Синдром на Моргани-Адамс-Стокс

Синдромът на Morgagni-Adams-Stokes (синдром на MAS) е състояние, при което пациентът има припадък, причинен от остро развиващо се нарушение на сърдечния ритъм и води до рязко намаляване на сърдечния дебит и церебрална исхемия. Симптомите на това разстройство започват да се проявяват след 3-10 секунди след спиране на кръвообращението. По време на атаката пациентът има загуба на съзнание, придружена от бледност и цианоза на кожата, дихателни нарушения и спазми. Тежестта, степента на развитие и тежестта на симптомите на припадъка зависят от общото състояние на пациента. Те могат да бъдат краткосрочни и да се провеждат самостоятелно или след предоставяне на подходящо медицинско обслужване, но в някои случаи те могат да завършат със смърт. Ще говорим за този синдром на Моргани-Адамс-Стокс в тази статия.

причини

Атаката на синдрома MAS може да бъде провокирана от следните условия:

• атриовентрикуларен блок;
• преход на непълен атриовентрикуларен блок до завършване;
• нарушение на ритъма с рязко намаляване на миокардната контрактилност при пароксизмална тахикардия, камерна фибрилация и треперене, преходна асистолия;
• тахикардия и тахиаритмии при извънредни ситуации над 200 удара в минута;
• брадикардия и брадиаритмия със сърдечна честота по-малка от 30 удара в минута.

Тези условия могат да бъдат причинени от:

• исхемия, стареене, възпалителни и фиброзни миокардни лезии с участието на атриовентрикуларния възел;
• наркотична интоксикация (лидокаин, амиодарон, сърдечни гликозиди, блокери на калциевите канали, бета-блокери);
• невромускулни заболявания (синдром на Kearns-Sayre, дистрофична миотония).

Рисковата група за развитие на MAS синдром включва пациенти със следните заболявания:

• амилоидоза;
• дисфункция на атриовентрикуларния възел;
• коронарна артериална болест;
• миокардна исхемия;
• хемохроматоза;
• Болестта на Лев;
• Болест на Chagas;
• мосидероза;
• дифузни заболявания на съединителната тъкан, които се проявяват с болест на сърцето (ревматоиден артрит, системен лупус еритематозус, системна склеродермия и др.).

класификация

Синдромът на MAS може да се прояви в следните форми:

1. Тахикардична: развива се с пароксизмална вентрикуларна тахикардия, пароксизмална надкамерна тахикардия и пароксизмална предсърдна фибрилация или трептене при честота на камерна контракция с повече от 250 на минута със синдром на WPW.
2. Брадикардит: развива се с отказ или спиране на синусовия възел, пълен атриовентрикуларен блок и синоатриален блок при честота на камерни контракции 20 пъти в минута или по-малко.
3. Смесено: развива се с редуване на периоди на асистолия на вентрикулите и тахиаритмиите.

симптоми

Независимо от причината за развитието, тежестта на клиничната картина на синдрома на МАС се определя от продължителността на животозастрашаващи ритмични нарушения. Да провокира развитието на атака може:

• психически стрес (стрес, тревожност, страх, страх и др.);
• рязка промяна на позицията на тялото от хоризонтално към вертикално положение.

С развитието на животозастрашаваща аритмия, пациентът изведнъж се появява признаци на предварително несъзнавано състояние:

• тежка слабост;
• шум в ушите;
• потъмняване пред очите;
• изпотяване;
• гадене;
• главоболие;
• повръщане;
• бледност;
• липса на координация на движенията;
• брадикардия, асистолия или тахиаритмия.

След загуба на съзнание (припадък), който се проявява след около половин минута, пациентът има следните симптоми:

• бледност, акроцианоза и цианоза (с настъпването на цианоза, пациентът има рязко разширение на зеницата);
• рязко намаляване на кръвното налягане;
• намален мускулен тонус с клонично потрепване на тялото или лицевите мускули;
• плитко дишане;
• неволно уриниране и дефекация;
• аритмия;
• пулсът става повърхностен, празен и мек;
• при камерна фибрилация над мечовидния процес се определя симптомът на Гьоринг (чува се характеристиката “бръмчене”).

Продължителността на атаката е няколко секунди или минути. След възстановяване на сърдечните контракции, пациентът бързо се връща в съзнание и най-често не си спомня пристъпа, който му се е случило.

атакува опции

1. В случай на продължителна аритмия, пациентът може да има намалени припадъци, които се проявяват при краткотрайна замайване, нарушено зрение и слабост.
2. В някои случаи припадъкът трае не повече от няколко секунди и не се придружава от други признаци на типичен припадък.
3. Може би хода на атака без загуба на съзнание, дори и с пулс от около 300 удара в минута. Такива случаи на припадъци са по-чести при млади пациенти без патологии на мозъчните и коронарните съдове. Те са придружени само от началото на тежка слабост и от състояние на инхибиране.
4. При пациенти с тежко атеросклеротично съдово увреждане на мозъка, гърчът се развива бързо.

Ако пациентът има продължителност на животоподдържащата аритмия, продължава 1-5 минути, тогава се наблюдава клинична смърт:

• липса на съзнание;
• разширени зеници;
• изчезването на рефлекси на роговицата;
• рядко и кипящо дишане (дишане Biota или Cheyne-Stokes);
• не се определя пулс и кръвно налягане.

диагностика

За идентифициране на причината за развитието на синдрома MAS след проучване на историята на заболяването и живота на пациента могат да бъдат отнесени към тези видове специални проучвания:

За такива заболявания и състояния се извършва диференциална диагноза:

• епилептичен припадък;
• истерия;
• Белодробна емболия (белодробна емболия);
• преходни нарушения на мозъчното кръвообращение;
• вазовагален синкоп;
• инсулт;
• белодробна хипертония;
• глобуларен тромб в сърцето;
• аортна стеноза;
• ортостатичен колапс;
• Болест на Miniere;
• хипогликемия.

Първа помощ

С развитието на MAS атака, пациентът трябва спешно да се обади на медицинския екип на кардиологията на линейката. На място, околната среда на пациента може да проведе събития за него, които също се използват за спиране на сърцето:

1. Пунш до долната трета на гръдната кост.
2. Непряк масаж на сърцето.
3. Изкуствено дишане (с дихателен арест).

Преди транспортирането на пациента до интензивното отделение се осигурява спешна помощ, която включва мерки, насочени към премахване на симптомите на основното заболяване, което е предизвикало атаката. Когато пациентът спре сърцето, се извършва спешна електростимулация, а ако е невъзможно да се извърши, интракардиално или ендотрахеално приложение на 0,1% разтвор на епинефрин в 10 ml физиологичен разтвор.

