Епилепсия - причини, симптоми и лечение при възрастни

Какво представлява: епилепсия е заболяване на психичните нерви, което се характеризира с повтарящи се гърчове и е придружено от различни параклинични и клинични симптоми.

В същото време, в периода между атаките, пациентът може да бъде напълно нормален, не се различава от другите хора. Важно е да се отбележи, че единичен припадък все още не е епилепсия. Лицето се диагностицира само когато има поне две припадъци.

Заболяването е известно от древната литература, египетските свещеници (около 5000 години пр. Хр.), Хипократ, лекарите от тибетската медицина, а други го споменават.В ОНД епилепсията се нарича "епилепсия" или просто "епилепсия".

Първите признаци на епилепсия могат да възникнат на възраст между 5 и 14 години и да имат нарастващ характер. В началото на развитието, човек може да има леки припадъци на интервали до 1 година или повече, но с течение на времето честотата на гърчовете се увеличава и в повечето случаи достига няколко пъти месечно, като естеството и тежестта им също се променят с времето.

причини

Какво е това? Причините за епилептична активност в мозъка, за съжаление, все още не са достатъчно ясни, но вероятно са свързани със структурата на мембраната на мозъчната клетка, както и с химичните характеристики на тези клетки.

Епилепсията се класифицира поради появата на идиопатична (ако има наследствена предразположеност и никакви структурни промени в мозъка), симптоматична (ако се открие структурен дефект на мозъка, например кисти, тумори, кръвоизливи, малформации) и криптогенни (ако не е възможно да се установи причината за заболяването) ).

Според данни на СЗО в световен мащаб около 50 милиона души страдат от епилепсия - това е едно от най-честите неврологични заболявания в световен мащаб.

Симптоми на епилепсия

При епилепсия всички симптоми възникват спонтанно, по-рядко провокирани от ярка мигаща светлина, силен звук или треска (повишаване на телесната температура над 38 ° C, придружено от втрисане, главоболие и обща слабост).

1. Проявите на генерализиран конвулсивен припадък се проявяват в общи тонично-клонични гърчове, въпреки че може да има само тонични или клонични гърчове. Пациентът се разболява по време на припадък и често страда от значителни увреждания, много често ухапва езика си или пропуска урина. Припадъкът всъщност завършва с епилептична кома, но също така се случва и епилептична възбуда, придружена от замъгляване на съзнанието.
2. Частични гърчове се появяват, когато в определена област на мозъчната кора се образува център на прекомерна електрическа възбудимост. Проявите на частична атака зависят от местоположението на такъв фокус - те могат да бъдат двигателни, чувствителни, автономни и умствени. 80% от всички епилептични припадъци при възрастни и 60% от гърчовете при деца са частични.
3. Тонично-клонични припадъци. Това са генерализирани конвулсивни припадъци, които включват мозъчната кора в патологичния процес. Припадъкът започва с факта, че пациентът замръзва на място. Освен това, респираторните мускули са намалени, челюстите са компресирани (езикът може да хапе). Дишането може да бъде с цианоза и хиперволемия. Пациентът губи способността си да контролира уринирането. Продължителността на тоничната фаза е приблизително 15-30 секунди, след което настъпва клонична фаза, при която настъпва ритмично свиване на всички мускули на тялото.
4. Абсанзи - пристъпи на внезапно затъмнение на съзнанието за много кратко време. По време на типичен абсцес човек изведнъж, абсолютно без видима причина за себе си или за други, престава да реагира на външни дразнители и напълно замръзва. Той не говори, не движи очите, крайниците и торса. Такава атака трае максимум няколко секунди, след което и внезапно продължава своите действия, сякаш нищо не се е случило. Припадъкът остава напълно незабелязан от пациента.

При леката форма на заболяването гърчовете се срещат рядко и имат един и същи характер, в тежка форма са ежедневни, настъпват последователно 4-10 пъти (епилептичен статус) и имат различен характер. Също така, пациентите имат промени в личността: ласкателство и мекота се редуват с злоба и дребнавост. Много от тях имат умствена изостаналост.

Първа помощ

Обикновено епилептичният припадък започва с факта, че човек има конвулсии, след това престава да контролира действията си, в някои случаи губи съзнание. След като сте там, трябва незабавно да извикате линейка, да премахнете всички пиърсинг, рязане, тежки предмети от пациента, опитайте се да го сложите на гръб, с главата си хвърлена назад.

Ако е налице повръщане, трябва да се засади, като леко поддържа главата. Това ще предотврати навлизането на повръщане в дихателните пътища. След подобряване на състоянието на пациента може да се пие малко вода.

Интерцидални прояви на епилепсия

Всеки знае такива прояви на епилепсия като епилептични припадъци. Но, както се оказа, повишена електрическа активност и конвулсивна готовност на мозъка не оставят страдащите дори в периода между атаките, когато, изглежда, няма признаци на заболяване. Епилепсията е опасна в развитието на епилептична енцефалопатия - при това състояние настроението се влошава, появява се безпокойство, намалява се вниманието, паметта и когнитивните функции.

Този проблем е особено важен за децата, защото може да доведе до забавяне в развитието и да пречи на формирането на умения за говор, четене, писане, броене и т.н. Както и неправилната електрическа активност между атаките може да допринесе за развитието на такива сериозни заболявания като аутизъм, мигрена, дефицит на вниманието и хиперактивност.

Живот с епилепсия

Противно на общоприетото схващане, че човек с епилепсия ще трябва да се ограничи по много начини, че много пътища пред него са затворени, животът с епилепсия не е толкова строг. Самият пациент, неговото семейство и други хора трябва да се помнят, че в повечето случаи те дори не се нуждаят от регистрация за инвалидност.

Ключът към пълния живот без ограничения е редовният прием на лекарства, подбрани от лекаря. Защитеният с лекарства мозък не е толкова податлив на провокативни ефекти. Следователно, пациентът може да води активен начин на живот, да работи (включително и на компютъра), да прави фитнес, да гледа телевизия, да лети на самолети и много други.

Но има редица дейности, които по същество са „червена кърпа“ за мозъка на пациент с епилепсия. Тези действия следва да бъдат ограничени: t

• управление на автомобил;
• работа с автоматизирани механизми;
• плуване в открити води, плуване в басейна без надзор;
• самоотхвърлянето или прескочаването на хапчетата.

