Болестта на Бехсет - какво е това? Симптоми и възможности за лечение

Болестта на Behcet е патологичен процес, който се характеризира с дистрофични и възпалителни промени в стените на кръвоносните съдове на микроциркуляторното и макроциркулационното легло. В резултат на това, хипоксия, исхемия, тези органични системи или тъкани, които са засегнати съдове.

Болестта на Бехсет се проявява в различни клинични симптоми: признаци на афтозен стоматит, еритема нодозум, увеит, артрит, белодробна, бъбречна, стомашна дисфункция, тромбофлебит, патология на нервната система, увреждане на червата. Курсът на патология е хроничен, с периодична промяна на обострянето и ремисия. Възможно е развитие на усложнения от засегнатите органи.

Какво е това?

Болест на Behcet - системен васкулит с неизвестна етиология, характеризиращ се с първично увреждане на лигавицата на очите, устата, кожата и гениталиите

статистика

Най-често срещаната болест на Бехкет се среща на територията на Пътя на коприната, от Централна Азия до Китай. В Турция най-високата честота е 420 случая на 100 000 души. В други страни - 1 случай на 15 000–500 000 души. В Близкия изток мъжете се разболяват по-често от жените (5: 1), в Европа е обратното. Средната възраст на проявата на болестта е 25-30 години. В по-ранна възраст, развитието на болестта на Behcet най-често засяга очите.

При мъжете е по-вероятно да се развият сериозни усложнения: разкъсване на артерия, тромбофлебит, поражения на ЦНС и при жени, кожни лезии са по-чести.

Причини за развитие

Точната етиология на болестта все още не е изяснена, но самият Бехсет говори за неговия вирусен произход. Впоследствие от кръвта на пациенти се изолира определен вирус, но няма преки доказателства, че той е причината за този синдром. Съществуват теории, че патогените на херпес и туберкулоза могат да предхождат и обременяват хода на заболяването.

През последното десетилетие се обсъжда автоимунният механизъм на неговото развитие: HLADRW52 и B51 антигени често се срещат при пациенти и рискът от синдрома на Behcet е особено висок, когато тези два антигена присъстват едновременно. В допълнение, регистрираните случаи на фамилна заболеваемост и регионален характер показват ролята на генетичните фактори в развитието на болестта.

Разпространението на болестта на Behcet при мъжете и жените е разнородно: в страните от Близкия изток тя засяга предимно мъже, но в Япония и Корея жените преобладават сред пациентите. Възрастта на повечето пациенти не надвишава 30-40 години.

Симптомите на болестта на Behcet

При болестта на Behcet клиничната картина на симптомите е полиморфна, тъй като в цялото тяло настъпват патологични промени (виж снимката).

Ако очите са засегнати,

1. Увеит. Възпалението на хороидеята може да бъде предно (ирит и иридоциклит) и задната част, когато ретината е включена в процеса.
2. Конюнктивитът е възпаление на конюнктивата.
3. Кератит - възпаление на роговицата.
4. Атрофия на зрителния нерв и слепота - при тежки случаи.

Лезии на кожата и лигавиците се проявяват със следните симптоми:

1. Aftami (малки язви) в устата, които могат да се слеят, образувайки голяма рана на лигавицата. За такъв стоматит продължителен, рецидиви са възможни 3-4 пъти в годината.
2. Язви по главата на пениса, върху скротума, върху срамните устни.
3. Erythema nodosum - болезнени червени възли на краката и ръцете.
4. Акнето-подобни обриви по кожата на тялото и крайниците.

Поразяването на нервната система при болестта на Бехсет винаги има тежки прояви:

1. Възпаление на менингите или мозъчната тъкан (тези заболявания се наричат ​​съответно менингит и енцефалит).
2. Повишено вътречерепно налягане.
3. Има нарушения на черепните нерви.
4. Пареза се развива.
5. Паметта се влошава, деменцията напредва.

От страна на съдовото легло с болест на Behcet, настъпват следните промени:

1. Признаци на кожен васкулит се появяват - хеморагичен обрив.
2. Налице е тромбоза на големи и малки съдове.
3. Образува се аневризма на артерията.

Заради съдовите проблеми (като тромбоза или аневризма), болестта на Behcet причинява смъртни случаи. Тромбозата на белодробната артерия и разкъсването на аортната аневризма са най-опасни. При запушени артерии тромбът може да развие гангрена.

Големите стави на крайниците и гръбначния стълб могат да участват в патологичния процес, след което пациентите започват да се оплакват от болки в ставите, нарушена подвижност. При автоимунно възпаление в съдовете на белите дробове, хемоптиза, задух, при пациенти се появява белодробен оток.

Бъбреците, стомашно-чревния тракт и сърцето при болестта на Бехсет са по-рядко засегнати от вече споменатите органи и системи, но е възможно и появата на патологични симптоми от тяхна страна. Пациентите могат да развият язви на стомаха и червата, гломерулонефрит, коронарен васкулит, миокардит, перикардит и др.

усложнения

Усложненията на болестта на Behcet се появяват, когато лезията достигне централната нервна система, вътрешните органи и очите. В този случай може да се появи:

• глаукома;
• атрофия на зрителния нерв;
• загуба на зрението;
• парализа;
• загуба на слуха;
• умствена изостаналост;

Ако заболяването е усложнено от тромбоза, тогава състоянието може да доведе до гангрена на крайниците.

Как да се лекува болестта на Behcet?

При диагностицирана болест на Behcet провеждайте цялостно, дългосрочно и системно лечение. Предписва се, като се вземе предвид локализацията на лезията и индивидуалните характеристики на организма в болницата. Тъй като етиологията на заболяването не е установена, се извършва само симптоматично лечение, насочено към спиране на клиничните признаци и предотвратяване на усложнения.

Медикаментозната терапия е назначаването на пациенти на лекарства от различни фармакологични групи:

1. Противовъзпалително - “ибупрофен”, “диклофенак”, “индометацин”,
2. Антихистамин - Suprastin, Tavegil, Cetrin,
3. Антивирусен - "Ацикловир", "Изопринозин",
4. Антибактериални - Азитромицин, Цефазолин, Цопрофлоксацин,
5. Вазодилататори - "пентоксифилин", "никотинова киселина",
6. Витамини - "Аевит", "Олиговит",
7. Антикоагуланти - Аспирин, Трентал, Курантил,
8. Анти-подагрични - "Колхицин", "Алопуринол",
9. Хормонал - "преднизолон", "дексаметазон",
10. Цитостатика - "Циклофосфамид", "Метотрексат".

Локалното лечение включва: изплакване на устата и лечение на язви с антисептици, прилагане на мехлеми с хепатомбин, индометацин, глюкокортикоиди, субконъюнктивно приложение на "дексаметазон".

