Преглед на митралната недостатъчност, 1, 2 и останалата част от заболяването

От тази статия ще научите: какво е недостатъчност на митралната клапа, защо се развива, как се проявява. Степента на заболяването и техните особености. Как да се отървем от недостатъчност на митралната клапа.

Автор на статията: Виктория Стоянова, лекар втора категория, ръководител на лаборатория в диагностично-лечебния център (2015–2016 г.).

Недостатъчност на митралната клапа е неговият дефект, при който неговите клапани не могат да се затворят напълно. Поради това се получава регургитация (обратен кръвен поток) от лявата камера към лявото предсърдие.

Заболяването е опасно, тъй като води до сърдечна недостатъчност, нарушена циркулация на кръвта и свързани с нея нарушения на вътрешните органи.

Дефектът на клапата може да бъде напълно излекуван с операция. Консервативно лечение - то е по-симптоматично.

Кардиологът, кардиохирургът и ревматологът са ангажирани с лечението.

причини

Това е придобит дефект, а не вроден. Тя може да бъде причинена от заболявания, които увреждат съединителната тъкан на тялото (тъй като клапите са съставени от съединителна тъкан), сърдечни заболявания и аномалии на самия клапан.

Възможни причини за заболяване на митралната клапа:

Симптоми, степени и етапи

Заболяването може да се прояви в остри и хронични форми.

Остра митрална недостатъчност възниква, когато сухожилията хорди или папиларните мускули се разкъсат по време на инфаркт или инфекциозен ендокардит, както и при сърдечни увреждания.

Хронично се развива постепенно (в 5 етапа) поради хронични заболявания като ревматизъм, системен лупус еритематозус, коронарна болест на сърцето, както и поради патология на самата митрална клапа (пролапс, дегенерация).

Симптоми на остра двускапска недостатъчност:

• Рязък спад на кръвното налягане до кардиогенен шок.
• Левокамерна недостатъчност.
• Белодробен оток (проявява се чрез задушаване, кашлица, хрипове, храчки).
• Предсърдни екстрасистоли.
• Предсърдно мъждене.

Степени на митрална недостатъчност

Можете да определите тежестта на дефекта чрез ехокардиография (ултразвук на сърцето). Тя зависи от обема на кръвта, която се връща обратно в лявото предсърдие, и от размера на отвора, който остава, когато клапанните листа са затворени.

Характеристики на тежестта:

Етапи на заболяването: характеристики и симптоми

В зависимост от тежестта на дефекта, тежестта на нарушенията на кръвообращението и симптомите, които притесняват пациента, има 5 етапа:

1. Етап на компенсация. Характеризира се с недостатъчност на митралната клапа 1 степен (обемът на регургитация е по-малък от 30 ml). Нарушения на кръвообращението при малки и големи кръгове отсъстват. Пациентът не се притеснява от никакви симптоми. Заболяването може да се диагностицира случайно по време на рутинен медицински преглед.
2. Етап на субкомпенсация. Степента на тежест по отношение на EchoCG е умерена. Обратният приток на кръв към лявото предсърдие води до неговото разширяване (дилатация). За да компенсира нарушенията на кръвообращението, лявата камера се принуждава да се свие по-интензивно, което води до увеличаване на нейната хипертрофия. При интензивно физическо натоварване се появява недостиг на въздух и повишено сърцебиене, което досега показва леко нарушение на кръвообращението в белия дроб. Може да има леко подуване на краката (краката и краката).
3. Етап на декомпенсация. Тежестта на регургитацията е 2–3. На този етап кръвообращението се нарушава както в малки, така и в големи кръгове. Това се изразява чрез задух при всяко физическо натоварване, значително увеличаване на лявата камера, болка в лявата половина на гръдния кош (обикновено след физическо натоварване), периодични сривове на сърдечния ритъм.
4. Дистрофичен стадий. Тежестта е третата (регургитация повече от 60 ml или 50%). Функционирането на лявата и дясната камера е нарушено. Хипертрофията на двете вентрикули може да се открие на ехоСГ или рентгенография на гръдния кош. Значително влошено кръвообращение в двата кръга. Поради това се проявяват оток на краката, болки както в ляво, така и в дясното подреждане (също могат да се появят в покой), задух след леко физическо натоварване или в покой, пристъпи на сърдечна астма (задушаване, кашлица). Появяват се бъбречни и чернодробни нарушения. На този етап може да се добави и трикуспидална недостатъчност към недостатъчност на митралната клапа.
5. Терминален етап. Съответства на етап 3 на хронична сърдечна недостатъчност. Функционирането на всички части на сърцето е нарушено. Сърцето вече не може да снабди всички органи с кръв. Пациентът е обезпокоен от задух в покой, чести пристъпи на сърдечна астма, прекъсвания в работата на сърцето, непоносимост към всякаква физическа активност, подуване на крайниците и корема, болки в сърцето, аритмии (предсърдно мъждене, предсърдно екстрасистоли). Върху вътрешните органи се развиват необратими дистрофични промени (предимно бъбреците и черния дроб). Прогнозата е изключително неблагоприятна. Лечението вече е неефективно.

диагностика

За идентифициране на заболяването се използват една или няколко процедури:

• нормална ехокардиография;
• трансезофагеална ехокардиография;
• рентгенова снимка на гръдния кош;
• ЕКГ.

лечение

Тя може да бъде хирургична или медицинска. Лечението с лекарства обаче не може напълно да елиминира патологията. Митралната недостатъчност може да бъде напълно излекувана само чрез операция.

Тактика на лечение на болестта

В случай на остра форма на митрална недостатъчност, спешно се инжектират медикаменти за облекчаване на симптомите и след това се извършва операцията.

В хроничната форма, стратегията за лечение зависи от етапа.

Медикаментозно лечение

При острата форма на заболяването нитрати (нитроглицерин) и негликозидни инотропни лекарства (например, Добутамин) се прилагат на пациента като първа помощ. След това се изпълнява аварийна операция.

В хроничната форма лечението трябва да бъде насочено както към подобряване на работата на сърцето и кръвообращението, така и към отстраняване на основното заболяване.

Диуретици, бета-блокери, алдостеронови антагонисти, нитрати, антиаритмични средства, АСЕ инхибитори се използват за коригиране на нарушения в кръвообращението. Ако рискът от тромбоза се повиши - антиагрегантните агенти.

Лечение на основното заболяване, което е причинило заболяване на митралната клапа:

Хирургично лечение

Той се предписва за острата форма на заболяването, както и за втория и по-високите етапи на хроничната форма.

В съвременната хирургична практика се използват два вида операции:

1. Пластмасов клапан. Това е реконструкция на собствения си клапан (подгъването на краищата му, сухожилните хорди).
2. Протезна клапа. Това е неговата замяна с протеза от изкуствен или биологичен произход.