Има и фактори, които могат да причинят епилептичен припадък, дори и при здрав човек, и те също трябва да бъдат предпазливи:

• липса на сън, работа в нощни смени, ежедневна работа.
• хронична употреба или злоупотреба с алкохол и наркотици

Епилепсия при деца

Трудно е да се установи истинският брой пациенти с епилепсия, тъй като много пациенти не знаят за тяхното заболяване или го скриват. В Съединените щати според последните проучвания най-малко 4 милиона души страдат от епилепсия и разпространението му достига 15-20 случая на 1000 души.

Епилепсия при деца често се случва, когато температурата се повиши - около 50 от 1000 деца. В други страни тези цифри вероятно са приблизително еднакви, тъй като заболеваемостта не зависи от пол, раса, социално-икономически статус или местоживеене. Заболяването рядко води до смърт или грубо нарушение на физическото състояние или умствените способности на пациента.

Епилепсията се класифицира според неговия произход и тип гърчове. По произход има два основни типа:

• идиопатична епилепсия, при която причината не може да бъде идентифицирана;
• симптоматична епилепсия, свързана със специфично органично мозъчно увреждане.

При около 50-75% от случаите се наблюдава идиопатична епилепсия.

Епилепсия при възрастни

Епилептичните припадъци, които се появяват след двадесет години, като правило, имат симптоматична форма. Причините за епилепсия могат да бъдат следните фактори:

• наранявания на главата;
• подуване;
• аневризма;
• инсулт;
• абсцес на мозъка;
• менингит, енцефалит или възпалителни грануломи.

Симптомите на епилепсия при възрастни се проявяват в различни форми на припадъци. Когато епилептичният фокус е разположен в добре дефинирани области на мозъка (фронтална, париетална, темпорална, тилна епилепсия), този тип припадък се нарича фокален или частичен. Патологичните промени в биоелектричната активност на целия мозък провокират епизоди на генерализирана епилепсия.

диагностика

Въз основа на описанието на атаките от хора, които ги наблюдаваха. Освен интервюирането на родителите, лекарят внимателно преглежда детето и предписва допълнителни прегледи:

1. ЯМР (магнитно-резонансна томография) на мозъка: позволява да се изключат други причини за епилепсия;
2. ЕЕГ (електроенцефалография): специални сензори, насложени върху главата, ви позволяват да записвате епилептичната активност в различни части на мозъка.

Тя се лекува с епилепсия

Всеки, който страда от епилепсия, се измъчва от този въпрос. Сегашното ниво за постигане на положителни резултати при лечението и превенцията на заболяването предполага, че съществува реална възможност да се спасят пациентите от епилепсия.

перспектива

В повечето случаи, след еднократна атака, прогнозата е благоприятна. Приблизително 70% от пациентите по време на лечението са с ремисия, т.е. гърчовете отсъстват 5 години. При 20-30% припадъци продължават, в такива случаи често се налага едновременното назначаване на няколко антиконвулсанти.

Лечение на епилепсия

Целта на лечението е да се спре епилептичните припадъци с минимални странични ефекти и да се насочи пациента, така че животът му да бъде възможно най-пълен и продуктивен.

Преди да предпише антиепилептични лекарства, лекарят трябва да извърши подробен преглед на пациента - клиничен и електроенцефалографски, допълнен с анализ на ЕКГ, бъбречна и чернодробна функция, кръв, урина, КТ или ЯМР данни.

Пациентът и неговото семейство трябва да получат инструкции за приемане на лекарството и да бъдат информирани за реалните постижими резултати от лечението, както и за възможните странични ефекти.

Принципи на лечение на епилепсия:

1. Съответствие с вида на гърчовете и епилепсията (всяко лекарство има определена селективност за един вид припадъци и епилепсия);
2. Когато е възможно, използвайте монотерапия (използване на едно антиепилептично лекарство).

Антиепилептичните лекарства се избират в зависимост от формата на епилепсията и характера на атаките. Лекарството обикновено се предписва в малка начална доза с постепенно увеличаване до оптималния клиничен ефект. С неефективността на лекарството, тя постепенно се отменя и се назначава следващата. Не забравяйте, че при никакви обстоятелства не трябва да променяте дозата на лекарството или да спрете лечението. Внезапна промяна на дозата може да доведе до влошаване и увеличаване на гърчовете.

Медикаментозното лечение се комбинира с диета, определяща начина на работа и почивка. Пациентите с епилепсия препоръчват диета с ограничено количество кафе, горещи подправки, алкохол, солени и пикантни храни.

Епилептични припадъци

Епилептичните припадъци са атаки, които се развиват в резултат на твърде силни нервни изхвърляния в кората. Те се проявяват с нарушена моторна функция, чувствителност, автономна нервна система, умствена функция, умствена функция.

Епилептичните припадъци са основната проява на епилепсия, заболяване, което се проявява чрез многократни атаки без видима причина, т.е. за диагнозата, като правило, са необходими поне две атаки. Епилепсията е третата най-често срещана (0,5-0,7%) сред неврологичните заболявания. Дебюта на болестта е възможен във всички възрасти, по-често при деца или над 75 години.

Отличителна черта на епилептичните припадъци е тяхната кратка продължителност (по-често до десетки секунди), като такива атаки се наричат ​​самоограничаващи се. Понякога пристъпите могат да бъдат серийни.

Серия от припадъци, по време на които гърчовете следват без период на възстановяване, се нарича епилептичен статус. Най-опасно състояние на генерализирани епилептични припадъци, когато има нарушение на сърдечно-съдовата работа, дишането, до смъртта на пациента. Затова епилептичният статус е индикация за хоспитализация на пациента и интензивното отделение. Епилептичният статус е по-чест при пациенти с лекарствено-резистентна епилепсия, пациенти, които не спазват режима на антиепилептични лекарства (AEP). В редки случаи епилептичният статус е дебют на епилепсия.

В допълнение към самоограничаването, те излъчват рефлексни припадъци, които възникват само като реакция на определен стимул, например трептене на светлина, мисловен процес, храна, доброволни движения, четене, горещ, суров звук.

Класификацията на епилептичните припадъци се основава на тяхното разделяне на генерализирани и фокални (частични) припадъци. Генерализирани припадъци се развиват в резултат на двустранни синхронни изхвърляния в мозъчната кора, характеризиращи се с внезапна поява, като правило, симетрични прояви. Фокално - поради локални епи-разряди в една област на мозъка с възможно последващо обобщение. Фокалните припадъци често започват с аурата. Аурата е първото усещане в атаката, стереотипно за всеки пациент. Аурата може да бъде обонятелна (миризма), визуална (прости визуални образи и сложни визуални образи), слухова (различни звуци, музика). Понякога по време на аурата пациентите могат да предупреждават за атаката на другите, за да се предпазят. Изолираната аура е фокален припадък.