След това на пациента се прилага разтвор на атропин сулфат (подкожно) и се дава под езика 0.005-0.01 g Isadrin. Когато състоянието на пациента се подобри, те започват да го транспортират в болницата, като повтарят Isadrina, като същевременно намаляват сърдечната честота.

При недостатъчен ефект на пациента се поставя 5 ml 0,05% Orciprenaline sulfate (в 250 ml 5% разтвор на глюкоза) или 0,5-1 ml ефедрин (в 150-250 ml 5% разтвор на глюкоза). Инфузията започва със скорост 10 капки / минута, след което скоростта на приложение постепенно се увеличава до появата на необходимото количество сърдечен ритъм.

В болницата спешната помощ се следи непрекъснато от ЕКГ по същия начин. Разтворите на атропин сулфат и ефедрин се инжектират подкожно 3-4 пъти дневно и се дават по 1-2 таблетки Isadrin под езика на всеки 4-6 часа. С неефективността на лекарствената терапия, на пациента се дава трансезофагеална или друга електрическа стимулация.

лечение

С развитието на синдрома на MAS, дължащо се на тахиаритмии или парцизъм на тахикардия, може да се препоръча лечение на пациента за предотвратяване на припадъци. Такива пациенти се предписват постоянен прием на антиаритмични лекарства.

При висок риск за развитие на атриовентрикуларна или синоатриална блокада и неуспех на заместващ ритъм, при пациенти се препоръчва пейсмейкър. Типът пейсмейкър се избира в зависимост от формата на блокадата:

• с пълна AV блокада е показана имплантация на асинхронни, постоянно функциониращи пейсмейкъри;
• с намаляване на сърдечната честота на фона на непълна АВ-блокада се показва имплантирането на пейсмейкъри, функциониращи в режим "при поискване".

Обикновено електрод на пейсмейкър се вкарва през вена в дясната камера и се фиксира в интерстициалното пространство. В по-редки случаи, с периодично спиране на синусовия възел или тежък синоаурикуларен блок, електродът се фиксира на стената на дясното предсърдие. При жените тялото на устройството е фиксирано между фасциалната обвивка на млечната жлеза и фасцията на големия мускул на гръдния кош, а при мъжете - във влагалището на коремния мускул. Ефективността на устройството трябва да се следи с помощта на специални устройства на всеки 3-4 месеца.

прогнози

Дългосрочната прогноза за синдрома на MAS зависи от:

• честота на развитие и продължителност на припадъците;
• степен на прогресиране на основното заболяване.

Навременното имплантиране на пейсмейкъра значително подобрява допълнителните проекции.

Синдром на Моргани-Адамс-Стокс

Държавна бюджетна образователна институция за висше професионално образование "Тюменски държавен медицински университет"

Министерство на здравеопазването на Руската федерация

(Министерство на здравеопазването GBOU VPO TyumGMU)

Катедра Пропедевтика по вътрешни болести

Тюмен 2015 година.

(О.В. Моргани, италиански. Лекар и анатом, 1682-1771; Р. Адамс, ирландски лекар, 1791-1875; У. Стокс, ирландски лекар, 1804-1878)

- пристъп на загуба на съзнание, придружен от тежка бледност и цианоза, респираторни нарушения и конвулсии, дължащи се на остра хипоксия на мозъка, причинена от внезапния спад на сърдечния дебит.

Етиология и патогенеза.

Изясняване на механизмите на синдрома се свързва с развитието на електрокардиографски и особено кардиомониторингови изследвания. Най-често се причинява от различни форми на атриовентрикуларна блокада.

По време на прехода на непълен атриовентрикуларен блок може да настъпи припадък, както и по време на поява на фона на синусов ритъм или надкамерни аритмии на пълен атриовентрикуларен блок. В такива случаи развитието на припадък е свързано със забавяне на появата на вентрикуларен автоматизъм (удължена предавтоматична пауза). При пълна напречна блокада се появяват гърчове в случай на рязко намаляване на импулсите, произтичащи от хетеротопния център на автоматизъм, разположен в сърдечната камера, по-специално при развитието на така наречената блокада на изхода на импулсите от това огнище. Понякога един непълен атриовентрикуларен блок с висока степен води до внезапно рязко намаляване на сърдечния дебит, като вентрикулите изпълняват всеки трети, четвърти или следващ предсърден импулс, както и дълга предавтоматична пауза, която предшества появата на вентрикуларен ритъм с пълно потискане на активността. а) синусов възел.

В повечето случаи припадъкът се случва, ако сърдечната честота стане по-малка от 30 удара в минута, въпреки че някои пациенти поддържат съзнание дори със значително по-ниска сърдечна честота (12-20 за 1 минута) и напротив, загуба на съзнание при пациент с дифузни съдови лезии. мозъкът може да се развие с относително чести контракции на сърцето (35-40 удара в минута). Припадъкът може да бъде причинен не само от прекомерно редки, но и от прекомерно честото свиване на вентрикулите на сърцето (обикновено над 200 удара в минута), което се наблюдава по време на предсърдно трептене с провеждане на всеки импулс в предсърдието (предсърдно трептене 1: 1) и тахисистолична форма на предсърдно мъждене. Аритмии с такъв висок сърдечен ритъм се появяват като правило, ако пациентът има допълнителни пътища между предсърдията и вентрикулите. Накрая, понякога пълната загуба на контрактилната функция на вентрикулите на сърцето в резултат на тяхната фибрилация или асистолия води до развитие на припадък.

Припадъкът настъпва внезапно. Пациентът има рязко замайване, почерняване в очите, слабост; след няколко секунди той бледнее и губи съзнание. Около половин минута по-късно се появяват генерализирани епилептиформни припадъци, често се случват неволно уриниране и дефекация. След около половин минута обикновено настъпва респираторен арест, който може да бъде предшестван от респираторна аритмия и се проявява изразена цианоза. Пулсът по време на припадък обикновено не се открива или е изключително рядък, мек и празен. Измерване на кръвното налягане не може. Понякога много рядко или, напротив, се чуват изключително често сърдечни звуци. Ако припадъкът е свързан с камерна фибрилация, в някои случаи се чува някакъв вид „бръмчене” (симптом на Гьоринг) по време на мечовидния процес на гръдната кост. Едновременно с появата на цианоза учениците се разширяват драстично. След възстановяването на помпената функция на сърцето, пациентът бързо възвръща съзнанието си и най-често не си спомня за пристъпа и предшестващите му усещания (ретроградна амнезия).