Чрез извършване на операцията навреме е възможно да се предотврати по-нататъшното прогресиране на дефекта и свързаната с него сърдечна недостатъчност.

предотвратяване

Превантивните мерки се състоят в лечението на основното заболяване още преди началото на митралната недостатъчност (навременно лечение на ендокардит с антибиотици, правилно прилагане на лекарства, предписани от лекаря и др.).

Изключват се фактори, които увеличават риска от сърдечни заболявания: тютюнопушене, алкохолизъм, честа консумация на мазни, солени и пикантни храни, неправилен режим на пиене, липса на сън, ниска подвижност, затлъстяване, стрес, нерационално разпределение на времето за работа и почивка.

Живот с митрална недостатъчност

Ако дефектът на първата степен на тежест и е в етап на компенсация, можете да направите само чрез наблюдение на лекар и като минимално количество лекарства. Посетете кардиолог и направете ехокардиография на всеки шест месеца.

Физическата активност в разумни граници не е противопоказана, но конкурентните спортни натоварвания са изключени на всеки етап от породата.

Що се отнася до бременността, възможно е в ранен стадий на малформация без изразени нарушения на кръвообращението, но доставката ще се извърши чрез цезарово сечение. При болест 2 и по-висока успешна бременност е възможна едва след елиминирането на дефекта.

След замяна на клапата следвайте правилата за здравословен начин на живот, за да предотвратите сърдечно-съдови заболявания. Ако в бъдеще се нуждаете от операция (включително стоматологична) или инвазивни диагностични процедури, предварително предупредете лекаря си за вашата протезна клапа, тъй като ще Ви бъдат предписани специални лекарства за предотвратяване на възпалителния процес и кръвни съсиреци в сърцето.

перспектива

Прогнозата зависи от причината за порока.

• В повечето случаи тя е неблагоприятна, тъй като основните заболявания (ревматизъм, лупус, синдром на Марфан, коронарна болест на сърцето) са трудни за лечение и не могат да бъдат напълно преустановени. Така, болестта може да доведе до други лезии на сърцето, кръвоносните съдове и вътрешните органи.
• Ако дефектът е причинен от ендокардит или дегенеративни промени в самия клапан, прогнозата е по-успокояваща. Лечението е възможно при навременна пластична операция или смяна на клапата. Установената протеза ще продължи от 8 до 20 години или повече, в зависимост от сорта.
• Прогнозата за заболяване с тежест 1, което не е съпроводено с нарушения на кръвообращението, може да бъде благоприятно. При правилна тактика на наблюдение, както и при лечението на основното заболяване, митралната недостатъчност може да не се развие в продължение на много години.

Автор на статията: Виктория Стоянова, лекар втора категория, ръководител на лаборатория в диагностично-лечебния център (2015–2016 г.).

Митрална недостатъчност на сърцето: причини, прояви и лечение

Митралната клапа блокира кръвната регургитация, т.е. предотвратява обратния й поток. За това е необходимо да се затвори отвора между лявата камера и атриума, което се случва, когато клапаните се затварят. Недостатъчността на митралната клапа се проявява, когато клапаните не могат да се затворят напълно, след което в отвора остава лумен и обратното движение на кръвта става възможно.

Почти половината от хората със сърдечни заболявания имат подобно разстройство. В същото време, митралната недостатъчност обикновено се придружава от други проблеми, това могат да бъдат различни стенози, патологии на големи съдове.

Защо се развива патология

Недостатъчността на митралната клапа е резултат от увреждане на самата клапа или структурите на сърцето. Причините за това могат да бъдат доста. Нещо повече, тя може да бъде остра и хронична и се причинява от различни проблеми и заболявания.

В резултат на увреждане на различни структури на сърцето, клапанът се справя по-зле с функцията си. И двата зъбеца и мускулите, поддържащи тяхната работа, или сухожилията, които контролират зъбите на клапана, могат да пострадат.

Причини за остра недостатъчност

• Промени и разрушения в тъканите на митралния пръстен
• Перфорация на клапаните,
• Прекъсванията на акорд,
• Отслабване и разрушаване на папиларните мускули.

Като правило причината за всички тези наранявания са заболявания. Основната и най-честата причина днес е инфекциозен ендокардит. Възпалителният процес при това заболяване може да повлияе неблагоприятно на състоянието на тъканите на митралния пръстен, клапните листовки или да доведе до разрушаване на сухожилните хорди.

Някои системни заболявания, по-специално лупус еритематозус, могат да доведат до същото увреждане на сърдечните структури. Дегенеративните процеси, които се разпространяват в сърдечно-съдовата система, влияят неблагоприятно на състоянието на всички тъкани на сърцето.

В резултат на всички тези заболявания, има наранявания, които възпрепятстват нормално затваряне на клапата, поради перфорация, разкъсване или поради факта, че увредените мускули и хорди вече не могат ефективно да контролират работата на митралната клапа.

Същото увреждане може да настъпи поради нараняване, което може да се появи по време на сърдечна операция.

Други причини за остър неуспех.

• Туморни процеси в атриума;
• Ревматични процеси;
• заболяване на коронарната артерия;
• Левокамерна недостатъчност.

Причини за хронична недостатъчност

• Промени в тъканите, дължащи се на възпалителни процеси;
• Дегенеративни процеси;
• инфекция;
• Структурна промяна;
• Наследствени фактори.

Възпалителният процес не винаги предизвиква остри промени, възможно е да тече бавно, а тъканното увреждане расте бавно, често неусетно за пациента. Хроничното заболяване може да бъде причинено от същите заболявания като остри. Това е ревматизъм, инфекциозен ендокардит, лупус еритематозус.

Сред дегенеративните процеси, които водят до тази патология, най-често се сочи миксоматозна дегенерация, заболявания на съединителната тъкан, калциеви отлагания в областта на митралната клапа.

Някои сърдечни заболявания водят до структурни промени, които пречат на нормалното функциониране на вентилния апарат. Например, в резултат на инфаркт, кардиомиопатия, ендокардит, хорди или папиларни мускули са увредени, което става директна причина за развитието на хронична недостатъчност. Същият ефект може да доведе до пролапс на клапана.

Наследствените патологии се формират в процеса на развитие на плода поради негативни влияния върху тялото на майката. Те могат да се дължат и на генетични нарушения. Най-често се образува с дефекти на клапанните листовки и патология на големи съдове.

Удобства

Хемодинамиката при митралната недостатъчност, т.е. притока на кръв, зависи от тежестта на патологията.

Степен на провал

1. Лека;
2. умерен;
3. изразена;
4. Heavy.

С лека степен на регургитация се наблюдава директно в горната част на митралната клапа. Намира се при здрави хора. Средна степен означава регургитация от един до един и половина сантиметра от клапана.