КЛАСИФИКАЦИЯ НА ЕПИЛЕПТИЧНИТЕ СУСПЕКТИ (СЪГЛАСНО СЪС ПРОЕКТА КЛАСИФИКАЦИЯ НА МЕЖДУНАРОДНАТА АНТИПИЛЕПТИЧНА ЛИГА 2001, ИЗМЕНЕНА)

Генерализирани епилептични припадъци.

Тонично-клоничен (включително варианти на пристъпи от клонична, миоклонична фаза).

Clonic (с лек локален компонент, без топичен компонент).

Абсанс (типичен, атипичен, миоклоничен).

• Фокусна сензорна (чувствителна).
• Фокален двигател (двигател).
• Gelastic (пристъпи на смях, плач).
• Reflex фокус.
• Вторична обобщена.

Симптоми на епилептични припадъци

Генерализираният тонично-клоничен епилептичен припадък (grand mal) е най-яркият, но далеч от задължителен вид епифисрки. Припадъкът започва с внезапна загуба на съзнание с разширени зеници, поставяне на очните ябълки нагоре и падане на пациента. Възможно е мускулно потрепване в началото на припадъка. След това настъпва тоничната фаза на атаката - напрежението на скелетните мускули, по-изразено в екстензорите, с буен вик. Тоничната фаза, по правило по-къса, продължава 10-20 s; Следва фазата на клониране, по време на която се наблюдават симетрично клонично потрепване на ръцете и краката, ухапването на езика, периодичната вокализация. Постепенно, честотата на тоничните резки намалява, мускулите се отпускат, повечето атаки продължават до 5 минути. След това объркването продължава, пациентът често заспива. Атаката е съпроводена от ярки вегетативни симптоми, разширени зеници, отсъствие на зенитни реакции, повишен пулс, повишено кръвно налягане, повишено слюноотделяне, дихателна недостатъчност, неволно уриниране, дефекация. Понякога на кожата се появяват петехиални кръвоизливи. Генерализираните тонично-клонични епилептични припадъци, често наблюдавани при събуждане на пациент, се провокират от липса на сън. Генерализирани тонично-клонични пристъпи се наблюдават при различни видове идиопатична генерализирана епилепсия.

Генерализираните тонични припадъци могат да бъдат с участието на аксиални мускули (мускули на ствола), както и с разпространението в проксималния и понякога до дисталните части на горните крайници (по-рядко по-ниските). Често се случват в съня. Генерализираните клонични припадъци се характеризират с повтарящи се двустранни мускулни трепвания. По време на генерализиран атоничен припадък настъпва спад в мускулния тонус. Клиничните прояви варират от кимване до падане.

Абсан - генерализирани епилептични припадъци, придружени от загуба на съзнание, отсъствие на доброволна двигателна активност. Характерните абсанси се характеризират с отсъствие на аура, внезапна поява на припадък, дълбоко спиране на съзнанието, продължило до 20 s, с честа провокация по време на хипервентилация. В присъствието по време на пристъп на леки клонични дръпвания, локален компонент, автоматизъм под формата на преглъщане, близане, бледност, зачервяване, разширени зеници, бърз пулс, инконтиненция, такива абсцеси се наричат ​​комплексни. Атипичните абсанси се различават постепенно от началото и края, по-продължителната продължителност. Absansy може да бъде клинично подобна на фокалните припадъци с нарушено съзнание.

Миоклониите се проявяват чрез кратки мускулни контракции, включващи мускулите на лицето, крайниците и тялото. Трябва да се отбележи, че не всички миоклонични епилептични припадъци. Миоклониите могат да бъдат или един от компонентите на припадък (например миоклонично абсанси) или независим тип припадък. Генерализираните миоклонични припадъци се характеризират със серийно потрепване в раменния пояс, екстензори на рамената, наблюдавани при юношеска миоклонична епилепсия, прогресивни форми на миоклонична епилепсия. С участието на краката, пациентът се чувства „удар под коленете”, приспива, а понякога изведнъж седи или пада (миоклонично-астатични атаки). Миоклонус на века с отсъствия се проявява с краткотрайна безсъзнание, нагоре и миоклонус на клепачите. Много често те се причиняват от светкавици и се откриват по време на фотостимулацията. Миоклонична абсанция - пристъпи на отсъствия с масивен миоклонус на раменния пояс, ръце. Отрицателен миоклонус е внезапна мускулна агония, която имитира дръпване.

Най-честите при възрастни са крайните (частични) епилептични припадъци, които са в основата на симптоматичната епилепсия. Не се разграничава досега съществуващото разделение на фокални (частични) припадъци на прости епилептични припадъци (без увреждане на съзнанието) и сложни епилептични припадъци (нарушение на съзнанието) според новата класификация, предложена от международната антиепилептична лига. Често фокалните пристъпи се срещат точно с нарушено съзнание.Общо, нарушеното съзнание при атака е много важен симптом, засягащ социалната адаптация и нивото на нараняване на пациенти с епилепсия.

Фокалните сензорни (чувствителни) припадъци възникват в резултат на епи-изхвърляния в тилната и теменната кора. Участието на зрителната кора се проявява чрез визуални халюцинации, често това са кръгли цветни предмети, както и различни житейски сеанси, видение на огледален образ на себе си, метаморфопия, амавроза. Участието на париеталната кора се проявява с появата на чувство на изтръпване, изтръпване в една част на тялото или с разпространение („сензорно шествие“), вероятно с усещане за болка, студ, парене, разстройство на образа на тялото. Епирозивите в темпоралната кора причиняват слухови халюцинации и илюзии под формата на звънене, дрънкане, мелодии, гласове и може да има епилептично замаяност. При локализация на лезията в зъбните части на темпоралния дял могат да се получат усещания в устата (метални, кисели, горчиви, солени), докато локализирани в медиалните му части - гадене, чувство на „трептящи пеперуди“, чувство за изгряваща вълна в епигастралната област.

Фокалните моторни (моторни) припадъци могат да се проявят чрез клинично потрепване в една област или с разпространение в други области (марш на Джаксън във възходящ и низходящ вид), свързани с локализиране на фокуса в областта на централната вентрална змия. Когато се включва допълнителна двигателна област, се появяват асиметрични тонични двигателни припадъци (например, "фехтовни стойки").Групата на фокалните двигателни припадъци включва и припадъци с типични автоматизми, като например в случай на медиална временна епилепсия. хващащи движения на ръцете). Наричани също като двигателни атаки са атаки с агресивни моторни автоматизми, които се появяват по време на предна епилепсия. Атаките с агресивни автоматизми (хипермоторни атаки) се проявяват чрез бокс, движение на педалите, имитация на бокс, колоездене, ритмични движения от таза.