Темпът на изземване, неговата тежест и симптоми могат да бъдат много различни. С много кратка продължителност, гърчът често е намален в природата, ограничен до краткотрайно замаяност, слабост, краткосрочно зрително увреждане. Синкопалното състояние понякога трае няколко секунди и не е придружено от развитие на припадъци или други прояви на развит припадък. Понякога загубата на съзнание не се проявява дори при много голям сърдечен ритъм (около 300 удара за 1 минута), докато симптомите са ограничени от тежка слабост и инхибиране. Такива припадъци са по-чести при млади хора с добра миокардна контрактилност и интактни мозъчни съдове. В случай на изразени дифузни (обикновено атеросклеротични) мозъчни съдови лезии, симптомите, напротив, се развиват бързо.

Диагностицирането в типични случаи не е трудно, но понякога представлява определена сложност, защото често се срещат в различни патологични състояния, в това число и при нарушения, които се проявяват само от замаяност, слабост, потъмняване на очите, краткотрайна t с такава често срещана като хронична цереброваскуларна недостатъчност.

С разширената картина на синдрома на Моргани - диференциалната диагноза Адамс - Стокс най-често се извършва с епилепсия, по-рядко с истерия. По време на епилептичен припадък лицето на пациента е хиперемично, тоничните конвулсии се заменят с клонични, припадъкът често се предшества от аура, пулсът по време на припадък обикновено е напрегнат и донякъде ускорен и често се повишава кръвното налягане.

Когато се развие истеричен припадък с конвулсии, се открива и малко ускорен и интензивен пълен пулс, BP се увеличава леко; цианоза не е характерна дори при продължителен припадък. При съмнителни случаи, особено ако е необходимо, да се проведе диференциална диагноза между М. —А. а. и хронична цереброваскуларна недостатъчност, удължен непрекъснат ЕКГ мониторинг. За откриване на изтрити форми на епилепсия (включително диенцефалия), също е желателно да се следи електроенцефалограмата за дълго време.

Лечението на пациенти със синдром на Morgagni-Adams-Stokes се състои от мерки, насочени към спиране на пристъпа, и мерки, насочени към предотвратяване на рецидиви на гърчове. Когато за първи път е установен синдром, дори ако тази диагноза се предполага, се посочва хоспитализация на кардиологичен профил в медицинско заведение, за да се изясни диагнозата и избора на терапия.

По време на разгънатия припадък пациентът получава същата незабавна помощ, както при сърдечен арест причината за изземването незабавно, като правило, не може да бъде установена. Опит за възстановяване на работата на сърцето започва с остър удар на ръката, стиснат в юмрук, върху долната трета на гръдната кост на пациента. При отсъствие на ефекта, незабавно започва незабавен сърдечен масаж, а в случай на спиране на дишането, изкуствено дишане от устата до устата. Ако е възможно, реанимацията се извършва в по-широк обхват. Така, ако електрокардиографично е установено, камерна фибрилация, дефибрилация се извършва чрез високоволтов електрически разряд. Ако се открие асистолия, се показва външна, трансезофагеална или трансуновална електрическа стимулация на сърцето и в сърдечните кухини се въвеждат адреналинови и калциеви хлоридни разтвори. Всички тези дейности продължават до края на припадъка или появата на признаци на биологична смърт. Очакваните тактики са неприемливи: въпреки че атаката може да изчезне без лечение, човек никога не може да бъде сигурен, че това няма да завърши със смъртта на пациента.

Предотвратяване на припадъци е възможно само ако са причинени от пароксизми на тахикардия или тахиаритмии; назначават постоянно приемане на различни антиаритмични лекарства. При всички форми на атриовентрикуларна блокада, атаките на синдрома Моргани-Адамс-Стокс служат като абсолютна индикация за хирургично лечение - имплантиране на електрически пейсмейкъри. Моделът на стимулатора се избира в зависимост от формата на блокадата.

Така, с пълен атриовентрикуларен блок, се имплантират асинхронни постоянни пейсмейкъри. Ако критично редуциране на сърдечния ритъм на фона на непълен атриовентрикуларен блок възникне периодично, се имплантират пейсмейкъри, които се активират "по заявка" (режим "търсене").

Електродът на имплантируемия пейсмейкър обикновено се инжектира през вена в кухината на дясната камера на сърцето, където се фиксира в интерстициалното пространство с помощта на различни устройства. По-рядко (с изразена синоаурикуларна блокада или периодично спиране на синусовия възел), електродът се фиксира в стената на дясното предсърдие. Тялото на стимулатора обикновено се поставя във влагалището на мускула на ректуса на корема, а при жените - в ретромамарно пространство. Използваната преди това имплантация на открито сърце на практика беше изоставена поради заболеваемостта на операцията. Времето на електрическите пейсмейкъри се определя от капацитета на техните източници на енергия и параметрите на импулсите, генерирани от устройството. Работата на стимулантите се контролира веднъж на 3-4 месеца. използване на специални екстракорпорални устройства. Описани са отделни успешни опити за имплантиране на стимуланти, които генерират програмирани ("сдвоени", "свързани" и т.н.) импулси, които позволяват да се спре атака на тахикардия, както и миниатюрни дефибрилатори, чийто работен електрод може да се имплантира в атриалния или камерния миокард. Тези устройства са оборудвани със системи за автоматичен анализ на електрокардиографска информация и работа при някои нарушения на сърдечния ритъм. В някои случаи е показано разрушаване (криохирургично, лазерно, химично или механично) на допълнителни атриовентрикуларни пътища, като например кентския лъч при пациенти със синдром на предсърдно вълнение, усложнен от предсърдно мъждене.

Прогнозата се определя от тежестта и продължителността на пристъпа. Ако тежката хипоксия на мозъка трае повече от 4 минути, се развива неговото необратимо увреждане. Въпреки това, ако е възможно, ранните инициирани прости реанимационни мерки (непряк масаж на сърцето, изкуствено дишане) позволяват на организма да поддържа жизнената активност на достатъчно ниво в продължение на няколко часа. Дългосрочната прогноза зависи от честотата и продължителността на пристъпите, степента на прогресиране на патологичното състояние, нарушенията на ритъма или съпътстващите гърчове, състоянията на контрактилната функция на миокарда и наличието и тежестта на дифузните лезии на мозъчните артерии. Навременното хирургично лечение значително подобрява прогнозата.

