тромбофилия

Тромбофилия - предразположение към развитие на рецидивираща съдова тромбоза (главно венозна) с различна локализация. Заболяването се причинява от генетична или придобита патология на кръвни клетки или дефекти в системата за кръвосъсирване. Клинично, тромбофилията се проявява чрез множествена тромбоза на най-различна локализация. Повтарящата се история на тромбоза на пациента трябва да доведе до доктора до идеята за наличие на тромбофилия, което може да бъде потвърдено чрез кръвни изследвания и коагулационна система. Лечението на тромбофилията зависи от неговия тип. Като правило се използват тромболитици, антикоагуланти и дезагреганти.

тромбофилия

Тромбофилията е заболяване на кръвната система, проявяващо се в нарушена хемостаза и склонност към тромбоза. Проявите на тромбофилия са множествена и рецидивираща тромбоза с различна локализация, често възникваща след физическо претоварване, операция, травма, дължаща се на бременност. Последствията от тромбофилията са тромбоза на дълбоките вени, миокарден инфаркт, бъбрек, инсулт, белодробна емболия, които често са фатални.

Тромбофилията е широко разпространена патология. Според някои автори, някаква форма на тромбофилия засяга около 40% от възрастното население. Наблюдава се стабилно нарастване на броя на тромбозите, дължащи се на редица фактори: „застаряване“ на населението, физическа неактивност, наличие на хронични заболявания и др.

Тромбофилията е заболяване в няколко области на медицината. Хематологията се занимава с изследване на нарушения на кръвните свойства при тромбофилия, флебология се занимава с диагностика и лечение на венозна тромбоза на съдовете, а съдовите хирурзи водят до отстраняване на кръвни съсиреци от артериални съдове.

При образуването на кръвен съсирек се нарушава нормалното кръвообращение, което може да доведе до развитие на опасни усложнения. Тромбоза на мозъчните съдове може да предизвика исхемичен инсулт, тромбоза на коронарните съдове причинява развитие на миокарден инфаркт, с тромбоза на главните артерии на крайниците има опасност от тъканна некроза, водеща до ампутация.

Тромбозата на вените и артериите на мезентерията на червата (мезентериални съдове) причинява чревна некроза и развитието на перитонит, дължащо се на перфорация на мъртвата част на червата. Микротромбозите на съдовете на плацентата могат да доведат до недохранване на яйцеклетката и спонтанен аборт.

Тромбозата на дълбоките вени на долните крайници води до риск от запушване на белодробната артерия от отделен тромб (тромбоемболия на белодробната артерия), а в дългосрочен период се увеличава рискът от развитие на хронична венозна недостатъчност. Според международните статистически данни, броят на дълбоките венозни тромбози на долните крайници постоянно нараства. В момента честотата на лечението на флеботромбоза е 150 случая на 100 хиляди души годишно.

Рискови фактори

Рискът от тромбофилия увеличава в присъствието на генетично предразположение (наследствен тромбофилия), някои придобити заболявания на кръвта (тромбоцитоза, etitremiya, антифосфолипиден синдром), атеросклероза, рак, предсърдно мъждене, варикозни вени, и редица автоимунни заболявания, хипертония.

Вероятността от тромбофилия се увеличава след инсулт или инфаркт. Рискът от кръвни съсиреци се увеличава след наранявания и хирургични интервенции, с продължителна неподвижност, със затлъстяване, по време на бременност, с хормонални контрацептиви. Рисковият фактор е пушенето. Тромбофилията често се развива при пациенти от по-възрастни възрастови групи.

Класификация на тромбофилията

Има две основни групи тромбофилия.

1. Тромбофилия поради нарушен клетъчен състав и реологични свойства на кръвта. Следните състояния водят до развитието на тази група тромбофилия:

• удебеляване на кръвта, излишък на формирани елементи (тромбоцитемия, еритроцитоза, полицитемия);
• промяна под формата на червени кръвни клетки (сърповидно-клетъчна анемия);
• повишен плазмен вискозитет (криоглобулинемия, болест на Waldenstrom, миелом).

2. Тромбофилия в резултат на първични нарушения на хемостазата. Тази група включва състояния, дължащи се на излишък или липса на коагулационни фактори.

Всички видове нарушения на кръвния състав и дефекти на системата за кръвосъсирване могат да бъдат вродени и придобити.

Клинични прояви и диагностика на тромбофилия

Клиничните прояви на тромбофилия по време на образуването на конкретен тромб зависят от мястото на лезията, степента на нарушения на кръвообращението и наличието на съпътстваща (фонова) патология. Тромбофилията се индикира от множествена тромбоза на различна локализация, инфаркт на органите, развиваща се при относително млади пациенти, тромбоемболия в басейна на белодробната артерия.

Диагнозата на тромбофилията се определя въз основа на склонността към повтарящо се образуване на кръвни съсиреци с различна локализация, фамилна анамнеза (наследствена предразположеност) и характерни резултати от лабораторни изследвания. Пациентите с венозна тромбоза, като правило, търсят помощ от флеболог. Наличието на повтаряща се тромбоза в историята позволява на лекаря да заподозре тромбофилия и да предпише подходящи лабораторни изследвания. Лабораторните изследвания се провеждат на два етапа. Първо се определят най-често срещаните видове и групи тромбофилия, след което се провеждат високоспецифични потвърждаващи изследвания.

Лечение на тромбофилия

При лечението на тромбофилия често е необходимо едновременно да се решават два проблема: да се вземат мерки за борба с тромбозата и да се проведе терапия за основното заболяване, което е довело до повтарящо се образуване на кръвни съсиреци. Лечението на тромбоза е назначаването на тромболитици и антикоагуланти.

При тромбофилия, причинена от нарушаване на клетъчния състав и реологични свойства на кръвта, на пациентите се предписват дезагреганти и антикоагуланти (дипиридамол, ацетилсалицилова киселина). Хирудотерапията (лечение с пиявици) се използва за различни методи на хемодилюция (тромбоцитофереза, еритроцитофереза).

При лечението на тромбофилия, причинена от дефицит на антикоагуланти и коагулационни фактори, се използват струйни трансфузии на големи количества прясна или прясно замразена плазма. При някои заболявания, които допринасят за развитието на тромбофилия (болестта на Мошкович, тромботична тромбоцитопенична пурпура), е необходима бърза замяна на кръвопреливане, за да се спаси живота на пациентите (масивна плазмафереза ​​комбинирана с инжектиране на свежа замразена плазма).

Предотвратяване на тромбофилия

Навременното предотвратяване и лечение на тромбофилия става възможно с ранното откриване на индивиди с предразположеност към образуване на кръвни съсиреци. Необходимо е да се елиминират факторите, допринасящи за развитието на заболяването (продължително охлаждане, затлъстяване, прекомерно упражнение, хипокинезия). Не трябва да се приемат хормонални контрацептиви и да се провеждат интравенозни манипулации без рецепта.