Отделно, сред фокалните пристъпи се подчертават гелактични припадъци - пристъпи на смях, плач в рамките на епилепсия във времето.

Отделно в проекта класификация не са подчертани, но често фокални припадъци с психични симптоми: емоционални и когнитивни. Когато се наблюдават емоционални атаки или аури, се наблюдават както болезнени усещания (например страх), така и приятни за пациента (усещане за блаженство, екстаз). Когато фокалните атаки с когнитивни симптоми излъчват усещания, които вече са преживели ("deja vu" вече е видяно), усещанията, наблюдавани за първи път (жамевю - видяни за първи път), насилствено мислене.

Вторичните генерализирани конвулсивни припадъци започват като фокални припадъци, но когато епилептичната възбуда се разпространява през полукълбото на мозъка, се получава трансформация в конвулсивен припадък със загуба на съзнание.

Скрининг за епилептични припадъци

Диагнозата епилептични припадъци се извършва с припадъци, пристъпи на паника, респираторни конвулсии при деца, мигрени, тикове, пароксизмална дискинезия, ТИА, психогенни припадъци.

Ако подозирате, че пациентът има миметични припадъци, е необходим EEG CT или MRI сканиране.

ЕЕГ - метод за изследване на електрическата активност на мозъка. Рутинният преглед включва записване на фоновата активност на цифров или мастилено устройство с задължително изпълнение на функционални тестове (ритмична фотостимулация и хипервентилация), а в някои случаи и звуково дразнене. При пациенти с епилепсия на ЕЕГ по-често се установява епилептична активност - сраствания, остри вълни и комплекси с остра бавно вълна. Спайк е бавна вълна, която е фокусна и / или обобщена по природа.

За да се подобри диагнозата, се препоръчват видеокасетови припадъци от роднини у дома.

Трябва да се отбележи, че в началото на заболяването информационното съдържание на рутинните ЕЕГ не надвишава 30%, а в случаите на епилептични припадъци в изолация по време на сън, ЕЕГ при будност, като правило, не разкрива епилептична активност. При отсъствие на епи-активност на конвенционален ЕЕГ, се прилагат запис на биопотенциали на фона на лишаване от сън, видео-ЕЕГ мониторинг през деня и през нощта или следобедния сън. Тези методи позволяват да се идентифицират епилептични изхвърляния при 70-90% от пациентите с епилепсия. Причините за фалшиво-отрицателните резултати могат да бъдат нисък индекс на епи-активност, ниска активност на епилептичния фокус, местоположението му в медиалните области, връзката на гърчовете със специфична фаза на менструалния цикъл при женски епилептици.

При епилептици, приемащи антиепилептични лекарства, се провеждат електрографски изследвания на фона на приема на лекарства за оценка на ефективността на лечението. Прекратяване на лечението за 1-3 дни преди проучването е неприемливо поради възможността от нарушаване на лекарствената ремисия.

Невроизобразяващите техники ще отговорят на въпроса дали има фокално мозъчно увреждане, в резултат на което се е развила епилепсия. ЯМР на мозъка при пациенти с епилепсия трябва да се извършва с коронарни секции за оценка на темпоралните лобове, методът позволява да се диагностицират аномалии в развитието, съдови заболявания, мозъчни тумори, ефекти на TBI, множествена склероза, хипокампална склероза.

Лечение на епилептични припадъци

В основата на лечението на епилептични припадъци е дългосрочното постоянно използване на антиепилептични лекарства. Като цяло, епилепсията е потенциално лечима болест. В 70% от случаите е възможно да се постигне медицинска ремисия. Понастоящем се изолират основни антиепилептични лекарства, карбамазепин и валпроат. Карбамазепин се използва за фокална епилепсия, валпроатните лекарства са широкоспектърни лекарства и се предписват както за фокални, така и за генерализирани припадъци. Лекарства като фенобарбитал, дифенин, бензонал са остарели и не са лекарства от първа линия. От лекарствата за епилепсия на новото поколение в Руската федерация се използват ламотрижин, окскарбазепин, топирамат, габапентин, прегабалин, леветрапрацетам. Като цяло, "новите" лекарства за епилепсия не надвишават основните лекарства за тяхната ефективност, те се характеризират с по-добра поносимост и най-добрите фармакокинетични параметри.

Основните изисквания за антиепилептични лекарства и тяхното лечение:

• висока ефективност;
• индивидуална селекция на дозата.
• добра индивидуална поносимост (много лекарства имат странични ефекти);
• достъпност (зависимост от социалния статус и наличието на лекарството в „свободния списък“).

При 20% има резистентност към лечението. Има псевдорезистентност и истинска съпротива.

• неправилен избор на лекарство;
• с правилния избор - недостатъчна доза от лекарството;
• нарушение на режима на лечение;
• неблагоприятна социално-психологическа ситуация (алкохолизъм, кавги и битки, TBI).

С истинска фармакорезистентност се използват различни методи за лечение на епиприци:

• хирургично отстраняване на епилептичния фокус;
• стимулиране на блуждаещия нерв;
• автогенично обучение, медитация;
• кетогенна диета: максимално изключване на въглехидрати, храна главно мазнини (80-90% мазнини, 5-10% протеин).

Полезно е да:

Свързани статии:

1. Респираторни (хипервентилационни) припадъци за епилепсияРеспираторни (хипервентилационни) припадъци са патологично състояние за епилепсия, проявяващо се с психични, вегетативни, алгични, мускулно-тонични нарушения.
2. КТ и ЯМР за епилепсия на темпоралния лобСега е установено, че комбинация от вегетативни психотични разстройства при вегетативна темпорална епилепсия предполага полиморфизъм.
3. Бактериален менингитБактериалният менингит е заболяване, причинено от остра бактериална инфекция, засягаща меки черупки, субарахноидално пространство и структури.
4. Всяко епилептично състояние - признак на епилепсия?Понастоящем се правят опити за обединяване на всички държави на конфискация по отношение на тяхната принадлежност.
5. невротоксичностНевротоксичността се характеризира с такива прояви - увреждане на съзнанието и психични разстройства, припадъци, хиперкинеза, паркинсонизъм.
6. Използването на прогестерон за епилепсия при жениЕпилептични припадъци при жени в детеродна възраст често се появяват по време на периоди на колебания в нивото на половите хормони. Изследователи.