Синдром на Моргани - Адамс - Стокс: причини, симптоми, спешна помощ и лечение

Синдромът на Morgagni-Adams-Stokes (синдром на MAS) е синкоп, който се появява, когато има внезапно нарушение на сърдечния ритъм и причинява мозъчна исхемия и рязко намаляване на сърдечния дебит.

Синдромът на Моргани възниква поради церебрална исхемия, която се проявява с рязко намаляване на сърдечния дебит. Това се случва в нарушение на сърдечната честота или сърдечната честота.

Често атаките на Моргани Адамс Стоукс са причинени от атриовентрикуларен блок. Пристъпът настъпва при възникване на блокада, последвана от развитие на синусов ритъм или надкамерна аритмия.

Причини, причиняващи заболявания и фактори

По време на такива процеси в организма настъпват атаки на синдрома:

• атриовентрикуларен блок;
• преход на непълен атриовентрикуларен блок до завършване;
• нарушение на сърдечния ритъм, което е съпроводено с намаляване на контрактилитета на миокарда (с фебрилна, вентрикуларна трептене, пароксизмална тахикардия, асистолия);
• тахиаритмия и тахикардия със сърдечна честота над 200 удара;
• брадиаритмия и брадикардия със сърдечна честота по-малка от 30 удара.

Рискът от развитие на синдрома съществува, ако има такива условия в историята:

• Болест на Chagas;
• възпалителни процеси, локализирани в сърдечния мускул, и които се простират до проводящата система;
• дифузна пролиферация на белези и последващо увреждане на сърцето при болест на Лев-Легенер, ревматоиден артрит, болест на Либман-Сакс, системна склеродермия;
• заболявания с общи нервно-мускулни промени (генетични заболявания, миотония);
• интоксикация с лекарства (бета-блокери, калциеви антагонисти, сърдечни гликозиди, амиодарон, лидокаин);
• исхемия на сърдечния мускул с кардиомиопатия, миокардиоклероза, миокарден инфаркт;
• повишено отлагане на желязо при хемохроматоза и хемосидероза;
• системна амилоидоза;
• нарушения на функционалната проводимост в атриовентрикуларния възел.

Характеристики на клиничната картина

Синдромът се наблюдава при 25-60% от пациентите с пълен атриовентрикуларен блок. Честотата и броят на гърчовете варират при всеки клиничен случай. Атаките на Morgagni Edems Stokes могат да се появят веднъж на няколко години и могат да се появят няколко пъти в един ден.

За да предизвикате атака, могат да се появят резки движения, резки промени в позицията на тялото, нервно претоварване, чувства, емоционален стрес.

Атаката се предшества от такива знаци:

• виене на свят;
• внезапна загриженост;
• слабост;
• потъмняване на очите;
• главоболие;
• шумове в ушите и главата;
• прекомерно изпотяване;
• гадене, повръщане;
• бледност на кожата;
• сини устни;
• липса на координация на движенията.

След известно време (около 1 минута) пациентът има атака и той губи съзнание. Припадъкът настъпва със сърдечна честота по-малка от 30.

А припадък, често кратък, и не трае повече от няколко секунди. През това време се активират компенсаторни механизми, които позволяват елиминиране на аритмията. След като излезе от това състояние, пациентът има ретроградна амнезия и не си спомня какво се е случило.

С появата на синдрома на Morgagni Adams Stokes са характерни следните симптоми:

• бледност на кожата;
• подуване на шийните вени;
• сини устни и пръсти;
• спонтанна дефекация и уриниране;
• студена пот (лепкава);
• слаб мускулен тонус, спазми;
• невъзможност за определяне на пулса;
• ниско кръвно налягане;
• глухи и аритмични сърдечни звуци;
• разширени зеници;
• рядко и дълбоко дишане.

В зависимост от степента на интензивност на симптомите има няколко форми на атака:

1. Лесно - няма загуба на съзнание, пациентът е замаян, чувствителността е нарушена, има шум в ушите и главата.
2. Среден - пациентът има загуба на съзнание, но няма признаци като доброволно уриниране и дефекация и не се наблюдават конвулсии.
3. Тежък - присъства целият комплекс от симптоми.

Спешна първа помощ

В случай на синдром на Моргани-Адамс-Стокс, пациентът се нуждае от спешна медицинска помощ, от която зависи продължителността на самата атака и живота на пациента.

Първата стъпка е механична дефибрилация, която също се нарича прекордиален удар. Необходимо е да се направи удар в гърдите, а именно в долната му част. Не можеш да удариш в сърцето. След механична дефибрилация сърцето рефлексивно започва да се свива.

При липса на ефект се получава електрическа дефибрилация. За тази цел на гърдите на пациента се поставят електроди и се създава удар с ток. След това трябва да се върне правилния ритъм на сърдечния ритъм.

При липса на дишане се извършва изкуствено дишане. За да направите това, въздухът се продухва в устата на пациента с помощта на специална апаратура или с помощта на техниката “от уста в уста”.

Сърдечният арест е индикатор за инжектиране на епинефрин (интракардиален) или атропин (подкожно).

Ако пациентът остане в съзнание, той трябва да даде Isadrin под езика (ефектът е подобен на Adrenaline, Ephedrine, Noradrenaline, но няма повишаване на кръвното налягане).

Пациентът трябва да бъде откаран в интензивното отделение на болницата. В болницата спешната помощ е придружена от мониторинг на ЕКГ апарата. Атропин сулфат и ефедрин се дават подкожно на пациента няколко пъти на ден и им се дава Isadrin под езика. Ако е необходимо, електрическа стимулация.

Извършване на диагноза

Загубата на съзнание е възможна при различни заболявания. Следователно, при провеждане на диагностика, синдромът на Адамс-Стокс-Моргани трябва да се диференцира при следните условия:

За определяне на синдрома се използват следните диагностични методи:

• електрокардиограма (ЕКГ) в динамиката;
• мониторинг на кардиограма на Холтер устройство (позволява откриване на временни промени, комбинация от предсърдно трептене и предсърдно мъждене);
• дългосрочно наблюдение на електроенцефалограмата;
• съдова контрастна коронография;
• миокардна биопсия.

Лечение на синдром

Началото на лечението означава спешна помощ при нападението. Това е последвано от терапия, чиято цел е да се предотврати повторение на атаките на синдрома на Моргани Адамс Стокс. Лечебните дейности се извършват в отделението по кардиология.