В третата степен обратното движение на кръвта достига до средата на ушната мида. Това води до известно разширяване на атриума. Тежка степен на неуспех води до факта, че регургитацията заема цялото ляво предсърдие.

Как е проблемът

Характерният шум, който лекарят отбелязва при слушане на сърцето, е основният симптом. Тя се причинява от връщането на кръвта от лявата камера към лявото предсърдие.

Диагнозата започва с този симптом. Макар и с лек дефицит, може да няма симптоми.

При по-сериозно развитие на дефекта, лявата камера е принудена да изпомпва повече кръв, за да вземе онази, която се връща в атриума. В резултат на това тя постепенно се увеличава, хипертрофира. В същото време, контракциите му се засилват, което се усеща от човек като засилено сърцебиене. Тези симптоми са особено забележими, когато пациентът лежи от лявата страна.

Тъй като в резултат на регургитация, кръвта се връща в атриума, тя трябва да съдържа по-голям обем кръв и също постепенно се увеличава. При значителна степен на нарастване атриумът не се справя с функцията си, тъй като настъпва фибрилация и чести неритмични контракции. Следователно помпената функция на сърцето пада.

По-нататъшното развитие на степента на патология води до факта, че предсърдията обикновено не се свиват нормално, а само треперят. Тези проблеми могат да бъдат изпълнени с по-сериозни нарушения, например, образуването на кръвни съсиреци, защото няма нормален приток на кръв. Кръвните съсиреци, които се образуват в сърцето, са много опасни, защото могат да блокират големи съдове, а това води до увреждане на различни органи, инсулт.

При степен 3 и 4, регургитацията е много изразена, което поставя допълнителен стрес на сърцето. Човек рискува да получи сърдечна недостатъчност, която има симптоми като задух, подуване, кашлица. Повредената сърдечна тъкан става по-уязвима, по-малко устойчива на инфекции, така че рискът от инфекциозен ендокардит се увеличава.

Лице с умерена и тежка степен няма пълно кръвоснабдяване на органите, тъй като такова разстройство води до намаляване на изпомпващата функция на сърцето. Тъй като органите не получават нормална диета, цялото тяло страда и това може да повлияе на общото му състояние и здравословното състояние на пациента.

симптоми

• Сърцебиене
• аритмия,
• Повишена умора
• оток,
• Задух
• кашлица
• цианоза,
• Митрален руж.

Симптомите могат да се проявят в различни комбинации. При малка степен на тежест на проблема може да няма очевидни прояви. Човек може да почувства, че се е уморил по-бързо, има по-малко време да го направи за един ден, по-лошо преживява физическо натоварване.

Всичко това обикновено не се възприема като симптоми на сърдечен проблем, следователно патологичният процес продължава да се развива.

диагностика

• инспекция;
• Урина и кръвни тестове (общи, биохимични, имунологични);
• ЕКГ;
• Доплерова ехокардиография;
• Ултразвуково изследване на сърцето.

Други методи могат да бъдат използвани за диагностика, но те са основни и най-често са достатъчни.

Прегледът и разговорът с пациента могат да подчертаят симптомите и предполагат наличие на патология. Необходимо е да разберете с какво е болен човек, какво е неговото наследство. Анализите могат да определят наличието на възпаление, холестерол, захар, кръвен протеин и други важни показатели. Ако се открият антитела, може да се предположи, че има възпаление или инфекция в сърдечния мускул.

За диагноза: изисква се ЕКГ, която показва ритъма на сърцето, помага да се открие наличието на аритмии и други неуспехи, за да се прецени дали има претоварване на сърцето и дали нейните отдели са увеличени. Основният метод е ултразвук или ехокардиография.

Защо да правим ултразвук на сърцето

• Оценка на състоянието на листата на клапаните;
• Вижте как крилото се затваря;
• Разберете размера на вентрикулите и атриумите;
• Измерете дебелината на стените на сърцето;
• Откриване на удебеляване на вътрешната облицовка на сърцето.

Доплеровата ехокардиография е изследване, което показва как се движи кръвта. Този диагностичен метод прави възможно откриването на обратен кръвен поток, който е характерен за такъв дефект.

Как да се лекува заболяване

Ако симптомите са идентифицирани и диагностицирани, тогава трябва да откриете причината за сърдечно-съдовата болест. На първо място, необходимо е да се лекува заболяването, което е довело до това състояние. Ако проблемът е изразен леко или умерено, тогава като правило не се изисква допълнително лечение.

Ако степента на увреждане е по-сериозна или възникнат усложнения (сърдечна недостатъчност, аритмия), тогава ще е необходимо медицинско лечение.

В случай на тежка недостатъчност, лечението трябва да бъде сложно, може да се наложи операция.

Хирургично се лекува с операции, извършвани в изкуственото кръвообращение.

По време на пластични операции, които се извършват с 2–3 степен на заболяване, в близост до клапаните може да се монтира специален опорен пръстен, акордите и клапанът се скъсят. След операцията притока на кръв се нормализира и се поддържа собствена клапа.

Ако пластичната хирургия не доведе до резултати или тъканта е силно увредена, тогава е необходимо протезиране. Използват се биологични или механични протези. За приготвяне на биологични материали се използват животински тъкани, а механичните - от специални сплави.

Особености на следоперативния период

• След пластична хирургия не се изисква антикоагулантна терапия.
• След имплантирането на биологична протеза, приемът на антикоагуланти е необходим за 2-3 месеца.
• След инсталиране на изкуствена протеза се предписват антикоагуланти за продължително приложение.

Успехът на лечението и как човек ще се чувства след операцията зависи от степента на провал и регургитация, от динамиката на заболяването и от индивидуалните характеристики. Важно е да не се отлага диагнозата и лечението.

Митрална недостатъчност (недостатъчност на митралната клапа)

Митралната недостатъчност се отнася до придобито сърдечно заболяване и се характеризира с лезия на митралната (двуцветна) клапана.

Митралната клапа се състои от съединителна тъкан и се намира във влакнестия пръстен, покривайки атриовентрикуларния отвор между лявото предсърдие и вентрикула. Обикновено, когато кръвта се освобождава от лявата камера в аортата, нейните клапани се затварят напълно, като се предотвратява обратен поток на кръвта в атриума. Подвижността и гъвкавостта на клапаните се осигуряват от сухожилни хорди - нишки, които произхождат от вътрешната стена на вентрикула от папиларните (папиларни) мускули и са прикрепени към клапаните, поддържайки ги.

При органично (възпалително, травматично, некротично) увреждане на съединителната тъкан на листата на клапаните, сухожилните хорди или папиларните мускули, тяхната форма и структура се променят, в резултат на което клапаните вече не са стегнати един до друг и между тях се формира пространство, което позволява на кръвта да потече обратно в атриума ( регургитация - състояние, което има отрицателен ефект върху стените на атриума). Тази клапна патология се нарича неуспешна.