Епилептични припадъци: 46 коментара

Здравейте, казвам се Роман, аз съм на 27 години... От 13-годишна възраст губя съзнание, първоначално беше 1-2 пъти годишно без гърчове, а от 17 години се случва веднъж месечно и е придружено от гърчове. Около 3-4 минути преди да загубим съзнание, ушите ми лежат, аз се чувствам луд, сърцето ми започва да бие много често и чувам всеки ритъм от него, става горещо, няма достатъчно въздух, а аз се изключвам... След атаките идвам при себе си и наистина искам да спя. Мога да спя 6-8 часа. След атака мускулите и главата го болят. Прегледал е всички видове прегледи, е лежал в болница в Казан, е извършил томография на главата, шията и т.н. Открили са само, че кръвта ми е дебела, след което са предписали интравенозно лекарство за втечняване и ми казаха да ходя повече, след което 2 седмици по-късно се случи в парка във въздуха. Можете ли да ни посъветвате нещо?

Обърнете се към нормален невролог.

добър ден От 8-годишна възраст съм болен от епилепсия, на 33 години съм. Диагнозата е поставена чрез фиксиране на атаките в болницата. атаки до 10 пъти месечно, наскоро атаките провокират положението на тялото, което лежи на лявата и на гърба, както и повдига лявата ръка нагоре. с какво може да бъде свързан?

Причините и механизмите на развитие на епилептични припадъци не са напълно изяснени.

В продължение на повече от пет години пациентът приема комбинация от антиконвулсанти: валпроат + леветирацетам. Възможно е да се постигне непълна ремисия, редки пристъпи. От леветирацетам те започват с кеппа, след това, поради високата му цена, преминават към украински левицит, поносимостта на лекарството е добра, има епизоди на повишени припадъци, но е възможно да се спре корекцията на дозите и на двата лекарства. Сега научих, че има руски леветинол, на цена по-достъпна. Кажете ми, някой е работил с levetirol от цялата линия на леветирацетам? Как можете да оцените ефективността в сравнение със същата кеппа? Може би има епилептолози, които със сигурност са използвали различни варианти.

Дете е на 2 години 9 месеца. За първи път срещу температура от около 37 градуса, той развива епилептичен припадък: срещу загуба на съзнание, тонично напрежение на лявата ръка, завъртане на главата и очите в ляво, след това общо тонично напрежение. По време на атаката езикът е потънал. След атаката детето започна да плаче, попита за тоалетна. Атака за първи път. Раната на главата може да отрече. Семейната история е безопасна.
Когато се гледа без органични признаци на увреждане на централната нервна система.
Той разгледа:
ЕЕГ - по време на будност, бифронтално забавяне на ритъма, с превес на амплитудата отляво, на фона на нарушаването на ритъма от вълните на леля и делта-диапазона. Sleep - спасен цикличен. Отбелязани са епилептични модели под формата на комплекси с висока амплитуда до 230 mgk: остри мелеви вълни, полиспик и делта комплекси под фронтално-централните електроди отляво. Без обобщение и латерализация.
ЯМР - Има локално разширяване на периваскуларните пространства на Робин-Вирхов в субкортикалните области на теменните области, двустранно, визуализират се тънки участъци от перивентрикуларна левкоариа, не се откриват други промени в мозъка. Определя се изразеният оток на лигавиците на етмоидните и маскиларните синуси.
Помощта се определя при лечението. Наистина не искам незабавно да предписвам антиконвулсивна терапия. И какво да правим с левкоарозата?

Описание на атаката не е типично за епилепсия. Мисля, че във всеки случай е необходимо да се действа според принципа „една атака все още не е епилепсия“ и да се предписват антиконвулсанти само с повторение на атаките. Що се отнася до leucoarea, това е рядко нещо при децата (би било хубаво да се видят картините).

При деца, тънките области на левкоариозата могат да бъдат причинени от постхипоксична енцефалопатия. Как е била бременността, раждането. Оток на синусите беше - покажете LOR, UAC, биохимия. Ами конвулсии: при деца под 6-годишна възраст фебрилните конвулсии могат да се трансформират в фебрилни и епилепсия при температура. При децата фебрилните припадъци могат да продължат, както ви харесват, включително вида на генерализираната епифриста, а afebrile paroxysms могат да бъдат резултат от интоксикация и т.н. Мисля, че да продължи, да наблюдава динамиката, с диагноза "епилепсия" не бърза. Информационното съдържание на първото КТ и МРТ веднага след първите гърчове е спорно днес: в чужбина, ЕЕГ се извършва след 20 дни. Въпреки че на тази възраст - до 4 години - много болести, включително епилепсия, се проявяват за първи път. При децата температурата често, например, за първи път от 2-4 години, развива хемиконулсивен статус с хемипареза, която след това може да не се напомни изобщо за дълго време, а след това се развива фокална епилепсия.

Прилича на епиприка, причинена от хипертермия. Тъй като е възможно да не се провежда единична антиконвулсивна терапия. Препоръчително е да се повтори ЕЕГ след месец. Има малко публикации за левкоариоза. Позволете ми да изразя мнението, че ако детето се развива физически и психически според възрастта, можете да се ограничите до наблюдение.

Възможно е да се посъветва сега да се проведе адекватно лечение в УНГ и след около 1-2 месеца да се повтори ЕЕГ. Ако атаката се повтори, тогава трябва да се направи MRI сканиране, но не по-рано от седмица и с контраст.

Единичен генерализиран припадък, дори и при промени на ЕЕГ под формата на (епилептични модели под формата на високоамплитудни до 230 mgk комплекси, остра - мелева вълна, полиспайков и делта комплекси под фронтално-централните електроди отляво, без генерализация и латерализация) не е епилепсия.
Бих искал да видя MRI изображение. Промените в МРТ на мозъка под формата на описания левкеоиоза при дете говорят за кортикално-субкортикална дисоциация, т.е. за дисоциация на мозъчната кора и базалните ганглии, нарушени кортико-стриатопално-таламични връзки, което води до интелектуално-умствено (когнитивно), емоционално и моторно развитие. нарушения (хипермобилни деца), вероятно поради недостатъчен кръвен поток (възможно е ангиоспазъм). Съответно, подготовката на съдовия план ще бъде подходяща.

