпише подходящо лечение, как да дешифрира пълна кръвна картина и как да чете данните от биохимичния анализ.

Декодирането на биохимията на кръвта при деца се извършва от специалист, назначил изследвания. За тази цел се използва и таблица, в която се посочва нормата при децата от всички показатели.

Във ветеринарната медицина има и стандарти за биохимични кръвни параметри за кучета и котки - биохимичният състав на кръвта на животните е посочен в съответните таблици.

Това, което някои показатели означават при кръвен тест, е разгледано по-подробно по-долу.

Общ серумен протеин, обща протеинова фракция

Протеин означава много в човешкото тяло, тъй като участва в създаването на нови клетки, в транспорта на веществата и в образуването на хуморален имунитет.

Съставът на протеините включва 20 незаменими аминокиселини, те също съдържат неорганични вещества, витамини, липидни остатъци и въглехидрати.

В течната част на кръвта има около 165 протеини, а тяхната структура и роля в организма са различни. Протеините се разделят на три различни протеинови фракции:

Тъй като производството на протеини се среща главно в черния дроб, нивото им показва нейната синтетична функция.

Ако проведената протеинограма показва, че има намаляване на общия протеин в организма, това явление се определя като хипопротеинемия. Подобно явление се наблюдава в следните случаи:

  • с белтъчен глад - ако човек следва определена диета, той практикува вегетарианство;
  • ако има повишено отделяне на протеин в урината - с протеинурия, бъбречно заболяване, бременност;
  • ако човек губи много кръв - с кървене, тежки периоди;
  • при тежки изгаряния;
  • с ексудативен плеврит, перикарден излив, асцит;
  • с развитието на злокачествени новообразувания;
  • ако образуването на протеин е нарушено - с цироза, хепатит;
  • при намаляване на абсорбцията на веществата - при панкреатит, колит, ентерит и др.;
  • след продължителна употреба на глюкокортикостероиди.

Повишено ниво на протеин в организма е хиперпротеинемия. Абсолютната и относителната хиперпротеинемия се различават.

Относителният растеж на протеините се развива в случай на загуба на течната част на плазмата. Това се случва, когато става въпрос за постоянно повръщане, с холера.

Абсолютното увеличение на протеина се отбелязва, ако има възпалителни процеси, множествен миелом.

Концентрациите на това вещество с 10% се променят с промяна в позицията на тялото, както и при физическо натоварване.

Защо да промените концентрацията на протеинова фракция?

Протеинови фракции - глобулини, албумин, фибриноген.

Стандартният биоанализ на кръвта не означава определяне на фибриноген, който отразява процеса на кръвосъсирване. Коагулограма е анализ, в който се определя този индикатор.

Кога е повишено нивото на протеиновите фракции?

Ниво на албумин:

  • ако по време на инфекциозни заболявания се наблюдава загуба на течност;
  • с изгаряния.

Alpha -глобулини:

  • при системни заболявания на съединителната тъкан (артрит, ревматоиден, дерматомиозит, склеродермия);
  • с гнойни възпаления в остра форма;
  • за изгаряния по време на възстановителния период;
  • нефротичен синдром при пациенти с гломерулонефрит.

Glob-глобулини:

  • с хиперлипопротеинемия при хора с диабет, атеросклероза;
  • с кървяща язва в стомаха или червата;
  • с нефротичен синдром;
  • с хипотиреоидизъм.

Гама глобулините се увеличават в кръвта:

  • вирусни и бактериални инфекции;
  • при системни заболявания на съединителната тъкан (артрит, ревматоиден, дерматомиозит, склеродермия);
  • с алергии;
  • с изгаряния;
  • с червеи.

Кога е понижено нивото на протеиновите фракции?

  • при новородени поради недостатъчно развитие на чернодробните клетки;
  • подуване на белите дробове;
  • по време на бременност;
  • с чернодробни заболявания;
  • с кървене;
  • в случай на натрупване на плазма в телесните кухини;
  • с злокачествени тумори.

Азотен метаболизъм

В тялото не е само изграждането на клетки. Те също се разлагат и в същото време се натрупват азотни бази. Тяхното образуване се появява в човешкия черен дроб, те се екскретират през бъбреците. Ето защо, ако показателите за азотен метаболизъм се увеличат, то вероятно е налице нарушение на функциите на черния дроб или бъбреците, както и прекомерното разграждане на протеините. Основните показатели на азотния метаболизъм - креатинин, урея. По-рядко се откриват амоняк, креатин, остатъчен азот и пикочна киселина.