Недостатъчност на митралната клапа е заболяване в резултат на органично увреждане на сърцето, по време на което се наблюдават хемодинамични нарушения (движение на кръвта в сърцето и в други органи) и се развива тежка сърдечна недостатъчност. Това заболяване в комбинация със стеноза на митралната клапа е най-честата при придобитите сърдечни дефекти. В същото време, изолирана, така наречената „чиста” митрална недостатъчност е рядка, само в 2% от случаите на всички придобити дефекти.

Причини за митрална недостатъчност

В 75% от случаите причината за неуспеха е ревматизъм, особено многократни ревматични пристъпи, в други случаи бактериалният ендокардит и атеросклерозата водят до малформации. Изключително рядко, острата митрална недостатъчност може да предизвика остър миокарден инфаркт, сърдечни увреждания с поражение на папиларните мускули и разкъсване на сухожилните хорди.

Симптоми на митрална недостатъчност

Степента на проявление на симптомите на дефект зависи от клиничната фаза на заболяването.

В етапа на компенсация, която може да продължи няколко години, а понякога и десетилетия, симптомите обикновено отсъстват. Пациентът може да бъде нарушен от повишена умора, слабост, студенина и студени крайници.

Тъй като промените в клапаните на клапана прогресират, както и при многократни ревматични пристъпи, компенсаторните механизми в сърцето не са достатъчни, следователно започва етапът на субкомпенсация. По време на физическо натоварване, например по време на продължително и бързо ходене на дълги разстояния, се появява активно изкачване на стълбите, задух, болки в лявата половина на гърдите, бързо сърцебиене (тахикардия), прекъсвания в сърцето, нарушения на сърдечния ритъм (най-често предсърдно мъждене). В същия период пациентът забелязва подуване на краката и краката.

В по-късните етапи (стадии на декомпенсация, тежка декомпенсация и терминална), оплакванията заемат характера на трайност и безпокоят пациента не само по време на обичайните домакински дейности, но и в покой. Задухът може да бъде проява на "сърдечна" астма и белодробен оток - пациентът в легналата позиция не може да диша, е в половин седящо положение; има пристъпи на задушаване с възможна хемоптиза; подуване се наблюдава не само по крайниците, но и по цялото тяло; пациентът е притеснен за тежестта в десния хипохондриум и за увеличаване на обема на корема поради изразения застой на кръвта в черния дроб. Във вътрешните органи се развиват дистрофични промени, тъй като сърдечният мускул е толкова изчерпан, че не е в състояние да осигури кръв и тъкани на тялото.

Диагностика на митрална недостатъчност

В случаите, когато пациентът не забелязва наличието на оплаквания от сърдечно-съдовата система, диагнозата може да се направи случайно по време на рутинен медицински преглед. Ако пациентът отиде при лекаря във връзка с горните оплаквания, диагнозата се установява в съответствие с данните от прегледа на пациента.

Вече резултатите от клиничния преглед ни позволяват да предположим наличието на ревматичен процес с увреждане на сърцето - оценяват се оплаквания и анамнеза на пациента за пациента; при изследване се открива цианоза (сини нокти, уши, нос, устни, в късните стадии на цялото лице, крайници), подуване на крайниците, увеличаване на корема; по време на аускултация на гръдните органи се чува отслабване на 1 тон, систоличен шум на върха на сърцето - в точката на проекция на митралната клапа и конгестивна или мехурваща (с белодробен оток) хрипове в белите дробове. В лабораторни изследвания (общи изследвания на кръвта и урината, биохимични кръвни тестове, имунологични кръвни тестове), се определят възпалителни маркери, индикатори за нарушена чернодробна и бъбречна функция и показатели, специфични за ревматизма.

На пациента се възлагат и инструментални методи за изследване: ЕКГ и 24-часово наблюдение на ЕКГ, нарушения на ритъма, увеличение (хипертрофия) в началните етапи на лявото сърце, а след това и на дясното; Предлагат се рентгенови лъчи, за да се идентифицира увеличената сърдечна сянка и застой на кръвта в съдовете на белодробната тъкан, особено при белодробен оток.

Ехокардиографията (ултразвук на сърцето) помага да се визуализират анатомичните структури на сърцето и да се потвърди диагнозата. Този метод ви позволява да прецените подвижността на клапанните листовки, да оцените нарушенията на интракардиалния кръвен поток с регургитация, да измерите фракцията на регургитация, налягането в белодробната артерия, да определите фракцията на изтласкване на аортата, да измерите ефективната площ на отвора на регургитацията. В зависимост от тези показатели, недостатъчността на митралната клапа е разделена на следните степени:

- незначителна недостатъчност: фракция на регургитация по-малка от 30% (процент на кръвта, хвърлена в лявото предсърдие от обема на кръвта в лявата камера в момента на неговото намаляване); площта на дупката, през която кръвта се хвърля в атриума, по-малка от 0,2 квадратни метра. см; обратното кръвоснабдяване в атриума е разположено на листките на клапаните и не достига половината от атриума.
- тежък дефицит: регургитационна фракция от 30-50%, зона на отваряне от 0,2–0,4 квадратни метра. cm, поток от кръв запълва половината от атриума.
- тежка повреда: фракцията на регургитация е повече от 50%, площта на дупката е над 0,4 квадратни метра. см, кръвта запълва целия ляв атриум.

При неясни случаи, както и поради невъзможност за извършване на ултразвуково изследване на сърцето през предната стена на гръдния кош, може да се предпише трансезофагеална ехокардиография. За определяне на толерантността към упражненията се извършва стрес-ехокардиография - извършват се ултразвуково изследване на сърцето преди и след упражнението.

Ехокардиография с доплерография. На фигурата вдясно стрелката показва инжектирането на кръв в лявото предсърдие през митралната клапа (МК).

Както при митралната стеноза, в трудни клинични ситуации с противоречиви резултати от изследването, така и преди сърдечна хирургия, може да се предпише катетеризация на сърдечните кухини с измерване на разликата в налягането в нейните камери. Ако пациент с този дефект има исхемична болест на сърцето, лекарят може да счете за необходимо да има коронарна ангиография (CAG) с въвеждането на рентгеноконтрастното вещество в коронарните (сърдечни) съдове и оценка на тяхната проходимост.

Лечение на митрална недостатъчност

Лечението на това сърдечно заболяване включва назначаването на лекарства и радикален метод за лечение на дефекта - хирургична корекция на клапана.