В тежки случаи, прибягва до екстракорпорална терапия: плазмафереза, хемосорзия, ултравиолетово облъчване, лазерна терапия, ултразвук, индуктотермия. Използването на хирургични методи на лечение ще помогне за премахване на негативните ефекти на патологията.

предотвратяване

Специфична профилактика срещу болестта на Behcet не съществува, тъй като причините за нея не са изяснени. Можем само да подчертаем основните моменти, които ще спомогнат за поддържане на имунитета в добро състояние:

• своевременно лечение на инфекциозни заболявания;
• спират хроничните инфекциозни заболявания;
• следвайте графика на деня;
• регулиране на физическата активност;
• откаже от неконтролиран прием на наркотици;
• стриктно спазвайте инструкциите на лекаря;
• да предприемат мерки за повишаване на имунитета;

Препоръчително е да се следва хипоалергенна диета с високо съдържание на фибри.

Прогноза за цял живот

Предсказанията за болестта на Бехсет зависят от органите и системите, които участват в патологичния процес. При изолирана форма на заболяването, когато са засегнати само кожата и лигавиците, прогнозата обикновено е благоприятна.

Ако се развие увеит, качеството на живот на пациента може да се влоши от частична или пълна слепота, а най-опасно е състоянието на увреждане на централната нервна система и кръвоносните съдове - в такива случаи около 5% от пациентите умират от развитите усложнения.

Синдром на Behcet или болест по Пътя на коприната

Диагностицирането на много заболявания от редица системни васкулити е значително усложнено поради факта, че техните признаци са много подобни на симптомите на други нарушения.

Един от тях се нарича синдром на Бехсет, а основната му характеристика е включването във възпалителния процес не само на съдовете и артериите, но и на други органи.

Какви диагностични методи се използват за определяне на това заболяване и каква помощ трябва да се предостави на пациента?

описание

Синдромът на Бехкет (болест) се отнася до хронични рецидивиращи заболявания, които засягат главно артериите, малките и средни вени, кожата, лигавиците и някои вътрешни органи.

Според статистиката най-често това заболяване се среща сред азиатци и европейци, които живеят в зоната на 30-та 45-та географска ширина. Географски, тази област съответства на легендарния Път на коприната, така че синдромът на Бехсет понякога се нарича същото име (болест по Пътя на коприната).

Причини и рискови фактори

Точната етиология на болестта все още не е изяснена, но самият Бехсет говори за неговия вирусен произход. Впоследствие от кръвта на пациенти се изолира определен вирус, но няма преки доказателства, че той е причината за този синдром.

Съществуват теории, че патогените на херпес и туберкулоза могат да предхождат и обременяват хода на заболяването.

През последното десетилетие се обсъжда автоимунният механизъм на неговото развитие: често при пациенти се откриват HLADR антигени._W52и В₅₁, освен това, рискът от синдрома на Behcet е особено висок, ако и двата антигена присъстват едновременно. В допълнение, регистрираните случаи на фамилна заболеваемост и регионален характер показват ролята на генетичните фактори в развитието на болестта.

Разпространението на болестта на Behcet при мъжете и жените е разнородно: в страните от Близкия изток тя засяга предимно мъже, но в Япония и Корея жените преобладават сред пациентите. Възрастта на повечето пациенти не надвишава 30-40 години.

етап

Основната трудност при диагностицирането на заболяването е, че клиничният му курс може да бъде много разнообразен. Между различните етапи, т.е. появата на първите симптоми и добавянето на други, може да премине значителен период от време и по това време първите признаци може напълно да изчезнат.

Опасност и усложнения

Вероятността от усложнения на болестта на Behcet зависи до голяма степен от нейната тежест, състоянието на пациента и други фактори. В някои случаи тя преминава за човек почти незабележимо, докато в други води до сериозни усложнения и дори до смърт. Причините за смъртта обикновено са:

• съдови лезии на централната нервна система;
• менингоенцефалит;
• тромбоза с различна локализация;
• перфорация на стомашно-чревни язви;
• руптури на аневризма;
• емболия.

В допълнение, очното заболяване (увеит), което може да причини загуба на зрението, е често срещано усложнение на заболяването.

симптоми

Симптомите на синдрома на Behcet са силно променливи, поради което обикновено се разделят на големи и незначителни и може да не се случват едновременно, но с разлика от няколко седмици, месеци или дори години. Основните признаци на заболяването включват:

Афторен (улцерозен) стоматит. Почти при 100% от пациентите заболяването започва с появата на плитки болезнени язви на устната лигавица. Те са малки по размер (от 2 до 10 mm) и локализирани от вътрешната страна на бузите, венците, устните и езика, по-рядко в гърлото и носа.

Такива язви изглеждат така: некротичната основа е жълтеникава, заобиколена от червен ръб, т.е. практически не се различава от обикновената кърма. Обикновено такива лезии се наблюдават известно време (няколко дни или седмици) и впоследствие се лекуват без следи или оставят малки белези.

Лезии на гениталиите. Гениталните язви (единични или множествени) при болестта на Бехсет приличат на язви, които се образуват в устата и се срещат в 80% от случаите. При жените те се намират върху гениталните устни и вагиналната лигавица, а при мъжете - главно върху скротума и по-рядко върху кожата на пениса.

Лезиите могат да бъдат напълно безболезнени и често се срещат само по време на превантивни прегледи или във връзка с други оплаквания. Например, ако пикочният мехур е включен в процеса, пациентът може да изпита симптоми на цистит. Увреждане на очите. Един от най-сериозните и опасни симптоми на синдрома на Behcet е увреждане на органите на зрението, което обикновено се проявява под формата на остър увеит (възпаление на очните съдове) с образуването на гноен ексудат (около 2/3 от пациентите). То е съпроводено с разкъсване, фотофобия, промени в фундуса и генерализирани ретинални лезии.

Курсът на увеит обикновено се характеризира с пет основни етапа: системни прояви, които не засягат тъканта на окото, иридоциклит, тежки възпалителни процеси, рязко влошаване на зрението и цикатрични промени, водещи до пълна слепота.

Освен това има и незначителни симптоми на заболяването, които включват:

• Лезии на кожата. Обрив под формата на пустули, ериматозни папули и везикули са характерни за 70% от пациентите. Външно, те наподобяват еритема нодозум, но често имат някои особености. Обривът може да се локализира на ръцете и в някои случаи да има признаци на язва, некроза и нарастване на кожата.
• Увреждане на ставите. При 50% от пациентите се наблюдават признаци на артрит в големите стави (коляно, китка, лакът), които не са придружени от разрушаване на тъканите.
• Прояви на васкулит. Възпаленията на стените на съдовете се проявяват чрез кръвоизливи по кожата и лигавиците, кървене от стомашно-чревния тракт и кръв в храчките.