Първоначално се идентифицират причините за настъпване на атаките, провежда се подробен преглед на сърцето, изяснява се диагнозата и се определя комплекс от терапевтични мерки. Прилагайте такива методи на лечение синдром.

Медикаментозно лечение

След като пациентът влезе в интензивното отделение, се извършва лечение с медикаменти. Използват се капчици с въвеждането на ефедрин, ortsiprenalin. На всеки 4 часа давайте на пациента Isadrin. Инжектират се ефедрин, атропин.

Възпалителните процеси се отстраняват с помощта на кортикостероиди. Тъй като брадикардия е придружена от тъканна ацидоза и хиперкалиемия, е необходимо да се приемат диуретици, алкален разтвор. Това допринася за отстраняването на калий от организма и за нормализиране на кръвното налягане.

След прекратяване на атаката се предписва профилактична терапия с антиаритмични лекарства, като се предприемат терапевтични мерки за отстраняване на основната причина за синдрома (исхемия, интоксикация, възпалителен процес).

Хирургично лечение

Ако има риск от внезапно спиране на сърцето и повторение на атаките, имплантацията на пейсмейкъра е необходима мярка. Възможно е да се използват два вида пейсмейкъри: с пълна блокада, устройство, което осигурява постоянна стимулация на сърцето, с непълна блокада, устройство, което се задейства при нарушения.

По време на операцията, венозен електрод се поставя и фиксира в дясната камера на сърцето. Тялото на стимулатора е фиксирано в мускула на ректуса на корема (при мъжете) или в ретромаматорното пространство (при жените).

Пейсмейкърът трябва да се проверява за представяне на всеки 3-4 месеца.

Профилактика на припадъци и пристъпи

Възможно е използването на превантивни мерки с пристъпи, причинени от пароксизми на тахиаритмии или тахикардии. В този случай, на пациентите се предписват различни антиаритмични лекарства.

Трябва също да изключите фактори, които водят до появата на атака - внезапни движения, внезапни промени в положението на тялото, чувства, нервни претоварвания, емоционален стрес, интоксикация.

При пълен атриовентрикуларен блок основният превантивен метод е инсталирането на пейсмейкър.

Какво е това?

Тежестта на последствията пряко зависи от честотата на гърчовете и тяхната продължителност. Честата и продължителна хипоксия на мозъка води до негативна прогноза на заболяването.

Хипоксията с продължителност повече от 4 минути носи необратимо увреждане на мозъка. Липсата на реанимационни мерки (непряк масаж на сърцето, изкуствено дишане) може да доведе до прекратяване на сърдечната дейност, изчезването на биоелектричната активност и смъртта.

При провеждане на операцията, прогнозата е положителна. Имплантацията на пейсмейкър ви позволява да възстановите качеството на живот, способността за работа и здравето на пациента.

Линейка за появата на синдром на Моргани-Адамс-Стокс

Синдромът на Моргани-Адамс-Стокс е състояние на припадък, което се дължи на пълното припокриване на кислорода в мозъка на пациента. Липсата на кислород в мозъка е провокирана от сърдечен блок, което драстично намалява способността на миокарда да се свие.

Механизъм на действие

По време на нормалната сърдечна функция импулсите преминават от предсърдията към вентрикулите. Артериалната блокада е прекъсването на този импулс. Поради този процес не се наблюдава свиване на миокарда.

Блокадата е разделена на няколко типа:

• пълен - това напълно спира преминаването на импулси към вентрикулите. Кислородът не влиза в тъканите и органите на тялото, в мозъка. Постепенно работата им спира. Ето защо пациентът губи съзнание. Помощта трябва да бъде незабавна.
• частично, когато прекъсването на пулса настъпва неравномерно.

Причините за синдрома

На нервните влакна на сърдечната проводимост импулсът се движи от сърцето към вентрикулите. Благодарение на това сърдечните камери функционират синхронно. Ако възникне някакво препятствие, контрактилитетът се нарушава в миокарда, възникват предпоставки за аритмия.

Следните ситуации могат да провокират синдрома:

• пълен атриовентрикуларен (атриовентрикуларен) блок;
• тахикардия и тахиаритмия с честота на въздействие: повече от 200 на минута;
• честота на брадикардия: по-малко от 30 инсулта;
• нарушение на ритъма;
• преминаване на частичен атриовентрикуларен блок за завършване.

Атаката не се случва поради една-единствена блокада. Като правило има няколко фактора, които допринасят за развитието на синдрома на Моргани-Адамс-Стокс.

Причини за нарушения при деца

Синдромът се появява в тялото на децата. Следните фактори могат да го провокират:

Причини за нарушения при възрастни

При възрастни може да се придобие синдром на MAS. Свързани фактори:

• електролитни смущения;
• кардио;
• интоксикация с фармакологични средства;
• исхемия.

Рискова група

Следните популации имат предразположение към началото на синдрома:

• коронарна артериална болест;
• хемохроматоза;
• стомашна дисфункция;
• Болест на Chagas;
• лупус еритематозус.

Клинични прояви

Има от 30 до 50% от пациентите, при които този синдром се проявява под формата на пълна блокада. Броят на атаките във всеки отделен случай и тяхната честота са различни. Пристъпът настъпва на всеки няколко години или през деня се наблюдава няколко пъти. Провокативни фактори:

• остри движения;
• нервно претоварване, стрес;
• рязка промяна в позицията на тялото на пациента.

Най-характерните прояви, предшестващи синдрома на Моргани-Адамс-Стокс, са:

• виене на свят;
• слабост;
• внезапна паника или мания;
• петна в очите;
• дълготрайна мигрена;
• силен шум, който се появява в главата дори по време на почивка;
• повръщане, лошо храносмилане;
• цианоза;
• анемия, конвулсии;
• повишено изпотяване;
• движенията са хаотични, контролът е счупен.

След пет минути човекът губи съзнание, след което не може да си припомни хронологията на събитията преди атаката. Загуба на съзнание в синдрома настъпва със сърдечна честота по-малка от 30.

Продължителността на бледа е минимална, не надвишава двадесет секунди. През това време тялото активира механизъм за премахване на последствията от аритмия. След завръщането на съзнанието, човек преживява форма на амнезия - ретроградна загуба на паметта.

Сърдечният арест за повече от 1,5-2 минути заплашва жертвата на клинична смърт.