Febrile епизоди на "определение" епилепсия нямат нищо общо! НО... от описанието не е много ясно-припадъци са типични или атипични febrile? Съгласно описанието, фокусният компонент е все още налице. Наследственост за фебрилни припадъци? Не забравяйте плюс фебрилните припадъци.

Момиче, на 7 години. 3 месеца. Има тикове на типа често мигане. Стресовите фактори се отхвърлят, въпреки че детето е емоционално лабилно, склонно към афективно поведение. Получено от кърлежи Phenibut, Tenoten, Valerian. Отбелязан добър ефект от лечението. След 2 седмици се появиха нощни епизоди на събуждане със здрач, хипермоторно поведение, плач и миоклонично потрепване на ръце. Атака до 10 минути, възвръща съзнанието, не може да спи дълго време. Сутрин, в будност - ръкостискане, краткотрайно, 1-2 секунди, няколко пъти на ден. Мама веднага се обърна към невролог. В неврологичния статус на патологията не се разкрива. По време на рутинното регистриране на ЕЕГ, пароксизмалната активност не е регистрирана с непокътнат кортикален ритъм. Назначен за Тенотен. Атаката се повтаря в бодростта, стреса на раменния пояс без загуба на съзнание. Хоспитализиран в болницата, назначен Depakine Chrono 20 mg / kg / ден. През следващите 3 седмици не е имало атаки. На фона на редовния прием на Депакин, видимото му благополучие, миоклониумът на раменния пояс се възобновява в будно състояние и при заспиване. Атаките са чести до 20 на ден, след атаката поведението е нормално. През нощта - често събуждане със здрач, заблуди, визуални и слухови халюцинации. Дозата на Depakine постепенно се увеличава до 35 mg / kg / ден. Няма ефект от увеличаване на дозата. При добавяне на клоназепам при възрастовата доза се наблюдава повишаване на сънливостта, което налага да се намали дозата до минимум. Беше отбелязано известно намаляване на гърчовете. Извън атаката умът е ясен, детето активно участва в живота на семейството, доброволно играе, гледа телевизия. Бих искал да чуя мнението на колегите по този клиничен случай. Въпросите се приемат.

И фоточувствителност? Клинично и електроенцефалографски?
Има ли някакви абсцеси, незабелязани от родителите? Или по-скоро, не е имало преди лечението (сред депакин, мисля, че отсъствията могат да изчезнат, оставяйки миоклонията на клепачите без динамика)?
Нуждаете се от EEG видео наблюдение.

Преобразуването не е много сходно. Както разбирам, няма ситуационна зависимост и е трудно да бъдеш силно в продължение на 7 години, тъй като двигателните увреждания по време на преобразуването са до голяма степен проекция на житейския опит, че човек възпроизвежда това, което е видял или чул някъде. Затова направете диференциална диагноза между редки epi форми, подкоркови заболявания, хиперкинеза и тикове. Би било добре да се проверят титрите на антителата на най-честите причинители на хронични бактериални и вирусни инфекции. Винаги се смея, когато нашите педиатри при всички деца с патология на нервната система търсят вирус на Епщайн бар или херпес, но това е случаят, когато причината може да бъде някакъв вид невро-ревматизъм или вирусна инфекция.

По време на рутинен запис клинично маркирани миоклонични абксани без EEG потвърждение. Когато видео наблюдението на ЕЕГ е било 3 часа, в съня не е установена епиактивност (въпреки че няма припадъци). Наблюдава се фоточувствителност. В миоклонус също. Развитието на атаките е предшествано от стресираща ситуация, кучето е уплашено. Появиха се тики, после атаки. Миоклоничната епилепсия се повлиява добре от валпроатите. Това води до мисли за обръщане. Момичето наистина е егоцентрично, а майка й е много срамежлива. Тази диагноза ще бъде след изключването на други възможни причини. Макар че няма ЯМР, ще е тази седмица.

Мисля, че момичето пред училището определено трябва да има психокорекция след невроизображение (MRI). При липса на морфологични промени в мозъка - лечение от психиатър - ако спешно момичето не се отърве от такъв проблем, тя няма да може да учи в средно училище. Също така трябва да препоръчате семейна психотерапия.
Основата на Тасинари s-ma, като правило, е аномалия на развитието на мозъка или PCPS, поради което е трудно да се лекува с антиконвулсанти.
С потвърждението на невроинфекцията - за съжаление, прогнозите за рехабилитация и социална адаптация са лоши.

При идиопатична епилепсия най-трудно е да се лекува миоклония. Дори в Янц, да не говорим за сложните форми (Тасинари, Дживонса, Дузе и др.).

Тя не изглежда като преобразуване. Каква е скорошната психо-емоционална натовареност на детето (тя не е първокласник? Тя посещава ли кръгове? Тя участва ли на състезания?) Имаше случай, че на фона на повишено натоварване на 7-годишно дете започна да има мечти, поговорки, да види халюцинация от майка си: На стената на спалнята бяха изолирани кошмари, макар и потрепване на раменния пояс по време на будност, повтарящо повръщане. Не е открита патология на ЕЕГ. Родителите отказаха да посещават клубове, представления на състезания, минимизираха гледането на телевизия и т.н. С припадъци, психотерапия и валериана. Сега редки нощни пристъпи на сън по време на пренапрежение.

Всичко е свързано с училището. Когато детето е в болницата. Практическите атаки не бяха с думите ви. Така че трябва да мислите, че детето е трудно в училище. Необходимо е да се смени училището (до мястото, където товарът е по-малък). Изключете избухването напълно и прехвърлете в училище с по-малка нагузка по медицински причини.

Данните за ЯМР са таламичен липома 10 mm. По време на болничния престой нито една атака не се разви. Освободен от Atarax, постепенното премахване на Depakina. Сега се чувства добре. Светла възраст тики (не миоклонии). Оказва се, че не е потвърдена епилепсия.

Ювенилна миоклонична епилепсия. Нормалната ЕЕГ не изключва диагнозата (особено ако получава антиконвулсанти), може да се извърши ЕЕГ с лишаване от сън. От лекарствата: depakin, lamictal, keppra, topomax.PS: Нямам представа какво представлява липамът на таламуса, но таламовата атрофия и разстройствата на таламокортикалната организация са свързани с юношеска миоклонична епилепсия.

Миоклониите не се потвърждават от епилептиформна картина на ЕЕГ, което означава, че няма епилепсия.