Тромбофилия: симптоми и лечение

Тромбофилия - основните симптоми:

• Задух
• Болка в гърдите
• Болка в засегнатата област
• Смърт на тъканите
• Чувство на раздразнение в задната част на гръдната кост
• Затруднено дишане
• Гангрена на крайниците

Тромбофилията е заболяване на кръвната система, което се характеризира с нарушена хемостаза, както и склонност към образуване на кръвни съсиреци. Основните прояви на болестта - многобройни и повтарящи се тромбози в някои части на кръвоносната система. Обикновено те започват да се развиват след силно физическо натоварване, след наранявания с различна тежест, операция или по време на носене на дете (тромбофилия по време на бременност не е необичайна).

Ако започнете това състояние и не започнете да го лекувате, тогава по-късно са възможни инфаркт на миокарда, дълбока венозна тромбоза, инсулт, бъбречен инфаркт, тромбоемболия на белодробната артерия. Тези състояния често причиняват смъртта на пациента.

Тромбофилията е доста често срещана патология. Медицинската статистика е такава, че се диагностицира при 40% от възрастното население. Рискът от образуване на тромбоза се увеличава поради неблагоприятната екологична обстановка, физическата неактивност, наличието на хронични патологии при хората. Диагностика и лечение на заболяването се извършва от флеболог.

етиология

Всички етиологични фактори, които предизвикват прогресията на тромбофилията, се разделят на първични и вторични.

Наследствената или генетична тромбофилия прогресира при човек, който има наследствена склонност към него (предавана на генетично ниво).

Следните условия могат да „активират“ заболяването:

• липса на протеин С наследствен тип. Това вещество е естествен антикоагулант. Ако нейният синтез е нарушен в организма, това ще доведе до повишена тромбоза;
• фактор на кръвосъсирването V. Тази патология до известна степен забавя физиологичния процес на кръвосъсирване, поради което често води до прогресиране на тромбофилия;
• детерминистична липса на антитромбин (генетичен). Това вещество също е антикоагулант (аналог на протеин С). Струва си да се отбележи, че дефицитът му може да бъде вроден или придобит;
• комбинирана наследствена тромбофилия. В този случай човек наследява едновременно няколко гена, които са „провокатори“ на тромбофилията.

Човешката вторична тромбофилия се развива на фона на аномалии, които вече съществуват в организма:

• тромбоцитози;
• erythremia;
• злокачествени тумори;
• антифосфолипиден синдром;
• автоимунна патология.

класификация

• съдова тромбофилия. Патологията обикновено се развива на фона на заболявания, засягащи вените и капилярите. Те включват атеросклероза, васкулит и други;
• хематогенен. Патологиите в системата за кръвосъсирване водят до неговото развитие. Тази форма е най-опасна, тъй като вискозитетът и флуидността на кръвта се променят, докато се развиват. Повишената му концентрация може да предизвика тромбоза, емболия на съдове със среден и голям калибър, исхемия и инфаркт;
• хиподинамична. Диагностицира се в нарушение на контрактилната способност на кръвоносните съдове с различни размери.

симптоматика

Симптомите на заболяването се появяват постепенно. Струва си да се отбележи, че често те се показват толкова слабо, че човек не им обръща внимание и не отива при лекаря. Симптомите на патологията пряко зависят от това къде в кръвоносната система се образува тромб и до каква степен се нарушава кръвния поток на това място и дали пациентът има фонови соматични заболявания.

Основният симптом, който показва прогресирането на заболяването, са болезнени усещания на мястото на кръвен съсирек (ръце, крака и др.), Както и нарастващ оток. В случай на диагностициране на тромбоза на вените на краката, често се развива опасно усложнение, което може да бъде фатално - белодробна емболия.

Ако заболяването е засегнало белите дробове, тези симптоми се появяват:

• чувство на спукване в гърдите;
• болка в гръдната кост;
• пациентът се оплаква от затруднено дишане и поява на недостиг на въздух при нормално физическо натоварване.

В случай на злокачествено развитие на патологията могат да се наблюдават следните симптоми:

• тъканна некроза;
• гангрена на крайниците;
• хеморагична пурпура.

Тромбофилия и раждане

Тромбофилията по време на бременност често се проявява. Има две причини за това:

• допълнително натоварване върху тялото на бъдещата майка осигурява друг образуван кръг на кръвообращението - плацента;
• по време на раждането в тялото на жената, механизмът за повишаване на коагулационната способност на кръвта “започва”. Основната цел на този процес е да намали риска от възможна загуба на кръв.

Жените с тромбофилия трябва да бъдат под постоянен надзор на лекар, ако е необходимо, да преминат курс на лечение, тъй като това състояние може да доведе до спонтанен аборт, фетални нарушения в развитието.

диагностика

• вземане на кръвни проби за откриване на тромбофилия;
• Ултразвуково изследване на кръвоносните съдове;
• контрастна артериография - техника, която позволява на лекарите да оценят проходимостта на кръвоносните съдове на различни калибри;
• венография;
• Рентгенови лъчи;
• радиоизотопни изследвания;
• анализ на наличието на генетичния фактор на полиморфизмите.

лечение

Няколко лекари - флеболог, хематолог и съдов хирург - се занимават с лечение на патология. Важно е първо да се идентифицира истинската причина за прогресията на заболяването. Най-ефективното лечение ще бъде само ако основната причина е елиминирана.

Обикновено лекарите най-напред прибягват до терапевтични лечения.

Лекарствената терапия включва следните лекарства:

Също така често прибягват до терапевтично кръвопускане, хемодебилитация, преливане на прясно замразена плазма.

По време на лечението е важно да се придържате към специална диета. В този случай ефективността на терапията се увеличава няколко пъти. Храните, които съдържат много холестерол, са напълно изключени от диетата. Забранено е също да се ядат мазни и пържени храни. В менюто на пациента с тромбофилия трябва да присъстват зеленчуци, плодове, пресни билки и сушени плодове.

При леката форма на заболяването лечението се провежда чрез интравенозно инжектиране на лиофилизирана плазма, както и суха донорска кръв. В тежка форма фибринолитичните лекарства са включени в хода на лечението. Те се инжектират директно на мястото, където емболът блокира кръвоносния съд.

Планът за лечение се разработва строго индивидуално за всеки пациент. За да се нормализира кръвообращението, лекарите препоръчват:

• Често ходене на чист въздух;
• упражняват самостоятелно масаж;
• билкови лекарства;
• правят лечебни упражнения;
• правя плуване.

Народни средства

Народните средства за лечение на тромбофилия се използват само в тандем с лекарствена терапия. Най-ефективните средства:

• чай от червени боровинки;
• сок от грозде;
• чай от лудница;
• чесън;
• тинктура от детелина;
• тинктура от конски кестен;
• тинктура от семената на японския Sophora.

усложнения

• В резултат на тромбоза на кръвоносните съдове на мозъка могат да се появят области с исхемия в органа. Също така не са изключени инсулти и кръвоизливи;
• чревна некроза;
• перитонит;
• миокарден инфаркт;
• гангрена на крайниците;
• ако настъпи тромбоза в съдовете на плацентата, плодът ще умре.