В лекарствената терапия се използват следните групи лекарства:

- За да се намали общата периферна резистентност на съдовете, при които е необходимо увеличаване на лявата камера на кръвта, се предписват АСЕ инхибитори и бета-блокери: периндоприл 2-4 mg веднъж дневно, фозиноприл 10-40 mg веднъж дневно; карведилол 12,5 - 25 mg веднъж дневно, бисопролол 5 до 10 mg веднъж дневно.
- За да се намали притока на кръв към опънатото дясно предсърдие, се предписват нитрати - лекарства от нитроглицерин и неговите аналози: нитроспрей под езика 1 - 3 дози за пристъп на задух или болка в гърдите, сърдечни 20 - 40 mg 20 минути преди тренировка на ранен етап и ежедневно от един до пет пъти дневно в късните стадии (с тежка задух и чести епизоди на белодробен оток).
- предписват се диуретици (диуретични лекарства) за намаляване общия обем на циркулиращата кръв и следователно изключват обемното претоварване на сърцето: индапамид 2,5 mg сутрин, верошпирон 100-200 mg сутрин и др.
- антиагреганти и антикоагуланти се предписват за намаляване на кръвните съсиреци и повишаване на кръвосъсирването: тромбоза на задника 50 - 100 мг на обяд след хранене; Варфарин 2. 5 mg, Plavix 75 mg - дозата се изчислява индивидуално при строг контрол на параметрите на кръвосъсирването.
- В присъствието на предсърдно мъждене се използват антиаритмични лекарства, за да се възстанови правилния ритъм (с пароксизмална форма) - поляризиращата смес интравенозно, амиодарон, новокаинамид IV. Когато предсърдното мъждене е постоянно, се определят сърдечни гликозиди (Korglikon, Strophanthin) и бета-блокери.
- антибиотици (бицилин, амоксицилин с клавуланова киселина и др.) се използват за предотвратяване на рецидивиращи ревматични пристъпи, както и при инвазивни (с въвеждането на тъкан в организма) интервенции.

Режимът на лечение се определя индивидуално за всеки пациент от лекуващия лекар.

От хирургични методи на лечение се използва клапанна пластмаса (подгъване на клапните връзки, сухожилни хорди) и нейното протезиране.

На фигурата е показана механичната протеза на протезния клапан.

Операцията е показана при втора степен на малформация (тежка недостатъчност), а във втората и третата фаза на процеса (под- и декомпенсация). В етапа на тежка декомпенсация, използването на хирургичния метод на лечение остава спорно поради тежкото общо състояние, а на крайния етап операцията е строго противопоказана.

Начин на живот с митрална недостатъчност

Пациентът трябва да спазва общите принципи за поддържане на здравословен начин на живот, както и да следва препоръките на лекаря, използван при много кардиологични заболявания - да се изключи алкохол, пушене, мазни, пържени, пикантни ястия; ограничаване на количеството консумирана течност и сол; спят много и често ходят на чист въздух.

Когато настъпи бременност, жената трябва да бъде наблюдавана от сърдечен хирург заедно с акушер-гинеколог и кардиолог. В ранните стадии и при не-тежък дефект може да се спаси бременност, а при изразени хемодинамични нарушения тя е строго противопоказана. Най-вероятно доставката ще се извърши чрез цезарово сечение.

Усложнения на митралната недостатъчност

Усложнения без лечение

В случаите, когато пациентът не се притеснява за оплаквания, а степента на дефекта, определена чрез ултразвуково изследване на сърцето, не е тежка, липсата на лекарства или хирургично лечение не влияе на състоянието на хемодинамиката. Ако пациентът прояви активни оплаквания и се установи диагноза митрална недостатъчност или се диагностицира тежка степен, липсата на лечение води до нарушена циркулация на кръвта в организма и функциите на сърдечно-съдовата система. Без корекция на работата на сърдечния мускул могат да се развият усложнения, включително животозастрашаващи - кардиогенен шок, белодробен оток, системен тромбоемболизъм, пароксизмална предсърдно мъждене, както и риск от образуване на тромби и седиментация в съдовете на мозъка, белите дробове, червата, сърцето, бедрената артерия. Усложненията са по-редки, отколкото при митралната стеноза.

Усложнения на операцията

Както при всяка операция, съществува известен оперативен риск при протезирането или пластиката на митралната клапа. Смъртността след такива операции, според различни автори, достига 8 - 20%. Също така, пациентът може да развие следоперативни усложнения, като образуване на кръвни съсиреци в кухините на сърцето, поради работата на механичните протези, развитието на бактериално възпаление на листните листчета, включително изкуствено биологично, образуването на сраствания между клапаните с развитието на стесняващ клапан. Превенция на развитието на усложнения е адекватното предписване на антикоагулантни лекарства, антибиотична терапия в ранния следоперативен период, както и по време на различни диагностични и терапевтични мерки в други области на медицината (катетеризация на пикочния мехур, екстракция - екстракция на зъб и други стоматологични процедури, гинекологични операции и др.),

перспектива

Дори при липса на оплаквания от сърцето на пациента, прогнозата за живота е неблагоприятна, тъй като заболяването прогресира с развитието на хемодинамични нарушения, които без лечение водят до тежко увреждане на телесните функции и смърт.

С навременна хирургична намеса и правилно предписване на лекарства се увеличава продължителността на живота, подобрява се качеството на живот.

Как се проявява недостатъчност на митралната клапа

Обикновено при здрав човек митралната клапа напълно затваря отвора между лявата камера и предсърдието, така че не се получава обратен кръвен поток. Ако клапанът е дефектен, дупката не се затваря напълно и оставя празнина. В систолната фаза кръвта се връща обратно в лявото предсърдие (явлението на регургитация), където нейният обем и налягане нарастват. След това кръвта влиза в лявата камера, а също така увеличава обема и налягането.

Описание и причини за патология

Тази патология е по-засегната възрастни, отколкото деца. Често митралната недостатъчност е придружена от малформации на кръвоносните съдове и стеноза (компресия на лумена). В чист вид е изключително рядко.

Този дефект е по-малко вроден и по-често придобит. Дегенеративните промени в някои случаи засягат тъканите на зъбите и клапаните и структурите под него. В други, акордите са засегнати, клапанният пръстен се изтегля прекомерно.

Една от причините за остра митрална клапа недостатъчност са остър миокарден инфаркт, тежка тъпа сърдечна травма или инфекциозен генитален ендокардит. При тези заболявания, папиларните мускули, хордите на сухожилията са счупени, а клапните листа също са отворени.

Други причини за митрална недостатъчност:

• възпаление на ставите;
• SLE;
• рестриктивна кардиомиопатия;
• някои автоимунни заболявания.

При всички тези системни заболявания има хронична недостатъчност на митралната клапа. Генетичните заболявания с хромозомни мутации, придружени от системни дефекти на съединителната тъкан, водят до недостатъчност на митралната клапа.

Исхемичната дисфункция на клапата се среща в 10% от случаите на постинфарктна склероза на сърцето. Пролазите, сълзите или скъсяването на митралната клапа с удължаване на хордовете на сухожилията и папиларните или папиларните мускули също водят до митрална недостатъчност.