Моля те, кажи ми! за 58 години майка ми имаше странни атаки, които започнаха преди година, те бяха проследени без никаква причина за това как тя е разгневена, я поставяме на пода цялото тяло бие ръцете и лицето й стават сини за около 15 секунди, след което тя си тръгва, сякаш в съня си хърка, събужда се Защо тя не разбира къде е и какво се е случило. Гадене на болка в областта на корема на бъбреците. Налягането скача и ретомията е 140 удара. Какво невропатологът е направил, за да напише карбамазепин пантогам, но след известно време отново атаките... върху ЯМР наистина не каза...

Каква е диагнозата на невролог?

Здравейте, на 5 години, преди около година започнах да притискам лявата си ръка към тялото си и да вдигам рамото си, след това някак си всичко си отиде.
Но сега за почти месец, периодично 15-20 пъти на ден дърпа шията напред, казва, че не може да контролира. Утре ще отидем на изпита в детския център. Какво би могло да бъде?
(Не съм живял със сина си в продължение на 3 години с жена ми при развод, виждам сина си 3-4 пъти месечно) (всичко написано от думите на бившата съпруга)
Благодаря.

По-скоро като нервен тик, но е необходима лична консултация с невролог.

Добър вечер! През 2010 г. имах операция на микроаденома на хипофизата и хидроцефалия, след което след 6 месеца имаше неразбираеми състояния... състояния на страх, тревожност, неразбиране, избледняване, възбуда, раздразнителност, постоянно кървене от носа, гадене и загуба на съзнание със загуба на урина. Все по-често лекарите ми дават епилепсия от лявата страна, приемам много лекарства за епилепсия и хормони, как да живея и какво да правя след това. Не работя, защото незабавно се освобождават от работа, когато видят състоянието ми и припадъците. Исках да разбера и да попитам за болестта си и след такава операция е възможно да получа инвалидност или не.

Здравейте, дъщеря ми е на 6 години, по време на сън има конвулсии, за пръв път са наблюдавани на 5-годишна възраст, претърпяват ЕЕГ изследване и т.н., те не са намерили нищо, в съня детето извива крайниците, тя се събужда и призовава за помощ, за секунда губи съзнание. Продължава няколко минути, след което минава. за годината конвулсиите се повтаряха още три пъти, обикновено през пролетната есен, в последния ee, лекарите диагностицираха епилепсия, генерализирани тонични припадъци... Като цяло ли е излекувана?

Епилепсията е неизлечима на този етап от развитието на медицината, но е възможно значително да се облекчат симптомите, доколкото те няма да бъдат с години.

Защо след пристъп настъпва слабост и сън за 6 часа?

Как да разпознаем епилептичен припадък

Епилепсията е заболяване, придружено от внезапно изпадане в безсъзнание с мускулни спазми. Нозологията получи името от латински - „уловена заловен”.

Епилептичният припадък се характеризира с появата на силни конвулсивни припадъци, при които човек е безсилен. Незабавното падане на пода и клоничните мускулни контракции плашат хората около тях, които не са запознати с проявлението на патологията. Не всички форми на мускулни потрепвания, психични симптоми. Има сортове с по-лесен поток. Поради внезапно падане, смъртта е възможна поради удара на главата върху твърди предмети.

В историята на заболяването се нарича "епилепсия", която отразява поведението на болен човек - пада, "бие" в конвулсии.

Алтернативното име на болестта е епилептичен припадък, атака.

Епилептичен припадък - какво е това

Епилептичният припадък е състояние, при което има силен екстензивен неврогенен разряд в мозъка. Благодарение на "заглушаването на нервите" функционалността на мускулатурата е неуспешна. Външни ефекти на заболяването - парализа на двигателната функция, загуба на чувствителност на централните и периферните рецептори.

Епилептични припадъци при човек се появяват без причина. Лице с опит, 2 дни преди процедурата, е в състояние да предвиди началото на припадъка. След приемане на лекарства е възможно да се предотвратят епилептични симптоми.

Сред всички неврологични заболявания епилепсията е третата най-често срещана болест. За развитието на патологията изисква определена готовност на нервната система, така че нозологията се открива най-често при хора след 75 години.

За да се определи правилно припадъка на епилепсия, трябва да се има предвид международната класификация на патологията. На негова основа е лесно да се опише клиничната картина на нозологията.

Атаките са частични и обобщени. Последният вариант се появява след появата на двустранни изхвърляния в мозъчната кора.

Частичните (фокални) варианти са придружени от ограничени изхвърляния, което води до местни признаци. На фона на патологията възниква аура - визуална, слухова, обонятелна. Предшествениците са появата на звуци, усилването на миризмата, появата на визуални образи.

Когато се появи аура, болен човек може да предупреди другите за тяхното бъдещо състояние.

Фокусна аура се проявява от един предшественик.

Епилептичните припадъци са разделени в следните категории:

• Обобщени (общи);
• клонични;
• достъпна;
• рефлекс;
• Focal.

Какво е припадък на епилепсия

Припадъкът на епилепсия е с различна тежест. В зависимост от морфологията се формират клинични симптоми.

Тонично-клоничен (генерализиран) припадък възниква без видима причина. Характеризира се с остър курс. Първоначално човешките очни ябълки се изместват нагоре, след което съзнанието се изключва. Първоначалните мускулни спазми са доста редки, но възникват.

Следващият етап е тоник. С мускулите си силно обтегнати. Продължителността на тона - до 20 секунди. На втория етап настъпва клонично потрепване на долните и горните крайници. Поради намаляването на дъвчащите мускули е възможен езиков ухапване. Принудителният вик е специфичен синдром на генерализиран тонично-клоничен припадък.

Продължителността на заболяването в повечето случаи е около 5 минути. На последния етап тонът се премахва, има релаксация. След подобряване на състоянието на учениците се разширява, човек заспива.

На фона на атаката, поради неврогенни изхвърляния, се появяват множество автономни симптоми - повишаване на налягането, обилно слюноотделяне, подкожни кръвоизливи, повишена дихателна активност.

Провокиращ фактор за тонично-клонични припадъци е нарушение на съня, намаляване на общото време за почивка на мозъка и умствено пренапрежение.

Клиничните симптоми на генерализирани припадъци също се определят от преобладаващата област на мускулни увреждания. Ако процесът се отразява на аксиалните мускули, се получават контракции на мускулите на тялото. Крайниците в патологичния процес са включени по-рядко.