MAS и неговите симптоми

Синдромът е известен със спецификата на симптомите:

• анемия (бледност) на кожата;
• приток на кръв в областта на шията;
• цианоза на пръстите, устните;
• задушаване;
• конвулсии;
• не е възможно да се определи пулсацията;
• намалява налягането;
• сърдечен тонус става глух и ритмичен;
• учениците са разширени;
• дефекация или уриниране - неволно;
• дишането е рядко, дълбоко.

При краткотрайна атака пациентът не си спомня какво се е случило с него. Ако атаката е удължена и трае няколко минути - настъпва смърт. В този случай пациентът се нуждае от спешна помощ от специалисти.

Форми на атака

В зависимост от интензивността на клиничната картина, синдромът се разделя на няколко форми:

• лек или несъзнателен синдром - с появата на бучене в ушите, замаяност, пациентът се хвърля в студена пот, чувствителността се нарушава, но припадъци не се случват;
• умерено - има загуба на съзнание, но няма конвулсии и произволни прояви на дефекация, уриниране;
• тежка - с тази форма на синдрома присъстват всички свързани с нея прояви.

Клинични прояви в зависимост от възрастта

При юношите, съдовите стени на артериите не са увредени, те са устойчиви на хипоксия. В този случай, този синдром се проявява само чрез обща слабост, тътен в ушите и главата, и гадене, но тя не идва да припадне. Синдромът е лек.

Както при възрастни пациенти с атеросклероза на артериите на мозъка, прогнозата е лоша. В същото време няма пулс и пулс. Лекарите също не могат да определят кръвното налягане, учениците ще бъдат разширени, но не реагират на светлина. Рискът от клинична смърт при синдрома е много висок.

диагностика

Основният метод за диагностициране на синдрома на Моргани-Адамс-Стокс е електрокардиограма в покой, както и ежедневно наблюдение с Холтер.

За изясняване на патологията и нейната природа специалистът възлага ултразвук и коронарна ангиография. Важно е и аускултацията (слушане), докато специалистът слуша шумове, усилване на тона.

Всички активни клинични прояви на синдрома корелират с резултатите от електрокардиограмата.

електрокардиограма

Синдромът на Моргани-Адамс-Стокс е следствие от различни нарушения на проходимостта. Ето защо ЕКГ диагностиката се свързва с вида аритмия, която се провокира при конкретен пациент.

Експертите оценяват продължителността на PQ интервала. Това е времевият интервал, през който импулсът преминава от синусовия възел към вентрикула на сърцето. Има няколко етапа:

• когато интервалът на първата степен над 0,2 mm;
• по време на втората вълна на атаката, интервалът постепенно се удължава и надвишава нормата. Периодично отпада QRST. Тази динамика предполага, че редовният импулс не е достигнал вентрикула на миокарда;
• по време на третия етап е трудно.

Резултатите от електрокардиограмата са най-важният показател при диагностицирането на синдрома на MAS. Специалист може да предпише Holter проучване, като резултатите от ЕКГ се дават в рамките на 24 часа.

Диференциална диагностика

Необходимо е да се разграничи синдромът от редица заболявания:

Първа помощ

С развитието на синдрома на Моргани-Адамс-Стокс пациентът трябва спешно да повика линейка. Преди пристигането на екипа от специалисти е необходимо да се извършат редица дейности, които се използват за пълно спиране на сърцето. Те ще помогнат за спасяването на живота на пациента:

• удари в долната част на гръдната кост, в никакъв случай в сърцето;
• косвен масаж на сърцето;
• с дихателен арест - изкуствено дишане.

След пристигането на линейката пациентът ще получи медицинска помощ на място. Тя цели да елиминира клиничните прояви, които провокират синдрома:

• когато сърдечният арест, екипът на линейката ще произведе спешна електрическа стимулация. Ако е невъзможно да се извърши, след това се инжектира интракардиален или ендотрахеален разтвор на адреналин;
• Атропин сулфатът се прилага подкожно;
• под езика - Исадрин.

Ако състоянието се стабилизира, е възможно пациентът да бъде транспортиран за хоспитализация. Ако сърдечната честота намалява, приемането на Isadrin се повтаря.

Ако всички манипулации не дават очаквания резултат и ефектът не е постигнат, инфузията с ефедрин се прилага интравенозно със скорост 10 капки в минута. Постепенно тази цифра нараства до необходимия брой удари на сърцето.

След хоспитализацията се извършва спешна помощ по същия начин, но под постоянно наблюдение на електрокардиограмата. За ефективността на курса на лечение, на пациента се дава електростимулация.

Аварийните дейности продължават до приключване на атаката или до началото на клиничната смърт.

лечение

Терапията предполага:

• спешна помощ, която се прави на пациента по време на атаката;
• допълнителна терапия, която има за цел да предотврати рецидив.

Пациент, който е претърпял синдром, е задължително изпратен на стационарно лечение. Вече в болницата ще бъдат идентифицирани причините за тези припадъци и ще бъдат проведени сърдечни изследвания, за да се изясни напълно диагнозата. Резултатът също ще бъде възложен на специална терапевтична терапия.

Терапията е разделена на два типа:

Лечение - на пациента се показва приема на фармакологични лекарства, антиаритмично действие. Това лекарство е превантивна мярка, която предотвратява повторната поява на синдрома на MAS.

Самата диагноза, която причинява синдрома на Моргани-Адамс-Стокс, се обслужва само чрез хирургическа намеса, чрез поставяне на пейсмейкър.

Оперативен метод или инсталиране на специален кардиологичен апарат - пейсмейкър. Има два начина за инсталиране на устройството:

• при пълна сърдечна блокада се показва имплантация на пейсмейкър, чиято работа не се прекъсва;
• Вторият тип е устройство, което ще се включи автоматично по време на периоди на забавяне на пулса.

перспектива

Резултатът от синдрома зависи от прогресирането на основното заболяване, честотата на синкопа и гърчовете. Хипоксията, която трае повече от пет минути, е съкрушителен удар за централната нервна система и интелекта на пациента. Колкото по-чести са гърчовете, толкова по-тъжна е прогнозата. Синдромът често води до цинична смърт.

Хирургичната намеса и навременната диагностика могат да удължат живота на пациента, както и да подобрят неговото качество. И въвеждането на пейсмейкър има благоприятен ефект върху прогнозата.

предотвратяване

За профилактични цели кардиологът предписва на пациента антиаритмични лекарства.

Освен това трябва да се изключат предразполагащи фактори, които допринасят за развитието на синдрома на MAS. Те включват:

• остри движения;
• силен нервен шок;
• интоксикация.

При пълен атриовентрикуларен блок първичният и единствен профилактичен метод е хирургично инсталиране на пейсмейкър.