предотвратяване

За намаляване на риска от развитие и прогресиране на тромбофилия е възможно, ако се придържате към следните препоръки:

• когато първите симптоми, които показват появата на патология, трябва незабавно да се консултирате с лекар;
• да водят здравословен начин на живот;
• не консумират алкохолни напитки;
• спрете да пушите;
• нормализирано упражнение;
• според показанията на лекар, носете специални компресионни облекла и еластични превръзки;
• следи нивата на кръвното налягане, както и да се изследва за определяне на нивото на лошия холестерол в кръвта;
• пациентите, които имат предразположеност към развитие на заболяването, трябва да избягват продължително пребиваване на краката, да не вдигат тежести и да намаляват физическото натоварване;
• Жените през първия триместър на бременността трябва да преминат през цялостен преглед.

Ако мислите, че имате тромбофилия и симптомите, характерни за това заболяване, тогава може да ви помогнат лекари: флеболог, хематолог, съдов хирург.

Също така предлагаме да използвате нашата онлайн услуга за диагностика на заболявания, която избира възможни заболявания въз основа на въведените симптоми.

Езофагусът на Барет, наричан още метаплазия на Барет, е сериозен вид усложнение, което се е случило в контекста на GREB (т.е. гастроезофагеална рефлуксна болест). Още повече, че е основният рисков фактор за последващото развитие на рак на хранопровода е Barat's's esophagus, чиито симптоми се разглеждат в тази статия.

Инфарктът на миокарда, както вероятно знаете, е извънредно положение по своята специфичност, което изисква бърза медицинска намеса. Поради тази причина е важно да се признае това състояние своевременно, въз основа на това, като се имат предвид основните му симптоми. Преинфарктното състояние, чиито симптоми е важно да се разпознават навреме, е оправдано да се отпусне в отделно клинично състояние, тъй като поради навременни мерки е възможно да се предотврати основната заплаха, която е инфаркт на миокарда.

Екстрасистола е един от най-често срещаните видове аритмии (т.е. нарушения в сърдечния ритъм), характеризиращ се с появата на извънредно свиване от страна на сърдечния мускул или чрез няколко извънредни контракции. Екстрасистолите, чиито симптоми се проявяват не само при пациенти, но и при здрави хора, могат да бъдат предизвикани от преумора, психологически стрес, както и от някои други външни стимули.

Левокамерната хипертрофия (кардиомиопатия) е типично сърдечно заболяване при пациенти с диагноза хипертония. Левокамерната хипертрофия, чиито симптоми позволяват да се разгледа тази патология като процес, включващ структурна адаптация на сърцето по отношение на метаболитните нужди, свързани с миокарда, както и промени, настъпващи в хемодинамичните параметри, е доста опасно, тъй като често краят на заболяването е фатален.

Ангина пекторис е една от най-често срещаните форми на коронарна артериална болест - коронарна болест на сърцето, която се основава на разстройство, настъпило на фона на атеросклерозата, което, от своя страна, излага коронарните артерии. Ангина пекторис, чиито симптоми се състоят предимно в появата на недостиг на въздух и сърдечна болка, често се дължи на специфичните симптоми, често наричани още “ангина пекторис”.

С упражнения и умереност повечето хора могат да се справят без лекарства.

тромбофилия

Тромбофилията е промяна в баланса на кръвосъсирващата система, проявяваща се с повишена склонност към тромбоза. Тромбофилията се характеризира с дълъг ход и внезапни прояви на усложнения - флеботромбоза, тромбоемболия.

Основната функция на системата за кръвосъсирване е да се поддържа течното състояние на кръвта и, ако е необходимо, образуването на "хемостатична запушалка", когато съдът е повреден. Хемостазата не е нищо повече от верига от химични реакции, в които участват вещества, наречени коагулационни фактори.

Процесът на тромбоза е динамичен и зависи от състоянието на епитела на съдовата стена, динамиката на кръвния поток и хемостатичните компоненти на кръвта. Ако има дисбаланс между тези компоненти, рискът от повишено или намалено ниво на тромбоза се увеличава.

Трябва да се има предвид, че тромбофилията не винаги е придружена от тромбоза и тромбоемболия, но при пациенти с тромбофилия рискът от тромбоза на различна локализация се увеличава.

При лица, страдащи от тромбофилия, се наблюдава повишено съдържание на протеини, които повишават тромбозата и намаляват нивото на анти-съсирените протеини, което осигурява тенденция за образуване на тромботични маси в лумена на съдовете.

Причинява тромбофилия

Всеки човек може да има признаци на тромбофилия, но степента на тяхната проява ще варира в зависимост от наличието на набор от рискови фактори за тази патология. Напоследък се наблюдава прогресивно нарастване на броя на пациентите с генетични и придобити форми на тромбофилия, което се обяснява с влошаването на екологичната ситуация, късното диагностициране и лечение на хронични патологии, както и глобалното „стареене” на населението.

Всички тромбофилии се разделят на две основни групи според етиологичния принцип: наследствени и придобити.

Наследствените рискови фактори за тромбофилия са: липса на антитромбин III, дефицит на протромбин S и C, мутации на фактор V и протромбинови гени, дисфибриногенемия, повишени липопротеини в кръвта, сърповидно-клетъчна анемия и таласемия. Вродените съдови аномалии също трябва да се приписват на тази група, които често са придружени от повишен риск от тромбоза.

Придобитите фактори рядко стават основна причина за тромбофилия, но когато се комбинират, се създават условия за образуване на тромбоемболични усложнения. Тази група включва: продължителна катетеризация на вените, дехидратация, придружена от полицитемия, болести на автоимунната природа, сърдечни дефекти, ракови заболявания, които изискват масивна химиотерапия.

От голямо значение за развитието на тромбофилия е възрастта на пациента. Така че дори в неонаталния период при децата системата на фибринолитична активност е несъвършена поради недостатъчното съдържание на естествени антикоагуланти. При по-големите деца водещата позиция е заета от катетеризация на системата на горната вена кава сред причините за тромбофилия. В зряла възраст, понякога един фактор е достатъчен, за да започне образуването на кръвен съсирек.

Общоприетата етиопатогенетична класификация на тромбофилията разграничава три основни вида заболяване:

- хематогенна тромбофилия, дължаща се на промени в коагулацията, антикоагулацията и фибринолитичните свойства на кръвта;

- васкуларна тромбофилия, свързана със съдова патология (атеросклероза, ендартерити, васкулит);

- хемодинамична тромбофилия, причинена от нарушение на кръвоносната система.

Симптоми на тромбофилия

Много често хората, страдащи от тромбофилия, не показват никакви оплаквания и не забелязват промени в здравния статус, тъй като тази патология се характеризира с продължителността на курса и плавния растеж на клиничните прояви. Понякога периодът на развитата клинична картина започва няколко години след диагностицирана тромбофилия с лабораторни показатели.