Останалите признаци на заболяването включват главоболие, честа треска, рецидивиращ тонзилит, епидидимит, подуване на слюнчените жлези, загуба на тегло, неврологични заболявания, менингеални явления.

Кога да отидете на лекар?

Тъй като симптомите на синдрома на Behcet са много разнообразни и могат да се разтеглят с времето, пациентите рядко ги свързват с едно заболяване.

Във всеки случай, ако възникнат тревожни симптоми (особено ако са свързани с лезии на лигавицата, кожата и очите), пациентът трябва да получи съвет от няколко специалисти: терапевт, специалист по инфекциозни заболявания, венеролог, офталмолог и ревматолог и да се подложи на пълно тяло.

диагностика

Основният диагностичен критерий за поставяне на диагноза е наличието на рецидивиращ афтозен стоматит в комбинация с два (най-малко) симптома от основните.

Лабораторните диагностични методи включват предимно кръвни тестове, които показват увеличение на СУЕ, нива на фибрин, гама глобулини и алфа-2, серомукоид, появата на PSA. При изследването на синовиалната течност преобладават неутрофилите, което показва възпалителен процес.

Ако се подозира синдром на Behcet, на пациента може да се постави кожен тест: кожата се пробива със стерилна игла до дълбочина около 5 mm, след което се наблюдава мястото на пункция. Ако заболяването е налице в рамките на два дни, се образува еритрематозна папула с размер около 2 mm.

И накрая, в процеса на изследване на фундуса на пациентите се забелязват промени, характерни за тази форма на системния васкулит: дилатация на ретиналната васкулатура, контури на зрителния нерв, ретинални огнища на оток, а в по-късните етапи - ретинални огнища, атрофия на ретината, съдова облітерация.

Диференциалната диагноза се извършва със системен лупус еритематозус и други форми на системния васкулит. Така, при синдрома на Reiter, началото на заболяването се характеризира с диария, поражения на урогениталната система и устната лигавица, които са съпроводени от силна болка в ставите, която не е характерна за болестта на Behcet.

лечение

Понастоящем няма специфично лечение за синдром на Behcet, поради което терапевтичните мерки са насочени към облекчаване на симптомите, облекчаване на състоянието на пациента и предотвратяване на усложнения.

1. Ако заболяването се проявява предимно с кожни лезии, на пациентите се предписват левамизол или имуносупресори, нестероидни противовъзпалителни средства и мехлем с глюкокортикостероиди външно.
2. При системното протичане на заболяването, когато се нарушава общото състояние на пациента, се наблюдават лезии на очите, треска и не-орални нарушения, лекарите използват преднизон, цитотоксични лекарства, азатиоприн, циклофосфамид.
3. Когато се показва тромбофлебитол, като се приемат антикоагуланти, както и ацетилсалицилова киселина във високи дози.
4. Тъй като няма факти, опровергаващи вирусната етиология на заболяването, на пациентите може да се предпише подходяща терапия: анти-херпесни лекарства, антибиотици, витамини.

Научете повече за синдрома на Behcet от видеоклипа:

Прогнози и превенция

Предсказанията за болестта на Бехсет зависят от органите и системите, които участват в патологичния процес. При изолирана форма на заболяването, когато са засегнати само кожата и лигавиците, прогнозата обикновено е благоприятна.

Ако се развие увеит, качеството на живот на пациента може да се влоши от частична или пълна слепота, а най-опасно е състоянието на увреждане на централната нервна система и кръвоносните съдове - в такива случаи около 5% от пациентите умират от развитите усложнения. Поради неясната етиология на заболяването все още не са разработени мерки за неговата превенция.

Ето защо, в случай на някакви предупредителни признаци, е необходимо не само незабавно да се консултирате с лекар и да претърпите съответните изследвания, но и да следите състоянието си, за да предотвратите добавянето на нови симптоми и развитието на усложнения.

Болест на Behcet: причини, признаци, диагноза, как да се лекува

Болестта на Behcet е патология на необяснима етиология, характеризираща се с възпаление и разрушаване на съдовите стени, което води до исхемия на органи и тъкани. Заболяването се характеризира с рецидивиращ ход и поява на ерозивни язви на кожата и лигавиците, покриващи вътрешните органи. Съдовата стена е възпалена, инфилтрирана от лимфоцити, неутрофили, плазмени клетки, моноцити. Пролиферацията на ендотелиума води до стесняване и заличаване на артериите и вените, както и до развитие на фибриноидна некроза на съдовата стена.

Болестта на Бехсет се проявява в различни клинични симптоми: признаци на афтозен стоматит, еритема нодозум, увеит, артрит, белодробна, бъбречна, стомашна дисфункция, тромбофлебит, патология на нервната система, увреждане на червата. Курсът на патология е хроничен, с периодична промяна на обострянето и ремисия. Възможно е развитие на усложнения от засегнатите органи.

За първи път болестта е описана през миналия век от турския дерматолог Бехсет и впоследствие е получила името си. И двете жени и мъже страдат от тази патология, но в последната е по-тежка.

етиология

Причините за болестта на Behcet не са напълно изяснени. Има няколко теории за произхода на патологията:

• Наследствена - болестта е генетично определена. Доказани случаи на фамилна заболеваемост и наследствена непрекъснатост на заболяването.
• Инфекциозно-патогенните биологични агенти играят роля в развитието на патологията. Херпесните вируси и стрептококи са основните инфекциозни провокатори.
• В кръвта на пациентите се откриват автоимунни циркулиращи имунни комплекси и антитела към собствените клетки на тялото.

Факторите, провокиращи образуването на патология, включват:

1. Редовен прием на алкохол за 5 години,
2. Наличието в организма на огнища на хронична инфекция - тонзилит, синузит, отит,
3. Неразумни лекарства,
4. Неконтролирана ваксинация и имунизация,
5. слънчасване,
6. хипотермия,
7. Физическо пренапрежение
8. Стрес.

патогенеза

Системният васкулит на имунокомплексната етиология е патогенетично причинен от появата в кръвта на ЦИК и отлагането им върху ендотелиума на кръвоносните съдове. Инфекциозните агенти активират автоимунните механизми, инхибират имунната защита и задействат патологичния процес.

Основните връзки на патогенезата:

• Появата в кръвта на антитела към собствените клетки на тялото,
• Токсичният ефект на Т-лимфоцитите върху лигавичните епителни клетки,
• Липса на IgA в слюнката
• Образуване на язви и огнища на некроза на лигавицата,
• Увеличаване броя на фагоцитите в кръвта,
• Увреждане на ендотелиума на кръвоносните съдове.

В резултат на горните промени, настъпващи в тялото на пациента, се разпалват стените на артериите и вените, върху ендотелиума в периваскуларното пространство се образуват лимфоцитни и плазмоцитични инфилтрати, удебелява се вътрешната обвивка на съдовете, стеснява се техният лумен.