Относителната недостатъчност на митралната клапа може да настъпи без неговите структурни промени в резултат на разширяване на лявата камера и влакнест пръстен. Това може да се случи, когато:

Много рядко, недостатъчността на митралната клапа се дължи на калцификация на клапата или хипертрофична миопатия.

За вродена митрална недостатъчност, характеризираща се със следните заболявания:

• деформация на парашутния клапан;
• разцепване на митралните клапани;
• изкуствена фенестрация.

Симптоми на сърдечно-съдова болест

Симптомите на този патологичен процес се увеличават с развитието на дефицит. По време на периода на компенсирана недостатъчност на митралната клапа, симптомите може да не се появят. Този етап може да даде дълъг курс (до няколко години) без никакви симптоми.

Подкомпенсираната степен на неуспех е придружена от:

• развитие на диспнея при пациента;
• има бърза умора по време на физическа и умствена работа;
• слабост;
• сърцебиене дори в покой;
• суха кашлица и хемоптиза.

В процеса на развитие на претоварване във венозния кръг на кръвообращението се развива сърдечна астма, която се проявява като нощен кашлица, пациентът "няма достатъчно въздух". Пациентите се оплакват от болка зад гръдната кост в сърцето, излъчваща се в лявото рамо, предмишницата, лопатката и ръката (ангинална болка).

С по-нататъшно развитие на патологията се развива неуспех на дясната камера на сърцето. Симптоми като:

• акроцианоза - цианоза на крайниците;
• подуване на краката и ръцете;
• вените на врата се подуват;
• се развива асцит (натрупване на течност в коремната кухина).

При палпация има увеличение на черния дроб. Увеличеният атриум и белодробният ствол притискат ларингеалния нерв, появява се дрезгавост - синдром на Ортнър.

В декомпенсирания стадий, по-голям брой пациенти се диагностицират с предсърдно мъждене.

Видове патология на митралната клапа

В зависимост от хода на патологичния процес настъпва остра или хронична митрална недостатъчност.

За причини настъпва исхемична и неисхемична недостатъчност на митралната клапа.

Ако има патология от страна на клапанната структура, те говорят за органична митрална недостатъчност. В този случай лезиите засягат или самия клапан, или нишките на сухожилията, които го фиксират.

При заболявания на сърдечния мускул може да настъпи дилатация на лявата камера, дължаща се на хемодинамично свръхналягане. В резултат се развива относителна или функционална недостатъчност на митралната клапа.

Степен на прогресиране на заболяването

В зависимост от размера на лумена и тежестта на регургитацията определя клиничната степен на проявление на митрална недостатъчност:

• Митралната клапна недостатъчност на 1-та степен - компенсирана се характеризира с незначителен кръвен поток (по-малко от 25%) и нарушения само от страна на клапанната структура. Здравословното състояние не се променя, няма симптоми и оплаквания. ЕКГ диагнозата не разкрива патология до такава степен. По време на аускултацията кардиологът чува леки шумове по време на систола по време на затварянето на листовете на клапаните, границите на сърцето са малко по-широки от нормалните.
• За митрална недостатъчност 2 градуса, субкомпенсирана, характеризираща се с пълнене на атриума с кръв до почти половината (до 25-50%). Белодробна хипертония се развива, за да освободи атриума от кръвта. Лицето в този момент страда от недостиг на въздух, тахикардия, дори по време на почивка, суха кашлица. ЕКГ диагностицира промени в атриума. По време на слушането се определят шумове по време на систола, границите на сърцето се увеличават, особено в ляво (до 2 см).
• Степен 3 степен на митрална клапа недостатъчност е придружено от пълнене на лявото предсърдие с кръв до 90%. Стените му се увеличават. Започва декомпенсираният етап, при който не се отделя кръв от атриума. Появяват се симптоми като подуване, увеличаване на размера на черния дроб по време на палпацията. Налице е повишаване на венозното налягане. Диагностицирани ЕКГ признаци: увеличение на лявата камера, митрален зъб. При аускултация - повишен шум в систола, разширяване на сърдечните граници, особено на лявата.
• Степента 4 на митралната недостатъчност се нарича дистрофична. Има патологични структурни промени в клапана, застой на кръвта в малкия кръг на кръвообращението. Значително нарастващи симптоми от трета степен. Хирургичните операции са много широко използвани на този етап и дават благоприятна резолюция.
• 5 градуса - терминал. Пациентите имат клинична картина на третия етап от сърдечно-съдовата недостатъчност. Състоянието на пациента е много трудно и не позволява хирургическа интервенция. Прогнозата на патологията е изключително неблагоприятна, най-често - фатална поради усложнения.

Диагностика на патологията на митралната клапа

Диагнозата на митралната недостатъчност трябва да се извърши въз основа на следните всеобхватни мерки:

• разговор, изследване, палпиране и перкусия, аускултация на пациента;
• ЕКГ данни (електрокардиограма);
• рентгенови данни за гръдния кош;
• данни от ехокардиография;
• данни за ултразвук на сърцето;
• резултати от сондиране на сърдечни кухини;
• данни за вентрикулография.

Компетентното събиране на анамнеза при задълбочено изследване, изследване, палпиране и перкусия на пациента може да координира лекаря за по-нататъшни изследвания за точна диагноза. Перкусията определя разширените граници на сърцето, особено от лявата страна. По време на аускултация, в зависимост от степента на митрална недостатъчност, се откриват систолични звуци с различна интензивност.

Според рентгенографиите и ЕКГ диагностицират разширяването на лявата камера и атриума.

Най-информативният диагностичен метод е ехокардиография, тук можете да оцените дефекта и степента на увреждане на самия клапан. За по-специфична диагностика при наличие на предсърдно мъждене се използва трансфискална ехокардиография.

Лечение на сърдечни заболявания

С недостатъчност на митралната клапа, само кардиолог трябва да предпише лечение. Вие не можете да се самолечение и прибягване до популярни методи!

Лечението трябва да е насочено към отстраняване на причината за митралната недостатъчност, т.е. болестта, предшестваща патологичния процес.

В зависимост от степента на митрална недостатъчност и тежестта на състоянието може да се извърши медицинско лечение, в някои случаи е необходима операция.

Лека и умерена степен изисква приемане на лекарства, чието действие е насочено към намаляване на сърдечната честота, вазодилататори (вазодилататори). Важно е да се води здравословен начин на живот, да не се пие и да не се пуши, да се избягват състояния на физиологична умора и психологически стрес. Показване на разходки на чист въздух.

В случай на недостатъчност на митралната клапа 2 градуса, както и на третия, антикоагулантите се предписват за цял живот, за да се предотврати съдова тромбоза.

Хирургично решаване на проблеми

Започвайки от трета степен, с изразени патологични промени, се използва хирургическа репарация на клапан. Необходимо е да се направи възможно най-рано, така че да не настъпят необратими дистрофични промени в лявата камера.