Ярки клинични симптоми се появяват при пациенти само когато има факт на образуване на кръвен съсирек и тежестта на симптомите зависи от местоположението на кръвния съсирек и степента на запушване на лумена на съда.

Симптомите на артериалната тромбоза, причинени от появата на кръвни съсиреци в артериалния лумен на артериалното легло, са: исхемичен инсулт и пристъпи на остра коронарна недостатъчност при млади хора, множествени спонтанни аборти и фетална смърт по време на образуването на кръвен съсирек в лумена на плацентарните съдове.

Венозната тромбоза на долните крайници се характеризира с широка гама от клинични прояви: чувство на тежест в долните крайници, поява на болка в областта на краката в проекцията на съдовия сноп, изразено подуване на долните крайници и трофични промени в кожата. Ако тромбът се локализира в мезентериалните съдове, то има признаци на мезентериална чревна тромбоза: остра болка в камата без ясна локализация, гадене, повръщане и отслабване на изпражненията.

Тромбозата на чернодробните вени се проявява с интензивна болка в епигастриалната област, непоносима повръщане, оток на долните крайници и предната коремна стена, асцит и хидроторакс (синдром на Budd-Chiari).

По този начин основните последици от тромбофилията са: исхемичен инфаркт и инсулт, тромбоза на различна локализация и белодробен тромбоемболизъм.

Наследствена тромбофилия

Наследствена или генетична тромбофилия е тенденция към повишено образуване на кръвни съсиреци, което се наследява от родителите на децата им. Признаци на наследствена тромбофилия се срещат в детска възраст.

Вродена тромбофилия се характеризира с наличието в пациент на един или друг дефектен ген, причиняващ нарушения в системата на хемостаза. Детето може да наследи дефектните гени на тромбофилия от един от родителите. Ако и двамата родители имат ген на тромбофилия, тогава детето може да има сериозни нарушения на системата за кръвосъсирване.

Честотата на генетична тромбофилия е средно 0.1-0.5% от цялата популация и 1-8% сред пациентите с тромбоемболия.

Следните форми трябва да се отбележат при наследствената тромбофилия:

- генетично дефинирана липса на антитромбин III, която се характеризира с автозомно доминантна форма на наследяване. Ако и двамата родители имат господстващ ген, рискът от мъртво раждане в такова семейство достига 90%. Честотата на тази патология е 0,3% в популацията;

- вроден дефицит на протеини С и S, наследени според доминантния тип. Признаци на тромбофилия се наблюдават в неонаталния период под формата на фулминантна пурпура (поява на язви и огнища на некроза по кожата), а при хомозиготни индивиди 100% смъртност;

- дефектът на фактора Лайден значително увеличава риска от тромбоза във всяка възраст и по време на бременността се счита за една от най-честите причини за аборт;

- мутация на протромбиновия ген е причината за развитието на тромбофилия при млади хора и появата на признаци на плацентарна тромбоза при бременни жени;

- вродена хиперхомоцистеинемия, придружена от фетални дефекти на нервната система на бъдещия плод.

Тромбофилия по време на бременност

Много жени с тенденция към повишена тромбоза са в състояние да носят здраво дете без проблеми, но такива жени са изложени на риск от развитие на разширени вени, флеботромбоза и други усложнения по време на бременност.

По време на бременността в тялото на всяка жена се наблюдават огромни компенсаторни промени, включително промени в системата за кръвосъсирване, насочени към ограничаване на загубата на кръв в момента на раждането.

Въпреки това световната статистика доказва водещата роля на тромбофилията в развитието на белодробна емболия при бременни жени (50% от случаите), докато белодробната емболия е основната причина за майчината смъртност.

Десетата седмица от бременността и третия триместър, когато се появяват усложнения, се считат за критични периоди за проява на признаци на тромбофилия при бременни жени.

Основните усложнения на тромбофилията по време на бременност са:

- множествени аборти в края на бременността;

- мъртво раждане през третия триместър;

- разкъсване на плацентата, придружено от масивно, продължително кървене, което застрашава живота на майката и детето;

- изоставането в развитието на плода, поради недостатъчно хранене, тъй като в плацентарните съдове се намират кръвни съсиреци, които предотвратяват нормалния кръвен поток;

Основните критерии за допълнително изследване на бременна жена за наличието на генетична тромбофилия са:

- наличие в историята на роднини на епизоди на тромбофилия;

- рецидивираща тромбоза не само при бременни жени, но и в непосредственото й семейство;

- Ранна прееклампсия, мъртвородени и повтарящи се спонтанни аборти в историята.

Жените, страдащи от наследствени форми на тромбофилия и планиращи бременност, трябва да наблюдават редица дейности, насочени към предотвратяване на евентуални усложнения. Такива задължителни превантивни условия включват: промяна на начина на живот (отказ за повдигане на тежки предмети и работа, свързана с продължително пребиваване), нормализиране на хранителното поведение (изключване на мастни и пикантни храни), използване на медицински компресивни трикотажни обекти, редовно физическо лечение.

При установена диагноза „тромбофилия” не само гинекологът, но и генетикът с хематолог трябва да се занимават с лечение на бременна жена. В допълнение към лекарствената терапия, трябва да следвате специална диетична диета. Като храна, предпочитание трябва да се дава на морски дарове, сушени плодове и джинджифил, тъй като те допринасят за намаляване на съсирването на кръвта.

Съвременните подходи за управление на бременността, обременени с тромбофилия, предполагат преждевременно раждане на 36-37 седмици, за да се избегнат тромбоемболични усложнения. При спазване на всички препоръки на лекарите и адекватна профилактична терапия, прогнозата за тромбофилия по време на бременност може да бъде благоприятна.

Анализ на тромбофилия

Основният метод за диагностициране на тромбофилия е кръвен тест. Кръвта за тромбофилия се изследва на два етапа. Първият етап е скрининг и основната му цел е откриване на патология в определена връзка на коагулационната система чрез неспецифични кръвни тестове. Вторият етап ни позволява да разграничим и конкретизираме проблема чрез метода на специфичните анализи.

Още по време на скрининговите тестове могат да се определят следните форми на тромбофилия:

- повишен вискозитет на кръвта, хипертромбоцитоза и увеличаване на хематокрита позволява да се подозира хемореологична форма на тромбофилия;

- определяне на нивото и многомерността на фактора фон Вилебранд, хипертромбоцитозата и повишената агрегираща способност на тромбоцитите показват наличието на тромбофилия при пациента поради нарушение на тромбоцитната хемостаза;

- провеждат се скринингови тестове, които определят промените в системата на протеини С и S, както и определянето на антитромбин III с цел диагностициране на тромбофилия поради липса на първични естествени антикоагуланти;

- преброяване на времето за лизиране на фибрина, определяне на времето на тромбин и на промени в системата на протеини С и S с цел идентифициране на тромбофилия, свързана с нарушени фактори на плазмената коагулация;

- такива скрининг тестове като „тест за маншета“, определяне на дефицит на тъканния плазминогенен активатор и надценени индекси на неговите инхибитори, като се отчита времето на лизис на еуглобулин, което позволява да се прецени наличието на тромбофилия поради нарушение на системата на фибринолиза;

- Наличието на лупус антикоагулант показва автоимунна тромбофилия.