симптоматика

Болестта на Бехсет е поликлинична болест. Микролегите се появяват върху лигавицата на устата, гениталиите, фаринкса, езика, стомаха, мозъка и други органи, което се проявява със съответните симптоми, включително „сенилна деменция“, забравяне, звукови и слухови халюцинации.

Афтозен стоматит

Морфологичният елемент на тази патология е афта - везикули, напълнени с непрозрачна течност, която в крайна сметка се отваря и се превръща в ярко розови рани. Те често се появяват и се сливат помежду си. Външно засегнатата област прилича на непрекъсната повърхност на язвата. Язви са разположени върху венците, устните, езика, сливиците, в орофаринкса, ларинкса, носа. В центъра на язвата е място на некроза, заобиколен от зона на хиперемия. Стоматитът трае около месец, рецидивите се появяват 3-4 пъти годишно. На мястото на язви не остават белези и белези. Може би развитието на глосит, фарингит, гингивит.

Генитални язви

Периодично се появяват генитални язви, те са големи и много болезнени. Язви се появяват при жените на лигавицата на влагалището и срамните устни, а при мъжете на скротума и на главичката на пениса. Ерозиите на вагиналната лигавица се откриват случайно по време на гинекологичен преглед, в който се посещават жени с оплаквания от тежко натоварване. Гениталните язви често се появяват, сливат и лекуват, оставяйки характерни белези по лигавицата.

Увреждане на очите

Една от първите прояви на патология е двустранният увеит. Клетъчни инфилтрати се появяват на роговицата и стъкловидното тяло. С поражението на ретината се развива слепота. Предният увеит се усложнява от хипопион - натрупването на гной в окото.

Болестта на Behcet се проявява и с възпаление на конюнктивата, атрофия на зрителния нерв, хориоретинит, ирит, иридоциклит, глаукома, кератит. Пациентите се оплакват от сълзене и болка в очите, мъгла и мъгла пред очите, фотофобия, замъглено виждане, периорбитална болка, склера.

Устойчивото увреждане на очите може да доведе до загуба на зрението, развитие на глаукома или катаракта. Пациентите с такива оплаквания се съветват от офталмолог, изследват структурата на окото, проверяват зрителната острота, провеждат биомикроскопия, офталмоскоп и флуоресцентна ангиография.

Кожни лезии

Кожен васкулит при болест на Behcet се проявява с еритематозни папули, пустули, везикули, еритема нодозум, фоликулит, панариций. Клъстерите от възли се разяждат и се трансформират в гнойно-некротични рани. Така се развива пиодерма гангренозум.

Обривът често се сърби и не се променя с натиск. Некротичните огнища се покриват с кора, които се отхвърлят, оставяйки пигментните петна на място.

На мястото на инжекционната игла се появяват малки пустули и възли на розовия ръб. Това е важен диагностичен критерий за подозрителна патология.

Увреждане на ставите

Няколко големи, симетрични стави, например коляно, лакът или глезена, участват в патологията. Появяват се всички признаци на възпаление: болка, подуване на засегнатата област, ограничена функция, зачервяване. Обикновено околните меки тъкани също се набъбват и в кухината на ставата се натрупва излив. Тези симптоми безпокоят пациентите в продължение на 10 дни и след това постепенно изчезват. Костната и хрущялната тъкан не се променя патологично. Артритът има доброкачествен курс с обратното развитие без остатъчни промени.

Моноартритът и поражението на малките стави са изключително редки. Пациентите развиват остър синовит без признаци на разрушаване, който е обърнат, но често се повтаря. В отделни случаи се образува спондилоартрит или сакроилиит.

невропатология

При болестта на Behcet е засегната субстанцията на мозъка и неговата обвивка. Развива менингоенцефалит, проявяващ се в интоксикация, менингеални признаци и неврологични признаци. Пациентите развиват деменция, паметта се влошава, поведението се нарушава, появяват се припадъци и спастична парализа. В същото време се запазват ориентацията в пространството и пълното познаване на езика. Кратка ремисия и чести обостряния влошават хода на патологията. Пациентите имат увреждане на централната нервна система. Периферните разстройства и психозата са изключително редки.

Съдово възпаление

В допълнение към кожен васкулит, някои пациенти показват признаци на тромбофлебит на съдовете на долните крайници, тромбоза на вена кава, аорта, белодробна емболия. Тези промени се дължат на развитието на интраваскуларно възпаление, стесняване на лумена на кръвоносните съдове, разрушаване на съдовата стена. Венипунктурата често провокира тромбоза на венозния съд. Поражението на артериите при тази патология рядко се наблюдава.

Поражението на храносмилателния тракт

Улцерозната лезия на чревната лигавица възниква според вида на болестта на Crohn или улцерозен колит. Пациентите се оплакват от необработено изпражнение с кръв или персистиращ запек, коремна болка, диспепсия и язви около ануса.

При мъжете се развиват епидидимит и гломерулонефрит, а при жените - аменорея.

Болестта на Behcet е хронична патология с много различен курс. Периодите на обостряне и ремисия имат различна продължителност и се проявяват по различни начини. Обостряне започва с повишена температура, интоксикация, улцерозен стоматит и кожни лезии. Ремисиите могат да бъдат дълготрайни. Средно те продължават няколко месеца и дори години, което определя тежестта на заболяването и нарушава способността на пациентите. При тежки случаи на ремисия напълно отсъстват, има полисистемни увреждания. Пациентите умират от менингоенцефалит, инсулт, артериална тромбоза, перфорация на язва на стомаха.

диагностика

С появата на треска и обща слабост, рязка загуба на тегло, трябва да се консултирате с ревматолог.

Диагностицирането на болестта на Behcet, както и всички други васкулити, е много трудно. Извършва се в специализирани лечебни заведения с помощта на микроскопски, имунологични, химически и инструментални методи на изследване. Недопустимо е независимо диагностициране на васкулит и самолечение.

Диагнозата на болестта на Бехсет се основава на резултатите от клинично и диагностично изследване на пациенти. Патологията има повтарящ се курс, проявява симптоми на стоматит, генитални лезии, възпаление на ставите, хороида, мозък. Освен ревматолозите, диагностиката и лечението на патологията се извършва от невролози, дерматолози и други специалисти.

Като цяло, кръвен тест показва анемия, левкоцитоза с изместване в ляво, увеличаване на СУЕ. Диагностика на артрит е изследването на данни, получени по рентгенография, ултразвук на ставите и артроскопия. Пункция на ставата и биопсия на засегнатите тъкани с последващо морфологично изследване позволяват да се потвърди или отхвърли предполагаемата диагноза. Инструментални методи, които идентифицират промени в ставите и неврологични нарушения: рентгенография на гръдния кош, абдоминален ултразвук, ЯМР.