Има следните показания за операция:

• обратният отток на кръвта съставлява повече от 40% от кръвния поток на сърцето;
• няма положителен ефект при лечението на инфекциозен ендокардит;
• необратими склеротични промени в митралната клапа;
• тежка дилатация на дясната камера, дисфункция на систола;
• съдова тромбоемболия (единична или многократна).

Извършване на реконструктивни операции върху листовката на вентила, неговия пръстен. Ако такава операция е невъзможна, клапанът се реконструира - отстранява се повреденият и се заменя с изкуствен.

Съвременната медицина използва най-високотехнологичните ксеноперикардни и синтетични материали за заместване на митралната клапа. Има и механични протези, които са изработени от специални метални сплави. Биологичните протези включват използването на животински тъкани.

В постоперативния период рискът от тромбоемболия се увеличава, така че им се предписват подходящи лекарства. В редки случаи протетичният вентил се поврежда, след това се извършва друга операция и се поставя втори синтетичен вентил за смяна.

Прогноза и превенция

Положителна прогноза за митрална недостатъчност от степен 1–2 се дава в почти 100% от случаите. Пациентът може да поддържа работата си в продължение на много години. Важно е да се наблюдава от специалисти, да се провеждат консултации и диагностични прегледи. В такива фази на заболяването се допускат дори бременност и раждане. Разрешение за раждане в тези случаи се извършва чрез извършване на цезарово сечение.

По-тежките патологични промени в случай на недостатъчност водят до най-тежките нарушения на кръвоносната система като цяло. Обикновено се приема неблагоприятна прогноза при присъединяване към хроничен курс на сърдечна недостатъчност. Смъртността в тази категория е доста висока.

Митралната недостатъчност е най-сериозният дефект, поради което е невъзможно да се забави нейната идентификация, диагностика, лечение.

Основните превантивни мерки на тази патология са насочени към предотвратяване развитието на усложнения. На първо място, това е:

• здравословен начин на живот на пациента;
• умереност в храната;
• отхвърляне на мазнини и пикантни;
• избягване на алкохол и пушене.

Първичната профилактика започва в детска възраст и включва елементи като втвърдяване, навременно лечение на инфекциозни заболявания, включително кариес и възпалителни заболявания на сливиците.

Вторичната профилактика се състои в приемане на лекарства, които разширяват кръвоносните съдове (вазодилататори), подобряват притока на кръв и понижават кръвното налягане.

Митралната недостатъчност може да предизвика рецидив дори след операция. Затова трябва да се грижите за себе си, да приемате всички лекарства, предписани от лекаря, да следвате съветите му.

Митрална недостатъчност

Митрална недостатъчност е сърдечно-съдово заболяване, характеризиращо се с непълно затваряне или пролапс на клапаните на лявата атриовентрикуларна клапа по време на систола, което е съпроводено с обратен патологичен кръвен поток от лявата камера към лявото предсърдие. Митралната недостатъчност води до диспнея, умора, сърцебиене, кашлица, хемоптиза, оток в краката, асцит. Диагностичният алгоритъм за откриване на митрална недостатъчност включва сравняване на данни от аускултация, ЕКГ, PCG, рентгенография, ехокардиография, сърдечна катетеризация, вентрикулография. При митрална недостатъчност се извършва медицинска терапия и сърдечна хирургия (протези или митрална клапана).

Митрална недостатъчност

Недостатъчност на митралната клапа - вродена или придобита болест на сърцето, дължаща се на лезия на листовете на клапана, субвалюларни структури, хорди или свръхразширяване на клапанния пръстен, което води до митрална регургитация. Рядко се диагностицира изолирана митрална недостатъчност в кардиологията, но в структурата на комбинираните и комбинирани сърдечни дефекти се среща в половината от случаите.

В повечето случаи придобитата митрална недостатъчност се комбинира с митрална стеноза (комбинирана митрална болест на сърцето) и аортни дефекти. Изолираната вродена митрална недостатъчност представлява 0,6% от всички вродени сърдечни дефекти; при комплексни дефекти, обикновено се комбинира с DMPP, VSD, отворен артериален канал, аортна коарктация. При 5-6% от здравите индивиди тази или онази степен на митрална регургитация се открива с помощта на EchoCG.

Причини за митрална недостатъчност

Остра митрална недостатъчност може да се развие в резултат на прекъсвания на папиларните мускули, сухожилни хорди, разкъсване на митралната клапа при остър миокарден инфаркт, тъпа травма на сърцето и инфекциозен ендокардит. Разкъсването на папиларните мускули, дължащо се на инфаркт на миокарда, е свързано с летален изход в 80-90% от случаите.

Развитието на хронична митрална недостатъчност може да се дължи на увреждане на клапата при системни заболявания: ревматизъм, склеродермия, системен лупус еритематозус, еозинофилен ендокардит на Лефлер. Ревматичната болест на сърцето причинява около 14% от всички случаи на изолирана митрална недостатъчност.

Исхемична дисфункция на митралния комплекс се наблюдава при 10% от пациентите с постинфарктна кардиосклероза. Митралната недостатъчност може да бъде причинена от пролапс на митралната клапа, скъсване, скъсяване или удължаване на сухожилни хорди и папиларни мускули. В някои случаи митралната недостатъчност е следствие от системни дефекти на съединителната тъкан в синдромите на Marfan и Ehlers-Danlos.

Относителната митрална недостатъчност се развива при отсъствие на увреждане на клапния апарат при дилатация на лявата вентрикуларна кухина и разширяване на влакнестия пръстен. Такива промени се наблюдават при дилатационната кардиомиопатия, прогресивното развитие на артериалната хипертония и коронарната болест на сърцето, миокардита, аортната болест на сърцето. Калцинирането на клапаните, хипертрофичната кардиомиопатия и др. Са сред по-редките причини за митрална недостатъчност.

Вродена митрална недостатъчност се проявява с фенестрация, разцепване на митралните клапани, парашутна деформация на клапана.

Класификация на митралната недостатъчност

Курсът на митрална недостатъчност е остър и хроничен; по етиология - исхемична и неисхемична.

Също така се прави разлика между органична и функционална (относителна) митрална недостатъчност. Органичният срив се развива със структурна промяна в самата митрална клапа или влакнестите влакна, които я държат. Функционалната митрална недостатъчност обикновено е следствие от разширяване (митрализация) на лявата вентрикуларна кухина по време на хемодинамичното претоварване, причинено от миокардни заболявания.

Като се има предвид тежестта на регургитация, се различават 4 степени на митрална недостатъчност: с лека митрална регургитация, умерена, тежка и тежка митрална регургитация.