Ако пациентът има следните показатели, трябва да се помисли за възможното развитие на тромбофилия и последствията от нея под формата на тромбоза: еритроцитоза, полицитемия, намалена СУЕ, увеличение на хематокрита, изолирана хипертромбоцитоза. В допълнение, изолираните промени в размера и формата на червените кръвни клетки могат да предизвикат образуване на тромби.

Абсолютните индикации за изследване на пациент за признаци на тромбофилия са: епизоди на тромбоемболизъм в ранна възраст, диагностицирана тромбоза на мезентериалните съдове и мозъчни съдове, наличие на пурпурални симптоми при новороденото, наличие на тромбоза в близките роднини, повтарящи се аборти и изоставащо развитие на плода.

Лечение на тромбофилия

Специалисти от различни области на медицината се занимават с пациенти с тромбофилия - хематологът се занимава с изследване и коригиране на промените в състава на кръвта, флебологът лекува флеботромбоза и тромбофлебит, а ако няма ефект от консервативното лечение, на преден план се прилагат хирургични техники на лечение.

Лечението на пациенти с диагностицирана тромбофилия трябва да бъде цялостно и индивидуално. На първо място, необходимо е да се вземат предвид етиопатогенетичните механизми на развитие на тромбофилия, тъй като без отстраняване на първопричината на заболяването е невъзможно да се постигнат добри резултати от лечението. В допълнение към патогенетичната посока на лечението, всички пациенти се лекуват с общоприетата схема за лечение на тромбоза в терапевтични и профилактични дози. Когато тромбофилията не е назначена каквато и да е специфична терапия и лечението на това състояние е подобно на тромбозата.

Общоприетите препоръки за приемане на храната трябва да бъдат: ограничаване на пържените и мазни храни, пълно изключване на храни с високи нива на холестерол (месни субпродукти, мазни меса и риба, животински мазнини). Пресни зеленчуци, сурови зеленчуци и плодове и сушени плодове трябва да се консумират в големи количества, които допринасят за бързото използване на липопротеините с ниска плътност, причинявайки образуването на атеросклеротични плаки в лумена на съдовете.

Така, с тромбофилия, свързана с хемореологични промени и полицитемия, добри резултати се постигат чрез предписване на антитромбоцитни средства (Аспирин 100 mg 1 път дневно, Curantil 1 таблетка вечер) и избор на индивидуална схема на антикоагулантна терапия (варфарин 2,5 mg 1 път дневно перорално)., Подходящи допълнителни техники в тази ситуация са: хемоделукация и терапевтично кървене.

Показания за назначаване на антикоагулантна терапия са: наличие на кръвен съсирек, потвърден с инструментални методи на изследване, комбинация от повече от три рискови фактора за тромбоза, първите 6 седмици след раждането.

Формите на тромбофилия, дължащи се на липсата на коагулационни фактори и антитромбин III, трябва да бъдат заменени с преливане на големи количества прясно замразена плазма (до 900 мл на ден чрез интравенозни течности), което е препоръчително да се комбинира с хепаринизацията.

Хиперагрегална тромбофилия, придружена от остър недостиг на фибринолитични кръвни съставки (тромбоцитопенична пурпура, болест на Мошкович), е необходимо да се съчетаят масивната плазмафереза ​​и администрирането на струята на свежа замразена плазма.

В случай на наследствена тромбофилия, дължаща се на вроден дефицит на антитромбин III, заместителната терапия е на първо място в лечението. Като правило, в тази ситуация, терапията с хепарин няма положителен резултат и напротив, ако се прилагат хемопрепарати заедно с хепарин, хеморагични усложнения могат да бъдат провокирани. В тази връзка, препоръчителното приложение на лекарства, съдържащи антитромбин III 3 часа след последната доза Heparin.

Ефективността на терапията се проследява чрез лабораторни тестове. Положителният резултат от лечението се счита за удължаване на времето за коагулация с 3 пъти.

За да се определи точно дозата на прясно замразена или свежа плазма, необходима за инфузия, е необходимо да се вземе предвид степента на дефицит на антитромбин III и клиничната форма на тромбофилия. През първите 2 дни след масирана тромбоза на лумена на големите съдове, 400 ml плазма трябва да се инжектира три пъти дневно, след което трябва да се премине към поддържаща заместваща терапия - 400 ml дневно през ден.

Лека тромбофилия, при липса на рискови фактори за тромбоемболични усложнения, се лекува чрез комбинирано приложение на 200 ml лиофилизирана плазма и 5000 IU хепарин 4 пъти дневно подкожно. Аналогът на лиофилизирана плазма е суха донорна плазма, която се използва в отсъствието на първата.

Понастоящем успешно се използват комплексни препарати от антитромбин III като заместителна терапия, които се прилагат интравенозно, след като са били разтворени в изотоничен разтвор на натриев хлорид.

В ситуации, при които има диагностично потвърден тежък тромбоемболизъм, е показано използването не само на директно действащи антикоагуланти, но и на фибринолитични лекарства (Стрептокиназа 200 000 IU на час за първите 6 часа и след това 100 000 IU на час, последвана от преход към интравенозно вливане на Heparin). 10 000 IU всеки). Най-добрият ефект от използването на фибринолитична терапия може да бъде постигнат чрез прилагане на лекарството директно на нивото на блокиран съд, като се използва катетър с едновременно механично разрушаване на тромбоембола.

Като профилактично лечение за пациенти, страдащи от тромбофилия, преди извършване на хирургични операции, както и в ранния следродилен период, е препоръчително да се извърши профилактично преливане на ниски плазмени дози (200 ml на всеки 48 часа) и подкожно приложение на 5000 единици хепарин 2 пъти дневно.

Изолирано приложение на хепарин без прилагане на плазма е не само неефективно, но може да влоши липсата на антитромбин III.

Комплексът от терапевтични средства за лечение на тромбофилия също включва лекарства, които укрепват съдовата стена (Trental 10 ml 2 пъти дневно интравенозно, Papaverine 40 mg 3 пъти дневно перорално).

Като профилактично лечение и в допълнение към основната лекарствена терапия, всички пациенти се препоръчват да приемат традиционна медицина. Основните продукти, които намаляват активността на тромбоцитите, са прясно изцедения гроздов сок и червения чай, които трябва да се консумират ежедневно по половин чаша 2 пъти дневно.

Добър разредител на кръв е тинктура, направена от семената на японската софора. За неговата подготовка е необходимо да се настояват 100 г семена в 0,5 л алкохол за 2 седмици, след това да се прецеждат и да се вземат по 20 капки 3 пъти на ден.