лечение

Лечението на болестта на Behcet е сложно, дългосрочно, системно. Предписва се, като се вземе предвид локализацията на лезията и индивидуалните характеристики на организма в болницата. Тъй като етиологията на заболяването не е установена, се извършва само симптоматично лечение, насочено към спиране на клиничните признаци и предотвратяване на усложнения.

За лечение на васкулит се използват лекарства, които могат да потиснат производството на антитела от организма и да направят тъканите по-малко чувствителни.

Медикаментозната терапия е назначаването на пациенти на лекарства от различни фармакологични групи:

1. Антивирусен - "Ацикловир", "Изопринозин",
2. Антибактериални - Азитромицин, Цефазолин, Цопрофлоксацин,
3. Противовъзпалително - “ибупрофен”, “диклофенак”, “индометацин”,
4. Антихистамин - Suprastin, Tavegil, Cetrin,
5. Вазодилататори - "пентоксифилин", "никотинова киселина",
6. Анти-подагрични - "Колхицин", "Алопуринол",
7. Хормонал - "преднизолон", "дексаметазон",
8. Витамини - "Аевит", "Олиговит",
9. Антикоагуланти - Аспирин, Трентал, Курантил,
10. Цитостатика - "Циклофосфамид", "Метотрексат".

Локалното лечение включва: изплакване на устата и лечение на язви с антисептици, прилагане на мехлеми с хепатомбин, индометацин, глюкокортикоиди, субконъюнктивно приложение на "дексаметазон".

В тежки случаи, прибягва до екстракорпорална терапия: плазмафереза, хемосорзия, ултравиолетово облъчване, лазерна терапия, ултразвук, индуктотермия. Използването на хирургични методи на лечение ще помогне за премахване на негативните ефекти на патологията.

За да облекчите състоянието на пациентите, можете да добавите традиционно лечение с традиционна медицина:

• изплакнете устата си с настойки от лечебни билки: лайка, сукцесия, градински чай,
• лечение на язви с мед, рибено масло, ксероформна пудра,
• използвайте алуминиев разтвор за лосиони върху засегнатите райони.

Превенцията на патологията е неспецифична и неефективна. Тъй като етиологията и патогенезата на болестта на Бехсет не е напълно изяснена, не е възможно да се предотврати появата му. Препоръчва се на хората в риск да се втвърди тялото, да се намалят отрицателните въздействия върху околната среда върху тялото, да не се ваксинират без видима причина.

Болестта на Бехсет е неизлечима болест. Навременното и адекватно лечение позволява да се постигне трайно облекчаване на патологичните прояви. Изолирана форма с лезия само на външните лигавици има задоволителна прогноза. Сред възможните усложнения на заболяването са най-често срещаните слепота, глухота, нарушено интелектуално развитие, гангрена на крайника. Цялостното и поетапно лечение може да намали броя на смъртните случаи и увреждането на пациентите.

Болест на Behcet при жени: причини, симптоми, методи на лечение

Офталмологичните патологии не винаги са придружени от анормални процеси в очната ябълка. Някои заболявания могат едновременно да засягат и други системи на тялото. Тези патологии включват болестта на Behcet. При жените това заболяване е много по-рядко срещано, отколкото при мъжете. Но във всеки случай, това е опасно за всички, тъй като има висок процент на смърт и бързо води до пълна слепота.

Какво представлява болестта на Бехсет?

Behcet болест се отнася до системния васкулит с несигурна етиология. Тази патология се характеризира с повтарящи се лезии на лигавицата на очите, устата, кожата и гениталиите. Хората на възраст 20-40 години са изложени на повишен риск за развитието на тази патология.

Заболяването се среща в страни по света, но най-голямото му разпространение се среща в Близкия изток, в Средиземно море и в Япония.

За първи път болестта е описана от турския дерматолог Х. Бехчет през 1937 година.

Причини за заболяването

Точните причини за развитието на патологията от страна на учени от медицината не са установени. Но се определят редица фактори, провокиращи заболяването. Те включват:

1. Хронична патология на инфекциозната етиология.
2. Токсично отравяне.
3. Чести инфекциозни заболявания.
4. Туберкулоза.
5. Бактериална патология.
6. Нарушаване на хормоналните нива.
7. Автоимунни заболявания.
8. Генетично предразположение.

При определяне на точната причина за развитието на болестта на Бехсет не се взема предвид външната проява на патология, а начин на живот на човека.

Симптомите на патологичния процес

Болестта на Behcet може да прояви множество симптоми. При увреждане на очите симптомите на болестта на Behcet зависят от степента на патология:

• На първия етап се забелязват системни прояви без възпаление на очната тъкан.
• На втория етап се определя развитието на иридоциклит и минималното увреждане на фундуса.
• Третият етап се характеризира с възпаление на предния сегмент и тежко увреждане на фундуса.
• На четвъртия етап остротата на зрението намалява рязко.
• Най-трудният, петият етап води до необратими промени в ретината. Има белези, които водят до пълна слепота.

Тези състояния могат да бъдат придружени от появата на усещане за парене и зачервяване на склерата, освобождаване на гной и увеличено разкъсване.

Ако при болестта на Бехсет функционалността и другите системи на тялото са увредени заедно с очни патологии, клиничните симптоми могат да бъдат допълнени с: язви на устната лигавица и половите органи, еритема и фурункулоза, лезии на големи стави, миокард и кръвоносни съдове.

Как да диагностицираме?

За да се установи точна диагноза, ако се подозира болестта на Behcet, е планирано цялостно изследване. Диагнозата на болестта на Behcet включва:

1. Клинични изследвания на кръв и урина. Позволява да се установи наличието на възпалителен процес, умерена анемия и неутрофилна левкоцитоза.
2. Биохимично изследване на кръвта. Предава се за определяне на повишаването на концентрацията на фиброген, алфа2-глобулин, серомукоид и хаптоглобин.
3. Имунологичен тест. Задава повишаване на ЦИК, индекси на имуноглобулин и други специфични показатели.
4. Коагулация. С негова помощ е установено нарушение на съсирването на кръвта.
5. КТ и ЯМР. Позволява да се определи разширяването на ретината съдове, размити очертания на зрителния нерв, ретинална атрофия, съдова облітерация и ексудативни огнища.

Получените резултати позволяват диференциране на болестта на Behcet с грануломатоза на Weger, амилоидоза, системен лупус еритематозус, полиартериит нодоза, HIV, панопластичен синдром и злокачествени новообразувания.

Тъй като болестта има различни прояви, офталмологът може да предпише допълнително изследване на тесни специалисти. Обикновено се изисква преглед: ревматолог, уролог, невролог, гастроентеролог, дерматолог, хирург, нефролог, пулмолог и кардиолог.

За да се установи точна диагноза, е необходимо да се потвърди наличието на патология в поне две проучвания.