Синдром на Моргани-Адамс-Стокс: симптоми, спешна помощ и лечение

Терминът синдром на Моргани - Адамс - Стокс (съкратено - синдром на МАС) се отнася до несъзнаваното състояние на пациента, причинено от остро разстройство на сърдечния ритъм, след което сърдечният изход намалява рязко, което води до исхемия на мозъка.

След спиране на кръвообращението след 3-10 секунди започват да се появяват симптомите, характерни за синдрома на МАС. Пациент губи съзнание по време на пристъп, цианоза и бледност на кожата му, конвулсии, дишането е нарушено. Атака Моргани - Адамс - Стоукс може да доведе до клинична смърт.

Причини за възникване на синдрома

В проводящата система на сърцето са нервните влакна, характеризиращи се с това, че чрез тях електрическите импулси се движат само в една посока, а именно от предсърдията към вентрикулите. Благодарение на това работата на всички сърдечни камери е синхронизирана. Ако възникнат препятствия в миокарда, например, под формата на белези или допълнителни проводящи снопчета, образувани в утробата, механизмите на контрактилитет се нарушават и се появяват предпоставки за аритмия.

Причините за нарушения на проводимостта при деца могат да бъдат нарушения на вътрематочното вмъкване на проводящата система, вродени дефекти, а при възрастни може да се получи патология на Morgagni-Adams-Stokes (електролитни нарушения, фокален или дифузен кардиосклероза, интоксикация).

Атаките на Моргани - Адамс - Стокс се случват при следните условия:

• преминаване на частичен атриовентрикуларен блок до завършване;
• пълен атриовентрикуларен блок, при който изстрелваният от предсърдията импулс не достига вентрикулите;
• сърдечна аритмия, когато миокардната контрактилност е рязко намалена, което се наблюдава при транзиторна асистолия, предсърдно трептене и камерна фибрилация, пароксизмална тахикардия;
• брадиаритмии и брадикардия със сърдечна честота по-малка от 30 удара;
• тахиаритмии и тахикардии със сърдечна честота над 200 удара.

Такива условия могат да доведат до:

• стареене, исхемия, фиброзиране и възпалителни лезии на миокарда, в който участва атриовентрикуларният възел;
• наркотична интоксикация (бета-блокери, блокери на калциевите канали, сърдечни гликозиди, амиодарон, лидокаин);
• невромускулни заболявания (дистрофична миотония, синдром на Kearns-Sayre).

Синдромът на Моргани-Адамс-Стокс може да се задейства от следните заболявания:

• амилоидоза;
• миокардна исхемия;
• коронарна артериална болест;
• дисфункция на атриовентрикуларния възел;
• мосидероза;
• Болестта на Лев;
• Болест на Chagas;
• хемохроматоза;
• дифузни заболявания на съединителните тъкани, които се комбинират със сърдечни лезии (системна склеродермия, системен лупус еритематозус, ревматоиден артрит и др.).

Форми на синдром на MAS

За синдрома на MAS са характерни следните форми:

• Тахикардия се наблюдава при пароксизмална надкамерна тахикардия, пароксизмална камерна тахикардия, пароксизмална трептене или предсърдно мъждене, когато честотата на камерните контракции надвишава 250 на минута (WPW синдром).
• Брадикардичната форма се появява, когато синусовият възел спира или се провали, синоатриална блокада с честота на камерни контракции не повече от 20 на минута, или с пълна атриовентрикуларна блокада.
• Смесената форма възниква срещу редуването на тахиаритмии и периоди на камерна асистолия.

Симптомите на синдрома на MAS

Независимо от причините за развитието на синдрома на MAS, тежестта на нейната клинична картина зависи от продължителността на животозастрашаващи нарушения на сърдечния ритъм. Развитието на атака може да провокира:

• психически стрес (тревожност, стрес, страх, страх и т.н.);
• рязко изместване на тялото от хоризонтално на вертикално.

Симптомите на атаката на Моргани-Адамс-Стокс са както следва:

• шум в ушите;
• тежка слабост;
• гадене;
• повръщане;
• потъмняване на очите;
• изпотяване;
• бледност;
• главоболие;
• асистолия, брадикардия или тахиаритмия;
• липса на координация на движенията.

След около половин минута пациентът губи съзнание и започва да изпитва следните симптоми:

• плитко дишане;
• рязко намаляване на кръвното налягане;
• аритмия;
• намаляване на мускулния тонус с клонично потрепване на мускулите на лицето или тялото (бързо свиване и отпускане на мускулите);
• цианоза, акроцианоза и бледност на кожата (заедно с появата на цианоза, учениците се разширяват рязко - характерен симптом на Моргани - Адамс - Стокс);
• пулсът става повърхностен, „мек” и „празен”;
• неволно дефекация и уриниране;
• Симптомът на Гьоринг (характерен шум при слушане) се определя над мечовидния процес по време на фибрилация.

Такава атака може да продължи от няколко секунди до няколко минути. По време на кратка атака и самовъзстановяване на ритъма на сърдечните контракции, съзнанието се връща към пациента, но не си спомня какво му се е случило. Ако асистолите са продължителни и продължават пет или повече минути, тогава атаката преминава в състояние на клинична смърт поради остра мозъчна исхемия.

Но MAS атаката не води непременно до загуба на съзнание, особено ако пациентите са млади хора, чиито стени на коронарните и мозъчните съдове все още не са повредени и тъканите на тялото са още по-устойчиви на хипоксия. В този случай, синдромът се проявява само с тежка слабост, замаяност, гадене, но съзнанието остава.

По-възрастните пациенти, чиито мозъчни артерии са засегнати от атеросклероза, имат по-лоша прогноза - техните атаки са по-трудни, симптомите растат бързо и рискът от клинична смърт се увеличава драстично. Ако животозастрашаващата аритмия трае повече от пет минути, клиничната смърт се проявява със следните симптоми:

• учениците са разширени;
• съзнанието отсъства;
• отсъстват рефлекси на роговицата;
• кръвното налягане и пулса не са определени;
• дишане бълбукащо и рядко (дишане Cheyne-Stokes или Biota).