тромбофилия

Тромбофилията е заболяване, свързано с нарушено нормално функциониране на кръвоносните съдове и показателите на кръвосъсирването, характеризиращо се с повишен риск от тромбоза. Прогресирането на патологичния процес и липсата на адекватна медицинска помощ е изпълнено с многобройни опасни усложнения и дори със смъртта на пациента!

Обърнете внимание: тромбофилията е широко разпространена патология. Според статистиката около 40% от населението на света страда от това заболяване!

В същото време се нарушават процесите на нормална кръвосъсирване и за да се предотврати евентуално кървене, тялото удебелява кръвта, което всъщност води до процес на тромбоза.

Коварността и опасността от заболяване се състои в това, че пациентът не осъзнава проблема си дълго време и търси помощ от лекар само в по-късните етапи на патологичния процес, при прояви характерни за тромбоза.

Видове тромбофилия

Според съществуващата класификация, експертите разграничават два вида тромбофилия:

• първичен - поради нарушения на хемостазата, свързани с недостатъчни или, напротив, прекомерно повишени нива на съсирване на кръвта;
• вторичен - поради нарушения на клетъчните структури, които образуват кръвта.

Важно е! Тромбофилията обикновено се появява в хронична форма. Клиничните признаци се появяват в периода на остро заболяване и е важно да бъдат в състояние да ги идентифицират в самото начало на патологичния процес!

Какво провокира развитието на патологията?

Причините за тромбофилия са много разнообразни.

Според лекарите, следните фактори могат да провокират развитието на тромбофилия:

• генетична предразположеност;
• патологии на хемопоетичните и кръвоносните системи, заболявания на кръвта, сърдечни дефекти, еритремия;
• травматично съдово увреждане и хирургични интервенции от страна на пациента;
• продължително и неконтролирано използване на определени лекарства;
• чернодробно заболяване;
• сърдечни пристъпи и инсулти, патологии от сърдечно-съдов характер;
• разширени вени;
• преминаването на химиотерапия;
• възпалителни процеси;
• заседнал начин на живот, липса на физическа активност;
• варицела.

Важно е! За да се провокира развитието на тромбофилия в нежния пол може да се използва дългосрочно контрацептивни лекарства от хормонален характер, които не са предписани от лекуващия лекар!

Причините за тромбофилия се дължат до голяма степен на факта - вродена е патология или придобита.

При вродено заболяване увреждането на нормалната хемостаза се причинява от наличието на специфични гени в организма, които са наследствени и водят до нарушения на кръвосъсирването.

Придобитата тромбофилия може да се развие като усложнение, след като пациентът страда от такива заболявания като диабет, пневмония, тромбоцитоза, автоимунни и онкологични процеси.

Характеристики на тромбофилия при бременни жени

Много често тромбофилията се появява при жените, докато чакат бебе. По правило това се дължи на генетичната предразположеност на пациента към тромбофилия, а механизмът на патологичния процес се задейства в резултат на определени физиологични промени, които настъпват в тялото на бъдещата майка.

Плацентарният кръг на кръвообращението има допълнително натоварване, освен това жената, която очаква бебе, има повишаване на степента на съсирване на кръвта (това е начинът, по който тялото е защитено от развитието на маточно кървене по време на раждането). Всички тези фактори могат да предизвикат тромбофилия при бременни жени!

Важно е! По време на бременността, рискът от тромбоза, според лекарите, се увеличава многократно. Ето защо, бъдещата майка с диагноза throbophilia трябва да бъде особено внимателна, тя трябва да бъде под строг контрол на специалист.

Развитието на тромбофилия по време на бременност е изпълнено с развитието на такива опасни усложнения като спонтанен аборт, отлепване на плацентата, еклампсия, преждевременно настъпване на раждането и раждане на недоносено или мъртво бебе.

За да се избегнат нежелани последствия, пациентът трябва да се подложи на пълен терапевтичен курс, насочен към премахване на характерните болезнени симптоми и предотвратяване на възможни усложнения!

Симптоми на тромбофилия

Тромбофилията се характеризира с плавно, постепенно развитие, така че дълго време може да бъде почти безсимптомно.

Въпреки това, следните общи клинични признаци са характерни за тази патология:

• подуване;
• развитие на болка, болка в гръдния кош, които възникват при дишане;
• бърз пулс (тахикардия);
• кашлица с кървава храчка и затруднено дишане, развитие на задух;
• изтръпване на долните крайници;
• умора, слабост и общо неразположение;
• главоболие;
• забавяне на психичните реакции.

Трябва да се отбележи, че в повечето случаи всички гореспоменати симптоми се провалят в пациента в резултат на образуването на кръвен съсирек.

Обърнете внимание: Яркостта на болезнените симптоми на тромбофилия зависи от размера на кръвния съсирек, неговото местоположение и ефекта върху общия кръвен поток!

Във всеки случай, при идентифициране на всички клинични признаци, показващи наличието на тромбофилия, спешно трябва да се консултирате със специалист. Цялостната диагноза и адекватното лечение ще помогнат да се избегне по-нататъшното развитие на патологичния процес, развитието на свързани заболявания и различни усложнения.

Каква е опасността от патология?

Тромбофилията е изключително опасна патология. Тя може и да е причина за внезапната смърт на пациента, дори и в най-младата възраст!

Сред най-често срещаните усложнения, които могат да провокират заболяване, заслужават специално внимание:

Важно е! Счупен кръвен съсирек понякога причинява бърза смърт, без проявление на болезнени симптоми. Ето защо тромбофилията трябва да се лекува и колкото по-рано се предприемат терапевтични мерки, толкова по-големи са шансовете за постигане на благоприятни резултати.

Диагностични мерки

За диагностициране на "тромбофилия" лекарите предписват на пациентите следните видове изследвания:

• лабораторни изследвания на кръв за определяне на параметрите на съсирване;
• ултразвуково изследване на кръвоносни съдове;
• Рентгенови лъчи;
• венографски изследвания;
• Контрастна артериография;
• компютърни и магнитно-резонансни изображения.

Такава цялостна диагноза позволява не само да се открие наличието на тромбофилия, но и да се установи размера на кръвните съсиреци, тяхната локализация. И това ще помогне да се определи най-ефективният, оптимално подходящ терапевтичен курс за конкретен пациент!

Лечение на тромбофилия

В началните етапи на патологичния процес се използват методи за лекарствена терапия за борба с тромбофилията.

В повечето случаи лечението включва назначаването на такива лекарства:

• лекарства за дезагрегиране;
• антикоагуланти, чието действие е насочено към предотвратяване образуването на кръвни съсиреци;
• фибринолитични лекарства, които се инжектират директно в засегнатия и запушен съд;
• лекарства, които укрепват съдовите стени;
• препарати на фолиева киселина (използвани за вродена тромбофилия поради генетични фактори, за да се предотврати тромбоза).

Обърнете внимание: Добър терапевтичен ефект при тромбофилия се осигурява чрез процедурата за даряване на кръв или кръвна плазма, както и на тромбоцитофореза.