Начини за лечение на болестта на Behcet

Патологичната терапия и нейната продължителност се избират в зависимост от причината за развитието на патологията и етапа на нейното развитие. В медицинската практика обикновено се използват два основни терапевтични метода: консервативен и оперативен.

Консервативен начин

Този метод включва курс на лекарствена терапия. Лекарствата се предписват за перорално приложение и локална експозиция. Обикновено лекарственият комплекс включва:

• Антибактериални лекарства.
• Антивирусни лекарства.
• Имуносупресори.
• Кортикостероидни противовъзпалителни средства
• Антимикробни лекарства.
• Витаминни и минерални състави.

Лекарственият комплекс е насочен към премахване на болестта, причините за нейното развитие и подобряване на общото състояние. Средната цена на курса е 7350 рубли. Цената зависи не само от предписаните лекарства, но и от продължителността на лечението.

Лечението на болестта на Behcet с консервативен метод се извършва амбулаторно и в стационарни условия.

Оперативен метод

Хирургичната интервенция при болестта на Behcet се препоръчва, ако глаукома или катаракта се появят в резултат на прогресия на заболяването. Такава операция се извършва успоредно с медицинско лечение. Средната му цена е 17 600 рубли.

Отнема много време, за да се излекува напълно болестта на Behcet и тя може да се подобри само за няколко седмици или месеци. Затова трябва стриктно да спазвате всички препоръки на лекаря и да не се лекувате самостоятелно.

Възможни усложнения

Болестта на Behcet в началния етап е по-добре лечима и рискът от развитие на съпътстващи комплексни патологии е значително намален. При сложна форма на заболяването се развиват усложнения под формата на:

1. Пълна слепота
2. Глаукома.
3. Исхемична невропатия на зрителния нерв.
4. Деменция.
5. Дисфункция на нервната система.
6. Патология на сърдечно-съдовата система.
7. Заболявания на храносмилателния тракт.

Самата болест на Бехсет не е причината за смъртта. Този резултат се дължи на бързо прогресиращите патологии на други системи на тялото.

В по-голямата част от най-тежките форми на патология, хората на възраст 20-30 години са изложени. Следователно, ако рискът от развитие на патология е висок, трябва системно да се извършват профилактични прегледи и незабавно да се консултирате с Вашия лекар при първите симптоми.

Методи за превенция

Не съществуват превантивни мерки, насочени към предотвратяване развитието на болестта на Behcet. Но много експерти препоръчват да се придържате към профилактиката, която е насочена към поддържане на нормалното ниво на имунната защита на организма. Такъв профилактичен комплекс включва:

• Спазване на режима на деня.
• Спазване на балансирано и правилно хранене.
• Отказ от употреба на алкохолни напитки и пушене.
• Ежедневно физическо натоварване.
• Намаляване на психо-емоционалния стрес.
• Своевременно лечение на инфекциозни заболявания.
• Строго прилагане на всички медицински препоръки.
• Премахване на самостоятелно предписани лекарства.

Болестта на Behcet при жените се открива много рядко, тъй като патологията има симптоми, подобни на много заболявания. Ако не се лекува, болестта за кратко време може да доведе до развитие на пълна слепота и дори смърт. Ето защо е необходимо внимателно да се следят промените в тялото и, ако е необходимо, спешно да се потърси квалифицирана медицинска помощ.

Научете от видеото цялата информация за болестта на Бехче - рядка, но ужасна патология:

Болестта на Behcet

Болестта на Behcet е заболяване на групата на системния васкулит с лезия на малки и средни артерии и вени, повтарящи се ерозионни язви на лигавиците на устата, половите органи, очите, кожата, включване на вътрешни органи и стави. Проявите на болестта на Behcet са разнообразни и могат да включват афтозен стоматит, генитални язви, кожни и подкожни еритеми, увеит, артрит, васкулит, белодробна, бъбречна, стомашна дисфункция, менингоенцефалит. Диагнозата на болестта на Behcet се основава на клинични и лабораторни данни; лечението включва локална и системна имуносупресивна терапия. Болестта на Behcet се проявява с периоди на рецидив и временна ремисия и усложнения от съответните органи.

Болестта на Behcet

Етиологията на болестта на Behcet е неясна. Определена роля в неговото развитие играе генетичната обусловеност. Известно е, че разпространението на заболяването е по-високо сред мъжете на възраст 20–40 години, които живеят в близкоизточните и азиатските региони. Отчита се значението на инфекцията и токсичните фактори в развитието на болестта на Бехсет. Не се изключва влиянието на автоимунните механизми: при пациенти с болест на Behcet се откриват CIC и антитела към мукозните клетки на устната кухина и се забелязва инхибиране на специфична и неспецифична имунна защита. Най-вероятно е едновременната комбинация от няколко фактора, когато вирусни, бактериални, токсични и други агенти провокират началото на заболяването с последващо добавяне на автоимунни механизми.

Симптомите на болестта на Behcet

Болестта на Бехчет е полисимптомна; Определящи признаци са афтозни язви на лигавиците на устата и гениталиите, възпаление на очите. На устните и в устната кухина (на небцето, езика, венците, лигавицата на бузите) се появяват малки везикули, напълнени с непрозрачно съдържание, които се отварят, за да образуват ярки розови рани (на задната част) с диаметър от 2 до 10-20 mm. Заздравяването на улцерозен стоматит при болестта на Behcet отнема до 1 месец, но рецидивите му се появяват 3-4 пъти годишно.

Гениталните язви са локализирани при мъжете в пениса и скротума, при жените в лигавицата на вулвата и вагината. Язвите на лигавиците на устата и гениталиите са болезнени, сливат се един с друг, образувайки твърди ерозивни повърхности. След заздравяване на язви на лигавицата може да останат белези.

Симптомите на органите на зрението се появяват няколко седмици след улцерозен стоматит. Болестта на Behcet се характеризира с развитието на рецидивиращ ирит и иридоциклит (възпаление на ириса и цилиарното тяло на очната ябълка), увеит (възпаление на хороидеята), конюнктивит (възпалителни промени в лигавицата), кератит (възпаление на роговицата). Пациентите с болест на Behcet имат разкъсване и болка в очите, замъглено виждане и повишена фоточувствителност.

Кожните симптоми включват еритема нодозум, обрив, папули, язви, фоликулит, подутни престъпници. От страна на мускулно-скелетната система 50-60% от пациентите развиват олиго- или моноартрит с лезии на глезена, коляното, лакътя и китката. Артритът при болестта на Behcet протича без разрушаване на ставите. Неврологичните симптоми при болестта на Behcet включват развитие на менингоенцефалит, нарушения на цереброспиналната и стволови клетки, тетраплегия, хемипареза, оток на зрителния нерв, дължащ се на повишаване на ICP.