Карбамид (карбамид)

Причините за увеличението:

  • гломерулонефрит, остър и хроничен;
  • нефросклероза;
  • пиелонефрит;
  • отравяне с различни вещества - дихлороетан, етиленгликол, живачни соли;
  • хипертония;
  • синдром на катастрофата;
  • поликистоза или туберкулоза;
  • бъбречна недостатъчност.

Причини за отказа:

  • повишено отделяне на урина;
  • администриране на глюкоза;
  • чернодробна недостатъчност;
  • хемодиализа;
  • намаляване на метаболитните процеси;
  • пост;
  • хипотиреоидизъм.

креатинин

Причините за увеличението:

  • бъбречна недостатъчност в остри и хронични форми;
  • декомпенсиран диабет;
  • хипертиреоидизъм;
  • акромегалия;
  • чревна обструкция;
  • мускулна дегенерация;
  • изгаряния.

Пикочна киселина

Причините за увеличението:

  • левкемии;
  • подагра;
  • дефицит на витамин B-12;
  • остри инфекциозни заболявания;
  • Болест на Vacaise;
  • чернодробно заболяване;
  • тежък захарен диабет;
  • кожни патологии;
  • отравяне с въглероден окис, барбитурати.

гликоза

Глюкозата се счита за основен индикатор за въглехидратния метаболизъм. Това е основният енергиен продукт, който влиза в клетката, тъй като жизнената активност на клетката зависи от кислорода и глюкозата. След като човек е взел храна, глюкозата попада в черния дроб и след това се използва във формата на гликоген. Тези хормони, инсулин и глюкагон контролират тези процеси. Поради липса на глюкоза в кръвта се развива хипогликемия, чийто излишък показва, че се появява хипергликемия.

Нарушаването на концентрацията на глюкоза в кръвта настъпва в следните случаи:

хипогликемия

  • с продължително гладуване;
  • в случай на нарушение на абсорбцията на въглехидрати - с колит, ентерит и др.;
  • хипотиреоидизъм;
  • при хронични чернодробни патологии;
  • в случай на недостатъчност на надбъбречната кора в хронична форма;
  • при хипопитуитаризъм;
  • в случай на предозиране на инсулин или хипогликемични лекарства, които се приемат през устата;
  • с менингит, енцефалит, инсулома, менингоенцефалит, саркоидоза.

хипергликемия

  • диабет от първи и втори тип;
  • с тиреотоксикоза;
  • в случай на развитие на тумор на хипофизата;
  • с развитието на тумори на надбъбречната кора;
  • с феохромоцитом;
  • при хора, които практикуват лечение с глюкокортикоиди;
  • с епилепсия;
  • за наранявания и мозъчни тумори;
  • с психо-емоционална възбуда;
  • при отравяне с въглероден окис.

Нарушаване на метаболизма на пигмента в организма

Специфични оцветени протеини са пептиди, които съдържат метал (мед, желязо). Това са миоглобин, хемоглобин, цитохром, церулоплазмин и др. Билирубин е крайният продукт на разграждането на такива протеини. Когато еритроцитът е завършен в далака, биливердин редуктазата произвежда билирубин, който се нарича непряк или свободен. Този билирубин е токсичен, така че е вреден за организма. Обаче, тъй като настъпва бързото му свързване с кръвния албумин, не се наблюдава отравяне на тялото.

В същото време, хората, които страдат от цироза, хепатит, в организма, поради глюкуронова киселина не се случва, така че анализът показва високо ниво на билирубин. След това се осъществява свързването на индиректния билирубин с глюкуроновата киселина в чернодробните клетки и се превръща в свързан или директен билирубин (DBil), който не е токсичен. Неговото високо ниво се наблюдава при синдрома на Гилбърт, билиарната дискинезия. Ако се извършат чернодробни тестове, декодирането им може да покаже високо ниво на директен билирубин, ако чернодробните клетки са повредени.

След това, заедно с жлъчката, билирубинът се транспортира от чернодробните канали към жлъчния мехур, след това към дванадесетопръстника, където се образува уробилиноген. На свой ред, той се абсорбира в кръвта от тънките черва, навлиза в бъбреците. В резултат на това урината се оцветява жълто. Друга част от това вещество в дебелото черво е изложена на ензимите на бактериите, превръща се в stercobilin и оцветява изпражненията.