Диагностика на синдрома на МАС

След проучване на историята на пациента и условията на живот и появата на подозрения за синдром на Моргани-Адамс-Стокс, диагнозата трябва да се основава на следните инструментални видове изследвания:

• Отстраняването на електрокардиограмата ви позволява да откривате много мощни негативни Т-зъби, които показват неотдавнашния факт на припадък или атака. Синдромът на Моргани-Адамс-Стокс на ЕКГ се определя най-точно от този симптом.
• Ежедневно Холтер мониторинг, който ви позволява да приемате ЕКГ отчитания през деня, благодарение на което можете да фиксирате спиращ сърдечен блок, който причинява припадък. Данните, използващи това устройство, могат да поправят и проверят коректността на диагнозата. С негова помощ е възможно да се изключат някои мозъчни заболявания (припадъци от епилепсия), които също се проявяват като припадъци няколко пъти на ден, след което можете да изберете правилната стратегия за лечение.
• Коронография.
• Gisografiya.
• Биопсия на миокарда.

Спешна помощ при синдром на Моргани - Адамс - Стоукс

Първична грижа за пациент - какво могат да направят роднините?

Ако се появи синдром на Моргани-Адамс-Стокс, спешната помощ трябва да се повика незабавно. В очакване на пристигането си, хората около пациента трябва да извършат същите манипулации, които се използват по време на сърдечен арест:

1. За да удари юмрук в областта на долната трета на гръдната кост.
2. Направете непряк масаж на сърцето.
3. Ако не дишате, нанесете изкуствено дишане.

Видео за първата спешна помощ в синдрома на Моргани-Адамс-Стокс (непряк масаж на сърцето и дишане в устата в устата):

Повечето хора само отдалечено са чували за методите на кардиопулмонална реанимация и не са в състояние да ги практикуват. Но тъй като спешното лечение с Моргани-Адамс-Стоукс е просто необходимо, без дори да се чувствате уверени в собствените си способности, свидетелят на атаката може да натисне гърдите на пациента поне два пъти в секунда преди пристигането на лекарите. Ако с късмет има човек с опит в първа помощ, то след всеки 30 кликвания той ще направи 2 вдишвания през системата "уста в уста".

Силният удар с юмрук в долната третина на гръдната кост, наречен прекордиален удар, помага за възстановяване на електрическата активност на пейсмейкъра.

Но ако един неопитен силен мъж прави това, тогава може да го прекали, като счупи ребрата на пациента и уврежда меките тъкани. По същата причина тази техника не се препоръчва за малки деца.

Въпреки че е възможно да се комбинира непряк масаж на сърцето само с изкуствено дишане, но с партньор е много по-лесно и по-ефективно да го направи. Ако един човек работи, той прави 2 издишвания за 30 крана, а при съвместна работа броят на издишванията може да се удвои.

Помощ за спешна бригада

В случай на сърдечен арест, пристигналият екип за линейка ще продължи да предоставя спешна помощ в случай на атака на Моргани-Адамс-Стоукс, като я допълва с лекарствени средства. За да се възстанови сърдечната честота, те използват пейсмейкър, а ако е невъзможно да го направят, те ще инжектират трахеята или интракардичния адреналин.

1. За да се възстанови пропускливостта на електрическите импулси от предсърдията към вентрикулите, атропинът се използва подкожно или интравенозно и продължава да се инжектира на всеки 1-2 часа, тъй като действа кратко.
2. Тъй като състоянието на пациента започва да се подобрява, те дават изадрин под езика, след което се отвеждат в кардиологична болница.
3. Ако изадрин и атропин са неефективни, те инжектират интравенозно ефедрин или орципреналин, като стриктно контролират сърдечната честота.

Лечение на синдрома на MAS

Ако синдромът има брадиаритмична форма, лечението с Morgagni-Adams-Stokes атака се основава на прилагането на атропин за временна кардиостимулация и ако атропинът е неефективен, той се замества с аминофилин. Ако той не даде резултат, те инжектират допамин и адреналин. Когато състоянието на пациента се стабилизира, възниква въпросът за поставянето на постоянен пейсмейкър.

В случай на тахиаритмичен синдром на MAS, камерната фибрилация трябва да се елиминира с помощта на електроимпульсна терапия. Ако допълнителни пътища в миокарда водят до тахикардия, тогава пациентът ще се нуждае от операция, за да ги пресече по-късно. Ако тахикардията е свързана с вентрикуларни варианти, в пациента се инсталира кардиостимулатор-кардиостимулатор.

Ако пациентът има пароксизмална тахикардия или тахиаритмия, причинени от развитието на MAS синдром, тогава за предотвратяване на припадъци се препоръчва употребата на лекарствена профилактика под формата на постоянна употреба на антиаритмични лекарства.

За да се предотвратят припадъци при пациенти със сърдечен арест, кардиолог предписва профилактични антиаритмични средства (пропранолол, флекаинид, амиодарон, верапамил) за лечението на Моргани-Адамс-Стокс.

Ако има голям риск, че ще има синоатриална или атриовентрикуларна блокада на Моргани-Адамс-Стокс и неплатежоспособност на заместващия ритъм, тогава на пациента се препоръчва да инсталира пейсмейкър, чийто вид се избира според формата на блокада:

• с пълен атриовентрикуларен блок се монтират постоянно работещи асинхронни пейсмейкъри;
• ако, на фона на непълен атриовентрикуларен блок, сърдечната честота намалява, тогава имплантират се пейсмейкъри, работещи в режим "при поискване".

По правило електрод на пейсмейкър се вкарва през вена в дясната камера и се фиксира в интерстициалното пространство. По-рядко, ако синусовия възел периодично спре или има силно изразено сино-ставен блок, електродът се прикрепя към стената на задния атриум. Тялото на устройството при жените е поставено между фасцията на големия мускул и фасциалната обвивка на млечната жлеза, а при мъжете - в областта на вагината на ректуса. С помощта на специално устройство устройството трябва да се наблюдава на всеки 3-4 месеца.

Прогноза за синдром на MAS

При синдрома на МАС дългосрочните прогнози зависят от:

• степента на прогресиране на основното заболяване;
• продължителност и честота на гърчовете.

Хипоксията, която трае повече от 5 минути, е съкрушителен удар за интелекта и централната нервна система на човека. Затова, колкото по-чести са гърчовете, толкова по-тъжна е прогнозата. В крайна сметка, друга атака може да завърши със смърт.

Но помнете! Оперативното лечение и навременната диагностика могат значително да подобрят качеството на живот на пациента и да удължат живота му. Навременното въвеждане на пейсмейкър има благоприятен ефект върху дългосрочната прогноза.

Знаете ли вие или вашето семейство за синдрома на Моргани-Адамс-Стокс? Какво направихте в този случай? Споделете историята си с другите в коментарите и ще им помогнете в трудна ситуация!