Болестта на Behcet се характеризира с развитие на интраваскуларни възпалителни промени, които причиняват стесняване на лумена на вените и артериите, а след това и некроза на техните стени. Съдови нарушения се проявяват с васкулит, тромбофлебит на долните крайници, тромбоза на чернодробните вени и тромбоемболия на белодробната артерия, аневризми и тромбоза на аортата, ултрановата, подколенната бедрена артерия. При пациенти с болест на Behcet стомашно-чревният тракт се повлиява (гадене, диария, ентерит, колит), сърце (перикардит, миокардит, ендокардит), бели дробове (хемоптиза, плеврит, дифузна инфилтрация на белодробната тъкан).

Диагностика на болестта на Behcet

Клинични и диагностични критерии за болестта на Behcet е рецидивиращ ход на стоматит, афтова инфекция на гениталиите, артрит, увеит, васкулит, менингоенцефалит. За да се подозира болестта на Behcet, наличието на 3 от изброените симптоми е достатъчно при задължителното присъствие на афтозен стоматит. За изясняване на диагнозата е необходимо да се консултирате с ревматолог.

От диагностичните тестове, тестът от бащата е от най-голямо значение: при пациенти с болест на Behcet, 24-48 часа след подкожната инжекция, реактивното възпаление се развива в мястото на инжектиране. Кръвен тест с болест на Behcet показва лека анемия, неутрофилна левкоцитоза, повишена ESR. При биохимичния анализ на кръвта е отбелязано увеличаване на стойностите на фибриноген, хаптоглобин, α-2-глобулин, серомукоид. Проучването на коагулограма показва повишаване на активността на фактори на кръвосъсирването.

Имунологичните тестове показват намаляване на броя на Т-хелперните клетки и Т-лимфоцитите, повишаване на ЦИК, нивото на комплементните компоненти, имуноглобулините (IgA) и др. Според показанията се извършва диагностична пункция на ставата. В синовиалната течност преобладават неутрофилите, което показва възпалителната природа на процеса.

Лечение на болестта на Behcet

Болестта на Behcet изисква комплексна и дългосрочна системна терапия. Лекарственият курс включва назначаването на антивирусни и антибактериални средства, мултивитамини, имуносупресори (хлороквин), противовъзпалителни средства и антиартрит (колхицин).

След 1-2 месеца терапия, при отсъствие на динамика, се добавя преднизон; друг месец по-късно - цитотоксични лекарства (вътре в хлорамбуцил или интравенозно циклофосфамид). Цитотоксичната терапия се извършва под контрола на динамиката на общия кръвен тест, предписване, ако е необходимо, на тромбоцитната или левкоцитната трансфузия.

В случай на болест на Behcet е показана екстракорпорална терапия - плазмафереза, хематоспот, UFOC и VLOK, които имат имуномодулиращ ефект. Локалната симптоматична терапия за болестта на Behcet включва изплакване на устата, използване на мазила на хепатромбин и индометацин и т.н.

Усложнения и прогноза на болестта на Бехсет

Рискът от увреждане на очите при болестта на Behcet е рискът от развитие на вторична глаукома, атрофия на зрителния нерв, частична или пълна загуба на зрението. В рамките на 2-5 години от дебюта на болестта на Бехсет се развива рязък спад или пълна слепота. Менингоенцефалитът може да доведе до парализа, загуба на слуха, слепота и умствена изостаналост. Периферната артериална тромбоза в болестта на Behcet често завършва с развитието на гангрена на крайниците.

При изолирана форма на болестта на Behcet, засягаща само лезията на външните лигавици, прогнозата е задоволителна. В случаи на засягане на очите, ЦНС, кръвоносните съдове, вътрешните органи, протичането на заболяването е прогностично неблагоприятно. Превенцията на болестта на Behcet не е развита поради неяснотата на причините и механизмите на нейното развитие.

Ако се открие болестта на Behcet, последствията без лечение ще бъдат най-лошите

Възпалението на артериалните и венозните съдове с преобладаваща локализация на лигавицата на очите, половите органи и устната кухина се нарича болест на Бехет. Неговото разпространение сред населението, живеещо по историческия Път на коприната (Китай, Иран, Корея, Турция), дава основание за второ име - синдромът на Пътя на коприната.

Освен това са засегнати ставите, белите дробове и мозъка. За лечение с хормонални лекарства и имуносупресори.

Прочетете в тази статия.

Причини за увреждане на тялото

Въпреки че ролята на всеки от тези фактори не е напълно изяснена, но повечето от данните ни позволяват да класифицираме това заболяване като автоимунна група. Вирусни инфекции (херпес, грип), отравяне с токсични съединения могат да послужат като спусък.

Има генетична и етническа предразположеност. Те са свързани с дефекти в хромозомите на места, които са отговорни за синтеза на протеин - фактор на туморна некроза.

Препоръчваме ви да прочетете статия за васкулита. От него ще научите за класификацията на заболяването, както и за най-честите патологии.

И тук повече за лечение на васкулит народни средства.

Симптоми при деца, жени и мъже

Това заболяване се характеризира с клинична картина с много симптоми. Те имат свой собствен модел на външен вид. Първоначално се появява стоматит, след това се появяват язвени дефекти на лигавицата на гениталните органи, възбужда се ирисът и хориоидеята на очната ябълка.

С прогресирането на привързанията към кожата и ставите и допълнително разрушават белите дробове и червата. Най-тежките форми са усложнени от глаукома, менингоенцефалит и гангрена на крайниците.

Симптомен комплекс на болестта по Пътя на коприната включва следните симптоми:

• везикули и болезнени рани върху устната лигавица, които могат да се обединят в голямо огнище;
• мъжете имат афти на пениса и скротума, при жените - във влагалището и вулвата;
• върху кожата - обрив под формата на червени петна, възли;
• възпаление на ириса и хориоидеята, роговицата, с развитие на глаукома и атрофия на зрителния нерв - слепота;
• артрит на големите стави;
• менингит и енцефалит с пареза, некоординираност, интензивно главоболие;
• васкулит на кожата, тромбоза на вените на долните крайници, черен дроб, аорта, белодробна артерия, с големи увреждания на артериите на краката, може да се появи гангрена;
• улцерозен колит, проктит;
• миокардит, възпаление на вътрешната обвивка на сърцето и перикардната кухина;
• фокални лезии на белите дробове, хемоптиза, пневмония и плеврит.

Момчетата страдат от по-тежки форми на заболяването - преобладават възпалението на очите и кръвоносните съдове. При юношите синдромът на Бехсет има същите симптоми като възрастните.

Гледайте видеоклип за болестта на Behcet, както и важни диагностични и лечебни проблеми:

Диагностика на болестта на Behcet

Три критерия от списъка са достатъчни, за да се постави диагноза: лезия на устната лигавица, гениталии, очи, възпаление на съдовете и менингите. В този случай присъствието на стоматит е задължително.