Вторият вариант на хода на нозологията е генерализирани припадъци от типа "абсцес". Нозологията се характеризира с повишаване на двигателната активност. В класическия курс няма аура. Общата продължителност на отсъствието е около 20 секунди. Бързото прекъсване на съзнанието често е придружено от прекомерна хипервентилация на белодробната тъкан. Човекът става блед, тонизиращото потрепване се локализира на гърдите и крайниците.

При комплексните отсъствия човек има атипични симптоми - зачервяване, бледност на кожата. Атаките се характеризират с бавно начало, но продължителността им е повече от 5 минути.

Припадъкът на епилепсия от типа миоклонус е придружен от изразени контракции на мускулите с локализация на крайниците, лицевата област. Проявата е независима опция или един от компонентите на атаката.

Генерализираният миоклонус е придружен от леко потрепване на раменете и ръцете. Дългосрочният курс се характеризира със свиване на мускулите на крайниците, тялото и лицето.

При потрепване на краката, човек отбелязва специфичен диференциращ симптом, наречен "удар под коленните стави". С такива симптоми човекът се присмива. Астматичната миоклония е придружена от повишаване на очните ябълки, кратка загуба на съзнание. Някои пациенти са отбелязали „мигането на мухи”. Състоянието се обяснява с повишена фотостимулация на визуалния рецептор в неврогенно отделяне.

Атипични форми на епилепсия:

• Миоклонични абсани - засилено тонично свиване на раменния пояс;
• Отрицателният миоклонус е мускулна агония, придружена от голям брой бързи дрънки.

Възрастните хора са по-склонни да имат частични припадъци, при които няма загуба на съзнание. Има трудни опции, при които човек след атака не помни нищо.

Социалната адаптация, увреждането при епилепсия се определя от по-голямата степен на вероятност от загуба на съзнание у човека.

Сензорните пристъпи са допълнителни изхвърляния с локализация в париеталните и тилната област. Визуалните могили участват в патологичния процес, така че когато е вероятно патологията да е висока, халюцинациите са високи. Пациентът описва състоянието като светли видения, визуализация на заоблени предмети, появата на сцени от миналия живот.

Изхвърлянията в теменната област на мозъка водят до сензорна атипия. При хората крайниците се изтръпват, има усещания за студ, изгарящи по определена група нерви. Ако патологичният фокус е локализиран в темпоралната област, се появява неприятен вкус в устата.

Експертите наричат ​​държавата - "сензорно шествие". Изхвърлянията в челната област са придружени от визуални илюзии, халюцинации на слуха. На фона на патологията човек развива гадене. Някои хора говорят за усещанията на пеперуда, мокрещата вълна.

Моторните (моторни) припадъци са придружени от потрепване на определена област. С локализацията на патологичния фокус в проекцията на парацентралната извивка се появяват нарушения на "марша на Джаксън". Състоянието се съпровожда от появата на местни резки в началото, последвани от гърчове на други мускули. Спазмите продължават да съществуват едновременно, което напомня движението на музиката.

При епи-изхвърляния в моторните зони се появяват тонични контракции - „фехтовка”.

Атипичните автоматизми за епилепсия се характеризират със следните прояви:

• Хванете с четки - жестови конвулсии;
• Поглъщане, дъвчене - нормализирано;
• Позата на "ездача на мотора" - хипермоторния автоматизъм;
• Пристъпи на плач - чернодробни припадъци.

В отделна категория е желателно да се разпределят умствените атаки. Когато възникнат различни емоционални, когнитивни нарушения. Пациентските чувства се появяват на етапа на аурата, което прави възможно да се приеме точно последващата атака.

С психична патология комбинирани фокални атаки. Емоционалната аура може да бъде отрицателна и положителна. В последния случай пациентът на предшественика преживява благоприятни чувства - екстаз, блаженство. Експертите наричат ​​това естество на мисленето насилствено.

Вторичните генерализирани конвулсии се появяват със силна епилептична възбуда.

Кой е епилептик

По дефиниция, психиатрите - епилептик - е човек с диагноза епилепсия. Причини за заболяване:

• История на инсулт;
• Злокачествено увреждане на мозъка;
• Вирусна инфекция;
• Мозъчна аномалия;
• Хипоксия в пренаталния период.

При 40% от епилептиците не е възможно да се установят причините и провокиращите фактори.

Според класическите медицински учебници рано или късно епилепсията води до деменция. На практика интелектуалното и когнитивното увреждане не винаги се спазва.

Историята показва, че някои известни хора страдат от епилептични припадъци. Например, Петър Велики успешно управлява държавата, Наполеон завладява почти целия свят. Достоевски пише много известни романи.

Спорното е, че епилепсията води до деменция. При наблюдение на пациенти между последователни епилептични припадъци може да се проследи увеличаване на творческата активност.

Има опции с намаление на умствения потенциал. Пациентите в психиатричните болници често наричат ​​прости червени фигури. Те имат тези нюанси, които създават усещане за спокойствие.

Епилептиката бавно черпи, но е невъзможно да се определи ясна връзка между отделните линии и патологията на мозъчната кора на пациента. Когато се начертае линия, човек остава в една точка за дълго време.

Епилептичен припадък - какво е това

Типичният курс на епилептичен припадък е разделен на няколко фази:

1. Първоначалният стадий на голям припадък - човек пада на земята. Външно може да се проследи мускулното напрежение, затрудненото дишане, накланянето на главата назад, бланширането на кожата;
2. Конвулсивни контракции на мускулите се проследяват във втората фаза;
3. Релаксация на тонизиращи гърчове - на третия етап.

Някои епилептици имат аура преди атака, по време на което се променя настроението им, здравословното им състояние се влошава.

Пристъп на епилепсия: симптоми

Клиничните проучвания показват възможността за развитие на пристъп на епилепсия в съня, когато симптомите са по-малко остри.

Предполагащите симптоми на епилепсия в бъдеще за всеки отделен пациент могат да бъдат идентифицирани с фамилна анамнеза. Проявите на заболяването при деца са подобни на възрастните, което показва вероятността от наследственост. За много психични заболявания, включително припадък на епилепсия, характерна е липсата на самоконтрол на човек. Не винаги деменция, загуба на умствена дейност - това е проява на активния етап на атаката.

Епилепсията не винаги е придружена от мускулно потрепване. След разкриване на патологията, пристъпите на заболяването може да не бъдат наблюдавани. Има 2 атипични форми на нозологията:

1. Епилептичен статус;
2. Psevdopristupy.

Състоянието е дълъг период на мускулни спазми, които се редуват;

Psevdopristup - това "насилие" провокира синдрома. Този подход често се използва от децата за привличане на вниманието на възрастните.