Диетична терапия

Важна роля в борбата срещу тромбофилията играе придържането към терапевтичната диета, препоръчана на пациента от лекуващия лекар.

За да се предотвратят по-нататъшни кръвни съсиреци, пациентите трябва да изключват следните храни с висок холестерол от дневния си хранителен режим:

• мазни меса и риби, животински мазнини;
• карантия, свинска мас, мляко, черен дроб;
• пържени храни и мазни храни, силни бульони;
• шоколад, кафе;
• зърна;
• твърди сирена.

Менюто на пациента с тромбофилия се препоръчва за максимално обогатяване на такива полезни продукти:

Важно е! За да се нормализира степента на съсирване на кръвта по време на тромбофилия, е важно да се спазва правилния режим на пиене, като се консумира най-малко 2,5 литра течност през целия ден (предпочита се да се дава чиста вода, билкови чайове и отвари, компоти от сушени плодове).

Допълнителни препоръки

Възможно е да се повиши ефективността на лечението на тромбофилия и да се ускори процеса на оздравяване, ако пациентът стриктно спазва следните препоръки на специалистите:

• масажирайте засегнатите области;
• ежедневни разходки на чист въздух;
• плуване (в басейни и езера);
• участват във физическа терапия;
• стриктно спазвайте инструкциите на лекаря по отношение на храненето, дневния режим и лекарствата;
• използвайте еластични превръзки;
• Бельо за компресиране на износване;
• избягвайте вдигане на тежести;
• водят мобилен живот, но в същото време се опитват да бъдат по-малко в постоянна позиция.

Превантивни мерки

За да се избегне развитието и повторната поява на тромбофилия, пациентите трябва да следват превантивните препоръки:

• да водят мобилен начин на живот и да спортуват;
• да се хранят добре и балансирано, свеждайки до минимални показатели съдържанието в дневния хранителен режим на мастни, пушени и пържени храни;
• редовни рутинни прегледи със специалисти;
• борба с наднорменото тегло;
• избягвайте прегряване и обща хипотермия;
• да не приема хормонални лекарства (включително контрацепция) без рецепта;
• контролират кръвното налягане и нивата на холестерола.

Важно е! По време на планирането на бременността бъдещата майка трябва да се подложи на цялостен медицински преглед, включително определяне на броя на тромбоцитите и елиминиране на тромбофилията. При идентифицирането на това заболяване се препоръчва пълният курс на лечение преди зачеване на бебето!

Успешната борба с тромбофилията трябва да бъде всеобхватна, включително физикална терапия, спазване на принципите на хранене, физиотерапия и медикаментозна терапия. Само с този подход можем да постигнем стабилни положителни резултати от лечението, избягвайки развитието на характерни усложнения и възможни рецидиви на заболяването!

Betsyk Julia, лекар, лекар

6,586 Общо мнения, 8 днес

Тромбофилия - какво е: симптомите няма да се появят, ако се храните правилно

Ако формулирате определението на това състояние много кратко, тогава тромбофилията е предразположена към тромбоза. Процентът на това заболяване при хората е около 40%, което е много висок показател. Симптомите на тромбофилия са много разнообразни или изобщо не съществуват. Най-честата генетична или наследствена тромбофилия. За да се "никога да не се осъществи" болестта, трябва да ядете правилно.

Ако говорим за специалисти, към които може да се обърне (къде да тече?) При съмнения за тромбофилия, това са хематолози (тъй като има антикоагулантна и фибринолитична активност и хирурзи-хирурзи) със специалист).

Тромбофилия: какво е това?

Трябва да се каже, че тромбофилията може да бъде вродена или придобита.
Придобитата тромбофилия е вторично заболяване. С други думи, все още има заболяване или състояние, които причиняват тромбофилия. Не би се получило, ако някой фактор не го провокира.

Вродена тромбофилия може да се появи в ранен стадий на вътрематочно развитие, да бъде наследена от родителите на децата и да е възможна мутация на гените, в резултат на което те стават “щастливи собственици” на тромбофилия.

Кръвта е течна среда, състоянието на която се регулира от хемостатичната система. В случай на нараняване, тази система “се включва” и се образува хемостатичен “щепсел”, който предотвратява изтичането на голяма кръв от раната. По този начин се предотвратява загуба на кръв, като в същото време кръвообращението продължава през органите и съдовете извън увреждането в обичайното „течно” състояние. Това е норма.

Патологичният процес може да се разглежда, когато тромбозата е твърде активна. След това се нарушава равновесието между коагулацията и анти-съсирващите фактори на кръвта.

Обикновено участват следните показатели:

• дебит на кръвта;
• хемостатични кръвни съставки;
• състояние на съдовата стена.

Нарушаването на един или повече от тези три фактора е свързано с тромбофилия.

Важно е да не се обърка състоянието на тромбофилия с тромбоза и тромбоемболизъм. Основната разлика е, че в първия случай кръвен съсирек може да не е налице и съществуващата предразположеност към тромбоза не се проявява. А тромбозата и тромбоемболията изискват спешна медицинска намеса, тъй като вече има кръвен съсирек и той вече пречи на кръвообращението в нормалния си курс.

Така тромбофилията не е присъда. Заболяването може да не се появи през целия живот. Но за да знаете за това заболяване е необходимо.

Наследствена тромбофилия

Генетичната тромбофилия (вродена, наследствена) се проявява в детството. Когато задължително се представят някои варианти на гени. Предположението за повишена тромбоза може да бъде "получено" от двамата родители или от един от тях. По правило има дефектен ген, който “организира” всички неуспехи в работата на системата на хемостаза. Ако и двамата родители страдат от тромбофилия, то детето вероятно ще има проблеми с функционирането на кръвната система.

На клетъчно ниво могат да се видят следните промени:

• липсата на протеин С води до тромбоза, тъй като е естествен антикоагулант. Протеин С се произвежда в черния дроб и „работи в сътрудничество със своя колега” - протеин С. Заедно те разрушават коагулационните фактори (пети и осми) и предотвратяват образуването на фибрин. Следователно тези два протеина влияят върху интензивността на кръвните съсиреци;
• липса на протеин S (един от маркерите на антикоагулантната система). Образуването му идва от витамин К в черния дроб. И само неговата свободна форма може да се свърже с протеин С. Благодарение на протеин S, протеин С става активен, в противен случай неговото (протеин С) действие е минимално;
• нарушения (мутация Leiden) от петия фактор на кръвосъсирването водят до забавяне на кръвосъсирването.
  Има аномалия в гена, която носи информация за петия фактор. В резултат на това той става резистентен към увреждащото въздействие на протеин С и в резултат на това се увеличава количеството на петия фактор на съсирване, което води до риск от тромбоза;
• мутация в протромбиновия ген (втори фактор на кръвосъсирването). Аномалия е увеличаване на синтеза на протромбин, в резултат на което коагулационната система на кръвта става по-активна;
• липса на антитромбин ("колега" на протеин С, негов аналог). Синтезът на антитромбин три, който "лизира" кръвните съсиреци, е нарушен, поради което се наблюдава повишено образуване на тромби;

Но спешно трябва да тече тестове и да започне да се бори трудно с болестта (може би, което не е) не е необходимо всички.