Жълтеница: защо се случва?

Има три механизма на развитие в тялото на жълтеницата:

  • Хемоглобинът и другите пигментни протеини са твърде активни. Среща се с хемолитична анемия, ухапвания от змии, както и с патологична хиперфункция на далака. В това състояние производството на билирубин е много активно, така че черният дроб няма време да обработва такива количества билирубин.
  • Чернодробни заболявания - цироза, тумори, хепатит. Образуването на пигменти се извършва в нормални обеми, но чернодробните клетки, които са засегнали болестта, не са в състояние да работят нормално.
  • Нарушения на жлъчния отток. Това се случва при хора с холелитиаза, холецистит, остър холангит и др. В резултат на изстискване на жлъчните пътища, потокът от жлъчката в червата спира и се натрупва в черния дроб. В резултат на това билирубин влиза в кръвния поток.

За организма всички тези състояния са много опасни, те трябва да бъдат спешно лекувани.

Общият билирубин при жените и мъжете, както и неговите фракции, се изследват в следните случаи:

Показатели за липиден метаболизъм или холестерол

За биологичната активност на клетката, липидите са много важни. Те участват в изграждането на клетъчната стена, в производството на редица хормони и жлъчка, витамин D. Мастните киселини са източник на енергия за тъканите и органите.

Мазнините в тялото са разделени в три категории:

  • триглицериди (триглицеридите са неутрални мазнини);
  • общ холестерол и неговите фракции;
  • фосфолипиди.

Липидите в кръвта се определят като такива съединения:

  • хиломикрони (в състава си главно триглицериди);
  • HDL (HDL, липопротеини с висока плътност, "добър" холестерол);
  • LDL (VLP, липопротеин с ниска плътност, "лош" холестерол);
  • VLDL (липопротеини с много ниска плътност).

Означението холестерол присъства в общия и биохимичен кръвен тест. Когато се анализира холестерол, транскриптът включва всички показатели, но показателите за общ холестерол, триглицериди, LDL, LDL са най-важни.

Когато дарявате кръв за биохимия, трябва да се помни, че ако пациентът е нарушил правилата за подготовка за анализа, ако яде мазни храни, показанията може да са неправилни. Следователно, има смисъл отново да се проверят показателите за холестерол. В този случай трябва да обмислите как да преминете кръвен тест за холестерол. За да намалите ефективността си, Вашият лекар ще Ви предпише подходящ режим на лечение

Защо е нарушен метаболизма на липидите и до какво води това?

Общият холестерол се повишава, ако има:

Общият холестерол се намалява, ако има:

  • цироза;
  • злокачествени тумори на черния дроб;
  • ревматоиден артрит;
  • пост;
  • хиперфункция на щитовидната и паращитовидната жлези;
  • ХОББ;
  • нарушаване на абсорбцията на вещества.

Триглицеридите се увеличават, ако има:

  • алкохолна цироза на черния дроб;
  • вирусен хепатит;
  • алкохолизъм;
  • билиарна цироза;
  • жлъчнокаменна болест;
  • панкреатит, остър и хроничен;
  • хронична бъбречна недостатъчност;
  • хипертония;
  • ИБС, миокарден инфаркт;
  • диабет, хипотиреоидизъм;
  • церебрална тромбоза;
  • бременност;
  • подагра;
  • Синдром на Даун;
  • остра интермитираща порфирия.

Триглицеридите намаляват, ако има:

  • хиперфункция на щитовидната и паращитовидната жлези;
  • ХОББ;
  • нарушаване на абсорбцията на вещества;
  • недохранване.

Съдържание на холестерол в кръвта:

  • при 5.2-6.5 mmol / l се забелязва лека степен на повишаване на холестерола, но вече съществува риск от атеросклероза;
  • при 6,5-8,0 mmol / l се регистрира умерено повишаване на холестерола, което може да се регулира чрез диета;
  • 8,0 mmol / l и повече - високи стойности, за които е необходимо лечение, неговата схема, за понижаване нивата на холестерол, се определя от лекаря.

В зависимост от това как се променя липидният метаболизъм, се определят пет степени на дислипопротеинемия. Това състояние е предшественик на развитието на сериозни заболявания (атеросклероза, диабет и др.).