За потвърждаване на идиопатичния васкулит се извършва кожен тест. За да направи това, пациентът проби кожата със стерилна игла. След 1 - 2 дни на това място се образува червен възел.

Данните от изследванията разкриват такива промени:

• Намалява се съдържанието на хемоглобин и еритроцити, увеличава се броят на левкоцитите, ESR.
• Високите нива на алфа-глобулини, хемоглобин-свързващите протеини, серумните гликопротеини, повишават кръвосъсирването.
• Имунологичното изследване на кръв намалява клетъчната и повишава хуморалния имунитет.
• Рентгенологични признаци на артрит, пневмония, плеврит, перикардит.

Лечение на пациенти от различна възраст

В основата на лекарствената терапия на васкулита са кортикостероидни лекарства. Те се предписват за повишена активност на възпалителния процес, разпространение на увреждане на очите, нервната система, ставите и вътрешните органи.

В допълнение, използването на такива лекарства:

• имуносупресори - циклофосфамид, азатиоприн,
• Колхицин с артрит и еритем,
• Талидомид в случай на масивна язва на устната лигавица,
• антикоагуланти - Аспирин, Варфарин.

Усложнения и прогноза за пациенти

Най-често заболяването води до намаляване на зрението до пълна слепота. Това се дължи на прогресивно повишаване на вътреочното налягане и недохранване на зрителния нерв. От втората година от появата на първите признаци на зрение започва рязко да намалява. До петата година при повечето пациенти се наблюдава частична или пълна загуба на способността за наблюдение.

Това е и животозастрашаващо, че е замесен менингоенцефалит. Пациентите губят способността да се движат, възприемането на звуци, развиват умствена изостаналост.

Менингоенцефалит, дължащ се на болестта на Behcet

При запушени артерии на долните или горните крайници с кръвни съсиреци се увеличава рискът от гангрена, която изисква незабавна ампутация.

Благоприятна прогноза се наблюдава само при изолирани лезии на лигавиците на устата и гениталиите. След заздравяването на язви се образува белег, но ако повредата на вътрешните органи не е свързана, тогава е възможно пълно излекуване или трайна ремисия.

Често задавани въпроси за живота на децата, жените и мъжете

Най-често срещаните проблеми при пациентите със синдром на Behcet са:

• Възможно ли е да се заразите от пациент чрез сексуален или домашен контакт?

Това заболяване е свързано с нарушена имунна реакция на организма към действието на външни фактори, така че пациентът е напълно безопасен за другите. Не е възможно да се зарази с никакъв контакт. Но сексуалният живот в присъствието на язви на лигавиците може да причини болка, така че може да се възобнови след пълно оздравяване и използване на гелове, лубриканти с болкоуспокояващи.

• Могат ли жените със синдром на Бехсет да забременеят?

Ако жената има лека форма на заболяването и не му се предписват хормонални и цитостатични лекарства, тогава може да настъпи бременност. Но първо трябва да преминете пълно клинично и генетично изследване. Дългосрочната медикаментозна терапия с мощни лекарства може да доведе до нарушения на менструалния цикъл и вторично безплодие, така че се препоръчва да се направи почивка за година преди нейното завършване преди планирането на зачеването.

• Колко дълго трябва да се лекуват хормоните?

След постигане на стабилни състояния и нормални показатели за кръвни изследвания, данни от изследване от офталмолог и невролог, имуносупресивната терапия продължава поне две години, за да се предотврати рецидив. След този период лекарят може постепенно да отмени лекарствата. Независимо прекъсване на курса на лечение е строго забранено, тъй като всички симптоми могат да се върнат и дори да се влошат.

• Могат ли децата да бъдат ваксинирани?

Основната функция на ваксината е да активира имунната защита. Ако детето приема преднизолон или циклофосфамид, тогава имунната система се подтиска, така че в най-добрия случай няма да има ефект от ваксинацията, а в най-лошия случай ще има обостряне на основното заболяване или симптоми на инфекцията, от която се прилага ваксинацията. Затова е забранено да се ваксинират срещу морбили, рубеола, полиомиелит, паротит.

• Какъв вид спорт можете да направите?

Спортните натоварвания са ограничени от възпалителния процес в ставите или във вътрешните органи. В такива случаи само лекуващо лечение се препоръчва от лекар. Ако има само поражение на лигавиците, тогава спортът не е противопоказан, но не се препоръчват интензивни енергийни натоварвания, особено вдигане на тежести.

Препоръчваме ви да прочетете статия за синдрома на Goodpasture. От него ще се запознаете с причините за патологията и нейните симптоми при деца и възрастни, диагностика и лечение.

И тук повече за възпалението на аортата.

Болестта на Behcet се характеризира с различни симптоми, най-честите от които са лезии на външните лигавици и очите. Прогресивният васкулит засяга артериалните и венозните съдове, нервната система, ставите, белите дробове, червата. За лечение се провежда противовъзпалителна терапия с използване на кортикостероиди и цитостатици.

Патология като ревматоиден васкулит е продължение на артрит, добавяйки много нови проблеми на пациента. Какви са симптомите на началото на патологията? Какво лечение ще бъде избрано?

Лечение на васкулит на долните крайници се извършва с помощта на стандартна лекарствена терапия и традиционни методи. Комбинираният ефект увеличава шансовете за освобождение.

Класификацията на васулитите днес е доста повърхностна, тъй като е невъзможно да се комбинират ясно всички параметри под едно. Това обаче е така.

При нарушения на кръвообращението може да възникне преходна исхемична атака. Нейните причини са главно в атеросклеротичните отлагания. Пациентът се нуждае от спешна помощ и лечение, в противен случай ефектите от преходната церебрална атака могат да бъдат необратими.

Бързо, буквално от няколко часа до 2 дни, се развива тромбоза на централната вена, което води до загуба на зрението. Признаци на блокиращи клони - частична или пълна слепота. Лечението трябва да започне спешно.

Идентифицирането на болестта на Такаясу не е лесно. При възрастни и деца се диагностицира неспецифичен аортоартерит. Симптомите не се забелязват лесно, тъй като основната е разликата в натиска върху ръцете. Лечението включва кортикостероиди, прогнозата се дава внимателно.

Ако малките кръвоносни съдове и капилярите по кожата са възпалени, това може да е сигнал, че уртикарият васкулит е започнал. Правилно разберете симптомите ще помогне на лекаря.

Болестта на Вегенер се развива буквално спонтанно, много подобна на обикновената настинка. Причините за грануломатоза все още не са проучени, симптомите приличат на грип. Диагнозата е трудна и лечението на автоимунно заболяване е продължително и не винаги успешно.

Определете васкулит с лупус в почти 100% от случаите. Лечението се състои от хормонални лекарства, които едновременно действат върху лупус еритематозус и лупус васкулит.