Патологията (тромбофилия) е, когато в съдовете се появяват съсиреци „извън синьото”, т.е. дори е невъзможно да се предположи, че те могат да се появят преди образуването им.
Ако има тромбоза след фрактура, като опция, това може да се обясни и не е необходимо да се подозира наличието на тромбофилия в този случай.

Дори тестовете не винаги могат да покажат със сигурност присъствието или отсъствието на болестта:

• Може да има промени в кръвния тест, но човек ще живее щастливо, без нито един кръвен съсирек.
• Или може би ситуацията е обратното: при анализа на здрав човек тромбофилията все още може да бъде неоткриваема, тъй като „по пътя“ ситуацията, водеща до тромбоза, не се е случила.

Помислете дали осъществимостта на медицинския преглед трябва да бъде изчерпателна. Не забравяйте да вземете предвид, в допълнение към лабораторните параметри, клинични прояви и фамилна анамнеза.

Данните от анамнезата могат да подсказват идеята за тромбофилия, ако самият пациент или близките му роднини са имали епизоди на тромбоемболични усложнения. При жените едно от проявите на заболяването могат да бъдат повтарящи се спонтанни аборти. Но в същото време, трябва да има потвърждение на плацентарната исхемия, или причината за спонтанния аборт трябва да се определи чрез тромбоза.

Ендогенни и екзогенни фактори и дори съвпадение на обстоятелствата не трябва да се пренебрегват с тромбоза преди диагностициране на тромбофилия.
Тромбозата може да бъде причинена от нараняване, използване на хормонални контрацептиви, пушене, заседнал начин на живот, недостатъчно физическо натоварване или няколко подобни фактора, действащи едновременно.

Тромбофилия: симптомите са много разнообразни.

Невъзможно е ясно да се изброят симптомите на тромбофилия, тъй като протичането на заболяването зависи от локализацията на процеса на тромбоза, неговата тежест и наличието на съпътстващи заболявания, които могат да влошат хода на заболяването.

На първо място са симптомите на съдова тромбоза на различни органи, тромбоза на вени и артерии с различна локализация, инфаркти, тромбози на сафенозните вени, както и мигриращи и рецидивиращи тромбози на различни места, от мозъка и ретината, до коремната кухина, сърце или крака.

Следователно, проявите на тромбофилия ще съответстват на симптомите на специфичен органен тромбоза.

Повече податливи на тромбофилия мъже, особено на възрастни хора. При жените рискът от тромбоза е по-вероятно с особената им любов към хормоналните контрацептиви, както и по време на бременност.
Хората с генетична предразположеност или наследствена тромбофилия са изложени на риск по подразбиране.

• Тромбоза на вените на долните крайници се характеризира с подуване, болка, промяна на цвета на кожата (кожата става синкава), хипертермия, втрисане, слабост.
• При поражението на малките съдове е трудно да се подозира правилната диагноза, тъй като основното оплакване е дискомфорт и болезненост по време на ходене.
• Артериалната тромбоза е много болезнена и се появява внезапно. Има загуба на усещане, охлаждане на крайниците и може да няма пулсации на съдовете.
• Кръвните съсиреци в коронарните артерии са основно сърдечен удар. Следователно, симптомите: болка в гърдите, утежнена от физическо натоварване.
• Тромбозата на артериите на мозъка може да се прояви като замаяност, халюцинации, нарушено зрение и реч.
• Тромбозата на артериите на корема причинява силна болка, може да има и диспептични прояви: повръщане, диария.
• Белодробната тромбоза (виж видео) е кашлица, задух, болка в гърдите, промени в сърдечния ритъм.

Трябва да се каже, че симптомите при мъжете и жените са еднакви. Само честотата на тези прояви е различна. Например, варикозните вени при жените са по-чести, съответно, и венозната тромбоза при жените се среща по-често.

Хормоналната контрацепция е много вредна за здравето на жените и е една от причините за образуването на кръвни съсиреци при жените.

За да се избегне погрешното отношение към вашето здраве, трябва да знаете рисковите фактори, които допринасят за образуването на кръвни съсиреци.

Рискови фактори за тромбофилия:

• липсата на движение;
• неправилно хранене, липиден метаболизъм;
• използване на орални контрацептиви и хормонални лекарства;
• тютюнопушенето;
• хирургия, травма;
• наличието на ендокринни заболявания, свързани с метаболитни нарушения;
• дехидратация;
• история на тромбоемболизъм;
• бременност;
• онкологични заболявания;
• наличието на съпътстващи заболявания на сърдечно-съдовата система.

Превенцията на тромбофилията е корекция на начина на живот. Лечението с лекарства се предписва само от лекар, чиято основна задача е да предотврати развитието на тромбофилия и да предотврати евентуални усложнения.

А пациентът от своя страна трябва да се обърне към лекаря навреме и да бъде по-предпазлив и внимателен към здравето си: да води активен начин на живот, да избягва наднорменото тегло, да оптимизира менюто (изключва мастните и пикантни храни), нормализира трудовата дейност (премахва вдигането на тегло и дългогодишен), а също така е задължително да се носи компресиращ трико, особено през лятото и по време на въздушния транспорт.

Никой не може да даде точна прогноза, всичко зависи от “мащаба” на болестта. Това, което трябва да бъде наблюдавано от лекар, е факт. При правилно лечение, компетентни препоръки и спазване на тези условия е възможно да не се отричате от нищо и да живеете нормален живот.

Мъже на възраст над 40 години и жени по време на бременност и раждане са по-податливи на тромбофилия, но това е отделен въпрос.
Най-ужасните усложнения са тромбоза на големите съдове и кървене (особено матката). При мъжете е важно да се предотврати такъв изход (тромбоза и кървене) след операцията.

Повече за диетата

За да не се случи никога болест, трябва да ядете правилно:

Първо, изключваме мастни храни (месо, свинска мас, твърди сирена); изключваме вътрешностите: черен дроб, мозък, бъбреци; Бобови растения, пълномаслено мляко и зеленчуци не трябва да бъдат на разположение: спанак, магданоз, целина. Прочетете повече за продуктите, които насърчават тромбоза, прочетете тук.

Препоръчително е да се включат в менюто морски дарове, кисело-дегустационни плодове: планински ясен, червена боровинка, брусница, калина, грозде; джинджифил, морска зеле и сушени плодове под всякаква форма.

Много е полезно да се приготвя чай от тези плодове. Няма да има вреда, ако се използват популярни методи: тинктура от конски кестен и тинктура от семена на японската софора ще имат положителен ефект.

Не можем да променим генотипа. Но при сегашната вероятност за тромбофилия можем да сведем до минимум ситуацията, когато има риск от тромбоза.