Кръвни ензими

Всяка биохимична лаборатория също определя ензими, специални протеини, които ускоряват химическите реакции в организма.

Основни кръвни ензими:

  • аспартат аминотрансфераза (AST, AST);
  • аланин аминотрансфераза (ALT, ALT);
  • гама-глутамилтрансфераза (GGT, LDL);
  • алкална фосфатаза (алкална фосфатаза);
  • креатин киназа (СК);
  • алфа амилаза.

Тези вещества се съдържат в различни органи, много малко от тях са в кръвта. Ензимите в кръвта се измерват в U / l (международни единици).

Аспартат аминотрансфераза (АСАТ) и аланин аминотрансфераза

Ензими, отговорни за прехвърлянето на аспартат и аланин в химични реакции. Голямо количество ALT и AST се съдържа в тъканите на сърцето, черния дроб, скелетните мускули. Ако има повишение на AST и ALT в кръвта, това показва, че клетките на органите са унищожени. Съответно, колкото по-голямо е нивото на тези ензими в човешката кръв, толкова повече клетки са умрели и следователно се случва унищожаването на всеки орган. Как да се намали ALT и AST зависи от диагнозата и предписанието на лекаря.

Определят се три степени на повишаване на ензимите:

  • 1,5-5 пъти - лесно;
  • 6-10 пъти - средно;
  • 10 пъти или повече - високо.

Какви заболявания водят до увеличаване на AST и ALT?

  • миокарден инфаркт (отбелязва се повече ALT);
  • остър вирусен хепатит (отбелязва се повече AST);
  • злокачествени тумори и чернодробни метастази;
  • токсично увреждане на чернодробните клетки;
  • синдром на катастрофата

Алкална фосфатаза (ALP)

Този ензим определя отстраняването на фосфорната киселина от химичните съединения, както и доставянето на фосфор вътре в клетките. Определят се костните и чернодробните форми на алкалната фосфатаза.

Нивото на ензима се увеличава при такива заболявания:

  • миелом;
  • остеогенен саркома;
  • болест на Ходжкин;
  • хепатит;
  • костни метастази;
  • лекарствено и токсично увреждане на черния дроб;
  • процес на зарастване на фрактури;
  • остеомалация, остеопороза;
  • цитомегаловирусна инфекция.

Гамаглутамилтрансфераза (GGT, глутамилтранспептидаза)

При обсъждането на GGT трябва да се има предвид, че това вещество участва в метаболитния процес на мазнините, носи триглицериди и холестерол. Най-голямо количество от този ензим се намира в бъбреците, простатата, черния дроб, панкреаса.

Ако ГГТ се повиши, причините най-често се свързват с чернодробно заболяване. Ензимът гамаглутамин трансфераза (GGT) също е засилен при захарен диабет. Също така, ензимът гама-глутамилтрансфераза се увеличава при инфекциозна мононуклеоза, алкохолна интоксикация, при пациенти със сърдечна недостатъчност. По-подробно за това, GGT - какво е то, експертът, който дешифрира резултатите от анализите ще покаже. Ако GGT се повиши, причините за това явление могат да се определят чрез провеждане на допълнителни изследвания.

Креатин киназа (креатинфосфокиназа)

При оценката на КК на кръвта трябва да се има предвид, че той е ензим, чиито високи концентрации се наблюдават в скелетните мускули, в миокарда и има по-малко количество в мозъка. Ако има повишаване на ензима креатин фосфокиназа, причините за увеличаването са свързани с определени заболявания.

Този ензим участва в превръщането на креатина и също така поддържа енергийния метаболизъм в клетката. Ще бъдат идентифицирани три подтипа на КК:

  • ММ - в мускулната тъкан;
  • MV - в сърдечния мускул;
  • BB - в мозъка.

Ако креатин киназата се повиши в кръвта, причините за това обикновено се свързват с разрушаването на клетките на органите, изброени по-горе. Ако кръвната креатин киназа е повишена, причините могат да бъдат както следва:

ММ креатин киназа

  • миозит;
  • продължителен синдром на смачкване;
  • миастения гравис;
  • гангрена;
  • амиотрофична латерална склероза;
  • Синдром на Guillain-Barre.

MV креатин киназа

  • остър миокарден инфаркт;
  • хипотиреоидизъм;
  • миокардит;
  • продължително използване на преднизон.

VV креатин киназа

  • енцефалит;
  • продължително лечение на шизофрения.