В клиничния ход на митралната недостатъчност има 3 етапа:

I (компенсиран стадий) - лека недостатъчност на митралната клапа; митралната регургитация е 20-25% от систоличния кръвен обем. Митралната недостатъчност се компенсира от хиперфункцията на лявото сърце.

II (субкомпенсиран етап) - митралната регургитация е 25-50% от систоличния кръвен обем. Развиват се застой на кръвта в белите дробове и бавно увеличаване на бивентрикуларното претоварване.

III (декомпенсиран стадий) - изразена недостатъчност на митралната клапа. Връщането на кръв в лявото предсърдие в систола е 50-90% от систоличния обем. Общо се развива сърдечна недостатъчност.

Характеристики на хемодинамиката при митрална недостатъчност

Поради непълно затваряне на митралните клапи по време на систола, в лявото предсърдие възниква регургитационна вълна от лявата камера. Ако обратният поток на кръвта е незначителен, митралната недостатъчност се компенсира от повишената сърдечна дейност с развитие на адаптивна дилатация и хиперфункция на лявата камера и изотоничния тип на лявото предсърдие. Този механизъм може много дълго да ограничава повишаването на налягането в белодробната циркулация.

Компенсираната хемодинамика при митралната недостатъчност се изразява в адекватно увеличаване на инсулт и минутен обем, намаляване на крайния систоличен обем и отсъствие на белодробна хипертония.

При тежка форма на митрална недостатъчност, обемът на регургитация преобладава над инсултния обем, минутният обем на сърцето е рязко намален. Дясната камера, с повишен стрес, бързо се хипертрофира и разширява, което води до тежка дясна вентрикуларна недостатъчност.

При остра митрална недостатъчност, адекватна компенсаторна дилатация на лявото сърце няма време за развитие. В този случай бързото и значително повишаване на налягането в белодробната циркулация често е съпътствано от фатален белодробен оток.

Симптоми на митрална недостатъчност

В периода на компенсация, която може да продължи няколко години, е възможна асимптоматична митрална недостатъчност. В етапа на субкомпенсация се появяват субективни симптоми, които се проявяват с недостиг на въздух, умора, тахикардия, ангинална болка, кашлица, хемоптиза. С увеличаване на венозната стагнация в малък кръг, може да има пристъпи на сърдечна астма през нощта.

Развитието на дясната вентрикуларна недостатъчност е съпроводено с появата на акроцианоза, периферен оток, разширен черен дроб, подуване на шийните вени, асцит. При компресия на рецидивиращия ларингеален нерв от разширения ляв атриум или белодробен ствол настъпва дрезгавост или афония (синдром на Ортнър). В етапа на декомпенсация повече от половината пациенти с митрална недостатъчност показват предсърдно мъждене.

Диагностика на митрална недостатъчност

Основни диагностични данни, показващи митрална недостатъчност, се получават по време на задълбочено физическо изследване, потвърдено с електрокардиография, фонокардиография, рентгенография и рентгенография на гръдния кош, ехоСГ и доплерография на сърцето.

Поради хипертрофията и дилатацията на лявата камера, при пациенти с митрална недостатъчност се развива сърдечна гърбица, разлетен горен апикален импулс се появява във V-VI междуребреното пространство от средно-ключичната линия, пулсации в епигастриума. Перкусията се определя от разширяването на границите на сърдечна тъпавост наляво, нагоре и надясно (с пълна сърдечна недостатъчност). Аускултационните признаци на митрална недостатъчност отслабват, понякога пълната липса на тон I на върха, систоличен шум над върха на сърцето, акцент и разцепване на II тона върху белодробната артерия и др.

Информационното съдържание на фонокардиограмата е способността да се характеризират в детайли систоличния шум. ЕКГ промени в митралната недостатъчност показват хипертрофия на лявото предсърдие и вентрикула, както и при белодробна хипертония, хипертрофия на дясната камера. На рентгенография се забелязва увеличаване на левите контури на сърцето, в резултат на което сянката на сърцето придобива триъгълна форма, конгестивни корени на белите дробове.

Ехокардиография позволява да се определи етиологията на митралната недостатъчност, да се оцени неговата тежест, наличието на усложнения. С помощта на доплерова ехокардиография се открива регургитация през митралния отвор, определя се неговата интензивност и величина, което заедно позволява да се прецени степента на митрална недостатъчност. При наличието на предсърдно мъждене се използва трансезофагеална ехокардиография за откриване на кръвни съсиреци в лявото предсърдие. За оценка на тежестта на митралната недостатъчност се използва звучене на сърдечната кухина и лява вентрикулография.

Лечение на митрална недостатъчност

При остра митрална недостатъчност се изискват диуретици и периферни вазодилататори. За да се стабилизира хемодинамиката, може да се извърши контрапулсация на аортна балон. Не се изисква специално лечение на лека асимптоматична хронична митрална недостатъчност. В субкомпенсирания стадий се предписват АСЕ инхибитори, бета-блокери, вазодилататори, сърдечни гликозиди, диуретични лекарства. С развитието на предсърдно мъждене се използват непреки антикоагуланти.

При митрална недостатъчност с умерена и тежка тежест, както и при наличие на оплаквания е показана сърдечна хирургия. Липсата на калцификация на задкрилките и магазини апарат движимо вентил позволява на курорта до интервенции клапани -. Пластмасови митралната клапа анулопластия, съкращаване пластмасови струни и т.н. Въпреки ниския риск от развиване на инфекциозен ендокардит и тромбоза, вентил операции съхраняващи често са придружени от периодичното митрална регургитация, което ограничава тяхното изпълнение сравнително тесен обхвата на показанията (пролапс на митралната клапа, скъсване на клапанната структура, относителна недостатъчност на клапана, дилатация на клапанния пръстен, планирана бременност).

При наличие на калцификация на клапата, изразено удебеляване на хордите, протезата на митралната клапа е показана чрез биологична или механична протеза. Специфични следоперативни усложнения в тези случаи могат да бъдат тромбоемболия, атриовентрикуларен блок, вторичен инфекциозен ендокардит на протезата, дегенеративни промени в биопротезите.

Прогноза и превенция на митралната недостатъчност

Прогресията на регургитация при митрална недостатъчност се наблюдава при 5-10% от пациентите. Петгодишната преживяемост е 80%, десетгодишната - 60%. Исхемичният характер на митралната недостатъчност бързо води до тежко увреждане на кръвообращението, влошава прогнозата и оцеляването. Възможни са постоперативни рецидиви на митрална недостатъчност.

Митралната недостатъчност с лека и умерена степен не е противопоказание за бременност и раждане. При висока степен на дефицит е необходимо допълнително тестване с цялостна оценка на риска. Пациентите с митрална недостатъчност трябва да се наблюдават от кардиохирург, кардиолог и ревматолог. Превенцията на придобитата митрална клапа недостатъчност е предотвратяване на заболявания, водещи до развитие на дефект, главно ревматизъм.