Алфа амилаза

Функции на амилазата - разделяне на сложни въглехидрати на прости. Амилаза (диастаза) се открива в слюнчените и панкреас. Когато се прави транскрипция онлайн или от лекар, се обръща внимание както на повишаването, така и на понижаването на този показател.

Алфа-амилазата се увеличава, ако се забележи:

  • остър панкреатит;
  • рак на панкреаса;
  • епидемичен паротит;
  • вирусен хепатит;
  • остра бъбречна недостатъчност;
  • дълъг прием на алкохол, а също и глюкокортикостероиди, тетрациклин.

Алфа-амилазата се редуцира, ако е отбелязано:

  • миокарден инфаркт;
  • хипертиреоидизъм;
  • токсикоза по време на бременност;
  • пълна некроза на панкреаса.

Кръвни електролити - какво е това?

Натрий и калий са основните електролити в човешката кръв. Без тях в организма не може да се направи никакъв химически процес. Кръвен йонограма - анализ, в хода на който се определя комплекс от микроелементи в кръвта - калий, калций, магнезий, натрий, хлориди и др.

калий

Той е много необходим за обменни и ензимни процеси.

Неговата основна функция е да провежда електрически импулси в сърцето. Следователно, ако нормата на този елемент в тялото е нарушена, това означава, че човек може да изпита нарушена миокардна функция. Хиперкалиемията е състояние, при което нивото на калий е повишено, хипокалиемията е намалена.

Ако калийът се повиши в кръвта, специалистът трябва да открие причините и да ги отстрани. В крайна сметка такова състояние може да застраши развитието на опасни състояния за тялото:

  • аритмии (интракардиален блок, предсърдно мъждене);
  • нарушаване на чувствителността;
  • понижаване на кръвното налягане;
  • намаляване на честотата на пулса;
  • нарушаване на съзнанието.

Такива състояния са възможни, ако количеството калий се повиши до 7,15 mmol / l и повече. Следователно, калийът при жените и мъжете трябва периодично да се наблюдава.

Ако био-кръвен тест дава резултати за ниво на калий по-малко от 3,05 mmol / l, тези параметри също са опасни за организма. При това състояние се появяват следните симптоми:

  • гадене и повръщане;
  • задух;
  • мускулна слабост;
  • сърдечна недостатъчност;
  • неволно отделяне на урина и фекалии.

натрий

Важно е също колко натрий е в тялото, въпреки факта, че този елемент не е пряко свързан с метаболизма. Натрият е в извънклетъчната течност. Поддържа осмотичното налягане и нивото на рН.

Натрият се екскретира в урината, този процес се контролира от алдостерон - хормона на надбъбречната кора.

Хипернатремия, т.е. повишени нива на натрий, води до чувство на жажда, раздразнителност, мускулни тремори и дразнения, спазми и кома.

Дъвка

Revmoproby - цялостен имунохимичен кръвен тест, който включва проучване за определяне на ревматоиден фактор, анализ на циркулиращи имунни комплекси, определяне на антитела към о-стрептолизин. Тестовете на Revm могат да се провеждат самостоятелно, както и като част от изследването, което осигурява имунохимия. Revmoproby трябва да се извършва, ако има оплаквания за болка в ставите.

данни

По този начин, общ терапевтичен цялостен биохимичен кръвен тест е много важно проучване в процеса на диагностициране. Важно е за тези, които искат да проведат пълен напреднал кръвен анализ или OAK в клиниката или лабораторията, важно е да се отбележи, че всяка лаборатория използва специфичен набор от реагенти, анализатори и други устройства. Следователно, нормите на показателите могат да варират, което трябва да се вземе под внимание при изучаването на показаното чрез клиничен кръвен тест или резултатите от биохимията. Преди да прочетете резултатите, е важно да се уверите, че във формуляра, който се издава в медицинска институция, се маркират стандартите, за да се дешифрират правилно резултатите от извадката. Нормата на АОК при децата също е посочена във формулярите, но лекарят трябва да оцени получените резултати.

Мнозина се интересуват от: кръвен тест 50 - какво е това и защо трябва да се дарява? Това е анализ за определяне на антителата, които съществуват в организма, ако са заразени с ХИВ. Анализът на F50 се прави както за предполагаем HIV, така и за превенция на здрав човек. За такова проучване също си струва да се подготви правилно.